《2021年2021年人教版必修二第三章第一节最简单有机物——甲烷---烷烃的命名烷烃的命名专题训练(基础班).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年2021年人教版必修二第三章第一节最简单有机物——甲烷---烷烃的命名烷烃的命名专题训练(基础班).docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -高一化学人教版必修二第三章第一节烷烃的命名专题训练（基础班 )学校 : 姓名： 班级： 考号： 一.单项题1键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，“”表示的物质为（）A 丁烷B 异丁烷C异戊烷D 新戊烷2有机物M. N.Q的转化关系为，以下说法正确选项（）A M的名称为异丁烷B M.N.Q均能使酸性KMnO4 溶液褪色 C Q可与氯水反应生成ND N 的同分异构体有7 种（不考虑立体异构，不包括本身） 3以下烷烃的名称正确选项（）A 2-甲基 -4-乙基庚烷B 1、2-二甲基戊烷C 2-乙基丁烷D 2、3-二乙基 -4-
2、甲基己烷4某烷烃的结构为：，以下命名正确选项（）A 1， 2 二甲基 3乙基戊烷B 3 乙基 4， 5二甲基己烷 C 4， 5 二甲基 3乙基己烷D 2， 3二甲基 4乙基己烷第 1 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -5有机物的名称正确选项（）A 3甲基己烷B 2乙基戊烷C 4甲基己烷D 4乙基戊烷 6某烷烃的结构如下列图，以下命名正确选项（）A 2， 3， 5-三甲基 -4-乙基戊烷B 1， 3，4-三甲基 -2-乙基戊烷 C 2， 3-二甲基 -4-乙基己烷D 4， 5-二甲基 -3-乙基己烷
3、7某烷烃的结构简式为，它的正确命名为（）A 4-甲基 -3-乙基戊烷B 3-丙基戊烷C 2-甲基 -3-乙基戊烷D 3-乙基 -2-甲基戊烷 8某烷烃的结构简式为CH 3CH 2CH（ CH 2CH 3（ CH3，它的正确命名为 A 2-乙基丁烷B 3-乙基丁烷C 3-甲基戊烷D 2、2-二甲基丁烷 9以下有机化合物名称正确选项（） 1-甲基丙烷 3、4-二甲基戊烷 2-乙基丁烷2-甲基 -3-乙基戊烷A B CD 二.填空题10对以下有机物进行命名；第 2 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -11
4、写出以下化合物的结构简式：(1)2- 甲基 -4-乙基庚烷；(2)2- 甲基 -1、3-丁二烯；(3)3、4- 二甲基 -2-戊醇；(4)2、4、6- 三硝基甲苯；12（ 1）按系统命名法命名；（ CH3CH （C2H 5） CH（ CH 3） 2：；（ CH3CH （CH 2CH 3）CH （ CH 2CH 3） CH 2CH （ CH 3） 2：；（ CH3CH （CH 3）CH （ CH 2CH 3） C（ CH 3） 3： ；（ 2）写出以下各种有机物的结构简式：（2，3-二甲基 -4-乙基己烷：；（支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃： ；13 . 下图为由 4 个碳原子结合成的
5、5 种有机物（氢原子没有画出）（ 1）写出有机物 (a) 的习惯命名法的名称；（ 2）有机物 (a) 有一种同分异构体，写出其结构简式；（ 3）上述有机物中与(c) 互为同分异构体的为（填代号）；（ 4）上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有（填代号）； 写出烷烃C5H12 的同分异构体中沸点最低的一种的结构简式 ；第 3 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -如此烷烃的一氯代物分子中含有两个CH3，两个 CH2，一个和一个Cl ，它的可能结构有四种，请写出它们的结构简式：；14 (1)系统命名法命名
