免疫学检验的质量控制精.ppt

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1、免疫学检验的质量控制第1页，本讲稿共85页1.掌握免疫学检验质量控制的相关概念。2.掌握标准品的分类及基本条件。3.掌握定量、半定量和定性免疫检验的方法类型4.熟悉室间质量评价的方式、评分及意义。5.学会常用的免疫学质控图类型、结果判断及失控的处理程序。6.熟练实验室确定人群中Cutoff值的主要方法本章要点本章要点第2页，本讲稿共85页返回总目录目录 免疫学检验质量控制的概念1免疫检验质量控制的特殊性2免疫学实验常用评价指标3室内质量控制 4室间质量评价5实验室质量控制数据的管理和信息系统6第3页，本讲稿共85页免疫学检验是临床检验中一大类重要的常规检查,对疾病的诊断、筛查、监测疾病的发展过

2、程和观察患者对治疗的反应等方面发挥着重要的作用。如何保证检验结果的质量，在日常检测中如何贯彻实施质量保证是免疫学检验的一个重要内容。前前 言言第4页，本讲稿共85页第一节第一节 免疫学检验质量控制的概念免疫学检验质量控制的概念 免疫检验要保证检验结果的准确、可靠、及时、有效，并尽可能使各实验室间检验结果有可比性，这是免疫学检验质量控制的基本目的。只有明确免疫学检验质量控制的有关概念，才能真正理解免疫检验的质量控制，有助于准确、有效地完成质量控制工作。第5页，本讲稿共85页一、基本概念一、基本概念准确度（accuracy）待测物的测定值与其真值的一致性程度。精密度（precision）一定条件下

3、所获得的独立的测定结果之间的一致性程度。准确度好的实验，其精密度不一定好，反之亦然第6页，本讲稿共85页准确度好的实验，其精密度不一定好；准确度差的实验，其精密度则不一定差；反之亦然。测定的精密度与准确度之间的关系第7页，本讲稿共85页偏倚（bias）待测物的测定值与可接受参考值之间的差异。可分为批内偏倚和批间偏倚，计算公式如下：均值（mean）一组测定值中所有值的平均值。计算公式如下：第8页，本讲稿共85页标准差（标准差（standard deviationstandard deviation，SDSD或或S S）又称标准偏差，用来表示一组测定数据的分布情况，又称标准偏差，用来表示一组测定数

4、据的分布情况，即离散度。它是反映一组数据的精密度和离散程度即离散度。它是反映一组数据的精密度和离散程度的最主要指标。其计算公式如下的最主要指标。其计算公式如下：数据的分布情况。数据的分布情况。第9页，本讲稿共85页变异系数（变异系数（coefficient of variationcoefficient of variation，CVCV）标准差与平均值之比用百分比来表示，即为变异系数。标准差与平均值之比用百分比来表示，即为变异系数。CVCV是相对比，没有单位，更便于资料间的分析比较。是相对比，没有单位，更便于资料间的分析比较。第10页，本讲稿共85页误差（error）待测物的测定值与客观存在

5、的真值之间的差异。误差包括系统误差和随机误差。系统误差是实验过程中产生的误差，它的值恒定不变或遵循一定的变化规律，通常是由仪器、方法以及操作人员等因素引起。随机误差则是一类不恒定的，随机变化的误差，主要是由实验人员的操作等随机因素所致，该误差的出现难以完全避免和控制。第11页，本讲稿共85页重复性条件（重复性条件（repeatability conditionsrepeatability conditions）在短的间隔时间内在短的间隔时间内,在同一实验室对相同的测定项在同一实验室对相同的测定项目使用同一仪器设备，由相同的操作者获得相互独立目使用同一仪器设备，由相同的操作者获得相互独立的测定结

6、果的条件。的测定结果的条件。批（批（runrun）在相同条件下所获得的一组测定。在相同条件下所获得的一组测定。第12页，本讲稿共85页正态分布正态分布(gaussian distribution)(gaussian distribution)又称高斯分布，指当一质控物用同一方法在不同的又称高斯分布，指当一质控物用同一方法在不同的时间重复多次测定，当测定数据足够多时，以横轴时间重复多次测定，当测定数据足够多时，以横轴表示测定值，纵轴表示在大量测定中相应测定值的表示测定值，纵轴表示在大量测定中相应测定值的个数，则可得到一个两头低，中间高，中为所有测个数，则可得到一个两头低，中间高，中为所有测定值的

