中药药理学止血药PPt.ppt

上传人:石*** 文档编号:46589347 上传时间:2022-09-27 格式:PPT 页数:38 大小:1.73MB
返回 下载 相关 举报
中药药理学止血药PPt.ppt_第1页
第1页 / 共38页
中药药理学止血药PPt.ppt_第2页
第2页 / 共38页
点击查看更多>>
资源描述

《中药药理学止血药PPt.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药药理学止血药PPt.ppt(38页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、中药药理学止血药PPt现在学习的是第1页,共38页血热妄行血热妄行气不摄血气不摄血阴虚火旺阴虚火旺热入营血热入营血血瘀血瘀经脉虚寒经脉虚寒现在学习的是第2页,共38页根据止血药性能可分为:根据止血药性能可分为:现在学习的是第3页,共38页现在学习的是第4页,共38页作用于局部血管作用于局部血管 某些止血药可收缩局部小血某些止血药可收缩局部小血管,降低毛细血管的通透性,管,降低毛细血管的通透性,增加毛细血管对损伤的抵抗增加毛细血管对损伤的抵抗性。性。现在学习的是第5页,共38页 某些止血药可促进凝血酶原激某些止血药可促进凝血酶原激活物生成,或增加凝血酶含量,活物生成,或增加凝血酶含量,从而起到促

2、进凝血作用。从而起到促进凝血作用。促凝血因子生成促凝血因子生成现在学习的是第6页,共38页作用于血小板作用于血小板 某些止血药可作用于血小板而某些止血药可作用于血小板而产生止血作用。如三七可增加产生止血作用。如三七可增加血小板数,提高血小板的黏附血小板数,提高血小板的黏附性,促进血小板释放、聚集。性,促进血小板释放、聚集。现在学习的是第7页,共38页 某些止血药可抗纤维蛋某些止血药可抗纤维蛋白溶解而止血。白溶解而止血。抗纤维蛋白溶解抗纤维蛋白溶解现在学习的是第8页,共38页三七三七蒲黄蒲黄白芨白芨现在学习的是第9页,共38页三七三七现在学习的是第10页,共38页 主要化学成分有三七皂苷、黄酮苷

3、等。主要化学成分有三七皂苷、黄酮苷等。三七总皂苷水解可得苷元为人参二醇三七总皂苷水解可得苷元为人参二醇和人参三醇。其中所含单体有人参皂和人参三醇。其中所含单体有人参皂苷苷Rb1、Rb2、Rc、Rd等等9种。黄酮种。黄酮苷中有三七黄酮苷中有三七黄酮A、三七黄酮、三七黄酮B。止血。止血有效成分为三七氨酸。有效成分为三七氨酸。现在学习的是第11页,共38页三七药理作用三七药理作用 主要涉及以下几方面:主要涉及以下几方面:现在学习的是第12页,共38页 止血作用:止血作用:三七具较强的止血作用,对不三七具较强的止血作用,对不同动物,不同给药途径,不同制剂,均显同动物,不同给药途径,不同制剂,均显示明显

4、止血作用。三七可增加血小板数量、示明显止血作用。三七可增加血小板数量、增强血小板功能、收缩局部血管、增加血增强血小板功能、收缩局部血管、增加血液中凝血酶含量,从而综合发挥止血作用。液中凝血酶含量,从而综合发挥止血作用。止血有效成分止血有效成分:三七氨酸。该成分加热易破三七氨酸。该成分加热易破三七氨酸。该成分加热易破三七氨酸。该成分加热易破坏,故三七止血宜生用。坏,故三七止血宜生用。坏,故三七止血宜生用。坏,故三七止血宜生用。三三 七七现在学习的是第13页,共38页 抗血栓作用:抗血栓作用:三七具有活血散瘀三七具有活血散瘀三七具有活血散瘀三七具有活血散瘀功效。三七可抗血小板聚集、抗功效。三七可抗

