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1、呼吸消化系统疾病的临床用药第一页，讲稿共五十五页哦主要呼吸系统疾病的临床用药第二页，讲稿共五十五页哦用药目的：用药目的：控制症状、控制症状、防止阻塞性肺气肿和肺源性心脏病等继发性防止阻塞性肺气肿和肺源性心脏病等继发性病变的发生。病变的发生。常用药物：常用药物：止咳药、祛痰药、平喘药、呼吸止咳药、祛痰药、平喘药、呼吸兴奋药和抗感染药。兴奋药和抗感染药。第三页，讲稿共五十五页哦一、平喘药一、平喘药第四页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（）一、平喘药（）概念与分类概念与分类概念概念是指一类能缓解或消除哮喘及其他呼吸系统疾患所致的喘是指一类能缓解或消除哮喘及其他呼吸系统疾患所致的喘息状态的药物。息状态的药
2、物。分类分类糖皮质激素糖皮质激素抗炎性平喘药抗炎性平喘药抗过敏平喘药抗过敏平喘药平喘药平喘药肾上腺素受体激动剂肾上腺素受体激动剂气道扩张药气道扩张药茶碱类茶碱类抗胆碱药抗胆碱药第五页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（）一、平喘药（）平喘药的药理机制平喘药的药理机制受体激动剂：糖皮质激素：氢化可的松 茶碱类：氨茶碱、胆茶肾上腺素、异丙肾 地塞米松、强的松、甲基 碱、喘定、丙羟茶碱舒喘灵、博利康尼 强的松龙等氯喘、沙美特罗等 （+）（+）（）（）腺苷酸环化酶 磷酸二脂酶ATPcAMP5AMP(失效失效)CAMP依赖蛋白激酶激活气道靶细胞磷酸化反应稳定平滑肌细胞膜电位，松弛平滑肌 抑制肥大细胞、中性粒细
3、胞释放炎症介质 支气管扩张 黏膜水肿减轻 通气功能改善（+）对酶有兴奋作用 （）对酶有抑制作用第六页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（）一、平喘药（）近年研究发现，茶碱抑制磷酸二脂酶所需的浓度比近年研究发现，茶碱抑制磷酸二脂酶所需的浓度比临床药用高许多，因此对传统的抑制临床药用高许多，因此对传统的抑制cAMP的分解酶磷的分解酶磷酸二脂酶学说提出了质疑。现认为茶碱扩张支气管的作用酸二脂酶学说提出了质疑。现认为茶碱扩张支气管的作用主要是其：（主要是其：（1）促进内源性肾上腺素释放，间接导致支气）促进内源性肾上腺素释放，间接导致支气管扩张；（管扩张；（2）对抗内源性腺苷诱发的气道收缩；（）对抗内源性腺苷
4、诱发的气道收缩；（3）抑）抑制平滑肌内质网释放制平滑肌内质网释放Ca+2，降低，降低Ca+2I水平。水平。第七页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（）一、平喘药（）临床常用药物临床常用药物受体激动剂受体激动剂选择性选择性2受体激动剂受体激动剂 1、短效、短效2受体激动剂受体激动剂如沙丁胺醇（舒喘灵）、特布他林（博利康尼）吸入剂如沙丁胺醇（舒喘灵）、特布他林（博利康尼）吸入剂是目前最常用、最有效的平喘药，具有亲水性，能直接作用是目前最常用、最有效的平喘药，具有亲水性，能直接作用于细胞膜上的于细胞膜上的2受体，起效快，但不能有效穿过胞膜，受体，起效快，但不能有效穿过胞膜，故作用短暂。故作用短暂。第八页，
5、讲稿共五十五页哦一、平喘药（）一、平喘药（）（1）用法：）用法：舒喘灵片舒喘灵片2mg4mgTID或或0.2%溶液溶液0.1mg0.2mg/次，气雾吸入，次，气雾吸入，TIDQID博利康尼片博利康尼片2.5mg5mgBIDTID或或0.25mg/次，次，皮下注射，每日最大剂量为皮下注射，每日最大剂量为1mg或或0.25mg0.5mg/次，次，气雾吸入，气雾吸入，TIDQID 第九页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（6）目前，以作助推剂的沙丁胺醇定目前，以作助推剂的沙丁胺醇定量吸入器业已面世。哮喘急性发作时，由于量吸入器业已面世。哮喘急性发作时，由于患者呼吸急促，吸气流量小，应将药液置于
