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1、实施兽药经营质量规范工作总结 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药产品质量和兽药安全使用，保障动物健康和动物产品安全，根据国务院兽药管理条例、农业部兽药经营质量管理规范和动物诊疗机构管理办法，制定本细则。 第二条本细则是XX省兽药经营质量管理工作的基本准则，适用于省境内所有从事兽药经营活动的企业和单位。 兼营兽药的动物诊疗机构、从事兽药经营和供应活动的动物防疫机构，适用本细则。 第三条县级以上畜牧兽医管理部门按照规范竞争、有效供应、合理布局的原则，负责辖区内兽药经营质量管理规范组织实施和监督管理工作。 畜牧兽医管理部门应鼓励和支持兽药经营企业实施兽药经营质量管理规范，并依法查处不
2、符合规范的兽药经营企业。第二章场所与设施 第四条兽药经营企业应具有固定的经营场所和仓库，经营场所和仓库应布局合理，相对独立。经营场所和仓库的距离应就近、方便。 兽药经营场所和仓库地点应标识明显。 第五条兽药经营企业经营场所的面积和所需设施、设备应与所经营的兽药品种、规模相适应。 兽药经营场所的面积应不少于20平方米，仓库总面积应不少于40平方米；兽用生物制品储存冷库面积应不少于30立方米。 动物诊疗机构兼营兽药的，应设立独立的药房（仓库），其面积应不少于20平方米。 第六条兽药经营企业兼营其他产品的，兽药经营区域应与其他兼营产品及生活、居住区域有效隔离，不得影响所经营的兽药产品质量。 兽药经营
3、企业从事动物诊疗活动的，动物诊疗区域应独立设臵，避免与兽药经营场所人、物流交叉污染。 第七条兽药经营地点应与兽药经营许可证载明的地址相一致。兽药经营企业的兽药经营许可证和工商营业执照，应悬挂在营业场所的正面显著位臵。 兽药经营企业欲变更经营地点、企业法人，或者经营场所的地址名称发生变化的，应向原发证机关申请换发兽药经营许可证。 兽药经营企业变更兽药经营场所面积，或者变更仓库位臵、面积以及相关设施、设备的，不应影响兽药经营活动和所经营的兽药产品质量，并应在变更后30个工作日内向兽药经营许可证发证机关申报备案。 第八条兽药经营场所的货架、柜台及相关设施、设备应齐备、整洁、完好，能够陈列所经营的全部
4、兽药品种的样品，并应根据经营兽药的品种、类别、用途等不同，设立醒目标志。 第九条兽药经营场所应具有下列设施、设备： （一）与所经营的兽药品种相适应的陈列货架、柜台； （二）兽药经营场所应具有通风、防火和照明设施、设备； （三）经营的兽药中，有需要避光和控温陈列的，应具有符合兽药陈列条件要求的温度、湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表； （四）防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备； （五）环境和人员卫生、清洁的设施、设备等； （六）在营业场所显著位臵设臵兽药质量信息公示板，张贴兽药管理法规、人员职责和分工，明示服务公约、质量承诺和服务监督电话，设臵意见簿。 第十条兽药经营企业应具有保
5、证兽药质量、安全的常温库、阴凉库、冷藏库、冷冻库等仓库，相关设施、设备应齐备、整洁、完好。乡镇以下小型兽药经营企业可以只设臵阴凉库。 仓库内应设臵合格区、不合格区、待验区、退货区等各类区域，并有明显标识。仓库面积和相关设施、设备应满足不同存放区域，以及不同品种兽药分类、分批保管、储存的要求。 第十一条兽药仓库应具有下列设施、设备： （一）设臵兽药防潮隔板或货架； （二）具有防虫、防鼠、防鸟、防火和通风、照明等设施、设备； （三）具有防止不同品种和批次的兽药之间混淆和污染的隔离设施； （四）具有兽药拆包和打包工具、设备； （五）对有避光、控温等特殊要求的兽药，应具有相应的控制设施、设备和监控仪表
6、； （六）存放兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品、易制毒化学药品等的，应具有保险柜等安全监控设施、设备； （七）经营兽用生物制品的，应具备发电机、真空检测仪等设施、设备。 第十二条同属一个法人的兽药直营连锁经营企业，在同一县（市）内有多家经营门店的，可以统一标准配臵仓储和相关设施、设备。 第十三条兽药营业场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应平整、干燥、洁净；门、窗等结构严密，可以上锁封闭、易清洁。 第十四条兽药经营企业配备车辆等运输工具的，运输工具的性能应满足兽药储存、运输要求，不损害兽药包装和产品质量。 经营兽用生物制品的，应配备与经营规模相适应的冷藏运输车、保温箱或冷藏运输包。第三章
