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1、处方管理办法贯彻细则最新现在学习的是第1页，共86页现在学习的是第2页，共86页处方管理办法处方管理办法的核心的核心通用名的使用，规范了临床用药秩序。通用名的使用，规范了临床用药秩序。最大限度的方便了患者，可以持处方到其他最大限度的方便了患者，可以持处方到其他地方购药。也可以自行选择同一通用名下的地方购药。也可以自行选择同一通用名下的更廉价的药物。更廉价的药物。能够更方便的了解患者的用药史和治疗史。能够更方便的了解患者的用药史和治疗史。而此前使用商品名开处方，无法完全了解患而此前使用商品名开处方，无法完全了解患者的用药史。者的用药史。建立了全国医疗届沟通的平台，患者可以回建立了全国医疗届沟通的
2、平台，患者可以回当地顺畅的序贯治疗。当地顺畅的序贯治疗。现在学习的是第3页，共86页在第一章总则第一条作了明确规定：在第一章总则第一条作了明确规定：“规范处方管理，提高处方质量，促进合规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全理用药，保障医疗安全”处方管理办法处方管理办法宗旨宗旨现在学习的是第4页，共86页1 1、第一条阐明制定本、第一条阐明制定本办法办法的的法律依据与目的法律依据与目的v依据：依据：2 2个法律；个法律；2 2个条例个条例处方管理办法处方管理办法修订主要内容修订主要内容现在学习的是第5页，共86页v目的：目的：规范处方管理规范处方管理规范与发挥医师、药师在促进合理
3、用规范与发挥医师、药师在促进合理用药方面的专业作用药方面的专业作用促进合理用药促进合理用药最终目的是保障患者用药利益最终目的是保障患者用药利益现在学习的是第6页，共86页2 2、第二条阐明了处方的定义和适用、第二条阐明了处方的定义和适用范围范围v定义：定义：“由注册的执业医师和执业助理由注册的执业医师和执业助理医师医师(以下简称医师以下简称医师)在诊疗活动中为在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员任职资格的药学专业技术人员(以下简以下简称药师称药师)审核、调配、核对，并作为患审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处
4、方包括医疗者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单机构病区用药医嘱单”现在学习的是第7页，共86页v医师开具处方必须取得处方权医师开具处方必须取得处方权 要符要符合以下四条的规定：合以下四条的规定：第八条规定：第八条规定：“经注册的执业医师在执业地经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效方有效”现在学习的是第8页，共86页医师去基层医疗机构或社区医疗卫生服务中心从医师去基层医疗机
5、构或社区医疗卫生服务中心从事诊疗活动时处方权问题：事诊疗活动时处方权问题：因诊疗需要医院可授予处方权因诊疗需要医院可授予处方权 是医院单位行为而不是个人行为是医院单位行为而不是个人行为 个人行为属违法个人行为属违法现在学习的是第9页，共86页第九条规定：第九条规定：“经注册的执业助理医师在乡、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权方权”第十条规定：第十条规定：“医师应当在注册的医疗机构签名医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章留样或者专用
6、签章”第十二条规定：试用期人员开具处方，应当经第十二条规定：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效名或加盖专用签章后方有效现在学习的是第10页，共86页v药品零售企业药品零售企业(药店药店)药学人员和药学人员和“坐坐堂医师堂医师”法律地位法律地位药品管理法药品管理法规定：规定：社会药店属商业零售企业性质社会药店属商业零售企业性质 不属医疗机构不属医疗机构允许其药学人员从事属医疗行为的处方调剂允许其药学人员从事属医疗行为的处方调剂现在学习的是第11页，共86页v执业医师法执业医师法规定规定注册规定执业地点
