缺血性卒中的急性期治疗讲稿.ppt

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1、关于缺血性卒中的急性期治疗第一页,讲稿共四十五页哦o随着我国社会老龄化的到来和人们饮食结构的改变和生活节奏的加快,随着我国社会老龄化的到来和人们饮食结构的改变和生活节奏的加快,威胁人们健康主要疾病的血管疾病,特别是脑血疾病呈明显的上升趋威胁人们健康主要疾病的血管疾病,特别是脑血疾病呈明显的上升趋势。缺血性卒中在脑血管疾病中占有重要的位置,它越来越被人们重势。缺血性卒中在脑血管疾病中占有重要的位置,它越来越被人们重视,治疗方法也有了长足的发展。急性脑梗死溶栓治疗国际上已有多视,治疗方法也有了长足的发展。急性脑梗死溶栓治疗国际上已有多个临床研究对其疗效和安全性进行了评价,个临床研究对其疗效和安全性

2、进行了评价,NINDS NINDS、ECASS-ECASS-、ATLANTIS ATLANTIS、IST3IST3等一系列大规模随机对照研究以及汇总分析都等一系列大规模随机对照研究以及汇总分析都在静脉溶栓治疗的时间窗(在静脉溶栓治疗的时间窗(3h3h内、内、6h6h内、内、3-4.5h3-4.5h)、用药剂量和、用药剂量和适应症等方面做了有益的探索,疗效和安全性得到了充分的肯定,适应症等方面做了有益的探索,疗效和安全性得到了充分的肯定,溶栓效果不容质疑,关注度极高。溶栓效果不容质疑,关注度极高。前言前言第二页,讲稿共四十五页哦o在欧美(在欧美(ESO执委会、执委会、AHA、ASA联盟)脑血管病

3、指南中明确联盟)脑血管病指南中明确指出:不能完成急诊溶栓的医院不能收治脑血管病病人,收治指出:不能完成急诊溶栓的医院不能收治脑血管病病人,收治脑血管病病人的医院必须能完成溶栓技术项目。我国中华医学脑血管病病人的医院必须能完成溶栓技术项目。我国中华医学会神经病学分会也明确提出:急性脑梗死病人在溶栓时间窗内会神经病学分会也明确提出:急性脑梗死病人在溶栓时间窗内就医,就医,医疗单位必须书面告之医疗单位必须书面告之病人或家属急诊溶栓治疗的病人或家属急诊溶栓治疗的必要性必要性,而,而且在美国只要符合适应症,无需家属签字。且在美国只要符合适应症,无需家属签字。前言前言第三页,讲稿共四十五页哦缺血性脑卒中溶

4、栓治疗的发展缺血性脑卒中溶栓治疗的发展o1995年年NINDS证实证实rt-PA对急性脑梗死对急性脑梗死发病发病3小时小时内疗效及安全内疗效及安全性性o1996年中国开始尿激酶对发病年中国开始尿激酶对发病6小时内急性脑梗死溶栓进行开放小时内急性脑梗死溶栓进行开放性研究性研究o1998年中国开始尿激酶对发病年中国开始尿激酶对发病6小时内急性脑梗死溶栓随机、双盲、小时内急性脑梗死溶栓随机、双盲、对照研究,证实对照研究,证实尿激酶溶栓相对安全、有效。尿激酶溶栓相对安全、有效。o2004年国内年国内rt-PA用于临床用于临床(相隔(相隔9年)年)o2008年年ECASS证实证实4.5小时内小时内溶栓有

5、效性,历经溶栓有效性,历经13年,使年,使溶栓时间窗提高了溶栓时间窗提高了1.5小时。小时。第四页,讲稿共四十五页哦我国缺血性脑卒中溶栓治疗的现状我国缺血性脑卒中溶栓治疗的现状o只有只有16%的急性缺血性脑卒中患者在发病的急性缺血性脑卒中患者在发病3小时内被送到医院小时内被送到医院-院前延误(四个较大卒中登记中心数字)院前延误(四个较大卒中登记中心数字)o只有只有1.3%患者接受静脉患者接受静脉rt-PA溶栓治疗溶栓治疗-院内延误院内延误o从影像检查到溶栓治疗的时间显著长于美国或加拿大从影像检查到溶栓治疗的时间显著长于美国或加拿大第五页,讲稿共四十五页哦缺血性卒中的初步诊断缺血性卒中的初步诊断