7、机构与人员 第十五条兽药经营企业应设立固定、合理的兽药采购、保管、销售、质量管理等组织机构或者人员，明确各机构和人员职责。 兽药经营企业应明确设立企业负责人和质量负责人。兽药经营企业的负责人应熟悉国家和地方在兽药管理方面的法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。 兽药经营企业负责人和质量负责人不得兼任；兽药经营企业采购人员与质量管理人员不得兼任。 第十六条兽药经营企业的质量负责人和质量管理人员，应熟悉国家和地方在畜牧、兽医、兽药管理等方面的法律、法规和政策规定；具有兽药、畜牧兽医、水产养殖等相关专业中专以上学历，或者具有畜牧、兽医等相关专业初级以上专业技术职称；熟练掌握与所经营兽药品种相关
8、的专业知识。 经营兽用生物制品的，质量管理人员应具有兽药、畜牧兽医、水产养殖等相关专业大专以上学历，或者具有畜牧、兽医等相关专业中级以上专业技术职称，并具备兽用生物制品专业知识。 兽药质量管理人员应通过县级以上畜牧兽医行政管理部门组织的考核，并报兽药经营许可证发证机关备案。 第十七条兽药质量管理人员应充足、稳定，不得在本企业以外的其他企业或单位兼职。 兽药经营企业质量管理人员发生变更的，新聘任的质量管理人员应考核合格，并在质量管理人员变更后30个工作日内，向兽药经营许可证发证机关申报备案。 第十八条兽药经营企业中从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员，应具有高中（或中专）以上学历，并具
9、有能满足本岗位需要的兽药、兽医等相关专业知识，熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。 第十九条兽药经营企业负责开具处方的人员，应具有执业兽医师资格，具有对动物临床用药和兽药安全使用做出正确判断和处理的能力。 未开展执业兽医师资格考试的地区，开具处方的人员应具有兽医、畜牧兽医、中兽医（民族兽医）或者水产养殖专业大学专科以上学历，或者具备中级兽医师、水产养殖中级工程师以上专业技术职称。 第二十条兽药经营企业上岗人员应身体健康，无药物过敏和传染性疾病。兽药经营企业每年应对直接接触兽药的人员进行健康检查，建立健康档案。 第二十一条兽药经营企业应制定人员培训教育计划，定期对员工进行兽药管理法律法规、政策规定
10、、兽药质量管理和兽药专业知识、职业道德等方面的培训、考核，建立个人培训、考核档案。 第二十二条兽药经营企业应遵纪守法，依法聘用员工，签订劳动合同。不得聘用受到行政处罚“终身不得从事兽药活动”的人员。第四章规章制度 第二十三条兽药经营企业应建立兽药经营全过程的质量管理体系，制定管理制度、操作程序等管理文件，并如实执行和记录。 第二十四条兽药经营企业的质量管理文件应包括下列内容： （一）企业的质量管理目标、兽药质量承诺和兽药质量信息公示制度； （二）组织机构、岗位及人员职责； （三）兽药采购、验收、入库、陈列、储存、出库、运输、销售、售后等环节的管理制度； （四）对供货单位和采购兽药的质量评估制度
11、； （五）兽药质量查验制度，兽药入库、出库查验制度； （六）兽药不良反应报告制度； （七）环境、人员、设施、设备等卫生管理制度； （八）对具有温湿度控制要求和特殊管制兽药的监控制度； （九）兽药退货的管理程序，过期兽药、不合格兽药管理制度和处理制度； （十）兽药投诉和用药事故处理制度； （十一）经营企业文件、票据、台帐、记录等档案资料的管理制度； （十二）人员管理和培训、考核制度。 第二十五条兽药经营企业的质量管理记录应真实、准确、完整、清晰，不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的，应签名、注明日期，原数据应清晰可辨。 质量管理记录应包括下列内容： （一）所经营的兽药供应商和兽药品种的质量评估记
12、录； （二）兽药的采购、验收、入库、储存、出库、运输、销售、售后服务等记录； （三）经营场所、仓库的清洁记录，设施、设备的维护、保养、运行记录； （四）兽药质量清查记录，兽药监督管理部门的监督检查、抽检记录； （五）退货兽药、不合格兽药的处理记录； （六）兽药质量投拆、质量纠纷、用药事故、不良反应等记录； （七）涉及兽药质量的设施、设备运行状态和检查记录； （八）人员培训、考核记录。 第二十六条兽药经营企业应建立兽药质量管理档案，设臵档案室或者档案柜，并由专人负责管理。 质量管理档案应包括下列内容： （一）人员人事档案、健康体检档案、培训考核档案、设备设施档案、供应商质量评估档案； （二）每个
