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1、药品安全专项整治自查报告 根据XX县区药品监督局关于开展药品安全专项整治检查评估工作的相关要求，我院组织人员认真进行自查，现将情况简要报告如下： 一、领导重视，管理组织健全，成立药品分管小组、成员如下； 组长：陈松 成员：李伯迁、陈何娅 二、建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。 三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。 四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各
2、使用科室进行促用。 六、按照药房规范化建设要求规范管理，药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。 七、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 八、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 九、精神药品按规定管理，专柜存放，专账记录，账物相符。 十、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会组织职工学习药品质量管理实施方案，同时利用专栏宣传医疗平安创建相关知识，让全院职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有
3、效地开展好以下几个方面的工作： （一）加强院与组两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。 （二）提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。 （三）建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。 （四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告；重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告，严禁药品不良反应迟报、漏报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。 （五）加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 XX县区中枢街道办事处 葡萄井社区卫生服务站 二一二年三月二
4、十八日 第二篇：药品安全专项整治工作自查报告药品安全专项整治工作自查报告 根据国家食品药品监督管理局等6部门联合发表的药品安全专项整治工作方案和国家局制定的关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见要求，我公司于2009年11月16日成立了“药品安全专项整治工作领导小组”，制定了“公司药品安全专项整治工作方案”并下发公司各部门。下面向市局监管领导汇报公司开展药品安全专项整治工作的情况。 一、落实药监工作部署 在药品安全专项整治工作中，按药监局的部署成立了公司“药品安全专项整治工作领导小组”；并制定了“公司药品安全专项整治工作方案”；已召开药品安全专项整治工作领导小组会议3次，研究解决了整治中公
5、司需要解决的问题。按照2011年4月19日市药监局流通处“2011年药品流通监管工作的主要任务”的部署和年度工作目标要求，对公司药品经营管理进行了自查。并将自查结果汇总写出书面“自查报告”，于2011年4月29日交市局流通处。 二、打击利用互联网等媒体发布虚假广告专项整治工作 在开展打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药专项行动中。公司将接收到的利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药的信息，及时向各部门传递、自查，从每次自查经营商品看，公司从未经营违法、违规药品、医疗器械，也不曾有违法、违规广告宣传行为。 1.对照2007-2011年市局暂停违法药械广告产品名单
6、我公司不存在继续销售暂停产品行为。 2.我公司未取得互联网药品信息服务资格证书，也不在互联网广告上发布信息。 三、打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣药品专项整治工作 在贯彻落实“双打”专项行动中，我公司内部先进行了自查，公司所经营商品的说明书、标签、广告宣传中没有侵犯知识产权和销售假冒伪劣商品行为；公司自2009年9月成立以来，未曾经营已实施下架、暂停销售或待药检后实施处理的商品。我公司将继续贯彻药品管理法药品管理法实施条例和药品经营质量管理规范，依法经营，保证不经营各种违法药品、严把药品进货检验关，确保药品质量，确保企业经营合法、规范，保障人民用药安全。自查后，已将“双打自查报告”于2011年1
7、月18日上交流通处。 四、实施基本药物电子监管情况 公司在实施基本药物电子监管专项工作中，制定了“药品电子监管的管理”制度，今年3月24日组织全体员工对“基本药物实行电子监管的意义”进行了专门培训。目前，我公司电子监管相关的设施设备齐全，有专人负责赋码药品的 入库核准、出口核销；有专人负责数据上传工作。基本药物电子监管运转正常。已完成对所经营的基本药物实施电子监管。 五、含麻黄碱类复方制剂的销售检查 我公司经营含麻黄碱类复方制剂的品种只有复方氨酚甲麻口服液（纳尔平），成分有对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、盐酸甲基麻黄碱、愈创木酚磺酸钾、核黄素磷酸钠、无水咖啡因。北京韩美药品有限公
8、司出品，我公司纳尔平全部销售给三甲医院。我公司严格销售管理，有专职岗位人员的任命，还特别制定了含麻黄碱类复方制剂的管理制度。2010年5月26日和2011年7月28日组织员工分别就“兴奋剂经营管理”和“进一步强化含麻黄碱类复方制剂管理”进行了学习。在含麻黄碱类复方制剂专项整治中，根据市局要求，我公司进行了自查并于2011年7月27日，将自查报告交流通处。 六、药品购销渠道管理 公司始终贯彻执行药品管理法药品管理法实施条例和药品经营质量管理规范，依法经营。检查购销企业资质证件、票据及随货通行单，我公司不存在“走票”和“挂靠经营”行为。 七、药品不良反应监测及重大安全事件应急处置2010年公司通过
9、了国家药监局全国药品不良反应监测网络、器械不良事件监测系统的审核并注册。公司有完整的售后服务制度并制定药品不良反应报告管理制度，当公司所经营的药品出现不良反应或医疗器械不良事件时，公司质管部负责人按规定将药品不良反应或医疗器械不良事件报市药品不良反应监测中心和局药品流通监管处。目前，公司经营的药品及医疗器械尚未发生不良反应或不良事件。 八、安全用药宣传及专项整治宣传工作公司在仓库临街处悬挂了大型带宣传标语的横幅，大力宣传药品安全政策法规，深入普及药品安全常识，全面展示整治成果，有力震慑不法行为， 营造社会各界人人关心、支持、参与药品安全的良好氛围。在药品安全专项整治行动中，我公司严格按照药品经