5、血小板聚集、抗功效。三七可抗血小板聚集、抗功效。三七可抗血小板聚集、抗凝血酶和促进纤维蛋白溶解作用,凝血酶和促进纤维蛋白溶解作用,凝血酶和促进纤维蛋白溶解作用,凝血酶和促进纤维蛋白溶解作用,从而产生抗血栓形成的作用。有从而产生抗血栓形成的作用。有从而产生抗血栓形成的作用。有从而产生抗血栓形成的作用。有效成分三七皂苷。主要是人参三效成分三七皂苷。主要是人参三效成分三七皂苷。主要是人参三效成分三七皂苷。主要是人参三醇苷醇苷醇苷醇苷Rg1。三三 七七现在学习的是第14页,共38页 促进造血:促进造血:现代研究证实,三七具有补血现代研究证实,三七具有补血作用。可促进红细胞、网织红作用。可促进红细胞、网

6、织红细胞、血红蛋白的恢复,产生细胞、血红蛋白的恢复,产生造血功能。造血功能。三三 七七现在学习的是第15页,共38页对心脏影响:对心脏影响:对心脏影响:对心脏影响:三七总皂苷具有降低心肌收缩力,减慢心律,扩张外三七总皂苷具有降低心肌收缩力,减慢心律,扩张外三七总皂苷具有降低心肌收缩力,减慢心律,扩张外三七总皂苷具有降低心肌收缩力,减慢心律,扩张外周血管,降低外周阻力的作用。周血管,降低外周阻力的作用。周血管,降低外周阻力的作用。周血管,降低外周阻力的作用。对血管血压影响:对血管血压影响:对血管血压影响:对血管血压影响:三七及所含三七总皂苷对多种动物均有降压作用,三七及所含三七总皂苷对多种动物均

7、有降压作用,三七及所含三七总皂苷对多种动物均有降压作用,三七及所含三七总皂苷对多种动物均有降压作用,尤以降低舒张压作用明显。三七总皂苷对不同部位血管具有选择尤以降低舒张压作用明显。三七总皂苷对不同部位血管具有选择尤以降低舒张压作用明显。三七总皂苷对不同部位血管具有选择尤以降低舒张压作用明显。三七总皂苷对不同部位血管具有选择性扩张作用,对大动脉作用弱,而对小动脉和静脉扩张作用强,性扩张作用,对大动脉作用弱,而对小动脉和静脉扩张作用强,性扩张作用,对大动脉作用弱,而对小动脉和静脉扩张作用强,性扩张作用,对大动脉作用弱,而对小动脉和静脉扩张作用强,并可显著降低冠脉阻力,增加冠脉血流量。并可显著降低冠

8、脉阻力,增加冠脉血流量。并可显著降低冠脉阻力,增加冠脉血流量。并可显著降低冠脉阻力,增加冠脉血流量。抗心肌缺血:抗心肌缺血:抗心肌缺血:抗心肌缺血:三七总皂苷可扩张冠脉,促进梗死区侧支循环的形成,三七总皂苷可扩张冠脉,促进梗死区侧支循环的形成,三七总皂苷可扩张冠脉,促进梗死区侧支循环的形成,三七总皂苷可扩张冠脉,促进梗死区侧支循环的形成,增加冠脉流量改善心肌血氧供应;可抑制心肌收缩力,减慢心率,增加冠脉流量改善心肌血氧供应;可抑制心肌收缩力,减慢心率,增加冠脉流量改善心肌血氧供应;可抑制心肌收缩力,减慢心率,增加冠脉流量改善心肌血氧供应;可抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧量;抗脂质过氧化

9、,提高降低心肌耗氧量;抗脂质过氧化,提高降低心肌耗氧量;抗脂质过氧化,提高降低心肌耗氧量;抗脂质过氧化,提高SODSOD活力,减少活力,减少活力,减少活力,减少MDAMDA生成;生成;生成;生成;提高耐缺氧能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。提高耐缺氧能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。提高耐缺氧能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。提高耐缺氧能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。三三 七七现在学习的是第16页,共38页抗脑缺血:抗脑缺血:抗脑缺血:抗脑缺血:三七可扩张脑血管,增加局部血流量,延缓缺血组织三七可扩张脑血管,增加局部血流量,延缓缺血组织三七可扩张脑血管,增加局

