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1、急性髓系白血病诊断与治疗进展现在学习的是第1页，共53页急性髓系白血病急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)n是一组多异质性带有髓系特点的恶性疾病，白血病细胞丧失分化、成熟能力以及异常增殖，使恶性细胞在体内积累，造成正常造血功能低下。现在学习的是第2页，共53页儿童急性髓细胞白血病儿童急性髓细胞白血病n在化疗、HSCT、支持治疗、分类的细化以及MRD，AML已经取得了很大的进步,但是各种亚型的治愈率仍然很低，仍然需要新的治疗方法n最近白血病干细胞 生物学及基因研究的有了新的进展Br J Haematol.2012 November现在学习的是第3页，共53页诊断
2、检查诊断检查:n形态学（Morphology,M）：n免疫分性(Immunology,I):WHO 标准包括 CD34,CD117,CD11b,CD11c,CD13,CD14,CD15,CD33,CD64,CD65,MPO,i-lysozyme,CD41,and CD61;现在学习的是第4页，共53页诊断检查诊断检查:n常规染色体检查能出70-80%n染色体转变有部分融合基因，FISH以帮助查出nt(8;21)(q22;q22),inv(16)(p13.1q22)nt(15;17)(q22;q21)/PML-RARA,11q23/MLL-重组基因(高达25%)上述三类已经占儿童AML50%.n
3、2008 WHO classification将nt(9;11)(p22;q23)/MLL-MLLT3作为独立分型n7-,5-/5q-(3%-5%)n 50%婴儿有MLL-rearranged AML现在学习的是第5页，共53页诊断检查诊断检查:n分子生物学（Molecular biology，M）n如FLT3-ITD,nWT1,C-KIT,CEBPA(double mutation),nNPM1,and further specific MLLabnormalitiesnwith favorable or very现在学习的是第6页，共53页预后因素预后因素n年龄nWBC计数n前驱MDS或M
4、PN病史及治疗反应n细胞遗传学和分子学特征nMRD现在学习的是第7页，共53页年龄是儿童年龄是儿童AML的独立预后因素的独立预后因素 424例 儿童AML(非APL)复发率随年龄增加4.3%/year 死亡率随年龄增加4.4%/year 10岁以上儿童近年来风险更高 Razzouk BI(st.Jude)现在学习的是第8页，共53页细胞遗传学、分子生物学特征和化疗细胞遗传学、分子生物学特征和化疗反应反应n某些特殊核型或基因变化和对化疗的早期反应是影响儿童AML预后最重要的参数分3组：n低危组:t(15;17),inv(16),t(8;21)以及化疗早期反应好。n高危组:-5、-7,del(5q
5、),3q异常,复杂核型,和初次诱导治 疗反应（第15天）白血病细胞15%。n标危组:无低危和高危因素,且初次诱导反应白血病细胞 15%现在学习的是第9页，共53页现在学习的是第10页，共53页 危险分组细胞遗传学分子异常 良t(8,21)inv(16)t(16;16)t(15;17)细胞遗传学正常，有NPM1突变，CEBPA不伴FLT3-ITD 中细胞遗传学正常+8t(3;5)t(9;11)(p22;q23)其他未确定的c-KIT突变伴有：t(8,21)inv(16)t(16;16)差复杂核型（3个异常核型)-5,5q-7,7q-其他11q23异常，非t(9;11)Inv(3)t(3;3)t(
6、6;9),t(9;22)EVI1高表达（伴或不伴3q26异常）细胞遗传学正常，伴FLT3-ITD，但不伴NPM1突变现在学习的是第11页，共53页染色体异常与预后染色体异常与预后染色体异位基因发生率(%)5年EFS(%)5年OS(%)t(8;21)ETO-AML11255-7175-85inv(16)MYH11-CBF872-8875-85t(15;17)PML-RARa127190t(1;22)RBK15-MKL12-3t(1;11)AF1-MLL392100t(4;11)AF4-MLL22927t(6;11)AF6-MLL51122t(9;11)AF9-MLL435063t(10;11)A
