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1、关于食品中重金属含量第一页，讲稿共五十六页哦第一节第一节 概述概述食品中所含的元素有食品中所含的元素有50多种。多种。1、分类：、分类：从营养学的角度，可分为必需元素、非必需元素和有从营养学的角度，可分为必需元素、非必需元素和有从营养学的角度，可分为必需元素、非必需元素和有从营养学的角度，可分为必需元素、非必需元素和有毒元素三类；毒元素三类；毒元素三类；毒元素三类；从人体需要的角度，可分为常量元素（含量在从人体需要的角度，可分为常量元素（含量在从人体需要的角度，可分为常量元素（含量在从人体需要的角度，可分为常量元素（含量在0.01%0.01%以上）、微量元素（含量低于以上）、微量元素（含量低于
2、0.01%）两类）两类第二页，讲稿共五十六页哦常量元素：需求比例较大如钾、钠、钙、镁、磷、氯、硫等；常量元素：需求比例较大如钾、钠、钙、镁、磷、氯、硫等；常量元素：需求比例较大如钾、钠、钙、镁、磷、氯、硫等；常量元素：需求比例较大如钾、钠、钙、镁、磷、氯、硫等；人体必需的微量元素有：碘、锌、硒、铁、铜、钼、铬、钴；人体必需的微量元素有：碘、锌、硒、铁、铜、钼、铬、钴；人体必需的微量元素有：碘、锌、硒、铁、铜、钼、铬、钴；人体必需的微量元素有：碘、锌、硒、铁、铜、钼、铬、钴；有毒元素：其极小的剂量即可导致机体呈现毒性反应，而且人体有毒元素：其极小的剂量即可导致机体呈现毒性反应，而且人体有毒元素：
3、其极小的剂量即可导致机体呈现毒性反应，而且人体有毒元素：其极小的剂量即可导致机体呈现毒性反应，而且人体中具有蓄积性，随着在人体内的蓄积量的增加，机体会出现各种中具有蓄积性，随着在人体内的蓄积量的增加，机体会出现各种中具有蓄积性，随着在人体内的蓄积量的增加，机体会出现各种中具有蓄积性，随着在人体内的蓄积量的增加，机体会出现各种中毒反应，如汞、镉、铅、砷等；中毒反应，如汞、镉、铅、砷等；中毒反应，如汞、镉、铅、砷等；中毒反应，如汞、镉、铅、砷等；限量元素：按食品卫生的要求有一定限量规定的元素，包括：限量元素：按食品卫生的要求有一定限量规定的元素，包括：限量元素：按食品卫生的要求有一定限量规定的元素
4、，包括：限量元素：按食品卫生的要求有一定限量规定的元素，包括：必需微量元素及有害元元素。必需微量元素及有害元元素。必需微量元素及有害元元素。必需微量元素及有害元元素。第三页，讲稿共五十六页哦重金属污染重金属污染重金属：密度在重金属：密度在5以上的金属统称为重金属，如金、以上的金属统称为重金属，如金、银、铜、铅、锌、镍、钴、镉、铬和汞等。银、铜、铅、锌、镍、钴、镉、铬和汞等。从污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、从污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、从污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、从污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性
5、显著的重金属，也指具有一定铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属，也指具有一定铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属，也指具有一定铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属，也指具有一定毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。毒性的一般重金属如锌、铜、钴、镍、锡等。目前最引起人们注意的是汞、镉、铬等。目前最引起人们注意的是汞、镉、铬等。第四页，讲稿共五十六页哦重金属的危害重金属的危害重金属离子对活的有机体有严重的毒理效应。重金属离子对活的有机体有严重的毒理效应。重金属离子对活的有机体有严重的毒理效应。重金属离子对活的有机体有
6、严重的毒理效应。重金属对人体的危害，一方面通过直接饮用造成重金属重金属对人体的危害，一方面通过直接饮用造成重金属重金属对人体的危害，一方面通过直接饮用造成重金属重金属对人体的危害，一方面通过直接饮用造成重金属中毒而损害人体健康；另一方面，间接污染农产品和水中毒而损害人体健康；另一方面，间接污染农产品和水中毒而损害人体健康；另一方面，间接污染农产品和水中毒而损害人体健康；另一方面，间接污染农产品和水产品，通过食物链对人体健康构成威胁。产品，通过食物链对人体健康构成威胁。产品，通过食物链对人体健康构成威胁。产品，通过食物链对人体健康构成威胁。重金属能抑制人体化学反应酶的活动，使细胞质中毒，重金属能
