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1、医学微生生物学（卫卫生部规规划教材材 第66版 周周正任主主编）电电子教案案第一章 绪 论论第一节 微生物物与病原原微生物物微 生 物（mmicrro-oorgaanissm）: 存在在于自然然界中，个个体微小小，结构构简单，肉肉眼直接接看不见见，必须须借助光光学显微微镜或电电子显微微镜放大大数百倍倍、数千千倍，甚甚至数万万倍才能能观察到到的微小小生物。病原微生生物（ppathhogeenicc mmicrroorrgannismms）: 能够够引起人人类和动动植物发发生疾病病的微生生物。微生物的的三种类类型：1非细细胞型微微生物 (accelllulaar mmicrrobee) ： 仅由由
2、核酸（DDNA或或RNAA）和蛋蛋白质组组成。如：病毒毒（viiruss）2原核核细胞型型微生物物（prrokaaryooticc miicroobe）： 有 细胞壁壁、 细细胞膜、原原始的核核质 。 包括：细菌(Baccterriumm) 衣衣原体(Chllamyydiaa) 支支原体(Myccopllasmma) 立立克次体体(Riickeettssia) 螺螺旋体(Spiirocchette) 放放线菌(Acttinoomyccetee) 3真核核细胞型型微生物物(euukarryottic miccrobbe)： 有有典型的的细胞核核（核膜膜、核仁仁）， 细胞质质中细胞胞器完整整。 如
3、：真菌(funnguss) 微生物与与人类的的关系 益 ：参与自自然界中中C、NN、S等等元素的的循环。 农业业方面：杀虫、造造肥、固固氮 工业业方面：食品发发酵、石石油脱蜡蜡医药方面面：制药药、正常常菌群 害： 引起人人类及动动植物病病害 导致致工业产产品、农农副产品品和生活活用品的的腐烂和和霉烂第二节 医学微微生物学学一、医学学微生物物学(mmicrrobiioloogy) 研研究对象象： 病病原微生生物二、医学学微生物物学发展展史 1实验验微生物物学时期期-Leeuuwennhoeek-自自制显微微镜发现现微生物物Passteuur- 巴氏消消毒法，炭炭疽、狂狂犬疫苗苗Kocch-分分离
4、细菌菌，郭霍霍法则Iwaanovvskyy- -烟烟草花叶叶病毒Fleeminng- 青青霉素Jennnerr-牛痘痘预防天天花 Fleeminng，FFlorrey-青霉素素 2.现代代微生物物学时期期 （11）新病病原微生生物的发发现 : 朊朊粒，军军团菌，幽幽门螺杆杆菌，人人类免疫疫缺陷病病毒， 疯疯牛病，埃埃博拉病病毒，冠冠状病毒毒，禽流流感H55N1 （22）病原原微生物物致病性性的认识识 内源性性感染，细细菌耐药药性，分分子水平平上的致致病机制制的研究究 （33）病原原微生物物学诊断断技术 快快速、准准确、简简易 ELLISAA，PCCR （44）病原原微生物物的防治治措施 新型疫
5、疫苗的研研制 : 基因因工程疫疫苗，核核酸疫苗苗（ 于修修平）第一篇 微生生物学的的基本原原理第二章 微生物物的生物物学性状状第一节 细 菌（bbactteriium）一、细细菌的大大小与形形态1.细细菌的大大小 - 观察察仪器：光学显显微镜， 测量单单位：微微米(m) 球菌(cocccuss)2.细细菌的形形态- 杆菌(baccilllus) 螺形菌菌(sppiraal bbactteriium)二、 细菌的的基本结结构细菌的基基本结构构指细细菌都具具有的结结构。包包括：细细胞壁、细细胞膜、细细胞质和和核质。（一）细细胞壁(celll wwalll)- 位位于细菌菌细胞的的最外层层，包绕绕在
