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1、抗菌药物合理使用第1页，此课件共35页哦内容n一、抗菌药物临床应用现状n二、了解我院常用抗菌药物n三、抗菌药物的临床应用原则第2页，此课件共35页哦一、我国抗菌药物临床应用的现状一、我国抗菌药物临床应用的现状感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最常见，抗菌药物感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一。是临床最广泛应用的药物之一。目前已用于临床的抗菌药品种目前已用于临床的抗菌药品种200200余种，抗菌药过多使用及滥余种，抗菌药过多使用及滥用普遍。用普遍。据统计部分医院中抗菌药物约占门诊处方的据统计部分医院中抗菌药物约占门诊处方的21215757据全国据
2、全国178178家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均占床位数的家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均占床位数的5757(个别高达个别高达9797)，联合用抗菌药者占，联合用抗菌药者占4141国内门诊普通感冒患者中约国内门诊普通感冒患者中约7575患者使用了抗菌药。患者使用了抗菌药。外科患者手术前预防用抗菌药者达外科患者手术前预防用抗菌药者达9595。第3页，此课件共35页哦人类对抗菌药物的认识出现误判人类对抗菌药物的认识出现误判n人类在抗菌药物开发应用所获巨大成就面前，开人类在抗菌药物开发应用所获巨大成就面前，开始藐视感染性疾病的危险，对抗菌药物的应用也始藐视感染性疾病的危险，对抗菌药物的应
3、用也变得为所欲为。变得为所欲为。n人类想当然地以为神药永远存在，旧药虽然最终人类想当然地以为神药永远存在，旧药虽然最终失效，而更新、更好、作用更强的药物将会取代失效，而更新、更好、作用更强的药物将会取代它们。它们。n但我们现在看到的趋势却并非如此。人们发现一但我们现在看到的趋势却并非如此。人们发现一些原本容易治疗的细菌感染性疾病现在有了新的些原本容易治疗的细菌感染性疾病现在有了新的变化，原本有效的抗菌药物已经不再能有效控制变化，原本有效的抗菌药物已经不再能有效控制感染了。感染了。n致病细菌对抗菌药物产生耐药的事实，很快就被致病细菌对抗菌药物产生耐药的事实，很快就被证实，而且一些致病菌耐药性发生
4、和传播的势头证实，而且一些致病菌耐药性发生和传播的势头令人瞠目。令人瞠目。4第4页，此课件共35页哦抗菌药物滥用造成严重耐药抗菌药物滥用造成严重耐药n2020世纪世纪8080年代合成喹诺酮类抗菌药物上市，年代合成喹诺酮类抗菌药物上市，临床致病菌对这类新型抗菌药物耐药菌株临床致病菌对这类新型抗菌药物耐药菌株几乎为零，但经过几乎为零，但经过2020年的广泛使用，临床年的广泛使用，临床致病菌对这类合成抗菌药物的耐药率已高致病菌对这类合成抗菌药物的耐药率已高达达70%70%至至82%82%。5第5页，此课件共35页哦抗菌药物滥用造成严重耐药抗菌药物滥用造成严重耐药n2020世纪，人类凭籍链霉素、异烟肼
5、和利福平等一度有效世纪，人类凭籍链霉素、异烟肼和利福平等一度有效控制了结核病的发展，并曾预期控制了结核病的发展，并曾预期2020世纪末可在发达国家消世纪末可在发达国家消灭结核病。但上世纪灭结核病。但上世纪8080年代末，我们看到一个严酷的事实，年代末，我们看到一个严酷的事实，许多结核病患者用现有抗菌药物治疗，病情得不到控制，许多结核病患者用现有抗菌药物治疗，病情得不到控制，不少患者感染的结核杆菌出现了多重耐药性，全球结核病不少患者感染的结核杆菌出现了多重耐药性，全球结核病疫情迅速回升。疫情迅速回升。6第6页，此课件共35页哦新型抗菌药物上市逐年递减第7页，此课件共35页哦不合理应用抗菌药的后果
6、不合理应用抗菌药的后果治疗失败、不良反应增多、细菌产生耐药性、治疗失败、不良反应增多、细菌产生耐药性、难治性感染增多、医疗费用增加等。难治性感染增多、医疗费用增加等。另据报告另据报告 我国每年约我国每年约20万例死于药物不良万例死于药物不良反应，其中反应，其中40系滥用造成。系滥用造成。我国每年约我国每年约3万名儿童因不合理用耳毒性药物万名儿童因不合理用耳毒性药物致聋，其中致聋，其中95以上由于应用氨基糖苷类药以上由于应用氨基糖苷类药据统计据统计 我国仅不合理应用第三代头孢菌素每我国仅不合理应用第三代头孢菌素每年浪费年浪费RMB7亿。亿。第8页，此课件共35页哦n今天不合理应用抗生素，明天将无
7、药可用！第9页，此课件共35页哦青霉素类抗生素青霉素类抗生素分类作用于作用于G细菌的药物细菌的药物青霉素（G）、青霉素V、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等耐青霉素酶青霉素耐青霉素酶青霉素双氯西林、苯唑西林、氯唑西林等广谱青霉素广谱青霉素对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林、阿莫西林对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性者，如哌拉西林、阿莫西林、美洛西林。第10页，此课件共35页哦青霉素类抗生素青霉素类抗生素适应症青霉素青霉素溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染。败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，草绿色链球菌和
