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1、抗感染药物的合理使用第1页，此课件共55页哦l抗感染药物是一类能抗感染药物是一类能杀灭或抑制杀灭或抑制病原微生病原微生物的药物，广泛地应用于治疗或预防感染物的药物，广泛地应用于治疗或预防感染性疾病。性疾病。l抗生素是来源于微生物并具有杀灭或抑制抗生素是来源于微生物并具有杀灭或抑制其他微生物作用的活性次级代谢产物。其他微生物作用的活性次级代谢产物。（一）概念（一）概念第2页，此课件共55页哦概念概念l病原微生物：革兰氏阳性菌、革兰氏阴病原微生物：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体、立克性菌、厌氧菌、支原体、衣原体、立克次体、病毒、真菌、原虫等次体、病毒、真菌、原虫等第3页，此课件
2、共55页哦二、分类二、分类 1、内酰胺类内酰胺类 作用于细菌的细胞壁，毒性最低，疗作用于细菌的细胞壁，毒性最低，疗效确切。效确切。l青霉素类青霉素类l头孢菌素类头孢菌素类 第4页，此课件共55页哦青霉素类青霉素类l窄谱：青霉素（抗窄谱：青霉素（抗G)l长效：苄星青霉素长效：苄星青霉素l耐酶：苯唑青霉素、氯唑青霉素耐酶：苯唑青霉素、氯唑青霉素l广谱：氨苄青霉素、阿莫西林广谱：氨苄青霉素、阿莫西林l抗抗G：哌拉西林、美洛西林、替卡西林：哌拉西林、美洛西林、替卡西林第5页，此课件共55页哦青霉素类青霉素类l1、繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂l2、时间依赖型抗菌药、时间依赖型抗菌药l3、使用前必须做皮试使用
3、前必须做皮试l4、应现配现用，快速滴注。、应现配现用，快速滴注。l5、对酸碱均不稳定，禁止与任何药物同瓶、对酸碱均不稳定，禁止与任何药物同瓶滴注。滴注。l6、不宜与抑菌药联用、不宜与抑菌药联用第6页，此课件共55页哦头孢菌素类头孢菌素类l一代（抗一代（抗G）：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄拉定、头孢羟氨苄l二代：头孢克洛、头孢呋辛二代：头孢克洛、头孢呋辛l三代（三代（抗抗G）：头孢他定、头孢曲松、头孢）：头孢他定、头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟哌酮、头孢噻肟l四代：头孢吡肟四代：头孢吡肟第7页，此课件共55页哦头孢菌素类头孢菌素类l1、一代头孢，有肾毒性。一代
4、头孢，有肾毒性。l2、三代头孢，有出血倾向，头孢哌酮最、三代头孢，有出血倾向，头孢哌酮最易诱发出血倾向；有免疫抑制作用易诱发出血倾向；有免疫抑制作用。l3、快速滴注。、快速滴注。l4、繁殖期杀菌剂、繁殖期杀菌剂l5、时间依赖型抗菌药、时间依赖型抗菌药l6、不宜与抑菌药、不宜与抑菌药 联用联用第8页，此课件共55页哦2、氨基糖苷类、氨基糖苷类l作用机制：作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成。抑制敏感细菌蛋白质合成。l链霉素、庆大霉素、阿米卡星、链霉素、庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星等妥布霉素、奈替米星等第9页，此课件共55页哦氨基糖苷类氨基糖苷类l1、静止期杀菌剂静止期杀菌剂l2、口服不吸收
