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1、性别决定和伴性遗传第二课时第1页，此课件共39页哦存在耳廓多毛基因存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血友存在红绿色盲和血友病等基因病等基因性染色体及其基因性染色体及其基因在在X、Y的的同源区段同源区段，基因是成对的，存在等位基因，基因是成对的，存在等位基因，而而非同源区段非同源区段则相互不存在等位基因。则相互不存在等位基因。第2页，此课件共39页哦同源区段同源区段同源区段同源区段非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段特别注意：特别注意：伴性遗传研究的是伴性遗传研究的是非同源区段非同源区段上基因的遗传方式。上基因的遗传方式。X和和Y为一对为一对特殊的同源染色体特殊的同源染色体。Y染色体上的基因染色
2、体上的基因很少很少，一，一般位于般位于X染色体上的基因在染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基染色体上没有相应的等位基因。因。第3页，此课件共39页哦（1 1）血友病：）血友病：血友病是一种血友病是一种伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病，这种病患，这种病患者的血液中缺少一种者的血液中缺少一种凝血因子凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会，因此在造成轻微创伤时，也会流流血不止血不止。一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传维多利亚女王家族维多利亚女王家族第4页，此课件共39页哦皇族病皇族病第5页，此课件共39页哦（2 2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲
3、是一种人类红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色区分红色和绿色。英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿红色红色棕灰色棕灰色第6页，此课件共39页哦第7页，此课件共39页哦人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析伴性遗传表示方法：伴性遗传表示方法：写出写出性染色体性染色体（如（如XY）。）。在性染色体上在性染色体上的的右上角右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。XbYXBXb第8页，此课件共39页哦人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表
4、现型性别性别女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型BBbBbbBb人类的人类的红绿色盲红绿色盲是由位于是由位于X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因（b）控）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色染色体上，而体上，而Y染色体上没有这种基因。染色体上没有这种基因。正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲患者患者正常正常色盲色盲患者患者第9页，此课件共39页哦女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BX
5、b bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿色父亲的红绿色盲基因只能随盲基因只能随着着X染色体传染色体传给女儿，不能给女儿，不能传给儿子。传给儿子。第10页，此课件共39页哦女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1X XB B B BX Xb b b bX XB B B BX Xb b b bY YX XB B B BY YX XB B B BX XB B B BX Xb b b bX XB B B BX XB B B BX XB B B BY Y
6、Y YX Xb b b bY Y Y Y儿子的红绿儿子的红绿色盲基因一色盲基因一定是从母亲定是从母亲那里传来。那里传来。X Xb b b bY Y Y Y第11页，此课件共39页哦女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基因绿色盲基因只能随着只能随着X染色体传给染色体传给女儿。女儿。儿子的儿子的红绿色盲红绿色盲基因一定基因
7、一定是从母亲是从母亲那里传来。那里传来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXb bXb b第12页，此课件共39页哦女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。Xb bY Y学生活动学生活动第13页，此课件共39页哦为什么男性色盲患者远远多于女性？为什么男性色盲患者远远多于女性？因为男性只含一个致病基因（因为男性只含一个致病基因（XbY）即
8、患色盲，而女性只含一个）即患色盲，而女性只含一个致病基因（致病基因（XBXb）并不患病而只是）并不患病而只是携带致病基因携带致病基因，她必须同时含有，她必须同时含有两个致病基因（两个致病基因（XbXb）才会患色盲。）才会患色盲。第14页，此课件共39页哦伴伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%Xb=7%XbXb=7%7%0.5%第15页，此课件共39页哦具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。XbYXBXbXbY外公外公女儿女儿外孙外孙交叉遗传：交叉遗传：男性色盲的男性色盲的Xb只能从母亲传来，并
9、且只能传给他只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿，不能传给儿子。的女儿，不能传给儿子。隔代遗传：隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。患者。XBXbXBY第16页，此课件共39页哦XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图交叉遗传或隔代遗传交叉遗传或隔代遗传交叉遗传：交叉遗传：男性患者（外祖父）的致病基因通过他男性患者（外祖父）的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。的女儿传给他的外孙。第17页，此课件共39页哦母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。女性色盲，她的父亲和儿
10、子都色盲，故女性色盲，她的父亲和儿子都色盲，故女女性色盲患者要避免生男孩性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY第18页，此课件共39页哦例题例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（）男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常例题例题2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有祖父只有祖父是色盲患者是色盲患者，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自（）A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父
11、 D.外祖母外祖母第19页，此课件共39页哦III3的基因型是的基因型是_，他的致病基因来自于，他的致病基因来自于I中中_个体，个体，该个体的基因型是该个体的基因型是_。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例题例题3：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲第20页，此课件共39页哦二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传抗维生素抗维生素D佝偻病：佝偻病：是由位于是由位于X染色体上的显性基因染色体上的显性基因控制的一种控制的一种遗传病，患者的小肠由于对遗传病，患者
12、的小肠由于对钙和磷钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出患者常常表现出O型腿、型腿、X型腿型腿、骨骼发育畸形（鸡胸）和生长缓、骨骼发育畸形（鸡胸）和生长缓慢等症状。慢等症状。第21页，此课件共39页哦抗维生素抗维生素D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X染色体显性遗传病的遗传特点：染色体显性遗传病的遗传特点：女性患者多与男性患者。女性患者多与男性患者。连续遗传：具有世代连续性，即代代有病连续遗传：具有世代连续性，即代代有病。患者的。患者的双亲中必有一个是患者。双亲中必有一个是患者。父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病。IVIIIIII1 234567891
