保健食品的安全监督与管理.ppt

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1、关于保健食品的安全监督与管理关于保健食品的安全监督与管理现在学习的是第1页，共72页第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理1 1保健食品的基本概况保健食品的基本概况2 2保健食品的安全监督与管理保健食品的安全监督与管理现在学习的是第2页，共72页J了解保健食品的定义，基本要素，分类。了解保健食品的定义，基本要素，分类。J明确保健食品的功能，保健食品、食品及药品明确保健食品的功能，保健食品、食品及药品的区别；的区别；J熟悉我国保健食品的立法情况及管理机构，掌熟悉我国保健食品的立法情况及管理机构，掌握如何进行正确的安全监督与管理。握如何进行正确的安全监督与管理。第第六六章章

2、 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第3页，共72页 一、一、保健食品的基本概况保健食品的基本概况 1、我国保健食品的定义我国保健食品的定义 2、属性和要素属性和要素 3、我国保健食品的主要特点我国保健食品的主要特点 4、我国保健食品的分类我国保健食品的分类 5、我国保健食品的功能我国保健食品的功能 6、我国我国保健食品的保健食品的发展历程发展历程 7、我国保健食品市场流行品种我国保健食品市场流行品种 8、国外保健食品管理简介国外保健食品管理简介第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第4页，共72页J1996年卫生部颁布的年卫生部颁

3、布的保健食品管理办法保健食品管理办法，对保健食，对保健食品做出的界定：保健食品是指能调节人体机能，有特定保品做出的界定：保健食品是指能调节人体机能，有特定保健功能的食品，只适用于特定人群食用，不以治病为目的。健功能的食品，只适用于特定人群食用，不以治病为目的。（一）我国保健食品的定义（一）我国保健食品的定义第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第5页，共72页 法律定义：法律定义：2005年年7月月1日开始施行的，由国家食品日开始施行的，由国家食品药品监督管理局药品监督管理局（SFDA）颁布的保健食品注册管理办法颁布的保健食品注册管理办法第二条规定：第二条规

4、定：保健食品是指声称具有特定保健功能或保健食品是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。两者相比在保健食品的概念中增加了一类以补充各种维两者相比在保健食品的概念中增加了一类以补充各种维生素、矿物质的产品，称之为营养补充剂，也作保健食生素、矿物质的产品，称之为营养补充剂，也作保健食品。品。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安

5、全监督与管理监督与管理现在学习的是第6页，共72页J国外保健食品的名称和定义很多，如特殊营养品（增补国外保健食品的名称和定义很多，如特殊营养品（增补品）、计划性食品、类药剂营养品以及功能性食品。如在品）、计划性食品、类药剂营养品以及功能性食品。如在欧美称欧美称“保健食品保健食品”或或“健康食品健康食品”，也称营养食品，德，也称营养食品，德国称国称“改良食品改良食品”，日本先称，日本先称“功能性食品功能性食品”，1990年改年改为为“特定保健用食品特定保健用食品”，并纳入，并纳入“特定营养食品特定营养食品”范范畴。畴。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第7

6、页，共72页（二）（二）属性和要素属性和要素保健食品具有以下三种属性，具备三个要素：保健食品具有以下三种属性，具备三个要素：1.食品属性食品属性它不能脱离食品，是食品的一个它不能脱离食品，是食品的一个种类，具有一般食品的营养功能和感官功能（色、香、种类，具有一般食品的营养功能和感官功能（色、香、味、形）；味、形）；2.功能属性功能属性-它具有特定的功能，必须具有一般食它具有特定的功能，必须具有一般食品无法比拟的功能效用，能调节人体的某种功能；品无法比拟的功能效用，能调节人体的某种功能；3.非药品属性非药品属性它不是药品、不是为治疗疾病而它不是药品、不是为治疗疾病而生产的产品。生产的产品。第第六

7、六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第8页，共72页J保健食品是介于食品和药品之间一种特殊食品，强调的保健食品是介于食品和药品之间一种特殊食品，强调的是所含功效成分对人体生理机能的调节作用。是所含功效成分对人体生理机能的调节作用。J保健食品与食品、药品的区别保健食品与食品、药品的区别第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第9页，共72页J保健食品与普通食品的区别保健食品与普通食品的区别1、保健食品进入人体后，其生理活性物质含量能达到调节生理功能的浓保健食品进入人体后，其生理活性物质含量能达到调节生理功能的浓度，具备对人体的生理

