《4022杀菌剂产品质量监督抽查实施规范-产品质量监督抽查mhb.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《4022杀菌剂产品质量监督抽查实施规范-产品质量监督抽查mhb.docx（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、产品质量量监督抽抽查实施施规范CCGFF 4002.22-20008杀菌剂20088-7-22发发布 20008-10-1实施施国家质量量监督检检验检疫疫总局IICCGF 402.22008杀菌剂产产品质量量监督抽抽查实施施规范1 适用用范围本规范适适用于国国家及省省级质量量技术监监督部门门组织的的酱产品品质量监监督抽查查，其他他质量技技术监督督部门组组织的及及针对特特殊情况况的监督督抽查可可参考本本规范执执行。监监督抽查查产品范范围为农农药杀菌菌剂。本本规范内内容包括括产品分分类、术术语和定定义、企企业规模模划分、检检验依据据、抽样样、检验验要求、判判定原则则及异议议处理复复检。2 产品品分
2、类2.1 产品分类类及代码码产品分类类产品一级级分类产品二级级分类 产品三级级分类分类代码码4402402.2分类名称称农资农药杀菌剂2.2产产品种类类杀菌剂品品种可以以分为原原药、乳乳油、可可湿性粉粉剂、粉剂、悬悬浮剂、水水剂、可可溶性液液剂、母母药、水水乳剂、微乳剂剂、悬乳剂、颗粒粒剂、水水分散粒粒剂、烟烟剂等类型。3 术语语和定义义杀菌剂：具有杀杀死植物物病源菌菌或抑制制其生长长发育的的农药。4 企业业规模划划分根据杀菌菌剂类产品行行业的实实际情况况，生产产企业规规模以杀杀菌剂类类产品年年销售额额为标准准划分为为大、中中、小型型企业。见见下表：企业规模模大型中型小型销售额（万万元）200
3、00030000且200000300005 检验验依据下列文件件凡是注注明日期期的，其其随后所所有的修修改单或或修订版版均不适适用于本本规范。凡凡是不注注明日期期的，其其最新版版本适用用于本规规范。GB 4377 硫酸酸铜GB/TT 16600 农药药水分测测定方法法GB/TT 16601 农药药pH值值的测定定方法GB/TT 16603 农药药乳液稳稳定性测测定方法法GB/TT 54451 农药药可湿性性粉剂润润湿性测测定方法法GB 95551 百菌清清原药GB 95552 百菌清清可湿性性粉剂GB/TT 95553 井冈冈霉素水水剂GB 1105001 多菌灵灵原药GB 1126885 三
4、环唑唑原药GB/TT 1448255 农药药悬浮率率测定方方法GB/TT 1661500 农药药粉剂、可可湿性粉粉剂细度度测定方方法GB 1181771 百菌清清悬浮剂剂GB 1181772.11 百菌菌清烟粉粉粒剂GB 1181772.22 百菌菌清烟片片剂GB/TT 1995677.1 苏云云金芽孢孢杆菌原原粉GB/TT 1995677.2 苏云云金芽孢孢杆菌悬悬浮剂GB/TT 1995677.3 苏云云金芽孢孢杆菌可可湿性粉粉剂GB 2206999 代森锰锰锌原药药GB 2207000 代森锰锰锌可湿湿性粉剂剂GB 2207001 三环唑唑可湿性性粉剂GB 2208113 农药产产品标签
5、签通则HG 222066 甲霜霜灵原药药HG 222077 甲霜霜灵粉剂剂HG 222088 甲霜霜灵可湿湿性粉剂剂HG 223166 硫磺磺悬浮剂剂HG 223177 敌磺磺钠（敌敌克松）原原药HG 223188 敌磺磺钠（敌敌克松）湿湿粉HG 224600.1 五氯氯硝基苯苯原药HG 224600.2 五氯氯硝基苯苯粉剂HG 224622.1 甲基基硫菌灵灵原药HG 224622.2 甲基基硫菌灵灵可湿性性粉剂HG/TT 24467.1220 农药产产品标准准编写规规范HG 228588 400%多菌菌灵悬浮浮剂HG 332855 异稻稻瘟净原原药HG 332866 异稻稻瘟净乳乳油HG
6、332888 代森森锌原药药HG 332899 代森森锌可湿湿性粉剂剂HG 332900 多菌菌灵可湿湿性粉剂剂HG 332933 三唑唑酮原药药HG 332944 200%三唑唑酮乳油油HG 332955 三唑唑酮可湿湿性粉剂剂HG 332966 三乙乙膦酸铝铝原药HG 332977 三乙乙膦酸铝铝可湿性性粉剂HG 333044 稻瘟瘟灵原药药HG 333055 稻瘟瘟灵乳油油HG 337577 福美美双原药药HG 337588 福美美双可湿湿性粉剂剂HG 337633 腈菌菌唑乳油油HG 337644 腈菌菌唑原药药HG/TT 38884 代森森锰锌霜脲氰氰可湿性性粉剂NY6618 多福悬