6、是否适合溶栓是否适合溶栓发病时间发病时间出血?缺血?出血?缺血?是否是卒中是否是卒中第六页,讲稿共四十五页哦缺血性卒中的初步诊断缺血性卒中的初步诊断是否是是否是卒中卒中Facial Weakness(面部无力)能笑吗?嘴歪吗?Arm Weakness(上肢无力)双上肢可以上举吗?Speech problems(语言问题)能清楚说话和理解语言吗?Tell 120or999(呼叫救护车)FAST第七页,讲稿共四十五页哦缺血性卒中的初步诊断缺血性卒中的初步诊断出血?出血?缺血?缺血?第八页,讲稿共四十五页哦缺血性卒中的初步诊断缺血性卒中的初步诊断发病发病时间时间发病时间发病时间:是患者最后看起来正常

7、是患者最后看起来正常状态的时候为发病时间,而不是状态的时候为发病时间,而不是症状出现时间症状出现时间第九页,讲稿共四十五页哦脑血流与缺血损伤的关系脑血流与缺血损伤的关系低灌注低灌注低灌注低灌注无症状性血无症状性血无症状性血无症状性血流减少流减少流减少流减少缺血症状缺血症状缺血症状缺血症状缺血半暗带缺血半暗带缺血半暗带缺血半暗带缺血核心缺血核心缺血核心缺血核心102545脑循环储备极限脑代谢储备极限脑血脑血流量流量贫困贫困灌注灌注脑梗死脑梗死第十页,讲稿共四十五页哦影像表现、影像表现、CBF和脑组织改变的关系和脑组织改变的关系正常电衰竭电衰竭 膜衰竭膜衰竭细胞细胞死亡死亡血流血流异常异常 50-

8、55 45 20 10 50-55 45 20 10 8 8(ml 100mg min)脑梗死脑梗死急性脑缺血急性脑缺血正常 TIA/PENUMBRA正常正常影像学影像学血流量血流量脑组织脑组织第十一页,讲稿共四十五页哦脑缺血的可复性脑缺血的可复性 与缺血时间和缺血程度有关与缺血时间和缺血程度有关1020123小时小时ml/100g/min可恢复脑缺血可恢复脑缺血不可恢复脑缺血不可恢复脑缺血第十二页,讲稿共四十五页哦缺血半暗带(缺血半暗带(PENUMBRA )第十三页,讲稿共四十五页哦20102010中国急性缺血性卒中诊治中国急性缺血性卒中诊治指南核心内容指南核心内容第十四页,讲稿共四十五页哦

9、院前处理院前处理o推荐意见:对突然出现上述症状疑似脑卒中的患者:推荐意见:对突然出现上述症状疑似脑卒中的患者:o进行简单评估进行简单评估o急救处理急救处理o尽快送往就近有条件的医院尽快送往就近有条件的医院(级推荐级推荐)第十五页,讲稿共四十五页哦急诊室诊断及处理急诊室诊断及处理o诊断:诊断:1.病史采集和体格检查病史采集和体格检查2.诊断和评估步骤:是否为脑卒中?是缺血性卒中还是出诊断和评估步骤:是否为脑卒中?是缺血性卒中还是出血性脑卒中?是否适合溶栓治疗?(血性脑卒中?是否适合溶栓治疗?(4.5或或6小时内)小时内)o处理:处理:1.密切监护基本生命功能(气道、心脏、血压、体温)密切监护基本

10、生命功能(气道、心脏、血压、体温)2.需紧急处理的情况:颅内压增高,严重血压异常,血糖异常和体需紧急处理的情况:颅内压增高,严重血压异常,血糖异常和体温异常,癫痫温异常,癫痫o推荐意见:推荐意见:1.按上述诊断步骤对疑似脑卒中患者进行快速诊断按上述诊断步骤对疑似脑卒中患者进行快速诊断2.尽可能在到达急诊室后尽可能在到达急诊室后60分钟内分钟内 完成脑完成脑CT 等评估等评估3.做出治疗决定做出治疗决定(级推荐级推荐)第十六页,讲稿共四十五页哦卒中单元卒中单元推荐意见:推荐意见:o收治脑卒中患者的医院应尽可能建立卒中单元收治脑卒中患者的医院应尽可能建立卒中单元o所有急性缺血性脑卒中患者应尽早、尽

