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1、高三化学一轮复习综合专题演练-8有机化学基础填空测试题填空题（共17小题）1. 茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：(1)写出反应的化学方程式：_。(2)反应的反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)_、_。(5)反应_(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。2. PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：已知：R、R、R为H原
2、子或烃基。(1)标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为_。(2)已知AB为加成反应，则X的结构简式为_；B中官能团的名称是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的反应试剂和条件是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)在EFGH的转化过程中，乙二醇的作用是_。(7)已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_。3. 已知气态烃A在标准状况下的密度为1.25gL1，C能够发生银镜反应，E与B、F均能发生酯化反应。有关物质的转化关系如下：请回答：(1)F的结构简式_。(2)AB的反应类型_。(3)CD的化学方程式_。(4)下
3、列说法不正确的是_。A.将金属钠投入B中，金属钠沉入底部，并缓慢的放出气泡B.2molF可以反应产生1mol环状化合物，其分子式为C4H6O5C.G加入NaHCO3溶液中会产生气体D.1molH可以与含2molNaOH的水溶液完全反应4. 苯甲酸苯甲酯()可以用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，可通过如下方法合成(部分反应的条件已略去)。 B的结构简式是 。AC所需的反应物及反应条件是 。B+DE的反应类型是 反应。D、E中含氧官能团的名称分别是 、 。请写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。5. 醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的
4、合成线路： (1)A的名称是_，B中含碳官能团的结构式为_。(2)反应的有机反应类型是_。(3)下列说法正确的是_(填字母)。A.1molE与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应能生成1molCu2OB.F能与NaHCO3反应产生CO2C.反应发生的是消去反应(4)写出E与银氨溶液反应的化学方程式_。(5)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a.能发生消去反应b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀(6)写出反应的化学方程式：_。6. 某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z已知：苯胺中氨基易被氧化请回答下列问题：(1)有机物A的结构简式为_(2)下列有关F的说法正确的是_a.分子
5、式是C7H7NO2Br b.能形成内盐c.能发生酯化反应和缩聚反应d.1mol的F最多可以和2molNaOH反应(3)BC的化学方程式是_.在合成F的过程中，BC步骤不能省略，理由是_(4)写出同时符合下列条件的Z的同分异构体(不含Z，不考虑立体异构)_含有苯环结构与Z含有相同官能团7. Heck反应是合成CC键的有效方法之一，如反应：化合物可由以下合成路线获得：(分子式为(1)Heck反应的反应类型是_反应；V的反应类型是_反应(2)化合物的分子式为_，1mol化合物最多可与_molH2发生加成反应(3)若化合物IV分子结构中有甲基，写出由化合物反应生成化合物V的化学方程式_(4)有关化合物
6、II说法正确的是_A.1mol化合物II完全燃烧消耗5molO2B.化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.化合物难溶于水D.化合物分子间聚合，反应生成的高聚物结构为(5)化合物的一种同分异构体，苯环上的一氯取代物有两种，能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：3，VI的结构简式为_(6)和也可以发生类似反应的反应，反应后有机产物的结构简式为_8. 某研究小组从10甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体。NH2+O=N=；Fe/HCl(易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是_A.化合物C