6、患者呼吸急促，吸气流量小，应将药液置于气动雾化器中雾化吸入，或用定量吸入器加气动雾化器中雾化吸入，或用定量吸入器加储雾罐吸入，方可起效。储雾罐吸入，方可起效。第十页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（7）（2）不良反应：）不良反应：1、少数患者可出现眩晕、不安、心悸、少数患者可出现眩晕、不安、心悸、肌肉和手指颤动等；肌肉和手指颤动等；2、高血压、冠心病、糖尿病、甲亢及妊、高血压、冠心病、糖尿病、甲亢及妊娠患者慎用；娠患者慎用；（3）临床应用：适用于支气管哮喘、喘息）临床应用：适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎及肺气肿等疾病引起的呼吸困难。性支气管炎及肺气肿等疾病引起的呼吸困难。第十一页，讲
7、稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（8）2、长效、长效2受体激动剂受体激动剂如沙美特罗和福莫特罗吸入剂（干粉剂、如沙美特罗和福莫特罗吸入剂（干粉剂、定量吸入器），具有较高的亲脂性和对定量吸入器），具有较高的亲脂性和对2受受体的选择性，易于穿过胞膜储存而持续起效。体的选择性，易于穿过胞膜储存而持续起效。福莫特罗既有亲水性又有中度亲脂性，因而福莫特罗既有亲水性又有中度亲脂性，因而起效迅速且作用时间长，可用于哮喘急性发起效迅速且作用时间长，可用于哮喘急性发作。作。第十二页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（9）国内外多项研究表明，对吸入常量皮质激素而不能满意国内外多项研究表明，对吸入常量皮质
8、激素而不能满意控制的哮喘，加用长效控制的哮喘，加用长效2受体激动剂可显著改善症状，特受体激动剂可显著改善症状，特别是夜间症状，且疗效优于激素剂量加倍。在长程治疗中，别是夜间症状，且疗效优于激素剂量加倍。在长程治疗中，也未见支气管扩张作用耐受的现象。也未见支气管扩张作用耐受的现象。用法：用法：沙美特罗沙美特罗50g100g/次，气雾吸入，次，气雾吸入，BID福莫特罗福莫特罗12g24g/次，气雾吸入，次，气雾吸入，BID第十三页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（10）非选择性非选择性2受体激动剂受体激动剂此类药物多为第一代此类药物多为第一代受体激动剂，受体激动剂，2选选择性低，有择性低，
9、有作用和作用和1作用（心肌收缩力增强）作用（心肌收缩力增强），易引起高血压和心律失常。临床上一般只，易引起高血压和心律失常。临床上一般只用于控制哮喘急性发作。常用药物有异丙肾用于控制哮喘急性发作。常用药物有异丙肾上腺素和肾上腺素。上腺素和肾上腺素。第十四页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（11）茶碱类茶碱类茶碱类在我国应用较普遍。茶碱类在我国应用较普遍。常用药物介绍：常用药物介绍：1、氨茶碱、氨茶碱为茶碱与乙二胺的复盐，水溶解度较茶为茶碱与乙二胺的复盐，水溶解度较茶碱大碱大20倍。乙二胺可增强茶碱的水溶性、生倍。乙二胺可增强茶碱的水溶性、生物利用度和作用强度。本品碱性强，局部刺物利用度
