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1、厦门市莲福堂药店有限公司医疗器械质量管理体系文件xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件质量管理制度1、质量方针和目标管理制度LFTMD-QXZD-001-2017-0122、质量管理体系文件管理制度LFTMD-QXZD-002-2017-0143、质量否决管理制度LFTMD-QXZD-003-2017-0164、质量信息管理制度LFTMD-QXZD-004-2017-0185、首营企业和首营品种审核管理制度LFTMD-QXZD-005-2017-01.106、供货单位审核制度LFTMD-QXZD-0006-2017-01.117、医疗器械采购管理制度LFTMD-QXZD-007-2017-
2、01.128、医疗器械收货管理制度LFTMD-QXZD-008-2017-01.149、医疗器械质量验收管理制度LFTMD-QXZD-009-2017-011510、医疗器械陈列及陈列检查管理制度LFTMD-QXZD-010-2017-01.1611、医疗器械销售管理制度LFTMD-QXZD-011-2017-01.1812、医疗器械售后管理制度LFTMD-QXZD-012-2017-01.1913、有关记录和凭证管理制度LFTMD-QXZD-013-2017-01.2014、医疗器械效期管理制度LFTMD-QXZD-014-2017-01.2115、不合格医疗器械管理制度LFTMD-QXZD
3、-015-2017-01.2216、医疗器械退换货管理制度LFTMD-QXZD-016-2017-01.2417、医疗器械质量事故管理制度LFTMD-QXZD-017-2017-01.2518、医疗器械质量查询、投诉管理制度LFTMD-QXZD-018-2017-012719、医疗器械不良事件管理制度LFTMD-QXZD-019-2017-01.2820、医疗器械追溯管理制度LFTMD-QXZD-020-2017-01.2921、医疗器械召回管理制度LFTMD-QXZD-021-2017-01.3022、医疗器械追回管理制度LFTMD-QXZD-022-2017-01.3123、卫生管理制度L
4、FTMD-QXZD-023-2017-01.3324、人员健康状况管理制度LFTMD-QXZD-024-2017-01.3425、设施设备管理制度LFTMD-QXZD-025-2017-01.3526、质量教育、培训及考核管理制度LFTMD-QXZD-026-2017-01.3627、医疗器械质量自查管理制度LFTMD-QXZD-027-2017-01.3728、质量管理制度执行情况检查考核制度LFTMD-QXZD-028-2017-01.38xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称质量方针和目标管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-001-2017-0
5、1新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为明确本企业经营质量管理的总体质量宗旨和质量方面追求的目标，进一步提高公司质量水平，特制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于本公司质量方针和目标的管理。4. 职责：各岗位人员对本制度负责。5. 内容：5.1质量方针是由公司的最高管理者正式发布的本公司总的质量宗旨和方向。质量目标是公司在质量方面所追求的目的，应与质量方针保持一致。5.2质量目标是可测量的。公司在各个职能岗位将质量目标逐级分解、展开，以确保其最终落实和实现。5.3公司企业负责人每年1
6、2月份组织召开会议，审定或修订公司的质量方针和质量总目标，并由公司主要负责人批准发布。5.4 公司的质量方针：规范经营、不断完善、质量第一、用户至上。5.5公司的质量总目标：质量标准化，服务高质化；管理规范化。5.6质量负责人将审定后的质量目标逐级分解到各岗位，确保全体员工均能理解和贯彻执行。5.7各岗位质量目标5.7.1采购员5.7.1.1供货单位、购进品种合法性100%.5.7.1.2供货单位销售人员合法性100%。5.7.1.3医疗器械购进记录准确、完整。5.7.1.4按需购进、择优采购。所经营医疗器械品种可供率98%.。5.7.1.5每份购货合同必须有规定的质量条款。5.7.2质量负责