6、细胞胞膜的周周围，组组成较复复杂，并并随不同同细菌而而异。 根根据细胞胞壁的不不同可用用革兰氏氏染色法法可将细细菌分为为两大类类： 革兰兰氏阳性性菌（GG+） 革兰兰氏阴性性菌（GG-） 1革兰兰氏阳性性菌的细细胞壁组组分： (1).肽聚聚糖（ppepttidooglyycann）- 多聚聚糖，是是细菌细细胞壁中中的主要要成分，为为原核细细胞所特特有。 组成：GG+菌肽肽聚糖由由三部分分组成： 聚糖糖骨架- N-乙酰葡葡糖胺 ( NN-accetyylgllucoosamminee ,GG)， N-乙乙酰胞壁壁酸 (N-aacettylmmuraamicc accid,M) 四肽侧侧链 - L
7、-丙氨酸酸、D-谷氨酸酸 、 L-赖赖氨酸、DD-丙氨氨酸五肽交联联桥 - 5个个甘氨酸酸特点：GG+菌细细胞壁中中肽聚糖糖含量多多（155500层），三三维立体体结构。溶菌酶（llysoozymme）的的作用靶靶点：切切断N-乙酰葡葡糖胺和和N-乙乙酰胞壁壁酸之间间的-1，44键的分分子连接接，破坏坏聚糖骨骨架，引引起细菌菌裂解。青霉素（penicillin）的作用靶点：干扰甘氨酸交联桥与四肽侧链上的D-丙氨酸之间的连接，使细菌不能合成完整的细胞壁，导致细菌死亡。(2).磷壁壁酸（tteicchoiic aacidd）-G+菌菌细胞壁壁还含有有大量磷磷壁酸，是是G+菌菌的重要要表面抗抗原，且
8、且与细菌菌的致病病性有关关。多个磷壁壁酸分子子组成长长链穿插插于肽聚聚糖层中中，分为为： 壁磷磷壁酸-通通过磷脂脂与肽聚聚糖上的的胞壁酸酸共价结结合 膜磷磷壁酸-与与细胞膜膜外层上上的糖脂脂共价结结合(3).蛋白白质： 某些革革兰氏阳阳性菌表表面尚有有一些特特殊的表表面蛋白白质； 如：金金黄色葡葡萄球菌菌-A蛋白白（SPPA）; AA组链球球菌-M蛋蛋白2.革兰氏氏阴性菌菌细胞壁壁组分 (1).肽聚聚糖- 由聚糖糖骨架和和四肽侧侧链组成成（无五五肽交联联桥）。 含量量少，仅仅有12层。(2).外膜膜 - 是是革兰氏氏阴性菌菌细胞壁壁的主要要结构，由由脂蛋白白、脂质质双层和和脂多糖糖组成。 脂蛋
9、白白- 外膜膜蛋白（oout memmbraane prooteiin OMPP）；孔孔蛋白：小分子子通道 脂质双双层- - 磷脂双双层脂多糖糖 (llipoopollysaacchhariide LPPS)- 即革兰兰氏阴性性菌的内内毒素，由由3部分分组成：. 脂脂质A（LLipiid AA）：糖糖磷脂。是是细菌内内毒素的的毒性和和生物学学活性的的主要组组分，无无种属特特异性。.核心心多糖(corre ppolyysaccchaaridde)：位于脂脂质A的的外层，有有种属特特异性。.特异异多糖(speeciffic pollysaacchhariide)：由数数个至数数十个低低聚糖重重复单
10、位位组成的的多糖链链。具有有种特异异性。是是革兰阴阴性菌的的菌体抗抗原（OO 抗原原）。3. 细细胞壁的的功能: 维持持菌体形形态；抵抵抗渗透透压的影影响；参参与细菌菌体内外外的物质质交换； 具有多多种抗原原表位，诱诱发机体体免疫应应答；粘粘附宿主主细胞，与与细菌致致病性有有关。4. 细菌细细胞壁缺缺陷型 -细菌的的L型（ L fformmed baccterria ） 细细菌的LL型 细细菌细胞胞壁的肽肽聚糖结结构受到到理化或或生物因因素的作作用被破破坏或合合成被抑抑制后，在在高渗环环境下，仍仍可生存存的细菌菌。 革革兰氏阳阳性菌原生质质体； 革革兰氏阴阴性菌原生质质球 (1)细菌LL型的成