10、部血流量,延缓缺血组织三七可扩张脑血管,增加局部血流量,延缓缺血组织ATPATP的分解,改善能量代谢,抑制脂质过氧化,提高脑组织中的分解,改善能量代谢,抑制脂质过氧化,提高脑组织中的分解,改善能量代谢,抑制脂质过氧化,提高脑组织中的分解,改善能量代谢,抑制脂质过氧化,提高脑组织中SODSOD活性,清除氧自由基,从而可以保护缺血的脑组织。活性,清除氧自由基,从而可以保护缺血的脑组织。活性,清除氧自由基,从而可以保护缺血的脑组织。活性,清除氧自由基,从而可以保护缺血的脑组织。抗心律失常:抗心律失常:抗心律失常:抗心律失常:三七可降低心肌自律性,减慢传导,延长动作三七可降低心肌自律性,减慢传导,延长

11、动作三七可降低心肌自律性,减慢传导,延长动作三七可降低心肌自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期,消除折返激动,而产生抗心律失电位时程和有效不应期,消除折返激动,而产生抗心律失电位时程和有效不应期,消除折返激动,而产生抗心律失电位时程和有效不应期,消除折返激动,而产生抗心律失常作用。常作用。常作用。常作用。抗动脉粥样硬化:抗动脉粥样硬化:抗动脉粥样硬化:抗动脉粥样硬化:三七总皂苷可升高动脉壁前列腺素三七总皂苷可升高动脉壁前列腺素三七总皂苷可升高动脉壁前列腺素三七总皂苷可升高动脉壁前列腺素I2I2的含量,的含量,的含量,的含量,降低血栓素降低血栓素降低血栓素降低血栓素A2A2含量,纠正之

12、间的失衡,稳定血管内环境,含量,纠正之间的失衡,稳定血管内环境,含量,纠正之间的失衡,稳定血管内环境,含量,纠正之间的失衡,稳定血管内环境,显著抑制动脉内膜斑块的形成。显著抑制动脉内膜斑块的形成。显著抑制动脉内膜斑块的形成。显著抑制动脉内膜斑块的形成。三三 七七现在学习的是第17页,共38页三三 七七 抗炎作用:抗炎作用:三七总皂苷对多种物质引三七总皂苷对多种物质引起的毛细血管通透性升高具有明显的起的毛细血管通透性升高具有明显的抑制作用。抗炎作用与垂体肾上腺抑制作用。抗炎作用与垂体肾上腺系统有一定的关系,但不完全依赖于系统有一定的关系,但不完全依赖于垂体肾上腺系统。垂体肾上腺系统。现在学习的是

13、第18页,共38页三三 七七 保肝作用:保肝作用:保肝作用:保肝作用:三七具有抗肝损伤的作用,三七具有抗肝损伤的作用,也具有抗肝纤维化的作用。三七可促也具有抗肝纤维化的作用。三七可促进肝脏蛋白质的合成,减轻肝脏脂肪进肝脏蛋白质的合成,减轻肝脏脂肪变性、炎症细胞浸润、肝细胞变性坏变性、炎症细胞浸润、肝细胞变性坏死程度,同时可抑制成纤维细胞和胶死程度,同时可抑制成纤维细胞和胶原的增生。原的增生。现在学习的是第19页,共38页三三 七七 抗肿瘤作用:抗肿瘤作用:抗肿瘤作用:抗肿瘤作用:三七所含人参皂苷三七所含人参皂苷三七所含人参皂苷三七所含人参皂苷Rh1Rh1、Rh2Rh2具有一定的抗肿瘤作具有一定

