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1、胃肠道微生物和健康的关系第1页，此课件共23页哦第一节第一节 肠道微生物菌群和变应原肠道微生物菌群和变应原 在发达国家，过敏性呼吸道疾病的发病率比过去四十年有了显著的提高。在美国、加拿大、英国、爱尔兰、新西兰和澳大利亚等地，1314岁的儿童普遍患有此类疾病，而且发病率高达22%32%。然而，在过去的四十年中，哮喘病的发病率在发展中国家并没有多大变化。根据现在哮喘病发病范围的不同（发达国家还是发展中国家），哮喘症发病率的增加，会出现两种不同的发展趋势，这就表明了生活环境的变化是哮喘病发展的重要因素。这些观察结果，最终引发了关于过敏病和哮喘症的“卫生假说”，这一假说认为：如果在生命的早期缺乏微生物
2、刺激，那么在接下来的生命中会导致对无害抗原产生异常的免疫应答。然而，关于这一假说有两种可能的解释，在西方国家中，滥用抗生素或饮食习惯的不同都有可能导致胃肠道微生物菌群的涨落和变迁，而这种变化会破坏免疫耐受的发展机制。包括关于发达国家滥用抗生素与哮喘症和/或过敏症之间的关系，以及微生物菌群的涨落与变迁和过敏症发生之间的关系等很多资料都支持这种关于“微生物系统涨落与变迁”的解释。无菌动物在免疫应答发生过程中显示出很多缺陷和不足，所以抗生素诱导胃肠道微生物菌群发生涨落和变迁是哮喘发病的一个重要因素。第2页，此课件共23页哦一、一、抗生素、膳食以及婴幼儿饮食对肠道微生物的影响抗生素、膳食以及婴幼儿饮食
3、对肠道微生物的影响1、抗生素、抗生素 抗生素对肠道微生物的下游效应依赖于几种药理学变化。然而，肠道微生物定植抵抗能力（由伺机性病原菌抵抗定植）的缺乏是由大多数抗生素治疗所产生的一种常见的副作用。在人和动物模型中，抗生素治疗会导致有益厌氧菌（例如，双歧杆菌属、乳酸菌和类杆菌属）的长期减少而增加一些潜在的有害微生物的繁殖（例如，革兰氏阴性需氧菌、厌氧病原菌、难辨梭状芽孢杆菌和白色念珠酵母菌）。抗生素治疗还能够降低短链脂肪酸的水平，长期的抗生素治疗能够导致16srRNA微生物指纹图谱发生显著变化，指纹图谱的变化能反映微生物构成的变化。第3页，此课件共23页哦2、膳食、膳食 宿主与微生物通过营养交换表
4、现它们之间的共生关系。宿主为微生物提供生存的微环境和养料，微生物生产一些有益的次生代谢产物，如维生素和短链脂肪酸作为交换。20世纪前叶，科学家致力于研究膳食对微生物的影响，这主要受益于益生菌理论的提出者梅奇尼可夫（Eli Metchnikoff）的观点的普及。这些早期的研究表明啮齿动物肠道菌群的构成会随着膳食的改变发生急剧的变化。进食营养丰富的狗会抑制耐药微生物的恢复，这一点已经得到了证实。现在大部份研究都集中在寻找一种优质有效的饮食碳水化合物。益生元碳水化合物，像菊粉和低聚果糖，能刺激双歧杆菌的生长，反之，果糖等单糖能刺激大肠菌群和好氧微生物的生长。因此，宿主的膳食组成决定了微生物的物种组成
5、以及它们的代谢活动，这跟不同的物种需要生长在不同的培养基上是同样的道理。第4页，此课件共23页哦3、婴幼儿饮食、婴幼儿饮食 一个世纪以前，科学家作了关于这方面的第一个实验，发现饮用母乳和饮用牛奶的婴幼儿胃肠道内微生物的组成存在差异。这个结论是通过对不同时期婴幼儿胃肠道中微生物的定植情况进行观察而得出的，并且得到了反复印证。两种饮食摄生法的最大差别是，饮用母乳的婴幼儿微生物的主要组成为乳酸菌，而饮用牛奶的婴幼儿肠道微生物组成却有所不同，主要是厌氧细菌和需氧细菌的混合物，推测这和母乳中的抗体组成和细胞因子组成有很大关系，当然也与其蛋白质和各种营养有关。近来的研究主要集中在微生物群体对肠道发育的影响
