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1、第十章环烃和杂环化合物现在学习的是第1页，共73页第一节脂环烃第一节脂环烃2第三节简单的稠环芳烃第三节简单的稠环芳烃4教学基本要求教学基本要求3 1第二节单环芳烃第二节单环芳烃3 3第四节杂环化合物第四节杂环化合物3 5现在学习的是第2页，共73页知识目标：知识目标：1.1.掌握简单环状化合物的命名；掌握简单环状化合物的命名；2.2.理解三元环四元环不稳定的原因；理解三元环四元环不稳定的原因；3.3.掌握脂环烃、芳烃的通性，理解重要杂环化合物的性质；掌握脂环烃、芳烃的通性，理解重要杂环化合物的性质；4.4.熟悉芳环亲电取代反应定位规律及应用。熟悉芳环亲电取代反应定位规律及应用。现在学习的是第3
2、页，共73页能力目标：能力目标：1.1.能够对常见的环状化合物命名或写出其对应的结构式；能够对常见的环状化合物命名或写出其对应的结构式；2.2.会利用有机环状化合物的性质区别或鉴定相应的化合会利用有机环状化合物的性质区别或鉴定相应的化合物；物；3.3.会依据有机环状化合物的性质解释生产中与其相关的化会依据有机环状化合物的性质解释生产中与其相关的化学变化。学变化。现在学习的是第4页，共73页一、脂环烃的分类和命名一、脂环烃的分类和命名一、脂环烃的分类和命名一、脂环烃的分类和命名第一节脂环烃第一节脂环烃1.1.分类分类1)饱和程度饱和程度 饱和脂环烃饱和脂环烃 环烷烃环烷烃 如：（如：（）不饱和脂
3、环烃不饱和脂环烃 环烯烃环烯烃 如：（如：（）环炔烃环炔烃2)环的大小：环的大小：小环（员）；小环（员）；普通环（员）；普通环（员）；中环（员）中环（员）;大环（十二碳以上）。大环（十二碳以上）。3)环的多少：环的多少：单环；多环（桥环，螺环）。单环；多环（桥环，螺环）。现在学习的是第5页，共73页 2.2.命名命名 现在学习的是第6页，共73页二、环烷烃的结构与环的稳定性二、环烷烃的结构与环的稳定性环烷烃环上碳原子以环烷烃环上碳原子以spsp3 3杂化的方式与相邻碳或氢原子成键，成环碳杂化的方式与相邻碳或氢原子成键，成环碳原子的数目影响环结构的稳定性。原子的数目影响环结构的稳定性。如：如：现
4、在学习的是第7页，共73页环丙烷中的三个碳原子由于受几何形状的限制，碳碳之间的环丙烷中的三个碳原子由于受几何形状的限制，碳碳之间的spsp3 3杂化轨道不杂化轨道不能沿着轨道对称轴进行最大程度重叠，只能以弯曲的方式相互重叠，重叠程度比能沿着轨道对称轴进行最大程度重叠，只能以弯曲的方式相互重叠，重叠程度比正常的正常的键小，因此键容易断裂。键小，因此键容易断裂。成键电子云没有轨道对称轴，而是分布在一条曲线上，形如香蕉，被称成键电子云没有轨道对称轴，而是分布在一条曲线上，形如香蕉，被称为弯曲键，俗称香蕉键。为弯曲键，俗称香蕉键。弯曲键的存在，使键角不能够达到正常键角，实验测出：环丙烷分子弯曲键的存在
5、，使键角不能够达到正常键角，实验测出：环丙烷分子中成环的碳原子间的键角为中成环的碳原子间的键角为105.5105.5，偏离正常键角，偏离正常键角1092810928。现在学习的是第8页，共73页分子内碳原子间的键角为分子内碳原子间的键角为105.5105.5有力图恢复到正常键角有力图恢复到正常键角的趋势产生一定的环张力，因此环丙烷环为张力环。随着成环碳原的趋势产生一定的环张力，因此环丙烷环为张力环。随着成环碳原子数的增多，成环碳原子之间的键角逐渐接近正常键角子数的增多，成环碳原子之间的键角逐渐接近正常键角1092810928，所形成的环也就无张力，分子性质稳定了，性质似烷烃。，所形成的环也就无
