《药品检验人员培训基础试题hgeo.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品检验人员培训基础试题hgeo.docx（105页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、化验培训训试题集集总目录录 第一部部分:化化验基础础理论.1 第二部部分:岗岗位知识识.55 第一章章:水分分析岗位位知识.555 第二章章:色谱谱岗位知知识.777 第三章章:化分分岗位知知识.991 第四章章:物性性岗位知知识.1106 第三部部分:安安全、环环保知识识.1244 第四部部分:管管理知识识(规章章制度).1128 第五部部分:事事故预想想及处理理.1322质量部培培训内容容第一部分分:化验验基础理理论 1.铬酸洗洗液的主主要成分分是(重重铬酸钾钾)(浓浓硫酸)和(水水),用用于去除除器壁残残留(油油污),洗液可可重复使使用. 2.洗洗液用到到出现(绿色)时就失失去了去去污能
2、力力,不能能继续使使用. 33.比色色皿等光光学仪器器不能使使用(去去污粉),以免免损伤光光学表面面. 4.电电烘箱烘烘干玻璃璃仪器的的适宜温温度为(1055-1220),时间间为(11小时) 5.干干燥器底底部最常常用的是是(变色色硅胶)和无水水(氯化化钙)硅硅胶可以以烘干重重复使用用. 6.对于因因结晶或或碱金属属盐沉积积及强碱碱粘住的的瓶塞,可把瓶瓶口泡在在(水)中或(稀盐酸酸)中,经过一一段时间间可能打打开.7.天平平室的温温度应保保持在(18-26)内,湿度应应保持在在(555-775%) 88.化验验室内有有危险性性的试剂剂可分为为(易燃燃易爆危危险品)(毒品品)和(强腐蚀蚀剂)三
3、三类. 9.在分析析实验过过程中,如找找不出可可疑值出出现原因因,不应应随意 (弃去去)或(保留),而应应经过数数据处理理来决定定(取舍舍) 10.准确度度的大小小用(误误差)来来表示,精密度度的大小小用(偏偏差)来来表示. 11.化验验室大量量使用玻玻璃仪器器,是因因为玻璃璃具有很很高的(化学稳稳定性)(热热稳定性性)有很很好的(透明度度)一定定的(机机械强度度)和良良好绝缘缘性能. 12.带磨口口的玻璃璃仪器,长期不不用时磨磨口应(用纸垫垫上)以以防止时时间久后后,塞子子打不开开. 13.滤纸分分为(定定性)滤滤纸和(定量)滤纸两两种,重重量分析析中常用用 (定定量). 14.放出有有毒,
4、有有味气体体的瓶子子,在取取完试剂剂后要(盖紧塞塞子),还应该该用(蜡蜡)封口口. 15.滴定管管使用前前准备工工作应进进行(洗洗涤)(涂油)(试漏漏)(装装溶液和和赶气泡泡)五步步. 16.玻璃璃仪器的的干燥方方式有(晾干)(烘干干)(热热或冷风风吹干)三种. 17.石英英玻璃的的化学成成份是(二氧化化硅),耐(酸酸)性能能好,能能透过(紫外线线),在在分析仪仪器中常常用来作作紫外范范围应用用的光学学元件. 18.干燥器器保持(烘干)或(灼灼烧)过过的物质质,也可可干燥少少量制备备的产品品. 19.物质的的一般分分析步骤骤,通常常包括(采样),称样样,(试试样分解解).分分析方法法的选择择,
5、干扰扰杂质的的分离,(分析析测定)和结果果计算等等几个环环节 . 20.在进行行超纯物物质分析析时,应应当用(超纯)试剂处处理试样样若用一一般分析析试剂,则可能能引入含含有数十十倍甚至至数百倍倍的被测测组分. 21.分析析结果必必须能代代表全部部物料的的(平均均组成),因而而,仔细细崐而正正确在采采取具有有(代表表性)的(平平均试样样),就就具有极极其重要要的意义义.采采样误差差常常(大于)分析误误差,因因而,掌掌握采样样和制样样的一些些基本知知识是很很重要的的. 22.不同试试样的分分解要采采用不同同的方法法,常用用的分解解方法大大致可分分为(溶溶解)和和(熔融融)两种种.23.溶解试试样时
