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1、急性心肌损伤生物化学标志物急性心肌损伤生物化学标志物第1页，此课件共69页哦第四节第四节 急性心肌损伤生物化学标志物急性心肌损伤生物化学标志物第2页，此课件共69页哦主要内容主要内容概概 述述历史演变历史演变传统的心肌酶谱传统的心肌酶谱心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌红蛋白第3页，此课件共69页哦心肌损伤是指伴心肌细胞坏死的疾病，包括心肌损伤是指伴心肌细胞坏死的疾病，包括急性心肌梗死（心内膜下心肌梗死，穿透性急性心肌梗死（心内膜下心肌梗死，穿透性心肌梗死，非心肌梗死，非Q波性坏死）、不稳定性心绞波性坏死）、不稳定性心绞痛，心肌炎。痛，心肌炎。第4页，此课件共69页哦1979年年WHO提出急性
2、心肌梗死提出急性心肌梗死(AMI)诊断标准：诊断标准：典型的持续的胸痛史；典型的持续的胸痛史；典型的心电图改变，包括典型的心电图改变，包括ST段抬高和段抬高和Q波出现；波出现；心肌酶学的改变。心肌酶学的改变。并认为以上三项中的二项以上阳性可诊断为急性心肌梗死。并认为以上三项中的二项以上阳性可诊断为急性心肌梗死。第5页，此课件共69页哦最近，有人把由于冠状动脉所致的心肌损伤统称最近，有人把由于冠状动脉所致的心肌损伤统称ACS（急性冠状综合症急性冠状综合症），包括不稳定性心绞痛），包括不稳定性心绞痛(UA)、非非ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死(NSTEMI)、常见的、常见的ST段抬高的段抬高
3、的心肌梗死心肌梗死(STEMI)和无和无Q波急性心肌梗死。波急性心肌梗死。由于心肌损伤的涵盖面更广，本节主要讨论心肌损伤标由于心肌损伤的涵盖面更广，本节主要讨论心肌损伤标志物。志物。第6页，此课件共69页哦急性心肌损伤的临床诊断常依赖心电图和病史，但单急性心肌损伤的临床诊断常依赖心电图和病史，但单一心电图还存在不足，一心电图还存在不足，心电图诊断急性心肌梗死的阳心电图诊断急性心肌梗死的阳性率至多性率至多81，其余的，其余的20必须依靠生物化学标志物确必须依靠生物化学标志物确诊。诊。即使心电图阳性病例，如有生物化学标志物相配合，即使心电图阳性病例，如有生物化学标志物相配合，提高了诊断的可靠性。提
4、高了诊断的可靠性。生物化学标志物也是临床评估病情和预后的灵敏指标。生物化学标志物也是临床评估病情和预后的灵敏指标。第7页，此课件共69页哦一个理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特异性外，一个理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特异性外，还应该具有以下特性：还应该具有以下特性：主要或仅存在于心肌组织，在心肌中有较高的含量，主要或仅存在于心肌组织，在心肌中有较高的含量，在正常血液中不存在，可反映小范围的损伤；在正常血液中不存在，可反映小范围的损伤；能检测早期心肌损伤，且窗口期长；能检测早期心肌损伤，且窗口期长；能估计梗死范围大小，判断预后；能估计梗死范围大小，判断预后；能评估溶栓效果。能评估溶栓