5、、口服不吸收l3、有耳、肾毒性，不宜与万古霉素、一代头孢、有耳、肾毒性，不宜与万古霉素、一代头孢等肾毒性药物联用。等肾毒性药物联用。l4、不能通过血脑屏障、不能通过血脑屏障l5、主要抗革兰氏阴性菌、主要抗革兰氏阴性菌第10页，此课件共55页哦3、大环类酯类、大环类酯类l作用机制：作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成抑制敏感细菌蛋白质合成50S亚基亚基l红霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、红霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等第11页，此课件共55页哦大环类酯类大环类酯类l1、快速抑菌剂、快速抑菌剂l2、抗革兰氏阳性菌、支原体、衣原体、抗革兰氏阳性菌
6、、支原体、衣原体l3、红霉素及克拉霉素禁与特非那丁、息、红霉素及克拉霉素禁与特非那丁、息斯敏合用。斯敏合用。l4、肝功能不全患者慎用、肝功能不全患者慎用第12页，此课件共55页哦大环类酯类大环类酯类l5、不能通过血脑屏障、不能通过血脑屏障l6、浓度依赖型抗菌药、浓度依赖型抗菌药l7、可以与、可以与内酰胺类合用，注意先杀后抑。内酰胺类合用，注意先杀后抑。l8、抑制生物膜的形成，调解免疫，增强吞、抑制生物膜的形成，调解免疫，增强吞噬细胞的吞噬作用。噬细胞的吞噬作用。第13页，此课件共55页哦4、林可霉素类、林可霉素类l作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成，作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成，50S亚基。
7、亚基。l林可霉素、克林霉素林可霉素、克林霉素第14页，此课件共55页哦林可霉素类林可霉素类l1、快速抑菌药、快速抑菌药l2、适用于骨组织感染、适用于骨组织感染l3、主要抗革兰氏阳性菌、厌氧菌、主要抗革兰氏阳性菌、厌氧菌l4、可引起伪膜性肠炎、可引起伪膜性肠炎l5、缓慢静滴（大于、缓慢静滴（大于1小时）小时）第15页，此课件共55页哦5、喹诺酮类、喹诺酮类l作用机制：抑制细菌核酸合成作用机制：抑制细菌核酸合成l三代氟喹诺酮类：诺氟沙星、环丙沙星、三代氟喹诺酮类：诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。左氧氟沙星、洛美沙星等。l四代：莫西沙星、加替沙星四代：莫西沙星、加替沙星第16页，此课件共
8、55页哦喹诺酮类喹诺酮类l1、快速杀菌剂、快速杀菌剂l2、主要抗革兰氏阴性菌、支原体、衣原、主要抗革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、厌氧菌体、厌氧菌l3、18岁以下儿童禁用、岁以下儿童禁用、65岁以上慎用岁以上慎用l4、忌与碱性药物合用、忌与碱性药物合用l5、可引起光敏反应及中枢神经系统反应、可引起光敏反应及中枢神经系统反应第17页，此课件共55页哦6、四环素类、四环素类l作用机制：抑制敏感细菌蛋白质的合成作用机制：抑制敏感细菌蛋白质的合成 四环素、土霉素、四环素、土霉素、多西环素（强力霉素）、多西环素（强力霉素）、米诺环素（美满霉素）等米诺环素（美满霉素）等第18页，此课件共55页哦四环素类四环
9、素类l1、快速抑菌剂、快速抑菌剂l2、有一定肝毒性、肾毒性、有一定肝毒性、肾毒性l3、儿童使用可引起牙齿黄染，孕妇及、儿童使用可引起牙齿黄染，孕妇及8岁以岁以下儿童禁用下儿童禁用l4、抗菌谱广、抗菌谱广l5、不能透过血脑屏障、不能透过血脑屏障第19页，此课件共55页哦7、氯霉素类、氯霉素类l作用机制：抑制细菌蛋白质的合成作用机制：抑制细菌蛋白质的合成 氯霉素、甲砜霉素氯霉素、甲砜霉素第20页，此课件共55页哦氯霉素类氯霉素类l1、快速抑菌剂、快速抑菌剂l2、广谱抗菌药、广谱抗菌药l3、不良反应：骨髓抑制、再生障碍性贫血、不良反应：骨髓抑制、再生障碍性贫血、灰婴综合症（孕妇、新生儿禁用）灰婴综合