6、就就是将试试样溶解解于(水水)(酸酸)(碱碱)或其其它溶剂剂中. 24.熔融试试样就是是将试样样与(固固体熔剂剂)混合合,在高高温下加加热,使使欲测组组分转变变为可溶溶于(水水)或(酸)的的化合物物. 25.酸溶法法溶解试试样就是是利用酸酸的(酸酸)性(氧化还还原)性性和(络络合)性性使试样样中被测测组分溶溶入溶液液. 26.用盐盐酸分解解金属试试样时,主要产产生(氢氢气)和和(氯化化物),反应式式为(MM+nHHCl=MCLL n +n/2H 2,M代表表金属,n为金金属离子子价数) 27.硝酸与与金属作作用不产产生氢气气,这是是由于所所生成的的氢在反反应过程程中被(过量硝硝酸)氧氧化之故故
7、. 28.用氢氟氟酸分解解试样应应在(铂铂)或(聚四氟氟乙烯塑塑料)器器皿中进进行. 29.加压溶溶解法是是指在密密闭容器器中,用用(酸)或(混混合酸)加热分分解试样样时由于于蒸气压压增高,酸的(沸点)提高,可以加加热至较较高的温温度,因因而使酸酸溶法的的分解效效率提高高. 30.熔融分分解是利利用酸性性或碱性性熔剂与与试样混混合,在在高温下下进行(复分解解)反反应,将将试样中中的全部部组分转转化为易易溶于(水)或或(酸)的化合合物. 31.熔融时时,由于于熔融试试样时反反应物的的(温度度)和(浓度)都比溶溶剂溶解解时高得得多,所所以分解解试样的的能力比比溶解法法强得多多. 32.重量分分析的
8、基基本操作作包括样样品(溶溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥燥)和灼灼烧等步步骤. 33.重量分分析中使使用的滤滤纸分(定性)滤纸和和(定量量)滤纸纸两种,重量分分析中常常用(定定量)滤滤纸进行行过滤,又称为为(无灰灰)滤纸纸. 34. 重量量分析中中,休用用倾泻法法过滤的的目的是是为了避避免(沉沉淀堵塞塞滤纸的的空隙)影响过过滤速度度. 35.重量分分析中,进行初初步过滤滤时,对对于溶解解度较大大的沉淀淀,可采采用(沉沉淀剂)加(有有机溶剂剂)洗涤涤沉淀,可降低低其溶解解度. 36.重量分分析中作作初步洗洗涤时,对无定定形沉淀淀,可以以用(热热的电解解质溶液液)作作洗涤剂剂,以防防止产生生(胶
9、溶溶)现象象,大多多采用易易挥发的的(铵)盐溶液液作洗涤涤剂. 37.重量分分析中作作初步洗洗涤时,对晶形形沉淀,可用(冷的稀稀的沉淀淀剂)进进行洗涤涤,由于于(同离离子)效效应,可可以减少少沉淀的的溶解损损失,但但如果沉沉淀剂为为不挥发发的物质质,就就可改为为(蒸馏馏水)等等其它合合适的溶溶液洗涤涤沉淀. 38. 由于于重量分分析中熔熔融是在在(高)温下进进行的,而且,熔剂又又具有极极大的(化学活活性),所以以选择进进行熔融融的坩埚埚材料就就成为很很重要的的问题,在熔融融时要保保证坩埚埚(不受受损失).而且且要保证证分析的的(准确确度) 39.王水可可以溶解解单独用用盐酸或或硝酸所所不能溶溶
10、解的贵贵金属如如铂,金金等,这这是由于于盐酸的的(络合合)能力力和硝酸酸的(氧氧化)能能力. 40.重量分分析对沉沉淀的要要求是尽尽可能地地(完全全)和(纯净),为达达到这个个要求,应该按按照沉淀淀的不同同类型选选择不同同的(沉沉淀条件件) 41. 重量量分析中中,沉淀淀后应检检查沉淀淀是否完完全,检检查的方方法是待待沉淀下下沉后,在水层层(清液液)中,沿杯壁壁滴加11滴(沉沉淀剂),观察察滴落处处是否出出现(浑浑浊),若若无(浑浑浊)出出现表明明已沉淀淀完全,若出现现(浑浊浊)需再再补加(沉淀剂剂)直到到再次检检查时上上层清液液中不再再出现浑浑浊为止止.42.重重量分析析中,有有些沉淀淀不能