7、抑制人体化学反应酶的活动，使细胞质中毒，重金属能抑制人体化学反应酶的活动，使细胞质中毒，重金属能抑制人体化学反应酶的活动，使细胞质中毒，从而伤害神经组织，还可导致直接的组织中毒，损害人从而伤害神经组织，还可导致直接的组织中毒，损害人从而伤害神经组织，还可导致直接的组织中毒，损害人从而伤害神经组织，还可导致直接的组织中毒，损害人体解毒功能的关键器官体解毒功能的关键器官体解毒功能的关键器官体解毒功能的关键器官肝、肾等组织。肝、肾等组织。肝、肾等组织。肝、肾等组织。第五页，讲稿共五十六页哦 2、检测意义、检测意义 评价食品的营养价值评价食品的营养价值评价食品的营养价值评价食品的营养价值 开发和生产强
8、化食品具有指导意义开发和生产强化食品具有指导意义开发和生产强化食品具有指导意义开发和生产强化食品具有指导意义 有利于食品加工工艺的改进和食品质量的提高有利于食品加工工艺的改进和食品质量的提高有利于食品加工工艺的改进和食品质量的提高有利于食品加工工艺的改进和食品质量的提高 了解食品污染情况，以便查清和控制污染源了解食品污染情况，以便查清和控制污染源了解食品污染情况，以便查清和控制污染源了解食品污染情况，以便查清和控制污染源第六页，讲稿共五十六页哦第二节元素的提取与分离第二节元素的提取与分离 这些元素都以金属有机化合物的形式存在于食品中，要这些元素都以金属有机化合物的形式存在于食品中，要这些元素都
9、以金属有机化合物的形式存在于食品中，要这些元素都以金属有机化合物的形式存在于食品中，要测定这些元素先要进行样品处理：测定这些元素先要进行样品处理：测定这些元素先要进行样品处理：测定这些元素先要进行样品处理：用灰化法和湿化法先将有机物质破坏掉，释放出被测元素。以不用灰化法和湿化法先将有机物质破坏掉，释放出被测元素。以不用灰化法和湿化法先将有机物质破坏掉，释放出被测元素。以不用灰化法和湿化法先将有机物质破坏掉，释放出被测元素。以不丢失要测的成分为原则。丢失要测的成分为原则。丢失要测的成分为原则。丢失要测的成分为原则。破坏掉有机物后的样液中，多数情况下是待测元素浓度很低，破坏掉有机物后的样液中，多数
10、情况下是待测元素浓度很低，破坏掉有机物后的样液中，多数情况下是待测元素浓度很低，破坏掉有机物后的样液中，多数情况下是待测元素浓度很低，另外还有其它元素的干扰，所以要浓缩和除去干扰。另外还有其它元素的干扰，所以要浓缩和除去干扰。另外还有其它元素的干扰，所以要浓缩和除去干扰。另外还有其它元素的干扰，所以要浓缩和除去干扰。第七页，讲稿共五十六页哦被测组分的分离与浓缩被测组分的分离与浓缩 比色法测定：比色法测定：比色法测定：比色法测定：用合适的金属螯合剂在一定条件下与被用合适的金属螯合剂在一定条件下与被用合适的金属螯合剂在一定条件下与被用合适的金属螯合剂在一定条件下与被测金属离子生成金属螯合物，然后用
11、有机溶剂进行液液测金属离子生成金属螯合物，然后用有机溶剂进行液液测金属离子生成金属螯合物，然后用有机溶剂进行液液测金属离子生成金属螯合物，然后用有机溶剂进行液液萃取，使金属螯合物进入有机相从而达到分离与浓缩。萃取，使金属螯合物进入有机相从而达到分离与浓缩。萃取，使金属螯合物进入有机相从而达到分离与浓缩。萃取，使金属螯合物进入有机相从而达到分离与浓缩。原子吸收分光光度法：原子吸收分光光度法：原子吸收分光光度法：原子吸收分光光度法：测痕量元素则用离子交换法测痕量元素则用离子交换法分离、提纯金属离子或除去干扰离子。分离、提纯金属离子或除去干扰离子。第八页，讲稿共五十六页哦一、螯合萃取原理一、螯合萃取
12、原理1 1、样品溶液：、样品溶液：n n 金属离子金属离子金属离子金属离子+螯合剂螯合剂=金属螯合物（金属螯合物溶于有机溶金属螯合物（金属螯合物溶于有机溶金属螯合物（金属螯合物溶于有机溶金属螯合物（金属螯合物溶于有机溶剂，如果有色可进行比色测定）剂，如果有色可进行比色测定）剂，如果有色可进行比色测定）剂，如果有色可进行比色测定）有机相有机相有机相有机相n n 水水水水+其它组成其它组成 水相水相n n2、此法为液、此法为液、此法为液、此法为液液溶剂萃取法。液溶剂萃取法。液溶剂萃取法。液溶剂萃取法。n n优点：较高的灵敏度，选择性，分离效果好，设备简单，操作优点：较高的灵敏度，选择性，分离效果好
13、，设备简单，操作优点：较高的灵敏度，选择性，分离效果好，设备简单，操作优点：较高的灵敏度，选择性，分离效果好，设备简单，操作快速。快速。快速。快速。n n 缺点：工作量较大，耗用试剂，溶剂较高，有的易挥缺点：工作量较大，耗用试剂，溶剂较高，有的易挥发，易燃，有毒等。发，易燃，有毒等。第九页，讲稿共五十六页哦二、螯合反应与亲水性二、螯合反应与亲水性金属离子在未成螯合物之前，受水分子极性作用，以金属离子在未成螯合物之前，受水分子极性作用，以水合离子形式存在，为亲水性，难溶于有机溶剂，故水合离子形式存在，为亲水性，难溶于有机溶剂，故不好直接用有机溶剂萃取。不好直接用有机溶剂萃取。选择适当的金属螯合剂