10、营质量管理规范的要求经营管理，根据药监局的部署，做好各项整治工作。通过专项整治工作的开展，也促进了我公司的健康发展。以上是我公司的药品安全专项整治工作自查报告，请市局监管领导 检查指导。 2011年9月1日 第三篇：药品安全专项整治自查自评报告XX县区药品安全专项整治办公室关于药品安全专项整治自查自评报告 按照XX省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我办进行自查自评，报告如下： 一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。 二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。 三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法
11、药品。 四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。 六、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。 七、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。 八、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。 九、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 十、麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。 十一、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 XX县区药品安全专项整治办公室 二o一一
12、年七月十五日 第四篇：2011宁夏药品安全专项整治自查报告XX市食品药品监督管理局： 宁夏普济大药房自开展药品食品专项整治工作以来，立足实际，突出重点，认真贯彻落实市局关于药品安全专项整治工作的文件精神，通过进一步规范，使本企业的药品安全水平得到进一步提高，现将我店专项整治活动自查报告如下： 1.依法经营，在醒目位置悬挂证照，并按规定接受年检。 2.严格按照经营范围，依法经营。 3.依据gsp标准，制定一整套药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。 4.设立质量负责人，并负责处方的审核;从事药品经营，保管，养护人员，都已经过了市药监局专业培训，并考核合格的药师及药师以上职称担任;企业全
13、体员工，都进行了健康体检，并建立了健康档案;要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。 5.营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的计量器具按规定检测合格。 6.建立首营品种和首营企业档案，从合法企业进货，并签订了有明确质量保障条款的协议书，购进发票完整。 7.购进的药品严格按照规定逐一验收，并建立了真实，完整的药品购进验收记录。中药饮片按规定验收、记录，并索要生产企业、经营企业gmp证书。 8.药品储存按要求分类陈列和存放，处方药和非处方药，内用药和外用药，药品和非药品，都已分开存放。 9.无非药品冒充药品现象。 10.严格执行关于销售含麻黄碱制剂的相关规定，
14、并对销售程序进行设置，限制超量销售。 11.无走票、挂靠经营等违规行为。 12.店堂内没有违法药品广告和宣传资料。 13.经常组织员工开展业务及法规知识学习，并有记录。 14.开展药学服务，建立门诊药历。 15.制定了各岗位标准操作规程，并严格执行。 16.店堂内设有顾客意见簿，药品质量监督岗。 17.营业人员着装整齐，佩戴服务卡，做到文明，热情，周到的服务。 以上为本企业进行药品安全专项整治工作自查报告，望食品药品监督管理局给予指导和监督。 宁夏普济大药房 第五篇：xx卫生院药品安全专项整治自查报告.xx卫生院药品安全专项整治自查报告 按照XX省药品使用安全专项整治的相关要求，我院药品安全管
15、理工作进行全面自查，现将自查情况报告如下： 一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。 二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。 三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。 四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。 五、根据国家基本药物制度实施方案，我院从2011年起不得增加非基本药物品种，促进优先使用基本药物，确保基本药物的使用比例。每月统计基本药物使用比例上报县卫生局，真实、准确的反映我院基本药物的使用情况。 六、我院使用的基本药物采购必须通过X
16、X省医药集中采购平台网上报送采购计划进行采购，严格按照国家基本药物制度实施方案实行零差价销售。 七、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各科室停止使用。 八、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。 九、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。 十、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。十 一、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。 十二、麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。 十三、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。 xx卫生院 二0一一年八月二十日 内容总结（1）药品安全专项整治自查报告 根据XX县区药品监督局关于开展药品安全专项整治检查评估工作的相关要求，我院组织人员认真进行自查，现将情况简要报告如下： 一、领导重视，管理组织健全，成立药品分管小组、成员如下（2）十、麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符（3）5.营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列，温控，调配设备齐全，在用的计量器具按规定检测合格