《四川省绵阳南山中学2015-2016学年高二生物上学期10月月考试题.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《四川省绵阳南山中学2015-2016学年高二生物上学期10月月考试题.doc(9页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、绵阳南山中学2015年秋季高2017届10月月考生物试题 第卷(选择题,共60分)一、选择题(本题包括20小题,每小题1分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)1.下列关于生物变异的叙述,正确的是A常染色体的某一片段移接到性染色体上,导致染色体结构变异B基因突变能产生新的基因,导致染色体上的基因数量增加C同源染色体的非姐妹染色单体之间自由组合,导致基因重组D射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变2下列有关单倍体的叙述中不正确的是未经受精的卵细胞发育成的个体,一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体基因型是aaaBBBCcc的植株一定
2、是单倍体基因型是Abcd的生物体一般是单倍体ABC D3甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤转变成7一乙基鸟嘌呤,后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。育种专家用适宜浓度的EMS溶液浸泡萌发的小麦种子,可以A使小麦的优良性状得以稳定遗传B导致DNA分子无法形成双螺旋结构C. 获得GC转换成AT的新DNA序列D. 得到嘌呤含量高于嘧啶含量的细胞核DNA4依据基因重组的概念,下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是 A B C D5下列关于21三体综合征和猫叫综合征的相关说法中正确的是A都属于人类遗传病,由染色体结构变异造成疾病B都可通过绘制患者家族遗传系谱图来研究遗传规律C显微镜观察羊水中胎儿细胞的染
3、色体可进行产前诊断D两种病与哮喘、青少年型糖尿病致病机理相同6辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B环境所引发的变异可能为可遗传变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D基因突变可能造成某个基因的缺失7. 关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是A处于分裂间期的细胞数目最多B在显微镜视野内可以观察到有两个染色体组的细胞和有四个染色体组的细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞由两个染色体组变为四个染色体组的过程D在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似8已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基
4、因,下图列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是9. 下列情况中不属于染色体变异的是A第5号染色体部分缺失引起的遗传病 B第21号染色体多一条的先天性愚型C用花药离体培养出的单倍体植株 D同源染色体之间交换了对应部分的结构10. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是适龄生育基因诊断 染色体分析B超检查A BC D11. 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是A调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行B镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加12. 某生物兴趣小组对某种皮肤
5、遗传病进行了调查,以下说法正确的是A要选择多对等位基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查13. 生物变异为生物进化和育种提供了材料,下列关于培育生物新品种的叙述,正确的是A基因突变是不定向的,但是人工诱变是定向的B单倍体育种的原理是染色体数目变异,目的是获得单倍体新品种C人工诱导多倍体育种可以得到新的物种D两亲本杂交一定能获得集中双亲优良性状的新品种14. 下列关于育种的叙述中,正确的是A用物理、化学等因素诱变处理可提高突变率B诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C
6、三倍体植物不能由受精卵发育而来D诱变获得的突变体多数表现出优良性状15. 下列关于基因工程及转基因食品的安全性的叙述,正确的是A基因工程经常以抗生素抗性基因为目的基因B通过转基因技术可获得抗虫粮食作物,从而增加粮食产量,减少农药使用C通常用一种限制性核酸内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种限制性核酸内切酶处理运载体DNAD若转入甘蔗中的外源基因来源于自然界,则生产出来的甘蔗不存在安全性问题16. 长时间运动引起机体缺氧时,血液pH的变化趋势、引起pH变化的物质、能起缓冲作用的物质分别是A降低、CO2、Na2CO3B降低、乳酸、NaHCO3C升高、CO2、H2CO3 D升高、乳酸、NaHCO3
7、17. 在日常生活中,很多因素会引起内环境稳态发生变化。下列相关叙述中错误的是A剧烈运动中,内环境的pH有下降趋势B营养不良会引起组织水肿C中暑是神经调节紊乱造成的,与体液调节无关D佝偻病与内环境的稳态失衡有一定的关系18. 如右图a、b、d表示三种细胞外液,表示相应通过的具体成分。下列说法正确的有A. 肝细胞生活的内环境包括b和dB. 图中a为淋巴,b为血浆,d为组织液C. 图中b与d进行水的跨膜运输需要消耗细胞代谢产生的能量D. 小肠粘膜(近肠腔一层)上皮细胞生活的内环境包括b和d19. 下列化合物中,都是内环境成分的是 A过氧化氢酶、呼吸酶、激素、H2O BO2 、CO2 、血红蛋白、H