8、调节功能。度，具备对人体的生理调节功能。2、保健食品是针对特定人群而设计的，一般有特定的食用范围。保健食品是针对特定人群而设计的，一般有特定的食用范围。3、保健食品食用量有一定限制，不能饥则食、渴即饮。保健食品食用量有一定限制，不能饥则食、渴即饮。4、保健食品的保健功能可以在标签、说明书上标示出来，而普保健食品的保健功能可以在标签、说明书上标示出来，而普通食品不得标示保健功能。通食品不得标示保健功能。5、保健食品的产品属性既可以是传统的食品属性，也可以是胶囊、保健食品的产品属性既可以是传统的食品属性，也可以是胶囊、片剂等新的食品属性。片剂等新的食品属性。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安

9、全监督与管理监督与管理现在学习的是第10页，共72页保健食品与药品的区别保健食品与药品的区别1、保健食品不以治疗为目的，但可以声称具有保健功能，对生理功保健食品不以治疗为目的，但可以声称具有保健功能，对生理功能有一定的调节作用。能有一定的调节作用。2、保健食品不能有任何毒性及副作用，可以长期使用。保健食品不能有任何毒性及副作用，可以长期使用。3、保健食品即便在某些疾病状态下也可以使用，但不能代替药物保健食品即便在某些疾病状态下也可以使用，但不能代替药物的治疗作用。的治疗作用。4、保健食品的有效成分可以是单一的也可以是复合的，而药品保健食品的有效成分可以是单一的也可以是复合的，而药品的有效成分是

10、单一的。的有效成分是单一的。5、保健食品的摄取决定、摄取时间、摄取量都是随意的，而药品的保健食品的摄取决定、摄取时间、摄取量都是随意的，而药品的服用必须谨遵医嘱。它应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和服用必须谨遵医嘱。它应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限。功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第11页，共72页（三）（三）我国保健食品的主要特点我国保健食品的主要特点 1、天然原料的使用较为广泛。天然原料的使用较为广泛。我国目前市面上的大多数保健食我国目前市面上的大

11、多数保健食品是以传统养生理论为产品设计的基本依据，使用传统食物、动植物等品是以传统养生理论为产品设计的基本依据，使用传统食物、动植物等天然物质为原料，其中以中草药及其提取物为主要原料的约占天然物质为原料，其中以中草药及其提取物为主要原料的约占44.5%。如人参、铁皮石斛、灵芝、银杏、西洋参等。如人参、铁皮石斛、灵芝、银杏、西洋参等。2、保健功能比较集中。保健功能比较集中。目前开发研制的保健食品中，大约三分之目前开发研制的保健食品中，大约三分之二的产品功能集中在免疫调节、抗疲劳和调节血脂方面，分别占二的产品功能集中在免疫调节、抗疲劳和调节血脂方面，分别占30%、15%和和14%。另外，营养补充剂

12、占。另外，营养补充剂占7%，耐缺氧占，耐缺氧占4%，其他占，其他占30%。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第12页，共72页3、与传统意义上的食品形式差距较大。与传统意义上的食品形式差距较大。目前大多数产品以非传统食目前大多数产品以非传统食品的形态出现，常见的剂型以胶囊、口服液和片剂。而作为传统形态品的形态出现，常见的剂型以胶囊、口服液和片剂。而作为传统形态的奶粉、饮料、食用油和酒类较少。的奶粉、饮料、食用油和酒类较少。4、产品的技术含量不高产品的技术含量不高。由于有些保健食品开发周期长，生产企。由于有些保健食品开发周期长，生产企业又急功近利，忽视了产

13、品的创新和研发过程，导致现行的保健业又急功近利，忽视了产品的创新和研发过程，导致现行的保健食品大多科技含量不高，市场寿命不长。食品大多科技含量不高，市场寿命不长。5、产品比较集中产品比较集中。目前已批准生产的保健食品中，以北京、广。目前已批准生产的保健食品中，以北京、广东为代表的地区占据了整个国内保健食品申报数量的东为代表的地区占据了整个国内保健食品申报数量的54%以上。以上。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第13页，共72页（四四）我国保健食品的分类）我国保健食品的分类 1.过去，我国曾经按照字号来分两大类，即过去，我国曾经按照字号来分两大类，即“食