7、才有处方权不准在社会药注册规定执业地点才有处方权不准在社会药店从事诊断活动店从事诊断活动“坐堂医师坐堂医师”法律上没有地位法律上没有地位 无处方权无处方权 诊诊疗活动与药店经济利益相关疗活动与药店经济利益相关必将损害患者利益必将损害患者利益国际上只有社区全科医师，无国际上只有社区全科医师，无“坐堂医师坐堂医师”概概念是绝对禁止的念是绝对禁止的现在学习的是第12页，共86页v药师调剂处方必须取得调剂资格，即要药师调剂处方必须取得调剂资格，即要符合以下三条的规定：符合以下三条的规定：第二十九条规定：第二十九条规定：“取得药学专业技术职务任取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作职资格
8、的人员方可从事处方调剂工作”第三十条规定：第三十条规定：“药师在执业的医疗机构取得药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查当在本机构留样备查”现在学习的是第13页，共86页第三十一条规定：第三十一条规定：“具有药师以上专业技术职具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作调配工作”20022002年年年年1 1月公布月公布月公布月公布医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行
9、规定医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事管理暂行规定对对药学专业技术人才和药学部门主任条件已有明确药学专业技术人才和药学部门主任条件已有明确规定规定 有的未执行、也未予以重视有的未执行、也未予以重视现在学习的是第14页，共86页 20042004年年年年8 8月公布的月公布的月公布的月公布的处方管理办法处方管理办法处方管理办法处方管理办法(试行试行试行试行)第十第十七条已给二年过渡期七条已给二年过渡期 与国际接轨：药师以上人员和药士工作任务应与国际接轨：药师以上人员和药士工作任务应与国际接轨：药师以上人员和药士工作任务应与国际接轨：药师以上人员和药士工作任务应有区别有区别有区别有区别 有利发挥
10、药学专业人才积极性有利发挥药学专业人才积极性有利发挥药学专业人才积极性有利发挥药学专业人才积极性 基层医疗机构药学人员执业可按本基层医疗机构药学人员执业可按本基层医疗机构药学人员执业可按本基层医疗机构药学人员执业可按本办法办法办法办法第九第九第九第九条规定执行条规定执行条规定执行条规定执行 药学人员实习期间调剂资格问题可按本药学人员实习期间调剂资格问题可按本药学人员实习期间调剂资格问题可按本药学人员实习期间调剂资格问题可按本办法办法办法办法第第第第十二条规定执行十二条规定执行十二条规定执行十二条规定执行现在学习的是第15页，共86页v处方含病区用药医嘱单处方含病区用药医嘱单v处方的调剂处方的调
11、剂 包括处方的审核、调配、核对和发包括处方的审核、调配、核对和发药药4 4个步骤个步骤v处方具有特定的性质与意义处方具有特定的性质与意义现在学习的是第16页，共86页处方具有特殊性处方具有特殊性 执业医师法执业医师法执业医师法执业医师法规定：经注册的执业医师在执业地规定：经注册的执业医师在执业地规定：经注册的执业医师在执业地规定：经注册的执业医师在执业地点取得处方权才能在注册地的机构诊疗活动中开点取得处方权才能在注册地的机构诊疗活动中开点取得处方权才能在注册地的机构诊疗活动中开点取得处方权才能在注册地的机构诊疗活动中开具处方具处方具处方具处方 药师符合以上三条方准调剂处方药师符合以上三条方准调
12、剂处方药师符合以上三条方准调剂处方药师符合以上三条方准调剂处方 其他任何人员不得开具或调剂处方药冒充者要承担其他任何人员不得开具或调剂处方药冒充者要承担其他任何人员不得开具或调剂处方药冒充者要承担其他任何人员不得开具或调剂处方药冒充者要承担法律责任法律责任法律责任法律责任现在学习的是第17页，共86页处方具有法律性处方具有法律性 是重要的法律凭证是重要的法律凭证是重要的法律凭证是重要的法律凭证 处方要按规定妥善保存处方要按规定妥善保存 处方和调剂一但形成就不得更改处方和调剂一但形成就不得更改现在学习的是第18页，共86页处方具有经济意义处方具有经济意义 处方和调剂一但形成就有经济意义有进处方和
13、调剂一但形成就有经济意义有进销差价收入、是药品账务和经济核算凭证销差价收入、是药品账务和经济核算凭证 国家仍实行国家仍实行国家仍实行国家仍实行“进销定价进销定价进销定价进销定价”政策政策政策政策 是合情、合理、是合情、合理、是合情、合理、是合情、合理、合法的指责医院合法的指责医院合法的指责医院合法的指责医院“虚高定价虚高定价虚高定价虚高定价”是不符合国家是不符合国家是不符合国家是不符合国家政策、缺乏依据政策、缺乏依据政策、缺乏依据政策、缺乏依据现在学习的是第19页，共86页v适用范围：按本适用范围：按本办法办法第二条规定：第二条规定：“适用于与处方开具、调剂、保管相关的适用于与处方开具、调剂、