5、效果。第8页，此课件共69页哦一、历史演变一、历史演变1954年首先报告测定天门冬氨酸转氨酶年首先报告测定天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase，AST)有助诊断急性心肌梗死有助诊断急性心肌梗死(AMI)。1952年首先从牛心肌提纯乳酸脱氢酶年首先从牛心肌提纯乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase，LD)，1955年用于诊断急性心肌梗死。年用于诊断急性心肌梗死。第9页，此课件共69页哦1963年发现了肌酸激酶年发现了肌酸激酶(creatine kinase，CK)在急性心肌梗死时快速升高，在急性心肌梗死时快速升高，1966年年发表了发表了CK-M
6、B（三种同工酶之一）在急性（三种同工酶之一）在急性心肌梗死心肌梗死(AMI)诊断中作用的报告，诊断中作用的报告，CK和和LD的同工酶检测提高了诊断的特异性。的同工酶检测提高了诊断的特异性。第10页，此课件共69页哦1979年年WHO提出急性心肌梗死诊断标准，提出急性心肌梗死诊断标准，血清血清AST、LD、CK以及同工酶组成以及同工酶组成血清心血清心肌酶谱肌酶谱，在，在20世纪世纪60、70年代在诊断急性心年代在诊断急性心肌梗死肌梗死(AMI)中起过重要的作用。中起过重要的作用。第11页，此课件共69页哦1985年出现年出现应用单抗测定应用单抗测定CK-MB质量质量(CK-MB mass)的方法
7、，的方法，CK-MB mass成为测定成为测定CK-MB的首选方法。的首选方法。1989年诊断急性心肌梗死的心肌肌钙蛋白年诊断急性心肌梗死的心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T，cTnT)试剂诞生，试剂诞生，1992年年cTnT首次用于不首次用于不稳定性心绞痛，同时出现了心肌肌钙蛋白稳定性心绞痛，同时出现了心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I，cTnI)。第12页，此课件共69页哦1994年年CK-MB亚单位（亚单位（CK-MB1和和CK-MB2）开始用于临床病人的）开始用于临床病人的早期分筛早期分筛，1996年发表大样本的年发表大样本的cTnT和和cTnI的临
8、床应用报的临床应用报告。告。第13页，此课件共69页哦近几年内，国内外分别或合作对心肌损伤标近几年内，国内外分别或合作对心肌损伤标志物的应用提出了指南、准则，对实际工作志物的应用提出了指南、准则，对实际工作有重要的指导价值。有重要的指导价值。一致认为一致认为肌红蛋白肌红蛋白和和CK-MB亚型亚型是急性心是急性心肌梗死早期标志物，肌梗死早期标志物，肌钙蛋白肌钙蛋白是心肌损伤的是心肌损伤的确诊标志物。确诊标志物。第14页，此课件共69页哦二、传统的心肌酶谱二、传统的心肌酶谱（一）天门冬氨酸转氨酶（一）天门冬氨酸转氨酶天门冬氨酸转氨酶天门冬氨酸转氨酶(AST)，又称谷草转氨酶，又称谷草转氨酶(GOT
9、)，广泛分布于人体各组织、肝脏、骨骼肌、肾脏、心肌内广泛分布于人体各组织、肝脏、骨骼肌、肾脏、心肌内含量丰富，红细胞含的含量丰富，红细胞含的AST约为血清约为血清10倍，轻度溶血会倍，轻度溶血会使测定结果升高。使测定结果升高。AST由两条多肽链构成，分子量约为由两条多肽链构成，分子量约为 100kD，参考值：，参考值：0.76)更敏感和特异，更敏感和特异，LD1LD2的敏感性为的敏感性为7586，特异性为，特异性为8590。第23页，此课件共69页哦临床检测急性心肌梗死时临床检测急性心肌梗死时LD和和LD同工酶的应用原则：同工酶的应用原则：限制限制LD应用，不作为常规检查项目，对病人作个案应用
