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1、关于抗病毒治疗第1页，讲稿共82张，创作于星期一正确认识抗病毒治疗一、一、对抗病毒治疗的新认识对抗病毒治疗的新认识二、各级政府为抗病毒治疗提供了有力保障二、各级政府为抗病毒治疗提供了有力保障三、从事抗病毒治疗的医务工作者及患者需要明确三、从事抗病毒治疗的医务工作者及患者需要明确四、正确认识现有抗病毒药物四、正确认识现有抗病毒药物第2页，讲稿共82张，创作于星期一抗病毒治疗的目标艾滋病国家免费抗病毒药物免费治疗的总目标降低我国HIV感染者和艾滋病患者的发病率和病死率减少传播第3页，讲稿共82张，创作于星期一抗病毒治疗的目标 1提供长期关怀服务，并尽可能为符合治疗条件的患者免费提供长期抗反转录病毒
2、治疗（以下简称“免费抗病毒治疗”），免费抗病毒治疗覆盖率达到80%以上。2个体依从性比率达到95%，以实现长期的病毒抑制，将治疗的重点放在治疗前准备与治疗支持上。3坚持可持续性和规范性治疗策略，接受抗病毒治疗患者第一年的病毒抑制率大于75%，以减少各地区耐药情况的出现。4接受免费治疗患者的3年坚持治疗比例大于75%。5符合标准的患者接受机会性感染预防的比例达到80%。6加强监督并及时上报治疗数据。7通过有效的抗病毒治疗，可减少HIV的传播，同时强调综合性预防措施，包括禁止针具交换、美沙酮治疗、安全性行为等，并鼓励人们进行HIV检测，及早寻求临床关怀及有效的治疗。第4页，讲稿共82张，创作于星期
3、一入选标准与治疗准备确诊HIV感染医学入选标准（包括临床和实验室标准）治疗前准备（包括临床准备、依从性教育以及家庭同伴支持）第5页，讲稿共82张，创作于星期一确诊HIV感染初筛实验Western Blot（WB）检测HIV-RNA第6页，讲稿共82张，创作于星期一儿童诊断 对于HIV感染孕产妇所生婴幼儿，应在出生后46周或其后尽可能早的时间内应用HIV核酸(DNA或RNA)检测HIV感染，以尽早作出早期诊断及早期治疗。第7页，讲稿共82张，创作于星期一医学入选标准 抗反转录病毒治疗的医学入选标准临床标准实验室标准 依靠CD4+T淋巴细胞计数或百分比第8页，讲稿共82张，创作于星期一WHO临床分
4、期第9页，讲稿共82张，创作于星期一WHO临床分期第10页，讲稿共82张，创作于星期一WHO临床分期第11页，讲稿共82张，创作于星期一总体入选标准第12页，讲稿共82张，创作于星期一总体入选标准第13页，讲稿共82张，创作于星期一特殊人群入选标准CD4+T淋巴细胞计数淋巴细胞计数抗结核治疗时间抗结核治疗时间200个/mm32-4周200-500个/mm32-4周，最长8周500个/mm38周内合并结核感染的患者应尽早启动抗病毒治疗第14页，讲稿共82张，创作于星期一儿童入选标准第15页，讲稿共82张，创作于星期一儿童入选标准第16页，讲稿共82张，创作于星期一儿童治疗入选标准第17页，讲稿共
5、82张，创作于星期一儿童入选标准第18页，讲稿共82张，创作于星期一HIV合并HBV感染治疗时机第19页，讲稿共82张，创作于星期一HIV合并HCV感染治疗时机CD4+T淋巴细胞计数淋巴细胞计数 治治 疗疗350个/mm3先治疗HCV。如治疗中出现CD4+T淋巴细胞计数200个/mm3，开始抗病毒治疗。200-350个/mm3如ALT2ULN，宜先抗HCV治疗200个/mm3抗HIV至CD4+T淋巴细胞计数200个/mm3稳定3个月抗HCV第20页，讲稿共82张，创作于星期一HIV感染孕妇的抗病毒治疗 目前推荐对所有HIV阳性的孕妇进行抗病毒治疗，无论病毒载量高低和CD4水平如何第21页，讲稿
6、共82张，创作于星期一治疗前准备适宜性评估包括：是否存在需要先处理的临床疾病或状况患者是否已经为抗病毒治疗做好准备，是否能具备良好的依从性基线实验室评估。第22页，讲稿共82张，创作于星期一临床适宜性 1有无并发活动性的机会性感染 2有无不稳定的慢性疾病 3有无合并结核病或正在接受抗结核治疗 4有无肝脏疾病的临床症状和体征或已知的肝功能异常 5有无抗反转录病毒治疗史 6对于女性患者应了解其是否怀孕或采取避孕措施 尤其在考虑使用EFV时 7有无同时使用其他药物（包括中药）8婴幼儿和儿童的治疗前准备 其临床适宜性的评估必须建立在与患儿父母或监护人共同讨论并得到认可的基础上。第23页，讲稿共82张，