14、保管相关的医疗机构及其人员医疗机构及其人员”所有医疗机构及其医师、药师和护理人员；病房所有医疗机构及其医师、药师和护理人员；病房领取、保存和使用以及病区基数药品领取、保存和使用以及病区基数药品静脉用药混合调配等都属本静脉用药混合调配等都属本办法办法监管范畴监管范畴现在学习的是第20页，共86页预防、保健机构及其相关医师、药师和护预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员理人员适用上述单位及其医药技术人员在处适用上述单位及其医药技术人员在处方开具、调剂和处方笺印制方开具、调剂和处方笺印制现在学习的是第21页，共86页3 3、明确监管是卫生行政部门明确监管是卫生行政部门v处方管理办法处方管理办法(
15、试行试行)文件未明确文件未明确v这次这次处方管理办法处方管理办法第一章总则第三条第一章总则第三条明确了是卫生行政部门的责任明确了是卫生行政部门的责任v有利于增强各级卫生行政部门的责任感有利于增强各级卫生行政部门的责任感现在学习的是第22页，共86页4 4、第四条规定：医师和药师开具处、第四条规定：医师和药师开具处方、调剂处方方、调剂处方“应当遵循安全、有效、应当遵循安全、有效、经济的原则经济的原则”v合理用药概念：合理用药概念：1985198519851985年年年年WHOWHOWHOWHO内罗毕会议内罗毕会议内罗毕会议内罗毕会议“合理用药要求患者接受的药物合理用药要求患者接受的药物合理用药要
16、求患者接受的药物合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区内为最低廉疗程适当，药物对患者及其社区内为最低廉疗程适当，药物对患者及其社区内为最低廉疗程适当，药物对患者及其社区内为最低廉”。暂行规定暂行规定暂行规定暂行规定中将合理用药的定义概括为：中将合理用药的定义概括为：“安全、安全、有效、经济有效、经济”6 6个字个字个字个字现在学习的是第23页，共86页v合理用药三要素合理用药三要素
17、安全性：安全性：基本前提基本前提 用药权衡利弊用药权衡利弊 风险和效益风险和效益 最小的风险最小的风险 最大效果最大效果用药教育用药教育 使患者了解药品具有两重性使患者了解药品具有两重性 治疗治疗有一定风险有一定风险现在学习的是第24页，共86页有效性：有效性：用药首要目标用药首要目标 针对病症选用适宜药物受科针对病症选用适宜药物受科学水平限制学水平限制 有的仅减轻和缓解病症有的仅减轻和缓解病症 达到医患达到医患可接受用药目标可接受用药目标经济性：经济性：以尽可能低成本换取尽可能大治疗效益以尽可能低成本换取尽可能大治疗效益现在学习的是第25页，共86页v合理用药原则应强调开具处方药合理合理用药
18、原则应强调开具处方药合理性与正确性性与正确性 适宜的适应证：选用药物与诊断相符合适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 是最是最佳方案佳方案适宜的药物：符合合理用药原则适宜的药物：符合合理用药原则现在学习的是第26页，共86页适宜的患者：选用药品无禁忌症适宜的患者：选用药品无禁忌症 ADRADR尽可能尽可能小与少小与少适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和清楚的信息要和清楚的信息适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物效应和对策预案药物效应和对策预案现在学习的是第27页，共86页5 5、规定开具处方应使用
19、药品通用名、规定开具处方应使用药品通用名称称v目的目的规范处方药品名抵制一药多名和一个药规范处方药品名抵制一药多名和一个药多企业低水平重复生产多企业低水平重复生产抵制不符合治疗需求的剂型与剂量规格抵制不符合治疗需求的剂型与剂量规格促进合理用药保护患者用药权益促进合理用药保护患者用药权益现在学习的是第28页，共86页有利于缓解看病贵有利于缓解看病贵推动医疗机构和医务人员的自律推动医疗机构和医务人员的自律有利于抵制商业贿赂和药品价格虚高有利于抵制商业贿赂和药品价格虚高 总之有利于整治目前不规范的医药市场总之有利于整治目前不规范的医药市场现在学习的是第29页，共86页6 6、药品通用名实施措施药品通
