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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 历年题库汇总1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）。【答案】：C抗高血压药依那普利的作用机制是（）。【答案】：A钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）。【答案】：D【解析】：药物的作用机制包括：作用于受体，如肾上腺素激活a、B受体； 影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作 用；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2 +通道，降低 细胞内Ca2 +浓度而发挥降压作用；齐多夫定通过抑制核苛逆转录 酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV
2、病毒的复制，治疗艾滋病；丙 磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸A项，无论是对天然还是合成的他汀类药物分子中都含有3, 5-二羟 基竣酸药效团；B项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁 基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂 变为拮抗剂。如，烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮；C项，盐酸普蔡洛尔 为含有秦环结构的非选择性B-受体阻断药；D项，盐酸特拉嗖嗪为 含有唾咏琳结构的al受体阻滞药；E项，美托洛尔为选择性的B1- 受体阻断药。12.片剂包糖衣时，包隔离层的目的是（）oA.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其外表
3、光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和外表疏水性【答案】：A【解析】：糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔离 作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米肮乙醇溶液、邻 苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于消除片芯 边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶或 蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比拟粗糙、疏松。糖衣层是在粉 衣层外包上蔗糖衣膜，使其外表光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的 蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素。13 .影响肾排泄的因素有（）。A.药物的脂溶性B,尿液pH和尿量C
4、.血浆蛋白结合率D.合并用药E.肾脏疾病【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。药物的脂溶性影响肾小管的重吸收。在尿液中，药物的解离.（共用备选答案）A.吗氯贝胺甲氨蝶吟C.金刚烷胺D.滨隐亭E.卡比多巴属于单胺氧化酶抑制药的是（）o【答案】：A【解析】：吗氯贝胺和托洛沙酮为选择型MAO-A抑制药的代表药物属于二氢叶酸还原酶抑制药的是（）。【答案】：B【解析】：甲氨蝶吟为二氢叶酸还原酶抑制剂15.关于液体制剂特点的说法，错误的选项是（）oA.分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易
5、霉变、常需加入防腐剂【答案】：D【解析】：A项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度 大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可 以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和 人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响， 易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，液体制剂体积 较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂。16.以下辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）0A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂【答案】：D【解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温
6、溶胶凝胶互变性，分为 两大类：水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。 脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。17.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）oA.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺昔D. 一氧化氮E.生长因子【答案】：D【解析】：一氧化氮（NO）是一种既有第一信使特征也有第二信使特征的信使 分子。18.洛伐他汀调节血脂作用机制是（）。A.减少食物中脂肪的吸收B.降低脂肪酶活性，减少TG合成C.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成E.抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成【答案】：E【解析】：洛伐他汀的作用
7、机制是：其在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的 限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶.（共用备选答案）A.裂片（顶裂）B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解缓慢颗粒的流动性较差时，易发生（）。【答案】：D【解析】：颗粒的流动性差的结果包括：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量 时多时少，引起片重差异过大；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相 差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时 少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限；冲头与模孔吻合 性不好。颗粒的弹性复原率较高时，易发生（）o【答案】：A【解析】：片剂的弹性复原率较高（与物料性质有关）及压力分布不均匀是裂片 发生的主要原因。颗粒中硬
8、脂酸镁较多时，易发生（）o【答案】：E【解析】：硬脂酸镁是润滑剂，具有一定的疏水性，当用量过多时，会过多地覆 盖于颗粒的外表，使颗粒间的结合力减弱，造成片剂的硬度降低，易 发生崩解缓慢。19 .口服降血糖药按作用机制可分为（）。A.正规胰岛素B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素增敏剂D. a -葡萄糖甘酶抑制剂E.醛糖还原酶抑制剂【答案】：B|C|D|E【解析】：口服降血糖药按作用机制可分为：胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、 a -葡萄糖甘酶抑制剂以及醛糖还原酶抑制剂。21.以下不属于皮肤给药制剂特点的是（）。A.防止肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰B.长时间维持恒定的血药浓度C.适用剂量大药物，减少