10、和作用强度。本品碱性强，局部刺激性大，口服可引起胃肠道症状。激性大，口服可引起胃肠道症状。第十五页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（12）（1）用法：）用法：0.1g0.2g/次，次，Q6h或或0.25g0.5g/次，加次，加入入50%G.S20ml40ml缓慢静注。时间缓慢静注。时间10min。也可。也可加入加入5%G.S500ml静滴。极量为：静滴。极量为：0.5g/次，次，1.0g/d。（2）不良反应：可见胃肠道反应，。静注或静滴过量、）不良反应：可见胃肠道反应，。静注或静滴过量、过浓或过快，均可强烈兴奋心脏和中枢，引起头晕、心过浓或过快，均可强烈兴奋心脏和中枢，引起头晕、心悸、
11、心律失常，甚至血压剧降、谵妄、惊厥、昏迷以及悸、心律失常，甚至血压剧降、谵妄、惊厥、昏迷以及呼吸、心跳停止致死。呼吸、心跳停止致死。（3）临床应用：常用于支气管哮喘、喘息性支气管炎）临床应用：常用于支气管哮喘、喘息性支气管炎以及心源性哮喘。以及心源性哮喘。第十六页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（13）2、二羟丙茶碱（喘定）、二羟丙茶碱（喘定）（1）特点：为氨茶碱的中性衍生物，作用与氨茶碱相同，）特点：为氨茶碱的中性衍生物，作用与氨茶碱相同，但较弱。优点是在胃液中较稳定，对胃肠道刺激小，口服但较弱。优点是在胃液中较稳定，对胃肠道刺激小，口服耐受性和吸收均较好；一般毒性为氨茶碱的耐受性和
12、吸收均较好；一般毒性为氨茶碱的1/41/5，心，心脏毒性为氨茶碱脏毒性为氨茶碱1/101/20。临床应用同氨茶碱。临床应用同氨茶碱。（2）用法：）用法：0.1g0.2g/次，次，TID或或0.25g0.5g/次，加入次，加入50%G.S20ml40ml缓慢静注，时间缓慢静注，时间5min或或0.5g/次，次，加入加入5%G.S500ml静滴。静滴。第十七页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（14）3、茶碱的控释片或缓释片、茶碱的控释片或缓释片 能缓慢崩解吸收，维持较稳定的血药浓能缓慢崩解吸收，维持较稳定的血药浓度，使作用更持久，不良反应也明显降低，度，使作用更持久，不良反应也明显降低，应
13、推广使用。第二代应推广使用。第二代4抑制剂西洛司特抑制剂西洛司特（）片具有更强的抗（）片具有更强的抗炎、抗纤维化及抑制分泌作用，正在我国进炎、抗纤维化及抑制分泌作用，正在我国进行临床试验。行临床试验。4、其他如抗胆碱能药物吸入剂和白三烯、其他如抗胆碱能药物吸入剂和白三烯拮抗剂等也用于临床。拮抗剂等也用于临床。第十八页，讲稿共五十五页哦一、平喘药（一、平喘药（15）此外，此外，抗胆碱能药物吸入剂抗胆碱能药物吸入剂如异丙托溴如异丙托溴铵吸入剂、新问世的塞托溴铵以及铵吸入剂、新问世的塞托溴铵以及白三烯拮白三烯拮抗剂抗剂扎鲁斯特和孟鲁斯特扎鲁斯特和孟鲁斯特也已用于临床。也已用于临床。第十九页，讲稿共五
14、十五页哦 二、镇咳药二、镇咳药第二十页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（1）分类分类 中枢性镇咳药中枢性镇咳药镇咳药镇咳药外周性镇咳药外周性镇咳药 第二十一页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（2）中枢性镇咳药中枢性镇咳药此类药物通过抑制咳嗽中枢，而发挥镇咳作用。此类药物通过抑制咳嗽中枢，而发挥镇咳作用。镇咳作用强，疗效可靠，用于频繁剧烈干咳。常用药镇咳作用强，疗效可靠，用于频繁剧烈干咳。常用药物如下：物如下：可待因（甲基吗啡，可待因（甲基吗啡，codeine）1、特点、特点镇咳强度为吗啡的镇咳强度为吗啡的1/4，镇痛强度是吗啡，镇痛强度是吗啡的的1/121/7。易成瘾性，有抑制