11、与与滤纸一一起灼烧烧,因其其易被(还原),如如AgCCl沉淀淀,有些些沉淀不不需灼烧烧,只需需(烘干干)即可可称量,在这种种情况下下,应该该用43.玻玻璃砂芯芯坩埚的的滤板是是用(玻玻璃粉末末)在高高温下熔熔结而成成,按照照其微孔孔的(细细度)由由大至小小分6个个等级GG1-GG6. 44.在重量量分析中中,一般般用G44-G55号玻璃璃砂芯坩坩埚过滤滤(细晶晶形)沉沉淀,相当于于(慢速速)滤纸纸,G33过滤(粗晶形形)沉淀淀,相当当于(中中速)滤滤纸,GG5-GG6号常常用于过过滤(微微生物). 45.玻璃砂砂芯漏斗斗在使用用前,先先用(强强酸)处处理,然然后再用用(水)洗净,洗涤时时,通常
12、常采用(抽滤)法,该该漏斗耐耐(酸),不耐耐(碱). 46. 干燥燥器底部部放干燥燥剂,最最常用的的干燥剂剂是(变变色硅胶胶)和(无水氯氯化钙),其上上搁置洁洁净的(带孔瓷瓷板). 47.变色硅硅胶干燥燥时为(兰)色色,为(无水CCo2+)色,受潮后后变为(粉红色色)即(水合CCo2+)变色色硅胶可可以在(1200)烘烘干后反反复使用用,直至至破碎不不能用为为止. 48.滴定分分析中要要用到33种能准准确测量量溶液体体积的仪仪器,即即(滴定定管)(移液管管)(容容量瓶). 49.常量滴滴定管中中,最常常用的容容积为550mLL的滴定定管,读读数时,可读到到小数点点后的(2)位位,其中中(最后后
13、1位)是估计计的,量量结果所所记录的的有效数数字,应应与所用用仪器测测量的(准确度度)相适适应. 50.酸式滴滴定管适适用于装装(酸)性和(中)性性溶液,不适宜宜装(碱碱)性溶溶液,因因为(玻玻璃活塞塞易被碱碱性溶液液腐蚀) 51.碱式滴滴定管适适宜于装装(碱)性溶液液,有需需要避光光的溶液液,可以以采用(茶色或或棕色)滴定管管. 52.滴定分分析中使使用的微微量滴定定管是测测量小量量体积液液体时用用的滴定定管,其其分刻度度值为(0.0005)或(00.011)mLL. 53.滴定分分析中使使用的自自动滴定定管的防防御客中中可以填填装(碱碱石灰),目的的是为了了防止(标准溶溶液吸收收空气中中的
14、二氧氧化碳和和水份) 54.滴定管管液面呈呈(弯月月)形,是由于于水溶液液的(附附着力)和(内内聚力)的作用用. 55.滴定管管使用前前准备工工作应进进行(洗洗涤)(涂油)(试漏漏)(装装溶液和和赶气泡泡)五步步. 56.有一容容量瓶,瓶上标标有EE20.2550mLL字样样,这里里E指(容纳)意思,表示读读容量瓶瓶若液体体充满至至标线,(200)时时,恰好好容纳2250mmL体积积. 57.一种以以分子(原子)或离子子状太分分散于另另一种物物质中构构成的均均一而稳稳定的体体系，叫叫(溶液液)。 58.按溶剂剂的状态态不同,溶液可可分为(气态溶溶液.液液态溶液液和固态态溶液.59.溶溶液又为为
15、(真溶溶液)的的简称,其分散散相粒子子直径为为( 1nmm). 60.用用于加速速溶解的的方法有有(研细细溶质.搅动.振动.和加热热溶液), 61.某物质质的溶解解度是指指在(一一定温度度)下,某物质质在(1100gg)溶剂剂中达到到(溶解解平衡)状态时时所溶解解的克数数. 62.物质的的溶解难难易一般般符合(相似者者相容)经验规规律.63.我我国现行行化学试试剂的等等级通常常用GRR.ARR和CPP表示,它们分分别代表表(优级级纯)(分析纯纯)和(化学纯纯)纯度度的试剂剂. 64.痕痕量分析析要选用用(高纯纯)或(优级纯纯)纯试试剂,以以(降低低空白)和避免免(杂质质干扰) 65.化验验室内
16、有有危险性性的试剂剂可分为为(易燃燃易爆)(危险险品.毒毒崐品)和(强强腐蚀剂剂)三类类. 66.使用液液体试剂剂时,不不要用吸吸管伸入入(原瓶瓶)试剂剂中吸取取液体,取出的的试剂不不可倒回回(原瓶瓶) 67.容量仪仪器的校校正方法法是称量量一定 (容积积)的水水,然后后根据该该温度时时水的(密度),将水水的(质质量)换换算为容容积,这种方方法是基基于在不不同温度度下水的的(密度度)都已已经准确确地测定定过. 68.在220公斤斤样品(K=00.2),如果果要求破破碎后能能全部通通过100号崐筛筛(筛孔孔直径为为2.000毫米米)则样样品应该该缩分(四)次次. 69.容量量瓶的校校正方法法有(