7、浮浮种衣剂剂NY6619 福克悬浮浮种衣剂剂NY6620 多克悬浮浮种衣剂剂NY6621 多福克悬浮浮种衣剂剂NY6622 甲克悬浮浮种衣剂剂国家质检检总局第第13号号令 产品质质量国家家监督抽抽查管理理办法经备案现现行有效效的企业业标准及及产品明明示质量量要求6 抽样样6.1 抽样型型号或规规格预包装产产品或销销售包装装产品。6.2 抽样方方法、基基数及数数量在企业的的成品库库内或市市场随机机抽取经经企业检检验合格格或以任任何方式式表明合合格的产产品，所所抽取产产品的保保质期应应能满足足检验工工作的进进行。在企业成成品库抽抽样时，同一批次产品抽样基数应不少于50kg。抽样时应从不同部位选取5
8、个或5个以上包装件（以产品运输包装计），分别随机抽取至少100g样品充分混合并缩分后装入两个干净的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中，每瓶（袋）样品量应不少于抽样数量要求；对于规格小于抽样数量的销售包装产品，应直接抽取原包装。在市场上上抽样时时，抽样样基数应应不少于于抽取样样品量，抽抽取样品品量要求求与企业业成品库库抽样时时相同。所抽取样样品中11/2为为检验样样品，其其余为备备用样品品。抽样数量量产品类别别样品数量量原药、母母药100gg2乳油、水水剂、可可溶性液液剂、水水乳剂、微微乳剂、超超低容量量液剂250mmL2粉剂、可可湿性粉粉剂、可可溶性粉粉剂250gg2悬浮剂、悬悬乳剂600mmL2
9、颗粒剂、水水分散粒粒剂、可可分散片片剂、可可溶粒剂剂、可溶溶片剂、烟烟粉粒剂剂、烟片片剂600gg26.3 样品处处置应当对检检验样品品和备用用样品分分别签封封。6.4 抽样单单应按有关关规定填填写抽样样单，并并记录被被抽查产产品及企企业相关关信息。同同时记录录被抽查查企业上上一年度度生产的的杀菌剂剂产品销销售总额额，以万万元计；若企业业上一年年度未生生产，则则记录本本年度实实际销售售额，并并加以注注明。7 检验验要求7.1 检验项项目及重重要程度度分类序号检验项目目依据法律律法规或标准条条款强制性/推荐性性检测方法法重要程度度分类A类B类1外观产品标准准强制性目测2有效成分分质量分分数产品标
10、准准强制性产品标准准3相关杂质质质量分分数产品标准准强制性产品标准准4悬浮率GB/TT 1448255推荐性GB/TT 14482555乳液稳定定性GB/TT 16603推荐性GB/TT 1160336水分GB/TT 16600推荐性GB/TT 1160007pH值GB/TT 16601推荐性GB/TT 1160118酸度或碱碱度HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.119润湿时间间GB/TT 54451推荐性GB/TT 55451110粒度范围围HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11211倾倒性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.5512干燥减量量H
11、G/TT 24667推荐性HG/TT24667.11813分散性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11314溶解程度度与溶液液稳定性性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11515分散稳定定性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11116持久起泡泡性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.5517点燃试验验HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11818与水互溶溶性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.7719透明温度度范围HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11020脱落率HG/TT 24667推荐性