6、，以及免疫系统如何适应胃肠道中微生物的存在。研究的重点是肠道微生物在引发炎症性疾病中的作用，例如炎症性肠疾病和关节炎。本节着重论述在接受外源性抗原刺激时，肠道微生物在维持黏膜免疫耐受中所起的作用。第5页，此课件共23页哦二、正常微生物菌群：特点和发育二、正常微生物菌群：特点和发育 胃肠道管中微生物定植的过程会导致一系列的生态演替，最终导致稳定的微生物菌群（微生物区系）的建立，这个稳定的微生物菌群对不同的个体具有唯一性。稳定的微生物群体由固有种（永久成员）和外来种（从外来物种暂时获得的短暂定居者）组成。这种微生物菌群由4001000个种组成，大约有60%的微生物在胃肠道以外的环境是不可培养的。然
7、而，这些菌中已被证实仅有3040种微生物。胃肠道中既存在真核微生物也存在原核微生物，细菌起主导作用。大部分细菌是严格厌氧菌（97%），而仅有3%为需氧菌（耐氧厌氧菌）。微生物群体组成的不同不仅表现在沿着胃肠腔的长度有所变化，更具代表性的是定居在胃肠道粘膜和内腔中微生物数量的不同。根据浓度定量，胃肠道内最普遍的厌氧菌是类杆菌属，双歧杆菌属，真杆菌属，梭形杆菌属，梭状芽胞杆菌属和乳酸菌。需氧菌中有革兰氏阴性肠细菌（大肠杆菌属和沙门氏菌属）和革兰氏阳性球菌属（肠球菌、葡萄球菌和链球菌）。除需氧细菌外，需氧真菌种属，如白色念珠菌属，也是正常微生物菌群的成员。第6页，此课件共23页哦图13.1 肠道系统
8、的微生物系统分类。每一个样品的每一个细菌系统类型的序列数目。Y 轴表示相邻的遗传系统分类树中各分类单位的代表的合并点(分枝点)。该项研究共有395个系统类型；每一行是一个不同的系统类型。共有7个微生物门：似细菌门(Bacteroidetes),非变形菌门(non-Alphaproteobacteria)、未明确分类的蓝藻菌近缘微生物门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、梭杆菌门(Fusobacteria)和阿尔法蛋白细菌门(Alphaproteinobacteria),全部列在图的上部。在系统分类树中用不同的颜色表示出来。
9、对于每一个系统分类类型用刻度的灰色值表示出其菌落丰度。第7页，此课件共23页哦图13.2 人类肠道系统的细菌多样性。(A)基于8903个16S rRNA基因序列的基因芯片进行的肠道系统细菌多样调查和系统分类所绘制的系统树。楔形图表示的各分类领域(超领域)：在人的消化道中具有较大丰度的用红色表示，非常罕见的种类用绿色表示，未鉴定的用灰色表示。楔形图长度表示与其祖先的进化距离，粗度表示其丰度。(B)CFB分类的系统树是基于GenBank(900核苷酸)1561序列及其生态学的逻辑关系。CFB主要亚类的楔形图：用象征符号表示其来源：地球、环境、牛、反刍动物、啮齿动物、老鼠和/或小鼠、人类、人类消化道