10、症（孕妇、新生儿禁用）l4、可以透过血脑屏障、可以透过血脑屏障l5、治疗伤寒首选、治疗伤寒首选第21页，此课件共55页哦8、磺胺类、磺胺类l作用机制：干扰细菌叶酸合成作用机制：干扰细菌叶酸合成 磺胺甲恶唑磺胺甲恶唑SMZ甲氧苄啶甲氧苄啶TMP(复方新诺复方新诺明）明）磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶SASP等等第22页，此课件共55页哦磺胺类磺胺类l1、慢速抑菌剂、慢速抑菌剂l2、主要抗革兰氏阳性菌、主要抗革兰氏阳性菌l3、易引起溶血性贫血、高胆红素血症，新生、易引起溶血性贫血、高胆红素血症，新生儿禁用，小儿慎用。儿禁用，小儿慎用。l4、肝脏、肾脏损害，多饮水，加服碳酸氢钠、肝脏、肾脏
11、损害，多饮水，加服碳酸氢钠片片l5、可以透过血脑屏障、可以透过血脑屏障l6、肾功能不全慎用、肾功能不全慎用第23页，此课件共55页哦9、硝基咪唑类、硝基咪唑类l甲硝唑、奥硝唑、替硝唑甲硝唑、奥硝唑、替硝唑1、主要抗厌氧菌，还兼抗滴虫、抗阿米巴原、主要抗厌氧菌，还兼抗滴虫、抗阿米巴原虫。虫。2、用药期间禁酒、用药期间禁酒3、可以透过血脑屏障、可以透过血脑屏障第24页，此课件共55页哦10、多肽类、多肽类l作用机制：抑制细胞壁的蛋白质合成作用机制：抑制细胞壁的蛋白质合成l杆菌肽、多粘菌素、万古霉素、替考拉宁杆菌肽、多粘菌素、万古霉素、替考拉宁第25页，此课件共55页哦多肽类多肽类l1、杀菌剂、杀菌
12、剂l2、抗菌谱窄，主要作用于、抗菌谱窄，主要作用于MRSA、MRSE、肠球菌属肠球菌属l3、有显著的耳、肾毒性，、有显著的耳、肾毒性，“红人综合症红人综合症”。l4、不作为首选、不作为首选l5、能通过血脑屏障、能通过血脑屏障第26页，此课件共55页哦11、磷霉素、磷霉素l1、作用机制：抑制细胞壁合成的早期。、作用机制：抑制细胞壁合成的早期。l2、主要对革兰氏阳性菌有活性。、主要对革兰氏阳性菌有活性。l3、可以透过血脑屏障、可以透过血脑屏障l4、与其他药物协同、与其他药物协同l5、含钠量较高应用葡萄糖作溶媒。、含钠量较高应用葡萄糖作溶媒。第27页，此课件共55页哦12、抗真菌药、抗真菌药l作用机
13、制：抑制真菌细胞膜的形成作用机制：抑制真菌细胞膜的形成 酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、克霉唑、灰黄霉酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、克霉唑、灰黄霉素、两性霉素素、两性霉素B、制霉菌素等、制霉菌素等第28页，此课件共55页哦抗真菌药抗真菌药l1、有较强的肝毒性、有较强的肝毒性l2、克霉唑、制霉菌素、酮康唑因副作用大、克霉唑、制霉菌素、酮康唑因副作用大一般只外用一般只外用l3、灰黄霉素毒性大，已淘汰、灰黄霉素毒性大，已淘汰l4、氟康唑在脑脊液中浓度较高、氟康唑在脑脊液中浓度较高第29页，此课件共55页哦11、抗病毒药、抗病毒药l1、多数抗病毒药对人体有毒性、多数抗病毒药对人体有毒性l2、利巴韦林、利巴韦林6
14、岁以下儿童口服剂量未定，应岁以下儿童口服剂量未定，应慎用，孕妇禁用。慎用，孕妇禁用。l3、不要盲目相信中药注射剂、不要盲目相信中药注射剂l4、在临床治疗中常出现耐药性毒株和因基、在临床治疗中常出现耐药性毒株和因基因突变而产生的新毒株。因突变而产生的新毒株。第30页，此课件共55页哦（三）抗菌药物的合理使用（三）抗菌药物的合理使用第31页，此课件共55页哦抗菌药使用误区抗菌药使用误区l1、抗菌药是消炎药、退烧药、抗菌药是消炎药、退烧药l2、用抗菌谱越广的抗菌药越好、用抗菌谱越广的抗菌药越好l3、抗菌药外用、抗菌药外用l4、新的抗菌药物比老的好、新的抗菌药物比老的好l5、频繁更换抗菌药、频繁更换抗
