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1、复合微生生物肥料料 (NNY/TT 7998-220044)1 范围围 本标标准规定定了复合合微生物物肥料的的定义、要要求、试试验方法法、检验验规则、标标志、包包装 运运输及贮贮存。 本标准准适用于于复合微微生物肥肥料。 2 规规范性引引用文件件 下列列文件中中的条款款通过本本标准的的引用而而成为本本标准的的条款。凡凡是注日日期以引引用文件件,其随随后所有有的修改改单(不不包括勘勘误的内内容)或或修订版版均不适适用于本本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡 是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 81701987 数值修约规则 GB 188
2、772002 有机-无机复混肥料 GB/T 12501989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 19524.12004 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.22004 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 NY 5252002 有机肥料 3 术语和定义 复合微生物肥料是指特定微生物与营养物质复合而成,能提供、保持或改善 植物营养,提高农产品产量或改善农产品品质的活体微生物制品。 4 要求 4.1 菌种 使用的微生物应安全、有效。生产者须提供菌种的分类鉴定报告,包括属及种的学名、形态、生理生化特性及鉴定依据等完整资料,以及菌种安全性评价资料。采用生物工程菌,应具有获准允许大面积释放的生物安全
3、性有关批文。 4.2 成品技术指标 4.2.1 外观(感官):产品按剂型分为液体、粉剂和颗粒型。粉剂产品应松散; 颗粒产品应无明显机械杂质、大小均匀,具有吸水性。 4.2.2 复合微生物肥料产品技术指标见表1。 表1 复合微生物肥料产品技术指标 项 目剂型液体粉剂颗粒有效活菌菌数(cffu)aa, 亿亿/g(mL)0.5000.2000.200总养分(NN+P22O5+K2O),% 4.06.06.0杂菌率,% 15.0030.0030.00水分,% 35.0020.00pH值3.08.005.0-8.005.0-8.00细度,% -80.0080.00有效期 b,月 36a 含两两种以上上微
4、生物物的复合合微生物物肥料,每每一种有有效菌的的数量不不得少于于0.001 亿/g(mL); b 此项项仅在监监督部门门或仲裁裁双方认认为有必必要时才才检测。 4.2.3 复复合微生生物肥料料产品中中无害化化指标见见表2。表2复合合微生物物肥料产产品无害害化指标标参数标准极限限粪大肠菌菌群数,个个/g(mL) 100蛔虫卵死死亡率,%95砷及其化化合物(以以As计计),mmg/kkg 75镉及其化化合物(以以Cd计计),mmg/kkg 10铅及其化化合物(以以Pb计计),mmg/kkg 100铬及其化化合物(以以Cr计计),mmg/kkg 150汞及其化化合物(以以Hg计计),mmg/kkg
5、55 试验验方法 5.11 仪器器设备 5.11.1 生物显显微镜; 5.1.22 恒温温培养箱箱; 55.1.3 恒恒温干燥燥箱; 5.11.4 超净工工作台或或洁净室室; 55.1.5 电电子天平平(或精精密天平平,下同同); 5.11.6 摇床; 5.1.77 蒸汽汽灭菌锅锅; 55.1.8 试试验筛; 5.1.99 酸度度计。 5.22 试剂剂 方方法中所所用的试试剂,在在未注明明其它规规格时,均均指分析析纯(AA.R.)。 5.22.1 无离子子水、无无菌水(或或生理盐盐水,下下同)、蒸蒸馏水。 5.22.2 检测用用培养基基:根据据所测微微生物的的种类选选用适宜宜的培养养基。 5.