10、(GI)，其它还有白蚁、蟑螂、虫子(包括热水中的虫)和猪。图中的比例是指人的消化道中存在的数目和亚类中总数的比值：红色、黄色和黑色分别表示多数、少数和人类GI中不存在。(C)简化的细菌类系统树。细菌菌株的分类是基于形态学的用红色表示，这些菌株还没有得到16S rRNA分析的证实。已经进行过序列分析的用粗体表示。黑色圆点表示具有高支持度的节点(70%)。分枝长度代表聚类的遗传距离，也就是16S rRNA基因的核苷酸序列差异。第8页，此课件共23页哦图13.3 人类消化道(GI)中各种细菌的丰度估算。主要依据16S rRNA 基因序列的变异水平。分布在“属”以下水平的同源性为95%，“种”以下水平
11、的同源性为98%，到菌株水平只有基于独特的序列。计算依据于GenBank数据库，各分类单位则同源性分布于80100%之间。第9页，此课件共23页哦1、真菌微生物：白色念珠菌、真菌微生物：白色念珠菌 在人体中最主要的真菌微生物种属是酵母白色念珠菌。它极少量的定居在口，阴道和胃肠道（GI）管中。影响粘膜表面白色念珠菌数量的因素是多方面的，包括正常微生物菌群、激素、压力、先天性免疫和获得性免疫。无菌而经抗生素治疗的小鼠，对白色念珠菌感染更为敏感。在人体中，酵母菌感染粘膜系统是抗生素治疗产生的一个最常见的副作用。因此，通过正常菌群来控制白色念珠菌是非常重要的。细菌微生物之所以能够控制和预防白色念珠菌感
12、染，部分是因为它们能通过生存竞争将白色念珠菌排除出有利的生存环境。口腔细菌可以抑制酵母白色念珠菌在裂解为菌丝的过程中转化，这种转化可加强对上皮细胞的入侵。乳酸菌被认为可以抑制白色念珠菌在小鼠胃肠道上皮细胞的定植，及其引发的菌丝入侵和全身感染。在胃肠道患念珠菌病的小鼠模型中，预先接种乳酸菌可以降低白色念珠菌的水平，并可减少它的入侵。研究证实，有几株乳酸菌可以抑制白色念珠菌菌丝的转化，而菌丝转化是菌侵染上皮细胞和由共生到病原菌转化的关键步骤。正常微生物菌群的成员，例如乳酸菌，能够产生大量具有生物活性的短链脂肪酸。这些脂肪酸是厌氧发酵的副产物，具有抗炎功能。丁酸是一种短链脂肪酸，因具有免疫调节活性而
13、被人们所熟知。然而，丁酸也可以抑制白色念珠菌菌丝的转化。短链脂肪酸是一种代谢副产物，可通过乳酸菌发酵大量生产。因此，抑制白色念珠菌菌丝的转化是乳酸菌的一个重要的益生菌活性。第10页，此课件共23页哦2、改变微生物菌群、改变微生物菌群 环境压力，例如抗生素的使用，饮食不正常以及接种微生物等，都可能导致微生物群体短暂和永久的变更为另一形态稳定的微生物菌群。仅为宿主生产有益物质的微生物被称为有益菌，包括乳酸菌属和双歧杆菌属。此外，潜在致病微生物（PPO）也是组成微生物种群的一部分，包括需氧肠细菌，梭菌属以及白色念珠菌。然而，在健康个体中，PPO仅占微生物种群总量的一小部分。微生态失衡主要表现在有益厌
14、氧微生物的减少以及需氧细菌和真菌（大部分是一些潜在致病菌）和有害厌氧微生物的增加。肠道微生物定植抗力是专性厌氧菌所具有一种抑制活性，它能抑制潜在的有害固有种和外来种的过度繁殖。微生物定植抗力的减少，最终可能表现出无临床症状（仅导致微生态失衡）或者是播散性感染。第11页，此课件共23页哦图13.4机体学会了如何从多形类杆菌(B.thetaiotaomicron)那里获得可利用的糖类。(1)多形类杆菌没有黏附的细胞器。没有外膜的多糖类结合蛋白介导的黏附到富含糖的营养颗粒，所以它将会冒很大被肠道生物反应器洗刷掉的风险。这也就是底物有限的情况。(2)少量的未经消化或部分消化的营养颗粒，例如饮食的纤维素