7、人：5.7.2.1有效形式质量裁决权100%。5.7.2.2首营企业、首营品种审核合格率100%。5.7.2.3 职工质量教育培训率和考核合格率99%。5.7.3质量管理员5.7.3.1首营企业、首营品种审核合格率100%5.7.3.2质量疑问医疗器械和不合格医疗器械处理率100%。5.7.3.3医疗器械质量档案准确率98%。5.7.3.4质量报损率少于0.15%。5.7.3.5对质量查询、投诉或事故处理的客户满意率98%。5.7.3.6医疗器械不良事件的上报率100%。5.7.3.7各种档案建档率100%5.7.4验收员5.7.4.1医疗器械入库验收率100%。5.7.4.2验收记录准确、完
8、整。5.7.4.3验收后入库医疗器械合格率100%。5.7.5营业员5.7.5.1医疗器械及时收货率99%。5.7.5.2医疗器械陈列储存合格率98%。5.7.5.3在库医疗器械陈列检查率98%。5.7.5.4销售记录准确、完整。5.7.5.5销售退货率少于0.2%。5.7.5.6客户投诉率少于1%、满意率大于90%。5.7.6售后服务员5.7.6.1售后使用问题及时协调处理100%xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称质量管理体系文件管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-002-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期
9、 生效日期 变更记录 1目的：建立质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准、颁发、分发、替换、销毁及归档管理制度，规范公司质量管理体系文件的管理工作。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：本规定适用于本公司各类质量管理相关文件的管理。4. 职责：公司各项质量管理体系文件的起草、修订、复审、回收、销毁等统一由质量管理员负责；质量负责人审核，企业负责人批准执行。5. 内容：质量管理体系文件的定义-公司在医疗器械经营过程中所建立的质量管理制度、部门及岗位职责以及操作规程、档案、报告、记录和凭证等，是贯穿医疗器械质量管理全过程的连贯有序的系列文件。5.1公司质
10、量管理体系文件分四类5.1.1质量管理制度5.1.2岗位职责5.1.3操作规程5.1.4质量记录（包括档案、报告、记录和凭证等）5.2文件编码要求5.2.1为规范内部文件管理，有效分类，便于检索，对各类文件实行统一编码管理，编码应做到格式规范，类别清晰，一文一号。5.2.2文件编码结构：文件编码由5位英文字母的公司代码，4位英文字母的文件类别代码，3位阿拉伯数字的文件序号、4位数字的年号和2位阿拉伯数字的版本号组合而成，如下图： 公司代码 文件类别代码 文件序号 年号 版本号5.2.2.1公司代码：本公司代码取“片仔癀宏仁厦门博瑞”五四字的汉语拼音第一个字母英文字母“PZHHR”表示。5.2.
11、2.2文件类别代码5.2.2.2.1管理制度类文件-用英文字母“QXZD”表示。5.2.2.2.2岗位职责类-用英文字母“QXZZ”表示。5.2.2.2.3操作规程类-用英文字母“QXGC”表示。5.2.2.2.4质量记录文件-用英文字母“QXJL”表示。5.2.2.3文件序号：质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字，从“001”开始顺序编码。5.2.2.4年号：是指编制、修订的年份。5.2.2.5版本号：按文件修订的次序依次从“01”开始编码。5.2.3 文件编码的应用5.2.3.1质量管理体系的每一个文件均应在起草时赋予一个文件编码。5.2.3.2文件编码统一由质量管理员编制、确认
12、，一经确认的文件编码即为该文件的唯一编码，随文件正式启用。5.2.3.3质量管理体系文件的文件编码一经启用，不得随意更改，如需要更改或废止，应按有关文件管理修改的规定进行。5.2.3.4纳入质量管理体系的文件，必须依据本制度进行统一编码或修订。5. 3质量管理体系文件的销毁由企业负责人审核、批准后在质量负责人的监督下由质量管理员进行销毁。5.4制定质量管理体系文件操作规程规范质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准、分发、替换、销毁的操作规程。5.5质量管理体系文件的归档保存由质量管理员负责。5.6质量管理体系文件格式及内容要求5.6.1表头格式xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：
13、第1页 共n页文件名称版本号文件编号新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 5.6.2正文格式（内容要求）1. 目的2. 依据3. 范围4. 职责5. 内容（规程）xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称质量否决管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-003-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：建立质量否决权管理制度，明确权限，规范管理，确保质量管理部行使职权。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：本制度规定了