7、均值，左右对称的定值的均值，左右对称的“钟形钟形”曲线，亦即正态曲线，亦即正态分布。分布。正态分布的基本统计学含义正态分布的基本统计学含义 可用均数（可用均数（）、标准差（）、标准差（s s）和概率来说明，均）和概率来说明，均数是位于曲线的正中线所对应的值。数是位于曲线的正中线所对应的值。第13页，本讲稿共85页l正态分布是质量控制图的理论依据，也是许多统计方法的理论基础，正常情况下测量（或实验）误差服从正态分布。第14页，本讲稿共85页 二、质量保证的有关概念二、质量保证的有关概念 质量保证（quality assurance，QA）致力于为某一产品或服务满足特定的质量要求，提供充分可信性所

8、要求的有计划和系统的措施。第15页，本讲稿共85页最佳变异条件(optimal conditions variance，OCV)是指在仪器、试剂和实验操作者等可能影响实验结果的因素均处于最佳时，连续测定同一浓度同一批号质控物20批次以上，即可得到一组质控数据，经计算可得到其均值()、标准差(s)和变异系数（CV），此CV即为OCV。第16页，本讲稿共85页常规条件变异(routine conditions variance，RCV)是指在仪器、试剂和实验操作者等可能影响实验结果的因素均处于通常的实验条件下时，连续测定同一浓度同一批号质控物20批次以上，即可得到一组质控数据，经计算可得到其均值(

9、)、标准差(s)和变异系数（CV），此批间CV即为RCV。第17页，本讲稿共85页质控品（质控品（quality testing materislsquality testing materisls）又称质控物，是指含量已知并处于与实际标本相同的基又称质控物，是指含量已知并处于与实际标本相同的基质当中特性明确的物质，这种物质通常与其他杂质混在质当中特性明确的物质，这种物质通常与其他杂质混在一起，故质控品必须按患者标本一样对待进行检测。一起，故质控品必须按患者标本一样对待进行检测。1、室内质控品：、室内质控品：用于临床实验室标本检测误差的控制用于临床实验室标本检测误差的控制 2、室间质评样本：、

10、室间质评样本：评价实验室常规测定的准确度评价实验室常规测定的准确度 3、质控血清盘：、质控血清盘：用于特定的定性免疫测定试剂盒的评价用于特定的定性免疫测定试剂盒的评价第18页，本讲稿共85页第二节第二节 免疫检验质量控制的特殊性免疫检验质量控制的特殊性 免疫学检验方法的种类较多，其测定方法的灵敏度和特异性要比生化方法高得多，因此进行质量控制的手段不能照搬生化模式。免疫检验质量控制包括定量、半定量和定性免疫检验三种类型。第19页，本讲稿共85页标准品（标准品（standardstandard）指含量明确的处于一定基质中其特性明确的物质，通常指含量明确的处于一定基质中其特性明确的物质，通常用于比较

11、检测未知的物质或成分。用于比较检测未知的物质或成分。标准品质量的优劣标准品质量的优劣 直接影响样品的测定结果。直接影响样品的测定结果。一、标准品一、标准品 （一）标准品的概念和分类（一）标准品的概念和分类 第20页，本讲稿共85页根据标准品性质的差异，可分为三级：根据标准品性质的差异，可分为三级：一级标准品一级标准品二级标准品二级标准品 三级标准品三级标准品 为冻干品，内含载体蛋白，数量有限，可使用1020年。通常为国际标准品，由WHO指定的实验室制备 即国家标准品，是由国家的有关权威机构制备，供国家内部使用，其效价单位与国际标准品一致 由二级标准品的比对而来的，通常由实验室自己或试剂生产厂家

12、制备。第21页，本讲稿共85页标准品 IU/支 建立的年份 Mg/IU 类风湿关节炎血清 100 1965 0.1710 抗核抗体血清(均质型)100 1970 0.1860 人血清 IgG、IgA、IgM 100 1970 0.1847 人血清 IgD 100 1971 0.8100 人血清 IgE 11500 1973 0.06562 人 AFP 100000 1975 0.001399 人 CEA 100 1975 0.0236 FITC 绵羊抗人 Ig 100 1976 0.0594 FITC 绵羊抗人 IgM 链 100 1978 0.0447 血清蛋白(白蛋白、1-抗胰蛋白酶、C3

13、 铜蓝蛋白、转铁蛋白)100 1978 1.1140 人补体成分(C4、C5、Clq、B 因子)100 1980 1.1070 FITC 绵羊抗人 IgG 链 100 1981 0.0923 过氧化物酶标记绵羊抗人 Ig 100 1982 0.0316 抗 RNP 抗体-1983-平滑肌抗体-1983-线粒体抗体-1983-免疫学检验质控常用国际标准品免疫学检验质控常用国际标准品第22页，本讲稿共85页（二）理想标准品的基本条件（二）理想标准品的基本条件 在规定保存条件下具有良好的稳定性在规定保存条件下具有良好的稳定性通常为含蛋白质的缓冲液，对测定结果无通常为含蛋白质的缓冲液，对测定结果无明显