15、菌药l6、疗程过短、或过长、疗程过短、或过长l7、输液治疗、输液治疗第32页，此课件共55页哦1、按照适应症选药、按照适应症选药l正确的细菌学诊断是正确选用抗菌药正确的细菌学诊断是正确选用抗菌药物的基础，选择有效的药物，掌握不物的基础，选择有效的药物，掌握不同抗菌药物的抗菌谱，使所选用的药同抗菌药物的抗菌谱，使所选用的药物的抗菌谱与所感染的致病菌相适应。物的抗菌谱与所感染的致病菌相适应。第33页，此课件共55页哦抗菌谱抗菌谱l主要抗主要抗G+：青霉素：青霉素G、一代头孢菌素、大环、一代头孢菌素、大环类酯类、磷霉素、万古霉素、林可霉素类类酯类、磷霉素、万古霉素、林可霉素类l主要抗主要抗G：氨基糖
16、苷类、三代头孢菌素、：氨基糖苷类、三代头孢菌素、喹诺酮类喹诺酮类第34页，此课件共55页哦抗菌谱抗菌谱l厌氧菌：甲硝唑、喹诺酮类、林可霉素类、氯厌氧菌：甲硝唑、喹诺酮类、林可霉素类、氯霉素霉素l支原体：四环素、喹诺酮类、大环类酯类支原体：四环素、喹诺酮类、大环类酯类l衣原体：氯霉素、喹诺酮类、大环类酯类衣原体：氯霉素、喹诺酮类、大环类酯类l广谱抗菌药：阿莫西林、氨苄西林、四环素、广谱抗菌药：阿莫西林、氨苄西林、四环素、氯霉素、碳青霉烯类、加替沙星、莫西沙星、氯霉素、碳青霉烯类、加替沙星、莫西沙星、帕珠沙星、四代头孢。帕珠沙星、四代头孢。第35页，此课件共55页哦2、按照药动学特点制定给药方案和
17、疗程、按照药动学特点制定给药方案和疗程l吸收吸收l口服后吸收程度不一致，青霉素口服后吸收程度不一致，青霉素G口服后吸口服后吸收量为收量为1025，氨基糖苷类、万古霉素、，氨基糖苷类、万古霉素、多粘菌素，两性霉素多粘菌素，两性霉素B，口服不吸收。，口服不吸收。第36页，此课件共55页哦按照药动学特点制定给药方案和疗程按照药动学特点制定给药方案和疗程l分布分布l骨组织骨组织：克林霉素、林可霉素、磷霉素、克林霉素、林可霉素、磷霉素、喹诺酮类喹诺酮类l前列腺：前列腺：氟喹诺酮类、氟喹诺酮类、SMZ、四环素、大环、四环素、大环类酯类类酯类第37页，此课件共55页哦按照药动学特点制定给药方案和疗程按照药动
18、学特点制定给药方案和疗程血血 脑脑 屏屏 障障磺磺 胺胺 类类氯氯 霉霉 素素 类类多肽类多肽类甲甲 硝硝 唑唑大大 环环 类类 酯酯 类类氨氨 基基 糖糖 苷苷 类类四四 环环 素素 类类林林 可可 霉霉 素素 类类喹喹 诺诺 酮酮 类类磷霉素磷霉素内酰胺类内酰胺类第38页，此课件共55页哦按照药动学特点制定给药方案和疗程按照药动学特点制定给药方案和疗程l代谢代谢l药物的生物转化主要在肝药酶的催化下进行，药物的生物转化主要在肝药酶的催化下进行，肝微粒体细胞色素肝微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生酶系统是促进药物生物转化的主要肝药酶，该酶系统易受药物的诱物转化的主要肝药酶，该酶系统易受
19、药物的诱导或抑制。大环类酯类、磺胺类、异烟肼、利导或抑制。大环类酯类、磺胺类、异烟肼、利福平可干扰其他药物代谢而产生中毒症状。福平可干扰其他药物代谢而产生中毒症状。第39页，此课件共55页哦按照药动学特点制定给药方案和疗程按照药动学特点制定给药方案和疗程l排泄排泄l大部分经肾排泄，可以通过碱化或酸化尿液促大部分经肾排泄，可以通过碱化或酸化尿液促进药物排泄。磺胺类进药物排泄。磺胺类l肾功能减退时主要经肾排泄的药物肾功能减退时主要经肾排泄的药物T1/2延长，延长，应调整剂量。应调整剂量。l通过胆汁排泄的药物：大环内酯类、林可霉素通过胆汁排泄的药物：大环内酯类、林可霉素类、头孢哌酮、头孢曲松类、头孢
20、哌酮、头孢曲松第40页，此课件共55页哦3、针对患者的情况合理用药、针对患者的情况合理用药l由于患者的生理、病理状况不同，应用抗感染药由于患者的生理、病理状况不同，应用抗感染药物治疗以及制定和调整个体化给药方案。物治疗以及制定和调整个体化给药方案。l应根据抗感染药物的抗菌谱、药动学特点、不应根据抗感染药物的抗菌谱、药动学特点、不良反应及患者的症状、体征、血、尿常规等选良反应及患者的症状、体征、血、尿常规等选用抗感染药物。按病人的生理、病理、免疫等用抗感染药物。按病人的生理、病理、免疫等状态合理用药。状态合理用药。第41页，此课件共55页哦针对患者的情况合理用药针对患者的情况合理用药l老年人抗菌