14、质量否决权管理的内容和要求，适用于本公司行使质量否决权的管理行为。4. 职责：质量负责人对医疗器械质量、环境质量、工作质量、服务质量行使否决权。5. 内容：5.1质量否决对象5.1.1在医疗器械购进、收货、验收、陈列、陈列检查、销售、售后服务、监督、检查、查询中发现的医疗器械内在质量、外观质量、包装质量存在问题。5.1.2门店的营业场所、设施、仪器用具等不符合规定的要求及在运行中出现问题。5.1.3服务行为的不规范，特别是出现服务差错问题。5.1.4在群众监督和常规检查、考核中发现的公司经营过程的环节、岗位工作质量出现的差错。5.2质量否决职能的主要内容5.2.1对供货单位证照不齐或该单位的医
15、疗器械经常出现质量问题的，应停止购货。5.2.2对客户证照不齐的，应停止供货。5.2.3对库存商品经陈列检查检查和销售过程中发现不合格医疗器械的决定停销。5.2.4已不适应陈列检查的设施设备应停用，并提出处理和改造方案。5.2.5对服务质量在检查，考核中发现的问题和客户投诉，经查实后予以处理。5.2.6对工作质量在群众监督和常规检查，考核中发现的问题予以处理。5.2.7对由于服务质量和工作质量所造成的差错，应迅速及时联系查询，并上门纠错，妥善处理。5.3实施质量否决的形式5.3.1发出整改通知书；5.3.2对有质量疑问的医疗器械有权封存；5.3.3终止有质量问题的医疗器械经营活动；5.3.4按
16、公司奖惩制度提出处罚意见5.4质量否决的处理：实施质量奖惩（质量奖惩是质量否决制度的重要手段），一般采取以下措施：5.4.1重大质量事故的整体否决。发生重大质量事故，对责任人予以否决，根据其情节轻重给予经济或给予必要的行政处分，直至刑事处分。5.4.2考核奖惩。质量工作考核与企业的经营目标考核相结合，对个人在商品质量和服务质量工作中作出的成绩和出现的问题，结合月度、季度或年终工作提出奖励或处罚的建议，报总经理批准执行。5.4.3必要的经济处罚。对于日常质量监督检查中发现的质量问题，除组织及时整改妥善处理外，根据情节轻重予以必要的经济处罚，包括罚款、扣奖金、降级等。5.4.4建立质量奖励基金：其
17、资金来源可包括企业工资总额中一定比例的拨款和质量处罚的罚款，扣奖等两个方面。用于在质量工作中作出显著成绩的个人，以及在质量培训中成绩优异者，以表彰质量工作先进，调动职工做好质量工作的积极性。5.5如有质量否决行使不当，或个人拒不执行，可向上级领导汇报，使质量否决权的行使得到保障。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称质量信息管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-004-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为规范医疗器械质量信息的收集、传递、汇总、分析等医疗器械质量信息管理工作，确保公司质
18、量管理体系的有效运行，建立高效畅通的质量信息网络体系，保证质量信息作用的充分发挥。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于本公司各种质量信息的收集、整理、分析、传递、反馈的管理。4. 职责：质量管理员对本制度的实施负责。5. 内容：5.1质量信息是指企业内外环境对企业质量管理体系产生影响，并作用于质量控制过程及结果的所有相关因素。5.2建立以质量管理员为中心,各相关岗位为网络单元的信息反馈、传递的完善的质量信息网络体系。5.3质量信息包括以下内容5.3.1国家有关医疗器械质量管理的法律、法规等。5.3.2医疗器械监督管理部门监督公告及医疗器械监督抽
19、查公告。5.3.3国家新颁布的医疗器械标准、技术文件、淘汰品种等。5.3.4国家发布的涉及本公司所经营品种的质量公告、不良反应报告等。5.3.5当地有关部门发布的涉及本公司所经营品种的质量公告、文件、信息和资料等。5.3.6市场情况的相关动态及发展导向。5.3.7供应商经营行为的合法性及质量保证能力及所供医疗器械的质量情况。5.3.8企业内部各环节围绕医疗器械质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、资料、记录、报表、文件等。5.3.9 质量查询、质量反馈和质量投诉等。5.4质量管理员负责质量信息的收集、评估处理、传递、汇总。5.5质量信息的收集方法5.5.1公司内部信息的收集5.