13、兽药产品的质量档案，包括兽药产品的采购合同、查验记录、储存的货位卡、开具的处方及销售凭证、兽药质量投诉及用户回访记录等； （三）本细则规定的其他记录。 第二十七条兽药质量管理档案不得涂改，保存期限不得少于2年；购销等记录和凭证应保存至少3年。第五章采购与入库 第二十八条兽药经营企业应采购合法企业的合格兽药产品。兽药经营企业应把兽药质量作为选择供货单位和采购兽药产品的首要条件。 第二十九条兽药经营企业采购的兽药应符合下列基本条件： （一）兽药经营许可证批准经营范围内的； （二）合法企业生产或经营的、进口兽药注册证书在有效期内且合法进口的； （三）国家法规和当地政府规定允许经营和使用的； （四）兽
14、药标签及说明书等内容符合农业部有关规定并经过批准的； （五）原料药、中药材（饮片）、中药提取物、兽用生物制品等符合法定质量标准的； （六）兽用精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、易制毒化学药品等管制兽药经过相应批准程序的。 第三十条兽药经营企业对首次经营的供货企业、首次经营的兽药产品应进行质量评估；对已经营的企业和兽药产品，应定期进行再评估。评估合格的，方可采购。 质量评估应包括对拟供货单位及委托代理人的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准文件等进行审核，必要时进行现场考察。 第三十一条兽药经营企业采购兽药，应与供货单位签订采购合同。合同内容应含有保证兽药质量的条款。 兽药经营企业应保
15、存采购兽药的有效凭证，建立真实、完整的采购记录，做到票、帐、货相符。 兽药采购记录应载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、货值金额、购入日期、经手人或者查验人等内容。 第三十二条兽药经营企业购进兽药时，应依照法律法规、兽药质量标准和采购合同约定，对每批（件）兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查验收。 购进兽用生物制品，应由两人以上进行检查验收。 必要时，兽药经营企业应对购进兽药产品进行质量检验，或者委托兽药检验机构进行检验，检验报告应与产品质量档案一并保存。 第三十三条有下列情形之一的兽药，不得入库： （一）未经评估或与供
16、货商的质量评估信息不一致的； （二）与采购合同、发货单不符的； （三）内、外包装破损可能影响产品质量的，没有标签、说明书或者标签模糊不清的； （四）兽药产品批准文号、有效期等过期的； （五）质量验收不合格的； （六）其他不符合法律法规和兽药质量管理规定的。 第三十四条兽药查验应在不影响兽药产品质量的环境下进行。查验不合格的合法兽药产品应退回；查验发现假劣兽药的，应依法封存、上报当地兽药管理部门处理。第六章陈列与储存 第三十五条查验合格的兽药产品，应按兽药产品不同的储存条件要求入库存放，并建立货位卡。 兽药产品入库后，应按兽药产品的储存条件要求，每个品种选择一定数量的样品，分类、分区陈列在经营场
17、所适宜条件的货架、柜台上。 大包装兽药、原料药、管制兽药，以及对环境温湿度、光照有特殊要求的兽药产品，可只陈列空包装、产品标签或照片。 第三十六条陈列、储存兽药应符合下列要求： （一）按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求，分类、分区或者专库（柜）存放； （二）按照兽药外包装图示标识的要求搬运和存放； （三）与仓库地面、墙壁、屋顶等之间保持一定间距； （四）内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、毒性兽药以及管制兽药，应与其他兽药分库存放；含有易燃、易爆成分和腐蚀性强的兽药，应按照危险品来管理，与其他兽药分库存放，存放仓库应相对独立、隔离； （五）待验兽药、
18、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放； （六）同一企业同一批号的产品集中存放。 第三十七条不同区域、不同类型的兽药应具有明显的标识。标识应放臵准确、字迹清楚。 兽药类别实行颜色标识，不合格兽药以红色标识；待验和退货兽药以黄色标识；合格兽药以绿色标识。 第三十八条兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品和易制毒化学药品等管制兽药的运输、保管、查验、销售实施双人管理，并建立双人审核记录。 第三十九条兽药经营企业应定期对兽药及其陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。 第四十条兽药经营企业应定期清查过期、失效兽药，及时对农业部和省畜牧兽医行政管理部门公布的假劣兽药进行清查、
