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1、生物芯片片技术的的专利情情报分析析前 言第第一章 生物芯芯片X公公司的产产品或技技术概况况与定位位第二章章 生物物芯片专专利情报报分析的的原理和和方法(一) 生物芯芯片专利利情报分分析的原原理(二二) 生生物芯片片专利文文献二次次加工的的方法(三) 生物芯芯片专利利数据库库的形成成(四) 生物芯芯片专利利数据库库的分析析工具第三章生生物芯片片专利情情报的图图表分析析(一) 区域域技术趋趋势图表表(二) 行业业技术趋趋势图(三) 行业技技术生命命周期图图(四) 国际际专利分分类专利利分析图图(五) 国际际专利分分类专利利历年趋趋势图表表(六) 国家家技术创创新能力力图(七七) 公公司技术术创新能
2、能力分析析图(八八) 发发明人技技术创新新能力分分析图(九) 区域内内技术市市场分析析(十) 竞争争对手的的专利策策略分析析前 言企业业如何利利用专利利文献，一一直是困困扰各企企业的一一大难题题。在浩浩如烟海海的专利利文献之之前，原原则上您您可以从从网络上上或其它它途径得得到所需需要的大大部分，但但是实际际操作中中，人们们在网上上又得不不到自己己所希望望得到的的东西，即即使网上上检索高高手，也也只能捞到到一些零零星的资资料，远远不能满满足企业业的需求求。所有有这些，就就是因为为缺少一一个企业业自己的的专利文文献库和和相应的的专利文文献管理理、分析析工具。恒和顿公司现在可以帮您建立您的公司自己的
3、专利数据库和管理系统了，这个系统称为知识产权管理数据库，即EID，英文是ENTERPRISE INTERLECTURE DATABASE。EID能帮助企业做哪些工作？下面这个例子以我公司为生物芯片X公司所作的分析报告为例作一详细说明。需要指出的是，EID的功能十分强大，本例只说明能做哪些，并不说明只能做哪些，EID的功能随使用者的专业水平提高能够发挥到比本文所述更好。第一章 生物芯芯片X公公司的产产品或技技术概况况与定位位美国国科学促促进会将将基因芯芯片技术术列为119988年度自自然科学学领域十十大进展展之一，生生物芯片片X公司司主要从从事基因因芯片的的研发与与生产，其其基因芯芯片产品品已形
4、成成系列，销销售给医医院与研研究机构构，同时时它也为为其他基基因芯片片厂商提提供制作作基因芯芯片的基基片。因因此其目目标是强强化基因因芯片研研发与生生产的优优势，并并可能涉涉足生物物芯片发发展的新新领域。同同时对于于这一高高利润的的行业，国国外的公公司虎视视眈眈，国国内的生生物医药药公司也也开始介介入，因因此生物物芯片XX公司想想从专利利技术上上了解国国外领先先公司的的专利技技术为创创新借鉴鉴服务，也也为专利利规避服服务；同同时从竞竞争角度度考虑，希希望尽可可能了解解行业的的新进入入者、替替代品的的研发与与生产者者、买方方、供方方和行业业竞争者者等技术术情报，从从而了解解公司所所处的行行业竞争
5、争环境状状况。简单单地说，生生物芯片片技术是是根据分分子生物物间特异异地相互互作用的的原理，将将生命科科学领域域中不连连续的分分析过程程（如样样品制备备，化学学反应，分分析检测测等），利利用微电电子、微微机械、化化学、物物理技术术、计算算机技术术在固体体芯片表表面（如如几平方方厘米的的玻璃基基片）上上构建的的微流体体分析单单元和系系统，使使之连续续化、集集成化、微微型化。从从而具有有高通量量检测的的作用。举举个例子子，我们们可以把把人类已已知的遗遗传病如如血友病病、色盲盲、地中中海贫血血等等多多种遗传传基因标标记，点点样或合合成在玻玻璃基片片上，并并把我的的血样进进行处理理制备，然然后使之之杂