20、5.1.1填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息传递。5.5.1.2通过多种方式收集职工意见、建议，了解质量信息。5.5.2公司外部信息的收集5.5.2.1政策方面的各种质量信息：由质量管理员通过各级医疗器械监督管理文件、通知、专业报刊、媒体信息及互联网收集；5.5.2.2通过现场观察及咨询、征询质量、调查、座谈会、用户访问等调查方式收集信息。5.5.2.3通过电子信息媒介收集质量信息。5.5.2.4通过公共关系网络收集质量信息。5.5.2.5通过现有的分析处理获得所需质量信息。5.5.2.6质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息台帐，并做好有关记录。xxx药店有限公司医疗器械质量管
21、理体系文件页码：第1页 共1页文件名称首营企业和首营品种审核管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-005-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为确保企业经营行为的合法性，防止假冒伪劣医疗器械进入本公司，把好医疗器械经营质量第一关，保证医疗器械的购进质量，特制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于本企业内首营企业和首营品种的审核管理。4. 职责：采购员、质量管理员及质量负责人对本制度负责。5. 内容：5.1首营企业是指采购医疗器械时，与本公司首次发生医疗器械供需关
22、系的医疗器械生产或经营企业；首营品种是指本公司首次购进的医疗器械。5.2对 首 营 企 业 ， 采购员 应 向 供 货 单 位 索 要 其 营 业 执 照 、 医 疗 器 械 生 产许 可 证 或 医 疗 器 械 经 营 许 可 证 或 备 案 凭 证 并 加 盖 企 业 公 章 ，销售 人 员 须 提 供加 盖 企 业 公 章 和 企 业 法 人 代 表 印 章 或 签 字 的 委 托 授 权 书（ 注 明 授 权 销 售 的 品 种 、地域 、期限 ，注 明 销 售 人 员 的 身 份 证 号 码 ）原 件 ，以 及 销售人 员 合 法 身 份 的 证 明 文 件复印件。 同 时 应 审
23、查 供 货 企 业 的 质 量 信 誉 和 供 货 能 力 ， 必 要 时 业 务 部 门 应 会 同质 量 管 理 部 门 对 厂 家 实 地 考 察 。5.3首营企业资料须 由 采 购 员 初 审 后 填 报 “首营企业审批表”； 经质量管理员审核，并需由质量负责人审批后方可经营。首营企业资料由质量管理员存档，建立该企业档案 。5.4 购进首营医 疗 器 械 ，采购员 应 向 供 货 商索 要 ：加盖供货商原印章的医 疗 器 械 注册证或备案凭证、首次到货批次的医 疗 器 械 检验报告单等相关资料。5.5购 进 首 营 医 疗 器 械 时 ， 须 由 采 购员 索取资料经 质 管员 审 核
24、 ， 并 需 由质量负责人审批 后 方 可 经 营 。首 营 企 业 资 料 由 质 管员 存 档 。5.5 凡是连续一年没发生业务往来的企业再次往来，需重新索取资料进行首营企业的审批。 xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共1页文件名称供货单位审核制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-006-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为严格把好购进医疗器械质量关，确保依法购进并保证医疗器械质量合格，特制订本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于供货单位及
25、其销售人员的审核。4. 职责：采购员、质量管理员、质量负责人对本制度的实施负责。5. 内容：5.1对 供 货 单 位 ，应 进 行 包 括 资 格 和 质 量 保 证 能 力 的 审 核 ，审 核 时 应 提 供 以 下 资料 ：5.1.1 加 盖 首 营 企 业 原 印 章 的 医 疗 器 械 生 产 许 可 证 或 医 疗 器 械 经 营 许 可 证 或 备案凭证复印件 ；5.1.2 营 业 执 照复印件5.1.3 相 关 印 章 、 随 货 同 行 单 （ 票 ） 样 式 ；5.1.4 开 户 户 名 、 开 户 银 行 及 账 号 ；5.1.5 加 盖 供 货 单 位 公 章 原 印
26、章 的 销 售 人 员 身 份 证 复 印 件 。5.1.6 加 盖 供 货 单 位 公 章 原 印 章 和 法 定 代 表 人 印 章 或 签 名 的 授 权 书 。 授 权 书 应 当 载 明 被 授 权 人 姓 名 、 身 份 证 号 码 ， 以 及 授 权 销 售 的 品 种 、 地 域 、 期 限 。5.4对供货单位及其销售人员资格审查由采购员和质量管理员、质量负责人按照首营企业和首营品种审核管理制度进行。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称医疗器械采购管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-007-2017-01新定：修订：制定人制定日期
27、审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为加强医疗器械购进环节的管理，保证经营合法、医疗器械合法合格，制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于企业医疗器械采购的质量管理。4. 职责：采购员、质量管理员、质量负责人对本制度的实施负责。5. 内容：5.1采购员的专业要求从事采购工作的人员要进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。5.2采购员严格执行本企业“首营企业和首营品种审核制度”的规定，索取相关资料进行首营企业和首营品种以及供货单位销售人员合法资质的审核，审核批准后，方可开展业务往来并购进医