14、可将金属离子变为疏选择适当的金属螯合剂可将金属离子变为疏选择适当的金属螯合剂可将金属离子变为疏选择适当的金属螯合剂可将金属离子变为疏水性的金属螯合物，然后再萃取。水性的金属螯合物，然后再萃取。物质能否有亲水性，主要看其是否能与水子物质能否有亲水性，主要看其是否能与水子形成氢键。形成氢键。第十页，讲稿共五十六页哦三、萃取分离的基本原理三、萃取分离的基本原理1、分配系数、分配系数 P PD、KDn n 萃取时，有两相互不相溶，一相为水相，一相为有机相，萃取时，有两相互不相溶，一相为水相，一相为有机相，萃取时，有两相互不相溶，一相为水相，一相为有机相，萃取时，有两相互不相溶，一相为水相，一相为有机相
15、，物质物质物质物质A A 在两相中存在量不同。在一定温度下，分配达在两相中存在量不同。在一定温度下，分配达到平衡。到平衡。A A在两相中活度比不再变，即在两相中活度比不再变，即在两相中活度比不再变，即在两相中活度比不再变，即PD D，KKD D为常数。为常数。为常数。为常数。PDA=A A有有/A水水n n 浓度很低时，用浓度代替活度浓度很低时，用浓度代替活度浓度很低时，用浓度代替活度浓度很低时，用浓度代替活度。KKD=A有有有有/A/A水水水水 第十一页，讲稿共五十六页哦2 2、分配比、分配比、分配比、分配比 D=C有有/C水水n n C C有有溶质在有机相中聚合、络合等总浓度溶质在有机相中
16、聚合、络合等总浓度溶质在有机相中聚合、络合等总浓度溶质在有机相中聚合、络合等总浓度n n C C水水溶质在水相中聚合、络合、水解的总浓度溶质在水相中聚合、络合、水解的总浓度溶质在水相中聚合、络合、水解的总浓度溶质在水相中聚合、络合、水解的总浓度3 3、萃取百分率、萃取百分率、萃取百分率、萃取百分率E：表示萃取的完全程度：表示萃取的完全程度：表示萃取的完全程度：表示萃取的完全程度 E=（被萃取物在有机相中的总量（被萃取物在有机相中的总量/被萃取物的总量）被萃取物的总量）100%第十二页，讲稿共五十六页哦四、萃取平衡与条件四、萃取平衡与条件1 1、常用的螯合剂、常用的螯合剂、常用的螯合剂、常用的螯
17、合剂实际应用的，目前已达实际应用的，目前已达实际应用的，目前已达实际应用的，目前已达100100多种；多种；多种；多种；食品分析中常用的：食品分析中常用的：食品分析中常用的：食品分析中常用的：双硫腙（双硫腙（双硫腙（双硫腙（HDZHDZ）、）、）、）、二乙基二硫代甲酸钠（二乙基二硫代甲酸钠（二乙基二硫代甲酸钠（二乙基二硫代甲酸钠（NaDDTCNaDDTC）、）、）、）、丁二酮肟、丁二酮肟、丁二酮肟、丁二酮肟、铜铁试剂铜铁试剂铜铁试剂铜铁试剂 CuP CuP（NN亚硝基苯胲铵）亚硝基苯胲铵）亚硝基苯胲铵）亚硝基苯胲铵）这些螯合剂与金属离子生成金属螯合物，相当稳定，难溶于水，这些螯合剂与金属离子生
18、成金属螯合物，相当稳定，难溶于水，这些螯合剂与金属离子生成金属螯合物，相当稳定，难溶于水，这些螯合剂与金属离子生成金属螯合物，相当稳定，难溶于水，易溶于有机溶剂，许多带有颜色可直接比色。易溶于有机溶剂，许多带有颜色可直接比色。易溶于有机溶剂，许多带有颜色可直接比色。易溶于有机溶剂，许多带有颜色可直接比色。第十三页，讲稿共五十六页哦2、金属螯合物的萃取平衡、金属螯合物的萃取平衡n n用有机溶剂萃取金属螯合物，金属在有机相和水用有机溶剂萃取金属螯合物，金属在有机相和水相中的分配比与许多因素有关，当其他因素固定相中的分配比与许多因素有关，当其他因素固定下来以后，金属分配率与下来以后，金属分配率与pH
19、有关有关第十四页，讲稿共五十六页哦3、影响分配比值的几个因素：、影响分配比值的几个因素：n n（1）螯合剂的影响：螯合剂与金属离子生成的螯）螯合剂的影响：螯合剂与金属离子生成的螯合物越稳定，萃取效率就越高。合物越稳定，萃取效率就越高。n n（2）pH的影响：的影响：pH 越高，有利于萃取，但金越高，有利于萃取，但金属离子可能发生水解反应。属离子可能发生水解反应。第十五页，讲稿共五十六页哦（3 3）萃取溶剂的选择：溶剂是否有利于萃取的分离主要取决于它）萃取溶剂的选择：溶剂是否有利于萃取的分离主要取决于它）萃取溶剂的选择：溶剂是否有利于萃取的分离主要取决于它）萃取溶剂的选择：溶剂是否有利于萃取的分