14、的抗肿瘤作具有一定的抗肿瘤作具有一定的抗肿瘤作用。三七总皂苷可增强免疫细胞的用。三七总皂苷可增强免疫细胞的用。三七总皂苷可增强免疫细胞的用。三七总皂苷可增强免疫细胞的杀伤能力。杀伤能力。杀伤能力。杀伤能力。现在学习的是第20页,共38页三三 七七 镇痛作用:镇痛作用:三七为治疗跌打损伤的常用药,三七为治疗跌打损伤的常用药,有确切的镇痛作用。对多种疼痛模型有有确切的镇痛作用。对多种疼痛模型有镇痛作用。镇痛有效成分为人参二醇皂镇痛作用。镇痛有效成分为人参二醇皂苷。苷。镇静作用:镇静作用:镇静作用:镇静作用:三七人参皂苷三七人参皂苷三七人参皂苷三七人参皂苷Rb1具有明显的中具有明显的中枢抑制作用,可

15、显著减少小鼠的自发活动,枢抑制作用,可显著减少小鼠的自发活动,使其安静。使其安静。现在学习的是第21页,共38页三三 七七延缓衰老作用:延缓衰老作用:延缓衰老作用:延缓衰老作用:三七总皂苷及三七人参二醇三七总皂苷及三七人参二醇苷可延长果蝇平均寿命,降低头苷可延长果蝇平均寿命,降低头苷可延长果蝇平均寿命,降低头苷可延长果蝇平均寿命,降低头部脂褐素含量;还可提高小鼠血部脂褐素含量;还可提高小鼠血部脂褐素含量;还可提高小鼠血部脂褐素含量;还可提高小鼠血清、脑组织清、脑组织SODSOD活性,减少心、活性,减少心、肝、脑组织中肝、脑组织中MDAMDA生成;同时可促进生成;同时可促进生成;同时可促进生成;

16、同时可促进小鼠脑内小鼠脑内小鼠脑内小鼠脑内DNADNA、RNARNA和脑蛋白质和脑蛋白质和脑蛋白质和脑蛋白质的合成。的合成。的合成。的合成。现在学习的是第22页,共38页对免疫功能影响:对免疫功能影响:对免疫功能影响:对免疫功能影响:三七总皂苷、三七总皂苷、三七总皂苷、三七总皂苷、三七多糖可提高小鼠腹腔巨噬三七多糖可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。可细胞的吞噬率和吞噬指数。可对抗干扰素诱导剂乙氨易酮对对抗干扰素诱导剂乙氨易酮对对抗干扰素诱导剂乙氨易酮对对抗干扰素诱导剂乙氨易酮对迟发型超敏反应的抑制作用。迟发型超敏反应的抑制作用。迟发型超敏反应的抑制作用。迟发型超敏反应的抑制作用。使使使

17、使Co60Co60 射线照射小鼠脾脏结构恢射线照射小鼠脾脏结构恢射线照射小鼠脾脏结构恢射线照射小鼠脾脏结构恢复正常。复正常。复正常。复正常。三三 七七现在学习的是第23页,共38页三三 七七 对代谢影响:对代谢影响:对代谢影响:对代谢影响:三七对糖代谢有双三七对糖代谢有双向调节作用。三七人参皂苷向调节作用。三七人参皂苷Rb1可提高可提高可提高可提高RNARNA聚合酶的活性,促进大聚合酶的活性,促进大聚合酶的活性,促进大聚合酶的活性,促进大鼠肝细胞核鼠肝细胞核鼠肝细胞核鼠肝细胞核RNA合成。合成。合成。合成。现在学习的是第24页,共38页 其他作用:其他作用:其他作用:其他作用:三七对记忆获得障