20、用名实施措施v“药品通用名称药品通用名称”概念与界定概念与界定药品通用名称：采用卫生部公布的药品通用名称：采用卫生部公布的处方常用处方常用药品通用名目录药品通用名目录处方常用药品通用名目录处方常用药品通用名目录和和“药品制剂通药品制剂通用名称用名称”的概念是不同的的概念是不同的现在学习的是第30页，共86页卫生部卫生部处方常用处方常用药品通用名目录药品通用名目录依依据：据：中国药品通用名中国药品通用名中国药品通用名中国药品通用名(1997(1997年药典会编年药典会编年药典会编年药典会编)国际非专利制药品名国际非专利制药品名(INN)(INN)未列入卫生部公布的未列入卫生部公布的处方常用处方常
21、用药品通用药品通用名目录名目录如何处理问题如何处理问题现在学习的是第31页，共86页v药品制剂通用名称药品制剂通用名称第十七条规定所指药品通用名称：系指药品制剂通第十七条规定所指药品通用名称：系指药品制剂通用名：用名：“医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称品名称和复方制剂药品名称”现在学习的是第32页，共86页开具处方可使用的名称包括：开具处方可使用的名称包括：药品通用名称药品通用名称药品通用名称药品通用名称实际是制剂药品名实际是制剂药品名
22、实际是制剂药品名实际是制剂药品名 新活性化合物专利药品名称新活性化合物专利药品名称新活性化合物专利药品名称新活性化合物专利药品名称00只准首创只准首创只准首创只准首创(原研开发原研开发原研开发原研开发)企业使用专利药品名称企业使用专利药品名称企业使用专利药品名称企业使用专利药品名称00并应在中国申请有专利保护的并应在中国申请有专利保护的并应在中国申请有专利保护的并应在中国申请有专利保护的00企业应提供专利保护证明文件企业应提供专利保护证明文件企业应提供专利保护证明文件企业应提供专利保护证明文件 复方制剂药品名称：含中成药复方制剂药品名称：含中成药复方制剂药品名称：含中成药复方制剂药品名称：含中
23、成药现在学习的是第33页，共86页“习惯名称习惯名称”正在调研制定目前尚未公布正在调研制定目前尚未公布经药监部门批准的每个制剂药品通用名经药监部门批准的每个制剂药品通用名 开具处方时：开具处方时：“主语主语通用名称通用名称”不得省略不得省略除某些药品必须注明特定的除某些药品必须注明特定的“盐盐”外外 一般一般“盐盐”可略去、剂型可合理简略可略去、剂型可合理简略现在学习的是第34页，共86页制定处方集应由药事管理委员会负责制定处方集应由药事管理委员会负责 应根据本机构制定的遴选标准应根据本机构制定的遴选标准 科学、公开、公平、公正进行药品遴选科学、公开、公平、公正进行药品遴选 应定期进行修订但不
24、能频繁或随意修改应定期进行修订但不能频繁或随意修改现在学习的是第35页，共86页处方集含义：处方集含义：“处方集处方集”即为本医即为本医疗机构使用的疗机构使用的“基本药物基本药物”处方集内药品可以满足本机构绝大处方集内药品可以满足本机构绝大多数患者的医疗诊治需求多数患者的医疗诊治需求现在学习的是第36页，共86页00只收载本机构使用的基本药品及其制剂只收载本机构使用的基本药品及其制剂00每个药品各项目信息的叙述较简练每个药品各项目信息的叙述较简练00各医疗机构之间收载于处方集的药品品种各医疗机构之间收载于处方集的药品品种有较大不同有较大不同 收载药品品种尽可能多收载药品品种尽可能多全部全部医师
25、、药师应人手一册医师、药师应人手一册现在学习的是第37页，共86页处方集内容：编写的内容可根据各医疗处方集内容：编写的内容可根据各医疗机构的特点和需要而定应编写成便于机构的特点和需要而定应编写成便于携带的手册携带的手册 总论总论总论总论00影响药物作用的因素影响药物作用的因素影响药物作用的因素影响药物作用的因素00药物相互作用药物相互作用药物相互作用药物相互作用00药物的选择与用药注意事项药物的选择与用药注意事项药物的选择与用药注意事项药物的选择与用药注意事项00老年人用药选择与注意事项老年人用药选择与注意事项老年人用药选择与注意事项老年人用药选择与注意事项00婴幼儿用药选择与注意事项婴幼儿用