28、疗器械。坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保医疗器械购进的合法性。5.3在采购医疗器械时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，对首营企业的审核应当查验加盖其单位公章原印章的以下资料，确认真实、有效：5.3.1医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证或者备案凭证复印件；5.3.2营业执照；5.3.3医疗器械注册证或者备案凭证；5.3.4相关印章5.3.5随货同行单（票）样式5.3.6开户户名、开户银行及账号5.4审核所购入医疗器械的合法性和质量可靠性，并建立所经营医疗器械的质量档案；采购首营品种应当审核医疗器械的合法性，索取医疗器械产品注册证并加盖
29、供货单位公章原印章的复印件并予以审核，审核无误的方可采购。：5.5对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。索取加盖供货单位公章原印章的以下相关证明资料：5.5.1销售人员身份证复印件；5.5.2法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；5.6采购医疗器械购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。协议至少包括以下内容:5.6.1明确双方质量责任和售后服务责任；5.6.2供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；5.6.3供货单位应当按照国家规定开具发票；5.6.4医疗器械质量符合医疗
30、器械标准等有关要求；5.6.5医疗器械包装、标签、说明书符合有关规定；5.6.6医疗器械运输的质量保证及责任；5.6.7质量保证协议的有效期限5.7首营企业和首营品种以及供货单位销售人员合法资质的审核原则上应在3天内完成。5.8采购员门负责签订采购合同或者质量保证协议。5.9购进医疗器械应按要求开具合法票据，发票应当列明医疗器械名称、规格（型号）、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应；做到票、帐、物相符，票据凭证应按规定存
31、至超过医疗器械有效期两年，无效期的，不得少于五年。 5.10购进医疗器械应按规定建立完整的采购记录，采购记录注明医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货企业、购货日期等项内容。5.11采购员应及时了解医疗器械的销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免医疗器械积压、过期失效或滞销造成的损失。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共1页文件名称医疗器械收货管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-008-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为加强
32、对收货医疗器械的管理，保证收货医疗器械数量准确，质量合格，防止假冒伪劣医疗器械及不合格医疗器械流入仓库，特制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于公司所有医疗器械的收货控制管理。4. 职责：收货员（营业员）、采购员对本制度的实施负责。5. 内容：5.1对运输工具和运输状况进行检查5.1.1检查车厢是否密闭，如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象，应对医疗器械的包装进行重点检查；如发现医疗器械包装存在雨淋、腐蚀、污染等现象的，填写拒收报告单，予以拒收，并通知采购员。5.2随货同行单的核对与检查：医疗器械到货后，收货人员应当核对随货同行单，随
33、货同行单应当包括供货单位、生产企业及生产企业许可证号或者备案凭证编号、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容。5.2.1随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、实货不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货；5.2.2随货同行单（票）与医疗器械实物相符但数量与采购订单不符的，经采购员与供货单位确认后，应当重新办理采购手续，采购记录与医疗器械随货同行单（票）、医疗器械实物数量一致后，收货人员方可收货；5.2.3有下列情形之一的，收货人员应填写拒收报告单，予以拒收，并通知采购员
34、。5.2.3.1无随货同行单或随货同行单与存档样版不符的。5.2.3.2随货同行单没加盖供货单位医疗器械出库专用章原印章或原印章与存档样版不符的。5.3包装检查：医疗器械到货后，收货人员应当拆除医疗器械的运输防护包装，有下列情形之一的，收货人员应填写拒收报告单，予以拒收，并通知采购员。5.3.1医疗器械外包装出现破损、污染、封口不严、衬垫不实、封条损坏等现象。5.3.2医疗器械标签脱落、字迹模糊不清或标示内容与实物不符。5.3.3医疗器械超过有效期。5.4检查完毕，收货人员做好收货记录，对符合收货要求的医疗器械，收货人员在随货同行单签上姓名、日期，并按品种特性要求放于相应待验区域通知验收员验收
35、；xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共1页文件名称医疗器械质量验收管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-009-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为保证在库医疗器械数量准确，质量合格，防止假冒伪劣医疗器械及不合格医疗器械流入企业，特制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于公司所有医疗器械的质量验收控制管理。4. 职责：验收员、质量管理员本制度负责。5. 内容：5.1医疗器械验收应由验收员在待验区对到货医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明