14、健字食健字”和和“药健字药健字”。“食健字食健字”产品：国家制定的产品：国家制定的“保健食品管理办法保健食品管理办法”规定，具有特定规定，具有特定保健功能的食品，称为保健功能的食品，称为“保健食品保健食品”，需经卫生部审批，其批准文号为，需经卫生部审批，其批准文号为“卫食健字卫食健字”，第一批，第一批59种保健食品已公布。食健字产品可以宣传卫种保健食品已公布。食健字产品可以宣传卫生部批准的保健功能的有关内容。生部批准的保健功能的有关内容。“药健字药健字”产品：具有特定保健营养功能的药品，称为产品：具有特定保健营养功能的药品，称为“保健药保健药品品”。由卫生行政部门严格审批，其批准文号如。由卫生

15、行政部门严格审批，其批准文号如“桂卫药健字桂卫药健字”。药。药健字产品可以宣传地方卫生行政部门批准的说明书上的有关功能等健字产品可以宣传地方卫生行政部门批准的说明书上的有关功能等内容。内容。目前已经没有了。目前已经没有了。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第14页，共72页2.现在，按照文号批准机关分，有现在，按照文号批准机关分，有“卫食健字卫食健字”和和“国食国食健字健字”。J卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批准的产品批准文号，卫食健字

16、是国家卫生部准的产品批准文号，卫食健字是国家卫生部20032003年前期的批准号，自年前期的批准号，自20042004年国家成立了年国家成立了食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。重新审批转为国食品健字号。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第15页，共72页第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第16页，共72页（五五）我国保健食品的功能我国保健食品的功能 可申报的功能：根据保健食品检验与评价技术规范可申报的功能：根据保健食品检验与评价技术规范（中华人民共

17、和国卫生部（中华人民共和国卫生部2003年版）规定，保健食品功年版）规定，保健食品功能能从从原来规定原来规定的的22种调整为种调整为27种，种，2005年又增加一年又增加一种，种，这些功能分别是：这些功能分别是：1 1、增强免疫力功能、增强免疫力功能 ；2 2、辅助降血脂功能；、辅助降血脂功能；3 3、辅助降血糖功能。、辅助降血糖功能。4 4、抗氧化功能；、抗氧化功能；5 5、辅助改善记忆功能；、辅助改善记忆功能；6 6、缓解视疲劳功能、缓解视疲劳功能；7 7、促进排铅功能；、促进排铅功能；8 8、清咽功能；、清咽功能；第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是

18、第17页，共72页9 9、辅助降血压功能；、辅助降血压功能；1010、改善睡眠功能、改善睡眠功能 ；1111、促进泌乳功能、促进泌乳功能；1212、缓解体力疲劳、缓解体力疲劳#；1313、提高缺氧耐受力功能、提高缺氧耐受力功能 ；14.14.对辐射危害有辅助保护功能对辐射危害有辅助保护功能 ；1515、减肥功能、减肥功能#；16.16.改善生长发育功能；改善生长发育功能；1717、增加骨密度功能、增加骨密度功能 ；1818、改善营养性贫血；、改善营养性贫血；第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第18页，共72页1919、对化学肝损伤有辅助保护功能、对化学肝

19、损伤有辅助保护功能 ；2020、祛痤疮功能、祛痤疮功能 ；2121、祛黄褐斑功能、祛黄褐斑功能 ；2222、改善皮肤水份功能、改善皮肤水份功能 ；2323、改善皮肤油份功能、改善皮肤油份功能 ；2424、调节肠道菌群功能；、调节肠道菌群功能；2525、促进消化功能；、促进消化功能；2626、通便功能；、通便功能；2727、对胃粘膜损伤有辅助保护功能、对胃粘膜损伤有辅助保护功能；2828、营养补充剂营养补充剂。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第19页，共72页注：注：标有标有 的项目只做动物试验，的项目只做动物试验，标有标有 的项目只做人体试验，的项目只