26、药选择与注意事项婴幼儿用药选择与注意事项婴幼儿用药选择与注意事项现在学习的是第38页，共86页 各论：可按临床各科治疗用药和药理学分类各论：可按临床各科治疗用药和药理学分类办法编写办法编写00每个药品各项目信息论述宜较简练：通用名称；简要每个药品各项目信息论述宜较简练：通用名称；简要每个药品各项目信息论述宜较简练：通用名称；简要每个药品各项目信息论述宜较简练：通用名称；简要药理作用、适应证；主要规格、用法用量；主要注意药理作用、适应证；主要规格、用法用量；主要注意药理作用、适应证；主要规格、用法用量；主要注意药理作用、适应证；主要规格、用法用量；主要注意事项等事项等事项等事项等00处方集收载的
27、药品应是由最具成本处方集收载的药品应是由最具成本处方集收载的药品应是由最具成本处方集收载的药品应是由最具成本效益；最具有安全效益；最具有安全效益；最具有安全效益；最具有安全性；当地可获得和通过质量认证的药品组成性；当地可获得和通过质量认证的药品组成性；当地可获得和通过质量认证的药品组成性；当地可获得和通过质量认证的药品组成00每个药品：应列出本机构遴选每个药品：应列出本机构遴选每个药品：应列出本机构遴选每个药品：应列出本机构遴选(中中中中)的的的的“基本用药供应目录基本用药供应目录基本用药供应目录基本用药供应目录”品种品种品种品种现在学习的是第39页，共86页 附录：具体内容可根据临床实际情况
28、而定如附录：具体内容可根据临床实际情况而定如附录：具体内容可根据临床实际情况而定如附录：具体内容可根据临床实际情况而定如收录：收录：收录：收录：00本机构有关临床用药的相关规定本机构有关临床用药的相关规定本机构有关临床用药的相关规定本机构有关临床用药的相关规定00药物临床应用指南药物临床应用指南药物临床应用指南药物临床应用指南(指导原则指导原则指导原则指导原则)00药物分级管理办法药物分级管理办法药物分级管理办法药物分级管理办法(制度制度制度制度)00影响胎儿的药物影响胎儿的药物影响胎儿的药物影响胎儿的药物00哺乳期慎用的药物哺乳期慎用的药物哺乳期慎用的药物哺乳期慎用的药物00按体表面积计算小
29、儿药物用量按体表面积计算小儿药物用量按体表面积计算小儿药物用量按体表面积计算小儿药物用量00肝、肾功能低下时药物的肝、肾功能低下时药物的肝、肾功能低下时药物的肝、肾功能低下时药物的t t t t和剂量的调整和剂量的调整和剂量的调整和剂量的调整现在学习的是第40页，共86页v第十六条第十六条 规定医疗机构应当制定规定医疗机构应当制定“基本用药供应目录基本用药供应目录”及制定办法及制定办法基本用药供应目录含义：是本机构所供基本用药供应目录含义：是本机构所供应的全部药品制剂目录以条目模式列出应的全部药品制剂目录以条目模式列出含药品制剂通用品、剂型、剂量规格、含药品制剂通用品、剂型、剂量规格、剂量单位
30、剂量单位现在学习的是第41页，共86页基本用药供应目录的制定：基本用药供应目录的制定：按处方集按处方集(手册手册)的药品通用名称和遴选收载的药品的药品通用名称和遴选收载的药品品种品种(制剂制剂)其注射剂型其注射剂型(含水针剂与粉针剂等及各种剂量规含水针剂与粉针剂等及各种剂量规格格)和口服剂型和口服剂型(含片剂、胶囊剂等及各种剂量规格含片剂、胶囊剂等及各种剂量规格)只准各选择只准各选择2个不同企业生产的同一药品品种及同个不同企业生产的同一药品品种及同一剂量规格一剂量规格(或不同剂量规格或不同剂量规格)各选一个列入各选一个列入“目录目录”如干扰素只能算一个如干扰素只能算一个 再如胸腺肽问题再如胸腺
31、肽问题现在学习的是第42页，共86页处方组成类同及作用、适应证相同的复方制剂处方组成类同及作用、适应证相同的复方制剂只准选择只准选择1 2个品种列入个品种列入“目录目录”含中成药品种含中成药品种注射剂型、口服剂型和组成类同复方制剂药品注射剂型、口服剂型和组成类同复方制剂药品品种可少选不能多选品种可少选不能多选2个药不能理解为一个进口药、一个国产药个药不能理解为一个进口药、一个国产药根据临床需求，药品质量、价格、企业规模、信誉根据临床需求，药品质量、价格、企业规模、信誉度等因素公开、公平、公正遴选度等因素公开、公平、公正遴选 现在学习的是第43页，共86页“基本用药供应目录基本用药供应目录”由药
32、事管理委员由药事管理委员会负责制定与遴选会负责制定与遴选药库购入药品应按药库购入药品应按“基本用药供应目录基本用药供应目录”开具处方限定于基本用药供应目录内品种、开具处方限定于基本用药供应目录内品种、剂型、剂量规格剂型、剂量规格现在学习的是第44页，共86页v因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品可另外遴选格药品可另外遴选因特殊诊疗需要可选用除注射剂和口服两种剂型以因特殊诊疗需要可选用除注射剂和口服两种剂型以外的其他剂型，如适用于婴幼儿的剂型、眼科用的外的其他剂型，如适用于婴幼儿的剂型、眼科用的滴眼剂等列入滴眼剂等列入“目录目录”现在学习的是第45页，共86