6、33 产品品参数的的检测 5.33.1 外观(感官)的测定定 取取少量样样品放到到白色搪搪瓷盘(或白色色塑料调调色板)中,仔仔细观察察样品的的颜色、形状、质质地。 5.3.2 有有效活菌菌数的测测定 55.3.2.11 系列列稀释 称取取固体样样品100 g(精精确到00.011 g),加加入带玻玻璃珠的的1000 mLL的无菌菌水中(液体样样品用无无菌吸管管取l00.0 mL加加入900 mLL的无菌菌水中),静置置20 minn,在旋旋转式摇摇床上2200 r/mmin充充分振荡荡30 minn,即成成母液菌菌悬液(基基础液)。用5 mmL无菌菌移液管管分别吸吸取5.0mLL上述母母液菌悬
7、悬液加入入45 mL无无菌水中中,按1:110进行行系列稀稀释,分分别得到到1:1110,11:110,11:110,11:110 稀释的的菌悬液液(每个个稀释度度应更换换无菌移移液管)。 5.33.2.2 加加样及培培养 每个样样品取33个连续续适宜的的稀释度度,用00.5 mL无无菌移液液管分别别吸取不不同稀 释度菌菌悬液00.1 mL,加加至预先先制备好好的固体体培养基基平板上上,分别别用无菌菌玻璃刮刮刀将不不同稀释释度的菌菌悬液均均匀地涂涂于琼脂脂表面。 每一一稀释度度重复33次,同同时以无无菌水作作空白对对照,于于适宜的的条件下下培养。 5.33.2.3 菌菌落识别别 根根据所检检测
8、菌种种的技术术资料,每每个稀释释度取不不同类型型的代表表菌落通通过涂片片、染色、镜镜检等技技术手段段确认有有效菌。当当空白对对照培养养皿出现现菌落数数时,检检测结果果 无效效,应重重做。 5.33.2.4 菌菌落计数数 以以出现2203300个个菌落数数的稀释释度的平平板为计计数标准准(丝状状真菌为为101500 个菌菌落数),分分别统计计有效活活菌数目目和杂菌菌数目。当当只有一一个稀释释度,其其有效菌菌 平均均菌落数数在2003000之间间时,则则以该菌菌落数计计算。若若有两个个稀释度度,其有有效菌平平均菌落落数均在在203000之间时时,应按按两者菌菌落总数数之比值值(稀释释度大的的菌落总
9、总数10与与稀释度度小的菌菌落总数数之比)决决定,若若其比值值小于等等于2应应计算两两者的平平均数;若大于于2则以以稀释度度小的菌菌落平均均数计算算。有效效活菌数数按式(11)计算算,同时时计算杂杂菌数: 式中: nm 质量量有效活活菌数, 亿亿/g m nv 体积有有效活菌菌数, 亿/mmLv x 有效效菌落平平均数, 个个k 稀释释倍数vv1 基础础液体积积, mmL vv2 菌悬悬液加入入量,mmL vv0 样品品量, mmL mm0 样品品量, g 5.33.3 霉菌杂杂菌数的的测定 采用用马丁培培养基,测测定方法法同5.3.22。 55.3.4 杂杂菌率的的计算 除样样品有效效菌外其
10、其它的菌菌均为杂杂菌(包包括霉菌菌杂菌)。样样品中杂杂菌率按按式(22) 计计算: m=n1/(nn1+n)1000 (2) 式中: mm 样品品杂菌率率,% n1 杂菌菌数, 亿亿/g(mL) n 有效效活菌数数, 亿/gg(mLL) 55.3.5 水水分的测测定 将空铝铝盒置于于干燥箱箱中1005 2 烘干 0.55 h,冷冷却后称称量记录录空铝盒盒 的质质量。然然后称取取2份平平行样品品,每份份20 g(精精确到00.011 g),分分别加入入铝盒 中并记记录质量量。将装装好样品品的铝盒盒置于干干燥箱中中1055 2 下烘干干4 hh6 h。 取出置置于干燥燥器中冷冷却200 miin后
11、进进行称量量。水分分含量按按式(33)计算算(结果果为两次次测定的的平均值值): w = (m1- mm2)/( m11- mm0) 1000 (3) 式式中: w 样品品水分含含量, % m0 空铝铝盒的质质量,gg mm1 样品品和铝盒盒的质量量, g m2 烘干后后样品和和铝盒的的质量, g 5.3.66 细度度的测定定 5.3.66.1 粉剂样样品 称取样样品500 g(精精确到00.1 g),放放入3000 mmL烧杯杯中,加加2000 mLL水浸泡泡10 minn300 miin后倒倒入孔径径2.00 mmm的试验验筛中,然然后用水水冲洗,并并用刷子子轻轻地地刷筛面面上的样样品,直
12、直至筛下下流出清清水为止止。将试试验筛连连同筛上上样品放放入干燥燥箱中,在在1055 2 烘干44 h 6 h。冷冷却后称称量筛上上样品质质量。样样品细度度按式(44)计算算: s=1- m1/ m0(1-w) 1000 (44) 式中: ss 筛下下样品质质量分数数, % mm0 样品品质量, g w 样品品含水量量, % m1 筛上上干样品品质量,g 5.3.6.2 颗粒样品 称取样品50 g(精确到0.1 g),将两个不同孔径的试验筛(1.0 mm和 4.75 mm)摞在一起放在底盘上(大孔径试验筛放在上面)。样品倒入大孔径试验筛内,筛样品。然后称小孔径试验筛上的样品质量,颗粒细度按式(