6、张力，分子性质稳定了，性质似烷烃。构成环的碳原子数目和环的稳定性密切相关。环丙烷最易构成环的碳原子数目和环的稳定性密切相关。环丙烷最易开环加成，而环戊烷、环己烷通常不易开环。开环加成，而环戊烷、环己烷通常不易开环。现在学习的是第9页，共73页三、脂环烃的性质三、脂环烃的性质A A、加成反应、加成反应（1）加氢加氢现在学习的是第10页，共73页（2）加卤素加卤素现在学习的是第11页，共73页（3）加）加HX,H2SO4产物符合马氏规则现在学习的是第12页，共73页B、取代反应、取代反应普通脂环烃具有开链烃的通性，环烷烃主要是起自由基普通脂环烃具有开链烃的通性，环烷烃主要是起自由基取代反应取代反应
7、，难，难被氧化。被氧化。现在学习的是第13页，共73页（3）氧化反应）氧化反应环丙烷对氧化剂稳定，不被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化。环丙烷对氧化剂稳定，不被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化。例如：例如：故可用高锰酸钾溶液来区别烯烃与环丙烷衍生物。环烃性质小结：(1)小环烷烃（3，4元环）易加成，难氧化，似烷似烯。普通环以上难加成，难氧化，似烷。(2)环烯烃、共轭二烯烃，各自具有其相应烯烃的通性。现在学习的是第14页，共73页环烷烃的来源与制备环烷烃的来源与制备石油是环烷烃的主要工业来源，工业生产环己烷主要石油是环烷烃的主要工业来源，工业生产环己烷主要采用石油馏分异构化法和苯催化加氢法。采用石油馏分异构
8、化法和苯催化加氢法。现在学习的是第15页，共73页现在学习的是第16页，共73页一、苯分子的结构一、苯分子的结构 第二节单环芳烃第二节单环芳烃 苯分子的组成为苯分子的组成为C C6 6H H6 6，实验事实证明苯分子内六个碳原子构成平面正实验事实证明苯分子内六个碳原子构成平面正六边形六边形,碳碳键键长都是碳碳键键长都是0.1400.140nmnm，它比正常的碳碳单键键长它比正常的碳碳单键键长0.1540.154nmnm要短，要短，而比正常碳碳双键键长而比正常碳碳双键键长0.1330.133nmnm要长，苯分子中的键角都是要长，苯分子中的键角都是120120。如图所示：如图所示：现在学习的是第1
9、7页，共73页杂化轨道理论杂化轨道理论认为，苯分子内六个碳原子均以认为，苯分子内六个碳原子均以sp2sp2杂化的方式与其相邻的杂化的方式与其相邻的碳原子或氢原子成键。每个碳原子上各有一个未参与杂化的碳原子或氢原子成键。每个碳原子上各有一个未参与杂化的p p轨道，它们的轨道，它们的对称轴相互平行，并且都垂直于碳原子和氢原子所在的平面，彼此之间对称轴相互平行，并且都垂直于碳原子和氢原子所在的平面，彼此之间以以“肩并肩肩并肩”的方式侧面重叠形成一个离域闭合的的方式侧面重叠形成一个离域闭合的6 66 6大大键。键。键电子键电子对称地分布在碳原子所在平面的上方和下方，分子内原子之间相互影响，使大对称地分
10、布在碳原子所在平面的上方和下方，分子内原子之间相互影响，使大键键电子高度离域，电子云密度分布完全平均化，苯分子能量降低，苯环相当稳定。电子高度离域，电子云密度分布完全平均化，苯分子能量降低，苯环相当稳定。如图所示：如图所示：苯分子中的共轭键、电子示意图 目前尚未有确切体现目前尚未有确切体现苯分子结构特征的结构式。苯分子结构特征的结构式。常用或常用或来表示。来表示。现在学习的是第18页，共73页二、单环芳烃的命名二、单环芳烃的命名 只含有一个苯环的芳烃称单环芳烃。只含有一个苯环的芳烃称单环芳烃。当苯环上的取代基为烷基时，以苯环作为母体，烷基为取代基，称作当苯环上的取代基为烷基时，以苯环作为母体，