20、做人体试验，其他项目人体、动物试验均须做，其他项目人体、动物试验均须做，#增加兴奋剂检测。增加兴奋剂检测。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第20页，共72页 （六）我国（六）我国保健食品的保健食品的发展历程发展历程第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第21页，共72页1 1、起步阶段起步阶段 保健食品主要是以滋补品类为主，而且大部分是以酒为载体的药酒，宣称有辅助治疗作用，没有保健药品和保健食品之分。无论是企业的自身技术、治理水平、市场营销还是消费者对保健食品的熟悉，都处在一个较低的水平。第第六六章章 保健食品的安全

21、保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第22页，共72页2 2、启动成长阶段启动成长阶段 海内经济的快速发展，“花钱买健康”成为时尚，保健品市场上开始出现口服液和胶囊型的保健食品和添加中药的化妆品。一大批民营企业如太阳神、沈阳飞龙、巨人等迅速崛起。然而，对于功效的神奇夸大把保健品当作神丹妙药来卖的营销方法注定为将来的失败埋下了伏笔。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第23页，共72页3 3、竞争发展阶段竞争发展阶段保健食品行业进入竞争和繁荣阶段，从广告大战到直销的高速发展，保健食品行业的发展出现反复，1995年到1998年保健品行业经历了一个低谷

22、期，企业数量和销售额大面积萎缩。1996年以后，国家相继出台了系列有关保健食品的行业制度规定，保健食品行业的逐步规范推动了新一轮保健食品消费热潮的兴起。1998年保健食品开始走出低谷，保健食品行业进入了一个前所未有的高速发展时期。到2000年年产值超过500亿元达到了历史最高点。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第24页，共72页4 4、“信任危机信任危机”阶段阶段 保健食品行业连续发生负面事件，企业盲目夸大宣传，媒体连续的负面报道迅速造成了“恶果”，从2001年开始，这个行业再次陷入“信任危机”，市场总额不断缩水，保健食品消费一路走低，2001年销售额

23、200亿，2002年产值减少到175亿。2002年之后国家对保健品行业加大了监管力度。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第25页，共72页5 5、“盘整复兴盘整复兴”阶段阶段 2003年的SARS让消费者重新建立对保健食品的信心，行业明显呈现回暖增长的态势，顾客对保健品的“不满意”转变为“部分满意”，需求有了极大增长。中国保健协会副秘书长贾亚光在2010年7月8日召开的第二届全国健康科技高层论坛上表示，我国的保健食品行业经过20032008年6年的调整期，从2009年开始即迈入有序发展的新阶段。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管

24、理现在学习的是第26页，共72页（七）（七）我国保健食品市场流行品种我国保健食品市场流行品种1 1、排毒市场排毒市场 “云南盘龙云海”的“排毒养颜胶囊”为代表，“排出毒素一身轻松”；“广东一品堂”，“芦荟排毒深层排毒”；“解放蔬而康”以“宿便之苦”为切入，“宿便的女人老得快”，“宿便的人们要解放”。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第27页，共72页2 2、补钙市场补钙市场哈药集团的新盖中盖、葡萄糖酸钙口服液、钙尔奇D片等补钙的广告已经深入人心。中老年和儿童一直是市场消费的重点。挂名复旦科技园的上海久怡生物医学工程有限公司的补钙产品-烹饪钙，它打破了传统

25、的补钙观念，将补钙与烹饪结合在一起，创造了简单有效的补钙方式，让一家老小在饮食中补钙，不再细分人群，从而使补钙产品成为家庭用品，把卖点定位在“方法方式”上，可以说是补钙市场的一朵奇葩。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第28页，共72页3 3、润肠通便市场润肠通便市场丁氏润通茶是青岛海龙生物的润肠通便类产品，在以“润通”为主题的产品中，丁氏润通茶已经在悄无声息中成为保健品营销的企业大牌。主张“以润为通、清补兼为”，排体内百毒，还补充各种养分和人体必需的多种维生素。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第29页，共72页