7、F10-MLL133145现在学习的是第12页，共53页分子学异常染色体定位预后意义发生率（%）5年 EFS(%)KIT 突变4q11-12差FLT3-ITD 突变13q12差NPM1 突变5q35好8-1065-80CEBPA 突变19q13.1好4-670MLL-PTD 突变11q23差10-15 1%)水平越高，患者疗效越差美国西雅图华盛顿大学现在学习的是第27页，共53页MRD与预后与预后St.Jude Elaine Coustan-Smith 46例例AML儿童儿童现在学习的是第28页，共53页MRD不同浓度与不同浓度与OS 2012 American Society of Clin
8、ical Oncology现在学习的是第29页，共53页MRD与与3年年OSMRD与3年OS的关系MRDCR1CR阴性7371阳性2747MRD阳性患者死亡的风险是MRD阴性患者的327倍 n=36现在学习的是第30页，共53页MRD与复发率与复发率MRD与复发率的关系MRDCR1CR2阴性2120阳性5968复发的风险较MRD阴性患者提高546倍。现在学习的是第31页，共53页德国814例AML患者中25.9%患者具有RUNX1突变P0001P=0016RUNX1基因基因MRD检测与检测与EFS及及OS有关有关现在学习的是第32页，共53页WT1和和NPM1 MRD与复发与复发n在278例初
9、诊AML患者中 NPM1 0.1%WT1O.5%被定义为MRD良好组。反之为不良反应组。n结果表明诱导后WT1 及NPM1 MRD水平对复发具有预测作用现在学习的是第33页，共53页鉴定出复发高危患者的意义n 在初诊时常规进行FISH及细胞遗传学检测及评估必要的分子异常，以识别易于发生治疗失败的高危人群（具有KIT突变患者的复发率高达70%，生存率更低。一旦复发治疗效果极差，即使接受异基因造血干细胞移植也同样如此。）n 因此，快速地鉴定出复发高危患者并提前对他们进行更积极的治疗(如早期进行造血干细胞移植)，可能降低复发率并延长患者的生存期。现在学习的是第34页，共53页AML的治疗策略的治疗策
10、略n有抗增殖n诱导细胞分化n促进细胞凋亡n针对细胞表面抗原的免疫治疗现在学习的是第35页，共53页诱导治疗n我国儿童AML诊疗建议（中华儿科杂志2006年第11期）中、低危AML首选DAE方案，高危首选IAE方案。用原方案两个疗程诱导。现在学习的是第36页，共53页诱导治疗n德国BFM98方案:第一次诱导：IAE Ara-C 100mg/m2/d 连续滴注 d1,q12h d3-8 Ida 12mg/m2/d d3-5 Vp16 150mg/m2/d d6-8 第二次诱导：HAM Ara-C 3g/m2 q12h d1-3 MIT 10mg/m2/d d4-5现在学习的是第37页，共53页诱导
11、治疗n美国CCG2891:DCTER 方案D1-4,间隔6天，重复一次。DEX 6mg/m2/d Are-c 200mg/m2/d 6TG 100mg/m2/d Vp16100mg/m2/d DNR 20mg/m2/dnCR 80%;10年EFS 39%;OS 51%缩短最初两次诱导化疗间期为6天较等待骨髓恢复后再化疗可明显改善长期生存率现在学习的是第38页，共53页诱导治疗英国MRC 10:DAE 双诱导 DAE:Ara-C 100mg/m2 Q12hX10d DNR 50mg/m2X3d Vp16 100mg/m2X5d 间隔21-28天，开始第二个DAE方案，第二次Ara-C用8天 DE
12、A与MAE方案比较，在CR和OS没有差别 DAE与FLAG-Ida比较，后者骨髓抑制严重，治愈率没改善 现在学习的是第39页，共53页诱导治疗 对比DNR和Ida：CR率相似，DFS率和CR后生存率DNR明显差于Ida,但两组OS率相似，提示不准备异基因HCT者，宜选择Ida的方案，但感染发生率高。欧洲肿瘤白血病组/意大利成人血液病组（EORTC/GIMEMA)现在学习的是第40页，共53页以高三尖杉酯碱为主要组成成分进行诱导化疗HAA组、HAD组和DA组比较（207例HAA、206例HAD与207例DA）CR死亡率3年EFSHAA755.835.4HAD 61.96.632.5DA45123