11、烷基为取代基，称作某烷基苯。某烷基苯。“基基”字可省略。字可省略。当苯环上连有两个或两个以上取代基时，可用阿拉伯数字表示当苯环上连有两个或两个以上取代基时，可用阿拉伯数字表示它们之间的相对位置。苯环上只连接两个取代基时，也可以用它们之间的相对位置。苯环上只连接两个取代基时，也可以用“邻邻”，“间间”,“”,“对对”，或，或o-o-，m-m-，p-p-表示它们的相对位置。表示它们的相对位置。如：如：现在学习的是第19页，共73页 当苯环上的取代基为不饱和烃基或取代基比较复杂，一般是以侧链为母当苯环上的取代基为不饱和烃基或取代基比较复杂，一般是以侧链为母体，苯环作为取代基来命名。但有时亦以苯环作为
12、母体来命名。体，苯环作为取代基来命名。但有时亦以苯环作为母体来命名。如：如：现在学习的是第20页，共73页 芳烃分子中去掉一个或几个氢原子后所剩下的基团叫芳基，通常用芳烃分子中去掉一个或几个氢原子后所剩下的基团叫芳基，通常用Ar-Ar-表示。表示。苯分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团苯分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团C C6 6H H5 5-为苯基，也可用为苯基，也可用PhPh表示。表示。甲苯的甲基上去掉一个氢原子后所剩下的基团甲苯的甲基上去掉一个氢原子后所剩下的基团C C6 6H H5 5CHCH2 2-称为苯甲基或苄基。称为苯甲基或苄基。现在学习的是第21页，共73页补充：补充：母体选择
13、原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。）面的作为取代基。）选择母体的顺序如下：选择母体的顺序如下：-NO2、-X、-OR（烷氧基）、（烷氧基）、-R（烷基）、（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、（酰胺）、-COX（酰卤）、（酰卤）、-COOR（酯）、（酯）、-SO3H、-COOH 等等现在学习的是第22页，共73页例如：例如：现在学习的是第23页，共73页三、单环芳烃的化学性质三、单环芳烃的化学性质1、取代反应、取代反应（1 1）卤代反应）卤代反应现在学习的是第24页，共73
14、页烷基苯的卤代烷基苯的卤代 反应条件不同，产物也不同。因两者反应历程不同，光照卤反应条件不同，产物也不同。因两者反应历程不同，光照卤代为自由基历程，而前者为离子型取代反应。代为自由基历程，而前者为离子型取代反应。现在学习的是第25页，共73页侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在碳原子上。碳原子上。现在学习的是第26页，共73页（2 2）硝化反应）硝化反应硝基苯继续硝化比苯困难硝基苯继续硝化比苯困难现在学习的是第27页，共73页烷基苯比苯易硝化烷基苯比苯易硝化现在学习的是第28页，共73页（3）磺化反应）磺化反应苯环上的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸的反应。苯环上的氢原
15、子被磺酸基取代生成苯磺酸的反应。现在学习的是第29页，共73页烷基苯比苯易磺化烷基苯比苯易磺化现在学习的是第30页，共73页 磺化反应是可逆的，苯磺酸与稀硫酸共热时可水解脱下磺酸基。磺化反应是可逆的，苯磺酸与稀硫酸共热时可水解脱下磺酸基。此反应常用于有机合成上控制环上某一位置不被其它基团取代，或用此反应常用于有机合成上控制环上某一位置不被其它基团取代，或用于化合物的分离和提纯。于化合物的分离和提纯。现在学习的是第31页，共73页（4）烷基化和酰基化反应烷基化和酰基化反应烷基化反应烷基化反应苯与烷基化剂（卤代烃或烯烃）在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反苯与烷基化剂（卤代烃或烯烃）在路易斯酸的催化下