9、对胃刺激D.患者可自主用药E.发现副作用时可随时中断给药【答案】：C【解析】：皮肤给药制剂的特点有:可直接作用于疾病部位,发挥局部治疗作 用；防止肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰；防止药物对胃肠道 的副作用；长时间维持恒定的血药浓度，防止峰-谷现象，降低药 物的不良反响；减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、 老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性；发现副作用 时可随时中断给药；可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量 的准确性。C项错误。22.影响眼部吸收的因素有（）oA.角膜的通透性B.制剂的渗透压C.制剂角膜前流失D.制剂的pHE.药物的剂型【答案】：A|B|C|D【解析】
10、：眼部吸收受如下因素的影响：角膜的通透性（大多数眼用药物，如 散瞳、扩瞳、抗青光眼药物，需要透过角膜进入房水发挥作用）； 制剂的pH和渗透压（正常眼能耐受相当于0.8%1.2%NaCI溶液的渗 透压）；制剂角膜前流失；药物的理化性质（脂溶性、分子量）。23.药源性疾病是因药品不良反响发生程度较严重并持续时间过长引 起，以下关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）oA.根据病情和药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反响D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】：E【解析】：临床上引起药源性疾病的因素包括：不合理用
11、药引起药源性疾病； 药物相互作用因素。其中药物相互作用因素包括联合用药时发生某 些物理或化学反响而产生沉淀和药动学的相互作用。24.解离度对弱碱性药物药效的影响（）oA.在胃液（pHL4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收C.在肠道中（pH8.4）,不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4）,易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收【答案】：A|C|E【解析】：根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况, 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介
12、质中解离也 很少，在胃中易被吸收。25 .呼吸道感染患者服用复方新诺明出现尊麻疹，药师给患者的建议 和米取措施正确的选项是()oA.告知患者此现象为复方新诺明的不良反响，建议降低复方新诺明的 剂量B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊 C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明 剂量D.建议患者停药，如病症消失，建议再次用药并综合评价不良反响 E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会，可继续用 药【答案】：B.为阳离子外表活性剂，可以适用于酸、中、碱性溶液的防腐剂是 ()oA.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚【答案】：B【
13、解析】：苯扎澳钱（商品名为新洁尔灭）为阳离子外表活性剂，具有杀菌、渗 透、清洁、乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液的杀菌力很强，穿透性 强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。27.以下物质不具有防腐作用的是（）。A.尼泊金甲酯B.山梨酸钾C.硬脂酸D.苯扎漠钱E.苯甲酸钠【答案】：C【解析】：ABDE四项，尼泊金甲酯、山梨酸钾、苯扎漠镂、苯甲酸钠均可作防 腐剂。C项，硬脂酸为阴离子外表活性剂，不具有防腐作用。28.以下辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（）oCMC-NaA. HPMCECB. PLACAP【答案】：D【解析】： 收而发挥治疗痛风的作用。2 .含两个手性碳，全合成的他汀类药物有（）。A
14、.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】：B|D|E【解析】：AC两项，HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初通过微生物发酵得到 的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠；BDE 三项，氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类 药物，这三个药物的结构较为简单，无多个手性中心的氢化祭环，便 于合成。3 .（共用题干）注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量以下哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证？（）A.急性精神分裂症B.多动C.社交冷淡聚乳酸（PLA）是一种新型的生物降解材料，由可再生的植物资源（如 玉米）所提取的淀粉原料制成。2
15、9 .药物的胃肠道吸收中影响药物吸收的生理因素不包括（）。A.胃肠道运动B.食物C.疾病D.用药方法E.胃肠液的成分和性质【答案】：D【解析】：胃肠液的成分和性质、胃肠道运动、循环系统转运、食物对药物吸收 的影响、胃肠道代谢作用、疾病因素疾病可造成生理功能紊乱而影响 药物的吸收.以下有关液体制剂的说法，错误的选项是（）oA.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方便E.易霉变，需加入防腐剂【答案】：D【解析】：液体制剂优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大,吸收快；给药途径多，可以内服、外用；易于分剂量，服用方便; 减少某些药物的刺激性；某些固
16、体药物制成液体制剂提高生物利 用度。液体制剂缺点有：化学稳定性差；以水为溶剂者易发生水 解或霉败，而非水溶剂那么存在生理活性、本钱等问题；携带、运输、 贮存不便。31.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（）oA.对羟基茴香酸（BHA）B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠【答案】：C【解析】：适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，而亚 硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。32.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）。A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.嚷托漠镂D.齐留通E.色甘酸钠【答案】：E【解析】：上述五项均为平喘药。A项，沙丁胺醇为8 2受体激动剂。B项，扎 鲁司
17、特是选择性白三烯受体的拮抗剂。C项，嘎托澳镂为M受体阻断 剂。D项，齐留通是N-羟基月尿类5-脂氧酶抑制剂，抑制白三烯生成。 E项，色甘酸钠在抗原抗体的反响中，可稳定肥大细胞膜，抑制肥大 细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发作。33.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的选项是（）0A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】：A【解析】：气雾剂的质量要求包括：无毒性、无刺激性；抛射剂为适宜的低 沸点液体；气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出 均匀的细雾状的雾滴或雾