10、，不作为常规检查项目，对病人作个案处理，主要用于排除急性心肌梗死诊断；处理，主要用于排除急性心肌梗死诊断；在胸痛发作在胸痛发作24h后测定后测定LD同工酶，作为同工酶，作为CK-MB补补充；充；LD出现较迟，如果出现较迟，如果CK-MB或或cTn已有阳性结果，已有阳性结果，AMI诊断明确，就没有必要再诊断明确，就没有必要再 检测检测LD和和LD同工酶。同工酶。第24页，此课件共69页哦（三）肌酸激酶（三）肌酸激酶(CK)及其同工酶及其同工酶1CK概述概述 CK是心肌中重要的能量调节酶，在是心肌中重要的能量调节酶，在ATP提提供的能量下，催化肌酸生成磷酸肌酸供的能量下，催化肌酸生成磷酸肌酸(CP
11、)和和ADP，CP可以运送至细胞质中并储存。这种能量的储存形式比直可以运送至细胞质中并储存。这种能量的储存形式比直接储存接储存ATP好，在线粒体可以通过氧化磷酸化获取能好，在线粒体可以通过氧化磷酸化获取能量。量。CK存在于需要大量能量供应的组织，除了肌肉存在于需要大量能量供应的组织，除了肌肉外还常见于肾脏远曲小管、脑组织。外还常见于肾脏远曲小管、脑组织。CK分子量分子量80kD，在肝脏被清除。在肝脏被清除。第25页，此课件共69页哦CK是一种二聚体，由是一种二聚体，由M和和B两个亚基组成，形成两个亚基组成，形成CK-MM、CK-MB和和CK-BB同工酶。同工酶。CK-BB存在于脑组织中，存在于
12、脑组织中，CK-MM和和CK-MB存在各种存在各种肌肉组织中，不同肌肉同工酶的比例不同，骨骼肌中肌肉组织中，不同肌肉同工酶的比例不同，骨骼肌中9899是是CK-MM，12是是CK-MB；心肌内；心肌内80左右也是左右也是CK-MM，但，但CK-MB占心肌总占心肌总CK的的1525。各种各种CK同工酶还可根据电泳的不同的等电点分出若同工酶还可根据电泳的不同的等电点分出若干亚型，如干亚型，如CK-MB可分为可分为CK-MB1 和和CK-MB2。第26页，此课件共69页哦2CK的检测方法的检测方法 最常用的最常用的CK检测法检测法为生物化学法，运用此法，男性为生物化学法，运用此法，男性参考值范围为参
13、考值范围为80200U/L，女性参考值范围为，女性参考值范围为60140U/L，不同种族略有差异，儿童高于成年人。，不同种族略有差异，儿童高于成年人。除了急性心肌梗死外，下述情况除了急性心肌梗死外，下述情况CK也可升高：肌肉创也可升高：肌肉创伤、各种神经肌肉疾病、二醋吗啡（海洛因）、可卡因、伤、各种神经肌肉疾病、二醋吗啡（海洛因）、可卡因、抗抑郁药、怀孕、肿瘤和脑部疾病。抗抑郁药、怀孕、肿瘤和脑部疾病。第27页，此课件共69页哦检测检测CK-MB的方法很多，早期应用的是离子交换色的方法很多，早期应用的是离子交换色谱和电泳法，操作复杂、耗时较多，以后亦以免疫谱和电泳法，操作复杂、耗时较多，以后亦
14、以免疫抑制法为主，降低了检测限，提高了临床敏感性。抑制法为主，降低了检测限，提高了临床敏感性。新一代的方法新一代的方法是用单克隆抗体测量是用单克隆抗体测量CK-MB的质量的质量(mass)，用二株抗，用二株抗CK-MB的单抗测定的单抗测定CK-MB蛋白量，蛋白量，此法检测限为此法检测限为1g/L，诊断急性心肌梗死较酶法更敏，诊断急性心肌梗死较酶法更敏感、更稳定、更快感、更稳定、更快(1040min)，而且可以自动化。，而且可以自动化。第28页，此课件共69页哦CK同工酶亚型同工酶亚型不是临床常规项目，但在研究室开展不是临床常规项目，但在研究室开展很广。所用的技术包括等电聚焦电泳、层析聚焦、免很