26、4 4、减肥市场减肥市场（1）吸油基 “吸油”本身这样一个对于减肥市场全新的概念，直接蕴含在产品名称中，将“减油”划分成消费者减肥的第一标准。（2）SO瘦 一直是消费者（尤其是35岁以下消费者）心中的时尚大品牌。在传播上，准确的切中了年轻时尚群体对减肥（确切地说“瘦身”）的渴望和更高的追求。（3）曲美或大印象 市场上的老将，大牌代言人的影响力，市场根基的雄厚，终端的平稳走货，更是很多实力和能力不强的新产品所不能及的。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第30页，共72页5 5、睡眠市场睡眠市场资格最老的要数脑白金，另外，安神补脑液、太极睡宝、睡宝珍维胶囊等

27、纷纷投入睡眠大战。与此同时，全国各地还有康尔寿睡得香、安睡灵等不少地方性品牌投入市场，全国各地推广的睡眠类保健食品品牌，估计达到50种以上。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第31页，共72页6 6、清咽市场清咽市场市场上主要产品有“金嗓子喉宝”、“西瓜霜”、“草珊瑚”。以“草珊瑚含片”闻名的“江中制药”凭借公司良好的运营机制，推出“亮嗓胖大海清咽糖”，从产品命名到剂型都非常简单，容易理解，在原有“草珊瑚含片”的基础上把产品方便化，是清咽市场的绝对优势品牌。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第32页，共72页7 7

28、、免疫力市场免疫力市场 免疫力调节一直是保健品不愿触及、难以操纵的一个市场，东阿阿胶一直以补血为卖点，在国家重点保护品种中占有一席之地，2003年，东阿阿胶开始打“提高免疫力”牌，但是具体战略部署一直没有开始。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第33页，共72页（八八）国外保健食品管理简介）国外保健食品管理简介 1、美国的膳食补充剂。、美国的膳食补充剂。（1）范围。）范围。在美国类同于中国的保健食品叫膳食补充剂。美国在在美国类同于中国的保健食品叫膳食补充剂。美国在1994年膳食补充剂与健康教育法规定这一类产品，既包括大家所熟悉的营养素年膳食补充剂与健康教

29、育法规定这一类产品，既包括大家所熟悉的营养素（如，维生素、矿物质、草药或植物氨基酸等），也包括各种相应植物的浓缩（如，维生素、矿物质、草药或植物氨基酸等），也包括各种相应植物的浓缩物、代谢物成分或提取物形式出现的以上各种补充剂的混合物，不作为传统的物、代谢物成分或提取物形式出现的以上各种补充剂的混合物，不作为传统的食品，也不作为一餐或膳食的唯一内容。食品，也不作为一餐或膳食的唯一内容。（2）立法。）立法。而针对膳食补充剂的管理，美国在而针对膳食补充剂的管理，美国在1994年制订了膳食补充剂年制订了膳食补充剂与健康教育法，专门进行管理；与健康教育法，专门进行管理；1997年又对此法令中有关膳食补

30、充剂标签管理年又对此法令中有关膳食补充剂标签管理内容进行了修改和补充。内容进行了修改和补充。（3）审批。）审批。依照法令，美国依照法令，美国FDA负责对膳食补充剂的审批和监管。美国对负责对膳食补充剂的审批和监管。美国对膳食补充剂的审批比较宽松，其产品向膳食补充剂的审批比较宽松，其产品向FDA申报时，不一定需要报安全性资料，申报时，不一定需要报安全性资料，而仅仅对而仅仅对1994年年10月月15日前未曾在美国上市的膳食成份称之为日前未曾在美国上市的膳食成份称之为“新膳食成份新膳食成份”时需时需要向要向FDA提出申请（包括安全资料和用途）。提出申请（包括安全资料和用途）。FDA在收到申请后在收到申

31、请后180天内做出审批天内做出审批决定。决定。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第34页，共72页 2.日本的特定保健用食品日本的特定保健用食品 （1）范围。）范围。日本分成两大类：一类是需严格审批的特定保日本分成两大类：一类是需严格审批的特定保健用食品，另一类是仅需备案的营养机能食品。健用食品，另一类是仅需备案的营养机能食品。（2）立法。）立法。1991年修订了营养改善法，并且就特定保健年修订了营养改善法，并且就特定保健用食品的管理制定了特定保健用食品的管理规定。用食品的管理制定了特定保健用食品的管理规定。（3）审批。）审批。日本的厚生省对日本的厚生省