18、碍,记三七对记忆获得障碍,记三七对记忆获得障碍,记三七对记忆获得障碍,记忆巩固障碍有一定改善作用;三七总忆巩固障碍有一定改善作用;三七总忆巩固障碍有一定改善作用;三七总忆巩固障碍有一定改善作用;三七总皂苷对家兔失血性休克有一定疗效;皂苷对家兔失血性休克有一定疗效;皂苷对家兔失血性休克有一定疗效;皂苷对家兔失血性休克有一定疗效;三七皂苷三七皂苷三七皂苷三七皂苷A A对犬有一定的利尿作用。对犬有一定的利尿作用。对犬有一定的利尿作用。对犬有一定的利尿作用。三三 七七现在学习的是第25页,共38页蒲黄蒲黄蒲蒲 黄黄现在学习的是第26页,共38页 主要成分为黄酮类,如槲皮素、山柰主要成分为黄酮类,如槲皮

19、素、山柰酚、异鼠李素、柚皮素等。还含有甾酚、异鼠李素、柚皮素等。还含有甾醇类,如醇类,如谷甾醇、谷甾醇、谷甾醇葡谷甾醇葡萄糖苷等。萄糖苷等。现在学习的是第27页,共38页蒲黄药理作用蒲黄药理作用 主要涉及以下几方面:主要涉及以下几方面:现在学习的是第28页,共38页蒲蒲 黄黄 止血作用:止血作用:蒲黄具有促进血液凝蒲黄具有促进血液凝固而止血的作用。蒲黄焙成炭后固而止血的作用。蒲黄焙成炭后服用,止血作用较生品为强,其服用,止血作用较生品为强,其止血有效成分为黄酮类化合物。止血有效成分为黄酮类化合物。现在学习的是第29页,共38页 抗血小板聚集:抗血小板聚集:抗血小板聚集:抗血小板聚集:蒲黄具有抑

20、制血小板聚蒲黄具有抑制血小板聚集作用,可抑制磷酸二酯酶活性,升高集作用,可抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板内血小板内cAMP,减少,减少TXA2的合成使的合成使细胞内细胞内Ca2+Ca2+浓度降低,减少浓度降低,减少浓度降低,减少浓度降低,减少5 5HTHT释放;释放;释放;释放;蒲黄水提液还可促进纤维蛋白溶解,从而抑蒲黄水提液还可促进纤维蛋白溶解,从而抑蒲黄水提液还可促进纤维蛋白溶解,从而抑蒲黄水提液还可促进纤维蛋白溶解,从而抑制血小板聚集,抗血栓形成。制血小板聚集,抗血栓形成。制血小板聚集,抗血栓形成。制血小板聚集,抗血栓形成。蒲蒲 黄黄现在学习的是第30页,共38页扩血管降血压:扩血管降血

21、压:蒲黄可扩张血管,改善微循环,可使蒲黄可扩张血管,改善微循环,可使外周血管阻力下降,产生降压作用。外周血管阻力下降,产生降压作用。抗心肌缺血抗心肌缺血:蒲黄可增加心肌营养性血流量,使梗塞的蒲黄可增加心肌营养性血流量,使梗塞的蒲黄可增加心肌营养性血流量,使梗塞的蒲黄可增加心肌营养性血流量,使梗塞的心肌范围缩小,病变减轻,心电图心肌范围缩小,病变减轻,心电图心肌范围缩小,病变减轻,心电图心肌范围缩小,病变减轻,心电图T波改善。波改善。降血脂抗动脉粥样硬化:降血脂抗动脉粥样硬化:蒲黄可抑制肠道对胆固醇的蒲黄可抑制肠道对胆固醇的吸收增加粪便胆固醇的排出,促进胆酸、内源性胆吸收增加粪便胆固醇的排出,促