7、能发生氧化反应，不发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐(2)B+CD的化学方程式是_。(3)化合物G的结构简式是_。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有醛基；1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。9. 有机物M是巧克力、蜂蜜香精的配料，其合成路线如图：已知：一个碳原子上同时连接两个羟基，立即失去一分子水，生成另一种物质，如：(1)A的化学名称是_，M中官能团的名称
8、为_。(2)K与H的关系是_。(3)C分子结构中最多_个原子共平面。(4)J的结构简式为_。(5)G生成H的化学方程式为_。反应类型为_。(6)同时满足下列条件的E的同分异构体共有_种。能与FeCl3溶液显紫色能发生银镜反应能与溴水发生加成反应而褪色(7)以对二甲苯与乙醛为原料，结合已知信息选用必要的无机物合成，设计合理的合成路线：_。合成流程图示例如下：。10. 有机化合物K是有机合成中的一种重要的中间体，K的合成路线如下(部分产物及条件略去)：已知：(1)A的核磁共振氢谱只有一组峰，A中官能团的名称为_。(2)BC和(D+H)K的反应类型分别是_、_。(3)H的结构简式为_。(4)D的系统
9、命名为_。(5)GH的第步反应方程式为_；IJ的反应方程式为_。(6)同时满足下列条件的K的同分异构体有_种(不考虑立体异构，也不包括K)。与K具有相同的官能团分子中有一个甲基具有六元碳环结构(7)参照上述合成路线，设计一条由乙醛和乙炔为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：_。11. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：(1)福酚美克中的含氧官能团有_和_(填名称)。(2)CD的转化属于_反应(填反应类型)。(3)上述流程中设计AB步骤的目的是_。(4)A与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为：_。(5)A的同分异构体X满足下列条件：.能与NaHCO3反应放出气体；.能与Fe
10、Cl3溶液发生显色反应。符合上述条件的同分异构体有_种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制取的合成路线：_。12. 石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有机化合物，以下是CxHy合成物质E和J的流程图： 已知：.下列反应中R、R代表烃基 .J的分子式为C4H4O4，是一种环状化合物 (1)在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是 _ (2)H的分子式是 _ (3)下列说法正确的是 _ a.CxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同b.反应和反应的反应类型均为加成反应 c.C能与Na、NaOH、
11、NaHCO3反应d.E是一种水溶性很好的高分子化合物 e.J在酸性或碱性环境中均能水解 (4)K是J的同分异构体，且1molK与足量的NaHCO3溶液反应可放出2molCO2气体，请写出一种符合条件K的结构简式 _ (5)写出反应的化学方程式 _ (6)D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有 _ 种(含顺反异构体)，其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是 _ 13. 软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示 已知： (1)A中含有的官能团的结构简式是 _ (2)甲的结构简式是 _ (3)BC反应的化学方程式是 _ (4)B有多种同分异构体属于酯且含有碳碳双键的同分
12、异构体共有 _ 种(不考虑顺反异构 (5)已知F的相对分子质量为110，1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气(标准状况下)， 苯环上的氢原子化学环境都相同则F还能发生的反应是 _ (填序号) a.加成反应b.氧化反应c.加聚反应d.水解反应 (6)写出树脂X可能的结构简式 _ (写出一种即可)(7)E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，生成E的化学方程式是 _ 14. 某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示J是其同分异构体，J的合成路线如下(部分产物已略去)：已知：CH2=CHR1+CH2=CHR2催化剂CH2=CH2+R1CH=CHR2R
13、CH2CH=CH2+Cl2500RCHClCH=CH2+HCl核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物请回答下列问题：(1)该药物可能具有的性质是_(填字母编号)a.易溶于水b.能发生加成反应c.能发生水解反应d.能发生取代反应(2)H分子中含有官能团的名称是_；G的结构简式为_(3)按照系统命名法，A的名称是_(4)CD的反应类型为_(5)写出下列反应的化学方程式：BK_；F+IJ_(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式_分子中含有苯环结构；能发生银镜反应；苯环上的一氯代物有两种15. 吲哚类