7、创作于星期一检验结果评估第24页，讲稿共82张，创作于星期一依从性的评估不能预测不能预测依从性可能不好的因素依从性可能不好的因素依从性好的因素依从性好的因素Gebo.Abstract 477.Ostrow.8th CROI;2001;Chicago.Abstract 484.种族种族性别性别疾病的状态疾病的状态药物滥用史药物滥用史正在正在IDU酗酒酗酒没有治疗的精神疾病没有治疗的精神疾病神经功能失调神经功能失调相信相信HAART医生的技术水平医生的技术水平有社会的支持有社会的支持坚持到医院就诊坚持到医院就诊第25页，讲稿共82张，创作于星期一知情同意签署知情同意书第26页，讲稿共82张，创作于
8、星期一推迟治疗 虽然有的患者符合抗病毒治疗的标准，但有下列情形之一，临床医生可考虑暂时推迟抗病毒治疗 1有严重慢性病者（如严重的心功能不全、肝肾功能衰竭等）或并发严重的机会性感染等，需要先处理并发症的疾病。2有严重的神经及精神障碍，同时缺少良好的生活护理，无法保证患者治疗的依从性和辨别药物不良反应的能力时，也可考虑暂时推迟抗病毒治疗。第27页，讲稿共82张，创作于星期一抗病毒治疗药物第28页，讲稿共82张，创作于星期一HARRT的药物种类核苷类非核苷类蛋白酶抑制剂细胞融合抑制剂第29页，讲稿共82张，创作于星期一HARRT的药物种类整合酶抑制剂成熟抑制剂锌指抑制剂 第30页，讲稿共82张，创作
9、于星期一BrandName GenericNameManufacturerName*ApprovalDateTimetoApprovalAtriplaefavirenz,emtricitabineandtenofovirdisoproxilfumarateBristol-MyersSquibbandGileadSciences12-July-062.5monthsCompleraemtricitabine,rilpivirine,andtenofovirdisoproxilfumarateGileadSciences10-August-116monthsStribildelvitegravir
10、,cobicistat,emtricitabine,tenofovirdisoproxilfumarateGileadSciences27-August-126monthsMulti-class Combination Products第31页，讲稿共82张，创作于星期一Brand NameGeneric NameManufacturer Name*Approval DateTime to ApprovalCombivirlamivudineandzidovudineGlaxoSmithKline27-Sep-973.9monthsEmtrivaemtricitabine,FTCGileadS
11、ciences02-Jul-0310monthsEpivirlamivudine,3TCGlaxoSmithKline17-Nov-954.4monthsEpzicomabacavirandlamivudineGlaxoSmithKline02-Aug-0410monthsHividzalcitabine,dideoxycytidine,ddC(nolongermarketed)Hoffmann-LaRoche19-Jun-927.6monthsRetrovirzidovudine,azidothymidine,AZT,ZDVGlaxoSmithKline19-Mar-873.5monthsT
12、rizivirabacavir,zidovudine,andlamivudineGlaxoSmithKline14-Nov-0010.9monthsTruvadatenofovirdisoproxilfumarateandemtricitabineGileadSciences,Inc.02-Aug-045monthsVidexECentericcoateddidanosine,ddIECBristolMyers-Squibb31-Oct-009monthsVidexdidanosine,dideoxyinosine,ddI BristolMyers-Squibb9-Oct-916monthsV