8、肠球菌心内膜炎，破伤风、气性坏疽、碳痘、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅司、回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病等，风心病或先心病患者进行某些操作或手术时，预防心内膜炎发生第11页，此课件共35页哦青霉素类抗生素青霉素类抗生素适适应应症症耐青霉素酶青霉素类耐青霉素酶的葡萄球菌（甲氧西林耐药者除外）感染，如败血症、脑膜炎、呼吸道感染、软组织感染等；溶血性链球菌或肺炎链球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合感染。广广谱谱青青霉霉素素类类哌拉西林阿洛西林美洛西林氨苄西林阿莫西林对铜绿假单胞菌亦有良好的抗菌作用；适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染
9、、腹腔感染、皮肤软组织感染等注意注意本类药物均可为细菌产生的本类药物均可为细菌产生的青霉素酶水解而失活青霉素酶水解而失活对部分对部分G+G+杆菌（流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）亦具有抗菌杆菌（流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）亦具有抗菌活性。对活性。对G+G+球菌作用与青霉素相仿。球菌作用与青霉素相仿。适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。第12页，此课件共35页哦青霉素类抗生素青霉素类抗生素注意事项过敏性休克。过敏性休克
10、。全身应用大剂量青霉素全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐昏迷等中枢神经系统反应肉痉挛、抽搐昏迷等中枢神经系统反应（青霉（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。青霉素不用于鞘内注射。青霉素不用于鞘内注射。本类药物在碱性溶液中易失活。本类药物在碱性溶液中易失活。第13页，此课件共35页哦头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素分分类类一代主要作用于需氧G+球菌，仅对少数G-杆菌有一定抗菌活性注射剂有头孢唑啉、头孢噻吩、头孢拉定等，口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄等二代对G+球菌的活性一代，对部分G-杆菌亦可具有抗菌
11、活性三代注射剂有头孢呋辛、头孢替安等，口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛脂和头孢丙烯等对G-杆菌具有强大抗菌作用注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等，口服品种有头孢克肟和头孢泊肟脂等四代常用者为头孢吡肟，对肠杆菌科细菌作用于第三代大致相仿，对铜绿假单胞菌的作用于头孢他相仿，对金葡萄菌等的作用较第三代头孢略强第14页，此课件共35页哦头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素注意事注意事项项过敏过敏氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。者的肾毒性，应注意监测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合同维生素头孢
12、哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合同维生素K K可预防出血，本药亦可引起戒酒锍样反应。用药可预防出血，本药亦可引起戒酒锍样反应。用药期间及治疗结束后期间及治疗结束后7272小时内应避免摄入含酒精饮料小时内应避免摄入含酒精饮料第15页，此课件共35页哦碳青霉烯类抗生素目前在我院应用的碳青霉烯类抗生素：亚胺培南西司他丁可能引起癫痫、肌痉挛、意识障碍等严重CNS不良反应，故不适用于治疗CNS感染抗菌药抗菌药碳青霉烯类抗生素对各种G+球菌、G-杆菌（包括铜绿假单胞菌）和多种厌氧菌具强大抗菌活性，对多种内酰胺酶类高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差。第16页，此课件共35页哦