17、两两)种,名称为为(绝对对校正法法)和(相崐对对校正法法). 70.烘干干和灼烧烧的目的的是(除除去)洗洗涤后沉沉淀中的的水分和和洗涤液液中(挥挥发性)物质,使沉淀淀具有一一定组成成,这个个组成经经过烘干干和灼烧烧后成为为具有(恒定)组成的的称量式式. 71.过滤滤的目的的是将(沉淀)与(母液)分离,通常过过滤是通通过 (滤纸)或(玻玻璃砂芯芯漏斗)(玻璃璃砂芯坩坩埚)进进行. 72.在样品品每次破破碎后,用机械械(采样样器)或或人工取取出一部部分有(代表性性)的的试样继继续加以以破碎.这样,样品量量就逐渐渐缩小,便于处处理,这这个过程程称为缩缩分,缩缩分的次次数不是是(随意意的),在每次次缩
18、分时时,试样样的(粒粒度)与与保留的的(试样样量)之之间,都都应符合合(采样样Q=KKd)73.应应用四分分法制样样的主要要步骤是是(破碎碎)(过过筛)(混匀)(缩分分) 74.要得到到准确的的分析结结果,试试样必须须分解(完全),处理理后的溶溶液不应应残留原原试样的的(细屑屑或粉末末),不不应引入入(被测测组分)和(干干扰物质质).75.硝硝酸被还还原的程程度,是是根据硝硝酸的浓浓度和金金属活泼泼的程度度决定的的,浓硝硝酸一般般被还原原为(NNO 22)稀硝硝酸通常常被还原原为(NNO),若硝酸酸很稀,而金属属相当活活泼时,则生成成(NHH 3). 76.锑,锡锡与浓硝硝酸作用用产生(白色)
19、(HSSbO 3)(H 22 SnnO 33)沉淀淀. 77.用硝酸酸分解试试样后,溶液中中产生(亚硝酸酸)和(氮)的的其它氧氧化物常常能破坏坏有机显显色剂和和指示剂剂,需要要把溶液液(煮沸沸)将其其除掉. 78.纯硝酸酸是(无无)色液液体,加加热或受受光的作作用即可可促使它它分解分分解的产产物是(NO 2),致使硝硝酸呈现现(黄棕棕)色. 79.单独使使用盐酸酸,不适适宜于钢钢铁试样样的分解解,因为为会留下下一些褐褐色的(碳化物物) 80.当用硝硝酸溶解解硫化矿矿物时,会析出出大量(单质硫硫),常常包藏矿矿样,妨碍继继续溶解解,但但如果先先加入盐盐酸)可以使使大部分分硫形成成(H 2 SS)
20、挥发发,可以以避免上上述现象象. 81.纯高氯氯酸是(无)色色液体,在热浓浓的情况况下它是是一种强强剂和(氧化)和(脱脱水)剂剂. 82.碱溶法法溶解试试样,试试样中的的铁.锰锰等形成成(金属属残渣)析出,铝.锌等形形成(含含氧酸根根)进入入溶液中中,可以以将溶液液与金属属残渣(过滤)分开,溶液用用酸酸化化,金属属残渣用用(硝酸酸)溶解解后,分分别进行行分析 83.Na 2 OO 2是是强(氧氧化)性性,强(腐蚀)性的碱碱性熔剂剂,能分分解许多多难溶物物质,能能使其中中大部分分元素氧氧化成(高价)状态. 84.混合熔熔剂烧结结法又称称(混合合熔剂半半熔)法法,此法法是在低低于(熔熔点)的的温度
21、下下,让试试样与(固体试试剂)发发生反应应. 85.用于重重量分析析的漏斗斗应该是是(长颈颈)漏斗斗,颈长长为(115-220)ccm,漏斗锥锥体角应应为(660),颈的的直径要要小些,一般为为(3-5)mmm,以以便在颈颈内容易易保留水水柱,出出口处磨磨成(440)角. 86.在很多多情况下下,容量量瓶与移移液管是是配合使使用的,因此,重要的的不是要要知道所所用容量量瓶的(绝对容容积),而是是容量瓶瓶与移液液管的(容积比比)是否否正确,因此要要对容量量瓶与移移液管做做(相对对校正)即可. 87.对于不不同的分分析对象象,分析析前试样样的采集集及制备备也是不不相同的的,这这些步骤骤和细节节在有
