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1、检验试验和计量设备管理制度 检验试验和计量设备校验管理制度 1、目的 对检验试验和计量设备（以下简检测设备）进行控制，确保测量数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据。 2、范围 本程序适用于产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备的控制，包括过程及成品的检测设备。 3、职责 3.1品质部负责检测设备的归口管理与控制。 3.2总经理负责设备的审批。 3.3品质部负责设备的验收、日常监督管理、周期检定、标准器档案的建立。 3.4车间等其他部门负责本部门的计量设备的使用、保管和维护。 4、工作程序4.1检验设备的采购 使用部门根据维修技术标准、工艺及产品的检验确定的监视和测量要求配备
2、所需的监视量装置，并使这些装置的精度与被测对象的测量要求相匹配，从而使监视和测量活动可行，为产品制造符合规定的要求提供证据。 使用部门填写设施配置申请单经管理者代表审核，公司总经理批准后由供应部负责购买。 4.2检测设备的验收4.2.1验收和安装调试品质部组织有关人员参加。 4.2.2进行开箱验收，验收内容包括。包装有效性、整机完整性、零备件数量、随机附件、使用说明书、图纸、合格证、装箱单及有关资料和外观检查。 4.2.3品质验收，即全部性能指标的检测，计量器具由计量检定机构进行检定，以检定结果做为验收依据。 4.2.4认真做好验收记录，并填写设备设施验收单，由相关人员签字。 4.2.5验收完
3、毕后，将随机资料、验收报告、购货合同等有关资料品质部存档。 4.2.6购置的测量设备经验收合格进行登记建帐。 4.2.7验收过程中发现的质量问题，由相关部门负责与供方联系，决定处置方式，直至符合要求。 4.3检测设备的校准、检定 4.3.1各部门使用的检测设备，由品质部负责建立检测设备台帐，每年十二月份进行一次全面清点，做到帐物一致。 4.3.2品质部依据以下情况合理制定检准周期并进行校准、检定：（a）凡属国家强制检定的检测设备依据国家检定规程中规定的周期； （b）非强制检定的检测设备由质检科依据国家检定规程中规定的周期； （c）品质部负责制定检测设备周期校准、检定计划并定期关往国家法定计量机
4、构检定； 4.3.3检测设备购进后，进行验收和计量检定，合格后方可使用。 4.4领用检验设备器具时，由工具室人员填写收发记录，使用人员签名，经质检科批准后领用。 4.5测量设备的运输、搬动。 4.5.1测量设备在送检或固定实验室之外的场外进行检测工作时，要轻搬轻放，确保亏无一失，运关距离较远的检测进行防震、防冲击措施，般动时注意防倒置。 4.5.2检测设备在搬运前将可活动的部件拧紧，并采取相应的防护、固定措施。搬运过程中重要保护好检定标识、防止丢失、破损。 4.6检验设备的贮存和使用环境。 4.6.1测量工作现场使用人应保持检测设备的清洁卫生、干燥、无积尘、积水、油污。 4.6.2检验设备贮存
5、场所应保持干燥、通风、无积尘。 4.7检验设备使用 4.7.1检测量设备必须在规定的范围内使用，严格捃行操作规程，不准超功能，超范围、超检定周期使用。 4.7.2使用人发现检测设备偏离校准状态时，应及时报品质部，并重新用经确认合格的检测设备（器具）评价已补测量结果的有效性，并对该设备时行重新校准，上述评价、校准、重新测量的过程和结果记录在测量设备偏离处理记录中。 4.7.3检测设备上都应在明显部位作明确标识，用三种颜色标识表明仪器设备的校准状态，并注明有效期； （a）合格证（绿色）：计量检定合格者； 不必检定，经检查功能正常者（如计算机、打印机）无法检定，经比对或监定知用者。（b）准用证（黄色
6、）： 多功能仪器设备，丧失非检测功能；但检测所用功能校准合格者：非检测所用量程度不合格：但检测用量程精度合格者：降级使用者 （c）停用证（红色）；损坏和检定不合格者；性能无法确定者。 4.7.4检测设备的调整和再调整 根据检测设备的使用要求及实际状况对设备进行调整和再调整；调整和再调整由具备资格的指定人员进行，并按设备本身的操作要求进行调整。 4.8操作人员培训及资格 4.8.1检测量设备由指定专人保管、使用。使用人员要熟悉仪器设备的原理、性能、技术条件，熟练掌握操作规程，并经专业技术培训、考核合格。 4.8.2质检员须经国家认可的省级或国家级质检机构培训合格，取得相应资质后，方可进行检测。
7、4.9检测设备防护4.9.1由使用部门按检测设备的精密度和防护要求，采取相应的防护措施或定期维护。 4.9.2检查中发现锈蚀，失灵或其它故障，应由生产技术部管理员进行排除，其他人员不得自行折卸和修理，检测设备重新送检。 4.10检测设备的维修和报废 检测设备由质检科负责，需要修理的检测设备由品质部安排进行检修，填写设备检修记录。检修后经检定不合格，且不能继续使用的，由质检科填写设备报废申请单经分管副经理审核，公司批准后报废。 4.11检测设备的档案 4.11.1品质部建立检测设备档案并长期保存，内容包括：（a）检测设备名称、型号规格、编号： （b）制造厂名称： （c）设备收货日期和投入使用日期：（d）目前存放地点：（e）设备保管人：（f）准确度、量程： （g）说明书、产品合格证、保修单其它：（h）检定证书或测试报告： （i）迄今所进行的维护记录和今后的维护计划（j）损坏、故障、改型（改装）或修理的历史情况 第6页 共6页