16、生成烷基苯的反应称为付应称为付克烷基化反应。克烷基化反应。现在学习的是第32页，共73页此反应中应注意：此反应中应注意：1、常用的催化剂是无水、常用的催化剂是无水AlCl3，此外，此外 FeCl3、BF3、无水、无水HF、SnCl4、ZnCl2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。等都有催化作用。2、当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。例如：、当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。例如：原因：反应中的活性中间体碳正离子发生重排，产生更稳定的碳正离子后，原因：反应中的活性中间体碳正离子发生重排，产生更稳定的碳正离子后，再进攻苯环形成产物。再进攻苯环形成
17、产物。现在学习的是第33页，共73页 酰基化反应酰基化反应酰基化反应的特点：产物纯、产量高（因酰基不发生异构化，酰基化反应的特点：产物纯、产量高（因酰基不发生异构化，也不发生多元取代）。也不发生多元取代）。现在学习的是第34页，共73页2）氧化反应）氧化反应烷基苯（有烷基苯（有-H时）侧链易被氧化成羧酸时）侧链易被氧化成羧酸。现在学习的是第35页，共73页若两个烃基处在邻位，氧化的最后产物是酸酐。例如：若两个烃基处在邻位，氧化的最后产物是酸酐。例如：当与苯环相连的侧链碳（当与苯环相连的侧链碳（-C）上无氢原子（）上无氢原子（-H）时，该侧）时，该侧链不能被氧化。例如：链不能被氧化。例如：现在学
18、习的是第36页，共73页 苯环一般不易氧化，在特定激烈的条件下，苯环可被氧化破环。苯环一般不易氧化，在特定激烈的条件下，苯环可被氧化破环。例如：例如：现在学习的是第37页，共73页3）加成反应）加成反应 苯环易起取代反应而难起加成反应，但并不是绝对的，在特定苯环易起取代反应而难起加成反应，但并不是绝对的，在特定条件下，也能发生某些加成反应。条件下，也能发生某些加成反应。（1）加氢）加氢（2）加氯）加氯 现在学习的是第38页，共73页四、苯环上亲电取代反应的定位规律及应用四、苯环上亲电取代反应的定位规律及应用 1 1.一元取代苯的定位规律一元取代苯的定位规律 实例分析：硝基苯、甲苯分别进行硝化，
19、反应条件及产物如下：实例分析：硝基苯、甲苯分别进行硝化，反应条件及产物如下：现在学习的是第39页，共73页 定位基：定位基：一元取代苯进行取代反应时，原有取代基对新取代基的进入有定一元取代苯进行取代反应时，原有取代基对新取代基的进入有定位效应，原有的取代基称为定位基。常见的取代基按其定位效应分为两类：位效应，原有的取代基称为定位基。常见的取代基按其定位效应分为两类：（1 1）邻、对位定位基（第一类定位基）邻、对位定位基（第一类定位基）使新引入的取代基主要进入其邻位和使新引入的取代基主要进入其邻位和对位，邻位和对位取代物之和大于对位，邻位和对位取代物之和大于6060。邻、对位定位基的特点：与苯环
20、直接相连的原子具有孤对电子（烷基例邻、对位定位基的特点：与苯环直接相连的原子具有孤对电子（烷基例外）；除卤素原子、氯甲基等以外，第一类定位基一般都使苯环活化。外）；除卤素原子、氯甲基等以外，第一类定位基一般都使苯环活化。（2 2）间位定位基）间位定位基(第二类定位基第二类定位基)：使新进入的取代基主要进入它的间位，间位产物大于使新进入的取代基主要进入它的间位，间位产物大于4040。间位定位基的特点是：一般与苯环直接相连的原子以重键与其它原子结合，或者带间位定位基的特点是：一般与苯环直接相连的原子以重键与其它原子结合，或者带正电荷，正电荷，CClCCl3 3除外；这类定位基均使苯环钝化，即当苯环