22、关关产品的的国家标标准和部部颁标准准中都有有详细规规定,化化学试剂剂取样及及验收规规则的标标准号为为(GBB6199-888). 88.对于现现场无条条件测定定的项目目,例如如氰化物物,可采采用固定定的方法法,使使原来易易变化的的状态能能变为稳稳定状态态,固固定的方方法是加加入(NNaOHH),使使PH值值调至(11.0以上上),并并保存在在(冰箱箱)中,PH值值,余氯氯必须(当场测测定) 89.对于现现场无条条件测定定的重金金属,应应采取的的固定方方法为加加(盐酸酸)或(硝酸)酸化,使PHH值在(3.55)左右右,以减减少(沉沉淀或吸吸附),对于硫硫化物,应采采取的固固定方法法是在2250-
23、5000mL采采样瓶中中加入(1)mmL,(25)%溶液液,使硫硫化物沉沉淀. 90.制备试试样的破破碎步骤骤指用(机械)或(人人工)方方法把样样品逐步步破碎,大致可可分为(粗碎)(中碎碎)(细细碎)等等阶段. 91.在测定定钢铁中中的磷时时,应当当用(HHCL+HNOO 3)混合酸酸来分解解试样,将磷氧氧化成(H 33 POO 4)进行测测定,避避免部分分磷生成成挥发性性的(磷磷化氢)而损失失. 92.50.00mmL的滴滴定管,25mmL的校校正值是是+0.08mmL,330.000mLL的校正正值是-0.002mLL,即即为288.366mL的的校正值值是(+0.002mLL)实实际体积
24、积是(228.338)mmL. 93.向滴定定管中装装标准溶溶液时,应将瓶瓶中标准准溶液(摇匀),目的的是为了了使(凝凝结在瓶瓶内壁的的水)混混入溶液液. 94.滴定管管装标准准溶液前前,应用用标准溶溶液淋洗洗滴定管管(2-3)次次以除去去滴定管管内(残残留的水水份)确确保标准准溶液的的(浓度度)不变变. 95. 用移移液管吸吸取溶液液时,先先吸入移移液管容容积的(1/33左右)取出,横持持,并转转动管子子使溶液液接触到到(刻线线以上)部位,以置换换内壁的的(水份份),然后将将溶液从从管口的的下口放放出并弃弃去,如如此反复复(2-3)次次. 96.玻璃容容量容积积是以220为为标准而而校准的的
25、,但使使用时不不一定也也在200,因因此,器器皿的(容量)及溶液液的(体体积)都都将发生生变化. 97.化工生生产分析析是(定定量分析析)在化化工生产产中的应应用.它它的任务务是研究究各种生生产中的的(原料料)(辅助材材料)及及(产品品)的分分析方法法,各种种生产过过程中的的(新产产品)和(副副产品)的分析析方法,及化工工生产中中(燃料料)(工业用用水)(三废)的分析析方法,此外还还有动火火分析安安全生产产分析等等分析方方法.98.无无机分析析的对象象是无机机物,它它们大多多数是(电介质质)因此此一般都都是测定定其(离离子)或或(原子子团)来来表示其其各组分分的百分分含量.99.有有机分析析的
26、对象象是有机机物,它它们大多多数都是是(非电电介质),因此此一般是是分析其其(元素素)或或(官能能团)来来确定组组成的含含量,但但也经常常通过测测定物质质的某些些物理常常数,如(沸沸点)(冰点)及(沸沸程)来来确定其其组成及及含量. 1000.酸碱碱滴定法法是利用用(酸碱碱间)的的反应来来测定物物质含量量的方法法,因此此也称为为(中和和法),反应实实质为(H + +OOH- =H 2 OO)化验员培培训2101.酸碱碱指示剂剂变色是是由于其其本身为为弱的(有机酸酸)或(弱的有有机碱),它它们在溶溶液中或或多或少少地离解解成离子子,因其其分子和和离子具具有(不不同的结结构),因而具具有不同同的颜
27、色色. 1022.配制制混合指指示剂时时,要严严格控制制两种组组分的(组成)和(比比例),否则颜颜色的变变化会有有误差.103.酸碱碱指示剂剂颜色变变化与溶溶液的(PH)有关,酸碱指指示剂的的变色范范围与(PK)有关.104.标定滴滴定分析析用标准准溶液浓浓度时,所用基基准试剂剂为(容容量分析析工作基基准). 1055.铬黑黑T与很很多金属属离子生生成(红红色)络络合物,为使终终点敏锐锐,最好好控制PPH值在在(9-100)之间间. 1066.自自然界中中无机络络合物反反应很多多,而能能用于滴滴定分析析的并崐崐不多,原因是是许多无无机络合合反应常常常是(分级进进行),并且络络合物的的(稳定定性