13、ireadtenofovirdisoproxilfumarate,TDFGilead26-Oct-015.9monthsZeritstavudine,d4TBristolMyers-Squibb24-Jun-945.9monthsZiagenabacavirsulfate,ABCGlaxoSmithKline17-Dec-985.8monthsNucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors(NRTIs)第32页，讲稿共82张，创作于星期一Brand NameGeneric NameManufacturer Name*Approval DateTime t
14、o ApprovalEdurantrilpivirineTibotecTherapeutics20-May-11 10monthsIntelenceetravirineTibotecTherapeutics18-Jan-086monthsRescriptordelavirdine,DLV Pfizer4-Apr-978.7monthsSustivaefavirenz,EFVBristolMyers-Squibb17-Sep-983.2monthsViramune(ImmediateRelease)nevirapine,NVP BoehringerIngelheim21-Jun-963.9mon
15、thsViramuneXR(ExtendedRelease)nevirapine,NVPBoehringerIngelheim25-Mar-119.9monthsNonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors(NNRTIs)第33页，讲稿共82张，创作于星期一Brand NameGeneric NameManufacturer Name*Approval DateTime to ApprovalAgeneraseamprenavir,APV(nolongermarketed)GlaxoSmithKline15-Apr-996monthsAptivu
16、stipranavir,TPVBoehringerIngelheim22-Jun-056monthsCrixivanindinavir,IDV,Merck13-Mar-961.4monthsFortovasesaquinavir(nolongermarketed)Hoffmann-LaRoche7-Nov-975.9monthsInvirasesaquinavirmesylate,SQVHoffmann-LaRoche6-Dec-953.2monthsKaletralopinavirandritonavir,LPV/RTVAbbottLaboratories15-Sep-003.5months
17、LexivaFosamprenavirCalcium,FOS-APVGlaxoSmithKline20-Oct-0310monthsNorvirritonavir,RTVAbbottLaboratories1-Mar-962.3monthsPrezistadarunavirTibotec,Inc.23-Jun-066monthsReyatazatazanavirsulfate,ATVBristol-MyersSquibb20-Jun-036monthsViraceptnelfinavirmesylate,NFV AgouronPharmaceuticals14-Mar-972.6monthsP
18、rotease Inhibitors(PIs)第34页，讲稿共82张，创作于星期一Brand NameGeneric NameManufacturer NameApproval DateTime to ApprovalFuzeonenfuvirtide,T-20 Hoffmann-LaRoche&Trimeris13-Mar-03 6monthsFusion Inhibitors 第35页，讲稿共82张，创作于星期一Entry Inhibitors-CCR5 co-receptor antagonistBrandNameGenericNameManufacturerNameApprovalDa