21、上连有这类取代基除外；这类定位基均使苯环钝化，即当苯环上连有这类取代基时，难以发生取代反应。时，难以发生取代反应。现在学习的是第40页，共73页邻对位定位基间位定位基强烈活化O-，NR2，NHR，NH2，OH中等活化OR，NHCOR弱活化-CH3，-R，OCOR较弱活化F，Cl，Br，I，CH2Cl强烈钝化N+H3，N+R3，NO2，CF3，CCl3中等钝化CN，SO3H，CHO，COR，COOHCONH2常见定位基的分类及活性顺序见下表 现在学习的是第41页，共73页2.2.二元取代苯的定位规律二元取代苯的定位规律 苯环上已有两个取代基，再引入第三个取代基时，有以下两种情况：苯环上已有两个取
22、代基，再引入第三个取代基时，有以下两种情况：(1)(1)原来的取代基为同类的，第三个取代基进入的位置由定位能力强的决定。如：原来的取代基为同类的，第三个取代基进入的位置由定位能力强的决定。如：定位基强弱：定位基强弱：OCHOCH3 3CHCH3 3 NO NO2 2COOH NHCOOH NH2 2OCHOCH3 3 现在学习的是第42页，共73页(2)(2)原来的两个取代基为不同类的，取决于邻对位定位基。原来的两个取代基为不同类的，取决于邻对位定位基。如：如：现在学习的是第43页，共73页3.3.定位规律的应用定位规律的应用 在生产实践和科学实验中，应用定位规律可以预测反应的主要产物，得到在
23、生产实践和科学实验中，应用定位规律可以预测反应的主要产物，得到较高产率和容易分离的有机化合物。较高产率和容易分离的有机化合物。应用：应用：由苯合成间硝基溴苯，利用定位规律分析得出由苯先硝化再溴由苯合成间硝基溴苯，利用定位规律分析得出由苯先硝化再溴代，否则得到的为邻硝基溴苯和对硝基溴苯，过程示意为：代，否则得到的为邻硝基溴苯和对硝基溴苯，过程示意为：现在学习的是第44页，共73页一、简单稠环芳烃的命名一、简单稠环芳烃的命名第三节简单的稠环芳烃第三节简单的稠环芳烃最简单的稠环芳烃最简单的稠环芳烃萘，分子式为萘，分子式为C C1010H H8 8。萘环碳原子的编号如下：萘环碳原子的编号如下：分子中含
24、有两个或两个以上的苯环，彼此通过共用相邻的碳原子稠合而成分子中含有两个或两个以上的苯环，彼此通过共用相邻的碳原子稠合而成的碳氢化合物为稠环芳烃。的碳氢化合物为稠环芳烃。现在学习的是第45页，共73页1溴萘（溴萘）2溴萘（溴萘）知识窗知识窗 分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳烃为多环芳烃。如以下几分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳烃为多环芳烃。如以下几种：种：联苯联苯 三苯甲烷三苯甲烷 1 1，2-2-二苯乙烯二苯乙烯 现在学习的是第46页，共73页 把连有氢原子的环碳原子分为把连有氢原子的环碳原子分为、三类，三类，1 1、4 4、5 5、8 8位在分子中位位在分子中位置等同称置等同称位，位
25、，2 2、3 3、6 6、7 7位在分子中位置等同称位在分子中位置等同称位，位，9 9、1010位在分子中位在分子中位置等同称位置等同称位。相对应的氢原子也分为位。相对应的氢原子也分为、三类。三类。蒽分子的组成为蒽分子的组成为C C1414H H10 10 蒽蒽 环碳原子的编号如下：环碳原子的编号如下：现在学习的是第47页，共73页二、稠环芳烃的结构二、稠环芳烃的结构萘的分子式为萘的分子式为C C1010H H8 8。分子结构如图所示。分子结构如图所示。现在学习的是第48页，共73页 萘环上的碳原子都是萘环上的碳原子都是spsp2 2杂化，与相邻的碳原子或氢原子形成杂化，与相邻的碳原子或氢原子