6、：（ 2 ）由甲苯为原料，制取烈性炸药(TNT)的化学方程式：15(1) 按系统命名法填写下面有机物的名称：(2)2、6- - 二甲基 - -4- 乙基辛烷的结构简式为 ， 1 mol 该烃完全燃烧需消耗氧气 mol ；(3) 在烃的分子结构中，如每削减2 个氢原子， 就相当于碳碳间增加1 对共用电子对； 试完成以下问题：分子式为CnH2n 2 的烃分子中碳碳间共用电子对数为 ；符合该条件的单烯烃的分子式为 ；(4) 分子式为 ，按碳的骨架分，该有机物属于 ；(填字母序号 )a. 环状化合物b. 脂环烃c. 芳香化合物d. 苯的同系物(5)2、2- - 二甲基丙烷的习惯命名为；16写出以下有机
7、物的结构简式，如有违反系统命名者请予以订正；第 4 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -（ 1） 3、5-二甲基己烷 ，正确名称：（ 2）3、3、4、4- 四甲基 - （2（乙-基戊烷 ，正确名称： （ 3）4、4、5、5-四甲基 -3-丙基己烷 ，正确名称： （ 4） 2、3、4、5-四甲基 -3-乙基 -5- 丙基庚烷 ，正确名称：_第 5 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -第 6 页，共 15 页
8、 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -参考答案1C【解析】键线式中顶端和拐点为碳原子（每个碳原子形成四个共价键（依据所给键线式得到物质的结构简式为CH 3-CH 2-CH(CH 3)2；名称依据习惯命名该物质的名称为异戊烷， C 项正确；答案选 C；【点睛】键线式中用短线“- ”表示化学键，端点.交点表示碳原子，C 原子. H 原子不需要标出，利用H 原子补充C 的四价结构，杂原子及杂原子上的H 原子需要标出，同学要谨记；2 D【解析】 A. M 的名称为异戊烷，A 错误；B. M 为异戊烷， N 为饱和一氯代烃，M
9、 .N 均不能使酸性KMnO 4 溶液褪色， B 错误；C. Q 含有碳碳双键，Q 可与氯气发生加成反应生成（CH 3） 2CHCHClCH 2Cl ， C 错误；D. N 的分子式为C5H11Cl ， N 的同分异构体可看成C5H12 中 1 个 H 原子被 1 个 Cl 原子取代， C5H 12 有正戊烷.异戊烷.新戊烷3 种同分异构体，正戊烷有3 种 H 原子，异戊烷有4 种 H原子， 新戊烷只有1 种 H 原子， C5H11Cl 共有 3+4+1=8 种同分异构体，就 N 的同分异构体有 7 种（不考虑立体异构，不包括本身），D 正确；答 案 选 D ；3 A 【解析】 A 2-甲基
10、-4-乙基庚烷的命名符合烷烃的系统命名法，故A 正确；B 1-甲基戊烷的主碳链选错，应为6 个碳，正确的名称为2-甲基己烷，故B 错误；C 2-乙基丁烷的主碳链选错，正确的为5 个碳，名称为3-甲基戊烷，故C 错误；D 2， 3-二乙基 -4-甲基己烷的主链应当为7 个碳，名称为3， 5-二甲基 -4-乙基庚烷，故D错误；故答案为A ； 4 D第 7 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】某烷烃的结构为：，其主链有6 个碳原子，二个甲基分别在2 号和 3 号位，乙基在4 号位，用系统命名法命名
11、为2， 3 二甲基 4 乙基己烷；5 A【解析】有机物的主链为最长的链， 为，因此名称为3甲基己烷，故A 正确；综上所述，答案为A ； 6 C【解析】的最长碳链为6 个碳原子，属于己烷；左边其次个主链碳原子 上有取代基，右边第三个主链碳原子上有取代基，从左边编号，就名称为2， 3-二甲基 -4-乙基己烷；应选C；7 C【解析】 A. 碳链编号错误，应从离支链较近的一端给主链上C 原子编号，名称应当为2-甲基 -3-乙基戊烷， A 错误；B. 碳链选错，没有挑选分子中最长的碳链为主链，该物质名称为2- 甲基 -3- 乙基戊烷， B 错误；C.符合烷烃的系统命名方法，命名合理，C 正确；D. 有多
12、个取代基时， 先写简洁取代基，再写复杂取代基，物质的名称为2-甲基 -3-乙基戊烷， D 错误；故合理选项为C；8 C【解析】 CH 3CH 2CH（ CH 2CH 3（ CH3，该有机物碳链为：，最长碳链含有5个 C 原子，主链为戊烷，在3 号 C 含有一个甲基，该有机物命名为：3-甲基戊烷；答案第 2 页，总 9 页第 8 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -答 案 选 C ； 9 D【解析】 （甲基不能显现在1 号碳原子上，主链不为最长，正确名称为丁烷，故错误；（ 3、4-二甲基戊烷中取代基的