11、可能收入卒中单元所有急性缺血性脑卒中患者应尽早、尽可能收入卒中单元(I.A)o或神经内科病房或神经内科病房(级推荐级推荐)接受治疗接受治疗第十七页,讲稿共四十五页哦急性期诊断与治疗急性期诊断与治疗o评估和诊断评估和诊断o一般处理一般处理o特异性治疗特异性治疗o急性期并发症的治疗急性期并发症的治疗第十八页,讲稿共四十五页哦缺血性脑卒中的治疗缺血性脑卒中的治疗o一般治疗:主要为对症治疗一般治疗:主要为对症治疗 维持生命体征维持生命体征 处理并发症处理并发症o特殊治疗和管理特殊治疗和管理 超早期溶栓治疗超早期溶栓治疗 抗血小板治疗抗血小板治疗 抗凝治疗抗凝治疗 血管内治疗血管内治疗 细胞保护治疗细胞

12、保护治疗 外科治疗外科治疗第十九页,讲稿共四十五页哦溶栓溶栓治疗的目的治疗的目的o早期恢复供血早期恢复供血o缩短缺血损害的时间缩短缺血损害的时间o缩小梗死体积缩小梗死体积o使可逆性损害的缺血组织恢复使可逆性损害的缺血组织恢复o改善神经损害改善神经损害TIME IS BRAIN第二十页,讲稿共四十五页哦溶栓溶栓治疗治疗的的适应证适应证 o1、年龄、年龄1880岁。岁。o2、发病、发病4.5h以内(以内(rtPA)或)或6h内(尿激酶)。内(尿激酶)。o3、脑功能损害的体征持续存在超过、脑功能损害的体征持续存在超过1h,且比较严重。,且比较严重。(NIHSS 422分)。分)。o4、脑、脑CT已排

13、除颅内出血,且无早期大面积脑梗死影像学改变。已排除颅内出血,且无早期大面积脑梗死影像学改变。o5、患者或家属签署知情同意书。、患者或家属签署知情同意书。第二十一页,讲稿共四十五页哦溶栓溶栓治疗治疗的的禁忌症禁忌症o1.既往有颅内出血,包括可疑蛛网既往有颅内出血,包括可疑蛛网膜下腔出血;近膜下腔出血;近3个月有头颅外伤史;个月有头颅外伤史;近近3周内有胃肠或泌尿系统出血;周内有胃肠或泌尿系统出血;近近2周内进行过大的外科手术;周内进行过大的外科手术;近近1周内有在不易压迫止血部位的动周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺脉穿刺 o2.近近3个月内有脑梗死或心肌梗个月内有脑梗死或心肌梗死史,但不包括陈

14、旧小腔隙梗死史,但不包括陈旧小腔隙梗死而未遗留神经功能体征死而未遗留神经功能体征 o3.严重心严重心 肝肝 肾功能不全或严肾功能不全或严重糖尿病患者重糖尿病患者 o4.体检发现有活动性出血或外伤体检发现有活动性出血或外伤(如如骨折骨折)的证据的证据 o5.已口服抗凝药,且已口服抗凝药,且INR1.5;48h内接受过肝素治疗内接受过肝素治疗(APTT超出超出正常范围正常范围)o6.血小板计数低于血小板计数低于100109/L,血糖血糖180mmhg,或舒,或舒张压张压100mmhg o8.妊娠妊娠 o9.不合作不合作 第二十二页,讲稿共四十五页哦其他需说明的情况其他需说明的情况o1、心源性栓塞不

15、是溶栓的禁忌。、心源性栓塞不是溶栓的禁忌。o2、意识障碍也不是溶栓的禁忌,但、意识障碍也不是溶栓的禁忌,但一般意识障碍的一般意识障碍的NIHSS评分较高评分较高,须评估出血风险与预后。,须评估出血风险与预后。o3、少量、少量SAH有时会模拟出缺血性卒中的表现,脑表面的少量出有时会模拟出缺血性卒中的表现,脑表面的少量出血刺激血管痉挛(如血刺激血管痉挛(如sSAH),出现急性神经功能缺失,因出血少,),出现急性神经功能缺失,因出血少,头头CT不易发现,需注意神经功能缺失持续时间、有无头痛、不易发现,需注意神经功能缺失持续时间、有无头痛、颈抵抗或脑膜刺激征等颈抵抗或脑膜刺激征等。o4、溶栓前正在使用