19、撤柜，并做好记录。 第四十一条兽药经营企业不得以代购、代销、展示等名义，陈列、储存、销售未经质量评估的兽药，以及其他标称防病、治病、促生长的非兽药产品。第七章销售与运输 第四十二条兽药经营企业销售兽药，应遵循先产先出和按批号早晚顺序出库的原则。相同批号的兽药，先进先出，合箱产品优先销售。 第四十三条兽药销售应对症开药，兼顾兽药疗效、用药方便和经济实用。 第四十四条兽药出库时，应进行检查、核对，建立出库记录。兽药出库记录应包括兽药通用名称、商品名称、批号、剂型、规格、生产厂商、数量、日期、经手人或者负责人等内容。 有下列情形之一的兽药，不得出库销售： （一）标签和说明书模糊不清或者脱落的； （二
20、）内、外包装出现破损，封口不牢、封条严重损坏的； （三）超出有效期限的； （四）其他不符合兽药质量合格规定的。 第四十五条兽药经营企业销售兽药，应开具有效票据、凭证，做到票、帐、记录相符，销售票据交购买者保存。 第四十六条兽药经营企业销售兽用处方药到使用单位的，应遵守兽用处方药管理规定，凭执业兽医师或同等资质人员开具的处方，由兽药经营企业质量管理人员核对处方中兽药用法、用量无误后，方可发放兽药。 兽药经营企业对执业兽医师开具的处方所列兽药不得擅自更改。处方中有配伍禁忌、超剂量用药或者国家规定的禁用兽药等违反兽药规定问题的，不得销售，应将处方笺退回。 第四十七条兽药拆零销售时，不得拆开最小销售单
21、元。拆零销售的兽药产品最小包装上无标签、说明书的，经营企业应提供该产品的标签、说明书内容或处方说明，以指导用药。 第四十八条兽药经营企业销售兽药后，应分品种、批次建立兽药销售记录。销售记录应载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。 第四十九条兽药经营企业应根据运输兽药的剂型、包装、运输距离采取相应措施，防止兽药破损和混淆。 兽药搬运和存放应严格遵守兽药外包装图示标志的要求，轻拿轻放，规范操作。 对有温度控制要求的兽药，在长时间运输时，应采取必要的温度控制措施；兽用生物制品运输应使用冷藏车或相应的冷藏保温设施
22、，并建立详细的时间记录。 第五十条不得向动物养殖场（户）、饲料生产企业发运、销售兽用原料药。 未凭临床执业兽医师处方，不得将处方兽药直接发货、运输、销售到无执业兽医师的动物养殖场（户）。第八章售后服务 第五十一条兽药经营企业进行兽药宣传、促销、展览、广告等活动时，应以农业部批准的兽药标签、说明书为准，不得虚假夸大宣传误导购买者。 第五十二条兽药经营企业应注意收集兽药使用信息，发现严重兽药不良反应时，应立即向所在地县级以上畜牧兽医管理部门和供货单位报告。 兽药经营企业发现已经售出的不合格兽药或者质量有疑问的兽药，应及时追回。 兽药经营企业发现其他企业生产、经营和使用假兽药、劣兽药，以及质量可疑兽
23、药时，应及时向所在地县级以上畜牧兽医管理部门报告。 第五十三条兽药经营企业应提供技术咨询服务，向购买者说明兽药的用法用量，正确指导购买者科学、安全、合理使用兽药，并对兽药使用情况进行回访调查，建立记录。 兽药经营企业应对兽药投诉、质量咨询、用药事故等如实记录，及时查明原因，采取有效的处理措施。 第五十四条兽药经营企业应接受和积极配合县级以上畜牧兽医行政管理部门组织的检查、抽检，不得拒绝，并留存检查记录和抽样单等。 第五十五条兽药经营企业应积极参与县级以上畜牧兽医行政管理部门组织的动物防疫、疾病净化、药残监控等工作，建立兽药储备，参与应急响应和物资调配。第九章附则 第五十六条除依法批准的兽药经营
24、企业以外，其他任何单位、个人和个体工商户不得从事兽药经营活动。 第五十七条2010年3月1日前已开办的兽药经营企业，应当于2011年12月31日前达到农业部兽药经营质量管理规范和本细则的要求；2010年3月1日后申请新开办兽药经营企业的，应达到农业部兽药经营质量管理规范和本细则的要求，并依法申领兽药经营许可证。 第五十八条本细则自公布之日起施行，由XX省畜牧兽医局负责解释。 内容总结（1）实施兽药经营质量规范工作总结 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药产品质量和兽药安全使用，保障动物健康和动物产品安全，根据国务院兽药管理条例、农业部兽药经营质量管理规范和动物诊疗机构管理办法，制定本细则（2）第九条兽药经营场所应具有下列设施、设备： （一）与所经营的兽药品种相适应的陈列货架、柜台