13、编号之和不为最小，说明编号的方向错误，正确名称为 2， 3-二甲基戊烷，故错误；（乙基不能显现在 2 号碳原子上，主链不为最长，正确名称为 2-甲基戊烷，故错误；（2-甲基 -3-乙基戊烷满意烷烃的命名原就，主链最长.取代基编号最小，故正确；（正确，应选 D ；【点睛】烷烃命名原就：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简洁取代基开头编号，如取代基不同，就把简洁的写在前面，复杂的写在后面；10 3 ， 5 二甲基庚烷 3 甲基 2 乙基 1 丁烯【解析】的主链碳原子数为 7 个碳，用系统命名为
14、3， 5二甲基庚烷；含有碳碳双键的主链为4 个碳原子，用系统命名为3甲基 2乙基 1丁烯；11 CH 3 CH(CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 2CH 2CH 3CH 2=C(CH 3)CH=CH 2CH 3CH(OH)CH(CH 3)CH(CH 3 )2第 9 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】结合有机物的系统命名法写出相关有机物的结构简式；【详解】(1) 2 -甲基 -4-乙基庚烷，最长的主链含有7 个 C 原子，甲基处于2 碳原子上，乙基处于4 号碳原子上，其结构简式
15、为：CH 3 CH(CH 3)CH 2CH(CH 2 CH 3)CH 2CH 2CH 3；(2) 2 -甲基 -1， 3-丁二烯，主链含有4 个 C，在 2 号 C 含有一个甲基，在1， 3 号 C 含有两个碳碳双键，其结构简式为：CH 2=C(CH 3 )CH=CH 2；(3)3 ，4-二甲基 -2- - 戊醇的主链含有5 个 C 原子， 在 3.4 号 C 上含有甲基， 2 个碳上有羟基，其结构简式为CH 3CH(OH)CH(CH 3)CH(CH 3)2；(4) 2 ，4， 6-三硝基甲苯的结构简式为；【点睛】考查了烷烃.烯烃.醇的系统命名的方法应用，留意命名原就为解题关键；烷烃命名时，应
16、从离支链近的一端开头编号， 当两端离支链一样近时， 应从支链多的一端开头编号； 含有官能团的有机物命名时， 要选含官能团的最长碳链作为主链， 并表示出官能团的位置， 官能团的位次最小；12 2、3- 二甲基戊烷2、5- 二甲基 -4- 乙基庚烷2、2、4-三甲基 -3- 乙基戊烷CH3CH2CH(CH2CH3) 2【解析】 （1（最长的碳链为5 个碳，主链为戊烷，从右边开头编号，故名称应为2（3-二甲基戊烷；最长的碳链为7 个碳，主链为庚烷，从右边开头编号，故名称为2、5-二甲基 -4-乙基庚烷 （最长的碳链为5 个碳，主链为戊烷，从右边开头编号，故名称为2、2、4-三甲基-3- 乙基戊烷；答
17、案第 4 页，总 9 页第 10 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -（ 2（ 2（3-二甲基 -4-乙基己烷的结构简式为：（乙基在 3 号碳原子上，主链为5 个碳原子的烷烃，故该烷烃为3-乙基戊烷，结构简式为 CH 3CH 2CH(CH 2CH 3)2（13（ CH3（ CH2（ CH2（ CH3b 、 ea 、 eC( CH3) 4【解析】 I.（ 1）考查有机物的命名，此有机物的结构简式为CH3CH(CH3) 2，习惯命名为异丁烷；（ 2）考查同分异构体的书写，异丁烷和正丁烷互为同分异构体，即
18、结构简式为CH3CH2CH2CH3；（ 3）此题考查同分异构体的判定，c 的结构简式为CH3CH=CHC3H，分子式为C4H8，即与 b 的结构简式为CH2=C(CH3) 2 ，分子式为C4H8，与 b 互为同分异构体，单烯烃与环烷烃互为同分异构体，即与e 互为同分异构体； （ 4）考查官能团的性质，含有碳碳双键的有机物能使溴水褪色，即 b.c.d； II.考查有机物熔沸点的强弱的比较和同分异构体的书写，支链越多，熔 沸点越（3C)4(（CHC5H 12（3CCHH2CH 2CH 2CH 3( （ 3（ 2（ )（ C3CHH 2CH(CH 3)2( （ 4（2（ )（点睛：此题的难点在II