28、较差差),因因此(计计量关系系)不易易确定,滴定终终点(不不易观察察). 1077.钙钙试剂能能与Caa 2+形成(红色)络合物物,在(PH=13)时,可可用于钙钙镁混合合物中钙钙的测定定,在此此条件下下,Mgg2+生成成Mg(OH) 2沉淀淀,不被被滴定. 1088.氧化化还原滴滴定和酸酸碱滴定定法在测测量物质质含量(步骤上上)是相相似的,但在(方法原原理)上上有本质质不同,酸碱反反应是(离子交交换)反反应,反应历历程(简简单快速速),氧氧化还原原反应是是(电子子转移反反应),反应历历程(复复杂),反应速速度(快快慢不一一),而而且受外外界条件件影响较较大. 1099.各种种氧化还还原指示示
29、剂都具具有特有有的(标标准电极极电位)选择指指示剂时时,应应该选用用(变色色点的电电位值)在滴定定突跃范范围内的的氧化还还原指示示剂,指指示剂(标准电电位)和和滴定终终点的(电位)越接近近,滴定定误差越越小. 1100.碘碘量法误误差来源源有两个个,一个个(碘具具有挥发发性易损损失)二二是(II -在酸酸性溶液液中易被被来源于于空气中中氧化而而析出II 2) 1111.莫莫尔法是是以(铬铬酸钾)为指示示剂,在在(中性性或弱碱碱性)介介质崐中中用(硝硝酸银)标准溶溶液测定定(卤素素化合物物)含量量的方法法. 1122.吸吸附指示示剂是一一类(有有机染料料),在在溶液中中难被胶胶体沉淀淀表面吸吸附
30、(发发生结构构改变),从而而引起颜颜色变化化. 1133.沉沉淀形成成哪一种种状态,主要由由其生成成沉淀时时的(速速度)决决定的,即由(聚集速速度)与与(空白白速度)来决定定. 1144.过过滤的目目的是将将(沉淀淀)与(母液)分离,通常过过滤是通通过滤纸纸或(玻玻璃砂芯芯漏斗)或(玻玻璃砂芯芯坩埚进进行) 1155.烘烘干和灼灼烧的目目的是除除去洗涤涤后沉淀淀中的(水分)和(洗洗涤液中中挥发性性物质),使使沉淀具具有一定定组成,这个组组成经过过烘干和和灼烧后后成为(具有恒恒定组成成)的称称量式. 1166.碘量量法是利利用(II 2)的氧化化性和(I -)的还还原性进进行物质质含量的的分析.
31、 1177.定定量分析析的步骤骤通常包包括采样样,称样样,(试试样分解解)(分分析崐方方法)选选择,(干扰杂杂质)的的分离与与处理,(分析析数据)的处理理,结果果计算等等几个环环节. 1188.强碱碱滴定强强酸时,PH突突跃范围围不仅与与(体系系的性质质)有关关,而且且与(酸酸碱)的的浓度有有关. 1199.EEDTAA与金属属离子络络合特点点是不论论金属是是(几价价)的,它们以以(1:1)的的比例关关系络合合,同时时释放出出(两个个H+) 1200.林林旁曲线线上金属属离子位位置所对对应的PPH值,就是滴滴定这种种金属离离子时所所允许的的(最小小PH值值) 1211.陈化化作用不不仅可使使沉
32、淀晶晶体(颗颗粒长大大)而且且也使沉沉淀更为为(纯净净),因因为晶休休整长大大(总表表面积)变小,吸附杂杂质的(量就小小,(加加热)和和(搅拌拌)可加加速陈化化作用,缩短陈陈化时间间. 1222.酸酸碱滴定定中二氧氧化碳的的影响与与(滴定定终点)时的PPH有关关, PPH值(越高)影响越越(小) 1233.在在溶液中中EDTTA是以以(五)种形式式共存的的,但与与金属离离子络合合时只有有Y 44-离子子才有效效的. 1244.提提高络合合滴定选选择性方方法有(控制溶溶液的酸酸度)和和(利用用掩蔽剂剂消除干干扰) 1255.络合合滴定方方式有(直接)滴定法法,(返返)滴定定法,(置换)滴定法法(