14、影响。明显影响。无已知传染危险性，对已知的血液传播病原无已知传染危险性，对已知的血液传播病原体必须做灭活处理。体必须做灭活处理。标准品的标准品的标准品的标准品的标准品的标准品的基本条件基本条件基本条件基本条件基本条件基本条件标准品浓度在方法的测定范围即可。标准品浓度在方法的测定范围即可。标准品浓度在方法的测定范围即可。标准品浓度在方法的测定范围即可。第23页，本讲稿共85页定量免疫检验通常需要使用全自动免疫分析仪，在定量免疫检验通常需要使用全自动免疫分析仪，在测定时须用校准品对仪器进行校准。测定时须用校准品对仪器进行校准。室内质控则应选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、室内质控则应选择特定试

15、剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品，中和低三种浓度的质控品，以监测不同浓度标本测定以监测不同浓度标本测定结果的变化。结果的变化。二、定量、半定量和定性免疫检验二、定量、半定量和定性免疫检验（一）定量免疫检验（一）定量免疫检验 第24页，本讲稿共85页半定量实验在免疫检验中比较少用，此类实验主要有酶免半定量实验在免疫检验中比较少用，此类实验主要有酶免疫试验、荧光免疫试验等，测定结果通常以抗体的滴度、疫试验、荧光免疫试验等，测定结果通常以抗体的滴度、效价等表示。效价等表示。半定量免疫检验质控要点在于在有阴性质控的前提半定量免疫检验质控要点在于在有阴性质控的前提下，采用多个相应滴度或

16、效价的抗体作为室内质控下，采用多个相应滴度或效价的抗体作为室内质控品，与临床标本同时测定。品，与临床标本同时测定。（二）半定量免疫检验（二）半定量免疫检验 第25页，本讲稿共85页定性免疫检验是免疫学检验的重点，其测定方法有很多，常以定性免疫检验是免疫学检验的重点，其测定方法有很多，常以“有有”或或“无无”也即也即“阳性阳性”或或“阴性阴性”来表达测定结果。来表达测定结果。定性测定的室内质控要点是控制测定下限，设置临界定性测定的室内质控要点是控制测定下限，设置临界cutoffcutoff值（值（COCO值）的低值弱阳性质控物是定性室内质控的关键。值）的低值弱阳性质控物是定性室内质控的关键。应选

17、择靶抗原或抗体浓度接近试剂盒或方法的测定下限的质控应选择靶抗原或抗体浓度接近试剂盒或方法的测定下限的质控品进行室内质量控制，并与临床标本的测定同时进行，这一点品进行室内质量控制，并与临床标本的测定同时进行，这一点对于使用肉眼判定测定结果的方法尤为重要对于使用肉眼判定测定结果的方法尤为重要（三）定性实验（三）定性实验 第26页，本讲稿共85页 三、检测试剂的批间差异三、检测试剂的批间差异 不同厂家不同厂家不同厂家不同厂家 不同批号不同批号不同批号不同批号 产品的质量、技术产品的质量、技术产品的质量、技术产品的质量、技术含量的区别含量的区别含量的区别含量的区别 原料来源、纯度不同以原料来源、纯度不

18、同以原料来源、纯度不同以原料来源、纯度不同以及生产条件变动及生产条件变动及生产条件变动及生产条件变动 利用可靠的定值血清对购入的试剂盒进行性能检利用可靠的定值血清对购入的试剂盒进行性能检测和批间差异评价，只有质量符合实验质量要求测和批间差异评价，只有质量符合实验质量要求的试剂盒方可用于临床实际检测工作。的试剂盒方可用于临床实际检测工作。地区储存、运输条件地区储存、运输条件地区储存、运输条件地区储存、运输条件不同不同不同不同 同一批号同一批号同一批号同一批号 第27页，本讲稿共85页引起试剂盒批间变异原因是多方面的：引起试剂盒批间变异原因是多方面的：1、试剂盒的原材料是依靠生物工程技术生产的，试

19、剂盒的原材料是依靠生物工程技术生产的，生产技术要生产技术要求难度大，工艺提纯方法不好掌握，求难度大，工艺提纯方法不好掌握，质量控制要求较高，产品质量控制要求较高，产品质量不易稳定，使每批原材料的纯度和活性都有所差别；质量不易稳定，使每批原材料的纯度和活性都有所差别；2、用不同的提纯方法及不同批号的抗原或抗体所制备的试剂质量不用不同的提纯方法及不同批号的抗原或抗体所制备的试剂质量不一样；一样；3、同一批号的原料，同一批号的原料，不同组装工艺，不同组装工艺，其结果也不尽一样；其结果也不尽一样；4、组装工艺相同，组装工艺相同，质量标准控制稍有欠缺，质量标准控制稍有欠缺，其结果也会有所其结果也会有所差