26、形成C-CC-C或或C-C-HH键，每一个碳原子都有垂直萘环平面的键，每一个碳原子都有垂直萘环平面的p p轨道，其中都有一个轨道，其中都有一个p p电子，这电子，这1010个个p p轨道以轨道以“肩并肩肩并肩”的方式彼此侧面重叠，电子在其中高度离域，的方式彼此侧面重叠，电子在其中高度离域，形成两个叠合一部分的环状共轭大形成两个叠合一部分的环状共轭大键键10101010。如图所示，共轭如图所示，共轭键的存键的存在决定了萘的芳香性。在决定了萘的芳香性。知识窗知识窗 蒽分子中的二十四个原子处于同一个平面，十四蒽分子中的二十四个原子处于同一个平面，十四个环碳原子均为个环碳原子均为spsp2 2杂化，它
27、们各有一个未参加杂化杂化，它们各有一个未参加杂化的的p p轨道，相互平行且侧面重叠形成了一个比萘环轨道，相互平行且侧面重叠形成了一个比萘环更大的共轭更大的共轭键。键。电子云密度平均化的趋势不如电子云密度平均化的趋势不如萘，更不如苯。根据萘，更不如苯。根据电子云密度的分布，其中电子云密度的分布，其中位的氢原子特别活泼，萘的性质一般都发生在这两个位置。位的氢原子特别活泼，萘的性质一般都发生在这两个位置。现在学习的是第49页，共73页三、稠环芳烃的性质三、稠环芳烃的性质现在学习的是第50页，共73页第四节杂环化合物第四节杂环化合物杂环化合物概述杂环化合物概述分子中含有碳原子和其他原子共同参与成环的环
28、状化合物称为分子中含有碳原子和其他原子共同参与成环的环状化合物称为杂环化合杂环化合物物，环上其他原子称为杂原子，尤以氧、硫、氮最为常见。，环上其他原子称为杂原子，尤以氧、硫、氮最为常见。环具有芳香结构和一定的稳定性（闭合共轭体系）。环具有芳香结构和一定的稳定性（闭合共轭体系）。现在学习的是第51页，共73页环醚、内酯、环酐及内酰胺因性质与脂肪族化合物相似，不在本节讨环醚、内酯、环酐及内酰胺因性质与脂肪族化合物相似，不在本节讨论范围。论范围。OO环上不具有芳香结构（无闭合共轭体系）！环上不具有芳香结构（无闭合共轭体系）！现在学习的是第52页，共73页 杂环化合物是一大类有机物，占已知有机物的杂环
29、化合物是一大类有机物，占已知有机物的1/3，在自然界分布，在自然界分布很广，用途很多。很广，用途很多。例如：例如：中草药的有效成分生物碱，大多是杂环化合物；中草药的有效成分生物碱，大多是杂环化合物；动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮的杂环；的杂环；部分维生素、抗菌素、植物色素、植物染料、合成燃料都含有杂部分维生素、抗菌素、植物色素、植物染料、合成燃料都含有杂环。环。杂环化合物与人类日常生活和生命活动密切相关。杂环化合物与人类日常生活和生命活动密切相关。现在学习的是第53页，共73页一、杂环化合物的分类和命名一
30、、杂环化合物的分类和命名 杂环化合物是以杂环母环结构为基础进行分类的。杂环化合物是以杂环母环结构为基础进行分类的。杂杂环环化化合合物物单杂环单杂环 五员杂环五员杂环六员杂环六员杂环稠杂环稠杂环 苯环与单杂环稠合苯环与单杂环稠合两个以上单杂环骈合两个以上单杂环骈合现在学习的是第54页，共73页现在学习的是第55页，共73页茚萘acridine现在学习的是第56页，共73页类别类别含含1 1个杂原子个杂原子含含2 2个杂原子个杂原子单单杂杂环环五元杂环五元杂环呋喃呋喃 噻吩噻吩 吡咯吡咯噁唑噁唑 噻唑噻唑 咪唑咪唑六元杂环六元杂环吡啶吡啶 吡喃吡喃稠稠杂杂环环吲哚吲哚 喹啉喹啉 嘌嘌常见的杂环化合