15、呼吸、便秘等副反应。易成瘾性，有抑制呼吸、便秘等副反应。口服后约口服后约20min起效，起效，tmax0.751h,t1/234h.。第二十二页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（3）2、用法、用法1530mg/次，次，TID；0.5%磷酸磷酸可待因糖浆，可待因糖浆，25ml/次，次，TID。3、不良反应、不良反应可有恶心、呕吐、便秘、可有恶心、呕吐、便秘、眩晕，成瘾；剂量大于眩晕，成瘾；剂量大于60mg可能抑制呼吸、可能抑制呼吸、并发生烦躁不安等中枢兴奋症状。呼吸不畅、并发生烦躁不安等中枢兴奋症状。呼吸不畅、痰多粘稠者忌用。痰多粘稠者忌用。第二十三页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇
16、咳药（4）喷托维林（咳必清，喷托维林（咳必清，Toclase）1、特点、特点不成瘾，镇咳强度为可待因的不成瘾，镇咳强度为可待因的1/3。兼有较强的局麻作用和阿托品样解痉作。兼有较强的局麻作用和阿托品样解痉作用，对呼吸道黏膜有局麻作用，并可解除支用，对呼吸道黏膜有局麻作用，并可解除支气管平滑肌痉挛，降低呼吸道阻力。气管平滑肌痉挛，降低呼吸道阻力。2、用法、用法25mg/次，次，TID。3、不良反应、不良反应少见。青光眼患者忌用。少见。青光眼患者忌用。第二十四页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（5）右美沙芬（美沙芬，右美沙芬（美沙芬，dextromethorphan）1、特点、特点不成瘾，
17、镇咳嗽强度优于可待因。无镇不成瘾，镇咳嗽强度优于可待因。无镇痛作用，对伴有疼痛的咳嗽效果不及可待因。治疗剂量痛作用，对伴有疼痛的咳嗽效果不及可待因。治疗剂量不抑制呼吸，长期使用无耐受性，不抑制呼吸，长期使用无耐受性，毒性较低。毒性较低。2、用法、用法1020mg/次，次，TID。3、不良反应、不良反应少见。孕妇、心、肺功能不全及痰多少见。孕妇、心、肺功能不全及痰多者慎用。者慎用。第二十五页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（6）外周性镇咳药外周性镇咳药 凡通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入凡通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经或传出神经任何一环节而发挥镇咳作用神经或传出神经任何一环节而发挥
18、镇咳作用者，均归入此类。常用药物如下：者，均归入此类。常用药物如下：第二十六页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（7）苯丙哌啉（咳快好，苯丙哌啉（咳快好，benproperin）1、特点、特点通过阻断由肺通过阻断由肺-胸膜的牵张感受刺激而产生的胸膜的牵张感受刺激而产生的肺肺-迷走神经反射而镇咳。镇咳作用较可待因强迷走神经反射而镇咳。镇咳作用较可待因强24倍，倍，毒性小，无呼吸抑制。口服后毒性小，无呼吸抑制。口服后1560min起效，维持起效，维持47h。2、用法、用法20mg/次，次，TID。3、临床应用、临床应用适用于各种原因引起的咳嗽。适用于各种原因引起的咳嗽。4、不良反应、不良反应
19、少见。少见。第二十七页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（8）苯佐那酯（退嗽，苯佐那酯（退嗽，benzonatate）1、特点、特点局麻性末梢镇咳药，能选择局麻性末梢镇咳药，能选择性的作用于肺牵张感受器，抑制肺性的作用于肺牵张感受器，抑制肺-迷走神经迷走神经反射而镇咳。镇咳作用略低于可待因。服药反射而镇咳。镇咳作用略低于可待因。服药后后1020min起效，作用持续起效，作用持续38h。2、用法、用法50100mg/次，次，TID或皮下或或皮下或静注，静注，5mg/次。次。第二十八页，讲稿共五十五页哦二、镇咳药（二、镇咳药（9）3、临床应用、临床应用适用于各种原因引起的刺适用于各种原因引起