20、异差异。第28页，本讲稿共85页生产技术难生产技术难生产技术难生产技术难度大度大度大度大 质量控制要求较高 每批原材料的纯度和活性都有所差别 引起试剂盒批间变异原因是多方面的 提纯方法不好掌握产品质量不易稳定 第29页，本讲稿共85页 四、检测试剂的稳定性四、检测试剂的稳定性 稳定性是体外检测诊断试剂随时间推移保持特性一稳定性是体外检测诊断试剂随时间推移保持特性一致性的能力，是试剂必须具有的基本属性，是确保致性的能力，是试剂必须具有的基本属性，是确保体外检测诊断试剂使用过程中安全有效的重要指标。体外检测诊断试剂使用过程中安全有效的重要指标。检测试剂的稳定性研究的类型一般分为保存期稳定性研究、检

21、测试剂的稳定性研究的类型一般分为保存期稳定性研究、使用期稳定性研究及运输模拟研究。使用期稳定性研究及运输模拟研究。第30页，本讲稿共85页保存期稳定性研究主要用于确定体外诊断试剂在规定的保存条件下最终包装内的有效期，一般至少使用3批产品建立保存期要求。使用期稳定性研究是指产品投入使用后产品保持活性的时间段，可以使用单一产品批号建立此类保存期要求。第31页，本讲稿共85页运输模拟研究是将样本暴露于预先设定的改变的环境条件下用于模拟产品在到达消费者前的过程中所能忍受的最坏的环境条件，此研究结果用于确定检测试剂最适宜的运输和保存条件，要求检测试剂至少有1个产品批号通过这种测试。目前欧盟有关体外检测诊

22、断试剂的法规规定：对于长期稳定性研究，应采用3个批次产品；对于模拟运输条件下的稳定性研究，可采用1个批次产品；对于延长保存期限的稳定性研究，应采用3个批次产品；对于可能影响稳定性的变更，可采用1个批次的产品。第32页，本讲稿共85页由于所用的仪器种类繁多，试剂盒品牌不一，实验室工作人员业务能力的差异等，造成不同实验室间的测定结果差异较大。第33页，本讲稿共85页临床免疫检验试剂盒保质期一般为临床免疫检验试剂盒保质期一般为6 6个月以上，有些检验机个月以上，有些检验机构为了节约成本，分数次使用试剂盒，势必会使酶标抗原构为了节约成本，分数次使用试剂盒，势必会使酶标抗原处于溶解状态，影响试验结果。处

23、于溶解状态，影响试验结果。试剂盒抗体储存容器应由不吸附蛋白质的材料制成试剂盒抗体储存容器应由不吸附蛋白质的材料制成抗体浓度越高（浓度大于抗体浓度越高（浓度大于10mg/ml10mg/ml），越稳定，易保存；浓），越稳定，易保存；浓度低时，应加度低时，应加0.1%0.1%1.5%1.5%的牛血清白蛋白作保护剂。的牛血清白蛋白作保护剂。酶标记抗体在应用防腐剂时要注意不能用酶标记抗体在应用防腐剂时要注意不能用NaNNaN3 3。抗体浓缩液应在抗体浓缩液应在-20-20保存，避免反复冻融。保存，避免反复冻融。第34页，本讲稿共85页35第三节第三节 免疫学实验常用评价指标免疫学实验常用评价指标临床上实

24、验室免疫学检验的方法越来越多，如何对各种免疫学实验的进行对比，以评价各种检测方法的优劣，这需要通过一些有效的评价指标来鉴定。第35页，本讲稿共85页诊断敏感性（诊断敏感性（sensitivity of diagnosissensitivity of diagnosis）是指将实际患病者正确判断为真阳性的百分率，该指标是指将实际患病者正确判断为真阳性的百分率，该指标值越大，则漏检的可能性愈小。值越大，则漏检的可能性愈小。一、诊断敏感性、特异性和正确诊断指数一、诊断敏感性、特异性和正确诊断指数 本指标可用于评价测定方法的临床应用价值，理想测定方法的诊断敏感性为100%。第36页，本讲稿共85页诊断

25、特异性（诊断特异性（specificity of diagnosisspecificity of diagnosis）是指将实际无病者正确判断为真阴性的百分率，该指标值是指将实际无病者正确判断为真阴性的百分率，该指标值越大，则误诊的可能性越小。越大，则误诊的可能性越小。本指标是用于评价测定方法的临床应用价值，理想测定方法的诊断特异性应为100%。第37页，本讲稿共85页正确诊断指数（正确诊断指数（Youden indexYouden index）又称约登指数，是指比较两个试验方法时，单独使又称约登指数，是指比较两个试验方法时，单独使用灵敏性或特异性，可能会出现一个实验方法的灵用灵敏性或特异性，