11、成因：溶溶菌酶，溶溶葡萄球球菌素，青青霉素，胆胆汁， 抗体，补补体等。(2)细菌LL型的形形态：大大小不一一，高度度多形性性。革兰兰氏染色色阴性。(3)细菌LL型的培培养：高高渗、低低琼脂含含血清培培养基、 生长缓缓慢； 油煎蛋蛋样细小小菌落；(4)细菌LL型的致致病性： 临床床上引起起慢性感感染， 但常规规细菌学学检查结结果阴性性。（二）、细细胞膜（ccelll meembrranee1功能能：参与与细菌物物质转运运，生物物合成，分分泌、呼呼吸等生生物学作作用。2.中介介体（mmesoosomme）： 部部分细胞胞膜内陷陷、折叠叠、卷曲曲形成的的囊状物物。功能能： 扩扩大细胞胞膜面积积；增加
12、加酶的含含量和能能量的产产生。（三）、细细胞质（ccytooplaasm） 内含核糖体、质粒、胞质颗粒等许多重要结构。1. 核糖体（rriboosomme）：:细菌菌合成蛋蛋白质的的场所，游游离存在在于细胞胞质中，每每个细菌菌体内可可达数万万个。细菌核糖糖体沉降降系数为为70SS（300S+550S），与与真核细细胞800S核糖糖体不同同抗生生素的作作用位点点 .2.质粒粒（pllasmmid）： 染色色体外的的遗传质质，存在在于细菌菌细胞质质中。为为闭合环环状的双双链DNNA，带带有遗传传信息，控控制细菌菌某些特特定的遗遗传性状状-如菌毛毛;细菌菌素; 毒毒素; 耐药性性.等。 3.胞胞质颗
13、粒粒: 异异染颗粒粒（meetacchroomattic graanulle）与细细菌鉴别别有关（四）、核核质（nnucllearr maaterriall）:由由单一密密闭环状状DNAA分子反反复回旋旋卷曲盘盘绕组成成的松散散网状结结构。集集中于细细胞质的的某一区区域。 无核核膜、核核仁和有有丝分裂裂器。 是细菌菌的遗传传物质三、细菌菌的特殊殊结构 ：某些些细菌具具有。（一）、荚荚膜（ccapssulee）-细菌菌代谢过过程中分分泌在细细胞壁外外的一层层粘液性性 物物质，能能牢固地地与细胞胞壁结合合，厚度度约 00.2 m，边边缘明显显。 微荚荚膜(mmicrrocaapsuule)-厚度
14、0.2 m者。 粘液液层(sslimme llayeer)-边界界不明显显且易被被洗脱者者。1.荚荚膜的化化学组成成：多糖糖；多肽肽；透明明质酸。2.荚荚膜的形形成：在在人和动动物的体体内或营营养丰富富的培养养基中易易形成。在在普通培培养基上上或连续续传代则则易消失失。3.荚荚膜的功功能：与与细菌致致病性有有关(1)抗抗吞噬作作用； 有荚膜膜的细菌菌毒力强强(2)粘粘附作用用； 使使细菌相相互粘附附，增强强细菌致致病性(3)抗抗有害物物质的损损伤作用用：抵抗抗体内抗抗体、药药物等对对细菌的的作用。（二）、鞭鞭毛(fflaggelllum)-某些细细菌表面面附着的的细长呈呈波状弯弯曲的丝丝状物。
15、 根据鞭鞭毛的数数量、位位置可将将鞭毛菌菌分 成四类类: 单单毛菌；双毛菌菌；从毛毛菌；周周毛菌。 1鞭毛的的化学组组成：蛋蛋白质2鞭毛毛的功能能： (1)运动器器官：有有鞭毛的的细菌在在液体环环境中能能自由的的运动。 (2)具抗原原性：HH 抗原原，有特特异性，对对细菌的的鉴别、分分型有一一定的意意义。 (2)致病性性：有些些细菌的的鞭毛与与致病性性有关。如如:霍乱乱弧菌（三）、菌菌毛（ppiluus）-许许多G-菌和少少数G+菌菌体体表面存存在着一一种比鞭鞭毛更细细、 更短短而直硬硬的丝状状物（仅仅在电镜镜下可见见）。与与细菌的的运动无无关。 1.菌菌毛的化化学组成成：蛋白白质 2.菌菌毛