15、、流动的上皮细胞或粘膜片段。这也就是动力学平衡过程，在这种情况下，微生物发酵这些未完全消化物质，诱导一系列的多糖结合蛋白和多糖水解酶。(3)耐热的产甲烷细菌通过发酵这些糖类释放出甲烷，从而从多糖中把能量全部释放出来。(4)当饮食缺乏多糖的时候，多形类杆菌就通过发展一套不同的多糖结合蛋白和配糖水解酶为宿主粘膜提供多糖。这种适应性反映出宿主粘膜多糖的多样性和多形类杆菌的不同的适应能力。第12页，此课件共23页哦三、益生菌和益生元三、益生菌和益生元 胃肠道微生物菌群的控制和稳定可作为免疫治疗的一种手段。益生菌理论由Eli Metchnikoff首次提出，解释了保加利亚农民身体健康、长寿与日常饮用不含
16、腐败微生物的发酵乳制品之间的关系。通过这些观察，他认为维持健康的肠道微生物菌群是实现健康长寿的关键。益生菌因此被定义为有活性的微生物添加剂，它是非致病菌，可对健康产生有益的影响。添加益生菌不仅能够导致在生物体中的定植，而且能够改变微生物种群其它成员的丰度。以发酵食品的形式添加益生菌，在西方国家和部分欧洲地区很流行。考古学研究也支持这一理论，在数千年之后这一习惯扩大并遍及多个文明社会。由这个事实得出，我们的胃肠道生态系统应通过日常供给和获取一定剂量的活乳酸菌来完成其进化。在西方国家，儿童过敏性症状已经被证实得到了缓解，主要是因为他们的生活方式，包括减少抗生素的使用和每天摄入一定量的益生菌，这种现
17、象印证了上面的观点。现在临床研究表明添加益生菌能改良健康状况。我们不应该仅仅注意对健康有特殊疗效的微生物的挑选，也应该注意用于促进这些微生物添加剂生长发育并能提高其活性的食品添加剂（益生元）。每日摄取含有鼠李糖乳酸菌的乳制品，对其进行长期调查，看其对排泄微生物组成产生的影响，结果表明添加益生菌超过六个月会导致短暂的可操作细菌定植。然而，在益生菌添加停止两个月后检测，发现大部分实验中鼠李糖乳酸菌都没检出。可见益生菌的日常摄取对于获取最大功效可能是必需的。第13页，此课件共23页哦四、微生物群体变动与过敏症之间的流行病学联系四、微生物群体变动与过敏症之间的流行病学联系 抗生素，膳食和婴幼儿饮食摄生
18、法都与过敏症和哮喘症的发展密切相关。这三种因素对微生物群体组成的影响都很大。目前，基于对流行病学的研究，反对用微生物在过敏病患者中做实验直接证明和检测这一观点。但是大量研究显示胃肠道微生物菌群的组成在患有遗传性过敏症和非遗传性过敏症的个体中是不同的，在发达国家和发展中国家也是不同的。饮食变更，例如增大饮食中优质食物的比例，可能是造成发达国家和发展中国家GI中微生物组成不同的主要原因。检测来自过敏性疾病高流行（瑞典）和低流行（爱沙尼亚）国家中儿童体内的微生物组成，结果显示来自不同国家的患过敏症的儿童具有相同的微生物组成。过敏症儿童（利用阳性皮肤点刺试验检测普通过敏原）需氧微生物的水平增加，并且厌
19、氧微生物降低，尤其是乳酸杆菌的水平。其他研究调查了婴儿出生后前两年体内微生物群体的组成，并监控了瑞典和爱沙尼亚这两个国家中过敏症的发展情况。有趣的是，患有过敏症的婴幼儿体内双歧杆菌和肠球菌的水平都很低，而梭状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的水平却有所提升。这些研究表明，微生物的组成可能是过敏性疾病的潜在因素，尽管在这两个国家中还存在其它环境因子的差异。第14页，此课件共23页哦第二节第二节 微生物菌群的变动和免疫学推论微生物菌群的变动和免疫学推论 一、引言一、引言 早在几年前人们就已经意识到胃肠道微生物菌群的变更可以影响黏膜免疫。无菌动物含有极少量的肠道集合淋巴结，极少量的上皮内淋巴细胞，和低水平的