33、连续续)滴定定法四种种. 1266.由由于重量量分析法法可以直直接通过过称量而而得到分分析结果果,不崐崐需要标标准试样样或其它它物质,所以其其(准确确度)较较高. 1277.利用用测量(电极电电位)求求得物质质含量的的方法叫叫做电位位分析法法,电位位滴定法法包括(直接电电位)和和(电位位滴定)法. 1288.直接接电位法法是根据据(电极极电位)与(离离子活度度)之间间的函数数关系直直接接测测出离子子浓度的的分析方方法. 1299.电电位滴定定法是利利用滴定定过程中中,(电电位发生生突跃)来确定定终点的的滴定分分析法. 1300.电极极电位的的大小,主要取取决于参参加电极极反应作作用物的的(活度
34、度). 1311.玻玻璃电极极的主要要部分是是-玻玻璃泡,泡下半半部由特特殊成分分崐制成成的薄膜膜,膜厚厚约(550)m,泡泡内装有有PH值值一定的的缓冲溶溶液,其其中插入入一支(银-氯氯化银)电极的的内参比比电极. 1322.钠钠玻璃制制成的玻玻璃电极极在PHH(110)或或(钠浓浓度高的的溶液,存在钠差,PHH读数 (偏低低). 1333.甘汞汞电极由由(Hgg)和(HgCCl 22)及(KCll)溶液液组成的的电极. 1344.液体体接界电电位是两两种(浓浓度)不不同或(组成)不同的的溶液接接触时,界面上上产生的的电位差差,由于于正负离离子(扩扩散速度度)不同同而产生生的,在在一定条条件
35、下的的常数. 1355.电电位法测测PH值值,255时,溶液每每变一个个PH单单位,电电池电动动势变化化(599)mvv. 1366.氟氟离子选选择电极极的敏感感膜是由由(NaaF 33单晶片片)制成成,电极极崐内部部溶液是是(0.1mool/LLNaFF和0.1mool/LLNaCCl)并并以(AAg-AAgCll)作内内参比电电极. 1377.氟离离子选择择电极唯唯一受干干扰的是是(OHH -)当OOH -F -时,干扰变变得显著著,这是是由于(OH -离子子半径与与电荷和和F -)类似似的缘故故,这个个干扰可可借助(调节PPH)来来解除. 1388.氨氨气敏电电极内部部实际是是(PHH玻
36、璃电电极)为为指示电电极,用用它指示示内充液液中(OH -)的变化化,直接接反应NH 3的变变化. 1399.离子子选择电电极的定定量方法法有(浓浓度直接接法)(标准曲曲线法)(标准准加入法法)(格格兰作图图法) 1400.电位位滴定法法是在用用标准溶溶液滴定定待测离离子过程程中,用用(指示示电极电电位变化化)代替替指示剂剂的颜色色变化,指示滴滴定终点点的到达达. 1411.电电位滴定定确定终终终点的的方法有有(E-V曲线线法)(一次次微商(E/V-V)曲曲线法),(二二次微商商(22 E/V 2 -VV)曲线线法. 1422.电位位滴定在在酸碱滴滴定中,用(玻玻璃电极极)作指指示电极极,在氧
37、氧化还原原滴定中中用(PPt电极极)作指指示电极极,在EEDTAA络合滴滴定中,用(HHg/HHg-EEDTAA电极)作指示示电极. 1433.在有有氧化还还原电对对的溶液液中,插插入两支支相同的的铂电极极,电池池电动势势等于(0),若在在两极间间加上一一个很小小的电压压,接正正极的铂铂电极发发生(氧氧化)反反应,接接负极的的铂电柝柝发生(还原)反应,此时溶溶液中有有电流流流过,这这种加很很小电压压引起电电解反应应的电对对称为(可逆电电对) 1444.卡尔尔-费休休试剂由由(I 2)(SO 2)(吡啶)(甲醇醇)组成成. 1455.选择择性系数数K AAB =10 -5则则该电极极主要响响应的
38、是是(A)离子,干扰离离子是(B)离离子,它它意味着着B离子子活度为为(1005)时,引起电电位变化化与A离离子活度度数1时时引起电电位变化化相同. 1466.我们们所指的的朗伯-比尔定定律是说说明光的的吸收与与(吸收收层厚度度)和(溶液浓浓度)成成正比,它是比比色分析析的理论论基础. 1477.日常常所见的的白光如如日光,白炽灯灯光都是是混合光光,即它它们是由由波长4400-7600nm的的电磁波波按适当当强度比比例混合合而成的的.这段段波长范范围的光光称为(可见光光),波波长短于于4000nm的的称紫外外光,长长于7660nmm的称为为(红外外光) 1488.在应应用朗伯伯-比耳耳定律进进