36、文件等进行检查、核对5.2对整件医疗器械存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的应当开箱检查至最小包装。5.3 医疗器械到货后，要及时验收。根据随货同行单对照实物，逐批进行名称、规格（型号）、生产厂家、注册证号、批号或序列号、生产日期或有效期（失效期）、数量等的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知采购员与供货单位联系作适当处理。5.4不同医疗器械的验收应执行相应的规定。5.4.1验收整件包装中应有产品合格证。5.4.2验收进口医疗器械应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的进口医疗器械注册证。5.5医疗器械验收完毕，应做
37、好验收记录，验收记录应当包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证号、批号或序列号、生产日期或有效期（失效期）、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容，记录要求内容完整，不缺项，字迹清晰，结论明确，每笔验收记录均应由验收员签署姓名和验收日期，验收记录应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，不得少于5年。5.6医疗器械入库时注意效期长短，一般情况下医疗器械的效期在6个月内的不得入库。5.7验收不合格的器械还应当注明不合格事项并报质量管理员处理5.8验收时限：验收员自收到收货员的验收通知后，应在1个工作日内验收完毕。 5.9验收员不在岗时由质量管理员代为
38、履职。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共2页文件名称医疗器械陈列及陈列检查管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-010-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录 1目的：为规范医疗器械科学陈列、规范检查、保证质量、避免事故，特制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于公司所有在库医疗器械的陈列及陈列检查工作。4. 职责：营业员对本制度负责。5. 内容：5.1 营业场所整洁卫生，配备货架或货柜；相关证照悬挂在醒目位置。5.2根据医疗器械的分类及储存要求分区
39、陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰，放置准确。5.3医疗器械摆放整齐有序，避免阳光直射。5.4储存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。5.5医疗器械与非医疗器械分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示。5.6拆零销售的配备有拆零销售所需的工具和包装用品（如剪刀、手套、封口袋等）。5.7店堂内设有常温区（温度10-30，湿度35%-75%）、阴凉区（温度2-20，湿度35%-75%）。常温区内设不合格区、待验区、待处理区、退货区、陈列销售区；阴凉区内设退货区、待验区、待处理区、陈列销售区。 医疗器械陈列区内不得存放与陈列无关的物品。5.8 每半年对库存医疗器械定期盘点
40、，做到账、货相符。5.9系统能够根据医疗器械质量基础数据设置的要求，自动生成医疗器械陈列检查计划。一般的医疗器械陈列检查每隔30天完成一次检查，重点陈列检查的每隔15天完成一次检查，在岗营业员根据系统自动生成的陈列检查计划，进行实物检查医疗器械的外观质量和包装情况。重点检查品种为拆零医疗器械和近效期品种。5.10营业员在质量检查过程中发现有质量疑问的医疗器械，计算机系统立即停售，并立即撤柜，放置在相对应的待处理区，报质量管理员确认处理。5.11在岗营业员应经常检查医疗器械的陈列环境是否符合医疗器械质量要求，避免光照、重压、倒置等异常情况影响医疗器械质量。5.12在岗营业员每天应多次检查常温区、
41、阴凉区的温湿度环境，并每天二次记录常温区，常温区、阴凉区温湿度情况，记录时间分别为上午9：00-10:30，下午15:00-16:30；温度超标时，开启空调。当温度持续位于储存条件时应关闭空调，节约能源。5.12.1相对湿度低于35%时应以湿拖布，拖洗地板，提高湿度。5.12.2相对湿度接近或高于75%时应关闭门窗，减少室内外湿空气交换，必要时开启空调抽湿系统除湿。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共1页文件名称医疗器械销售管理制度版本号01文件编号LFTMD-QXZD-011-2017-01新定：修订：制定人制定日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 变更记录
42、1目的：为加强医疗器械销售环节的管理，确保所经营的医疗器械销售给合法的客户，杜绝质量不合格医疗器械销售出库，制定本制度。2. 依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于公司医疗器械销售的质量管理。4. 职责：各岗位人员对本制度的实施负责。5. 内容：5.1销售人员应该熟悉医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。5.2销售人员应正确介绍医疗器械，不得虚假夸大和误导用户。5.3医疗器械销售记录管理5.3.1销售医疗器械应建立销售记录，给消费者开具销售凭证，记录医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业、销售数量、单价、金额、电话、销售日期等内容。5.3.2记录应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，不得少于5年。5.4提高服务质量，加强医疗器械售后质量服务工作，必要时进行质量跟踪，及时掌握质量信息。 5.5售后医疗器械发现质量有问题时，属我方责任的，必须迅速采取措施，妥善处理。5.6定期或不定期征求顾客的意见，认真处理客户投诉和质量查询，及时进行质量改进。5.7医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理法律、法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为准。xxx药店有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页 共1页文件名称医疗器械售后管理制度版本号