20、的刺激性干咳、阵咳、外科手术后的刺激性咳嗽激性干咳、阵咳、外科手术后的刺激性咳嗽以及支气管镜、喉镜、支气管造影前预防咳以及支气管镜、喉镜、支气管造影前预防咳嗽。嗽。4、不良反应、不良反应可有轻度嗜睡、眩晕、胸可有轻度嗜睡、眩晕、胸闷等，过量可致惊厥。禁用于痰多者。闷等，过量可致惊厥。禁用于痰多者。第二十九页，讲稿共五十五页哦三、呼吸兴奋药三、呼吸兴奋药第三十页，讲稿共五十五页哦三、呼吸兴奋药（三、呼吸兴奋药（1）定义定义 能直接或间接兴奋延髓呼吸中枢，用于防止能直接或间接兴奋延髓呼吸中枢，用于防止或预防肺泡低通气的药物，称为呼吸兴奋药。或预防肺泡低通气的药物，称为呼吸兴奋药。用途用途 1、用于
21、预防呼吸衰竭时氧疗所引起的呼吸抑制与肺泡、用于预防呼吸衰竭时氧疗所引起的呼吸抑制与肺泡低通气现象；低通气现象；2、治疗早产儿无呼吸；、治疗早产儿无呼吸；3、睡眠呼吸暂停综合征；、睡眠呼吸暂停综合征；4、特发性肺泡低通气综合征；、特发性肺泡低通气综合征；5、呼吸抑制药中毒。、呼吸抑制药中毒。第三十一页，讲稿共五十五页哦三、呼吸兴奋药（三、呼吸兴奋药（2）尼可刹米尼可刹米（nikethamide）1、药理机制、药理机制 直接兴奋延髓呼吸中枢和通过刺激颈动脉直接兴奋延髓呼吸中枢和通过刺激颈动脉球化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对球化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感
22、的敏感性，使呼吸加深加快。性，使呼吸加深加快。2、用法、用法 3支（支（0.3753）稀释后）稀释后15分钟内静注，每分钟内静注，每2h一次，可连续给一次，可连续给7个剂量，间隔个剂量，间隔12h后可根据病情再次后可根据病情再次给药；或首次以给药；或首次以12支缓慢静注，继之以支缓慢静注，继之以510支加支加5%G.S500ml静滴维持。静滴维持。3、注意事项 有增加呼吸肌疲劳和使有增加呼吸肌疲劳和使CO2产生量增产生量增加的作用，不可久用。一般认为应用加的作用，不可久用。一般认为应用12h无效者，应考虑无效者，应考虑气管插管或气管切开加用机械呼吸。气管插管或气管切开加用机械呼吸。第三十二页，
23、讲稿共五十五页哦三、呼吸兴奋药（三、呼吸兴奋药（3）多沙普仑（多沙普仑（doxapram）1、特点 药理机制同尼可刹米，呼吸兴奋药理机制同尼可刹米，呼吸兴奋作用强，安全范围较大，其治疗量与中毒量作用强，安全范围较大，其治疗量与中毒量之比为之比为1：70。是目前最有效最安全的呼吸兴。是目前最有效最安全的呼吸兴奋药。奋药。2、用法 每次每次0.51.0mg/kg，可依病情，可依病情需要每隔需要每隔1h重复给药，总量可达每日重复给药，总量可达每日2mg/kg。也可以。也可以5%G.S稀释，稀释，23mg/min，静，静滴。滴。第三十三页，讲稿共五十五页哦 消化系统疾病用药消化系统疾病用药第三十四页，
24、讲稿共五十五页哦 本章重点介绍消化性溃疡和肝胆疾病的临本章重点介绍消化性溃疡和肝胆疾病的临床用药。床用药。消化性溃疡的临床用药消化性溃疡的临床用药着重介绍近代溃疡病治疗药的进展，包括着重介绍近代溃疡病治疗药的进展，包括组胺组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制药、根除受体拮抗剂、质子泵抑制药、根除Hp药物三类药物。药物三类药物。第三十五页，讲稿共五十五页哦一、组胺一、组胺H2受体拮抗剂受体拮抗剂第三十六页，讲稿共五十五页哦一、组胺组胺H2受体拮抗剂（受体拮抗剂（1）药理作用：药理作用：能选择性阻断内源性或外源性组织胺与组胺能选择性阻断内源性或外源性组织胺与组胺H2受体受体结合，有效地抑制胃酸分泌。结合