26、可能会出现一个实验方法的灵敏度高、特异性低；另一个试验方法的灵敏度低、敏度高、特异性低；另一个试验方法的灵敏度低、特异性高，从而提出灵敏性和特异性之和减去特异性高，从而提出灵敏性和特异性之和减去1 1，大，大小范围从小范围从0 0到到1 1 正确诊断指数愈大，实验的真实性亦愈好 理想实验方法的正确诊断指数为1。第38页，本讲稿共85页诊断效率（efficiency of diagnosis）诊断效率是指能准确区分患者和非患者的能力。理想测定方法的诊断效率应为100%。其计算公式为：第39页，本讲稿共85页 阳性预测值（positive predictive value,PPV）指特定试验方法测

27、定得到的阳性结果中真阳性的比率。理想测定方法的阳性预测值应为100%，亦即没有假阳性。阴性预示值（negative predictive value,NPV）指特定试验方法测定得到的阴性结果中真阴性的比率。理想测定方法的阴性预示值应为100%，亦即没有假阴性。第40页，本讲稿共85页CutoffCutoff值值即临界值，是指被检测分析物的量值，用于确定结果高于即临界值，是指被检测分析物的量值，用于确定结果高于还是低于临床或分析的决断点。对于大多数免疫分析来说，来自感染还是低于临床或分析的决断点。对于大多数免疫分析来说，来自感染和非感染人群的标本之间有一个检测结果的重叠区，这就说明一个实和非感染

28、人群的标本之间有一个检测结果的重叠区，这就说明一个实验方法一般不大可能有验方法一般不大可能有100%完全的敏感性、特异性或预测值。完全的敏感性、特异性或预测值。因此，在选则因此，在选则Cutoff 值和报告检测结果时应该考虑哪个评价指标值和报告检测结果时应该考虑哪个评价指标更重要更重要。选择选择CutoffCutoff值和报告检测结果值和报告检测结果时应该考虑敏感性和特异性哪个更时应该考虑敏感性和特异性哪个更重要。重要。理想的理想的CutoffCutoff值值是实验室自己在的人群中确定。是实验室自己在的人群中确定。二、二、CutoffCutoff值值第41页，本讲稿共85页大多数免疫分析大多数

29、免疫分析，来自感染和非感染人群的标本之间，来自感染和非感染人群的标本之间有一个检测结果的重叠区，即有一个检测结果的重叠区，即“灰区灰区”第42页，本讲稿共85页通过阴性血清测定结果均值通过阴性血清测定结果均值:使用阴性血清测定结果均值的使用阴性血清测定结果均值的2 2或或3 3倍作为阳性判断倍作为阳性判断值。值。使用正常人血清样本的均值和标准差使用正常人血清样本的均值和标准差:测定大量正常人血清样本，然后将所得到的测定大量正常人血清样本，然后将所得到的吸光度均值增加吸光度均值增加2 2或或3 3个个SDSD作为阳性判断值。作为阳性判断值。通过大量正常人血清样本和阳性血清样本通过大量正常人血清样

30、本和阳性血清样本:在测定大量正常人血清样本的同时，在测定大量正常人血清样本的同时，测定大量阳性血清样本，根据测定值为正态分布确定。测定大量阳性血清样本，根据测定值为正态分布确定。通过测定转化型血清样本通过测定转化型血清样本:在在的基础上加测转化型血清样本，取假阳性和假阴性的基础上加测转化型血清样本，取假阳性和假阴性发生率最低，且能区别抗原转化至抗体出现点的吸光度值作为阳性判断值。发生率最低，且能区别抗原转化至抗体出现点的吸光度值作为阳性判断值。通过通过ROC曲线曲线:ROC曲线上在患病率接近曲线上在患病率接近50%时，最接近左上角的那一点，可时，最接近左上角的那一点，可定为定为Cutoff值。

31、值。CutoffCutoff值的确定值的确定 第43页，本讲稿共85页ROC曲线 是以灵敏度为纵坐标，假阳性率（1-特异度）为横坐标绘制所得的曲线，又称受试者操作特性曲线。ROCROC曲线在曲线在CutoffCutoff值中的应用值中的应用第44页，本讲稿共85页应用应用 ROCROC曲线不仅可用于不同检验方法之间的比较，而曲线不仅可用于不同检验方法之间的比较，而且可用于对检验项目临床准确性的评价以及决定正且可用于对检验项目临床准确性的评价以及决定正常和异常的分界点（即常和异常的分界点（即CutoffCutoff值）。值）。意义意义 它表示灵敏度与特异度之间的相互关系，若在患病率接近它表示灵敏