32、对“特定保健用食品特定保健用食品”市场准入有明确市场准入有明确要求和审批程序。其生产企业和产品均需要逐一审批，而且对产品要求和审批程序。其生产企业和产品均需要逐一审批，而且对产品安全性评价、功能性评价要求严格，批准后给予批号。安全性评价、功能性评价要求严格，批准后给予批号。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第35页，共72页3.欧盟的欧盟的“健康食品健康食品”。（1）范围。）范围。根据欧盟保健品法规规定，欧盟的保健食品范围是要在根据欧盟保健品法规规定，欧盟的保健食品范围是要在140种被允许物质之内才被承认为保健品。否则被认为不合格。种被允许物质之内才被承

33、认为保健品。否则被认为不合格。（2）立法。）立法。前几年，欧盟在保健食品立法方面碰到一定困难，前几年，欧盟在保健食品立法方面碰到一定困难，进展不大，基本上由各国依国情自行管理。但经过几年的努进展不大，基本上由各国依国情自行管理。但经过几年的努力，最近出台了欧盟保健品法规。力，最近出台了欧盟保健品法规。（3）审批。）审批。欧盟欧盟委员会审批。委员会审批。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第36页，共72页4.韩国的保健食品韩国的保健食品 （1）范围。）范围。韩国相关法规对保健食品的定义是指使用有益于人体健韩国相关法规对保健食品的定义是指使用有益于人体健康的

34、原料或成分生产或加工的片状、胶囊、粉末、颗粒、液态及丸康的原料或成分生产或加工的片状、胶囊、粉末、颗粒、液态及丸状食品。韩国是以产品中的成分来划分的，只要产品中的成分达到状食品。韩国是以产品中的成分来划分的，只要产品中的成分达到国家所制定的标准就可以认定这个产品为合格的保健食品。目前，国家所制定的标准就可以认定这个产品为合格的保健食品。目前，韩国允许生产的保健食品种类有韩国允许生产的保健食品种类有40多种。多种。（2）立法。）立法。食品卫生法，保健食品法和食品卫生法，保健食品法和20多部配套法规，多部配套法规，食品标准、保健品标准和优秀保健品制造标准，食品标准、保健品标准和优秀保健品制造标准，

35、（3）审批审批 。规定所有营养保健品的生产商及进口商必须得到韩规定所有营养保健品的生产商及进口商必须得到韩国食品药品安全厅的批准；国食品药品安全厅的批准；第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第37页，共72页一一、我国保健食品的立法情况及管理机构、我国保健食品的立法情况及管理机构第二节第二节 保健食品的安全监督与管理保健食品的安全监督与管理（一）立法情况（一）立法情况 1、法律、法律 中华人民共和国食品卫生法第中华人民共和国食品卫生法第22条、条、23条和条和45条对条对保健食品审批和监管作出了明确规定，首次确立了保健食品保健食品审批和监管作出了明确规定，

36、首次确立了保健食品的法律地位。（的法律地位。（1995年年10月月30日中华人民共和国主席令第日中华人民共和国主席令第54号公布）号公布）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第38页，共72页2、规章、规章 保健食品管理办法对保健食品的定义、审批、生产经保健食品管理办法对保健食品的定义、审批、生产经营、标签、说明书及广告宣传、监督管理等作出了具体规定。营、标签、说明书及广告宣传、监督管理等作出了具体规定。（1996点点3月月15日卫生部令第日卫生部令第46号发布）号发布）保健食品注册管理办法对保健食品的定义、审批、标保健食品注册管理办法对保健食品的定义、审

37、批、标签、说明书、再注册等作出了新的具体规定（签、说明书、再注册等作出了新的具体规定（2005年年4月月30日日国家局令第国家局令第19号发布）号发布）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第39页，共72页3、规范性文件、规范性文件 国家食品药品监督管理局发文的有：国家食品药品监督管理局发文的有：（1）保健食品注册审报资料项目要求（试行）（国食药）保健食品注册审报资料项目要求（试行）（国食药监注监注2005第第203号，号，2005年年7月月1日实施）日实施）（2）关于印发保健食品注册申请表式样等三种式样）关于印发保健食品注册申请表式样等三种式样的通告（国