20、离主要取决于它们的物理性质和化学性质。们的物理性质和化学性质。们的物理性质和化学性质。们的物理性质和化学性质。一般尽量采用惰性溶剂，避免产生副反应。一般尽量采用惰性溶剂，避免产生副反应。一般尽量采用惰性溶剂，避免产生副反应。一般尽量采用惰性溶剂，避免产生副反应。根据螯合物的结构，由相似相溶原理来选：含烷基螯合物选根据螯合物的结构，由相似相溶原理来选：含烷基螯合物选根据螯合物的结构，由相似相溶原理来选：含烷基螯合物选根据螯合物的结构，由相似相溶原理来选：含烷基螯合物选卤代烃（卤代烃（卤代烃（卤代烃（CCl4CCl4、CHCl3CHCl3等），含芳香基螯合物选芳香烃（苯、等），含芳香基螯合物选芳香
21、烃（苯、等），含芳香基螯合物选芳香烃（苯、等），含芳香基螯合物选芳香烃（苯、甲苯等）。甲苯等）。甲苯等）。甲苯等）。溶剂的相对密度与溶液差别要大、粘度小。溶剂的相对密度与溶液差别要大、粘度小。溶剂的相对密度与溶液差别要大、粘度小。溶剂的相对密度与溶液差别要大、粘度小。无毒。无特殊气体、挥发性较小。无毒。无特殊气体、挥发性较小。无毒。无特殊气体、挥发性较小。无毒。无特殊气体、挥发性较小。第十六页，讲稿共五十六页哦4、干扰离子的消除、干扰离子的消除l l 控制酸度：控制溶液的控制酸度：控制溶液的pH值值l l 使用掩蔽剂使用掩蔽剂l l 例：例：例：例：KCN KCN 可掩蔽可掩蔽可掩蔽可掩蔽 Z
22、n2+2+、Cu2+2+l l 柠檬酸铵可掩蔽柠檬酸铵可掩蔽柠檬酸铵可掩蔽柠檬酸铵可掩蔽 Ca2+、MgMg2+2+、AL3+、Fe3+l l EDTA可以掩蔽除可以掩蔽除可以掩蔽除可以掩蔽除 HgHg2+2+、AuAu2+以外许多金属离子以外许多金属离子。第十七页，讲稿共五十六页哦第三节几种限量元素的测定第三节几种限量元素的测定原子吸收分光光度法（可测定原子吸收分光光度法（可测定70多种元素，检出限多种元素，检出限多种元素，检出限多种元素，检出限10-8）紫外紫外-可见分光光度法（金属离子）可见分光光度法（金属离子）可见分光光度法（金属离子）可见分光光度法（金属离子）原子荧光光谱法（原子荧光
23、光谱法（原子荧光光谱法（原子荧光光谱法（As、Bi、PbPb、Sn、Se、Sb、Te、ZnZn、Cd（g/L）电感耦合等离子体原子发射光谱电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)(ICP-AES)(70(70多种元素多种元素)电感耦合等离子体质谱电感耦合等离子体质谱电感耦合等离子体质谱电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)(ICP-MS)（多元素同时（多元素同时（多元素同时（多元素同时分析，检出限：分析，检出限：分析，检出限：分析，检出限：10-12 g/mL 10-12 g/mL）形态分析，联用技术（形态分析，联用技术（形态分析，联用技术（形态分析，联用技术（HPLC-ICP-MS，CE
24、-CE-ICP-MSICP-MS）第十八页，讲稿共五十六页哦一、原子吸收光谱分析法一、原子吸收光谱分析法利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。利用物质的气态原子对特定波长的光的吸收来进行分析的方法。原理：使原理：使原理：使原理：使光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的原子光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的原子光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的原子光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的原子蒸汽时，被待测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件蒸汽时，被待
25、测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件蒸汽时，被待测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件蒸汽时，被待测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量呈下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量呈下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量呈下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量呈正相关，由此可得出样品中待测元素的含量。正相关，由此可得出样品中待测元素的含量。正相关，由此可得出样品中待测元素的含量。正相关，由此可得出样品中待测元素的含量。基本点是基本点是基本点是基本点是：基态自由原子可以吸收特定波长的光：基态自由原子可以吸收