33、页剂量规格：注射剂和口服剂两种剂型常规成人剂量规格：注射剂和口服剂两种剂型常规成人剂量规格外，因特殊诊疗需求，可遴选其他剂量规格外，因特殊诊疗需求，可遴选其他剂量规格，如适用于婴幼儿的剂量列入剂量规格，如适用于婴幼儿的剂量列入“目目录录”再如大输液再如大输液(葡萄糖葡萄糖)制剂、规格制剂、规格 又如：氨基酸制剂、规格又如：氨基酸制剂、规格 阿斯匹林阿斯匹林现在学习的是第46页，共86页但特殊需要另选的药品剂型或剂量但特殊需要另选的药品剂型或剂量规格必须有诊治需求的充分理由规格必须有诊治需求的充分理由 应从严掌握、经得起评估与检查应从严掌握、经得起评估与检查现在学习的是第47页，共86页v“处方
34、集处方集”或或“基本用药供应目录基本用药供应目录”没有的药品品种或剂型或剂量规格没有的药品品种或剂型或剂量规格处理办法：处理办法：相关科室提出申请相关科室提出申请经医务处经医务处(科科)和药学部门负责人签署同意后、药库和药学部门负责人签署同意后、药库一次性购入使用一次性购入使用 药库不常备药库不常备不应请患者自购不应请患者自购住院患者自带药品一般不应用住院患者自带药品一般不应用 否则应经主管医否则应经主管医师和临床药师或负责药师同意师和临床药师或负责药师同意现在学习的是第48页，共86页v第四十一条规定：第四十一条规定：“医疗机构应将本医疗机构应将本机构基本用药供应目录内同类药品相关机构基本用
35、药供应目录内同类药品相关信息告知患者信息告知患者”告知内容告知内容本机构同一药品有哪二个企业生产的品种本机构同一药品有哪二个企业生产的品种告知该两种药品参考单价告知该两种药品参考单价告知该两种药品参考单价告知该两种药品参考单价告知方法告知方法 医师开方时应当告知医师开方时应当告知医师开方时应当告知医师开方时应当告知 供患者选择哪个价格品种药供患者选择哪个价格品种药供患者选择哪个价格品种药供患者选择哪个价格品种药品品品品 另可电子显示屏公示另可电子显示屏公示另可电子显示屏公示另可电子显示屏公示现在学习的是第49页，共86页7 7、麻醉药品和精神药品管理规定麻醉药品和精神药品管理规定v原原办法办法
36、(试行试行)对对“麻、精神麻、精神”药品只药品只作了原则性规定比较简单作了原则性规定比较简单v新新办法办法特点特点规定详尽、明确规定详尽、明确 行政监管法律责任行政监管法律责任行政监管法律责任行政监管法律责任 处方开具与处方用量规定处方开具与处方用量规定处方开具与处方用量规定处方开具与处方用量规定 药品调剂与管理药品调剂与管理药品调剂与管理药品调剂与管理 开具和调剂开具和调剂“麻、精一麻、精一”药品医师处方权和药师调药品医师处方权和药师调剂资格取得的规定剂资格取得的规定现在学习的是第50页，共86页v规定具有人性化、操作性强规定具有人性化、操作性强既考虑要充分满足患者治疗需求和方便领既考虑要充
37、分满足患者治疗需求和方便领用改善患者生活质量用改善患者生活质量同时又对临床用药作了规范和强制性管同时又对临床用药作了规范和强制性管理规定理规定v目的：保障患者合法、安全、合目的：保障患者合法、安全、合理使用理使用现在学习的是第51页，共86页v医师处方权和药师调剂资格的认定医师处方权和药师调剂资格的认定第十一条规定：第十一条规定：“对本机构执业医师和药师进对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训理的培训”已有处方权的医师要经过培训、考核合格、已有处方权的医师要经过培训、考核合格、取得取得“麻、精一麻、精一”处方权可在本机构开具
38、处方权可在本机构开具“麻、麻、精一精一”处方处方现在学习的是第52页，共86页已有调剂资格的药师经已有调剂资格的药师经“麻、精一麻、精一”药品药品 培培训、考核取得训、考核取得“麻、精一麻、精一”调剂资格方可在本调剂资格方可在本机构调剂该类药品处方机构调剂该类药品处方本条还规定：医师不得为自己开具该类药品本条还规定：医师不得为自己开具该类药品处方处方 药师也不得为自己调剂该类药品药师也不得为自己调剂该类药品现在学习的是第53页，共86页v第二十条第二十条 医师开具处方应按照卫生部制医师开具处方应按照卫生部制定的定的麻醉药品、精神药品临床应用指麻醉药品、精神药品临床应用指导原则导原则开具开具“麻