22、进胆酸、内源性胆固醇的排泄,抑制肝中胆固醇的合成,从而减少过固醇的排泄,抑制肝中胆固醇的合成,从而减少过多胆固醇在主动脉壁内的堆积,抑制粥样硬化斑块多胆固醇在主动脉壁内的堆积,抑制粥样硬化斑块的形成。的形成。蒲蒲 黄黄现在学习的是第31页,共38页 抗炎作用:抗炎作用:抗炎作用:抗炎作用:蒲黄水煎醇沉液腹腔注射给药,蒲黄水煎醇沉液腹腔注射给药,蒲黄水煎醇沉液腹腔注射给药,蒲黄水煎醇沉液腹腔注射给药,对大鼠蛋清性足肿及小鼠腹腔毛细血管通对大鼠蛋清性足肿及小鼠腹腔毛细血管通对大鼠蛋清性足肿及小鼠腹腔毛细血管通对大鼠蛋清性足肿及小鼠腹腔毛细血管通透性增高均具有抑制作用。透性增高均具有抑制作用。透性增

23、高均具有抑制作用。透性增高均具有抑制作用。蒲蒲 黄黄现在学习的是第32页,共38页对子宫及妊娠的影响:对子宫及妊娠的影响:对子宫及妊娠的影响:对子宫及妊娠的影响:蒲黄对多种动物的离体和在蒲黄对多种动物的离体和在蒲黄对多种动物的离体和在蒲黄对多种动物的离体和在体子宫均有兴奋作用,可使子宫体子宫均有兴奋作用,可使子宫体子宫均有兴奋作用,可使子宫体子宫均有兴奋作用,可使子宫收缩力增强,张力提高,大剂量收缩力增强,张力提高,大剂量收缩力增强,张力提高,大剂量收缩力增强,张力提高,大剂量可致痉挛性收缩。可致痉挛性收缩。蒲黄煎剂灌胃给药对小鼠中蒲黄煎剂灌胃给药对小鼠中蒲黄煎剂灌胃给药对小鼠中蒲黄煎剂灌胃给

24、药对小鼠中期妊娠具有较显著的致流产、致期妊娠具有较显著的致流产、致期妊娠具有较显著的致流产、致期妊娠具有较显著的致流产、致死胎作用,剂量加大作用增强。死胎作用,剂量加大作用增强。死胎作用,剂量加大作用增强。死胎作用,剂量加大作用增强。蒲蒲 黄黄现在学习的是第33页,共38页抗肾损伤作用:抗肾损伤作用:静脉注射蒲黄注射液,对家兔肾急性缺静脉注射蒲黄注射液,对家兔肾急性缺血再灌注引起的损伤有明显的保护作用,血再灌注引起的损伤有明显的保护作用,可降低血清尿素氮、肌酐、脂质过氧化可降低血清尿素氮、肌酐、脂质过氧化物含量,升高物含量,升高SODSOD活性;对草鱼胆汁所活性;对草鱼胆汁所致大鼠肾脏损害具有

25、治疗作用。致大鼠肾脏损害具有治疗作用。蒲蒲 黄黄现在学习的是第34页,共38页对免疫功能影响:对免疫功能影响:蒲黄对大鼠细胞免疫、蒲黄对大鼠细胞免疫、体液免疫均有抑制作用,使胸腺、脾脏体液免疫均有抑制作用,使胸腺、脾脏萎缩,提高胸腺、脾脏萎缩,提高胸腺、脾脏cAMP的含量。的含量。适当剂量对巨噬细胞吞噬功能也呈抑制适当剂量对巨噬细胞吞噬功能也呈抑制作用,而大剂量则有明显增强巨噬细胞作用,而大剂量则有明显增强巨噬细胞吞噬功能的作用。吞噬功能的作用。蒲蒲 黄黄现在学习的是第35页,共38页白及白及现在学习的是第36页,共38页主要化学成分为白芨胶、主要化学成分为白芨胶、主要化学成分为白芨胶、主要化学成分为白芨胶、菲类衍生物、苄类化合物菲类衍生物、苄类化合物菲类衍生物、苄类化合物菲类衍生物、苄类化合物等。此外,尚含有大黄素等。此外,尚含有大黄素甲醚、对羟基苯甲酸、对甲醚、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛等。羟基苯甲醛等。现在学习的是第37页,共38页白及药理作用白及药理作用 主要涉及以下几方面:主要涉及以下几方面:现在学习的是第38页,共38页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 大学资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