12、HG/TT24667.11221崩解时间间HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11422燃烧发烟烟时间HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11823稀释稳定定性HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.6624细度GB/TT 1661500推荐性GB/TT 166150025湿筛试验验GB/TT 1661500推荐性GB/TT 166150026干筛试验验GB/TT 1661500推荐性GB/TT 166150027固体不溶溶物HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.1128水不溶物物质量分分数HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.66
13、29松密度和和堆密度度HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11230粉末与碎碎片HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11431跌落破碎碎率HG/TT 24667推荐性HG/TT24667.11432标签GB 2208113强制性GB 2208113注：各产产品类型型的检验验项目依依据产品品标准而而定。注：A类类极重重要质量量项目，B类重要质质量项目目。7.2 产品实实物质量量检验项项目和标标签质量量检查项项目上表中序序号131检验验项目列列为产品品实物质质量检验验项目；标签质量量检查项项目包括括产品名称称、有效效成分及及含量、剂型、产产品执行行标准号号、净含含量、产
14、产品质量量保证期期、毒性性标志、生产企企业名称称及地址址。7.3 检验应应注意的的问题7.3.1 若企业业标准或或合同中中缺少相相关推荐荐性标准准规定的的重要检检验项目目，应按按照推荐荐性标准准规定检检验该项项目。7.3.2 若某一一检验项项目有不不同的检检验方法法，应优优先采用用仲裁法。7.3.2 违禁添添加成分分检测，参照相相关国家家标准、行业标准或公开发表的检测方法进行。8 判定定原则8.1 产品实实物质量量判定原原则产品实物物质量检检验项目目均符合合检验依依据规定定，判定定为产品品实物质质量合格格。产品实物物质量检检验项目目中任一一项或一一项以上上指标不不符合检检验依据据规定，判判定该
15、批批产品实实物质量量为不合合格。当当产品存存在A类类项目不不合格时时，属于于严重不不合格；当产品品仅有BB类项目目不合格格时，属属于较严严重不合合格。8.2 标识判判定原则则所检标签签存在以以下严重重情况中中任意一一种或一一种以上上的，判判定该批批产品标标签不合合格，属属于较严严重不合合格；反反之，判判定该批批产品标标签合格格。1、无产产品名称称，或者者产品名名称不能能反映真真实属性性且存在在欺骗性性的；2、未标标注各有有效成分分名称与与含量；3、未标标注制造造者的名名称和地地址；4、未标标注生产产日期（或或包装日日期）和和保质期期，或者者生产日日期（或或包装日日期）和和保质期期无法辨辨识的；
16、5、未标标注产品品生产许许可证号号（或批批准证号号）、登记记证号和和执行标标准号，或所标注注的证号为为冒用、伪造或非现行有效；6、未标标注毒性性标志。除上述情情况外，标标签其他他项目按按相关标标准规定定进行检检查，不不作判定定。将不不符合规规定的情情况写入入检验报报告附页页（注明明：仅进进行检查查，提示示更正，不不作综合合判定）。8.3 产品检检验结果果综合判判定原则则经检验，所所抽取样样品实物物质量和和标签均均合格时时，综合合判定该该批产品品合格。反反之，判判定该批批产品不不合格，当当产品存存在A类类项目不不合格时时，属于于严重不不合格；当产品品仅有BB类项目目不合格格或标签签不合格格时，属
17、属于较严严重不合合格。9 异议议处理复复检对判定不不合格产产品进行行复检时时，按以以下方式式进行：9.1 核查不不合格项项目相关关证据，能能够以记记录（纸纸质记录录或电子子记录或或影像记记录）、或或与不合合格项目目相关联联的其它它质量数数据等检检验证据据证明，并并得到被被检方认认可的，作作出维持持原检验验结论的的复检结结论。9.2 需对不合合格项目目复检时，采采用备用用样检验验。当复复检结果仍仍不合格格，维持持原检验验结果不不变。当当复检结果合合格，以以复检结果为为准。9.3 不进行行复检情情况（1）超超过规定定的异议议时限；（2）企企业提出出异议时时样品在在正常贮贮存条件件下已变变质或样样品已过过保质期期的。12