39、行实际际分析时时,经常常发现标标准曲线线不成直直线的情情况.引起偏偏离的原原因主要要有(入入射光非非单色光光)和(溶液中中的化学学反应)两方面面的原因因. 1499.当将将A.BB两种颜颜色的光光按适当当强度比比例混合合时,可可以形成成白光.则A.B两种种色光就就称为(互补色色)150.在光光的吸收收定律中中,K是是比例常常数,它它与(入入射光的的波长)和(溶溶液的性性质)有有关,KK称为吸吸光系数数.化验员培培训3 1511.摩摩尔吸光光系数表表示物质质对某一一特定波波长光的的吸收能能力,愈大表表示该物物质对某某波长光光的吸收收能力愈愈(强),比比色测定定的灵敏敏度就愈愈(高) 1522.滤
40、滤光片的的作用就就在于除除去不被被有色溶溶液吸收收的光,获得适适当波长长的(单单色光) 1533.选择滤滤光片的的原则是是滤光片片的颜色色与溶液液的颜色色应为 (互补补色) 1544.吸吸光光度度法与光光电比色色法工作作原理相相似,区区别在于于获得单单色光的的方式不不同,光光电比色色计是用用(滤光光片)来来分光,而分光光光度崐崐计是用用(棱镜镜或光栅栅)来分分光. 1555.7221型分分光光度度计的空空白档可可以采用用(空气气)空空白,(蒸馏水水空白或或其它有有色溶液液或中性性吸光玻玻璃作陪陪衬. 1566.用用吸光光光度法测测量物质质会计师师一般常常用标准准曲线法法,也称称(工作作曲线)法
41、. 1577.比色色分析是是利用生生成有色色化合物物的反应应来进行行分析的的方法,比色测测定条件件包括(显色)和(测测定)两两部分. 1588.当当用分光光光度计计进行比比色测定定时,最最大吸收收波长的的选择必必须从(灵敏度度)与(选择性性)两方方面考虑虑. 1599.空白白溶液又又称参比比溶液,一般来来说,当当显色剂剂及其它它试剂及及其它试试剂均无无色,被测溶溶液中又又无其它它有色离离子时,可用(蒸馏水水)作空空白溶液液. 1600.玻璃璃容器不不能长时时间存放放碱液(+) 1611.圆底底烧瓶不不可直接接用火焰焰加热(+) 1622.滴定定管内壁壁不能用用去污粉粉清洗,以免划划伤内壁壁,影
42、响响体积准准确测量量.(+) 1633.天平平室要经经常敞开开通风,以防室室内过于于潮湿.(-) 1644.酸碱碱滴定中中有时需需要用颜颜色变化化明显的的变色范范围较窄窄的指示示剂即混混合指示示剂(+) 1655.容量量分析一一般允许许滴定误误差为11%(-) 1666.在在溶解过过程中,溶质和和溶剂的的体积之之和一定定就是溶溶液的崐崐体积(-) 1677.溶溶液中溶溶质和溶溶剂的规规定没有有绝对的的界限,只有相相对的意意义(+) 1168.所谓饱饱和溶液液是指再再也不能能溶解溶溶质的溶溶液(-) 1699.配制制硫酸.磷酸.硝酸,盐酸都都应将酸酸注入水水中(+) 1700.硬质质玻璃具具有较
43、高高的热稳稳定性,在化学学稳定性性方面耐耐酸.崐崐耐碱性性能好,耐水性性能差(-) 1711.一一般玻璃璃和量器器玻璃为为软质玻玻璃,其其热稳定定性和耐耐腐蚀性性较差(+) 1722.玻璃璃容器能能长时间间存放碱碱液(-) 1733.准确确度的高高底常以以偏差大大小来衡衡量(-) 1744.准准确度高高,必须须要求精精密度也也高,但但精密度度高,并并不说明明准确度度也高,准确度度是保证证精密度度的先绝绝条件(-) 1775.打打开干燥燥器的盖盖子时,应用力力将盖子子向上掀掀起.(-) 1766.在滴滴定管下下端有尖尖嘴玻璃璃管和胶胶管连接接的称为为酸式滴滴定管(-) 1777.用用天平称称量物体体时,不不得用手手直接拿拿取砝码码,可用用合金钢钢镍子夹夹取砝码码.(-) 1778.砝砝码除了了放在盒盒内相应应