18、粒，并释放出准确的剂量；泄露和压力检 查应符合规定，确保平安使用；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌; 气雾剂应置凉暗处保存，并防止暴晒、受热、敲打、撞击。34.以下关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法，错误的选项是（）。A.舍曲林含两个手性中心，目前使用的是S, S- （ + ）-构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t皿为330小时c.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.艾司西酸普兰的抗抑郁活性为西酸普兰的2倍，是R对映体活性的 至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S, 4R）-（-）-异 构体【答案】：C【解析】：文拉法辛的代谢产物为0-去甲
19、基文拉法辛，其药理活性与功能几乎 与文拉法辛等价。35.（共用备选答案）A.氨苇西林B.舒巴坦钠C.头抱氨苇D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制药物是（）o【答案】：B【解析】：舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性内酰胺酶抑制剂，当与氨苇西 林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。青霉素类抗生素药物是（）o【答案】：A【解析】：氨苇西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、 伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内 膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。单环B-内酰胺类抗生素是（）o【答案】：E【解析】：氨曲南是第一个上市的全合成单环8 -内酰胺类抗生素，氨曲南对
20、需 氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性 菌和厌氧菌作用较小，对各种内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障， 副反响少。36.以下关于输液剂的质量要求错误的选项是（）。A.无菌，无热原pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用平安E.澄明度符合要求【答案】：C【解析】：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大， 直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或 细菌内毒素、不溶性微粒等工程，必须符合规定；pH与血液相近;渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程 中质量稳定；使用平安，不引起血液一般检测或血液常规检测的任 何变化，不引起变态
21、反响，不损害肝、肾功能。37 .为贴剂质量要求的是（）oA.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性 B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能 粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边 缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】：D【解析】：贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的 边缘。D项正确。38 .（共用备选答案）A.聚乙烯口比咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000片剂的润滑剂（）o【答案】：E【解析
22、】：片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止黏冲，减少片剂与模孔的摩 擦，须加入润滑剂。常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉 硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。片剂的填充剂（）o【答案】：C【解析】：填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀 粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。片剂的湿润剂（）o【答案】：D【解析】：某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固 有的黏性诱发出来。这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸储水、乙 醇等。片剂的崩解剂（）0【答案】：B【解析】：崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使主药迅速 溶解吸收
23、、发挥疗效的物质，如干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙 基纤维素（L-羟丙基纤维素）等。片剂的黏合剂（）o【答案】：A【解析】：某些药物本身没有黏性或黏性缺乏，需加入某些黏性物质使其黏合在 一起，这种黏性物质称为黏合剂，如淀粉浆、竣甲基纤维素钠溶液、 羟丙基纤维素溶液、聚乙烯毗咯烷酮溶液等。39 .（共用备选答案）A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀含有3,5-二羟基戊酸和口引口朵环的第一个全合成他汀类调血脂药物 是（）。【答案】：B【解析】：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用口引口朵环替代洛伐 他汀分子中的双环，并将内酯环翻开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。含
24、有3-羟基-6 -内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5-二羟基戊 酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。【答案】：A【解析】：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结 构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的 羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性；辛伐他汀是在洛 伐他汀十氢秦环的侧链上改造得到的药物，也为前药。他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反响，因该不良反响 而撤出市场的药物是（）o【答案】：D【解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂作为调节血脂药物，分子中均含有 3,5-二羟基竣酸药效团，属于“他汀”类药物。
25、他汀类药物会引起肌 肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶 解，导致病人死亡的副作用而撤出市场。40 .生物样品中的药物分析常用的方法有（）。A.免疫分析法B.限量检查法C.特性检查法D.生物检查法E.色谱分析法【答案】：A|E【解析】：生物样品中的药物分析常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。限量 检查法、特性检查法和生物检查法属于一般药品的检查方法。41 .以下不属于第二信使的是（）。A.环磷酸腺甘B.钙离子B. 一氧化氮D.二酰甘油E.肾上腺素【答案】：E【解析】：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸
26、鸟昔、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。42.具有“餐时血糖调节剂”之称的药物有（）oA.瑞格列奈B.那格列奈C.二甲双月瓜D.格列美胭E.米格列醇【答案】：A|B【解析】：非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂具有“餐时血糖调节剂”之称，该类药 物的代表药物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。43.评价药物制剂靶向性的参数有（）oD.敌视E.减轻负罪感【答案】：B【解析】：临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性 状态的明显的阳性病症（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和 明显的阴性病症（如反响迟钝、情绪冷淡、社交冷淡、少语）。可减 轻与精神分裂症有关的情感病症（如抑郁、负罪感、焦虑）