25、，有效地抑制胃酸分泌。临床应用：临床应用：1、消化性溃疡；、消化性溃疡；2、吻合口溃疡；、吻合口溃疡；3、反流性食管炎；、反流性食管炎；4、上消化道出血；、上消化道出血；5、卓、卓-艾综合征。艾综合征。第三十七页，讲稿共五十五页哦一、组胺组胺H2受体拮抗剂（受体拮抗剂（2）不良反应与注意事项：不良反应与注意事项：1、消化道反应，尤以腹泻、恶心呕吐为、消化道反应，尤以腹泻、恶心呕吐为多见，也可出现口苦、口干及腹胀。多见，也可出现口苦、口干及腹胀。2、神经精神症状，如头晕、嗜睡和精神、神经精神症状，如头晕、嗜睡和精神障碍，尤以老年人多见。障碍，尤以老年人多见。3、肝肾损害，可出现一过性血清、肝肾损
26、害，可出现一过性血清ALP、Cr。也可使血清淀粉酶。也可使血清淀粉酶。第三十八页，讲稿共五十五页哦一、组胺组胺H2受体拮抗剂（受体拮抗剂（3）4、骨髓可逆性抑制，出现粒细胞及血小、骨髓可逆性抑制，出现粒细胞及血小板板。5、突然停药所致的高酸度偶可导致溃疡、突然停药所致的高酸度偶可导致溃疡穿孔。穿孔。6、治疗前应排除恶性溃疡。、治疗前应排除恶性溃疡。7、孕妇慎用（可通过血脑屏障引起胎儿、孕妇慎用（可通过血脑屏障引起胎儿肝功能障碍）肝功能障碍）8、慎与抗凝剂合用，因可使凝血酶原时、慎与抗凝剂合用，因可使凝血酶原时间延长，导致或加重出血。间延长，导致或加重出血。第三十九页，讲稿共五十五页哦一、组胺组
27、胺H2受体拮抗剂（受体拮抗剂（3）药 名 生物利用度 血浓峰值 半衰期 有效血浓度 相对抑酸 用 法 时间 维持时间 强度 西咪替丁 60%70%0.751.5h 2h 5h 1.0 0.2g，TID饭后服，睡前再服 0.4g或0.4g，BID或0.8g，临 睡前一次服急性上消化道出 血时：0.2g+生理盐水20ml /iv，QID或500ml/iv drip，BID。雷尼替丁 50%60%12h 23h 812h 5.0 0.15g,BID或0.3g，睡前顿 服。急性上消化道出血时：0.05g+生理盐水20ml/iv，QID或0.05g+5%G.S250 ml/iv drip，BID。法莫替
28、丁 43%13.5h 2.54h 12h 40.0 20mg,BID或40mg睡前顿 服。急性上消化道出血时：20mg+生理盐水20ml/iv，QID或20mg+5%G.S250 ml/iv drip，BID。尼扎替丁 90%13h 2h 8h 5.0 0.15g,BID或0.3g，睡前顿服 罗沙替丁 85%13h 4h 812h 6.0 75mg，BID 第四十页，讲稿共五十五页哦二、二、质子泵抑制剂质子泵抑制剂第四十一页，讲稿共五十五页哦二、二、质子泵抑制剂（质子泵抑制剂（1）药理作用：药理作用：组织胺、胃泌素、乙酰胆碱 刺激相应受体 cAMP 蛋白激酶激活 质子泵活化 质子泵抑制剂 -亚
29、单位 -亚单位 ATP水解产能 H+-K+交换 H+Cl-胃酸（HCl）分泌第四十二页，讲稿共五十五页哦二、二、质子泵抑制剂（质子泵抑制剂（2）临床应用：临床应用：1消化性溃疡消化性溃疡2反流性食管炎反流性食管炎3胃泌素瘤胃泌素瘤4上消化道出血上消化道出血不良反应与注意事项：不良反应与注意事项：1可有腹泻、疲乏、恶心、呕吐、腹痛等；可有腹泻、疲乏、恶心、呕吐、腹痛等；2可有血清可有血清ALP和胆红素和胆红素；3慢性肝病和肝肾功能衰竭患者剂量减半；慢性肝病和肝肾功能衰竭患者剂量减半；4静脉注射要缓慢（静脉注射要缓慢（510分钟）；分钟）；5孕妇、哺乳期妇女和婴儿禁用。孕妇、哺乳期妇女和婴儿禁用。
