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1、第三组培养基的制备本讲稿第一页，共十四页l一、目的要求l了解并掌握培养基的配制、分装方法。l学习微生物实验的一些准备方法（灭菌培养皿的准备、灭菌吸管的准备、无菌水的准备、培养基平板和斜面的准备等），为后续实验做准备。本讲稿第二页，共十四页l二、培养基的类型l 按培养基成分来源分类：天然培养基、合成培养基、半合成培养基l按培养基的物理状态分类：液体培养基、固体培养基、半固体培养基l按培养基的用途分类：实验室用培养基、生产用培养基、l根据所培养微生物的类群与营养类型区分本讲稿第三页，共十四页实验室常用的培养基：马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）、马铃薯蔗糖琼脂（PSA）培养基、牛肉膏蛋白胨培养基（N
2、A）、伊红美兰培养基、麦芽汁培养基、高氏I号培养基、察式合成培养基本讲稿第四页，共十四页l三、实验原理l培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌，以备纯培养用。一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。本讲稿第五页，共十四页l四、实验器材l试剂：蛋白胨、牛肉膏、NaCl、琼脂、乳糖、K2HPO
3、4、猪胆盐、2伊红Y溶液，0.65美兰溶液，0.04溴甲酚紫水溶液、15%NaOH溶液、5%HCl溶液。本讲稿第六页，共十四页l器皿及材料：天平、称量纸、牛角匙、精密pH试纸（7.2-7.4）、量筒（500ml、1000ml）、刻度搪瓷杯、试管、三角瓶（500ml）、漏斗、分装架、移液管（2ml）、平皿、玻璃棒、烧杯、试管架、剪刀、酒精灯、棉花、线绳、牛皮纸或报纸、纱布、乳胶管、电炉、灭菌锅、干燥箱，杜氏小管等。本讲稿第七页，共十四页l五、操作方法l1、培养基的制备la、营养琼脂培养基、营养琼脂培养基l（1）配方：牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g 琼脂 1520gl蒸馏水 1000
4、ml pH 7.27.4l（2）制法：将称好的牛肉膏、蛋白胨及NaCl放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，再加入15氢氧化钠2ml，校正pH7.27.4，在石棉网上加热溶解。将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。l（3）分装：取玻璃漏斗一个，放在铁架台上，将培养基分装进试管（18180），其装量不超过管高的1/5，分装三角瓶的量不超过三角烧瓶容积的一半为宜。本讲稿第八页，共十四页l（4）加塞：培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以防止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性
5、能。l（5）包扎：加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、日期。l（6）灭菌：一般培养基是在1.05/121.3，15-30分钟高压蒸汽灭菌。l（7）搁置斜面：将灭菌的试管培养基冷至50左右，将试管棉塞端搁在玻棒上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜。本讲稿第九页，共十四页b、伊红美蓝培养基（、伊红美蓝培养基（EMB培养基）培养基）l（1）配方：蛋白胨 10g 乳糖10g K2HPO4 2
6、g 琼脂17g 2%伊红水溶液 20mll0.65美蓝水溶液 10ml 蒸馏水 1000ml pH 7.1l（2）制法：将称好的蛋白胨、乳糖及K2HPO4放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，再加入15氢氧化钠校正pH7.1。l（3）分装：取玻璃漏斗一个，放在铁架台上，将培养基分装进分装进三角瓶，量不超过三角烧瓶容积的一半为宜。l（4）包扎，同上l（5）灭菌，同上本讲稿第十页，共十四页lC、乳糖胆盐发酵管、乳糖胆盐发酵管l（1）配方：蛋白胨 20g 猪胆盐 5g 乳糖 10g 0.04溴甲酚紫水溶液 25ml 蒸馏水 1000ml pH 7.4l（2）制法：将称好的蛋白胨、乳糖及猪胆
7、盐放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，再加入15氢氧化钠校正pH7.1，再加入指示剂。l（3）过滤和分装：取玻璃漏斗一个，在玻璃漏斗中放一层滤纸，放在铁架台上，将培养基分装进试管，每管10ml，并放入小倒管。l（4）包扎，同上l（5）灭菌，同上本讲稿第十一页，共十四页l2、无菌检查将灭菌的培养基放入37的温室中培养2448小时，以检查灭菌是否彻底。本讲稿第十二页，共十四页l六、思考题l1、微生物的培养基应具备哪些条件？为什么？l2、制备培养基的一般程序是什么？l3、培养基配好后，为什么必须立即灭菌？如何检查灭菌后的培养基是无菌的？本讲稿第十三页，共十四页l谢谢观赏!本讲稿第十四页，共十四页