15、广。所用的技术包括等电聚焦电泳、层析聚焦、免疫印迹试验、阴离子交换高效液相色谱等，这些方法疫印迹试验、阴离子交换高效液相色谱等，这些方法的主要缺点是技术设备要求高、耗时长、在低浓度时的主要缺点是技术设备要求高、耗时长、在低浓度时敏感性差。最近利用敏感性差。最近利用高压电泳分离高压电泳分离CK同工酶亚型，快同工酶亚型，快速、敏感为较为常用。速、敏感为较为常用。第29页，此课件共69页哦3临床意义临床意义CK早在早在20世纪世纪60年代即用于诊断急性心肌梗死，年代即用于诊断急性心肌梗死，1972年年CK-MB首次用于临床。首次用于临床。CK、CK-MB对于诊断对于诊断AMI贡献卓著，是世界上应用最
16、广泛的心肌损伤指标。既可贡献卓著，是世界上应用最广泛的心肌损伤指标。既可以用于较早期诊断以用于较早期诊断AMI，也可以用于估计梗死范围大，也可以用于估计梗死范围大小或再梗死。小或再梗死。CK和和CK-MB在在AMI发生后发生后46h即可超过正常上限，即可超过正常上限，24h达峰值，达峰值，4872h回复正常，回复正常，CK半寿半寿期期1012h。第30页，此课件共69页哦CK-MB和和CK总酶常同时测定，当用免疫抑制法测定总酶常同时测定，当用免疫抑制法测定CK-MB时，时，CK-MB的正常上限为的正常上限为15U/L。临床常用临床常用CK-MB/总总CK的比值，如的比值，如CK-MB用质量法称
17、用质量法称为百分相对指数为百分相对指数(percent relative index，RI)，如，如CK-MB用酶活性法，称为百分用酶活性法，称为百分CK-MB(CK-MB)。第31页，此课件共69页哦如总如总CK200U/L，CK-MB15U/L，但，但CK-MB 200U/L，CK-MB在在425，急性心肌，急性心肌梗死诊断可成立，梗死诊断可成立，如总如总CK200U/L，CK-MB25，考虑有，考虑有CK-BB或或巨型巨型CK存在。存在。第32页，此课件共69页哦CK升高和发作时间有关，升高和发作时间有关，传统传统测定为住院测定为住院时、时、12h后、后、24h各测一次，各测一次，现在现
18、在倾向于住倾向于住院时、院时、3h后、后、6h后、后、9h后各测后各测次。次。第33页，此课件共69页哦1978年开始将年开始将CK同工酶亚型用于急性心肌梗死检测，同工酶亚型用于急性心肌梗死检测，CK-MB2在急性心肌梗死后出现较早，在急性心肌梗在急性心肌梗死后出现较早，在急性心肌梗死发生死发生2h即上升，即上升，1018h达峰值，达峰值，1224h下降。下降。CK也常用于观察再灌注的效果，溶栓后几小时内，也常用于观察再灌注的效果，溶栓后几小时内，CK-MB还会继续升高，称还会继续升高，称“冲洗现象冲洗现象”，此后，此后，CK即下降。即下降。第34页，此课件共69页哦在急性心肌梗死发作后在急性
19、心肌梗死发作后636h内，内，CK-MB敏感性为敏感性为9296，在，在ECG（心电图）阴性病人敏感性（心电图）阴性病人敏感性79.7。如进一步测定如进一步测定CK-MB2和和CK-MBl，以，以CK-MB2 1.0U/L，CK-MB2/CK-MB1比例超过比例超过1.5为标准，该为标准，该标志物出现早于标志物出现早于CK-MB，诊断的特异性达，诊断的特异性达95。第35页，此课件共69页哦CK作为急性心肌梗死标志物有以下优点：作为急性心肌梗死标志物有以下优点：快速、经济、有效，能准确诊断急性心肌梗死，快速、经济、有效，能准确诊断急性心肌梗死，是当今应用最广的心肌损伤标志物；是当今应用最广的心