14、化合物以其独特的化学结构使其拥有重要的生理活性，在农药、医药、化工、香料和染料等领域发挥着重要的作用。图是合成“氮苯甲酰基2甲基3吲哚乙酸甲酯”的路线已知：回答下列问题(1)B的结构简式为_，B分子中含有的官能团为_(填官能团名称)。(2)反应为取代反应，该反应的化学方程式为_。(3)C的名称为_。(4)A的结构简式为_，反应的反应类型为_。(5)B有多种同分异构体，其中与B含有相同官能团的同分异构体有_种。(6)已知Fe,HCl，参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_。16. 对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对
15、羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连接两个2羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。回答下列问题：(1)A的化学名称为_；(2)由B生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_；(3)F的分子式为_；(4)G的结构简式为_；(5)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是_(写结构简式)。17. 某同学拟用煤干馏的产物
16、W为基本原料合成一系列化工产品，其流程如下(部分产物和条件省略)：已知部分信息如下：1mol芳香烃W含50mol电子；(苯胺，易被氧化)K的分子式为C7H6O2，其核磁共振氢谱上有4个峰。请回答下列问题：(1)X的名称为_，Y中所含官能团的名称为_。(2)反应的条件为_，的反应类型_。(3)反应的化学方程式为_。(4)Z的结构简式为_。(5)K的同分异构体M既能发生水解反应，又能发生银镜反应，M在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式为_。(6)有多种同分异构体，写出符合以下3个条件的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应但不能水解。每摩尔同分异构体最多消耗2molNaOH。苯环上一氯代物只有
17、两种。(7)请以流程图的形式写出由T制备的过程(无机试剂任选)：(仿照)答案和解析1.【答案】(2)取代(酯化)反应(3)(4)；(合理即可)；(5)【解析】本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意结合乙醇、氯代烃的性质进行推断，学习中注意相关知识的积累。【解答】醇在Cu催化作用下加热反应生成CH3CHO(A)，CH3CHO继续被氧化为CH3COOH(B)，在碱性条件下水解生成，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，则(1)乙醇在Cu催化作用下加热反应生成CH3CHO，反应的方程式为，故答案为：；(2)在一定条件下与CH3COOH发生取代(酯化)反应生成，故答案为：取代(酯化)反应
18、；(3)由以上分析可知C的结构简式为，故答案为：；(4)C为，对应的同分异构体可为醚类或酚类，如、(合理即可)；故答案为：；(合理即可)；(5)反应为，反应为，反应为+H2O，对比三个反应可知反应原子的理论利用率为100%，符合绿色化学要求，故答案为：。2.【答案】HCCH；CH3COOH；酯基、碳碳双键；稀NaOH溶液/；保护醛基不被H2还原；【解析】解：(1)由以上分析可知A为HCCH，故答案为：HCCH；(2)X为CH3COOH，由结构简式可知B含有酯基、碳碳双键，故答案为：CH3COOH；酯基、碳碳双键；(3)反应的化学方程式为，故答案为：；(4)E为，由D和苯甲醛在稀NaOH溶液/条
19、件下反应生成，故答案为：稀NaOH溶液/；(5)反应的化学方程式为，故答案为：；(6)E中含有醛基，经EFGH的转化后又生成醛基，则乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原，故答案为：保护醛基不被H2还原；(7)由以上分析可知M为，故答案为：。标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则相对摩尔质量为5.2g4.48L22.4L/mol=26g/mol，应为HCCH，与X反应生成B，由B的结构简式可知X为CH3COOH，发生加聚反应生成PVAc，结构简式为，由转化关系可知D为CH3CHO，由信息可知E为，由信息可知F为，结合G的分子式可知G应为，H为，在EFGH的转化过程中，乙二醇可保护醛基不
20、被H2还原，M为，以此解答该题。本题考查有机物的合成，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，利用合成路线中物质官能团及碳链的变化推断各物质是解答的关键，注意结合信息来分析官能团的性质，题目难度中等。3.【答案】HOCH2COOH 加成反应 CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O+3H2O BC【解析】解：(1)通过以上分析知，F的结构简式为HOCH2COOH，故答案为：HOCH2COOH；(2)A和水发生加成反应生成B，则AB的反应类型加成反应，故答案为：加成反应；(3)C为CH3CHO，C发生氧化反应生成D为CH3COONa，CD的化学方程式为CH3CHO+Na