27、。微球根据靶向性原理可分为四类，以下哪项不属于这四类？（） A.单分散聚合物微球B.普通注射微球C.生物靶向性微球D.磁性微球E.栓塞性微球【答案】：A【解析】：根据靶向性原理，可分为四类：普通注射微球：115um微球静 脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬;栓塞性微球: 注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛 细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也 可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间； 磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰浓度比E.清除率【答案】：B|D
28、【解析】：药物制剂的靶向性可由三个参数衡量：相对摄取率；靶向效率;峰浓度比。44.（共用备选答案）A.氨茉西林B.舒巴坦钠C.头抱氨苇D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制药物是（）0【答案】：B【解析】：舒巴坦钠属于青霉烷碉类8 -内酰胺类抗菌药物，该类化合物具有青 霉烷酸的基本结构，但分子中的硫元素被氧化成碉，为不可逆竞争性 B-内酰胺酶抑制剂。青霉素类抗生素药物是（）o【答案】：A【解析】：广谱半合成青霉素：氨苇西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。单环6-内酰胺类抗生素是（）0【答案】：E【解析】：单环内酰胺类：氨曲南45.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物？（）A.开环核昔类B.蛋
29、白酶抑制剂类C.神经氨酸酶抑制剂类D.非开环核甘类E.二氢叶酸还原酶抑制剂类【答案】：A【解析】：阿昔洛韦是开环核昔类抗病毒药物。46.（共用备选答案）A.微晶纤维素B.淀粉浆C.交联聚维酮D.微粉硅胶E .香精上述辅料中属于片剂稀释剂的是（）o【答案】：A【解析】：片剂稀释剂有淀粉、可压性淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、 微晶纤维素（MCC）无机盐类、甘露醇等。属于片剂润滑剂的是（）o【答案】：D【解析】：片剂润滑剂有硬脂酸镁、氢化植物油、聚乙二醇（PEG）十二烷基硫 酸钠、滑石粉、微粉硅胶等。属于片剂崩解剂的是（）o【答案】：C【解析】：片剂崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素钠（CCMC
30、-Na）交联聚维酮 （PVPP）竣甲基淀粉钠（CMS-Na）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和 泡腾崩解剂。47.关于氟西汀性质的说法，正确的有（）oA.氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物B.氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物C.氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D.氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E.市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】：A|D|E【解析】：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂型的抗抑郁药，其药物形 态为盐酸氟西汀。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活 性代谢产物去甲氟西汀。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性 贪食症的治疗，还用于
31、治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。市售 氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.发挥局部作用的栓剂是（）。A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C. 口引口朵美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓【答案】：D【解析】：局部作用的栓剂药物通常不需要吸收，将栓剂置入直肠或乙状结肠 内，药物与直肠或结肠黏膜密切接触，并在病灶维持较高的药物浓度, 可以起到滑润、收敛、抗菌消炎、杀虫、止痒、局麻等作用，例如用 于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的蛇黄栓均为局部作用的栓剂。49 .属于半极性溶剂的有（）。A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚碉E.醋酸乙酯【答案】：A|B【解析】：溶剂按介电常数大小分
32、为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB 两项，常用的半极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项， 常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的 极性溶剂有：水、甘油、二甲亚碉。50 .(共用备选答案)A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是 ()o【答案】：A【解析】：精神依赖性又满意理依赖性，是一种以反复发作为特征的慢性脑病， 是由于滥用致依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激 所致的一种特殊精神状态。滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反响是（）o【答案】：D【解析】：
33、身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的 适应状态。在这种特殊的身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药 剂量，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反响为主的严重病症 和体征，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。51.（共用备选答案）A.局部激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（。=0）的药物属于（）o【答案】：C【解析】：拮抗药与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a=0）故不能产 生效应，但由于其占据了一定数量受体，可拮抗激动药的作用。竞 争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作 用
34、；非竞争性拮抗药与受体结合比拟牢固，因而解离速度慢，或者 与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体 正常结合。因此答案选C。对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a 1）的药物属于（）o 【答案】：A对受体有很高的亲和力和内在活性（a=l）的药物属于（）o【答案】：E【解析】：与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结 合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为 完全激动药和局部激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内 在活性（a =1）；局部激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性 不强（a l）o52.（共用备选答案）A.急性肾衰竭B.