20、肌损伤标志物；其浓度和急性心肌梗死面积有一定的相关，可大其浓度和急性心肌梗死面积有一定的相关，可大致判断梗死范围；致判断梗死范围；能测定心肌再梗死；能测定心肌再梗死；能用于判断再灌注。能用于判断再灌注。第36页，此课件共69页哦其缺点是：其缺点是：特异性较差，特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴别。特异性较差，特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴别。在急性心肌梗死发作在急性心肌梗死发作6h以前和以前和36h以后敏感度较低，以后敏感度较低，只有只有CK-MB亚型可用于急性心肌梗死亚型可用于急性心肌梗死早期诊断早期诊断。对心肌微小损伤不敏感。对心肌微小损伤不敏感。第37页，此课件共69页哦CK同工酶的特异性和敏感
21、性高于总同工酶的特异性和敏感性高于总CK，目，目前临床倾向用前临床倾向用CK-MB替代替代CK作为心肌损伤作为心肌损伤的常规检查项目。的常规检查项目。第38页，此课件共69页哦三、心肌肌钙蛋白三、心肌肌钙蛋白（一）肌钙蛋白的特性（一）肌钙蛋白的特性肌钙蛋白肌钙蛋白(Tn)复合体存在于各种骨骼肌和复合体存在于各种骨骼肌和心肌胞浆的细丝中，由钙介导调节肌肉收缩。心肌胞浆的细丝中，由钙介导调节肌肉收缩。平滑肌无肌钙蛋白，由钙调素调节平滑肌收平滑肌无肌钙蛋白，由钙调素调节平滑肌收缩。缩。第39页，此课件共69页哦1965年首次发现肌钙蛋白年首次发现肌钙蛋白(Tn)，当时称为新的蛋白，当时称为新的蛋白因
22、子。因子。1968年发现肌钙蛋白至少含两个蛋白的复合物：钙年发现肌钙蛋白至少含两个蛋白的复合物：钙敏因子和敏因子和ATP酶活性的抑制因子。酶活性的抑制因子。1971年年Tn电泳分离出三个组分，电泳分离出三个组分，1973年将与钙结合的年将与钙结合的部分称部分称肌钙蛋白肌钙蛋白C(TnC)，含抑制因子部分称为，含抑制因子部分称为肌钙蛋肌钙蛋白白I(TnI)，和原肌球蛋白结合部分称为，和原肌球蛋白结合部分称为肌钙蛋白肌钙蛋白T(TnT)。第40页，此课件共69页哦TnT是收缩蛋白中调节蛋白的部分，与是收缩蛋白中调节蛋白的部分，与TnC、TnI组成复合体存在于心肌和骨骼肌细肌丝组成复合体存在于心肌和
23、骨骼肌细肌丝处，其分子量约处，其分子量约33kD，95的的TnT以结合以结合形式存在，尚有少量（约形式存在，尚有少量（约68）以游离）以游离形式存在于胞浆内。形式存在于胞浆内。第41页，此课件共69页哦cTnT在心肌含量约在心肌含量约10.8mg/g，CK-MB为为1.4mg/g，肌红蛋白为，肌红蛋白为23.6mg/g，cTnI含量含量4.06.0mg/g。在心肌中在心肌中cTnT、cTnC和和cTnI的半寿期分别的半寿期分别为为3.5天、天、5.3天和天和3.2天。但血清中天。但血清中cTnT半半寿期为寿期为120min。心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin TT(c
24、ardiac troponin T，cTnTcTnT)心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin II(cardiac troponin I，cTnIcTnI)第42页，此课件共69页哦（二）（二）cTnT的临床意义的临床意义临床常用临床常用敏感性敏感性和和特异性特异性比较各种标志物诊断价值，比较各种标志物诊断价值，在急性心肌梗死病人还须结合时间一起考虑。图在急性心肌梗死病人还须结合时间一起考虑。图11-3是几种标志物在不同时间的是几种标志物在不同时间的ROC曲线（操作特性曲曲线（操作特性曲线），从图上可看到线），从图上可看到在发作时在发作时cTnT的敏感性只有的敏感性只有5