16、抗血小板药物不是溶栓的禁忌。、溶栓前正在使用抗血小板药物不是溶栓的禁忌。o5、溶栓前使用了降低纤维蛋白原药物,血清纤维蛋白原浓度不低、溶栓前使用了降低纤维蛋白原药物,血清纤维蛋白原浓度不低于于200mg/dl,就不是溶栓的禁忌。,就不是溶栓的禁忌。第二十三页,讲稿共四十五页哦动脉溶栓的适应症动脉溶栓的适应症o动脉溶栓治疗适合动脉溶栓治疗适合1、大脑中动脉主干梗死。、大脑中动脉主干梗死。2、严重后循环梗死。、严重后循环梗死。o动脉溶栓适应症:动脉溶栓适应症:发病发病6小时内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中。小时内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中。发病发病24小时内由后循环动脉闭塞导致的严重脑卒中

17、。小时内由后循环动脉闭塞导致的严重脑卒中。第二十四页,讲稿共四十五页哦溶栓溶栓治疗治疗方案的选择方案的选择o对缺血性脑卒中发病对缺血性脑卒中发病3h 内内(级推荐,级推荐,A 级证据级证据)和和3-4.5h(,B)的患者,应根据适应的患者,应根据适应证严格筛选患者,尽快静脉给予证严格筛选患者,尽快静脉给予rtPA 溶栓治疗。使用方法:溶栓治疗。使用方法:rtPA 0.9 mglkg(重大剂量为重大剂量为90 mg)静脉滴注,其中静脉滴注,其中10%在在1 min 内静脉推注,其余持续滴注内静脉推注,其余持续滴注1 h,用药期间及,用药期间及用药用药24h内应严密监护患者内应严密监护患者(,A)

18、o发病发病6 h 内的缺血性脑卒中患者,内的缺血性脑卒中患者,如不能使用如不能使用 rtPA可考虑静脉给予可考虑静脉给予尿激酶尿激酶,应根据,应根据适应症严格选择患者。使用方法适应症严格选择患者。使用方法:尿激酶尿激酶100万万-150 万万IU,溶于生理盐水,溶于生理盐水100ml200 ml,持续静脉滴注,持续静脉滴注30 min,用药期间应严密监护患者,用药期间应严密监护患者(,B)o 可对其他溶栓药物进行研究,不推荐在研究以外使用可对其他溶栓药物进行研究,不推荐在研究以外使用(,C)o发病发病6 h 内由内由大脑中动脉闭塞大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选

19、择导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后可在有条件的医院进行后可在有条件的医院进行动脉溶栓动脉溶栓(,B)o发病发病24h 内由内由后循环动脉闭塞后循环动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓可在有条件的医院进行动脉溶栓(,C)o 溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗栓治疗者,溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗栓治疗者,应推迟到溶栓应推迟到溶栓24h后开始后开始(,B)第二十五页,讲稿共四十五页哦溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理o

20、动静脉溶栓中、后病人的处理(观察、用药)非常重要,不恰当动静脉溶栓中、后病人的处理(观察、用药)非常重要,不恰当的治疗,再通的血管可能在短时内再闭塞。的治疗,再通的血管可能在短时内再闭塞。o1、动静脉溶栓病人一律收住、动静脉溶栓病人一律收住NICU。o2、定期进行神经功能评估,在静脉点滴溶栓药物过程中、定期进行神经功能评估,在静脉点滴溶栓药物过程中1次次/15 min;随后;随后6h内,内,1次次/30min;此后;此后1次次/60 min,直至,直至24h。o3、患者出现严重的头痛、急性血压增高、恶心或呕吐,应立即停、患者出现严重的头痛、急性血压增高、恶心或呕吐,应立即停用溶栓药物,紧急进行