6、交反反应，然然后进行行检测与与数据对对比分析析，就可可以一次次性地知知道我有有没有得得遗传病病、何种种遗传病病。当然然，生物物芯片除除了可以以进行疾疾病的检检测诊断断，还可可以进行行药物筛筛选、司司法鉴定定等多种种领域。第二章 生物芯芯片专利利情报分分析的原原理与方方法 一、 生生物芯片片专利情情报分析析的原理理大量的的专利文文献散落落于各国国的专利利局与专专利公报报，如果果要对生生物芯片片作专利利的专题题分析就就必须进进行系统统地收集集与整理理，并以以竞争分分析为出出发点，利利用计算算机软件件系统对对专利文文献进行行二次次加工，从而而形成专专利情报报。二、 生生物芯片片专利文文献二次次加工的
7、的方法11 分分析生物物芯片的的技术特特征：生生物芯片片技术或或产品涉涉及多个个技术环环节，但但主要技技术特征征如下：（11） 芯芯片的制制备：例例如基片片的制备备，基因因的选用用、靶DDNA或或oliigo准准备、点点样仪的的选用、点点样（2） 杂交探探针的制制备：例例如样品品mRNNA的抽抽提、mmRNAA的逆转转录、PPCR和和探针的的荧光标标记（3） 杂交条条件的优优化技术术（杂交交液、杂杂交条件件和洗涤涤条件的的选择）（4） 数据分析技术2 生物芯片专利文献检索原则：将主要分类位置的专利信息全部检索，部件及周边技术有选择的检索，竞争对手的专利信息，根据客户要求检索。本例中，希望全面检
8、索生物芯片最重要的公司美国AFFYMETRIX公司的生物芯片专利。3 通过生物芯片的技术特征确定检索范围：（1） 依据以上生物芯片技术特征，我们可以确定技术主要在国际专利分类（IPC）的C12Q（包含酶或微生物的测定或检验方法）、C12M(酶学或微生物学装置)、C12N（变异或遗传工程），但为了不遗漏我们可以把分类定于C12（生物化学，突变或遗传工程）；（2） 另外，生物芯片涉及点样的核酸物质（如多核苷酸）或多肽的使用，因此涉及到的分类还有C07H（核苷，核苷酸；核酸）、C07K(多肽)；（3） 另外，生物芯片的杂交探针制备、样品处理涉及废水的生物处理，因此涉及到的分类还有C02F；（4） 另
9、外，生物芯片的基片制备还涉及到的分类还有C03C（玻璃的表面处理等）；（5） 另外，生物芯片的的数据分析技术涉及G01N(借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料)；（6） 重要的是，设定的关键词可以是英文chip或者array或者microarray或者microarray,中文可以芯片或者微阵列。4 通过对检索范围的准确描述编辑逻辑关系式：检索国家为生物芯片技术发展最好的国家或地区美国、日本、欧洲（EPO）、世界知识产权组织（WO），中国；检索时间为19902000；（1） 方案1：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）A
10、ND 关键词chip （2） 方案2：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）AND 关键词array（3） 方案3：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）AND 关键词microchip（4） 方案4：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）AND 关键词microarray（5） 方案5：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）AND 关键词芯片（6）