20、分泌型IgA。在超敏反应(变态反应)的前后，可以阻止无菌动物的口服耐受性诱导，这种现象能阻碍IgE的产生。用肠细菌接种无菌鼠（程式化/规范化），可以使其产生口服耐受的能力得到恢复。免疫耐受，包括口腔耐受，通过被称为调节性T细胞群中不同的T细胞对其进行调控，这些T细胞具有抗炎功能，由白细胞介素(IL)-10和/或转化生长因子(TGF)-抑制。调节性T细胞的生长发育情况强烈受抗原呈递细胞（APC）类型和成熟度的影响。树突状细胞(DCs)是一种有效的APCs，它们通过改变性能来诱导T细胞分化。未成熟DCs（没有接收到炎症信号）诱导调节性T细胞的分化，而成熟DCs（接收到了炎症信号）则诱导辅助性T细胞
21、(Th1 和 Th2)的分化。大量事实显示，胃肠道微生物群体也能够调控肠粘膜上DC的分化。例如，乳酸杆菌素能够下调DCs的成熟，并能减少CD4+T细胞（类似调节性T细胞）的体外增殖。有趣的是，已有报道称幼鼠经卡那霉素治疗后，相对于Th1免疫应答，基于Th2的免疫应答会有所增加，包括增加循环的IgE,IgG1和抗-CD3-刺激的脾脏IL-4的产生，同时减少脾脏IFN的产生。这些经抗生素治疗的鼠经口注入肠细菌，抑制了脾脏中基于Th2响应的上调。结果表明：通过改变GI中微生物的组成可以促使Th2响应上调机制发生。总而言之，大量事实开始支持这一模式，解释了为何微生物群体的破坏可以通过干扰DCs（促进抗
22、原特异性调节T细胞免疫应答）的分化来破坏口服耐受（图13.5）。第15页，此课件共23页哦图13.5 胃肠道（GI）微生物如何控制肺部的免疫应答模型。吸入的抗原（Ags）被先天免疫细胞捕获，接下来在次级淋巴器官如淋巴腺（LN）和脾脏中激活获得性免疫。接触抗原后，抗原特异性T细胞被募集到肺脏。调节性T细胞网络对预防呼吸道中过度的Th2应答是非常必要的，Th2应答是针对吸入性非易感（花粉）或极低易感（霉菌孢子）抗原产生的应答。吸入性抗原能进入机体，是因为鼻腔和上呼吸道在解剖学上被设计成适合于将环境中抗原（浮质，微细颗粒）黏附到粘膜层上的结构，然后将它们卷入喉咙，最终将它们吞下。吸入的Ag随后被GI
23、管中的树突状细胞(DCs)获得。在非炎症条件下，这些DCs能促进调节性T细胞对抗原的免疫应答。依据介导口服耐受的机制保持微生物平衡有利于维持T细胞调节网络。然而，GI管能够捕获呼吸进肺部和鼻腔中的抗原。这会导致调节性T细胞应答的产生，从而控制无感染时的炎症。在抗生素诱导GI微生物菌群（细菌和真菌）发生长期变化的过程中，会出现抗生素使用与肺免疫失调之间的联系，这将造成调节性T细胞应答环境的改变。饮食改变与抗生素使用具有相同的效果。宿主也能通过改变先天识别反应来调节免疫应答。第16页，此课件共23页哦二、胃肠道微生物的改变在过敏性呼吸道疾病中的作用二、胃肠道微生物的改变在过敏性呼吸道疾病中的作用