30、第四十三页，讲稿共五十五页哦二、二、质子泵抑制剂（质子泵抑制剂（3）常用药物：常用药物：药 名 生物利用度 血浓度峰值 半衰期 对肝药酶 有效抑酸 用 法 （%）时间（h）（h）影响 时间（h）奥美拉唑 3040 0.5 0.51.5 +1224 20mg，QD。胃（洛赛克）泌素瘤：60120 mg/d，BID。急性上消化道出 时：2040mg+生理盐水20ml /iv，Q12h兰索拉唑 85（个体差异大 1.5 1.31.7 +24 30mg,QD潘托拉唑 7080 1.0 1.3 24 40mg，QD第四十四页，讲稿共五十五页哦二、二、质子泵抑制剂（质子泵抑制剂（4）临床疗效评价：临床疗效
31、评价：临床研究结果本类药物（以洛赛克临床研究结果本类药物（以洛赛克为例）有以下特点：为例）有以下特点：1、抑酸能力强大，溃疡愈合率、抑酸能力强大，溃疡愈合率H2受体拮抗药；受体拮抗药；2、抑酸能力强大，可用于对西咪替丁无效的胃泌素瘤病人，、抑酸能力强大，可用于对西咪替丁无效的胃泌素瘤病人，且疗效满意；且疗效满意；3、静注治疗溃疡病或急性胃黏膜病变引起的上消化道、静注治疗溃疡病或急性胃黏膜病变引起的上消化道出血，出血，2448h止血率高达止血率高达90%。4、与阿莫西林、克拉霉素等抗生素联用，可杀灭、与阿莫西林、克拉霉素等抗生素联用，可杀灭Hp，根治根治Hp相关性溃疡病；相关性溃疡病；5、对反流
32、性食管炎，治疗效果满意。、对反流性食管炎，治疗效果满意。第四十五页，讲稿共五十五页哦三、根除三、根除Hp药物药物第四十六页，讲稿共五十五页哦三、根除根除Hp药物（药物（1）根除根除Hp的治疗方案大体上可分为的治疗方案大体上可分为质子泵抑制剂质子泵抑制剂（PPI）为基础的方案和为基础的方案和铋剂铋剂为基础的方案两大类。为基础的方案两大类。PPI为基础的方案：为基础的方案：奥美拉唑奥美拉唑20mg或兰索拉唑或兰索拉唑30mg，BID/阿莫西林阿莫西林1g或克拉霉素或克拉霉素0.250.5g，BID/甲硝唑甲硝唑0.4g或替硝唑或替硝唑0.5g，BID。疗程。疗程714d。铋剂为基础的方案：铋剂为基
33、础的方案：胶体次枸橼酸铋胶体次枸橼酸铋110mg，QID/阿莫西林阿莫西林1g或克拉或克拉霉素霉素0.250.5g，BID/甲硝唑甲硝唑0.4g或替硝唑或替硝唑0.5g，BID。疗程疗程14d。第四十七页，讲稿共五十五页哦三、根除根除Hp药物（药物（2）胶体次枸橼酸铋（胶体次枸橼酸铋（colloidbismuthsubcitrate，CBS）商品名：）商品名：De-Nol，德诺，得乐，铋诺，迪乐，德诺，得乐，铋诺，迪乐药理作用：药理作用：1、杀灭、杀灭Hp，清菌率约为，清菌率约为20%30%；2、能与黏液结合形成糖蛋白铋复合物，形成保护、能与黏液结合形成糖蛋白铋复合物，形成保护屏障，抵御胃酸和
34、蛋白酶的消化作用，使溃疡愈合；屏障，抵御胃酸和蛋白酶的消化作用，使溃疡愈合；第四十八页，讲稿共五十五页哦三、根除根除Hp药物（药物（3）3、改变胃黏液成分，促进胃黏液的分泌，、改变胃黏液成分，促进胃黏液的分泌，改善胃黏膜局部的微循环，促进上皮修复；改善胃黏膜局部的微循环，促进上皮修复；4、防止氢离子逆弥散；、防止氢离子逆弥散；5、抑制胃蛋白酶的活性，与胆汁酸结合，、抑制胃蛋白酶的活性，与胆汁酸结合，刺激内源性前列腺素的释放，提高胃及十二刺激内源性前列腺素的释放，提高胃及十二指肠黏膜中前列腺素指肠黏膜中前列腺素E2浓度，保护胃黏膜。浓度，保护胃黏膜。第四十九页，讲稿共五十五页哦三、根除根除Hp药