11、 方案6：主分类号（C12 OR C07H OR C07K OR C02F OR C03C OR G01N ）AND 关键词微阵列5 逻辑关系式通过多次验证、校正才最后确定：（1） 通过以上(1)(4)检索结果的摘要内容粗略比较，我们觉得关键词array更贴切，但为了避免遗漏可以加上chip并列条件，即形成array OR chip，中国的关键词检索是芯片OR微阵列。（2） 通过以上(1)(4)检索结果的分类号粗略比较，我们发现副分类号可以涉及B01（一些物理化学处理方法或装置）或G01N，而主分类号是G01N的专利其副分类号通常是C12中的C12M、C12Q，因此考虑到补充的检索方案是：副分
12、类号C12 AND 关键词(array OR chip) OR (芯片OR微阵列)因此此，最后后的检索索方案是是：（1） 方案11：主分分类号（C112 OOR CC07HH ORR C007K OR C022F OOR CC03CC ORR G001N ）ANND 关关键词arrray ORchiip（2） 方案22：主分分类号（C112 OOR CC07HH ORR C007K OR C022F OOR CC03CC ORR G001N ）ANND 关关键词芯片OOR微阵阵列（3） 方案33：副分分类号C122 ANND 关关键词 (arrray OR chiip) OR (芯片片OR微微
13、阵列)（4） 方案44：申请请人AAFFYYMETTRIXX ANND 关关键词arrray OR chiip三、 生生物芯片片专利数数据库的的形成1 数数据源：恒和顿顿公司全全球专利利文献数数据库，即即世界范范围800多个国国家44400多多万件专专利文献献。2 提取取方法：依据前前文所述述的4个个最终方方案可以以形成44个临时时数据库库，我们们把它们们进行合合并从而而建成较较完整的的生物芯芯片原始始数据库库。从原原始数据据库中我我们还可可以依据据现实分分析的需需要提取取相关的的要素做做成专题题数据库库，例如如提取涉涉及生物物芯片的的各种装装置、设设备专利利形成为为设备供供应商开开发器械械的
14、数据据库。四、 生生物芯片片专利数数据库的的分析工工具 本案案中生物物芯片专专利数据据库的分分析工具具是恒和和顿公司司的EIID系统统。利用用EIDD系统可可以分析析生物芯芯片原始始数据库库、专题题数据库库数据库库中专利利文献的的题录和和摘要，并并可形成成各种图图表进行行多角度度分析，同同时也可可方便地地查阅全全文，从从而为企企业充分分充分掌掌握技术术情报和和制定研研发战略略提供依依据。第三章 生物芯芯片专利利情报的的图表分分析利用恒恒和顿的的EIDD系统，我我们可以以对于生生物芯片片专利文文献进行行定量分分析，例例如某竞竞争对手手的逐年年专利申申请量，某某竞争对对手专利利申请的的技术领领域分
15、布布，技术术或产品品所涉及及的IPPC具体体领域的的发展分分布等等等；也可可以借助助进行定定性分析析，例如如某竞争争对手的的专利策策略分析析，某企企业技术术创新路路线跟踪踪分析，技技术或产产品发展展趋势分分析等等等；还可可以进行行专利图图分析，使使专利情情报的分分析一目目了然。以以下我们们将进行行具体分分析。区域技术术趋势图图表图一 区区域技术术趋势图图表图一一表示在在一定时时间进程程中，不不同国家家、地区区在生物物芯片技技术研究究开发走走势的对对比与力力量消长长情况。我我们看到到不同的的国家与与地区在在生物芯芯片这一一特定的的技术领领域，从从19990到220000十年间间的技术术研发走走势