13、5)计算: g =m 1/m 0100 (5)式中: g 样品质量分数, % m1 小孔径试验筛上样品质量,g m0 样 品 质 量, g 5.3.7 pH值的测定 打开酸度计电源预热30 min,用标准溶液校准。 pH值的测定,每个样品重复三次,计算三次的平均值。 5.3.7.1 液体样品 用量筒取40mL样品放入50 mL的烧杯中,直接用酸度计测定,仪器读数稳定后记录。 5.3.7.2 粉剂样品 称取样品15 g,放入50 mL的烧杯中,按1:2(样品:无离子水)的比例将无离子水加到烧杯中(如果样品含水量低,可根据基质类型按1:35的比例加无离 子水),搅拌均匀。然后静置30 min,测样
14、品悬液的pH值,仪器读数稳定后记录。 5.3.7.3 颗粒样品 样品先研碎过1.0 mm试验筛,按照5.3.7.2的方法测定。 5.4 N+P2O5+K2O含量的测定 应符合NY 5252002中5.35.5的规定。 5.5 粪大肠菌群数的测定 应符合GB/T 19524.12004中的规定。 5.6 蛔虫卵死亡率的测定 应符合GB/T 19524.22004中的规定。 5.7 As、Cd、Pb、Cr、Hg的测定 应符合GB 188772002中5.125.17的规定。 6 检验规则 本标准中产品技术指标的数字修约应符合GB 81701987的规定;产品质量指标合格判定应符合GB/T 1250
15、1989中修约值比较法的规定。 6.1 抽样 按每一发酵罐菌液(或每批固体发酵)加工成的产品为一批,进行抽样检验, 过程严格避免杂菌污染。 6.1.1 抽样工具 无菌塑料袋(瓶),金属勺、抽样器、量筒、牛皮纸袋、胶水、抽样封条及抽样等。 6.1.2 抽样方法和数量 一般在成品库中抽样,采用随机法抽取。 随机抽取510袋(桶),在无菌条件下,每袋(桶)取样500 g(mL),然后将抽取样品混匀,按四分法分装3袋(瓶),每袋(瓶)不少于500 g(mL)。 6.2 判定规则 6.2.1 具下列任何一条款者,均为合格产品。 a. 检验结果各项技术指标均符合标准要求的产品; b. 在pH值、水分、细度
16、、外观等检测项目中,有一项不符合技术指标,而其它各项符合指标要求的产品。6.2.2 具具下列任任何一条条款者,均均为不合合格产品品。a.有效活活菌数不不符合技技术指标标;b. 杂菌菌率不符符合技术术指标;c.在在pH值值、水分分、细度度、外观观等检测测项目中中,有二二项以上上(含)不不符合技技数指标标;d. 有有效养分分含量不不符合技技术指标标;e. 粪大大肠菌群群值不符符合技术术指标;f.蛔蛔虫卵死死亡率不不符合技技术指标标;g. Ass、Cdd、Pbb、Crr、Hgg中任一一含量不不符合技技术指标标。 77 包装装、标识识、运输输和贮存存 7.1 包包装 根据不不同产品品剂型选选择适当当的
17、包装装材料、容容器、形形式和方方法,以以满足产产品包 装的基基本要求求。 产品包包装中应应有产品品合格证证和使用用说明书书,在使使用说明明书中标标明使用用范围、方法、用用量及注注意事项项等内容容。 77.2 标识 标识识所标注注的内容容,应符符合国家家法律、法法规的规规定。 7.22.1 产品名名称及商商标 应标明明国家标标准、行行业标准准已规定定的产品品通用名名称,商商品名称称或者有有特殊用用 途的的产品名名称,可可在产品品通用名名下以小小1号字字体予以以标注。 国家家标准、行行业标准准对产品品通用名名称没有有规定的的,应使使用不会会引起用用户、消消 费者者误解和和混淆的的商品名名称。企企业
18、可以以标注经经注册登登记的商商标。 7.22.2 产品规规格 应标明明产品在在每一个个包装物物中的净净重,并并使用国国家法定定计量单单位。标标注净重重 的误误差范围围不得超超过其明明示量的的5%。 7.22.3 产品执执行标准准 应应标明产产品所执执行的标标准编号号。 77.2.4 产产品登记记证号 应标明明有效的的产品登登记证号号。 77.2.5 生生产者名名称,地地址。 应标明明经依法法登记注注册并能能承担产产品质量量责任的的生产者者名称、地地址、邮邮政编 码和联联系电话话。进口口产品可可以不标标生产者者的名称称、地址址,但应应当标明明该产品品的原 产地(国国家/地地区),以以及代理理商或
19、者者进口商商或者销销售商在在中国依依法登记记注册的的名称和和地址。 7.22.6 生产日日期或生生产批号号 应应在生产产合格证证或产品品包装上上标明产产品的生生产日期期或生产产批号。 7.22.7 保质期期 用“保质期期 个个月(或或年)” 表示示。 77.3 运输 运输输过程中中有遮盖盖物,防防止雨淋淋、日晒晒及高温温。气温温低于00 时采取取适当保保证产品品质量。轻轻装轻卸卸,避免免包装破破损。严严禁与对对微生物物肥料有有毒、有有害的其其它物品品混装、混混运。 7.44 贮存存 产产品应贮贮存在阴阴凉、干干燥、通通风的库库房内,不不得露天天堆放,以以防日晒晒雨淋, 避免不不良条件件的影响响。