16、的种种类：普普通菌毛毛（orrdinnaryy ppiluus） 性性菌毛（ssex piiluss） 3.菌毛毛的功能能： 普通通菌毛- 粘附作作用与细细菌的致致病性密密切相关关。 如：大肠埃埃希氏菌菌的 II 型菌菌毛；肠肠产毒型型大肠杆杆菌的定定植因子子（CFFA/II） 性 菌 毛毛- 在细细菌间传传递遗传传物质。（四）、芽芽孢(eendoospoore/spoore) -某些细细菌在一一定环境境条件下下，能在在菌体内内部形成成一个圆圆形或卵卵圆形小小体，是是细菌的的休眠形形式。 产产生芽孢孢的细菌菌都是GG+菌。 不不同细菌菌的芽孢孢形态、大大小、位位置有所所差异，是是鉴别细细菌的指
17、指标之一一。1.芽芽孢的结结构：具具多层膜膜结构 2.芽芽孢的形形成与发发芽： (11) 芽芽孢的形形成-细菌菌形成芽芽孢的能能力是由由菌体内内的芽孢孢基因决决定的。 芽孢一一般只在在动物体体外才形形成。营营养缺乏乏时易形形成。 (2)芽孢的的发芽-当当环境适适宜时，一一个芽孢孢发育形形成一个个细菌的的繁殖体体。3.芽芽孢的功功能： 芽孢对对热、干干燥、辐辐射、化化学消毒毒剂等理理化因素素均有强强大的抵抵抗力。 细菌菌繁殖体体：800水中迅迅速死亡亡。 细菌芽芽孢：1100沸水中中，可存存活数小小时。 被炭疽疽杆菌芽芽孢污染染的草原原，传染染性可保保持200300年。 杀杀死芽孢孢高压压蒸气灭
18、灭菌。 4. 细菌菌芽孢抵抵抗力强强的原因因： 芽孢含含水量少少，蛋白白质受热热后不易易变性；芽孢具具有多层层致密的的厚膜，理理化因 素不易易进入；芽孢的的核心和和皮质中中含有吡吡啶二羧羧酸，DDAP与与Ca 2+结结合生成成的盐能能提高芽芽孢中各各酶的热热稳定性性。四、细菌菌的理化化性状与与新陈代代谢（一）、细细菌的能能量代谢谢 发酵：以以有机物物为受氢氢体的生生物氧化化过程。 呼吸：以以无机物物为受氢氢体的生生物氧化化过程。 需氧呼呼吸以分子子氧为受受氢体；厌氧呼呼吸以其他他无机物物为受氢氢体 。（二）、细细菌的新新陈代谢谢 1.分解解代谢产产物和细细菌的生生化反应应 ： 细菌的的生化反反
19、应- 检测细细菌对各各种基质质的代谢谢作用及及代谢产产物，借借以区别别和鉴别别细菌种种类的生生化试验验，称为为细菌的的生化反反应。2.合成成代谢产产物及其其在医学学上的意意义（1）热热原质（ppyroogenn）：细细菌合成成的注入入人体或或动物体体内能引引起发热热反应的的物质。GG- 菌菌细胞壁壁脂多糖糖； 耐耐高温；1211 ，220miin不被被破坏；2500 高温温， 干干烤才能能破坏热热原质。蒸蒸馏法可可除去热热原质。（2）毒毒素（ttoxiin）: 外毒素素- GG+ 菌菌、少数数G- 菌产生生的、释释放到菌菌体外 的的蛋白质质。重要要的致病病物质。内毒素 - G- 菌细细胞壁脂脂
20、多糖，菌菌体死亡亡崩解后后游 离出出来。重重要的致致病物质质。 （3）色色素 ：有助于于鉴别细细菌；水水溶性色色素；脂脂溶性色色素。（4）抗抗生素：某些微微生物代代谢过程程中产生生的一类类能抑制制或杀死死某些其其他微生生物或肿肿瘤细胞胞的物质质。多由由放线菌菌和真菌菌产生。（5）细细菌素(baccterriciin)：某些细细菌产生生的具有有抗菌作作用的蛋蛋白质。 仅仅对亲缘缘关系近近的细菌菌有杀伤伤作用。（6）维维生素：细菌能能合成某某些维生生素除供供自身需需用外，还还能分泌泌至周围围环境中中.维生生素B,K.五、细菌菌的生长长繁殖与与培养 1.细细菌生长长的环境境因素 (1) 营养物物质：