38、食药监注的通告（国食药监注2005204号，号，2005年年7月月1日起实施）包日起实施）包括：保健食品注册申请表式样、保健食品批准证书式样、保健括：保健食品注册申请表式样、保健食品批准证书式样、保健食品通知书式样。食品通知书式样。（3）保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）（国食）保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）（国食药监注药监注2005261号，号，2005年年7月月1日起实施日起实施第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第40页，共72页（4）关于印发）关于印发营养补充剂申报与审评规定（试行）营养补充剂申报与审评规定（试行）等等8个相关个

39、相关规定的通告（国食药监注规定的通告（国食药监注2005第第202号，号，7月月1日起实施）包括：日起实施）包括：营养素补充剂申报与审评规定，真菌类保健食品申报与审评规定，营养素补充剂申报与审评规定，真菌类保健食品申报与审评规定，益生菌类保健食品申报与审评规定，核酸类保健食品申报与审评益生菌类保健食品申报与审评规定，核酸类保健食品申报与审评规定，野生动植物类保健食品申报与审评规定，氨基酸螯合物等规定，野生动植物类保健食品申报与审评规定，氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定，应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产保健食品申报与审评规定，应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定，保健食品

40、申报与审评补充规定。的保健食品申报与审评规定，保健食品申报与审评补充规定。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第41页，共72页（5）关于实施）关于实施保健食品注册管理办法（试行）保健食品注册管理办法（试行）有关问题的通知有关问题的通知（国食药监注（国食药监注2005281号）。号）。（6）保健食品广告审查暂行规定保健食品广告审查暂行规定（国食药监审（国食药监审2005211号）号）（7）关于做好保健食品广告审查工作的通知（国食药监审）关于做好保健食品广告审查工作的通知（国食药监审2005252号）号）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监

41、督与管理现在学习的是第42页，共72页4、技术规范、技术标准、技术规范、技术标准（1）保健食品检验与评价技术规范（）保健食品检验与评价技术规范（2003年版）年版）保健食品功能学评价程序与检验方法规范保健食品功能学评价程序与检验方法规范 保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范 保健食品功效成分及卫生指标检验规范保健食品功效成分及卫生指标检验规范（2）保健（功能）食品通用标准（）保健（功能）食品通用标准（GB16740-1997）（3）保健食品良好生产规范（）保健食品良好生产规范（GB17405-1998）（4）食品添加剂使用卫生标准（）食品添加剂使

42、用卫生标准（GB2760）（5）中国居民膳食营养素参考推荐摄入量（中国营养学会，）中国居民膳食营养素参考推荐摄入量（中国营养学会，2000年年10月发布）月发布）（6）标准化工作导则（）标准化工作导则（GB/T 1.1-2000）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第43页，共72页（二）管理机构及职责二）管理机构及职责 1、食品药品监管部门、食品药品监管部门 拟订保健食品市场准入标准，负责保健食品审批；保健食拟订保健食品市场准入标准，负责保健食品审批；保健食品广告审查。品广告审查。保健食品安全的综合监管、组织协调、依法组织保健食品安全的综合监管、组织协调

43、、依法组织查处重大事故。查处重大事故。2、卫生行政部门、卫生行政部门 负责保健食品生产经营企业的卫生监督和卫生许可证的发负责保健食品生产经营企业的卫生监督和卫生许可证的发放，保健食品市场的卫生行政执法。放，保健食品市场的卫生行政执法。3、工商行政部门、工商行政部门 负责保健食品生产经营企业营业执照的发放，保健食品流负责保健食品生产经营企业营业执照的发放，保健食品流通环节的监管。通环节的监管。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第44页，共72页 二二、我国保健食品的管理情况、我国保健食品的管理情况 注册管理注册管理 生产经营管理生产经营管理 广告管理广告管

44、理第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第45页，共72页（一）注册管理（一）注册管理 1、保健食品审批机构和审批程序、保健食品审批机构和审批程序 国家局于国家局于2003年年10月月10日起正式履行保健食品的审批职能。日起正式履行保健食品的审批职能。省级局：受国家局委托，负责国产保健食品注册申报资料的省级局：受国家局委托，负责国产保健食品注册申报资料的受理和形式审查；对保健食品试验和样品试剂现场进行检查；组织受理和形式审查；对保健食品试验和样品试剂现场进行检查；组织对样品进行检验。对样品进行检验。确定的检验机构：负责注册前的保健食品安全性毒理学试验、确定的