16、与力力量消长长情况。大大家可以以看到从从19990到119955这五年年间，生生物芯片片专利技技术呈现现低水平平的平缓缓增长的的态势，这这一态势势在美国国、欧洲洲、日本本、中国国均较为为一致，它它表明这这一阶段段生物芯芯片技术术处于技技术萌芽芽与探索索的阶段段，但它它也产生生了一些些基础专专利。而而到了119955年以后后情况就就大不相相同了。一一方面是是一些重重要专利利技术如如探针固固相原位位合成技技术、照照相平板板印刷技技术、激激光共聚聚焦显微微技术的的有机结结合应用用于基因因芯片，使使得高密密度的生生物分子子可以集集成到几几平方厘厘米的玻玻璃基片片上并进进行反应应与检测测分析，那那么技术
17、术的壁垒垒取得了了一定的的突破。另另一方面面，初期期的实验验产品也也显示了了其在生生物技术术领域的的广泛应应用、在在生物医医药领域域的巨大大市场前前景。因因此，大大家可以以看到美美国的专专利技术术研发出出现了大大幅度的的增长，欧欧洲的专专利技术术研发也也出现了了大幅度度的增长长。这与与实际情情况是完完全吻合合的。美美国大学学在九十十年代初初期就进进行了基基因芯片片的探索索，到了了九十年年代中期期政府加加大了扶扶持的力力度，并并在988年由国国立卫生生部、能能源部、司司法部等等启动了了基因芯芯片计划划，有多多个大学学与研究究院参与与；生物物医药产产业界的的投资则则更多，据据统计在在过去十十年中美
18、美国政府府与产业业界共投投入了220亿美美金用于于以基因因芯片为为主的生生物芯片片的研究究开发与与产业化化。因此此，大家家不难理理解美国国的技术术研发在在19999年又又出现了了高增长长。在欧欧洲，主主要是英英国、法法国、德德国的大大学、研研究院、政政府看到到了生物物芯片产产业的巨巨大前景景，也大大大加强强了投资资与研发发力度。因因此大家家可以看看到欧洲洲的技术术研发在在19998年后后出现了了高增长长。在中中国，119977年科学学会议首首次论证证了我国国是否进进入世界界生物芯芯片研发发的角逐逐，988我国科科学家正正式涉足足，988年至今今国家级级研究经经费已达达7000万人民民币（这这已
19、经不不少了），220000年的中中国工程程院首次次工程科科技论坛坛，主题题就?qquott;生物物芯片技技术，并并且国家家9773计计划中，生生物芯片片的研究究经费达达4亿元元，可见见中国在在19999年专专利申请请上的大大幅增长长是不难难了解的的。图一展示示了：11特定定技术不不同国家家、地区区的起源源与发展展情况，对对于判断断项目投投资的介介入时间间很有帮帮助，项项目的技技术萌芽芽阶段介介入则周周期长、风风险大，但但可能占占有基础础专利、重重要专利利，获得得技术转转让、许许可的机机会多。技技术较成成熟阶段段介入则则可以较较快得产产业化生生产。例例如生物物芯片的的技术萌萌芽期长长达5年年，而
20、美美国九十十年代中中期的技技术蓬发发使得生生物芯片片第一代代产品基基因芯片片逐步商商业化，据据统计119988年美国国市场销销售就达达40000万美美元，220011年仅aaffyymettrixx公司（产产品市场场的领先先者）的的销售额额达55519万万美金，技技术许可可收益达达3355万美金金。2专利技技术曲线线的高峰峰增长往往往意味味着，潜潜在的、现现实的巨巨大市场场利益驱驱动着这这一技术术的创新新研发。提提供与成成熟产品品相关的的辅助产产品，如如相关仪仪器、设设备、数数据库和和分析软软件的公公司最早早享受到到了基因因芯片相相伴而来来的丰厚厚利润。3如果要进行技术项目的引进与合作应主要考