35、物（药物（4）用法：用法：片剂或胶囊片剂或胶囊110mg/次，次，QID，餐，餐前半小时与睡前用温开水送服；合剂前半小时与睡前用温开水送服；合剂510ml/次，次，TIDQID，用，用14倍水稀释后于餐前或倍水稀释后于餐前或睡前服用；颗粒剂睡前服用；颗粒剂1包包/次，次，TIDQID，饭前，饭前半小时和睡前化水冲服。疗程半小时和睡前化水冲服。疗程24周。周。不良反应：不良反应：口腔中带有氨味，偶见恶心、口腔中带有氨味，偶见恶心、便秘。舌苔及大便被染成黑色；肾功能不全、便秘。舌苔及大便被染成黑色；肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。第五十页，讲稿共五十五页哦肝胆疾病用药（肝胆
36、疾病用药（1）肝胆疾病用药肝胆疾病用药病毒性肝炎的治疗用药病毒性肝炎的治疗用药抗肝炎病毒药抗肝炎病毒药1、干扰素（、干扰素（interferon，IFN；又名重组；又名重组-干扰素）干扰素）干扰素有干扰素有、三种，分别由白细胞、成纤维细三种，分别由白细胞、成纤维细胞和免疫淋巴细胞产生，具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫胞和免疫淋巴细胞产生，具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节活性。用于抗病毒性肝炎治疗的主要是干扰素调节活性。用于抗病毒性肝炎治疗的主要是干扰素，它，它是目前国内、外公认治疗病毒性肝炎的有效药物。普通干是目前国内、外公认治疗病毒性肝炎的有效药物。普通干扰素注射后半衰期只有扰素注射后半衰期只有
37、4-6h，而聚乙二醇干扰素（近年，而聚乙二醇干扰素（近年研究的长效干扰素）半衰期可接近一周，因此每周只研究的长效干扰素）半衰期可接近一周，因此每周只需注射一次。需注射一次。第五十一页，讲稿共五十五页哦肝胆疾病用药（肝胆疾病用药（2）药理作用药理作用-干扰素由人白细胞产生，系广谱抗病干扰素由人白细胞产生，系广谱抗病毒药物。它可通过与细胞表面特殊的由神经毒药物。它可通过与细胞表面特殊的由神经节糖苷和糖蛋白组成的受体结合，激活细胞节糖苷和糖蛋白组成的受体结合，激活细胞的的2，5-寡腺苷酸合成酶及蛋白激酶，破坏寡腺苷酸合成酶及蛋白激酶，破坏病毒的病毒的mRNA，致使病毒蛋白合成受阻。，致使病毒蛋白合成
38、受阻。第五十二页，讲稿共五十五页哦肝胆疾病用药（肝胆疾病用药（3）临床应用临床应用主要应用于轻中度慢性乙型肝炎、丙主要应用于轻中度慢性乙型肝炎、丙型肝炎及早期肝硬化的治疗。一般不宜用型肝炎及早期肝硬化的治疗。一般不宜用于治疗病毒携带者、重型肝炎及晚期肝硬于治疗病毒携带者、重型肝炎及晚期肝硬化患者。化患者。第五十三页，讲稿共五十五页哦肝胆疾病用药（肝胆疾病用药（4）不良反应不良反应毒性低。少数人肌注可有流感样发热、毒性低。少数人肌注可有流感样发热、寒战、全身不适、乏力等；静注可有高热、寒战、全身不适、乏力等；静注可有高热、呕吐、心率加快、血压不稳及肾功能损害。呕吐、心率加快、血压不稳及肾功能损害
39、。用法用法300万万IU/次，皮下注射或肌注，次，皮下注射或肌注，2次次/周，周，46个月为一疗程。个月为一疗程。第五十四页，讲稿共五十五页哦肝胆疾病用药（肝胆疾病用药（5）2、其他、其他此外，阿糖腺苷、利巴韦林（病毒唑）、阿昔洛韦也可此外，阿糖腺苷、利巴韦林（病毒唑）、阿昔洛韦也可用于慢性乙型肝炎的治疗。用于慢性乙型肝炎的治疗。近年发现，拉米呋啶（核苷类近年发现，拉米呋啶（核苷类似物）是最新的抗病毒药物，该药在细胞内经磷酸化后，与似物）是最新的抗病毒药物，该药在细胞内经磷酸化后，与脱氧胞嘧啶核苷（脱氧胞嘧啶核苷（dCTP）竞争，进入合成中的）竞争，进入合成中的DNA链，链，使其不能继续延伸而抑制使其不能继续延伸而抑制HBV复制。对复制。对HBVDNA转转阴率阴率90，对，对HBeAg的阴转率的阴转率40，是治疗乙肝征，是治疗乙肝征程中的一个里程碑。用法：程中的一个里程碑。用法：100mg300mg，QD，连，连服服12周。周。第五十五页，讲稿共五十五页哦