32、度与特异度之间的相互关系，若在患病率接近50%50%时，最接近左上角的那一点，可定为时，最接近左上角的那一点，可定为CutoffCutoff值，其值，其假阳性率和假阴性率之和最小。假阳性率和假阴性率之和最小。第45页，本讲稿共85页第四节第四节 室内质量控制室内质量控制室内质量控制（internal quality control，IQC）由实验室工作人员采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室从收取样本至获得测定结果，并对结果进行分析的整个测定过程可靠性程度的措施。旨在监测和控制本室常规工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。

33、第46页，本讲稿共85页一、室内质量控制系统的要求一、室内质量控制系统的要求（一）确定分析方法（一）确定分析方法可靠性 方法具有良好的特异性、灵敏性、稳定性。实用性 检测快速、微量、技术要求不高、影响因素易控制。第47页，本讲稿共85页（二）建立标准化操作及流程（二）建立标准化操作及流程免疫测定影响因素 试剂准备、加样、温育、洗板、显色和测定标准操作规程（SOP文件）仪器使用和维护、分析项目操作手册、质控品和标准品的使用、实验室工作流程。第48页，本讲稿共85页（三）仪器的校准和校准验证（三）仪器的校准和校准验证仪器、试剂盒和检测系统的测试和调整 校准检测程序和靶物质之间的关系使用校准品按照日

34、常检测标本程序测定 验证仪器、试剂盒及检测系统的检测结果日常所用的器材的校准 温箱、水浴箱、冰箱、微量加样器、标准滴管等第49页，本讲稿共85页（四）标准品和质控品的使用（四）标准品和质控品的使用标准品和质控品是保证质控工作的重要物质基础 建立质控标准，常规工作基础上评价检测结果的精密度和准确性 采用临界值血清，连续测定20次，作质控图 第50页，本讲稿共85页（五）保证试剂质量（五）保证试剂质量不同检测项目的试剂应严格要求使用国家药监局不同检测项目的试剂应严格要求使用国家药监局正式批准生产文号及卫生部正式批准生产文号及卫生部“批批检批批检”合格产品合格产品或同意进口的试剂盒或同意进口的试剂盒

35、 对所有的试剂品牌、规格、批号、效期作记录，对所有的试剂品牌、规格、批号、效期作记录，以备质量评价。以备质量评价。第51页，本讲稿共85页（六）实验室的环境、设施及设备（六）实验室的环境、设施及设备充分的空间、良好的照明和空调设备 使实验室仪器设备保养良好，定期校准 1、极易出现问题的区域，如探针、洗涤区 2、洗板机注意加注洗液的探针孔堵塞问题及液体吸 加的有效性 3、ELISA测定孔的非特异性显色问题等第52页，本讲稿共85页二、常用的免疫学统计质控图二、常用的免疫学统计质控图（一）室内质控规则的表达方式及定义（一）室内质控规则的表达方式及定义质控规则的表达方式质控规则的表达方式 质控规则以

36、符号质控规则以符号A AL L来表示，其中来表示，其中A A为质控测定中超出质量控制限的测定值为质控测定中超出质量控制限的测定值的个数，的个数，L L为控制限，通常为控制限，通常 用用 或或 113s3s来表示。当质控测定值超出来表示。当质控测定值超出控制限控制限L L时，即可将该批测定判定为失控。例如常用的时，即可将该批测定判定为失控。例如常用的l3sl3s质控规则，质控规则，其中其中l l为原式中的为原式中的A A，3s3s为原式中的的为原式中的的L L，其确切的含义为：在质控测，其确切的含义为：在质控测定值中，如果有一个测定值超出定值中，如果有一个测定值超出3s3s的范围，即可将该批次判

37、定的范围，即可将该批次判定为失控。为失控。第53页，本讲稿共85页质控规则的符号及定义 符号定义l2s一个质控测定值超出2s控制限时即失控l3s一个质控测定值超出3s控制限时即失控22s两个连续的质控测定值同时超出+2s或-2s控制限时即失控R4s同一批测定中，两个不同浓度质控物的测定值之间的差值超出4s控制限时即失控31s三个连续的质控测定值同时超出+1s或-1s控制限时即失控41s四个连续的质控测定值同时超出+1s或-1s控制限时即失控7X七个连续的质控测定值同时处于均值的同一侧时即失控7T七个连续的质控测定值呈现一个向上或向下的趋势变化时即失控8X八个连续的质控测定值同时处于均值的同一侧