19、teTimetoApprovalSelzentrymaravirocPfizer06-August-078months第36页，讲稿共82张，创作于星期一BrandName GenericName ManufacturerNameApprovalDateTimetoApprovalIsentressraltegravirMerck&Co.,Inc.12-Oct-07 6monthsTivicaydolutegravirGlaxoSmithKline13-August-136monthsHIV integrase strand transfer inhibitors第37页，讲稿共82张，创作于
20、星期一HARRT药物的作用机理核苷类 阻断病毒RNA基因的逆转录 药物进入感染细胞内，磷酸化成具有活性的三磷酸化合物，插入生长的DNA链，导致未成熟的DNA链终止。第38页，讲稿共82张，创作于星期一HARRT药物的作用机理非核苷类 通过和逆转录酶活性点附近的p66疏水区结合抑制逆转录酶。它只抑制HIV-1第39页，讲稿共82张，创作于星期一HARRT药物的作用机理蛋白酶抑制剂 竞争抑制蛋白酶的活性细胞融合抑制剂 通过与gp41结合阻止其折叠干预病毒与细胞融合第40页，讲稿共82张，创作于星期一HARRT药物的作用机理整合酶抑制剂 HIV-1复制周期中的整合过程，是将HIV-1 DNA整合入宿
21、主DNA的过程，也是HIV-1复制周期的不可缺少的过程。HIV-1整合酶参与整合全过程,催化整个整合反应，是HIV-1复制过程必不可少的酶，也是病毒稳定感染必不可缺的酶。抑制该酶活性将能有效的抗HIV-1.第41页，讲稿共82张，创作于星期一我国现有的药物种类种类药物药物核苷类AZT、ddI、D4T、3TC、TDF非核苷类NVP、EFV（施多宁）蛋白酶抑制剂KLC（克力芝）、IDV（佳息患）第43页，讲稿共82张，创作于星期一第44页，讲稿共82张，创作于星期一第45页，讲稿共82张，创作于星期一抗病毒治疗第46页，讲稿共82张，创作于星期一第47页，讲稿共82张，创作于星期一第48页，讲稿共
22、82张，创作于星期一第49页，讲稿共82张，创作于星期一儿童体表面积计算第50页，讲稿共82张，创作于星期一第51页，讲稿共82张，创作于星期一孕产妇抗病毒治疗抗病毒用药从妊娠14周开始，孕妇推荐的抗病毒治疗方案：AZT+3TC+LPV/RTVAZT+3TC+LPV/RTV第52页，讲稿共82张，创作于星期一预防性使用复方磺胺甲噁唑成人青少年1CD4+T淋巴细胞计数200个mm3，或者（如果无法开展CD4+T淋巴细胞检测）总淋巴细胞计数1200个/mm3。2出现WHO临床期的疾病或症状。3有口腔念珠菌（假丝酵母菌）感染史。第53页，讲稿共82张，创作于星期一预防性使用复方磺胺甲噁唑儿童婴幼儿1
23、所有HIV阳性母亲所生的婴儿在出生46周后开始服用复方磺胺甲嗯唑。并应一直服用至排除HIV感染为止（如果使用抗体检测的方法即为18个月）。2确诊HIV感染的15岁儿童，CD4+T淋巴细胞计数500个mm3，CD4+T淋巴细胞百分比15%。3确诊HIV感染的5岁以上儿童CD4+T淋巴细胞计数200个mm3，CD4+T淋巴细胞百分比15%。第54页，讲稿共82张，创作于星期一停止预防性使用复方磺胺甲噁唑成人/青少年1抗病毒治疗后CD4+T淋巴细胞计数上升到大于200个mm3，并且维持该水平约36个月。2治疗中出现严重的药物不良反应，如：出现固定性药疹或Stevens-Johnson综合征等严重的皮
24、肤反应、肝肾功能不全或严重的骨髓抑制。第55页，讲稿共82张，创作于星期一停止预防性使用复方磺胺甲噁唑儿童1排除HIV感染 18个月的幼儿，通过HIV抗体检测排除感染。2抗病毒治疗后免疫系统得到重建抗病毒治疗36个月后，CD4+T淋巴细胞百分比15%；或者抗病毒治疗6个月后临床显示免疫功能已开始重建。3治疗中出现严重的药物不良反应 如出现固定性药疹或Stevens-Johnson综合征等严重的皮肤反应、肝肾功能不全或严重的骨髓抑制。第56页，讲稿共82张，创作于星期一 预防用药方法 成人/青少年 复方磺胺甲噁唑片剂(TMP 80mg/SMZ 400mg)。口服，每日1次，每次2片。儿童婴幼儿