21、营营养物质质充足，比比例合适适。 (2)氢氢离子浓浓度（ppH）：pH 7.227.6 (3)温温 度：37 (4)气气 体：不同的的细菌对对气体的的需求有有所差异异。 专性需氧氧菌： 具有完完善的呼呼吸系统统，需要要氧分子子作为受受氢体以以完成需需氧呼吸吸，仅能能在有氧氧的环境境下生存存。 如如结核杆杆菌。微需氧菌菌： 在在低氧压压（56）生长长最好，氧氧压大于于10对其有有抑制作作用。 如如幽门螺螺杆菌。兼性厌氧氧菌： 兼有需需氧呼吸吸和无氧氧发酵两两种功能能，在有有氧或无无氧环境境中都能能生长， 但但以有氧氧时生长长较好。大大多数的的病原菌菌。专性厌氧氧菌： 缺乏完完善的呼呼吸酶系系统，
22、只只能在无无氧环境境中进行行发酵。 如破伤伤风杆菌菌。 专专性厌氧氧菌厌氧氧生长的的机制 : a.缺乏氧氧化还原原电势（EEh）高高的呼吸吸酶 -细细胞色素素和细胞胞色素氧氧化酶 只能在在1200mV以以下的EEh时生生长。 b.缺缺乏分解解有毒氧氧基团的的酶-超氧氧化物歧歧化酶(SODD)，触触酶或过过氧化物物酶。 2.生长长方式与与速度 (1).细菌菌个体的的生长繁繁殖： 繁殖殖方式：二分裂裂繁殖，无无性繁殖殖。 繁殖殖速度： 200300minn/代 代时-细细菌分裂裂、数量量倍增所所需要的的时间。（2）.细菌群群体的生生长繁殖殖：细菌菌生长曲曲线 迟缓期期：细菌菌的适应应阶段。该该期菌
23、体体增大，代代谢活跃跃，分裂裂迟缓，繁繁殖极少少。对数期期：生长长迅速，菌菌数急剧剧上升，细细菌的形形态、染染色性、生生理活性性等都较较典型。稳定期期：细菌菌繁殖速速度减慢慢，死菌菌数逐渐渐增加。细细菌的形形态、染染色性、生生理性状状有所改改变。生生成芽孢孢、外毒毒素、抗抗生素等等代谢产产物。衰亡期期：死菌菌数活菌菌数 ，细细菌形态态显著改改变，生生理代谢谢活动趋趋于停滞滞。第 二 节 病 毒毒 病毒(vviruus)： 是是一类形形体微小小，结构构简单、只只含有一一种类型型的核酸酸、专性性活细胞胞寄生、以以复制方方式繁殖殖的非细细胞型微微生物。 病毒体（vviriion ）：指指完整的的、成
24、熟熟的病毒毒颗粒。是是细胞外外的结构构形式，具具有典型型的形态态结构，并并有感染染性。 一、病毒毒的大小小与形态态1.病毒毒的大小小- -观察察仪器：电子显显微镜。 测量单单位：纳纳米（nnm）；病毒的的大小介介于:2203300nnm之间间; 能能通过细细菌滤器器；离心心沉降：5110万转转/分。2.病毒毒的形态态多数病毒毒呈球形形或近似似球形，杆杆状，丝丝状，少少数可为为子弹状状、砖块块状，噬噬菌体可可呈蝌蚪蚪状。二、病毒毒的结构构和化学学组成及及功能1.核心心(coore): DNNA或RNAA *DNNA: dssDNAA: 环环状(如 HBBV, HPPV) 或线状状(如疱疹疹病毒,
25、腺病毒毒) sssDNAA: 小小DNAA病毒科科 *RNNA: dssRNAA: 如呼肠肠病毒(轮状病病毒) +ssRRNA：如小RRNA病病毒科 -ssRRNA：如粘病病毒科等等逆转录病病毒：逆逆转录病病毒科（如如人类免免疫缺陷陷病毒HHIV）病毒核酸酸的功能能：病毒复制制：决定病毒毒的特性性：为病病毒复制制、遗传传变异、致致病性的的物质基基础具有感染染性： * 感染性性核酸：应用化化学方法法除去病病毒衣壳壳蛋白后后获得的的核酸进进入宿主主细胞后后能增殖殖，有感感染性，被被称为感感染性核核酸。某某些病毒毒的核酸酸有感染染性，如如 dssDNAA病毒， +sssRNNA病毒毒。2 衣壳壳 (