21、头颅用溶栓药物,紧急进行头颅CT检查,如发现出血按照症状性脑检查,如发现出血按照症状性脑出血的处理流程处理(见后)出血的处理流程处理(见后)第二十六页,讲稿共四十五页哦溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理o4、血压的监测:溶栓的最初、血压的监测:溶栓的最初1h内内1次次/2-5 min,2小时内小时内1次次/10min,随后,随后6h内为内为1次次/30 min,此后,此后,1次次/60min,直至,直至24h。如果收缩压。如果收缩压185mmHg或者舒张压或者舒张压105mmHg,更应多次检,更应多次检查血压,可酌情用药。如果收缩压查血压,可酌情用药。如果收缩压2

22、30mmHg或舒张压或舒张压140mmHg,可静滴硝普钠。(详见溶栓病人的血压管理方案),可静滴硝普钠。(详见溶栓病人的血压管理方案)o5、血氧检测,通过鼻管或面罩给氧,维持血氧饱和度、血氧检测,通过鼻管或面罩给氧,维持血氧饱和度95%。第二十七页,讲稿共四十五页哦溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理o6、发热:对症处理。体温大于、发热:对症处理。体温大于39时,使用冰毯或物理降时,使用冰毯或物理降温,但降温时应避免出现寒战。温,但降温时应避免出现寒战。o7、溶栓结束后严格卧床、溶栓结束后严格卧床24小时小时o8、溶栓后、溶栓后24小时常规头小时常规头CT扫描,观察

23、有否出血。扫描,观察有否出血。o9、用药(、用药(rt-PA)45分钟时检查舌和唇判定有无血管源性水肿,分钟时检查舌和唇判定有无血管源性水肿,如果发现血管源性水肿应立即停药,并给予糖皮质激素和抗组如果发现血管源性水肿应立即停药,并给予糖皮质激素和抗组胺药物。胺药物。第二十八页,讲稿共四十五页哦溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理o10、注意溶栓、注意溶栓24小时内不使用肝素及抗血小板药物,小时内不使用肝素及抗血小板药物,24小小时后复查头时后复查头CT排除出血,开始抗血小板药物和排除出血,开始抗血小板药物和/或低分子肝素,或低分子肝素,禁用普通肝素、降纤药物及其他溶

24、栓药物。禁用普通肝素、降纤药物及其他溶栓药物。o11、记录、记录24小时观察表。小时观察表。o12、病人由有经验的医生主管。、病人由有经验的医生主管。o13、不要太早放置鼻胃管、导尿管或动脉内测压或中心静脉导管。、不要太早放置鼻胃管、导尿管或动脉内测压或中心静脉导管。第二十九页,讲稿共四十五页哦溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理溶栓注意事项、溶栓后的安排及处理出现下列情况,考虑停止溶栓治疗:出现下列情况,考虑停止溶栓治疗:o过敏反应过敏反应,显著的低血压显著的低血压/舌源性肿胀舌源性肿胀o神经功能恶化神经功能恶化:意识水平下降(意识水平下降(GCS眼眼/运动项评分下降运动项评分下降2分)分)病情

25、加重(病情加重(NIHSS增加增加 4 分)分)oBP 185/110 mm Hg 持续存在或伴随神经功能恶化持续存在或伴随神经功能恶化o严重的全身出血严重的全身出血胃肠道或腹腔内出血等胃肠道或腹腔内出血等第三十页,讲稿共四十五页哦溶栓后血压控制方案溶栓后血压控制方案o1、患者收入、患者收入NCU监测血流动力学监测血流动力学24小时以上,推荐使用无创血小时以上,推荐使用无创血压袖带监测血压(注意开始检测压袖带监测血压(注意开始检测双侧上肢血压,以高的一侧为检双侧上肢血压,以高的一侧为检测目标测目标)。严格按方案控制血压,当急性降压临床症状加重)。严格按方案控制血压,当急性降压临床症状加重时,要

26、立即升高血压。时,要立即升高血压。整个溶栓过程最好使血压维持在整个溶栓过程最好使血压维持在140-150/80mmHg左右。左右。第三十一页,讲稿共四十五页哦溶栓后血压控制方案溶栓后血压控制方案o2、开始治疗要监测血压、开始治疗要监测血压24小时:小时:(1)1小时内小时内2-5分钟检测血压分钟检测血压1次。次。(2)2小时内,每小时内,每10分钟检测分钟检测1次。次。(3)6小时内,每小时内,每30分钟检测分钟检测1次(根据血压情况随时调整)。次(根据血压情况随时调整)。(4)24小时内每小时内每60分钟检测分钟检测1次。次。o注:收缩压大于注:收缩压大于150 mmHg或舒张压大于或舒张压

