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1、药品质量管理自查报告4 根据上级下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照自查表的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责人具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1、我院已经于2011年6月进行网上集中招标采购药品，药品采购目录根据国家基本药物目录及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。 2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售
2、人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。 3、根据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、拆零药品管理制度、特殊药品管理制度、不合格药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 4、我院按照医院的规模分别设立了门诊药房与药库，库房 卫生整洁、布局合理，按照药品的储存要求将药品进行分库储存， 配备了地垫、温湿度计、鼠贴等养护设施。 5、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防 盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁管理。专账记录，账物 相符。 6、按照药品的储存要求分别储存于相应
3、的库中，保证了药 品的质量。冷藏柜2-10、阴凉库不高于20、常温库为0-30、 各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。 7、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。 8、在库药品按照批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙 壁之间的间距不小于30cm、与地面间距不小于10cm、药品垛 间有一定距离。 9、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌 警示并按月填报效期报表。报各使用科室进行促用。 10、药房每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行 温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。 三：医疗器械的管理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建
4、 立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从 有合法资格的企业采购合格医疗器械。 2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、 供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生 产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。记录保存 到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。 3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。 4、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录 5、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进 行养护和储存。每日上午、下午定时对医疗器械进行巡查与养护， 进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措 施。 四：药
5、房的管理 1、医院设置了门诊药房，环境优雅、卫生整洁、布局合理， 按照药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冷藏 柜、温湿度计、鼠贴、电脑等养护设施。 2、按照药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作 区、药品存放区分开。 3、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、 内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。 4、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记 录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规 定范围，及时采取调控措施。 5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及 安全用药指导。 6、调配处方时认真审核和核对、确保发出药
6、品的准确无误， 不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调 配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配 人员均应在处方上签字。 7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特 殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有 效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处 方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。 8、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处 方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 9、药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋 并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名 称、
7、规格、用法、用量、批号及效期等。 10、对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康 档案。 11、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息 的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将 以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药 安全，确保医疗安全。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行 药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。 5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审 6、医院药品不良
8、反应监测和报告领导小组要加强领导，统 一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。 喀左县第四人民医院药剂科 2013年12月3日 第二篇：药品质量管理自查报告医院药品质量管理自查报告 根据药监局关于开展药品质量管理工作的相关要求，我院组织人员认真进行了自查自评，现将情况简要报告如下： 一是领导重视，管理组织健全，成立以分管药品副院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。 二是建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。 三是购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审
9、核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。 四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五是实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。 六是是按照药房规范化建设要求来规范管理，药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。 七是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 八是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 九是麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。 十是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和
10、管理责任重大，我院充分利用科务会、职工大会组织干部职工学习药品质量管理实施方案，同时利用专栏宣传医疗平安创建相关知识，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： （一）加强院科两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。 （二）提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。 （三）建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 （四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不
11、良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告；重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告，严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。 （五）加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 第三篇：药品质量管理自查报告黄渠桥中心卫生院药品质量管理年度自查报告 根据XX县区卫生局文件关于做好全国基层中医药工作先进单位期满复核自查工作的通知，我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下： 一是成立组织，加强领导。成立以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。 二是建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管
12、理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。 三是严格执行药品“三统一”的规定，按照国家基本药物目录进购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的定点企业采购合法药品。 四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五是实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。 六是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 七是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 八是严格麻醉药品管理，专柜存放，专帐记录，帐物相符。 九是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 十是杜绝大处
13、方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制医疗费用不合理增长。 十一是加强村卫生室管理，定期对村卫生室药品的申购、储存、使用进行督导，发现问题及时指出，限期整改。 药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会组织干部职工学习，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： （一）提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。 （二）提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。 （三）建立卫生院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理
14、法律法规。 （四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告；严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。 XX县区黄渠桥中心卫生院 二0一二年五月二十八日 第四篇：药品质量管理自查报告金星乡卫生院药品安全专项整治自查报告 根据XX县区药品监督局关于开展药品安全专项整治检查评估工作的相关要求，我院组织人员认真进行了自查，现将情况简要报告如下： 一、领导重视，管理组织健全，成立药品分管副院长为组长，晏浩明为副组长，张娟、王化权、李雅宁、刘敖修负责药品质量管理工作，职能职责明确。 二、建立健全
15、药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。 三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。 四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。 六、按照药房规范化建设要求规范管理，药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。 七、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 八、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 九、精神药品按规定管理，专柜存放，专账记录，
16、账物相符。 十、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会组织职工学习药品质量管理实施方案，同时利用专栏宣传医疗平安创建相关知识，让全院职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： （一）加强院与组两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。 （二）提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。 （三）建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规
17、。 （四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告；重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告，严禁药品不良反应迟报、漏报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。 （五）加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 金星乡卫生院二一二年二月二十七日 第五篇：4-实施药品使用质量管理规范自查报告实施药品使用质量管理规范自查报告临淄食品药品监管分局：为实施药品使用质量管理规范，根据XX省药品使用条例及XX省药品使用质量管理规范，对照我单位实际情况进行了认真自查，并进行了相应修改，为使我院的药品使用质量管理标准化、规范化。
18、1、设置了专门的质量管理人员负责药品质量管理工作； 2、完善药库药房的基础设施，建立了完善的药品购进、验收、保管、养护和处方调配记录，确保药品购进合格、保管养护到位、使用规范； 3、对库存药品进行了清查，确保无过期、失效药品，并建立了对库存和陈列品的质量进行定期检查制度，及检查养护报告； 4、对药品储存设备建立了定期检查和养护档案； 5、建立了完善的用药人员定期检查和养护档案； 6、完善各项医疗机构药品质量管理制度，并制作上墙。对照标准我单位做了以上工作，不足指出还望领导指出，以待进一步完善，保证药品使用市里管理规范实施，确保人民群众健康生临淄xx诊所 命安全。 内容总结（1）药品质量管理自查报告4 根据上级下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照自查表的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药（2）冷藏柜2-10、阴凉库不高于20、常温库为0-30、 各库房的相对湿度保持在45%-75%之间