25、060，随时间延长，敏感性逐步提高，至，随时间延长，敏感性逐步提高，至6h，敏感，敏感性达性达90以上，而且维持这一高敏感性直到以上，而且维持这一高敏感性直到5天以上。天以上。第43页，此课件共69页哦第44页，此课件共69页哦对于单一的急性心肌梗死，对于单一的急性心肌梗死，cTnT的特异性比的特异性比CK-MB低，低，前者是前者是4060；后者为；后者为7580，这是由于，这是由于cTnT阳性的病人包括了不稳定性心绞痛、心肌炎、甚至稳定阳性的病人包括了不稳定性心绞痛、心肌炎、甚至稳定性心绞痛，见表性心绞痛，见表11-1。第45页，此课件共69页哦第46页，此课件共69页哦cTnT还可用于评估
26、溶栓疗法的成功与否，观察冠状还可用于评估溶栓疗法的成功与否，观察冠状动脉是否复通。溶栓成功的病例动脉是否复通。溶栓成功的病例cTnT呈双峰，第一个呈双峰，第一个峰高于第二个峰（见图峰高于第二个峰（见图11-4）。）。研究表明，用研究表明，用cTnT评估复通评估复通90min时优于时优于CK-MB和和肌红蛋白，如果结合其他诊断肌红蛋白，如果结合其他诊断AMI指标如指标如12导联心导联心电图的电图的S-T段变化，效果更好。段变化，效果更好。第47页，此课件共69页哦第48页，此课件共69页哦cTnT还常用于判断急性心肌梗死大小，用还常用于判断急性心肌梗死大小，用同位素同位素201TI（铊）和（铊）
27、和99mTc（锝）确定急（锝）确定急性心肌梗死面积并和心肌标志物比较，发现性心肌梗死面积并和心肌标志物比较，发现CK-MB、cTnT和同位素检测的结果相关系和同位素检测的结果相关系数分别为数分别为 r0.56 和和 r0.75。第49页，此课件共69页哦不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛是冠心病的一种，表现为休息期持续时是冠心病的一种，表现为休息期持续时间较长的心绞痛，是由于冠状动脉痉挛或不完全栓塞，间较长的心绞痛，是由于冠状动脉痉挛或不完全栓塞，伴或不伴小灶性心肌坏死，其严重程度介乎普通心绞痛伴或不伴小灶性心肌坏死，其严重程度介乎普通心绞痛和急性心肌梗死之间，和急性心肌梗死之间，对于这种微小的心肌
28、损伤，对于这种微小的心肌损伤，CK-MB常常不敏感，阳性率仅为常常不敏感，阳性率仅为8，cTnT对不稳定对不稳定性心绞痛阳性率达性心绞痛阳性率达39。第50页，此课件共69页哦对于对于心肌炎心肌炎诊断，诊断，cTnT是比是比CK-MB敏感得敏感得多的指标，但是多的指标，但是cTnT阴性仍不能排除心肌阴性仍不能排除心肌炎的存在。炎的存在。第51页，此课件共69页哦（三）（三）cTnI的临床意义的临床意义cTnI是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志物。是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志物。心肌内心肌内cTnI很丰富，心肌损伤后很丰富，心肌损伤后46h释放入血，达到释放入血，达到诊断决定值，首
29、先释放的是胞浆内诊断决定值，首先释放的是胞浆内36的游离的游离cTnI，心肌缺血症状发作后，心肌缺血症状发作后1436h出现高峰，高峰出现时出现高峰，高峰出现时间与血中间与血中CK、CK-MB相似。持续相似。持续37天，部分病例天，部分病例14天时仍可测到。天时仍可测到。第52页，此课件共69页哦血中血中cTnI的半寿期约为的半寿期约为2h左右。在左右。在7天后，天后，cTnI诊断诊断AMI敏感性超过敏感性超过LD1LD2。最近。最近文献指出，测定血清文献指出，测定血清cTnI诊断诊断AMI的敏感的敏感性为性为97、特异性为、特异性为98、预测值为、预测值为99.8。第53页，此课件共69页哦