26、特定波长的光：基态自由原子可以吸收特定波长的光：基态自由原子可以吸收特定波长的光。第十九页，讲稿共五十六页哦（一）原子吸收分光光度计（一）原子吸收分光光度计原原子子分分光光光光度度计计由由光光源源、原原子子化化系系统统、分分光光系系统统及检测显示系统及检测显示系统四个部分构成。四个部分构成。第二十页，讲稿共五十六页哦第二十一页，讲稿共五十六页哦1 1 1 1、光源：、光源：、光源：、光源：光源应满足的条件：光源应满足的条件：光源应满足的条件：光源应满足的条件：1 1 1 1）能能能能辐辐辐辐射射射射出出出出半半半半宽宽宽宽度度度度比比比比吸吸吸吸收收收收线线线线半半半半宽宽宽宽度度度度还还还还
27、窄窄窄窄的的的的谱谱谱谱线线线线，并并并并且且且且发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。2 2 2 2）辐射的强度应足够大。）辐射的强度应足够大。）辐射的强度应足够大。）辐射的强度应足够大。3 3 3 3）辐射光的强度要稳定，且背景小。）辐射光的强度要稳定，且背景小。）辐射光的强度要稳定，且背景小。）辐射光的强度要稳定，且背景小。常用光源：空心阴极灯常用光源：空心阴极灯常用光源：空心阴极灯常用光源：空心阴极灯第二十二页，讲稿共五十六页哦第二十三页，讲稿共五十六页哦n
28、 n钨棒构成的阳极和一个圆柱形的空心阴极，钨棒构成的阳极和一个圆柱形的空心阴极，空心阴极是由待测元素的纯金属或合金构成，空心阴极是由待测元素的纯金属或合金构成，或者由空穴内衬有待测元素的其它金属构成。或者由空穴内衬有待测元素的其它金属构成。第二十四页，讲稿共五十六页哦2 2、原子化器、原子化器原原子子化化器器是是将将样样品品中中的的待待测测组组份份转转化化为为基基态态原原子子的的装装置。置。火火焰焰原原子子化化器器：是是利利用用气气体体燃燃烧烧形形成成的的火火焰焰来来进进行行原原子化的。子化的。非火焰原子化法：非火焰原子化法：石墨炉子化器石墨炉子化器石墨炉子化器石墨炉子化器 氢化物原子化器氢化
29、物原子化器氢化物原子化器氢化物原子化器第二十五页，讲稿共五十六页哦第二十六页，讲稿共五十六页哦第二十七页，讲稿共五十六页哦第二十八页，讲稿共五十六页哦石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：原子化效率高，可达到原子化效率高，可达到原子化效率高，可达到原子化效率高，可达到90%90%90%90%以上，而后者只有以上，而后者只有以上，而后者只有以上，而后者只有10%10%10%10%左右。左右。左右。左右。绝对灵敏度高（可达到绝对灵敏度高（可达到绝对灵敏度高（可达
30、到绝对灵敏度高（可达到10-1210-1210-1210-1210-1410-1410-1410-14），试样用量少。适合于），试样用量少。适合于），试样用量少。适合于），试样用量少。适合于低含量及痕量组分的测定。低含量及痕量组分的测定。低含量及痕量组分的测定。低含量及痕量组分的测定。温度高，在惰性气氛中进行且有还原性温度高，在惰性气氛中进行且有还原性温度高，在惰性气氛中进行且有还原性温度高，在惰性气氛中进行且有还原性C C C C存在，有利于易形存在，有利于易形存在，有利于易形存在，有利于易形成难离解氧化物的元素的离解和原子化。成难离解氧化物的元素的离解和原子化。成难离解氧化物的元素的离解和
31、原子化。成难离解氧化物的元素的离解和原子化。第二十九页，讲稿共五十六页哦3 3、分光系统一般用光栅来进行分光、分光系统一般用光栅来进行分光4 4、检测系统包括检测器、放大器、对数转换、检测系统包括检测器、放大器、对数转换器、显示器、显示 器几部分。器几部分。第三十页，讲稿共五十六页哦（二）原子吸收光谱法（二）原子吸收光谱法定量分析方法：定量分析方法：定量分析方法：定量分析方法：1 1 1 1、标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液，、标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液，、标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液，、标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液
