《2019_2020学年高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第1课时性别决定与伴性遗传知能演练轻巧夺冠浙科版必修220200213072.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019_2020学年高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第1课时性别决定与伴性遗传知能演练轻巧夺冠浙科版必修220200213072.doc（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第1课时 性别决定与伴性遗传随堂检测学生用书P361正常男性体细胞的性染色体组成是()AXOBXXCXY DXXY解析：选C。正常人体细胞中含有两条性染色体，男性为XY，女性为XX，C正确。2(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于()AX连锁遗传病B多基因遗传病C常染色体显性遗传病D染色体异常遗传病解析：选A。人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为X连锁遗传病。3(2016浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列
2、叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选D。由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病，X染色体上无此基因。4下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答下列问题：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正
3、常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/21/21/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40课时作业 学生用书P103(单独成册)一、选择题1下列有关性染色体的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体
4、上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子解析：选D。外祖父患病，其一定将
5、致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。4一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb解析：选D。色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。5抗维生素D佝偻病为
6、X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。6某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可
7、能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因解析：选C。色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男患者的基因型为XbY。次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X或Y)；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体分离，此时含有两条X染色体(含有两个色盲基因)或两条Y染色体(没有色盲基因)。7某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病由X染色体上的隐
8、性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；血友病由X染色体上的隐性基因控制，B、D错误；父亲正常，不携带血友病基因，C错误。8如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()A1号 B2号C3号 D4号解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb基因，所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体。9如图
9、是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：选C。由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。10一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：选
10、B。因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D错误；XdXdXDYXdY，杂交子代只有雄鱼，B正确；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误。11如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病，这样4应是杂合子；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗
11、传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。12人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBX
12、aY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。二、非选择题13.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B区段上的某些基因在C区段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，
13、则致病基因最可能位于_区段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_区段。(4)若某男性A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B区段上的基因在C区段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A区段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D区段。(
14、4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A区段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A区段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%14等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变
15、异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，该女孩的基
16、因型为XAXA，则其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母该女孩的一个XA
17、来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能15山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的
18、1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)应该不表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、427