13、大环内酯类抗生素适适应应症症作为青霉素过敏患者的替代药物，用于以下感染1、溶血性链球菌、肺炎链球菌中的敏感菌株所致的上、下呼吸道感染；2、敏感溶血性链球菌引起的猩红热及蜂窝织炎；3、白喉及白喉带菌者2、军团菌病。3、衣原体属、支原体属等所致等呼吸道及泌尿生殖系统感染。4.其他；口腔感染、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等。第17页，此课件共35页哦大环内酯类抗生素注意事项过敏。红霉素及克拉霉素禁止与非索非那定合用，避免引起心脏不良反应。肝功能损害患者如有指证应用时，需适当减量并定期复查肝功能。肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。妊娠期患者有明确指证用克拉霉素时，应充分权衡利弊决定是否采用。哺乳期患
14、者用药期间应暂停哺乳。乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中，药物浓度不宜超过0.1%0.5%缓慢静脉滴注。第18页，此课件共35页哦阿莫西林阿莫西林/克拉维酸，哌拉西林克拉维酸，哌拉西林/舒巴坦舒巴坦产产 内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡塔莫拉菌、大肠埃内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡塔莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致下希菌等肠杆菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致下列感染，鼻窦炎，中耳炎、下呼吸道感染，泌尿生列感染，鼻窦炎，中耳炎、下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，皮肤、软组织感染，骨、关节感染，殖系统感染，皮肤、软组织感染，骨、关节感染，
15、腹腔感染，以及败血症。腹腔感染，以及败血症。头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦 和哌拉西林和哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦仅提供静脉使用，适用于产仅提供静脉使用，适用于产 内酰胺酶的大肠埃希内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。第19页，此课件共35页哦喹诺酮类抗菌药适应症泌尿生殖系统感染肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性前列腺炎、淋病性和非淋病性尿道炎以及宫颈炎诺氟沙星主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染呼吸道感染环丙沙星 氧氟沙星等；肺炎克雷
16、伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等G-杆菌所致下呼吸道感染左氧氟沙星 假体沙星 莫西沙星等：肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽、扁桃体炎、中耳炎等，及肺炎链球菌、支原体、衣原体所致的CAP，此外宜可用G-杆菌所致呼吸道感染其他伤寒沙门菌感染：在成人患者可作为首选；志贺菌属肠道感染；腹腔、胆道感染及盆腔感染；需与甲硝唑等抗厌氧菌合用；甲氧西林敏感葡萄球菌感染。对甲氧西林敏感葡萄球菌感染无效；第20页，此课件共35页哦喹诺酮类抗菌药注意事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。18岁以下未成年患者避免使用本类药物。制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。本类
17、药物偶可引起抽搐、癫痫、神智改变、视力损害严重CNS不良反应，在肾功能减退或有CNS基础疾病的患者中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他CNS基础疾病的患者，肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由于药物在体内蓄积而引起的抽搐等CNS严重不良反应。本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可引起心电图QT间期延长等，用药期间应注意观察。第21页，此课件共35页哦抗真菌药适应症注意事项注意事项氟胞嘧啶适用于新生隐球菌、念珠菌属所致全身性感染的治疗。本药单独应用时易引起真菌耐药，通常与两性霉素联合应用禁用于严重肝功能不全及对本药过敏的患者。下列情况应
18、慎用本药；骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑制药物，肝、肾功能损害。老年及肾功能减退患者应根据肾功能减退程度调整剂量，并尽可能进行血药浓度监测。用药期间应定期检查周围血象、尿常规及肝、肾功能。定期进行血液透析和腹膜透析的患者，每次透析后应补给一次剂量。妊娠期患者有明确应用指证时，应仔细权衡利弊后决定是否应用。哺乳期患者用药期间暂停哺乳。不推荐儿童患者应用本药。第22页，此课件共35页哦n抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则q抗菌药物治疗性应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则n抗菌药物预防性应用的基本原则抗菌药物预防性应用的基本原则n抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗
19、菌药物在特殊病理、生理状况患者中 应用的基本原则应用的基本原则第23页，此课件共35页哦一、抗菌药物治疗性应用的基本原则一、抗菌药物治疗性应用的基本原则n抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于两方面：抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于两方面：(1)(1)有无指征应用抗菌药物；有无指征应用抗菌药物；(2)(2)选用的品种及给药方案是否正确、合理。选用的品种及给药方案是否正确、合理。根据患者的症状、体征及血、尿常规以及病原学等实验根据患者的症状、体征及血、尿常规以及病原学等实验室检查结果，室检查结果，初步诊断为细菌性感染者方有指征应用初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物抗菌药物 n缺乏细菌及
20、上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染，均无指征应用抗菌药物者，以及病毒性感染，均无指征应用抗菌药物。第24页，此课件共35页哦一、抗菌药物的临床应用基本原则一、抗菌药物的临床应用基本原则n尽早确立感染性疾病的病原诊断尽早确立感染性疾病的病原诊断 开始用药前先取相应标本分离病原并进行 细菌药敏试验 n危重感染者在送验标本后立即经验治疗危重感染者在送验标本后立即经验治疗n根据药物的抗菌谱、药代动力学、适应证、不良根据药物的抗菌谱、药代动力学、适应证、不良反应等选用抗菌药物。反应等选用抗菌药物。n按照患者的生理、病理状态合理用药。按
21、照患者的生理、病理状态合理用药。新生儿、老年、孕妇、乳妇、肝、肾功能 减退等患者第25页，此课件共35页哦三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患抗菌药物在特殊病理、生理状况患 者者中应用的基本原则中应用的基本原则n肾功能减退患者抗菌药物的应用肾功能减退患者抗菌药物的应用n尽量避免使用肾毒性抗菌药物确有指症时，必须调尽量避免使用肾毒性抗菌药物确有指症时，必须调整给药方案整给药方案n根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏结果等选根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏结果等选用用无肾毒性无肾毒性或或肾毒性低肾毒性低的抗菌药物的抗菌药物n根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体排根据患者肾功能减退程度以及抗菌
22、药物在人体排出途径调整给药剂量及方法出途径调整给药剂量及方法 主主要要由由肝肝胆胆系系统统排排泄泄或或由由肝肝脏脏代代谢谢，或或经经肾肾脏脏和和肝肝胆胆系系统统同同时时排排出出的的抗抗菌菌药药物物用用于于肾肾功功能能减减退退者者，维维持持原原治治疗疗量量或或剂剂量量略减。略减。第26页，此课件共35页哦肾功能损害时抗菌药物选用肾功能损害时抗菌药物选用n不宜应用：不宜应用：、呋喃类呋喃类、萘啶酸、四环素类、萘啶酸、四环素类n避免应用（剂量必须减少）：避免应用（剂量必须减少）：氨基糖苷类氨基糖苷类、万古万古、去甲万古、替考拉宁、多粘菌素、去甲万古、替考拉宁、多粘菌素、氟胞嘧啶氟胞嘧啶、两性、两性霉
23、素霉素B B、伊曲康唑静脉注射剂、伊曲康唑静脉注射剂n可应用（剂量适当调整）：可应用（剂量适当调整）：青霉素、头孢他啶、头青霉素、头孢他啶、头孢唑肟、头孢拉定、头孢唑啉、亚胺培南、美罗孢唑肟、头孢拉定、头孢唑啉、亚胺培南、美罗培南、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星。培南、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星。n可应用（按原剂量或略减量）：可应用（按原剂量或略减量）：大环内酯类、利福大环内酯类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氨苄西林平、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦、伊曲康唑口服三唑巴坦、伊曲康唑口服第27页，此课件共35页哦 肝功能损害时抗菌
24、药物选用肝功能损害时抗菌药物选用n主要经肝清除肝功损害时导致毒性反应主要经肝清除肝功损害时导致毒性反应n避免使用：氯霉素、利福平、琥乙红霉素、异避免使用：氯霉素、利福平、琥乙红霉素、异烟肼、两性霉素烟肼、两性霉素B、四环素类、四环素类、磺胺药、酮康磺胺药、酮康唑唑、咪康唑。、咪康唑。n主要经肝清除但无肝毒性主要经肝清除但无肝毒性n慎用：慎用：红霉素红霉素（不包括酯化物）、（不包括酯化物）、林可霉素、林可霉素、克林霉素。克林霉素。n 主要经肾排泄，肝功能损害时不需调整剂量主要经肾排泄，肝功能损害时不需调整剂量n氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、万古、氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、