38、时即失控9X九个连续的质控测定值同时处于均值的同一侧时即失控10X十个连续的质控测定值同时处于均值的同一侧时即失控第54页，本讲稿共85页（二）常用质控图的选择、绘制及结果判断（二）常用质控图的选择、绘制及结果判断Levey-JenningsLevey-Jennings质控图法质控图法 基本特点是：基本特点是：根据均值（根据均值（）和标准差（）和标准差（s s）确定质控限，以确定质控限，以 22s s为告警限，为告警限，33s s为失控限判断质控结果为失控限判断质控结果 对待质控品应如同病人标本一样同等对待，不能进行特殊处理对待质控品应如同病人标本一样同等对待，不能进行特殊处理 当使用一个以上

39、浓度的质控品想在同一张质控图描点时，则质控当使用一个以上浓度的质控品想在同一张质控图描点时，则质控 图上的图上的 和和s s可不标数据，而仅以可不标数据，而仅以 和和s s表示；表示；若以若以 2s2s为失控限，假失控的概率太高，通常不能接受，以为失控限，假失控的概率太高，通常不能接受，以 3s3s为失控限，假失控的概率低，但误差检出能力不强。为失控限，假失控的概率低，但误差检出能力不强。第55页，本讲稿共85页 +3S+2S+1SX-1S-2S-3S测定批（次）0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Levey-Jenning

40、s质控图第56页，本讲稿共85页第57页，本讲稿共85页Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则质控方法 该方法是将前述的多个质控规则同时应用进行质控判断的方法。常用的有6个质控规则，即12S、13s、22s、R4s、41s、10 x,其中12S规则作为告警规则。通常上述规则中，13s和R4s规则反映的随机误差，而22s、41s和10 x反映的是系统误差，系统误差超出一定的程度，也可从13s和R4s反映出来。第58页，本讲稿共85页符号意义判定标准12S一个质控测定值超出2s质控限。发出警告，在控13S一个质控测定值超出3s质控限。随机误差，失控22S两个连续质控测定值同时

41、超出它们各自的+2s或2s质控限。系统误差，失控R4S同一批内，两个不同浓度质控物的测定值之间的差值超出4s质控限。随机误差，失控41S四个连续的质控测定值同时超出+1s或1s质控限。系统误差，失控10十个连续的质控测定值同时处于均值（）的同一侧。系统误差，失控WestgardWestgard多规则常用质控标准多规则常用质控标准第59页，本讲稿共85页质控数据12S在控 可接受检测结果13S22SR4S41S10X失控 拒绝接受检测结果NONONONONOYESYESYESYESYESYESNOWestgardWestgard多规则质控标准逻辑图多规则质控标准逻辑图 第60页，本讲稿共85页“

42、即刻法即刻法”质控法质控法 “即刻法即刻法”质控方法的实质是一种统计学方法，只要有连续质控方法的实质是一种统计学方法，只要有连续3 3批质批质控测定值，即可对第控测定值，即可对第3 3次测定结果进行质控。具体步骤是次测定结果进行质控。具体步骤是:（1)1)将质控测定值从小到大排列，即将质控测定值从小到大排列，即x1x1、x2x2、x3x3、x4x4、x5x5、x6x6、xnxn（x1x1为最小值，为最小值，xnxn为最大值）；为最大值）；（2)2)计算均值计算均值()()和标准差和标准差(s)(s)；（3)3)按下述公式计算按下述公式计算SISI上限上限和和SISI下限下限值；值；（4 4）将

43、）将SISI上限上限和和SISI下限下限值与值与SISI值表中的数值比较。值表中的数值比较。第61页，本讲稿共85页 “即刻法即刻法”质控质控SISI值表值表 n n3s n2s n n3s n2s 3 1.15 1.154 1.19 1.465 1.75 1.676 1.94 1.827 2.10 1.948 2.22 2.039 2.32 2.1110 2.41 2.1811 2.48 2.2312 2.55 2.2913 2.61 2.3314 2.66 2.3715 2.71 2.4116 2.75 2.4417 2.79 2.4718 2.82 2.5019 2.85 2.5320

44、2.88 2.56第62页，本讲稿共85页质控结果的判断：质控结果的判断：1 1、SISI上限上限和和SISI下限下限值均小于值均小于n n2 2s s对应的值时，测定值在对应的值时，测定值在2s2s之内，属之内，属“在控在控”。2 2、如如SISI上限上限和和SISI下限下限值中之一处于值中之一处于n n2 2s s 和和n n3 3s s对应的值之间时，测定值在对应的值之间时，测定值在2s2s3s3s之间，处于之间，处于“告警告警”状态。状态。3 3、当当SISI上限上限和和SISI下限下限值之一值之一 n n3 3s s对应的值时，测定值的变化已超出对应的值时，测定值的变化已超出3s3s