32、，在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度A A A A为纵为纵为纵为纵坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。再在相同条坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。再在相同条坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。再在相同条坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求得待测元件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求得待测元件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求得待测元件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求得待测元
33、素的浓度或含量。素的浓度或含量。素的浓度或含量。素的浓度或含量。2 2 2 2、标准加入法：取两份体积相同的试样溶液，设为、标准加入法：取两份体积相同的试样溶液，设为、标准加入法：取两份体积相同的试样溶液，设为、标准加入法：取两份体积相同的试样溶液，设为A A A A和和和和B B B B，在，在，在，在B B B B中加入一定量的待测元素，然后分别将中加入一定量的待测元素，然后分别将中加入一定量的待测元素，然后分别将中加入一定量的待测元素，然后分别将A A A A和和和和B B B B稀释到相同体积，稀释到相同体积，稀释到相同体积，稀释到相同体积，再分别测定其吸光度。再分别测定其吸光度。再分
34、别测定其吸光度。再分别测定其吸光度。第三十一页，讲稿共五十六页哦注意事项：注意事项：注意事项：注意事项：配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时，为提高测定的准确度。可放入定量的基体元素。为提高测定的准确度。可放入定量的基体元
35、素。为提高测定的准确度。可放入定量的基体元素。为提高测定的准确度。可放入定量的基体元素。应尽量使得测定范围在应尽量使得测定范围在应尽量使得测定范围在应尽量使得测定范围在T=30T=30T=30T=3090%90%90%90%之间（即之间（即之间（即之间（即A=0.05A=0.05A=0.05A=0.050.50.50.50.5），此时），此时），此时），此时的测量误差较小。的测量误差较小。的测量误差较小。的测量误差较小。每次测定前必须用标准溶液检查，并保持测定条件的稳定。每次测定前必须用标准溶液检查，并保持测定条件的稳定。每次测定前必须用标准溶液检查，并保持测定条件的稳定。每次测定前必须用标准
36、溶液检查，并保持测定条件的稳定。应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。第三十二页，讲稿共五十六页哦二、食品中铁、镁、锰、铜、锌的测定二、食品中铁、镁、锰、铜、锌的测定1 1 1 1、原理：、原理：样样样样品品品品湿湿湿湿法法法法消消消消化化化化处处处处理理理理后后后后，导导导导入入入入原原原原子子子子吸吸吸吸收收收收分分分分光光光光光光光光度度度度计计计计中中中中，经经经经原原原原子子子子化化化化，铁铁铁铁、镁镁镁镁、锰锰锰锰、铜铜铜铜、锌锌锌锌分分分分别别别别在在在在波波波波长长
37、长长248.3nm248.3nm、285.2nm、279.5nm、324.8nm324.8nm、213.8nm处处，对对铁铁、镁镁、锰锰、铜铜、锌锌空空心心阴阴极极灯灯发发射射的的谱谱线线有有特特异异吸吸收收。在在一一定定浓浓度度范范围围内内，其其吸吸收收值值与与它它们们的的含含量量成成正正比比，与与标标准系列比较后能求出食品中被测元素的含量。准系列比较后能求出食品中被测元素的含量。第三十三页，讲稿共五十六页哦2 2、仪器：、仪器：原子吸收分光光度计；原子吸收分光光度计；分析天平。分析天平。3 3 3 3、试剂：、试剂：、试剂：、试剂：盐酸；盐酸；硝酸；硝酸；高氯酸；高氯酸；混合酸消化液：硝酸
38、与高氯酸之比为混合酸消化液：硝酸与高氯酸之比为4:14:1（体积比）（体积比）（体积比）（体积比）0.5mol/L0.5mol/L硝酸溶液：量取硝酸溶液：量取硝酸溶液：量取硝酸溶液：量取45mL45mL硝酸，用去离子水稀释至硝酸，用去离子水稀释至硝酸，用去离子水稀释至硝酸，用去离子水稀释至1000mL1000mL 铁、镁、锰、铜、锌的标准溶液：直接购买储备液，铁、镁、锰、铜、锌的标准溶液：直接购买储备液，然后用然后用0.5mol/L0.5mol/L0.5mol/L0.5mol/L硝酸溶液稀释成所需要的浓度，储存硝酸溶液稀释成所需要的浓度，储存在聚乙烯瓶中，在聚乙烯瓶中，4 4 保存。保存。第三