31、物见表 现在学习的是第57页，共73页 杂环化合物的命名方法有两种，一种按外文名字音译，如：杂环化合物的命名方法有两种，一种按外文名字音译，如：另一种是把杂环当作杂原子取代相应碳环化合物的环碳原子而得的化合物，另一种是把杂环当作杂原子取代相应碳环化合物的环碳原子而得的化合物，命名时在相应的碳环名字前面加上杂原子的名字。如：命名时在相应的碳环名字前面加上杂原子的名字。如：现在学习的是第58页，共73页当杂环上有取代基时，取代基的位次从杂原子开始，依次用当杂环上有取代基时，取代基的位次从杂原子开始，依次用1 1、2 2、3 3、44或或、编号。当杂环上不止一个杂原子时，则按编号。当杂环上不止一个杂
32、原子时，则按氧、硫、氮顺序依次编号，编号时杂原子的位次以数字之和最小为原氧、硫、氮顺序依次编号，编号时杂原子的位次以数字之和最小为原则。则。如：如：现在学习的是第59页，共73页现在学习的是第60页，共73页注：注：杂环上连接杂环上连接-CHO、-COOH、-SO3H等基团时，杂环作为取代基，名等基团时，杂环作为取代基，名称连同位号置基团的名前，其他取代基名称连同位号置杂环名前。称连同位号置基团的名前，其他取代基名称连同位号置杂环名前。5-硝基硝基-2-呋喃甲醛呋喃甲醛 N,N-二乙基二乙基-3-吡啶甲酰胺吡啶甲酰胺2-吡啶甲酸吡啶甲酸现在学习的是第61页，共73页二、吡咯和吡啶的结构二、吡咯
33、和吡啶的结构 在吡咯和吡啶分子中，氮原子和每个碳原子都是在吡咯和吡啶分子中，氮原子和每个碳原子都是spsp2 2杂化，各原子基本上杂化，各原子基本上处于同一平面。五个处于同一平面。五个spsp2 2-spsp2 2或六个或六个spsp2 2-spsp2 2键组成了五元或六元环。键组成了五元或六元环。如图所示：如图所示：吡咯 吡啶 现在学习的是第62页，共73页 吡咯环中每个碳原子上均有一个未参与杂化的吡咯环中每个碳原子上均有一个未参与杂化的p p轨道，轨道，p p轨道有一个轨道有一个电子；氮原子中未参与杂化的电子；氮原子中未参与杂化的p p轨道有两个电子（孤对电子）；因此吡轨道有两个电子（孤对
34、电子）；因此吡咯环的共轭体系虽然只由五个原子组成，但共轭体系的咯环的共轭体系虽然只由五个原子组成，但共轭体系的电子却有六个，电子却有六个，离域离域5 56 6使吡咯分子为富电子芳杂环。使吡咯分子为富电子芳杂环。在吡啶分子中，氮原子未参与杂化的在吡啶分子中，氮原子未参与杂化的p p轨道只有一个电子，孤对电子是在轨道只有一个电子，孤对电子是在一个一个spsp2 2轨道中，不参与形成共轭体系，离域轨道中，不参与形成共轭体系，离域6 66 6因氮原子电负性大于碳原子使因氮原子电负性大于碳原子使吡啶分子为缺电子芳杂环。吡啶分子为缺电子芳杂环。芳杂环都具有闭合的共轭体系，但氧、硫、氮等原子的电负性比芳杂环
35、都具有闭合的共轭体系，但氧、硫、氮等原子的电负性比碳大，因此环上电子云密度的分布不如苯环那样高度平均化，因此芳碳大，因此环上电子云密度的分布不如苯环那样高度平均化，因此芳香性及稳定性比苯差。香性及稳定性比苯差。现在学习的是第63页，共73页三、简单杂环化合物的性质三、简单杂环化合物的性质 1、亲电取代反应、亲电取代反应 五元杂环为五元杂环为 共轭体系，电荷密度比苯大，容易发生亲电取代反应。共轭体系，电荷密度比苯大，容易发生亲电取代反应。杂原子的吸电子能力较强，使杂环上电子云分布不均衡，与杂原子相邻的杂原子的吸电子能力较强，使杂环上电子云分布不均衡，与杂原子相邻的碳原子电子云密度较高，所以取代基