45、，属，属“失控失控”。第63页，本讲稿共85页三、失控处理程序三、失控处理程序（一）常见的失控原因（一）常见的失控原因1.测定操作中的随机误差，如标本或试剂吸取的重复性差、试剂未混匀、洗涤不充分、温育时间和环境条件的一致性不佳等，或吸量不准；2.仪器故障或维护不良，如光路不洁、比色波长不对、管道堵塞等；第64页，本讲稿共85页3.试剂问题，如标准品和质控品不对、变质或失效，显色底物变质、试剂污染等；4.采用的质控规则和控制限范围不当等。第65页，本讲稿共85页（二）查找失控原因的步骤（二）查找失控原因的步骤1.回顾整个试验过程，尽可能找到出问题的环节；2.如未找到原因，重测同一质控品，以排除人

46、为误差和寻找偶然误差；3.如重测结果仍失控，打开一瓶新的质控品，重测失控项目，以排除质控品变质或过期；第66页，本讲稿共85页4.如检测结果仍不在控，进行仪器检查，如光源更换、比色杯清洗、仪器清洗或更换试剂等，维护后重测失控项目；5.更换新的校准液重新校准仪器，或更换操作人员，然后重测失控项目，以排除校准液的原因；6.如仍未找到原因，联系仪器或试剂生产厂家，进行技术支援。第67页，本讲稿共85页第五节第五节 室间质量评价室间质量评价室间质量评价一般是由室间质量评价组织者定期发放一定数量的统一的质控样本给各参加质评实验室，然后实验室将测定结果在规定的时间内按照统一的格式报告至组织者进行统计学分析

47、，最后由组织者向每一参加实验室寄发室间质评报告。第68页，本讲稿共85页室间质量评价（external quality assessment，EQA）是指为客观地比较某一实验室的测定结果与靶值的差异，由外单位机构，采取一定的方法，连续、客观地评价实验室的结果，发现误差并校正结果，使各实验室之间的结果具有可比性。是对实验室操作和实验方法的回顾性价，是实验室质量改进的措施，而不是用来决定实时的测定结果的可接受性。一、质评的概念一、质评的概念第69页，本讲稿共85页能力验证试验（proficiency testing，PT）是指利用实验室间检验来检查实验室检验能力的方法。目的是利用实验室间比对检验结

48、果，检查实验室整体检验能力，评审各参与实验室的技术能力。PT试验是为评审实验室时使用的一种评审方法，通过PT可提供该实验室具有得出可靠检验结果能力的主要证据。第70页，本讲稿共85页二、二、EQAEQA和和PTPT试验的区别及作用试验的区别及作用EQA是指进行实验室之间的比对试验，而PT试验是利用EQA的结果，评审实验室的技术能力。EQA的目的是多方面的，主要包括：评价实验室整体的检验能力；评价实验室工作人员的个人检验能力；确定检验方法的精密度；确定某一样品的准确度；PT的目的仅是评价实验室整体的检验能力。第71页，本讲稿共85页EQA 根据其目的可分为自我教育和执业认可两大类，前者以英国国家

49、室间质量评价计划NEQAs的EQA 为代表，后者则以美国CAP的PT试验为范本，二者的运作模式基本相同。我国逐步利用EQA的实验室能力评价结果对实验室质量保证、质量改进和实验室教育的措施，对发现实验中存在的问题、证明现行实验方法的有效性、评价实验室工作人员的能力方面有积极意义。第72页，本讲稿共85页三、三、EQAEQA的方式、评分及意义的方式、评分及意义发放质控品进行调查发放质控品进行调查 国内外室间质评的最常用的形式国内外室间质评的最常用的形式 临检中心临检中心-专业实验室专业实验室-结果报中心结果报中心评价反馈实验室评价反馈实验室 对质控物进行特殊对待，不能真实反映工作水平对质控物进行特

50、殊对待，不能真实反映工作水平现场调查现场调查 事先不通知，临时派观察员到实验室事先不通知，临时派观察员到实验室 容易发现实验室存在的实际问题，多用于专项调查或容易发现实验室存在的实际问题，多用于专项调查或EQAEQA成绩不成绩不合格的实地调查合格的实地调查（一）（一）EQAEQA的方式的方式第73页，本讲稿共85页（二）（二）EQAEQA的评分方法的评分方法阴性或阳性型质评评分阴性或阳性型质评评分 1.1.计分计分 主要用于定性测定室间质评，根据主要用于定性测定室间质评，根据S/coS/co判阴性或阳性：判阴性或阳性：测定结果与预期结果测定结果与预期结果相相符，得符，得2 2分分 测定结果与预