39、十四页，讲稿共五十六页哦4 4、测定：、测定：、测定：、测定：n n 样品消化：样品消化：样品消化：样品消化：精确称取均匀样品干样精确称取均匀样品干样精确称取均匀样品干样精确称取均匀样品干样0.51.5g0.51.5g、湿样、湿样、湿样、湿样 2.04.0g2.04.0g、饮料等液体样品饮料等液体样品饮料等液体样品饮料等液体样品5.05.010.0mL10.0mL于于于于250mL250mL高型烧杯中，加混合酸消高型烧杯中，加混合酸消高型烧杯中，加混合酸消高型烧杯中，加混合酸消化液化液化液化液202030mL30mL，盖上表面皿。置于电炉加热消化，至无色透明为，盖上表面皿。置于电炉加热消化，至
40、无色透明为，盖上表面皿。置于电炉加热消化，至无色透明为，盖上表面皿。置于电炉加热消化，至无色透明为止。加入止。加入止。加入止。加入3mL3mL去离子水，加热以挥去多余的硝酸。待烧杯中的液体去离子水，加热以挥去多余的硝酸。待烧杯中的液体去离子水，加热以挥去多余的硝酸。待烧杯中的液体去离子水，加热以挥去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近接近接近接近2 23mL3mL时，取下冷却。用去离子水洗并转移至时，取下冷却。用去离子水洗并转移至时，取下冷却。用去离子水洗并转移至时，取下冷却。用去离子水洗并转移至10mL10mL的刻度试的刻度试的刻度试的刻度试管中，用去离子水定容至刻度。管中，用去离子水定容至刻度。
41、管中，用去离子水定容至刻度。管中，用去离子水定容至刻度。n n取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做空白试验。取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做空白试验。取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做空白试验。取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做空白试验。第三十五页，讲稿共五十六页哦n n 测定：测定：测定：测定：n n将各标准使用液按下表配制成不同浓度系列的各相将各标准使用液按下表配制成不同浓度系列的各相应元素的标准稀释液应元素的标准稀释液n n按仪器说明书调节狭缝、空气及乙炔的流量、灯头高度、按仪器说明书调节狭缝、空气及乙炔的流量、灯头高度、按仪器说明书调节狭
42、缝、空气及乙炔的流量、灯头高度、按仪器说明书调节狭缝、空气及乙炔的流量、灯头高度、元素空心阴极灯电流等参数至最佳状态，下表为测定时的元素空心阴极灯电流等参数至最佳状态，下表为测定时的元素空心阴极灯电流等参数至最佳状态，下表为测定时的元素空心阴极灯电流等参数至最佳状态，下表为测定时的参数，供参考。参数，供参考。参数，供参考。参数，供参考。第三十六页，讲稿共五十六页哦n n绘制标准曲线：以标准系列的浓度值为横坐标，各元绘制标准曲线：以标准系列的浓度值为横坐标，各元绘制标准曲线：以标准系列的浓度值为横坐标，各元绘制标准曲线：以标准系列的浓度值为横坐标，各元素对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。素对应的
43、吸光度为纵坐标绘制标准曲线。素对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。素对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。n n计算计算第三十七页，讲稿共五十六页哦5 5、说明及注意事项：、说明及注意事项：n n 所用玻璃仪器均以硫酸所用玻璃仪器均以硫酸所用玻璃仪器均以硫酸所用玻璃仪器均以硫酸-重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后用重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后用重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后用重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗烘干，方可使用。水反复冲洗，最后用去离子水冲洗烘干，方可使用。水反复冲洗，最后用去离子水冲洗烘干，方可使