35、横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍环抱素引起的药源性疾病是（）o【答案】：A【解析】：引起急性肾衰竭的药物有非留体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、 环抱素等。辛伐他汀引起的药源性疾病是（）。【答案】：B【解析】：他汀类药物可引起横纹肌溶解。地高辛引起的药源性疾病是（）o【答案】：D【解析】：地高辛为强心甘类药物，该类药物可引起心律失常。53.常用的粉体粒径测定方法有（）。A.气体透过法B.电感应法C.沉降法D.筛分法E.压汞法【答案】：B|C|D【解析】：粉体粒径的测定方法包括：显微镜法；库尔特记数法；沉降法;筛分法；电感应法。54.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）
36、。A.洛沙平B.利培酮C. 口奎硫平D.帕利哌酮E.多塞平【答案】：B【解析】：利培酮是按照拼合原理设计的，它的设计思路是为了得到作用于多靶 点的抗精神病药，将选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林中的睡噗并 喀咤酮用其生物电子等排体哌咤并喀咤酮替代，而分子中的1, 2-苯 并异嚼噗相当于强效DA,受体阻断药氟哌咤醇中的对氟苯基哌咤片 段。55.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉嗖D.埃索美拉嗖E.兰索拉哇【答案】：D【解析】：奥美拉嗖的化学结构由苯并咪嗖环、毗咤环和连接这两个环系的亚磺 酰基构成，其亚碉基具有手征性，存在有S和R两种光学异构体。R-（+
37、）-异构体的5位甲基可被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活； S-（ 一）-异构体那么主要被同工酶CYP3A4代谢。S-（一）-异构体被称为埃索美拉噗，它的体内清除率大大低于R- ( + )-异构体。所以埃 索美拉哇的疗效和作用时间都优于奥美拉嗖，现已上市。56.属于受体信号转导第二信使的有()oA.环磷酸腺甘(cAMP)B.环磷酸鸟甘(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D. 一氧化氮(NO)E.乙酰胆碱(ACh)【答案】：A|B|C|D【解析】：第二信使包括：环磷酸腺首(cAMP)；环磷酸鸟首(cGMP)； 二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3)；钙离子；廿碳烯酸类； 一氧化氮(N0)等。
38、57.以下属于耳用半固体制剂的是()。A.滴耳剂B.洗耳剂C.耳用散剂D.耳用喷雾剂E.耳用凝胶剂【答案】：E【解析】：耳用制剂的分类耳用制剂可分为耳用液体制剂(滴耳剂、洗耳剂、耳 外定位，使其具有靶向性；生物靶向性微球：微球经外表修饰后从 而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正 电荷的微球那么首先聚集于肺，疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞 所摄取。纳米球的粒径（）o1500 口 mA. 1400 口 m1300 口 mD.小于 500nmE. 500nm550nm【答案】：D【解析】：微球粒径范围一般为1500 um,小的可以是几纳米，大的可达800 um,其中粒径小
39、于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。关于微球的作用特点，说法错误的选项是（）。A.降低毒副作用B.缓释性C.靶向性D.粒径小于1.4 u m者全部通过肝循环E. 714 口 m的微球主要停留在肺部【答案】：D【解析】：用喷雾剂等）耳用半固体制剂（耳用软膏剂、耳用乳膏剂、耳用凝胶 剂、耳塞等）耳用固体制剂（耳用散剂、耳用丸剂等）。E项正确。58.（共用备选答案）A.激动药B.局部激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力，有内在活性的药物是（）。【答案】：A【解析】：激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受 体而产生效应。分为完全激动药和局部激动药。
40、与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）o【答案】：D【解析】：拮抗药是指能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（a =0） 的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而有拮抗激动药的效应。 59.（共用备选答案）A.挤出滚圆法B.压制法C.复凝聚法D.液中析晶法E.融熔法软胶囊剂常用的制备方法是（）o【答案】：B【解析】：软胶囊剂的制备方法包括滴制法和压制法。小丸常用的制备方法是（）0【答案】：A【解析】：小丸剂的制备方法较多，目前主要采用沸腾制粒法、喷雾制粒法、包 衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制粒法等。微囊常用的制备方法是（）o【答案】：c【解析】：微囊的制备方法包括物理