24、现已提出肺这一微环境通常倾向于进行Th2免疫应答。然而，在肺部经鼻腔吸入抗原的再三接触会导致Th2应答的减少，这是耐受的一种形式。口服耐受由调节性T细胞免疫应答调控，它能够下调遍及全身各处相同抗原的Th2应答，也包括肺部。在无菌鼠中口服耐受无法形成，这表明GI微生物在口腔耐受产生中起到了关键作用。那么口服耐受与耐受吸入的过敏原究竟有什么关系呢？大量的研究显示，从鼻腔进入的流体，微粒和微生物随后很大程度上都能在GI管中被即刻检测到。即使将2.5l这样小的剂量经鼻腔注入小鼠，也能被完全吸收，主要是因为鼻咽腔含有黏膜纤毛。因此，胃肠道会接触并捕获任何抗原，同时呼吸道也会捕获这些抗原。因为许多抗原的的
25、摄取可能会引起对相应抗原的耐受（如众所周知的“口服耐受”现象），这种有趣的观点认为，胃肠道黏膜免疫系统在耐受吸入抗原的过程中担当的可能是传感器的角色。如果这种假设是正确的，那么它在理论上将被继续下去，即这个“传感器”体系经由遗传学（具有影响力的先天免疫细胞）可能会有所改进，并且由抗生素和饮食引起的微生物变化会将这一体系扩大和延伸（图13.5）。第17页，此课件共23页哦 最近报道指出白色念珠菌（和许多其它真菌）分泌前列腺素样分子de novo或经由外来的花生四烯酸转化。PGE2(前列腺素 E2)可交叉反应的混合物对哺乳动物细胞具有生物活性，它的生物活性与从白色念珠菌中提取精制的PGE2没有多大
26、差异。前列腺素是一种有效的免疫调节分子，它能够抑制Th1-型免疫应答、细胞因子产生、吞噬作用加强和淋巴细胞增殖，并能提升Th2-型免疫应答应答和促进组织嗜曙红细胞增殖。PGD2受体(DP)敲除的鼠对卵清蛋白(OVA)没有呼吸道Th2型免疫应答。现在大量事实证明前列腺素（尤其是PGE2）在整个免疫调节中都有作用（积极的或消极的）。源自微生物的前列腺素D2（PGD2）能够改变DC的迁移和生存。在组织中真菌细胞壁葡聚糖也是一种有效的炎症刺激物，并且在胃肠道中具有酵母的免疫调节活性。因此，增加真菌微生物的水平，这种现象通常发生在抗生素治疗的过程中，可能会降低产生耐受抗原的调节性T细胞免疫应答能力，或者
27、通过真菌样类脂和葡聚糖干扰抗原耐受性诱导的表达。第18页，此课件共23页哦 已经建立了一个由抗生素诱导破坏微生物菌群的小鼠模型，包括稳定增加胃肠道中（GI）的肠细菌和GI中的假丝酵母菌的水平，而没有将微生物引入肺中。将头孢哌酮放入鼠饮用水中，喂养处理小鼠5天，接着仅经口喂入白色念珠菌。这会导致胃肠道微生物菌群中GI细菌数量的变化，增加酵母菌的数量，这种现象至少会持续23周。如果随后将此鼠经鼻引入过敏原，这种微生物变化将引起由IL-13和CD4+T细胞介导的过敏性呼吸道免疫应答。对这些动物模型的研究强调了这样一种观点，微生物的变化在调节肺中对吸入抗原的免疫应答起很重要的作用。第19页，此课件共2
28、3页哦三、微生物菌群能被用来改变超敏反应吗？三、微生物菌群能被用来改变超敏反应吗？大量研究显示，添加益生菌和益生元在治疗和预防疾病方面都能产生不错的疗效。已经有一些证据表明，添加益生菌能够减轻和/或预防过敏性疾病的发展。尽管过敏症包含许多种疾病，但是异位性湿疹是在幼儿和儿童中最早显现的一个病症。在一个随机空白对照实验研究中，口服鼠李糖乳酸菌GG可以降低高危儿童异位性湿疹的发病率。这一研究持续两年，结果表明在儿童的幼年早期供给益生菌添加剂可预防过敏性疾病。对幼年患有异位性湿疹的幼儿进行实验，这些研究显示饮用益生菌添加剂的儿童比严格控制没有饮用益生菌添加剂的儿童更能有效减轻疾病的严重程度。对患病幼