21、OH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O+3H2O；(4)A.Na密度大于乙醇，能和乙醇能反应生成氢气，则将金属钠投入B中，金属钠沉入底部，并缓慢的放出气泡，故正确；B.F为HOCH2COOH，2molF可以反应产生1mol环状化合物，其分子式为C4H6O4，故错误；C.G为HOCH2COOCH2CH3，G加入NaHCO3溶液中不发生反应，故错误；D.H为HOOCCH2OOCCH3，羧基和酯基水解生成的羧基能和NaOH反应，则1molH可以与含2molNaOH的水溶液完全反应，故正确；故选BC。气态
22、烃A在标准状况下的密度为1.25gL1，则相对分子质量为22.41.25=28，应为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，A被催化氧化生成C，C能发生银镜反应，则C为C能够发生银镜反应，E与B、F均能发生酯化反应。有关物质的转化关系如下：CH3CHO，C发生氧化反应生成D为CH3COONa，D被酸化得到E为CH3COOH，F和BE能发生酯化反应，结合F分子式知，F为HOCH2COOH，则G为HOCH2COOCH2CH3、H为HOOCCH2OOCCH3，据此分析解答。本题考查有机物推断，侧重考查分析推断能力，正确判断A结构简式是解本题关键，根据反应条件、题给信息及某些物质分
23、子式进行推断，题目难度不大。4.【答案】(1)(2)Cl2、光照(3)酯化(或取代)(4)羟基；酯基(5)【解析】本题考查有机反应类型的判断、含氧官能团的判断、有机合成路线的制定等，题目难度中等。【解答】(1)甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，结构简式为：；故答案为：；(2)甲苯中甲基上的氢原子被氯原子取代发生的是取代反应，需要的反应条件是在光照条件下与氯气发生取代反应；故答案为：Cl2、光照；(3)苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯；故答案为：酯化(或取代)；(4)D是苯甲醇，含氧官能团是羟基，E是苯甲酸苯甲酯，含氧官能团是酯基；故答案为：羟基；酯基；(5)以为原料制备，首先需要
24、与氢气发生加成反应，然后消去氯原子，再与溴发生加成反应，最后在氢氧化钠溶液中发生水解反应得到最终产物，合成路线为：；故答案为：。5.【答案】(1)丙烯；(2)水解反应或取代反应；(3)BC；(4)+4Ag+6NH3+2H2O；(5)6；(6)n。【解析】本题考查有机物推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力，注意根据转化关系中的物质结构与反应条件进行推断，熟练掌握官能团的性质。【解答】由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH
25、=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH，根据EF，结合反应条件可知，E为，F为，所以：(1)A的名称是丙烯，B中含碳官能团的结构式为，故答案为：丙烯；(2)根据上面分析可得，反应的有机反应类型是水解反应或取代反应，故答案为：水解反应或取代反应；(3)A.E为，有两个醛基，所以1molE与新制氢氧化铜悬浊液反应能生成2molCu2O，故错误；B.F为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故B正确；C.根据上面分析可得CH3CH2CH2Br在氢氧化
26、钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，故C正确，故答案为：BC；(4)E与银氨溶液反应的化学方程式为+4Ag+6NH3+2H2O；故答案为：+4Ag+6NH3+2H2O；(5)的同分异构体中同时符合下列条件：a.能发生消去反应，b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，以及这两种物质的基团在邻位和间位的化合物，共有6种，故答案为：6；(6)反应的化学方程式为n。故答案为：n。6.【答案】(1)；(2)bc；(3)；氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基；(4)和【解析】本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答本题的关键是能把握题给信息，根据有机物的官能团判断有机物可能
27、具有的性质，试题有利于培养学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。【解答】解：据已知反应和D的结构简式知A为，B为，据反应知C为，CD是氧化甲基成羧基，DE是在苯环上引入Br原子，E为，EF是肽键水解成氨基，可见，BC是为了保护氨基不被氧化；据已知反应并结合Y的分子式可见，XY是羟醛缩合反应，Y的结构简式应为：，Z的结构简式为：，(1)由分析可知A的结构简式为，故答案为：；(2)a.根据F的结构简式可见，其分子式应为C7H6NO2Br，故a错误；b.F中有羧基和氨基，可以形成肽键，故b正确；c.F中有羧基和肽键，可以发生酯化反应和缩聚反应，故c正确；d.1molF能和1molNaOH反应