44、用。水反复冲洗，最后用去离子水冲洗烘干，方可使用。n n 微量元素分析的样品制备过程中应特别注意防止各种污染。所用设备如电磨、微量元素分析的样品制备过程中应特别注意防止各种污染。所用设备如电磨、微量元素分析的样品制备过程中应特别注意防止各种污染。所用设备如电磨、微量元素分析的样品制备过程中应特别注意防止各种污染。所用设备如电磨、绞肉机、匀浆器、打碎机等必须不锈钢制品。所用容器必须使用玻璃或聚乙烯制绞肉机、匀浆器、打碎机等必须不锈钢制品。所用容器必须使用玻璃或聚乙烯制绞肉机、匀浆器、打碎机等必须不锈钢制品。所用容器必须使用玻璃或聚乙烯制绞肉机、匀浆器、打碎机等必须不锈钢制品。所用容器必须使用玻璃
45、或聚乙烯制品。品。品。品。n n 蔬菜、水果、鲜鱼、鲜肉等含水量高的样品用水冲洗干净后，再用去离蔬菜、水果、鲜鱼、鲜肉等含水量高的样品用水冲洗干净后，再用去离蔬菜、水果、鲜鱼、鲜肉等含水量高的样品用水冲洗干净后，再用去离蔬菜、水果、鲜鱼、鲜肉等含水量高的样品用水冲洗干净后，再用去离子水充分洗净。含水量小的样品（如米、面、豆类、奶粉等）取样后立即装子水充分洗净。含水量小的样品（如米、面、豆类、奶粉等）取样后立即装子水充分洗净。含水量小的样品（如米、面、豆类、奶粉等）取样后立即装子水充分洗净。含水量小的样品（如米、面、豆类、奶粉等）取样后立即装容器密封保存，防止空气中的灰尘和水分污染。容器密封保存
46、，防止空气中的灰尘和水分污染。容器密封保存，防止空气中的灰尘和水分污染。容器密封保存，防止空气中的灰尘和水分污染。n n 由于火焰原子法的原子化程度较低，且待测元素的蒸汽被火焰气体大量稀释，由于火焰原子法的原子化程度较低，且待测元素的蒸汽被火焰气体大量稀释，由于火焰原子法的原子化程度较低，且待测元素的蒸汽被火焰气体大量稀释，由于火焰原子法的原子化程度较低，且待测元素的蒸汽被火焰气体大量稀释，对于要求灵敏度较高的一些重金属含量测定，石墨炉原子法是理想的选择。（如对于要求灵敏度较高的一些重金属含量测定，石墨炉原子法是理想的选择。（如对于要求灵敏度较高的一些重金属含量测定，石墨炉原子法是理想的选择。
47、（如对于要求灵敏度较高的一些重金属含量测定，石墨炉原子法是理想的选择。（如铅、镉、铬等元素的测定国标中都选用石墨炉原子法作为第一法）。铅、镉、铬等元素的测定国标中都选用石墨炉原子法作为第一法）。铅、镉、铬等元素的测定国标中都选用石墨炉原子法作为第一法）。铅、镉、铬等元素的测定国标中都选用石墨炉原子法作为第一法）。第三十八页，讲稿共五十六页哦三、食品中铅、镉、铬的测定三、食品中铅、镉、铬的测定石墨炉石墨炉原子化法原子化法原理：样品经消解（可选用干法灰化、湿法消化、微波原理：样品经消解（可选用干法灰化、湿法消化、微波原理：样品经消解（可选用干法灰化、湿法消化、微波原理：样品经消解（可选用干法灰化、
48、湿法消化、微波消解法中的任何一种），制成试样液，按照仪器说明书消解法中的任何一种），制成试样液，按照仪器说明书消解法中的任何一种），制成试样液，按照仪器说明书消解法中的任何一种），制成试样液，按照仪器说明书调节有关参数至最佳状态，以标准曲线法进行定量计算。调节有关参数至最佳状态，以标准曲线法进行定量计算。调节有关参数至最佳状态，以标准曲线法进行定量计算。调节有关参数至最佳状态，以标准曲线法进行定量计算。测定参数：测定参数：第三十九页，讲稿共五十六页哦 四、双硫腙比色法测四、双硫腙比色法测 Pb的含量的含量（一）二硫腙的性质（一）二硫腙的性质（一）二硫腙的性质（一）二硫腙的性质n n1 1、溶解
49、特性、溶解特性、溶解特性、溶解特性：二硫腙，紫黑色结晶粉末，可溶于二硫腙，紫黑色结晶粉末，可溶于二硫腙，紫黑色结晶粉末，可溶于二硫腙，紫黑色结晶粉末，可溶于CHClCHCl3 3及及及及CClCCl4 4中；不溶于水，又不溶于酸，微溶于乙醇，可溶于氨碱中；不溶于水，又不溶于酸，微溶于乙醇，可溶于氨碱中；不溶于水，又不溶于酸，微溶于乙醇，可溶于氨碱中；不溶于水，又不溶于酸，微溶于乙醇，可溶于氨碱性水溶液。性水溶液。性水溶液。性水溶液。n n2 2、易氧化：、易氧化：、易氧化：、易氧化：在有氧化剂（例如在有氧化剂（例如在有氧化剂（例如在有氧化剂（例如FeFe3+3+、CuCu2+2+等）存在，日光
50、照等）存在，日光照等）存在，日光照等）存在，日光照射下易氧化为二苯硫卡巴二腙，此氧化物不溶于酸性或碱性射下易氧化为二苯硫卡巴二腙，此氧化物不溶于酸性或碱性射下易氧化为二苯硫卡巴二腙，此氧化物不溶于酸性或碱性射下易氧化为二苯硫卡巴二腙，此氧化物不溶于酸性或碱性水溶液，但溶于水溶液，但溶于水溶液，但溶于水溶液，但溶于CHClCHCl3 3或或或或CClCCl4 4中，呈黄色至棕色，不与金属起中，呈黄色至棕色，不与金属起中，呈黄色至棕色，不与金属起中，呈黄色至棕色，不与金属起鳌合反应。另外鳌合反应。另外鳌合反应。另外鳌合反应。另外,为了防止样品中的为了防止样品中的为了防止样品中的为了防止样品中的Fe