41、化学法、物理机械法和化学法三大类。物理 化学法包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液 中干燥法。60.注射剂的质量要求不包括（）oA.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色【答案】：E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌；无热原；澄明度（溶液型注射 剂内不得含有可见的异物或混悬物）；平安；渗透压；pH； 稳定性；降压物质；无不溶性微粒等。微球的作用特点：缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释 放速度，到达延长药物疗效的作用。靶向性：静脉注射的微球，粒 径小于1.4 um者全部通过肺循环，714 11m的微球主要停留在肺 部，而3 11m以下的微球大局部在肝、脾
42、部停留。降低毒副作用： 由于微球的粒径在制备中可以加以控制而到达靶向目的，随之可使药 物到达靶区周围，很快到达所需的药物浓度，可以降低用药剂量，减 少药物对人体正常组织的毒副作用。以下哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？（）A.聚乳酸B.聚己内酯C.聚乳酸-羟乙酸D.壳聚糖E.聚羟丁酸【答案】：D【解析】：合成聚合物：如聚乳酸（PLA）聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）聚 丙交酯乙交酯（PLCG）聚己内酯、聚羟丁酸等。4.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）0 A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】：A【解析】：肾上腺素的分子结构中含有
43、酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等 的影响下，易氧化变质，需避光保存。5.以下8-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有（）oA.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】：B|D|E【解析】：A项，阿莫西林为广谱半合成青霉素；BDE三项，沙纳霉素、亚胺培 南、美罗培南均为碳青霉烯类；C项，氨曲南为单环B-内酰胺类抗生 素。6.以下哪些药物含有儿茶酚的结构？（）A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸多巴胺【答案】：C|D|E【解析】：CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有 邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。7 .哪些是
44、属于器皿用具除去热原的方法？（）A.离子交换法8 .反渗透法C.吸附法D.高温法E.酸碱法【答案】：D|E【解析】：可用于除去器皿用具的热原的方法有：高温法：对于耐高温的容器 或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，经180加 热2小时或250加热30分钟，可以破坏热原。酸碱法：对于耐 酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用强酸强碱溶液处理，可有效地 破坏热原，常用的酸碱液为重倍酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢 氧化钠溶液。8.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）。A. MCCECC. HPMCPCAPD. PEG【答案】：E【解析】：PEG （聚乙二醇）为滴丸剂水溶性基质，目前制
45、备灰黄霉素滴丸的处 方为灰黄霉素1份，PEG6000 9份。9.包衣的目的不包括（）。A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【答案】：C【解析】：包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应 性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于隔离 药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性和美 观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等 目的。10 .质子泵抑制剂中活性要求的三局部结构是（）oA.喀咤环B. P比咤环C.亚磺酰基D.苯并咪嗖E.苯并睡哇【答案】：B|C|D【解析】：奥美拉哇的发现激发了对H+, K+-ATP酶抑制剂的研究，发现其活 性分子要求同时具有毗咤环、亚磺酰基、苯并咪噗环三个局部。11 .（共用备选答案）A.去甲肾上腺素B.纳洛酮C.盐酸普奈洛尔D.洛伐他丁E.美托洛尔含有3, 5-二羟基我酸药效团的药物是（）。【答案】：D含有儿茶酚胺结构的药物是（）o【答案】：A含有蔡环结构的药物是（）o【答案】：C含有烯丙基的药物是（）o【答案】：B【解析】：