8、+ CNa+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸 D血浆蛋白、Ca2+、K+载体20. 下列有关稳态生理意义的叙述,错误的是 A稳态有利于酶促反应的正常进行B稳态是机体进行正常生命活动的必要条件C当稳态遭到破坏时,可导致疾病发生 D当血液的成分稳定时,人一定不会发生疾病二、选择题(本题包括20小题。每小题2分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。)21. 野生型链孢霉能在基本培养基上生长,而用X射线照射后的链孢霉却不能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后,经过X射线照射的链孢霉又能生长了。由此说明A这种维生素是基本培养基的一种成分B自然状态下野生型链孢霉不会发生基因突变C野生型链孢霉
9、发生了定向的基因突变D可能是基因突变导致链孢霉不能合成该维生素22. 下图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型A基因突变基因突变基因突变B基因突变或基因重组 基因突变基因重组C基因突变基因突变基因突变或基因重组D基因突变或基因重组 基因突变或基因重组基因重组23. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子C该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子24. 下面为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的是A甲和乙的遗传方式完
10、全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的几率为1/8C乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因25. 下图为一个二倍体生物细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在AAB段 BCD段CFG段 DHI段26. 下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是A只有a、b过程能发生基因突变B基因重组主要是通过c和d过程实现的Cb和a过程的主要相同点之一是染色体在分裂过程中移向细胞两极Dd和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离27. 在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异,属于染色体结构变异的是 甲 乙 丙 丁A.
11、甲、乙、丁 B. 乙、丁 C. 乙、丙、丁 D. 甲、丙28. 将某种二倍体植物两个植株杂交,得到,对的处理如下图所示。下列分析不正确的是A由到的育种过程依据的原理是基因突变B通过植株杂交得到的植株不可育C若的基因型为AaBbdd,则植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4D由到的过程中会发生突变和基因重组,可为生物进化提供原材料29. 右图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是A若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父亲B若发病原因是减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若
12、发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离,移向细胞同一极所致30. 某生物小组种植的纯种高茎豌豆,自然状态下却出现了矮茎后代。小组成员有的认为是基因突变的结果,有的认为是仅仅由环境引起的。为检验是何种原因导致矮茎豌豆的出现,该小组成员设计了如下几种实验方案,其中最简便的方案是A. 分析种子中基因序列B. 将矮茎种子在良好的环境条件下种植(让它们自交),再观察后代的性状表现C. 将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现D. 以上方案都不合理31. 下列关于育种的叙述不正确的是 A人工诱变育种不一定出现人们所需要的性状B杂交育种和基因工
13、程育种都用到了基因重组这一原理C单倍体育种过程中还需要用到植物组织培养技术D.三倍体无子西瓜的“无子”是属于不可遗传的变异,原因是无子西瓜不能产生后代32. 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸GAU、GAC;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)。A. 基因突变,性状改变 B. 基因突变,性状没有改变C. 染色体结构改变,性状没有改变 D. 染色体数目改变,性状改变33. 将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗,在幼苗细胞中发现了12对染色体,此幼苗个
14、体属于几倍体,马铃薯的体细胞中含染色体数是多少A. 单倍体,48 B. 二倍体,24C. 四倍体,48 D. 四倍体,2434. 下图表示新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是A自然选择过程中,直接被选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件35不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动)的表现如下表。若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理,