25、儿童用药的剂量应根据其体重计算。对体重小于1012kg的儿童推荐使用糖浆（每5ml含40mg TMP和200mg SMZ）。第57页，讲稿共82张，创作于星期一HAART过程中的依从性第58页，讲稿共82张，创作于星期一在HAART中依从性所面临的问题HIV的治疗将是长期的 在相当长的一段时间内患者可以没有任何症状而每一种抗病毒药都有相应的毒副作用很多抗病毒药物受到食物和水的限制第59页，讲稿共82张，创作于星期一依从性的重要性临床数据和现实的经验已经明确显示，病人的依从性是实现病毒抑制，预防药物抵抗的关键，为了达到成功的治疗结果，医生不能只是开具处方，还要促使病人按时服药。第60页，讲稿共8
26、2张，创作于星期一如果按时服药如果按时服药HAART可显示高度有效性可显示高度有效性病人：以前未接受过抗逆转录病毒治疗的病病人：以前未接受过抗逆转录病毒治疗的病人，人，3或或4种药物组成的组合，服药方式为种药物组成的组合，服药方式为DOT 和 SAT结论：结论：DOT组较SAT组在所有的时间点均显示较高的病毒学反应SAT组中，4种药组成的方案显示最低反应率(57%)含有EFV的方案组显示最好的病毒学反应率结果显示简单的治疗方案可以促进依从性和治疗结果直视下的服药方法直视下的服药方法(DOT)与自我管理的服药方法与自我管理的服药方法(SAT)Fischl M et al.8th CROI;200
27、1,Chicago,IL.DOT 400SAT 400达到检测不到达到检测不到HIV RNA的病人的病人%HIV RNA 95%90%-95%80%-90%70%-80%70%Mean adherence ratePatients Reaching Undetectable HIV RNA LOQ 400(%)P=.000011Paterson.Ann Intern Med 2000;133:21.Greatest danger zone for developing resistance Data from the“IDV era”demonstratesthe impact of even
28、 minor variations in adherence 95%adherence is required for optimal virologic suppression第62页，讲稿共82张，创作于星期一依从性不好后果和影响因素对HAART没有很好依从性的病人，很容易发生病毒学和免疫学的治疗失败，并且容易产生抗药性、变异，而这种变异将限制以后治疗方案的选择依从性不佳是治疗失败最常见的原因之一，造成治疗依从性下降的原因有很多 复杂的治疗方案是依从性不佳的一个重要原因，包括服药量过多，服药次数过多，服药时间不便，饮食限制或其他原因。其他重要的原因有病人忘记服药和不能耐受。第63页，讲稿共
29、82张，创作于星期一依从性与病毒学治疗失败的关系依从性与病毒学治疗失败的关系MEMS=Medication Events Monitoring SystemPaterson DL et al.Ann Intern Med 2000;133:2130.结果显示当依从结果显示当依从 性性 95%时可以达时可以达 到最佳的病毒抑制到最佳的病毒抑制22556771820255075100 95%90%-94.9%80%-89.9%70%-79.9%70%病毒学治疗失败的病人病毒学治疗失败的病人%依从性依从性,%第64页，讲稿共82张，创作于星期一依从性不好后果和影响因素对HAART没有很好依从性的病人
30、，很容易发生病毒学和免疫学的治疗失败，并且容易产生抗药性、变异，而这种变异将限制以后治疗方案的选择依从性不佳是治疗失败最常见的原因之一，造成治疗依从性下降的原因有很多 复杂的治疗方案是依从性不佳的一个重要原因，包括服药量过多，服药次数过多，服药时间不便，饮食限制或其他原因。其他重要的原因有病人忘记服药和不能耐受。第65页，讲稿共82张，创作于星期一依从性与服药时间的关系0123456789101112100806040200ART 的依从性的依从性Month继续服药的病人数第66页，讲稿共82张，创作于星期一病人对服药方式的选择调查Bass D et al.XIV International