21、药选用：老年人抗菌药选用：1、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类 2、应避免使用肾毒性大的药物：庆大霉素、应避免使用肾毒性大的药物：庆大霉素、万古霉素等万古霉素等 3、慎用喹诺酮类药物、慎用喹诺酮类药物 4、避免大剂量静滴、避免大剂量静滴第42页，此课件共55页哦针对患者的情况合理用药针对患者的情况合理用药l儿童用药注意：儿童用药注意：1、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类、罗、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类、罗红霉素等红霉素等2、禁止使用：诺氟沙星等、四环素类，、禁止使用：诺氟沙星等、四环素类，(新生儿新生儿禁用林可霉素类、氯霉素类、磺胺类）禁用林可霉
22、素类、氯霉素类、磺胺类）,(慎用慎用庆大霉素等）。庆大霉素等）。3、严格按照说明书记载的用量使用（新生儿及、严格按照说明书记载的用量使用（新生儿及时根据体重变化调整用量）时根据体重变化调整用量）第43页，此课件共55页哦针对患者的情况合理用药针对患者的情况合理用药l孕妇哺乳期妇女用药原则：孕妇哺乳期妇女用药原则：1、可安全应用：青霉素类，头孢菌素类、罗红、可安全应用：青霉素类，头孢菌素类、罗红霉素等霉素等2、避免使用：基本同儿童用药，病毒唑、甲硝、避免使用：基本同儿童用药，病毒唑、甲硝唑、酮康唑等唑、酮康唑等第44页，此课件共55页哦4、严格掌握预防用药应用抗菌药物指征、严格掌握预防用药应用抗
23、菌药物指征l原则原则1）预防用药指征：患者具有发生感染的预防用药指征：患者具有发生感染的高危因素，如果不预防应用抗菌药物，一旦发高危因素，如果不预防应用抗菌药物，一旦发生感染将引起严重后果。生感染将引起严重后果。l2)预防用药，不应随意选用广谱、高效抗菌药预防用药，不应随意选用广谱、高效抗菌药物、新品种、昂贵药物，或多种抗菌药物联用。物、新品种、昂贵药物，或多种抗菌药物联用。第45页，此课件共55页哦严格掌握预防用药应用抗菌药物指征严格掌握预防用药应用抗菌药物指征l手术科室预防用药手术科室预防用药l 清洁手术：清洁手术：乳房、甲状腺、心脏、骨、头颅，术前乳房、甲状腺、心脏、骨、头颅，术前30m
24、in一次，术后一次，术后1次，如果手术超过次，如果手术超过3个小时，术中加用个小时，术中加用1次。次。l 清洁但易污染手术：清洁但易污染手术：胃、肠、脾、耳鼻喉、妇产科、口腔胃、肠、脾、耳鼻喉、妇产科、口腔颌面等手术以及开放性创伤，原则上手术当日使用抗菌药，颌面等手术以及开放性创伤，原则上手术当日使用抗菌药，必要时可延长至术后必要时可延长至术后4872小时。小时。l 污染手术：污染手术：对脓疡切开引流、化脓性胆管炎、骨髓炎、对脓疡切开引流、化脓性胆管炎、骨髓炎、肠穿孔、腹膜炎、烧伤感染等术前已明确感染地手术，肠穿孔、腹膜炎、烧伤感染等术前已明确感染地手术，从围术期起即按治疗性使用抗菌药物原则用
25、药。从围术期起即按治疗性使用抗菌药物原则用药。第46页，此课件共55页哦5、严格控制局部用药、严格控制局部用药l由于局部用药在全身有少量吸收，血药浓由于局部用药在全身有少量吸收，血药浓度低，易产生耐药性和不良反应，主要用度低，易产生耐药性和不良反应，主要用于全身感染的药物应尽量避免局部用药。于全身感染的药物应尽量避免局部用药。第47页，此课件共55页哦6、联合用药、联合用药l繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂：内酰胺类：青霉素类、内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类、非典型头孢菌素类、非典型内酰胺类内酰胺类l静止期杀菌剂静止期杀菌剂：氨基糖苷类氨基糖苷类l快速抑菌剂快速抑菌剂：大环内酯类、四环素类、氯霉大环内
