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1、性别决定和伴性遗传第1页，此课件共35页哦高倍显微镜下高倍显微镜下男性的染色体男性的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性的染色体女性的染色体性性 别别 决决 定定第2页，此课件共35页哦正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性性 别别 决决 定定第3页，此课件共35页哦男性男性：XY性染色体性染色体女性：女性：XX异型异型同型同型第4页，此课件共35页哦女性女性男性男性44+XX44+XYP：F：配子：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性女性男性男性比例：比例：1：1：=1：1第5页，此课件共35页哦女性女性男性男性XXXYP：
2、F：配子：配子：XXYXXXY女性女性男性男性比例：比例：1：1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？后代性别由哪个亲本决定？父父亲后代性别在什么时候决定？后代性别在什么时候决定？形成受精卵形成受精卵时第6页，此课件共35页哦概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象成为伴性遗传。别相关联，这种现象成为伴性遗传。分类分类伴伴 性性 遗遗 传传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传第7页，此课件共35页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第8页，此课件共35页哦伴伴 性性
3、 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传IIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲色盲基因是隐性的色盲基因是隐性的第9页，此课件共35页哦色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染染色体上。色体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第10页，此课件共35页哦色觉基因型色觉基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbb
4、bBb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第11页，此课件共35页哦XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY（一）（一）伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传（五）（五）（二）（二）（三）（三）（四）（四）（六）（六）第12页，此课件共35页哦女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是1 1 2 21
5、1 4 4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第13页，此课件共35页哦色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第14页，此课件共35页哦正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
6、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不不能能传传给给儿儿子子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传父父亲亲的的X染染色色体体一一定定传传给给女女儿儿第15页，此课件共35页哦女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者男性正常XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲伴伴 性性
7、 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第16页，此课件共35页哦X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代遗传隔代遗传伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第18页，此课件共35页哦1 1、隔代遗传、隔代遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、母患子必患，女患父必患、母患子必患，女患父必患伴X染色体隐性遗传的特点：?伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第19页，此课件共35
8、页哦1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（）A、44条条+XYB、22条条+X或或22条条+YD、11对对+X或或11对对+YD、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时B、胎儿发育时、胎儿发育时C、形成合子时、形成合子时D、合子分裂时、合子分裂时3、BC一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩巩 固固 练练 习习第20页，此课件共35页哦巩巩 固固 练练 习习某色盲男孩的父
9、母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基的均正常，这个男孩的色盲基因来自于因来自于-（）A、祖父、祖父B、祖母、祖母C、外祖父、外祖父D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲第21页，此课件共35页哦(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的
10、概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4高高 考考 回回 望望第22页，此课件共35页哦二、伴二、伴X X显性遗传显性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性基因控制的一种遗传病体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为骨发育障碍。患者常表现为X X形形（或（或O O形）腿、
11、骨骼发育畸形形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1 1、抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传第24页，此课件共35页哦女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d表示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D表示表示)抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常2、基因型分析、基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性
12、 遗遗 传传第25页，此课件共35页哦一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图3 3、遗传特点、遗传特点伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传第26页，此课件共35页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传伴X显性遗传病的特点：（1 1）连续遗传）连续遗传（2 2）女性患者多于男性）女性患者多于男性（3 3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 第27页，此课件共35页哦三三.伴伴Y遗传遗传:特点特点:1.限雄遗传限雄遗传2.男性患者的男性后代必患男性患者的男性后代必患第28页，此课件共35页哦某种雌雄异株的植物有宽叶
13、和狭叶两种类型，宽叶由某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因显性基因B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，控制，B和和b均位于均位于X染染色体上，基因色体上，基因b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：基因型为：（4）若后代性别比例为）若后代性别比例为1：1，宽叶个体
14、占，宽叶个体占3/4，则其，则其亲本基因型为：亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY1.高等植物的伴性遗传高等植物的伴性遗传伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用第29页，此课件共35页哦芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽
15、毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。2.ZW性别决定性别决定第30页，此课件共35页哦ZBWZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子第31页，此课件共35页哦怎么判断一种性状的怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？准确遗传方式呢？无中生有为隐形，隐性遗传看女患：无中生有为隐形，隐性遗传看女患：父子患病为伴性；父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男患：有中生无为显性，显性遗传看男患：母女患病为伴性。母女患病为
16、伴性。第32页，此课件共35页哦1、在下在下图图人人类类某某遗传遗传疾病系疾病系谱图谱图中，最可能的中，最可能的遗传遗传方式方式为为:A常染色体常染色体显显性性遗传遗传B常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传C.X染色体染色体显显性性遗传遗传DX染色体染色体隐隐性性遗传遗传2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们染色体上），他们子代中表现毛耳的有（）子代中表现毛耳的有（）A他们的女儿他们的女儿B他们的儿子他们的儿子C他们的儿子的女儿他们的儿子的女儿D他们的女儿的儿子他们的女儿的儿子第33页，此课件共35页哦3、一个患抗维生素、一个患抗维生素D性
17、佝偻病（该病为性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是认为下列的指导中有道理的是()A不要生育不要生育B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品C只生男孩只生男孩D只生女孩只生女孩 4.已知抗维生素已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基致病基因为显性基因因(H),一对夫妇生有三个子女一对夫妇生有三个子女,其中男孩其中男孩.女孩各有一个表现型正女孩各有一个表现型正常常,这时夫妇的基因型为这时夫妇的基因型为()AXHXH
18、XXHYB.XHXhXXhYCXhXhXXHYDXHXhXXHY 第34页，此课件共35页哦5.下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答：性，下同）。请据图回答：（1）可判断为）可判断为X染色体的显性遗传的是染色体的显性遗传的是_图图;（2）可判断为）可判断为X染染色体的隐性遗传的是色体的隐性遗传的是_图图.（3）可判断为）可判断为Y染色体遗传的是染色体遗传的是_图图;（4）可判断为常染色）可判断为常染色体遗传的是体遗传的是_图图AEBDC第35页，此课件共35页哦