21、虑什么国家、地区，联系后面的具体国家不同竞争公司的分析，还可以深入考虑到具体的公司、具体的技术领域。行业技术术趋势图图图二 行行业技术术趋势图图图二表示示在一定定时间范范围内，世世界范围围内特定定技术领领域的总总体发展展趋势。对对于生物物芯片技技术，我我们可以以看到从从19990到220000年，世世界范围围内专利利申请技技术总量量在19997年年后出现现了高增增长，说说明这些些技术所所带动的的行业在在迅猛发发展。这这与我们们前面的的分析是是一致的的。这启启示着这这一领域域仍然可可以资本本介入。行业技术术生命周周期图图三 行行业技术术生命周周期图图三三的行业业技术生生命周期期图除了了显示出出世
22、界范范围内此此技术领领域的总总量，还还进一步步展示了了介入这这一领域域的科技技人员的的总量。在图形中我们可以看到在在九十年代初，从事生物芯片研发的科技人员极少，在1997、98年后，介入这一领域的科技人员大大增加。也就是说，从技术的角度来看，科技研发人员仍然是看好这一领域的。如果专利申请的件数与从事的科技人员在图形上形成了波的波底，则说明这一行业技术领域已经是夕阳技术了，面临被淘汰的命运。这样一个完整的波形，我们称之为行业技术生命周期。这对于管理者认识行业技术的生命是有帮助的。IPC专专利分类类分析图图 图四 IIPC专专利分类类分析图图IPPC国际际专利分分类表是是各国专专利局进进行各种种技
23、术分分类的统统一标准准。它可可以作为为各专利利局以及及其它使使用者在在确定专专利申请请的新颖颖性、创创造性(包括对对技术先先进性和和实用价价值作出出评价)而进行行的专利利文献检检索时的的一种有有效检索索工具。 利用IIPC还还可以对对某一个个技术领领域进行行现有技技术水平平的调研研。从我们们的IPPC专利利分类分分析图可可以看出出，生物物芯片技技术主要要处于IIPC的的C部、GG部与BB部，CC部代表表了化学学，G部部代表了了物理，BB部代表表了作业业。更详详细的关关于生物物芯片各各个技术术环节研研发的情情况，我我们可以以从IPPC分类类分析中中了解生生物芯片片在具体体的技术术领域的的创新发发
24、展情况况。例如如，在CC12共共有2669条专专利，CC07共共有100条专利利。其中中C122Q（包包含酶或或微生物物的测定定或检验验方法）共共有2112条专专利，CC12MM(酶学学或微生生物学装装置) 共有552条专专利。可可见生物物芯片技技术创新新最活跃跃的领域域在C112Q，如如果我们们想了解解此技术术领域的的具体专专利文献献，我们们可以直直接查阅阅其文摘摘与全文文，这对对于企业业技术人人员查阅阅专利资资料是非非常便捷捷的。IPC专专利历年年趋势图图IPPC专利利历年趋趋势图则则进一步步显示了了具体的的技术范范畴在一一定时间间内的研研发进展展。我们们从以上上的IPPC专利利分类分分析
25、了解解到技术术创新活活跃的领领域是CC12QQ与C112M，那那么如果果我们想想了解CC12QQ或C112M的的技术发发展趋势势，则我我们可以以考察其其逐年的的创新情情况。图图五（11）显示示生物芯芯片在酶酶学或微微生物学学装置方方面的创创新研发发较为平平稳，在在19998年后后因为世世界范围围的技术术投资大大大增加加，专利利申请略略有增加加。图五（11） CC12MM 专利利历年趋趋势图表表图五（22） CC12QQ 专利利历年趋趋势图表表图五五（2）显显示生物物芯片在在 CC12QQ 包含含酶或微微生物的的测定或或检验方方法；其其所用的的组合物物或试纸纸；这种种组合物物的制备备方法；在微生
26、生物学方方法或酶酶学方法法中的条条件反应应控制方面的的创新研研发在119955年以后后出现了了较大增增长，特特别是一一方面一一些重要要专利技技术如探探针固相相原位合合成技术术、照相相平板印印刷技术术等有机机结合应应用于基基因芯片片，使得得技术的的壁垒取取得了一一定的突突破，另另一方面面，生物物芯片实实验产品品也显示示了其在在生物医医药领域域的广泛泛应用，因因此应用用性的生生物芯片片技术在在此领域域极大的的增长。这这种具体体的技术术领域的的创新研研发的进进展可以以帮助企企业的技技术开发发人员希希望了解解技术创创新的焦焦点所在在，为技技术路线线的起点点与设计计带来启启迪。国家IPPC技术术创新能能