25、万古、多粘菌素、氟喹诺酮类。多粘菌素、氟喹诺酮类。第28页，此课件共35页哦肝功能减退感染患者抗菌药物的应用肝功能减退感染患者抗菌药物的应用第29页，此课件共35页哦老年患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用n肾功能减退，自肾排出药量减少，血药肾功能减退，自肾排出药量减少，血药浓度增高，青霉素、头孢和其他浓度增高，青霉素、头孢和其他内酰胺内酰胺类类可用正常剂量的可用正常剂量的2/3-1/22/3-1/2。n宜选用宜选用毒性低具有杀菌作用毒性低具有杀菌作用的抗菌药物，的抗菌药物，青霉素、头孢和其他青霉素、头孢和其他内酰胺类为常用药内酰胺类为常用药n氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古尽可氨基糖苷类、
26、万古霉素、去甲万古尽可能避免应用。能避免应用。n有明确指征时慎用，并血药浓度监测。有明确指征时慎用，并血药浓度监测。第30页，此课件共35页哦新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用n新生儿期肝肾未发育成熟、肝酶分泌不足，肾功能较差应避新生儿期肝肾未发育成熟、肝酶分泌不足，肾功能较差应避免应用毒性大的药物，包括：氨基糖苷类、万古霉素、去甲免应用毒性大的药物，包括：氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古以及主要经肝代谢的氯霉素，有明确指征时慎用，并血万古以及主要经肝代谢的氯霉素，有明确指征时慎用，并血药浓度监测药浓度监测n新生儿期新生儿期禁用四环素类、喹诺酮类禁用四环素类、喹诺酮类，避免应用，避
27、免应用磺胺药和磺胺药和呋喃类。呋喃类。n新生儿期肾功能不完善，注意自肾排出的青霉素新生儿期肾功能不完善，注意自肾排出的青霉素、头孢、头孢和其他和其他内酰胺类需减量内酰胺类需减量n新生儿体重和组织器官变化快，抗菌药物宜按日龄调新生儿体重和组织器官变化快，抗菌药物宜按日龄调整给药方案整给药方案第31页，此课件共35页哦新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应氯霉素氯霉素灰婴综合征灰婴综合征肝肝酶酶不不足足，氯氯霉霉素素与与其其结结合合减减少少，肾肾排排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高泄功
28、能差，使血游离氯霉素浓度升高磺胺药磺胺药脑性核黄疸脑性核黄疸磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置喹诺酮类喹诺酮类软骨损害软骨损害(动物动物)不明不明四环素类四环素类齿齿及及骨骨骼骼发发育育不不良良，牙牙齿齿黄染黄染药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中氨基糖苷类氨基糖苷类肾、耳毒性肾、耳毒性肾肾清清除除能能力力差差，药药物物浓浓度度个个体体差差异异大大，致血药浓度升高致血药浓度升高万古霉素万古霉素肾、耳毒性肾、耳毒性同氨基糖苷类同氨基糖苷类抗菌药物抗菌药物不良反应不良反应发生机制发生机制磺磺胺胺药药及及呋呋喃类喃类溶血性贫血溶血性贫血新新生生儿
29、儿红红细细胞胞中中缺缺乏乏葡葡萄萄糖糖-6-磷磷酸酸脱脱氢氢酶酶第32页，此课件共35页哦妊娠期患者抗菌药物应用妊娠期患者抗菌药物应用nA A类：妊娠期患者可安全使用类：妊娠期患者可安全使用nB B类：有明确指征时类：有明确指征时慎用慎用青霉素、头孢和其他青霉素、头孢和其他内酰胺类、美罗培南、红霉素、阿奇霉素、内酰胺类、美罗培南、红霉素、阿奇霉素、磷霉素、两性霉素磷霉素、两性霉素B B等等nC C类：在确有类：在确有指征时指征时权衡利弊权衡利弊决定是否用决定是否用 氟喹诺酮类、亚胺培南、伊曲康唑、氟康氟喹诺酮类、亚胺培南、伊曲康唑、氟康 唑、酮康唑、利福平、氯霉素、磺胺等唑、酮康唑、利福平、氯
30、霉素、磺胺等nD D类：避免应用：类：避免应用：氨基糖苷类、四环素类氨基糖苷类、四环素类第33页，此课件共35页哦抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类 第34页，此课件共35页哦小儿患者抗菌药物的应用小儿患者抗菌药物的应用n氨基糖苷类氨基糖苷类应尽量避免应用，有明确应用指征又无应尽量避免应用，有明确应用指征又无其他毒性低的抗菌药物可选择时方可应用其他毒性低的抗菌药物可选择时方可应用n万古、去甲万古万古、去甲万古在明确应用指征时方可应用在明确应用指征时方可应用n四环素类四环素类抗生素可导致牙齿黄染，不可用于抗生素可导致牙齿黄染，不可用于8 8岁以岁以下小儿。下小儿。n氟喹诺酮类氟喹诺酮类对骨骼发育可能产生的不良影响，对骨骼发育可能产生的不良影响，故避免故避免用于用于1818岁以下的未成年人。岁以下的未成年人。第35页，此课件共35页哦