27、大于90mmHg,以及收,以及收缩压小于缩压小于120 mmHg,舒张压小于,舒张压小于70 mmHg,及时通知医生。,及时通知医生。第三十二页,讲稿共四十五页哦溶栓后血压控制方案溶栓后血压控制方案o3、收缩压在、收缩压在180-230mmHg,或者舒张压在,或者舒张压在105-120mmHg,2-5分钟测量分钟测量1次,连续两次或两次以上,则采取如下措施:次,连续两次或两次以上,则采取如下措施:静脉推注拉贝洛尔静脉推注拉贝洛尔10mg,注射时间,注射时间1-2分钟以上,每分钟以上,每10-20分钟可以重复一个剂量,或者增加分钟可以重复一个剂量,或者增加1倍剂量,直至总量倍剂量,直至总量150

28、mg。注射拉贝洛尔时,每注射拉贝洛尔时,每2-5分钟检测血压分钟检测血压1次,注意低血压次,注意低血压及心动过缓。及心动过缓。第三十三页,讲稿共四十五页哦溶栓后血压控制方案溶栓后血压控制方案o4、要是收缩压、要是收缩压 230mmHg,或者舒张压在,或者舒张压在121-140mmHg范范围,间隔围,间隔2分钟分钟 检测检测1次,连续次,连续2次或次或2次以上时采取以下措施:次以上时采取以下措施:静脉推注拉贝洛尔静脉推注拉贝洛尔10mg,注射时间,注射时间1-2分钟以上,每分钟以上,每10分分钟可以重复一个剂量,或者增加剂量,直至总量钟可以重复一个剂量,或者增加剂量,直至总量150mg。注。注射

29、拉贝洛尔时,每射拉贝洛尔时,每2分钟检测血压分钟检测血压1次,注意低血压及心动次,注意低血压及心动过缓过缓。或静脉推注乌拉地尔或静脉推注乌拉地尔50mg,之后乌拉地尔,之后乌拉地尔125mg+盐水盐水100ml持续静点。持续静点。经以上处理达不到要求的效果时,静脉点滴硝普钠(经以上处理达不到要求的效果时,静脉点滴硝普钠(0.5-10ug/kgmin)。)。第三十四页,讲稿共四十五页哦溶栓后血压控制方案溶栓后血压控制方案o5、要是舒张压、要是舒张压 140mmHg,间隔,间隔2-5分钟分钟 检测血压检测血压1次,连续次,连续2次或次或2次以上时采取以下措施:次以上时采取以下措施:静脉点滴硝普钠(

30、静脉点滴硝普钠(0.5-10ug/kgmin)。)。每每2-5分钟检测血压分钟检测血压1次,注意低血压。次,注意低血压。使用硝普钠时,建议连续的动脉血压监测,应该注意穿刺使用硝普钠时,建议连续的动脉血压监测,应该注意穿刺部位出血、降压药物引起的血压降低。部位出血、降压药物引起的血压降低。第三十五页,讲稿共四十五页哦溶栓前高血压的管理(Bp185/110)拉贝洛尔10-20mg,静推1-2min;如果必要,可以重复1次尼卡地平5mg/h,IV,滴速每隔5-15min增加2.5mg/h,最大滴速15mg/h,直至达到目标其他药物:(肼苯哒嗪、依那普利)不要给予溶栓如果没有达到185/110mmHg

31、第三十六页,讲稿共四十五页哦溶栓中和溶栓后24小时内高血压的管理(Bp185/110)拉贝洛尔10mg,静推1-2min(5-10min起效,作用持续3-5h);如果必要,继续静点2-8mg/min5mg/h,IV,滴速每隔5-15min增加2.5mg/h,最大滴尼卡地平速15mg/h,直至达到目标值其他药物(卡托普利(6.25mg)硝普钠0.25-10mg/kg/min(1-5min起效)如果无效备注:降压宜缓(第一小时不要超过10-20mmHg,24小时不要超过50mmHg/15%;为了避免血压反弹,有时要延续治疗;或或第三十七页,讲稿共四十五页哦溶栓后症状性脑出血的处理溶栓后症状性脑出血