13、.1中国治疗AML的多中心随机分组的期临床试验现在学习的是第41页，共53页大剂量甲基强的松龙大剂量甲基强的松龙n大剂量甲基强的松龙(20-30 mg/kg/d，3-7天)可诱导AML多亚型（M1,M2,M3,M4,M7）细胞分化，促进细胞凋亡，加速正常白细胞恢复。n加入诱导化疗方案中，CR率由62%增加到88.4Hicsonmez G 土耳其17年临床经验现在学习的是第42页，共53页缓解后巩固治疗缓解后巩固治疗n根治性缓解后治疗：采用中大剂量Ara-C 1.DNA 40mg/m2/d,d1-2 或Vp16 100mg/m2/d,d1-2 Ara-C 1g/m2 q12,d1-4或Ara-C
14、 2g/m2 q12,d1-3 连用3个疗程 2.HA 2个疗程 3.中大剂量Ara-C+DNA(Vp16)，1个疗程 疗程间隙3-4 周，总疗程12-15个月 我国儿童诊疗建议现在学习的是第43页，共53页缓解后巩固治疗缓解后巩固治疗n大多数协作组采用含大剂量 Ara-c的方案，但剂量和使用方法有不同。巩固疗程2-4次不等。巩固后一般停止治疗，追踪观察。nBFM 是唯一采用一年低剂量维持化疗，6TG及Ara-c.n英国MRC10/12 方案：MACE/MidACn Amsacrine 100mg/m2/d d1-5n Ara-c 200mg/m2/d d1-5 连续滴注n Vp16 100m
15、g/m2 d1-5n MIT 10mg/m2/d d1-5n Ara-c 1.0/m2 q12h d1-3,共6次n 现在学习的是第44页，共53页缓解后巩固治疗缓解后巩固治疗n美国COG AAML0531方案 巩固3个疗程：第一疗程(AE)Ara-c 1g/m2 q12hx5天，Vp16150mg/m2/dx5天 第二疗程（MA)MIT 12mg/m2/d d3-6 Ara-c 1g/m2 q12hx4天 第三疗程（CAPIZZI II)Ara-c3g/m2 q12h d1,2,8,9 L-ASP 6000IU/m2 肌注 d2,9 Ara-c42小时后。Ara-C 总剂量42g/m2现在学
16、习的是第45页，共53页缓解后巩固治疗缓解后巩固治疗异基因造血干细胞移植 指征：1.高危 CR1 2.复发CR2 3.条件优越的中危AML CR1 4.APL治疗一年后融合基因持续阳性骨髓抑制性维持治疗：限于经济原因不能进行以上治疗者。DA，HA,EA,CE轮替治疗，第一年每4周一疗程；第二年每6周一疗程；第三年每6-8周一疗程。CCR 3年停药。我国儿童诊疗建议现在学习的是第46页，共53页造血干细胞移植造血干细胞移植n国际上的观点：n具有良好细胞遗传学的低危者CR1 不做。n英国、美国、北欧在高危和非标危患者CR1时行HSCT.n德国BFM 2004 停止在CR1 HSCT。n争议在复发后
17、能否达到 CR2,否移植后复发率高。n结论：预后良好组选择性移植 预后中等和不良组大多数接受移植。现在学习的是第47页，共53页新的靶向治疗药物新的靶向治疗药物现在学习的是第48页，共53页quizartinib(AC220)n39%的FLT3-ITD阳性难治AML患者，服用AC220后获得CR。目前复发/难治FLT3-ITD阳性AML患者靶向治疗取得的最好疗效。美国MD安德森癌症中心的Cones现在学习的是第49页，共53页Crenolanib(CP-868)n 具有抗AC220耐药性的FLT3抑制剂，在临床上应用于治疗FLT3-ITD或AL突变的AML患者的潜能。加州旧金山大学现在学习的是
18、第50页，共53页(HMA)SGI-110n二代去甲基化药物n78例患者(64例AML，14例MDS)接受剂量递增治疗：结果表明，耐受性好，获得25%的平均去甲基化水平。获得了较高的药代动力学改善。n美国MD安德森癌症中心Kantarjian现在学习的是第51页，共53页建议 AML患者必须在初诊时明确高危因素，这既有助于病情预测，又有利于治疗方案的选择，至少需要在诊断时用FISH和传统的细胞遗传学方法检测染色体核型，评估FLT3NPM1KITCEBPA分子突变，密切注意其他标记如IDH2DNMT3。同时患者还应该在诊断时性HLA检测并及早评估家庭或其他可以选择的供者。对于那些伴有不良预后因素、短暂缓解后复发或者传统治疗无效的患者，强烈建议去一些研究中心，参加新药或者针对某些分子缺陷的靶向治疗的临床试验现在学习的是第52页，共53页More effective&Less toxic treatment strategies for AML patients在不久的将来，会更有效的，更少毒性治疗使AML患者受益Thank you现在学习的是第53页，共53页