30、和和cTnT一样，一样，cTnI可用于溶栓后再灌注的可用于溶栓后再灌注的判断，在成功的溶栓疗法使冠状动脉复通后判断，在成功的溶栓疗法使冠状动脉复通后30、60min，cTnI还会继续升高，其敏感性还会继续升高，其敏感性约为约为80，高于，高于CK-MB和肌红蛋白。和肌红蛋白。第54页，此课件共69页哦cTnI可敏感地测出小灶性可逆性心肌损伤存在，不可敏感地测出小灶性可逆性心肌损伤存在，不稳定心绞痛和非稳定心绞痛和非Q波波MI（心肌梗死）。（心肌梗死）。不稳定心绞痛病人血中不稳定心绞痛病人血中cTnI阳性率阳性率2040，这类病，这类病人属高危者，人属高危者，30天和天和6个月内发生个月内发生M
31、I和死亡率均明显和死亡率均明显高于阴性者，必须及时应用高于阴性者，必须及时应用PTCA（冠状动脉成形术）（冠状动脉成形术）或溶栓治疗。或溶栓治疗。第55页，此课件共69页哦表表11-2是是cTnT、cTnI和和ECG预测预测AMI后后30天死亡率的比较，其中天死亡率的比较，其中cTnT有较强的预测有较强的预测能力能力，当，当cTn+ECG共同应用，预测能力明共同应用，预测能力明显提高。显提高。第56页，此课件共69页哦第57页，此课件共69页哦（四）心肌肌钙蛋白的评价（四）心肌肌钙蛋白的评价1优点优点 由于心肌中肌钙蛋白的含量远多于由于心肌中肌钙蛋白的含量远多于CK，因而敏感度，因而敏感度高于
32、高于CK，不仅能检测出急性心肌梗死病人，而且能，不仅能检测出急性心肌梗死病人，而且能检测微小损伤，如不稳定性心绞痛、心肌炎。检测微小损伤，如不稳定性心绞痛、心肌炎。在恰当选择肌钙蛋白特异的氨基酸序列作为抗原决定簇，在恰当选择肌钙蛋白特异的氨基酸序列作为抗原决定簇，筛选出的肌钙蛋白抗体，筛选出的肌钙蛋白抗体，其检测特异性高于其检测特异性高于CK。第58页，此课件共69页哦 有较长的窗口期，有较长的窗口期，cTnT长达长达7天，天，cTnI长达长达10天，甚天，甚至至14天。有利于诊断迟到的急性心肌梗死和不稳定性心天。有利于诊断迟到的急性心肌梗死和不稳定性心绞痛、心肌炎的一过性损伤。绞痛、心肌炎的
33、一过性损伤。双峰的出现，易于判断再灌注成功与否。双峰的出现，易于判断再灌注成功与否。肌钙蛋白血中浓度和心肌损伤范围有较好的相关性，肌钙蛋白血中浓度和心肌损伤范围有较好的相关性，可用于判断病情轻重，指导正确治疗。胸痛发作可用于判断病情轻重，指导正确治疗。胸痛发作6h后，后，血中心肌肌钙蛋白浓度正常可排除急性心肌梗死。血中心肌肌钙蛋白浓度正常可排除急性心肌梗死。第59页，此课件共69页哦2缺点缺点 在损伤发作在损伤发作6h小时内，敏感度较低，对确小时内，敏感度较低，对确定是否早期使用溶栓疗法价值较小。定是否早期使用溶栓疗法价值较小。由于窗口期长，诊断近期发生的再梗死效由于窗口期长，诊断近期发生的再
34、梗死效果较差。果较差。第60页，此课件共69页哦四、肌红蛋白四、肌红蛋白（一）生物化学特性（一）生物化学特性Mb是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的2。Mb分子量小，仅分子量小，仅17.8kD，小于，小于CK-MB(84kD)，更小，更小于乳酸脱氢酶于乳酸脱氢酶(134kD)，且位于细胞质内，故出现较早。，且位于细胞质内，故出现较早。到目前为止，它是到目前为止，它是AMI发生后发生后最早的可测标志物最早的可测标志物。第61页，此课件共69页哦（二）临床应用（二）临床应用当当AMI病人发作后细