39、、精一麻、精一”药品处方药品处方使用麻醉药品的基本原则使用麻醉药品的基本原则应充分满足患者临床治疗的需求提高应充分满足患者临床治疗的需求提高生活质量生活质量现在学习的是第54页，共86页 必须严格管理必须严格管理00必须严格执行必须严格执行必须严格执行必须严格执行麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例以及本以及本以及本以及本办法办法办法办法和卫生部发布的有关和卫生部发布的有关和卫生部发布的有关和卫生部发布的有关麻、精一麻、精一麻、精一麻、精一药保管、使用与监管的相关药保管、使用与监管的相关药保管、使用与监管的相关药保管、使用与监
40、管的相关规定规定规定规定00严格控制严格控制严格控制严格控制“麻、精一麻、精一麻、精一麻、精一”药品的药品的药品的药品的“非医疗用药非医疗用药非医疗用药非医疗用药”药物滥用药物滥用药物滥用药物滥用00严格防止医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品流入社会严格防止医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品流入社会严格防止医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品流入社会严格防止医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品流入社会第一类精神药品基本按麻醉药品管理第一类精神药品基本按麻醉药品管理现在学习的是第55页，共86页v第四十八条：除治疗需求外不得开具第四十八条：除治疗需求外不得开具“麻、精一麻、精一”药品药品v第四十九条
41、第四十九条“未取得药学专业技术职务任未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作职资格的人员不得从事处方调剂工作现在学习的是第56页，共86页v第二十一条第二十一条 “门门(急急)诊癌症疼痛患诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署的病历，要求其签署知情同意书知情同意书”现在学习的是第57页，共86页“病历中应留下列材料复印件病历中应留下列材料复印件”：二级以上医院诊断证明二级以上医院诊断证明患者户籍簿
42、、身份证或者其他有效身份证明患者户籍簿、身份证或者其他有效身份证明文件文件为患者代办人员有效身份证明文件为患者代办人员有效身份证明文件知情同意书知情同意书也应存入患者病历内也应存入患者病历内目的：保障患者合法、合理用药目的：保障患者合法、合理用药现在学习的是第58页，共86页v第二十二条规定：第二十二条规定：“除长期使用麻醉药品除长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门和第一类精神药品的门(急急)诊癌症痛疼患诊癌症痛疼患者和中、重度慢性疼痛患者外麻醉药品者和中、重度慢性疼痛患者外麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用注射剂仅限于医疗机构内使用”现在学习的是第59页，共86页癌痛和中、重度慢性疼痛需使用
43、麻醉药品注射剂癌痛和中、重度慢性疼痛需使用麻醉药品注射剂可以带出到院外社区医疗机构使用可以带出到院外社区医疗机构使用除癌痛和中、重度慢性疼痛患者外医疗需除癌痛和中、重度慢性疼痛患者外医疗需求麻醉药品只准在医疗机构内使用求麻醉药品只准在医疗机构内使用现在学习的是第60页，共86页v第二十三条规定：门第二十三条规定：门(急急)诊普通患者处诊普通患者处方方“麻、精一麻、精一”药品用量：药品用量：麻醉药品、第一类精神药品：注射剂，每张处方为麻醉药品、第一类精神药品：注射剂，每张处方为一次常用量，仅限在医疗机构内使用；其他剂型，一次常用量，仅限在医疗机构内使用；其他剂型，每张处方不得超过每张处方不得超过
44、3日常用量；控缓释制剂，每日常用量；控缓释制剂，每张处方不超过张处方不超过7日常用量日常用量现在学习的是第61页，共86页哌醋甲酯治疗儿童多动症时，每张处方不得超过哌醋甲酯治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量日常用量第二类精神药品：一般每张处方不得超过第二类精神药品：一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长、医师应注明理由者，处方用量可适当延长、医师应注明理由每次就诊只准开具一张该类药品处方每次就诊只准开具一张该类药品处方 现在学习的是第62页，共86页第二十四条规定：为门第二十四条规定：为门(急急)诊癌