29、儿的排泄物进行微生物组分测定，结果显示，大肠杆菌的水平与过敏性疾病之间存在相关性，并且添加双歧杆菌后能够降低大肠杆菌的水平。有趣的是，怀有可能患病的幼儿的妈妈服用益生菌添加剂也能预防并发性异位性湿疹。无论是在出生前还是出生后添加益生菌，均使一组高危幼儿患异位性皮炎的机率降低了50%。对已经患有异位性皮炎的儿童进行试验研究，发现添加乳酸菌能够减轻病人的临床症状。在鼠中，经口服干酪乳酸杆菌Shirota能够有效地抑制OVA刺激的IgE的产生。总而言之，这些研究指出，调控儿童和幼儿胃肠道中的微生物可以作为预防和治疗过敏性疾病的策略。还需要做大量的研究来确定选取最优益生菌的方案，并确定这个方案对患有过
30、敏性呼吸道疾病病人的有效性。第20页，此课件共23页哦四、微生物菌群是免疫系统的主要调控者吗？四、微生物菌群是免疫系统的主要调控者吗？一个世纪以来，科学家已经意识到饮食能够显著地改变微生物菌群的组成和丰度。几十年以来，科学家已经能够利用小鼠模型证明：微生物菌群对免疫系统的发展和维护具有重要作用。然而，直到40年前，这些关于人们健康的影响因素才显现出来。在这个时期，对日常生活引入这些因素产生了强有力的影响，能长时间大幅度地改变微生物菌群。在发达国家，抗生素的广泛使用和饮食的不规律，致使过敏症和哮喘病发病率有了明显的提高。因此，用这些动物模型，我们证明了微生物菌群对调节免疫应答的确具有很重要的作用
31、。第21页，此课件共23页哦 获得性免疫在几十年前已经提出，并在口服接种疫苗的可能性方面进行了广泛的争论。先天免疫对宿主防御和生理学的贡献在上个十年才被提出，并被人们所接受。虽然有了这些进步，我们仍然需要做更多的努力来搞清楚免疫耐受和慢性疾病的生物学基础。重要的是我们已经意识到，我们可以与十倍于自身细胞数量的微生物菌群和平共处（如果我们仅考虑微生物与白细胞的比，这个比值甚至会更大）。因此，免疫系统的作用不是为了清除微生物，它是为了预防对其它生理学系统的损害（呼吸道、胃肠道、神经和内分泌及其它）。在某些情况下，也许一种微生物的清除对于预防损害是必需的。而在大部分时间，共栖是很必要的。然而，如果是
32、简单的共栖，那么可能会存在争论：无菌动物将比传统动物更健康，最差也应该是同样健康；但是，事实并非如此。第22页，此课件共23页哦 无菌动物在免疫功能方面显示了很多的不足。如果制成单基因(gfa)敲除小鼠，并且这种gfa基因敲除小鼠与观察的无菌动物具有相同的免疫缺陷，那么将会产生争论：gfa基因在免疫调节中起核心调节作用。因此，虽然微生物可能是炎症疾病的引发剂，但它们同时也是免疫应答的主要有效调节因素。很明显，正常菌群通过从粘膜上清除微生物（生态学效应）在保护宿主免受致病菌的侵害中起到了积极的作用。但是，这些生态学原则不能解释过敏原刺激过程中微生物菌群的保护作用，如在缺乏微生物菌群时，动物的皮垢或花粉不具致病性，这些试剂通常是非致病性的微粒。研究者将来的挑战是弄清楚微生物起调节免疫功能的交叉点和关键点在何处。正如本文所讨论的那样，一个可能点就是经由宿主和微生物菌群生产脂肪酸代谢物，如短链脂肪酸代谢物。然而无论是如何起作用的，无菌动物缺少免疫力，这无疑告诉我们：食品不仅是重要的营养来源，也是重要的免疫原，在机体的先天免疫和获得性免疫中起关键作用。第23页，此课件共23页哦