26、酯类、四环素类、氯霉素类、林可霉素类素类、林可霉素类l慢速抑菌药慢速抑菌药：磺胺类磺胺类第48页，此课件共55页哦6、联合用药、联合用药l 繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂 静止期杀菌剂：协同，静止期杀菌剂：协同，l 繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂 快速抑菌剂：拮抗，快速抑菌剂：拮抗，阻断细菌细胞蛋白质的合成，使细菌处于静阻断细菌细胞蛋白质的合成，使细菌处于静止状态。尽量避免使用，如需联用必须先杀止状态。尽量避免使用，如需联用必须先杀后抑。后抑。第49页，此课件共55页哦6、联合用药、联合用药l作用增强作用增强：内酰胺类氨基糖苷类，磷霉内酰胺类氨基糖苷类，磷霉素素内酰胺类，氨苄青内酰胺类，氨苄青霉素丙磺舒等
27、。霉素丙磺舒等。l作用拮抗作用拮抗：内酰胺类大环类酯类，克林内酰胺类大环类酯类，克林霉素大环类酯类等。霉素大环类酯类等。l毒性增加毒性增加：万古霉素氨基糖苷类等。：万古霉素氨基糖苷类等。l抗菌谱重复抗菌谱重复：氟喹诺酮类三代头孢等。：氟喹诺酮类三代头孢等。第50页，此课件共55页哦6、联合用药、联合用药联合应用抗菌药物需有明确的指征联合应用抗菌药物需有明确的指征l 病因未明的严重感染病因未明的严重感染l 单一药物不能有效控制的严重感染单一药物不能有效控制的严重感染l 慢性迁延性感染慢性迁延性感染l 机体深部组织感染或抗菌药物难渗入者机体深部组织感染或抗菌药物难渗入者l 为减少药物毒性反应，联合
28、用药可将各药剂量适当减少。为减少药物毒性反应，联合用药可将各药剂量适当减少。l 长期应用抗菌药物有可能发生二重感染的患者，可短期长期应用抗菌药物有可能发生二重感染的患者，可短期联用抗真菌药物。联用抗真菌药物。第51页，此课件共55页哦7、耐药性、耐药性l注意抗菌药物的合理选用，给予足够的注意抗菌药物的合理选用，给予足够的剂量和疗程，必要时联合用药，有计划剂量和疗程，必要时联合用药，有计划的轮换供药等都是避免细菌耐药性的行的轮换供药等都是避免细菌耐药性的行之有效的措施。之有效的措施。第52页，此课件共55页哦8、严重病原菌感染的治疗、严重病原菌感染的治疗l1、MRSA：万古霉素或磷霉素万古霉素：
29、万古霉素或磷霉素万古霉素l2、ESBL：内酰胺酶抑制剂复合制剂、内酰胺酶抑制剂复合制剂、碳青霉烯类碳青霉烯类l3、铜绿假单胞菌：首选头孢他啶、哌拉西林，、铜绿假单胞菌：首选头孢他啶、哌拉西林，可联用氨基糖苷类、大环类酯类可联用氨基糖苷类、大环类酯类l4、嗜麦芽窄食单胞菌：、嗜麦芽窄食单胞菌：SMZ、环丙沙星、环丙沙星第53页，此课件共55页哦严重病原菌感染的治疗严重病原菌感染的治疗l5、洋葱伯克霍尔德菌：美罗培南阿米卡星、洋葱伯克霍尔德菌：美罗培南阿米卡星l6、不动杆菌属：碳青霉烯类，哌拉西林、不动杆菌属：碳青霉烯类，哌拉西林/他唑他唑巴坦阿米卡星巴坦阿米卡星l7、大肠埃希菌：首选喹诺酮类，耐药菌：阿、大肠埃希菌：首选喹诺酮类，耐药菌：阿米卡星、亚胺培南、哌拉西林米卡星、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦。他唑巴坦。第54页，此课件共55页哦严重病原菌感染的治疗严重病原菌感染的治疗l8、肠球菌属：氨基糖苷类氨苄西林、万古、肠球菌属：氨基糖苷类氨苄西林、万古霉素霉素l9、肺炎链球菌：首选青霉素，耐药菌：三代、肺炎链球菌：首选青霉素，耐药菌：三代头孢头孢第55页，此课件共55页哦