45、痛和中、重度慢性疼诊癌痛和中、重度慢性疼痛患者开具的痛患者开具的“麻、精一麻、精一”类药品注射剂，每张处类药品注射剂，每张处方不得超过方不得超过3日常用量：日常用量：控缓释制剂，每张处方不得超过控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量日常用量 其他其他剂型，每张处方不得超过剂型，每张处方不得超过7日常用量日常用量第二十五条规定：为住院患者开具的麻醉药品和第二十五条规定：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量日常用量现在学习的是第63页，共86页v第二十六条：对需特别加强管制的第二十六条：对需特别加强管制的麻醉药品
46、麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方限一次常用量盐酸二氢埃托啡处方限一次常用量仅限二级以上医院内使用仅限二级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量盐酸哌替啶处方为一次常用量 仅限医疗机仅限医疗机构内使用构内使用v第二十七条规定：对长期使用第二十七条规定：对长期使用“麻、麻、精一精一”药品的疼痛和中、重度慢性疼痛药品的疼痛和中、重度慢性疼痛患者应患者应3 3个月复诊或随诊一次个月复诊或随诊一次现在学习的是第64页，共86页v第五章处方调剂第三十九条规定：药师应第五章处方调剂第三十九条规定：药师应对对“麻、精一麻、精一”类药处方按年月日逐日编类药处方按年月日逐日编顺序号如：顺序号如：070312001或或
47、07031201v处方颜色：麻醉药品、第一类精神药品处方颜色：麻醉药品、第一类精神药品用淡红色纸、右上角标注用淡红色纸、右上角标注“麻、精一麻、精一”；二类精神药用白色纸、右上角标注；二类精神药用白色纸、右上角标注“精二精二”现在学习的是第65页，共86页v处方保存期：处方保存期：“麻、精一麻、精一”处方保存处方保存3年；年；“精二精二”处方保存处方保存2年年vv第五十一条规定：第五十一条规定：“医疗机构应当根据麻醉药医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，精神药品品种、规格对其消耗量进行专
48、册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为专册保存期限为3 3年年”现在学习的是第66页，共86页“精二精二”实行专册登记会有困难，因第二类精神药实行专册登记会有困难，因第二类精神药品使用量较大，但品使用量较大，但管理条例管理条例已经这样规定我已经这样规定我们还得执行们还得执行登记项目：发药日期、患者姓名、发药量登记项目：发药日期、患者姓名、发药量以卡片登记形式一个药品一张卡片登记卡片以卡片登记形式一个药品一张卡片登记卡片上应有药品通用名、剂型、剂量规格、剂量单位上应有药品通用名、剂型、剂量规格、剂量单位第二类精神药品专册登记卡保
49、存第二类精神药品专册登记卡保存2年即可年即可现在学习的是第67页，共86页v卫生部于卫生部于05年年11月公布的有关麻月公布的有关麻醉药品、精神药品管理规定如与本醉药品、精神药品管理规定如与本办法办法有抵触时有抵触时 应以本应以本 办办法法为准为准现在学习的是第68页，共86页8 8、关于电子处方问题关于电子处方问题v用计算机开具处方规定用计算机开具处方规定可用电子信息传递处方可用电子信息传递处方同时须打印或书写纸质处方一份经开具处同时须打印或书写纸质处方一份经开具处方医师签名或盖签章方有效方医师签名或盖签章方有效药师发药时须核对药品与传递处方和病人携带纸药师发药时须核对药品与传递处方和病人携
50、带纸质处方相符后发出药品质处方相符后发出药品纸质处方和传递处方应同时收存备查纸质处方和传递处方应同时收存备查现在学习的是第69页，共86页v目前使用电子处方情况目前使用电子处方情况沿海和部分省会城市的三级医院使用电沿海和部分省会城市的三级医院使用电子处方较多子处方较多但普遍缺乏管理办法但普遍缺乏管理办法 各医院较重视可操作性各医院较重视可操作性各医院较重视可操作性各医院较重视可操作性 忽视运行系统安全性忽视运行系统安全性忽视运行系统安全性忽视运行系统安全性 我们未收到一份管理办法我们未收到一份管理办法我们未收到一份管理办法我们未收到一份管理办法现在学习的是第70页，共86页v使用电子处方必须解