15、则该褐鼠种群中基因型rrRrRR对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素K依赖性无中度高度A. 基因r的频率最终下降至0 B. 基因型为RR的个体数量增加,rr的个体数量减少C. 抗性个体RRRr=11 D. 绝大多数抗性个体的基因型为Rr36. 大约一万年前,某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群,两个种群现在已经发生了明显的分化,过程如下图所示。下列相关说法中,正确的是 A. 地球上新物种的形成都必须先经历a过程B. b过程的实质就是定向改变种群的基因频率C. 只能表示物种形成过程中基因突变是不定向的D. 品系1和品系2的种群基因库出现了较大差异,立刻形成物种1和物种237. 据调查,某小学学
16、生中的基因型及比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),则在该群体中B和b的基因频率分别为A6%、8% B8%、92% C78%、92% D92%、8%38. 为获得优良性状的纯合体,将基因型为Aa的小麦逐代自交,且逐代淘汰aa,下列说法错误的是A. 该育种方式与单倍体育种相比所需育种年限长B. 此过程中F1出现aa个体的基础是等位基因分离C. 育种过程中若不发生突变,则该种群没有进化D. 可通过单倍体育种方式得到100%的纯合品种39下图表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目变化的情况。下
17、列说法不正确的是 A. 过程中染色体复制两次细胞分裂一次 B. 过程可能产生突变和基因重组C. 图中只包含有两个不同的物种 D. 三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子40. 在自然条件下,某一种群中有基因型为AA、Aa、aa的个体,其中AA占24%,Aa占72%。下列有关该种群的描述中,错误的是A在某种条件下,A、a的基因频率可以相等B种群自交后基因型频率不变,但A、a的基因频率改变C该种群自交一代后,A基因和a基因的频率分别为60%和40%D在随机交配的情况下,一般来说,频率高的基因所控制的性状更适应环境第卷 非选择题(共40分)41.(每空1分,共8分)据图回答下列问题: 甲 乙 丙(1
18、)若某人长期营养不良,血浆中蛋白质减少,会引起图甲中_中的液体增多,其结果将会引起 。氧气分压最低是在甲图 处(用图中字母表示)。(2)图乙中与成分上的主要区别在于中含有较多的 ;的渗透压大小主要与 的含量有关。人体内进行新陈代谢的主要场所在乙图 (用图中数字表示)。(3)图丙中、过程需要 等系统的直接参与才能完成。(4)机体维持稳态的主要调节机制是 调节网络。42.(每空1分,共6分)某地区从1964年开始使用杀虫剂杀灭蚊子幼虫,至1967年中期停用。下图是五年间蚊子幼虫基因型频率变化曲线。R表示杀虫剂抗性基因,S表示野生敏感型基因。据图回答:(1)R基因的出现是_ _的结果。(2)在RR基
19、因型频率达到峰值时,RS、SS基因型频率分别为4%和1%,此时R基因的频率为_。(3)1969年中期RR基因型几近消失,表明在_ _的环境条件下,RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力_。(4)如果该地区从此不再使用杀虫剂,预测未来种群中,最终频率最高的基因型是_,原因是 。43(每空2分,共14分)下图为水稻的几种不同育种方法示意图,据图回答下列问题:(1)实现过程E所需要的两种重要的工具酶是 。(2)B过程常用的方法是 ;F过程的变异原理是 。(3)用到秋水仙素的过程有 (用图中字母表示)。(4)假设你想培育一个稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,最简单的育种方法的过程
20、是_(用图中的字母表示);如果都是由显性基因控制的,为缩短育种年限,常采用的方法的过程是_(用图中字母表示)。(5)图中育种过程中,基因重组发生在 (用图中字母表示)。44.(每空2分,共12分)某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭的遗传系谱图如下。(1)根据已知信息判断,该病最可能的遗传方式为 。(2)5患者的致病基因来自第代中的号个体。(3)测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为:父亲:TGGACTTTCAGGTAT母亲:TGGACTTTCAGGTATTGGACTTAGGTATGA患者:TGGACTTAGGTATGA可以看出,产
21、生此遗传病致病基因的原因是由于DNA碱基对的 造成的。(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病,其致病机理是水解黏多糖的酶缺失,导致黏多糖沉积于细胞内的 中,进而影响多种组织细胞的正常功能。(5)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第代中的 (填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的 。绵阳南山中学2015年秋季高2017届10月月考生物试题参考答案一、(1分题)1-10 ABCDC BCDDA 11-20 DBCAB BCBCD 二、(2分题)21-30 DABCC CBDCB 31-40 DAADD BDCAB (说明:以下各题,均全对给分,没有答全或错答均不给分)41.(8分,每空1分)(1)B组织液 组织水肿C (2)蛋白质无机盐、蛋白质(3)消化、循环、呼吸、泌尿 (4)神经体液免疫42.(6分,每空1分)(1)基因突变(2)97%(3)不再使用杀虫剂低(4)SS在不使用杀虫剂的环境条件下,持续的选择作用使R基因频率越来越低43(14分,每空2分)(1)限制酶和DNA连接酶 (2)花药离体培养 染色体数目变异 (3)CF (4)AD ABC (5)ABDE44.(12分,每空2分)(1)伴X染色体隐性遗传(2)3 (3)缺失(4)溶酶体(5)2、4、6致病基因(或相关酶的活性)- 9 -