26、ccapssid)：化学组成成: 蛋白白质，由由壳微粒粒组成。对称形式式:二十面面体对称称、螺旋旋对称、复复合对称称。衣壳的功功能：保保护病毒毒核酸： 免免受外环境境中核酸酸酶的破破坏；参与感染染过程：与病毒毒吸附有有关具有抗原原性：可可刺激机机体产生生抗病毒毒免疫应应答 3 包膜膜(ennvellopee):化学组成成：含有有双层脂脂质（来来源于宿宿主细胞胞）、多多糖和蛋蛋白质（由由病毒基基因编码码）。剌突(SSpikke)或或包膜子子粒：有有些包膜膜表面有有蛋白质质性的钉钉状突起起，称为为剌突或或包膜子子粒。包膜的功功能： 维护护病毒体体（包膜膜病毒）的的完整性性：参与感染染过程：与包膜膜
27、病毒的的吸附有有关具有抗原原性：4非结构构蛋白（ Noon-sstruuctuurall prroteein）:由病毒基基因编码码，但不不参与病病毒体结结构的组组成。包括病毒毒基因组组编码的的酶类和特殊殊功能的的蛋白： 如：DDNA聚聚合酶, 逆转转录酶；抑制宿宿主细胞胞代谢的的蛋白，转化蛋白等 。三、病毒毒的增殖殖1.病毒毒的复制制周期从病毒毒进入细细胞开始始，经基基因组复复制到子子代病毒毒的释出出，称为为一个复复制周期期。 （1） 吸附（ adssorpptioon）： 宿主细胞胞表面受受体病毒表表面结构构蛋白两两者的特特异结合合宿主细胞胞表面受受体是影影响病毒毒宿主特特异性和和组织嗜嗜性
28、的主主要决定定因素。如： 流流感病毒毒的表面面结构-神神经氨酸酸酶与呼呼吸道上上皮细胞胞表面的的半乳糖糖-N-乙酰神神经氨酸酸结合。人类免疫疫缺陷病病毒的表表面结构构-gp1120与与淋巴细细胞表面面的CDD4分子子结合。 （2）穿穿入（ppeneetraatioon）: 病毒吸吸附在易易感细胞胞表面上上后，可可通过多多种方式式进入细细胞内。 吞饮饮-裸露的的病毒； 如如：痘类类病毒 融合合-包膜病病毒； 如：流流感病毒毒 直接接进入-微微小病毒毒；如：呼肠孤孤病毒 穿入入过程中中需一定定的温度度（255377）及能能量供应应（细胞胞中的AATP分分解，释释放能量量）。（3）脱脱壳 (unnc
29、oaatinng)： 进入易易感细胞胞的病毒毒体必须须脱去衣衣壳，才才能使病病毒基因因组发挥挥作用。不同病毒毒脱壳的的方式各各异：外壳留留在宿主主细胞外外，如：噬菌体体。在宿主细细胞溶酶酶体酶的的作用下下，衣壳壳蛋白溶溶解. 如：脊脊髓灰质质炎病毒毒。在宿主细细胞溶酶酶体酶及及病毒特特有的脱脱壳酶的的双重作作用下，衣衣壳蛋白白才能完完全溶解解.如：痘病毒毒。螺旋对称称型病毒毒无需脱脱去衣壳壳亦可进进行核酸酸转录。 如：流感病病毒（4） 生物合合成 (bbiossyntthessis)： 生生物合成成包括：合成病病毒的核核酸、合合成病毒毒的蛋白白质。由于病病毒基因因组的类类型不同同，故其其病毒基