45、检验机构：负责注册前的保健食品安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和人体试食试验）功效成分或标志性成功能学试验（包括动物试验和人体试食试验）功效成分或标志性成分检测、卫生学实验、稳定性试验；负责注册中的样品检验和复核分检测、卫生学实验、稳定性试验；负责注册中的样品检验和复核检验检验。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第46页，共72页J审批的程序：审批的程序：J产品试验产品试验-申报受理申报受理-技术审评技术审评-行政审查行政审查J国产保健食品的批准文号的格式是：国产保健食品的批准文号的格式是：“国食健字国食健字G+4位位年代号年代号+4位顺序号位

46、顺序号”J进口保健食品的批准文号的格式是：进口保健食品的批准文号的格式是：“国食健字国食健字J+4位年位年代号代号+4位顺序号位顺序号”J保健食品批准证书有效期为保健食品批准证书有效期为5年。年。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第47页，共72页 2、保健食品检验检测体系、保健食品检验检测体系（1）试验机构）试验机构 试验是指在注册前对所申报的产品到国家认定的试验是指在注册前对所申报的产品到国家认定的试验机构进行安全性毒理学评价、功能学评价、功效试验机构进行安全性毒理学评价、功能学评价、功效成分、卫生学、稳定性试验。成分、卫生学、稳定性试验。安全性毒理

47、学评价机构（安全性毒理学评价机构（49家）家）功能学评价机构（功能学评价机构（31家）家）功效成分、卫生学、稳定性试验机构（功效成分、卫生学、稳定性试验机构（34家）家）真菌菌种鉴定机构（真菌菌种鉴定机构（3家）家）益生菌菌种鉴定机构（益生菌菌种鉴定机构（2家）家）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第48页，共72页（2）注册检验机构）注册检验机构注册检验是在注册审查过程中进行的，属政府行为。注册检验是在注册审查过程中进行的，属政府行为。目前保健食品的样品检验和复核检验机构有：目前保健食品的样品检验和复核检验机构有：国产保健食品国产保健食品具备相应检验能

48、力的副省级以上药品检验机构具备相应检验能力的副省级以上药品检验机构原卫生部认定的检验机构（原卫生部认定的检验机构（30家）家）进口保健食品进口保健食品中国药品生物制品检定所中国药品生物制品检定所卫生部门认定的检验机构卫生部门认定的检验机构（3）监督检验机构）监督检验机构据不完全统计，卫生部门有据不完全统计，卫生部门有3000余家余家，质检部门有质检部门有3000余家余家。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第49页，共72页3 3、保健食品申报功能的试验要求、保健食品申报功能的试验要求在目前规定的在目前规定的2 28 8项保健功能中，申报不同的功能的产品项

49、保健功能中，申报不同的功能的产品需要进行不同的试验需要进行不同的试验需要进行动物实验和人体试食实验的保健功能（需要进行动物实验和人体试食实验的保健功能（1515个）个）仅进行动物实验的保健功能（仅进行动物实验的保健功能（7个）个）仅需进行人体试食实验的功能（仅需进行人体试食实验的功能（6个）个）第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第50页，共72页4、保健食品的原料管理、保健食品的原料管理（1）可以作为保健食品的原料）可以作为保健食品的原料J普通食品的原料。普通食品的原料，使用安全，可以作普通食品的原料。普通食品的原料，使用安全，可以作为保健食品的原料。为

50、保健食品的原料。J附件一：既是食品又是药品的物品名单（附件一：既是食品又是药品的物品名单（87个）。主个）。主要是中国传统上有食用习惯、民间广泛食用，但又在要是中国传统上有食用习惯、民间广泛食用，但又在中医临床中使用的物品。中医临床中使用的物品。第第六六章章 保健食品的安全保健食品的安全监督与管理监督与管理现在学习的是第51页，共72页 附件二：可用于保健食品的物品名单（附件二：可用于保健食品的物品名单（114个）个）。这些物品可以。这些物品可以在经国家食品药品监督管理局批准的保健食品中使用，但不能在经国家食品药品监督管理局批准的保健食品中使用，但不能在普通食品中使用。在普通食品中使用。列入食