32、的处理o静脉静脉/动脉穿刺点动脉穿刺点-压迫止血压迫止血o BP 颅内出血颅内出血 o BP,伴休克伴休克 胃肠道胃肠道/腹腔内出血腹腔内出血o输血,凝血功能检查,神经外科会诊输血,凝血功能检查,神经外科会诊o纤溶状态获得纠正后才应考虑外科手术治疗纤溶状态获得纠正后才应考虑外科手术治疗o症状性症状性ICH1.可输可输4单位的袋装红细胞;单位的袋装红细胞;4单位的新鲜冷冻血浆(每袋单位的新鲜冷冻血浆(每袋100ml,提前通知血库,需,提前通知血库,需溶解溶解40分钟)或冷沉淀物;分钟)或冷沉淀物;1单位的血小板,特别是近期使用抗血小板治疗者(提单位的血小板,特别是近期使用抗血小板治疗者(提前通知

33、血库,需找临时献血员,前通知血库,需找临时献血员,4小时以上的制备)小时以上的制备)2.请神经外科或血液科会诊请神经外科或血液科会诊3.CT随诊随诊4.神经外科手术必须在凝血障碍纠正后进行,否则按原发性神经外科手术必须在凝血障碍纠正后进行,否则按原发性ICH处置处置第三十八页,讲稿共四十五页哦溶栓后出血风险评估溶栓后出血风险评估o溶栓最可怕并发症溶栓最可怕并发症-症状性脑出血,目前广泛用于症状性脑出血,目前广泛用于溶栓患者的出血风险评估量表为:溶栓后出溶栓患者的出血风险评估量表为:溶栓后出血评分(血评分(HAT)系统。)系统。HAT评分系统是一个含有评分系统是一个含有三项临床指标、总分为三项临

34、床指标、总分为5分的评分系统。分的评分系统。o第一项:为既往糖尿病史或发生卒中后在进行溶栓前第一项:为既往糖尿病史或发生卒中后在进行溶栓前随机血糖随机血糖11.1mmol/L。满足其中任意一项记。满足其中任意一项记1分。否分。否则记则记0分。分。o第二项:为溶栓前第二项:为溶栓前NIHSS评分,评分,15分记分记0分,分,15-19分分记记1分,分,20分记分记2分。分。o第三项:为可见的早期卒中第三项:为可见的早期卒中CT改变,改变,CT上没上没有任何早期卒中表现记有任何早期卒中表现记0分,发现分,发现CT上上 1/3大脑大脑中动脉支配区的早期低密度区域记中动脉支配区的早期低密度区域记1分。

35、发现分。发现CT上上1/3大脑中动脉支配区的早期低密度区域记大脑中动脉支配区的早期低密度区域记2分。分。o三项累计值为最终的三项累计值为最终的HAT得分值(得分值(0-5分)分)oHAT的分值与颅内出血呈正相关,与症状性脑出的分值与颅内出血呈正相关,与症状性脑出血密切相关,而与良好功能预后呈负相关。血密切相关,而与良好功能预后呈负相关。oHAT的分值越高,颅内出血风险越大,预后越差。的分值越高,颅内出血风险越大,预后越差。o注意:当注意:当HAT达到达到3分时,症状性颅内出血比例分时,症状性颅内出血比例达到近达到近15%(远大于(远大于NINDS研究治疗组研究治疗组5.9%的出的出血率。血率。

36、第三十九页,讲稿共四十五页哦特殊情况下的缺血性卒中溶栓特殊情况下的缺血性卒中溶栓o以以AF为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?o急性大血管闭塞的溶栓急性大血管闭塞的溶栓o小卒中小卒中/好转的患者是否溶栓?好转的患者是否溶栓?充分考虑其效益充分考虑其效益-风险比!风险比!充分知情!充分知情!第四十页,讲稿共四十五页哦以以AFAF为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?o容易导致容易导致MCA主干闭塞、容易出血转换、可能在溶栓时神经功能主干闭塞、容易出血转换、可能在溶栓时神经功能缺损过重缺损过重(NIHSS25,NINDS排除标准排除标准)ASA2007