27、力图图六 国国家IPPC技术术创新能能力图在国国家IPPC技术术创新能能力图中中选择比比较国家家（美国国、欧洲洲、日本本、中国国）与技技术分类类（全选选），我我们可以以看到不不同国家家在不同同领域的的技术优优势，例例如在技技术C部部美国遥遥遥领先先，而在在G部，日日本的专专利技术术总量超超过了美美国。为为什么呢呢？前面面我们提提到生物物芯片技技术具有有多个技技术环节节，如把把数万个个基因标标记点在在几平方方厘米的的玻璃片片或是喷喷在玻璃璃片上，这这就涉及及了精细细加工与与机器人人技术，而而日本在在微电子子、微机机械领域域是领先先的，如如日立公公司、佳佳能公司司在此方方面均有有建树。因因此，企企
28、业的技技术开发发人员在在具体的的技术环环节上要要跟踪技技术的领领先者，则则必须了了解这一一技术环环节的竞竞争对手手的技术术创新状状况。 公司技术术创新能能力分析析图下面面图七的的公司技技术创新新能力分分析图展展示了不不同公司司的技术术项目创创新能力力比较。我们可以在众多的涉及生物芯片的申请权人中选择基因芯片产品的研发生产公司、研究机构、大学，如美国AFFYMETRIX旗下的各个子公司，BRAX基因公司旗下的各个子公司，NANOGEN公司，英国的牛津基因科技公司OXFORD，东南大学，清华大学，通过选择恰当的图形对比他们的专利数量，如圆饼图，我们看到AFFYMETRIX旗下的各个子公司侵吞了近一
29、半的大饼，BRAX旗下的各个子公司也占了近1/4的大饼，NANOGEN公司、OXFORD公司占了一小部分，东南大学，清华大学也占了一小部分。这与市场现况是较吻合的。在美国，AFFYMETRIX公司，BRAX基因公司，NANOGEN公司均有他们具有特色的产品，AFFYMETRIX公司利用其核心的专利、一些重要的应用专利占了市场份额的一大部分，并也具有技术许可的收益。英国的OXFORD公司利用其核心专利在欧洲也有不少的产品市场，并为了占领美国市场，把技术许可给了美国的Beckman Coulter公司。而AFFYMETRIX公司为了排斥OXFORD公司在美国市场的竞争，则通过从Beckman Co
30、ulter公司购买生物芯片的生意获得技术许可。可见，从图表中管理者看出行业内竞争公司专利拥有的数量多少往往意味着其技术创新能力的强弱、技术壁垒的强弱，意味着其市场份额的大小，技术转让、许可贸易的能力强弱。 对于技术领先公司的专利跟踪，可以为创新借鉴服务，也为专利规避服务。图七 公公司技术术创新能能力分析析图发明人技技术创新新能力分分析图图八 发发明人技技术创新新能力分分析图图八八的发明明人技术术创新能能力分析析图展示示了对于于生物芯芯片的技技术发展展作出贡贡献的科科学家与与技术开开发人员员是谁，其其创新能能力高低低。仍以美美国AFFFYMMETRRIX公公司，BBRAXX基因公公司，NNANO
31、OGENN公司，英英国的牛牛津基因因科技公公司OXXFORRD，东东南大学学，清华华大学为为例，我我们选择择其机构构内的发发明人，并并形成饼饼图。可可以看出出，AFFFYMMETRRIX公公司的CCHEEE、MAARK等等人的专专利发明明占了22/5强强；英国国的OXXFORRD公司司的SOOUTHHERNN、EDDWINN等人的的专利占占了2/5强；BRAAX基因因公司的的发明人人SCHHMIDDT、GGUNTTER，NNANOOGENN公司的的发明人人ACKKLEYY、DOONALLD，东东南大学学的陈亚亚莉，清清华大学学的陈德德朴也有有发明创创新。也正正是这些些科学家家与技术术人员的的创