36、主要进入碳原子电子云密度较高，所以取代基主要进入-位。位。亲电取代反应的活性为：呋喃亲电取代反应的活性为：呋喃 吡咯吡咯 噻吩噻吩说明：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应很容易进行，对试剂及反应条说明：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应很容易进行，对试剂及反应条件必须有所选择和控制。件必须有所选择和控制。现在学习的是第64页，共73页（1 1）卤代反应）卤代反应呋喃的活性最大，噻吩的活性最小。O O温度较高时，生温度较高时，生成多卤代物。成多卤代物。Br+Br2 HAc+HBr现在学习的是第65页，共73页（2）硝化反应）硝化反应 不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸酯不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸
37、酯(CH(CH3 3COONOCOONO2 2)作硝化试剂，在低作硝化试剂，在低温下进行。温下进行。乙酰基硝酸酯乙酰基硝酸酯现在学习的是第66页，共73页（3）磺化反应）磺化反应呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊的磺化试剂呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊的磺化试剂吡啶三吡啶三氧化硫的络合物。氧化硫的络合物。H噻吩可直接用浓硫酸磺化：噻吩可直接用浓硫酸磺化：浓硫酸SO3H现在学习的是第67页，共73页（4）傅）傅-克酰化反应克酰化反应现在学习的是第68页，共73页2、加氢还原反应、加氢还原反应现在学习的是第69页，共73页3、吡咯的酸碱性、吡咯的酸碱性吡咯虽然是一个仲胺，但碱性很弱。吡咯虽
38、然是一个仲胺，但碱性很弱。吡咯具有弱酸性，其酸性介与乙醇和苯酚之间。吡咯具有弱酸性，其酸性介与乙醇和苯酚之间。现在学习的是第70页，共73页现在学习的是第71页，共73页四、常见杂环化合物四、常见杂环化合物1 1.呋喃呋喃 呋喃（结构见表呋喃（结构见表10102 2）存在于松木焦油中，是无色液体，沸点是）存在于松木焦油中，是无色液体，沸点是31.4,31.4,相对密度相对密度0.93360.9336（2020）,具有类似氯仿的气味，不溶于水，而易溶于乙醇、乙具有类似氯仿的气味，不溶于水，而易溶于乙醇、乙醚，它的蒸汽遇到被盐酸浸湿过的松木片时，即呈现出绿色，叫做松木反应，醚，它的蒸汽遇到被盐酸浸
39、湿过的松木片时，即呈现出绿色，叫做松木反应，可用来鉴定呋喃的存在。可用来鉴定呋喃的存在。2 2.噻吩噻吩 噻吩（结构见表噻吩（结构见表10102 2）与苯共存于煤焦油中，由煤焦油取得的苯含）与苯共存于煤焦油中，由煤焦油取得的苯含0.5%0.5%的噻吩。噻吩是无色而有特殊气味的液体。沸点的噻吩。噻吩是无色而有特殊气味的液体。沸点84,84,与苯相似，不易用蒸馏与苯相似，不易用蒸馏法分离出来。可利用噻吩比苯容易磺化的性质，用浓硫酸振荡含有噻吩的苯，法分离出来。可利用噻吩比苯容易磺化的性质，用浓硫酸振荡含有噻吩的苯，则噻吩成为则噻吩成为a-a-磺酸而溶于下层硫酸中，可从苯中分离出去。磺酸而溶于下层硫
40、酸中，可从苯中分离出去。现在学习的是第72页，共73页噻吩和吲哚醌在硫酸作用下显蓝色，利用它来检验苯中的噻吩。噻吩是含噻吩和吲哚醌在硫酸作用下显蓝色，利用它来检验苯中的噻吩。噻吩是含有一个杂原子的五元杂环化合物中最稳定的一个。噻吩具有不饱和性，可以加有一个杂原子的五元杂环化合物中最稳定的一个。噻吩具有不饱和性，可以加成有如下的性质：成有如下的性质：3 3.吲哚吲哚 吲哚（结构见表吲哚（结构见表10102 2）是结晶固体，熔点）是结晶固体，熔点5252，沸点，沸点235235。可溶。可溶于热水、乙醇及乙醚中。它存在于煤焦油中，蛋白质腐败时也有吲哚产于热水、乙醇及乙醚中。它存在于煤焦油中，蛋白质腐败时也有吲哚产生。纯吲哚在浓度极稀时，有花香味，用于香料工业中。生。纯吲哚在浓度极稀时，有花香味，用于香料工业中。现在学习的是第73页，共73页