37、:Caution should be exercised in treating a patient with major deficitso韩国韩国155例回顾性分析:例回顾性分析:CE Vs non CE:临床预后较差,临床预后较差,ICH增增高,是溶栓后不完全再通、对高,是溶栓后不完全再通、对rt-PA反应不佳、临床预后不反应不佳、临床预后不良和颅内出血的预测因素良和颅内出血的预测因素.1)o其他研究,包括中国的资料:显示其他研究,包括中国的资料:显示AF导致的导致的CE溶栓效果欠佳溶栓效果欠佳o临床上有观点:对临床上有观点:对AF为代表的为代表的CE是否溶栓存在质疑是否溶栓存在质疑第四

38、十一页,讲稿共四十五页哦以以AFAF为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?为代表的心源性脑栓塞是否溶栓?o心源性脑栓塞不是国际、国内指南中溶栓的禁忌症心源性脑栓塞不是国际、国内指南中溶栓的禁忌症o几个代表性的溶栓研究并未排除几个代表性的溶栓研究并未排除AF或其他心源性栓塞或其他心源性栓塞oNINDS研究中纳入了研究中纳入了115例例AF患者,结果显示卒中后患者,结果显示卒中后3个月溶个月溶栓组神经功能康复优于安慰剂组栓组神经功能康复优于安慰剂组oMolina等等72例病例对照研究,发现例病例对照研究,发现CE溶栓后早期再通率明显增溶栓后早期再通率明显增高,梗塞体积更小;虽高,梗塞体积更小;虽ICH也增

39、高,但也增高,但3个月时生活独立能力个月时生活独立能力明显高于安慰剂组。明显高于安慰剂组。以以AF为代表的一般为代表的一般CE患者,不是溶栓的禁忌症。在符合患者,不是溶栓的禁忌症。在符合现有溶栓指针前提下积极开展溶栓。但应注意排除一些现有溶栓指针前提下积极开展溶栓。但应注意排除一些特定病因者(如细菌性栓塞),并知晓其相对较高风险。特定病因者(如细菌性栓塞),并知晓其相对较高风险。第四十二页,讲稿共四十五页哦急性大血管闭塞的溶栓急性大血管闭塞的溶栓ESH2008o6 h内的急性内的急性MCA闭塞,可考虑动脉内溶栓(闭塞,可考虑动脉内溶栓(II B)。)。o急性急性BA闭塞时,推荐将动脉内溶栓用于

40、经过筛选的患者闭塞时,推荐将动脉内溶栓用于经过筛选的患者(III B)。即使即使3 h,BA闭塞仍可考虑静脉溶栓(闭塞仍可考虑静脉溶栓(III B)。)。ASA2007o6h的的MCA闭塞,不适用静脉溶栓的病人,可考虑动脉溶闭塞,不适用静脉溶栓的病人,可考虑动脉溶栓;但静脉溶栓适应症的病人一般仍应静脉溶栓。栓;但静脉溶栓适应症的病人一般仍应静脉溶栓。对于具有潜在溶栓治疗可能的对于具有潜在溶栓治疗可能的MCA或或BA急性闭塞,按急性闭塞,按按现行指南进行溶栓。按现行指南进行溶栓。第四十三页,讲稿共四十五页哦小卒中小卒中/好转的患者是否溶栓?好转的患者是否溶栓?o小卒中小卒中/波动卒中患者时间窗内溶栓的有效性、安全性波动卒中患者时间窗内溶栓的有效性、安全性 支持证据远多于不确定证据支持证据远多于不确定证据 o早期小卒中早期小卒中/好转好转/波动的患者:向预后不良发展的可能性较波动的患者:向预后不良发展的可能性较高高o时间窗内对早期小卒中时间窗内对早期小卒中/好转好转/波动的患者溶栓波动的患者溶栓带来更好的临床疗效,不存在明显的安全性问题带来更好的临床疗效,不存在明显的安全性问题但但NIHSS 1-3NIHSS 1-3分者,相对证据缺乏!分者,相对证据缺乏!第四十四页,讲稿共四十五页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十五页,讲稿共四十五页哦

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