31、AIDS Conference;2002,Barcelona,Spain.Poster MoPeB3290.02040608010080%63%治疗方式调查结果治疗方式调查结果(N=536)病人病人%每日一次每日两次73%25%2%每日一次最适合每日一次最适合每日两次最适合每日两次最适合没有回答没有回答服药方式最符合病人每天的生活方式能够记住服用所有的HAART药物的病人比例p0.001p0.001预期依从性预期依从性第67页，讲稿共82张，创作于星期一更多的受访者对每日一次的服药方式感兴趣Bass D et al.XIV International AIDS Conference;2002,
32、Barcelona,Spain.Poster MoPeB3290.每天一次，每次每天一次，每次4粒（早晚均可）粒（早晚均可）早上一粒，晚上两粒早上一粒，晚上两粒早上一粒，晚上四粒早上一粒，晚上四粒没有回答没有回答病人对抗病毒治疗服药方式的偏好病人对抗病毒治疗服药方式的偏好68%24%5%3%p0.001第68页，讲稿共82张，创作于星期一由于毒副作用漏服的比例0102030405060708090100发热发热s(0%)烧灼烧灼(0%)皮疹皮疹(11%)体型变化体型变化(13%)味觉改变味觉改变(14%)神经病变神经病变(15%)腹泻腹泻(16%)胃肠胀气胃肠胀气(17%)疲劳疲劳(26%)H
33、eadache(26%)恶心或上腹痛恶心或上腹痛(36%)POZ,vol 6 no.2 May,1998呕吐呕吐(59%)第69页，讲稿共82张，创作于星期一怎样改善病人的依从性患者没有思想准备之前不要开始治疗：建议患者首次就诊时，不立即进行ART。需要一段时间对患者进行教育和准备，以期获得最大的依从性治疗前应该把治疗的益处和危害讲清楚，可能出现的毒副作用、可能的疗效、预计的花费等等，一定要选择好治疗的时机第70页，讲稿共82张，创作于星期一怎样提高患者的依从性对于以前未治疗过的，在开始治疗时，选择简单的方案，增强患者服药的信心。病人容易坚持的或选择患者愿意接受的。片数要少、服药次数不要超过2
34、次、没有饮食的限制、副作用比较小。第71页，讲稿共82张，创作于星期一怎样提高依从性一定要让患者理解你所提供给他的方案教育和指导病人服药让患者知道他服的药是什么样的必要的时候给病人写一张药物清单或在日常生活中一些提示性的标志Brushing teethEating a mealWatching the newsWalking the dog第72页，讲稿共82张，创作于星期一治疗失败的确定与二线治疗 方案的更换（一）病毒学失败 在治疗失败过程中最早出现的是病毒学失败。可以从以下五个方面定义：1病毒学失败 未能达到抑制病毒复制并维持HIV RNA400拷贝毫升。患者病毒载量基线值的高低会影响到对
35、药物的反应时间，某些治疗方案比其他方案需要更长的时间才能够完全抑制病毒；3病毒反弹病毒曾经被完全抑制，但是目前可以检测到HIV RNA400拷贝毫升；4持续低水平病毒血症 病毒载量可以检出，但HIV RNA1000拷贝毫升的HIVAIDS患者，在准备更换治疗方案前进行耐药检测；对治疗后500拷贝毫升病毒载量1000拷贝毫升的患者，建议对患者进行依从性评估和教育的同时，进行耐药检测。耐药检测显示出现耐药突变时，按耐药结果更换药物。(2)没有条件进行耐药检测：可以进行病毒载量检测的地区，对VL5000拷贝毫升的患者，建议在确认依从性良好的情况下，更换二线药物。第78页，讲稿共82张，创作于星期一(
36、3)不能及时得到病毒载量检测结果：当患者出现免疫学失败，也可更换二线药物；免疫学失败的标准如下（至少满足下列标准之一）：1)CD4+T淋巴细胞计数降低至或低于开始一线治疗前的基线水平（连续2次，间隔3个月以上）。2)连续2次（间隔3个月以上）CD4+T淋巴细胞计数由治疗峰值下降50%3)对于连续接受治疗超过一年以上CD4+T淋巴细胞计数没有达到过100个mm3（建议确认服药依从性，警惕免疫重建功能不良）。4鉴于药物更换时机的复杂性，现有的临床分期、CD4+T淋巴细胞计数及VL。尚不能完全准确地评估患者是否发生耐药，故应尽量争取为患者进行耐药检测。第79页，讲稿共82张，创作于星期一第80页，讲稿共82张，创作于星期一抗病毒治疗流程第81页，讲稿共82张，创作于星期一2022/10/2感感谢谢大大家家观观看看第82页，讲稿共82张，创作于星期一