30、基因的转转录、蛋蛋白质合合成的方方式也不不同：I. 双股DNNA病毒毒 - 多数DDNA病病毒为ddsDNNA ( 如如单纯疱疱疹病毒毒)。A. 早早期合成成: 在在宿主细细胞核内内的RNNA聚合合酶作用用下，从从病毒DDNA上上转录病病毒早期期mRNNA，翻翻译合成成早期蛋蛋白。早早期蛋白白主要包包括：病病毒DNNA复制制所需要要的酶（如如DNAA聚合酶酶，脱氧氧胸腺嘧嘧啶激酶酶）；及及调控蛋蛋白等（抑抑制细胞胞代谢，转转化蛋白白）。 B .核核酸复制制：以亲亲代DNNA为模模板，按按核酸半半保留形形式复制制子代双双股DNNA。DDNA复复制出现现在结构构蛋白合合成之前前。C. 晚晚期合成成
31、：以子子代DNNA为模模板，转转录晚期期mRNNA、翻翻译晚期期蛋白。晚晚期蛋白白主要包包括：病病毒结构构蛋白（如如衣壳蛋蛋白）。II. 单正链链RNAA病毒: 病毒毒RNAA的硷基基序列与与mRNNA完全全相同者者，称为为正链RRNA病病毒。 以脊脊髓灰质质炎病毒毒为例，侵侵入的RRNA直直接附着着于宿主主细胞核核糖体上上，翻译译出大分分子蛋白白，并迅迅速被蛋蛋白水解解酶降解解为结构构蛋白和和非结构构蛋白，如如依赖RRNA的的RNAA聚合酶酶。在这这种酶的的作用下下，以亲亲代正链链RNAA为模板板形成互互补负链链RNAA（复制制中间型型），再再从互补补的负链链复制出出多股子子代正链链RNAA
32、。新的的子代正正链RNNA分子子有三种种功能：（1）为为进一步步合成复复制中间间型起模模板作用用；（22）继续续起mRRNA作作用翻译译病毒蛋蛋白；（33）构成成子代病病毒RNNA。III. 单负负链RNNA病毒毒： 病毒RRNA硷硷基序列列与mRRNA互互补者，称称为负链链RNAA病毒如如 流感感病毒、狂狂犬病毒毒等。 病毒体体中含有有RNAA的RNNA聚合合酶，从从侵入的的负链RRNA转转录出正正链mRRNA，翻翻译出病病毒结构构蛋白和和酶，同同时正链链mRNNA又可可做为模模板，在在依赖RRNA的的RNAA聚合酶酶作用下下合成子子代负链链RNAA。IV. 反转录录病毒（RRetrrovi
33、iruss）： 病病毒体含含有单股股正链RRNA、依依赖RNNA的DDNA多多聚酶（逆逆转录酶酶）和 tRNNA。分二个阶阶段：第第一阶段段， 以以RNAA为模板板，在依依赖RNNA的DDNA多多聚酶和和tRNNA引物物的作用用下，合合成负链链DNAA（即RRNA：DNAA），正正链RNNA被降降解，进进而以负负链DNNA为模模板形成成双股DDNA（即即DNAA：DNNA），转转入细胞胞核内，整整合于宿宿主DNNA中，成成为前病病毒（pprovviruus）。第二阶段段，前病病毒DNNA转录录病毒mmRNAA，翻译译病毒蛋蛋白质。同同样从前前病毒DDNA转转录病毒毒RNAA，在胞胞浆内装装配，
34、以以出芽方方式释放放。被感感染的细细胞仍持持续分裂裂将前病病毒传递递至子代代细胞。 (5)组装、成成熟和释释放(aasseemblle mmatuurattionn annd rreleeasee) 组装装-将生物物合成的的蛋白和和核酸装装配成子子代核衣衣壳的过过程 。 病病毒种类类不同，其其装配的的部位、方方式不同同。 DDNA病病毒的核核衣壳在在核内装装配； RRNA 病毒的的核衣壳壳在胞质质内装配配 释放-组组装完毕毕的病毒毒颗粒，以以不同方方式从宿宿主细胞胞中释放放出去。 细胞裂裂解，病病毒释放放-裸裸露的病病毒 病毒出出芽，游游离于细细胞外-包包膜病毒毒 某某些病毒毒基因组组复制完完