13、011121314 15 161718 1920男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩第22页，此课件共39页哦三、伴三、伴Y染色体遗传染色体遗传人的毛耳即外耳道多毛症人的毛耳即外耳道多毛症这种病在这种病在印第安人印第安人中发现的较多，高加利索人、澳大利亚土中发现的较多，高加利索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。第23页，此课件共39页哦特点：特点：患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子传孙，患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女（传男不传女（父病子病女不病父病子病女不病）。）。Y染色体控制的遗传染色体控制的遗传第2
14、4页，此课件共39页哦（1 1）先判断显隐性关系先判断显隐性关系：无中生有为隐性：无中生有为隐性：只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制病必为隐性基因控制隐性遗传病隐性遗传病。有中生无为显性：有中生无为显性：只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制则该病必为显性基因控制显性遗传病显性遗传病。四、人类遗传病类型的判断方法四、人类遗传病类型的判断方法无中生有无中生有有中生无有中生无第25页，此课件共39页哦（2）再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传一定是
15、一定是一定是一定是常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病双亲正常，女儿有病。一定是常染色体显性遗传一定是常染色体显性遗传双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。伴伴X隐性遗传：隐性遗传：母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。伴伴X显性遗传：显性遗传：父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病。第26页，此课件共39页哦伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X隐性遗传：隐性遗传：母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。第27页，此课件共39页哦伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X显性遗传：显性遗传：父病女必病，子病母必病父病女必
16、病，子病母必病。第28页，此课件共39页哦最可能：最可能：伴伴X隐性隐性最可能：伴最可能：伴X显性显性常隐常隐常显常显第29页，此课件共39页哦无中生有为隐性，有中生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，女病男正常非伴性隐性遗传看女病，女病男正常非伴性。显性遗传看男病，男病女正常非伴性显性遗传看男病，男病女正常非伴性。伴伴Y遗传：遗传：患者全为男性，且父患者全为男性，且父子子孙。孙。人类遗传病类型判断口诀人类遗传病类型判断口诀第30页，此课件共39页哦伴伴X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。隔代交叉遗传。隔代交叉遗传。母病子必病，女
17、病父必病母病子必病，女病父必病伴伴X染色体显性遗传：染色体显性遗传：女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。连续遗传，代代有病。连续遗传，代代有病。父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病伴伴Y染色体遗传：染色体遗传：父传子，子传孙，传男不传女（父传子，子传孙，传男不传女（父病父病子病女不病子病女不病）。）。第31页，此课件共39页哦例题例题4：某某男性色盲男性色盲，他的一个，他的一个次级精母细胞处于后期次级精母细胞处于后期，可能存，可能存在（在（）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因C.两个两个X染色体，两个色
18、盲基因染色体，两个色盲基因D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因例题例题5 5：猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体条常染色体+X B.20条常染色体条常染色体+YC.40条常染色体条常染色体+XY D.40条常染色体条常染色体+XX第32页，此课件共39页哦例例题题6：决决定定猫猫的的毛毛色色基基因因位位于于X染染色色体体上上，基基因因型型bb、BB和和Bb的的猫猫分分别别为为黄黄、黑黑和和虎虎斑斑色色。现现有有虎虎斑斑色色雌
19、雌猫猫与与黄黄色色雄雄猫猫交交配配，生生下下三三只只虎虎斑斑色色小小猫猫和和一一只只黄黄色色小小猫猫，它它们们的的性性别别是是（）A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各一半雌雄各一半第33页，此课件共39页哦例题例题7：右为某家系的遗传图谱，其中第二代右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根号患血友病，请根据系谱回答下列问题：据系谱回答下列问题：（1）如果如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是 。（2）假如他们所生第一个孩
20、子确实患血友病，那么第二个孩子也患血假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是友病的概率是 。（3）如果如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是常的概率是 。1/81/43/4第34页，此课件共39页哦患白化病的概率患白化病的概率?不患白化病的概率不患白化病的概率?患色盲的概率患色盲的概率?不患色盲的概率不患色盲的概率?仅仅患白化病的概率为患白化病的概率为?仅仅患色盲的概率是患色盲的概率是?同时同时患两种病的概率患两种病的概率?仅患一种疾病的概率是仅患一种疾病的概率是?孩子患病的概率是孩子
21、患病的概率是?不患病的概率是不患病的概率是?1/32/31/87/87/241/121/243/810/247/12第35页，此课件共39页哦例题例题8：（：（07北京）北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年成年人身材矮小，身高仅人身材矮小，身高仅1.2米左右米左右。下图是该家族遗传系谱。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位性基因，最可能位于于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。个体的基因突变。隐隐XI1第3
22、6页，此课件共39页哦（2）若）若II-1和和II-2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为纯合子的概率为_；若；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮不传递身材矮小的基因。小的基因。1/41/8显性纯合子显性纯合子第37页，此课件共39页哦例题：例题：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（基因用已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（基因用B，b表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（基
23、因用表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（基因用F，f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请分析表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请分析回答。回答。灰身直毛灰身直毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直毛黑身直毛黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/401/40雄蝇雄蝇3/83/81/81/8（1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于_，控制直毛与，控制直毛与分叉毛的基因位于分叉毛的基因位于_。（2）亲代果蝇的表现型为）亲代果蝇的表现型为_，基因型为，基因型为_。常染色体常染色体第38页，此课件共39页哦（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为例为_。子代表现型为黑身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例子代表现型为黑身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为为_。（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_，黑身直毛的基因型为黑身直毛的基因型为_。灰身直毛灰身直毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直毛黑身直毛黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/401/40雄蝇雄蝇3/83/81/81/8第39页，此课件共39页哦