19、，同分异构体的书写，先写出戊烷的同分异构体，CH3CH2CH2CH2CH3. CH3CH2CH(CH3) 2.C(CH3) 4，然后依据信息， 进行一氯取代，此烷烃的一氯代物分子中含有两个 CH3，两个 CH2，一个和一个 Cl ，这样符合条件的有4 种；14 2 ， 3 - 二甲基 - 4 - 乙基辛烷第 11 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -【解析】 (1)的主链共8 个碳原子，甲基的位置分别为 2， 3 号位，乙基在4 号位；(2) 甲苯和浓硫酸.浓硝酸的混合液加热生成2， 4，6-三硝基
20、甲苯；【详解】(1) 的主链共8 个碳原子，甲基的位置分别为2，3号位，乙基在4 号位，用系统法命名为2， 3-二甲基 -4 -乙基辛烷；(2) 甲苯和浓硫酸.浓硝酸的混合液加热生成2， 4，6-三硝基甲苯，发生反应的化学方程式为；15 3、4-二甲基庚烷18.5n- 1CnH2nC10H 20ab新戊烷【解析】 有机物的命名一共有两种方法，分别为习惯命名法和系统命名法；其中习惯命名法为依据分子里所含碳原子数目来命名的，碳原子在十以内的用甲.乙.丙.丁.戊.己.庚.辛.壬.癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示，存在同分异构体， 用“正”“异”“新”来区分；系统命名法为利用选链.编号的方式来
21、进行命名的，以烷烃为例：先选定分子中最长的链作为主链，按主链碳原子数目称作“某烷”，选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号，将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的答案第 6 页，总 9 页第 12 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -前面用阿拉伯数字注明它在支链上的位置，并在数字和名称之间用一短线隔开；如运算烷烃分子中碳碳间共用电子对数，需将碳原子和氢原子所具有的最外层电子数运算出来，用碳原子的最外层电子总数减去氢原子消耗的电子数就为碳碳键中的电子总数，因每两个电
22、子成一条碳碳键，因此碳碳键数4.-(2.+2)=2=n - 1 ；【详解】(1) 对有机物进行系统命名时应先找主链：，再从邻近取代基的一侧开头编号，即从左往右开始编号，因此命名为：3、4- 二甲基庚烷；(2)2、6- - 二甲基 - -4- 乙基辛烷的结构简式可表示为：，该烃完全燃烧的反应方程式为：2C12H26+37O224CO2+26H2O，因此当 1 mol 烃完全燃烧时， 所需消耗氧气为18.5mol ；(3) CnH 2n 2 的烃分子中碳碳间共用电子对数为4.-(2.+2)2=n - 1 ；单烯烃中含一条碳碳双键，因此少两个氢原子，故其分子式为Cn H 2n ；(4) 分子式为C1
23、0 H 20 ，按碳的骨架分，该有机物为环状的碳氢化合物，属于环状化合物.脂环烃，因不含苯环，因此不属芳香化合物.苯的同系物；第 13 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -(5)2、2- - 二甲基丙烷的结构简式为，因此其习惯命名为新戊烷；162， 4-二甲基己烷2， 2，3， 3， 4-五甲基己烷2， 2，3， 3-四甲基 -4-乙基庚烷2，3， 4， 5-四甲基 -3， 5-二乙基辛烷【解析】【分析】依据烷烃的命名原就命名；【详解】（ 1）取代基的位次和最小，结构简式为：，名称为： 2， 4-二
24、甲基己烷；（ 2）主链不为最长，应有6 个碳原子，结构简式为：，名称为： 2， 2，3， 3， 4-五甲基己烷；答案第 8 页，总 9 页第 14 页，共 15 页 - - - - - - - - - -精品word 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -（ 3）结构简式为：，名称为： 2，2，3，3-四甲基 -4-乙基庚烷；（ 4）主链有 8 个碳原子，从左边命名，结构简式为：，名称为： 2， 3，4，5-四甲基 -3，5-二乙基辛烷；【点睛】烷烃命名原就：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简洁取代基开头编号；如取代基不同，就把简洁的写在前面，复杂的写在后面；第 15 页，共 15 页 - - - - - - - - - -