35、成后，并并不进行行组装，而而是将其其核酸（DDNA）整整合到宿宿主染色色体中，随随宿主染染色体一一起复制制，引起起宿主细细胞功能能的改变变。多见见于一些些引起肿肿瘤的病病毒。2. 病病毒的异异常增殖殖1)顿挫挫感染(aboortiive inffecttionn)： 有有的细胞胞缺乏病病毒复制制所需要要的酶、能能量以及及某些必必要成分分，因此此病毒在在其中不不能合成成自身成成分，或或不能组组装成有有感染性性的病毒毒颗粒。 非容纳纳细胞(nonn-peermiissiive celll)：不能为为病毒复复制提供供相应的的酶、能能量及必必要成分分的细胞胞。 容纳细细胞(ppermmisssivee
36、 ceell) 2)缺缺陷病毒毒(deefecctivve vviruus)： 因病病毒基因因组不完完整或发发生基因因突变，导导致病毒毒不能复复制出完完整的子子代病毒毒。 辅助助病毒(hellperr viiruss)：与与缺陷病病毒同时时感染细细胞时，能能够弥补补缺陷病病毒的不不足，使使之复制制出完整整病毒。这这种有辅辅助作用用的病毒毒称为辅辅助病毒毒3）. 干扰现现象(iinteerfeerennce) 当两种种病毒感感染同一一细胞时时，可发发生一种种病毒的的增殖抑抑制了另另一种病病毒的增增殖的现现象，称称为干扰扰现象。 机制 ：干干扰素的的产生； 吸附附干扰； 复制制干扰四、理化化因素对
37、对病毒的的影响灭活（iincaativvatiion）： 从细细胞中释释放出来来的病毒毒体，受受到 物物理、化化学因素素作用后后，会失失去感染染性,不不能复制制出完整整的病毒毒颗粒。灭活的的病毒仍仍可保留留抗原性性、红细细胞吸附附性、血血凝集细细胞融合合等特性性。理化因素素灭活病病毒的机机制是：（1）破破坏有包包膜病毒毒的包膜膜-冻冻融或脂脂溶剂 （2）使使病毒蛋蛋白变性性-酸、碱碱、温度度 （3）损损伤病毒毒核酸-变变性剂、射射线 1.物理理因素 （11） 温温度：多多数病毒毒耐冷不不耐热，病病毒标本本的保存存应尽快快低温冷冷冻。 在-70和液氮氮（-1196）中病病毒的感感染性可可保持数数
38、月至数数年； 而在在50-60 300minn，1000数秒钟钟，多数数病毒可可被灭活活。 （22）PHH: 多多数病毒毒在pHH 59范围围内稳定定，强酸酸、强碱碱条件下下可被灭灭活。 （33）射线线：X射射线、射线和和紫外线线都能灭灭活病毒毒。2.化学学因素（1）脂脂溶剂：乙醚、氯氯仿、去去氧胆酸酸盐、阴阴离子去去污剂等等能使包包膜病毒毒的包膜膜破坏溶溶解，病病毒失去去吸附能能力而灭灭活。（2）化化学消毒毒剂：强强酸、强强碱类消消毒剂，酚酚类、氧氧化剂、醇醇类等。不不同病毒毒对化学学消毒剂剂的敏感感性不同同。 肝炎炎病毒对对过氧乙乙酸、次次氯酸盐盐较敏感感。（3）抗抗生素与与中草药药：现有
39、有抗生素素对病素素无抑制制作用；中草药药对病毒毒的增殖殖有一定定的抑制制作用。第三节 真菌菌真菌(funnguss)：是是一大类类具有细细胞壁和和典型 细胞核核，不含含有叶绿绿素，不不分根、茎茎、叶的的真核细细胞型微微生物。 真菌细细胞高度度分化，有有核膜和和核仁，胞胞质内有有完整的的细胞器器。一、真菌菌的形态态与结构构真菌细胞胞壁的组组成与细细菌不同同，主要要成分为为几丁质质。单细胞真真菌：圆圆形或椭椭圆形，比比细菌大大的多。如如白假丝丝酵母菌菌 。多细胞真真菌：结结构：由由菌丝(hyppha)和孢子子(spporee)组成成，大多多数的真真菌是多多细胞真真菌。 二、真菌菌的繁殖殖与培养养1.真真菌的繁繁殖方式式： -无无性繁殖殖 -有有性繁殖殖 繁殖体体：菌丝丝；孢子子 2.真真菌的培培养： 温度：22-28 ； 培培养基：sarrbouurauud培养养基；ppH: 4.00-6.0 菌落：酵母型型菌