35、胞质中病人发作后细胞质中Mb释放入血，释放入血，2h即升高。即升高。69h达高峰，达高峰，2436h恢复至正恢复至正常水平。常水平。Mb的阴性预测价值为的阴性预测价值为100，在胸痛发作，在胸痛发作212h内，如内，如Mb阴性可排除急性心肌梗死阴性可排除急性心肌梗死。第62页，此课件共69页哦心电图是临床诊断急性心肌梗死的主要工具，但据统计心电图是临床诊断急性心肌梗死的主要工具，但据统计仍有仍有38急性心肌梗死病人发病后无典型的特征性心电急性心肌梗死病人发病后无典型的特征性心电图表现。图表现。心电图结合心电图结合Mb能提高急性心肌梗死早期诊断的有效能提高急性心肌梗死早期诊断的有效率，从单独用心
36、电图的率，从单独用心电图的62提高至提高至82。溶栓成功者，溶栓成功者，Mb 正常的正常的4.6倍，并在溶栓后倍，并在溶栓后2h明显明显下降。下降。第63页，此课件共69页哦临床上除急性心肌梗死以外，开胸手术、过临床上除急性心肌梗死以外，开胸手术、过度体育锻炼、骨骼肌创伤、进行性肌萎缩、度体育锻炼、骨骼肌创伤、进行性肌萎缩、休克、严重肾衰、肌肉注射时血清休克、严重肾衰、肌肉注射时血清Mb都会都会升高。升高。胸痛发作胸痛发作2h前或前或15h后测定后测定Mb，往往呈假，往往呈假阴性。阴性。第64页，此课件共69页哦Mb临床应用的主要问题是特异性不高，约为临床应用的主要问题是特异性不高，约为609
37、5，特别在早期心电图和其他标志物都未变化时，单凭，特别在早期心电图和其他标志物都未变化时，单凭Mb决定是否使用溶栓疗法有一定的风险，近年来有人决定是否使用溶栓疗法有一定的风险，近年来有人提出了碳酸酐酶提出了碳酸酐酶(carbonic anhydrase，CA)的新标志物。的新标志物。复习复习 MbMb是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌，是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的约占肌肉中所有蛋白的2 2。第65页，此课件共69页哦第66页，此课件共69页哦由于由于Mb消除很快，因而是判断再梗死的良好指标。消除很快，因而是判断再梗死的良好指标。表表11-
38、3是两例再梗死病人的实测数据：是两例再梗死病人的实测数据：病例病例1在在50h和和70h后出现再梗死，后出现再梗死，Mb出现了两个新峰，出现了两个新峰，CK-MB仅仅82h升高，升高，cTnT未能反映先后出现的再梗死；未能反映先后出现的再梗死；病例病例2是有较多并发症的重症病号，在是有较多并发症的重症病号，在28h和和96h出现出现了再梗死，了再梗死，cTnT只反映了第二次再梗死，只反映了第二次再梗死，Mb、CK-MB在在28h、96h都有新峰。都有新峰。第67页，此课件共69页哦第68页，此课件共69页哦（三）肌红蛋白的评价（三）肌红蛋白的评价1优点优点 在急性心肌梗死发作在急性心肌梗死发作12h内诊断敏感性很高，有利于早内诊断敏感性很高，有利于早期诊断，是至今出现最早的急性心肌梗死标志物。期诊断，是至今出现最早的急性心肌梗死标志物。能用于判断再灌注是否成功。能用于判断再灌注是否成功。能用于判断再梗死。能用于判断再梗死。在胸痛发作在胸痛发作212h内，肌红蛋白阴性可内，肌红蛋白阴性可 排除急排除急性心肌梗死诊断。性心肌梗死诊断。第69页，此课件共69页哦