32、造活活动使得得生物芯芯片技术术不断发发展，如如果同时时跟踪他他们的期期刊论文文，则生生物芯片片的技术术内涵更更为丰富富，这对对于企业业技术开开发人员员对于技技术的理理解与把把握是至至关重要要的，对对于技术术项目的的可行性性分析与与立项内内容是至至关重要要的。对于于竞争公公司而言言，管理理者也可可以从中中确定寻寻求那位位合作伙伙伴，或或是进行行猎头活活动。区域内技技术市场场分析我们们可以通通过检索索分析在在同一国国家，有有哪些竞竞争公司司申请了了专利？申请了了哪些专专利？哪哪些技术术内容还还没有申申请专利利保护？这展示示了在技技术领域域中，专专利圈地地的范围围或者说说是专利利壁垒的的程度。例例如
33、，选选择日本本进行检检索，形形成区域域申请人人及其相相关题录录的清单单（因表表过大未未列出），我我们还可可以直接接看其文文摘与全全文，这这些信息息意味着着在日本本，竞争争公司市市场份额额的大小小或者说说是技术术转让、技技术许可可的能力力的强弱弱。作为为技术主主管人员员，可以以了解该该国技术术项目已已开发尤尤其是未未研发的的领域，从从而确定定技术路路线与起起点。作作为市场场主管，可可以了解解那些属属于核心心专利、重重要专利利的外国国技术在在本国是是否有专专利保护护。如果果没有取取得专利利保护，那那就意味味着这些些技术使使用的拿来主主义与与技术产产品市场场的自由由竞争。在在检索记记录中，我我们看到
34、到有美国国AFFFYMEETRIIX公司司的一件件专利，英英国的牛牛津基因因科技公公司OXXFORRD的一一件专利利，AFFFYMMETRRIX公公司、OOXFOORD公公司其他他重要技技术尚未未申请专专利保护护，即这这些技术术可以在在日本自自由使用用，这是是重要的的法律含含义。竞争对手手的专利利策略分分析跟踪踪检索某某一竞争争公司在在哪些国国家、地地区申请请了哪几几项专利利，可以以判断其其全球专专利战略略。因为为通常向向其他国国家花费费不少费费用进行行的专利利申请是是其公司司的核心心竞争专专利，公公司期望望利用这这些重要要的专利利技术占占领该国国的市场场，进行行产品的的生产或或技术的的许可、
35、转转让。因因此跟踪踪该公司司的全球球专利情情况，分分析其专专利战略略可以为为本公司司的进出出口技术术贸易的的可行性性或市场场份额的的大小作作出估计计。例如如检索AAFFYYMETTRIXX公司在在世界范范围的专专利申请请（因表表过大未未列出）可可以看到到，AFFFYMMETRRIX公公司在欧欧洲申请请了100项专利利，大大大高于在在日本申申请的一一项专利利，这就就是说AAFFYYMETTRIXX公司可可能更看看中欧洲洲市场。以上上，我们们主要是是利用恒恒和顿的的EIDD系统，对对于生物物芯片专专利文献献进行了了大量的的定量分分析，与与专利图图分析。在在定性分分析分析析方面，例例如竞争争对手的的
36、专利策策略分析析、区域域内技术术市场分分析等等等，还需需要技术术人员查查阅文摘摘与全文文，进行行进一步步的分析析，但EEID方方便地提提供了查查阅功能能，使技技术人员员能够便便捷地利利用文献献。总之之，EIID系统统是一个个十分强强大的检检索分析析工具，您您可以直直接利用用逻辑关关系式来来进行检检索，也也可以先先建立专专题数据据库，在在数据库库中进行行检索，另另外还可可以通过过EIDD产生的的各种图图表来检检索重点点公司的的专利文文献，找找到您所所需要的的文献。企企业一旦旦利用了了EIDD系统，再再加之企企业本身身的人员员对自己己产品的的熟悉优优势，就就会比我我们恒和和顿公司司的专利利专家在在检全性性和准确确性方面面做得更更好。