28、，故d错误；故答案为：bc；(3)B为，C为，由BC的反应方程式为：，增加BC反应的目的是保护易被氧化的氨基不被氧化，所以不能省略，故答案为：；氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基；(4)Z为，符合条件“含有苯环结构、与Z含有相同官能团”的Z的同分异构体中，若有两个取代基则有，即其临位和间位共3种：，若只有一个取代基，则为，故答案为：和。7.【答案】取代；取代；C10H10O2；4；BC；，；【解析】解：的分子式为C3H6O3，转化得到，由的结构可知，V为CH2=CHCOOH，(3)中若化合物分子结构中有甲基，则的结构简式为CH3CH(OH)COOH(1)由于题目给予的Heck反应信息，对
29、比反应物、产物的结构，可知碳碳双键中与酯基不相连的碳原子上的氢原子被苯基取代，属于取代反应；V是羧酸与醇发生的酯化反应，也属于取代反应， 故答案为：取代；取代； (2)化合物的分子式为C10H10O2，化合物能和H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以1mol化合物最多可与4molH2发生加成反应， 故答案为：C10H10O2；4； (3)CH3CH(OH)COOH浓硫酸在催化剂、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为， 故答案为：； (3)A.化合物的化学式为C4H6O2，1mol化合物燃烧消耗氧气的物质的量为(4+6422)mol=4.5mol，故A错误； B.含有碳
30、碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C.化合物含有酯基，难溶于水，故C正确； D.化合物分子间聚合，生成高聚物，其结构简式为，故D错误； 故选：BC； (4)化合物的一种同分异构体，苯环上的一氯取代物有两种，苯环上有2种H原子，能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，说明VI中含有羧基，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：3，说明支链上有四种氢原子且其个数比为1：1：1：3，结合的结构可知，应含有2故不同的取代基且处于对位，对中的侧链进行苯环，可知中侧链为CH=CHCH3、COOH或者CH=CHCOOH、CH3，则的结构简式为：， 故答案为：； (5)和也可以
31、发生类似反应的反应，可知碳碳双键中与碳氧双键不相连的碳原子上的氢原子被取代，生成有机产物的结构简式为，故答案为：的分子式为C3H6O3，转化得到，由的结构可知，V为CH2=CHCOOH，(3)中若化合物分子结构中有甲基，则的结构简式为CH3CH(OH)COOH(1)由于题目给予的Heck反应信息，对比反应物、产物的结构，可知碳碳双键中与酯基不相连的碳原子上的氢原子被苯基取代；V是羧酸与醇发生的酯化反应； (2)根据化合物的结构简式确定其分子式，分子中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应； (3)CH3CH(OH)COOH发生消去反应生成CH2=CHCOOH； (4)A.1mollCxHyOz的耗
32、氧量为(x+y4z2)mol； B.含有碳碳双键，具有烯烃的性质； C.化合物含有酯基，具有酯的性质； D.化合物分子间聚合生成高聚物的结构简式为； (5)化合物的一种同分异构体，苯环上的一氯取代物有两种，苯环上有2种H原子，能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，说明VI中含有羧基，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：3，说明支链上有四种氢原子且其个数比为1：1：1：3，结合的结构可知，应含有2故不同的取代基且处于对位，对中的侧链进行苯环，可知中侧链为CH=CHCH3、COOH或者CH=CHCOOH、CH3； (6)和也可以发生类似反应的反应，可知碳碳双键中与碳氧双键
33、不相连的碳原子上的氢原子被取代本题考查有机物的推断与合成、有机物的结构与性质、有机反应类型、同分异构体书写等，侧重于学生的分析推理能力、知识迁移运用能力，是对有机化学的综合考查，题目难度中等8.【答案】A；NH2CHO；【解析】解：(1)A.化合物C为，氨基易被氧化，硝基可以被还原为氨基，故A错误；B.化合物D为，含有酰胺键，能发生水解反应，故B正确；C.化合物E为，苯环、甲基都可以发生取代反应，故C正确；D.化合物F为，含有羧基、氨基，可以形成内盐，故D正确。故选：A；(2)B+CD的化学方程式是：，故答案为：；(3)化合物G的结构简式是：NH2CHO，故答案为：NH2CHO；(4)同时符合
34、下列条件的A()的所有同分异构体：红外光谱检测表明分子中含有醛基；1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。则符合条件的A的所有同分异构体的结构简式是；故答案为：；(5)苯和乙烯为原料制备化合物F，苯与乙烯发生加成反应生成苯乙烷，然后发生硝化生成邻硝基乙苯，最后氧化生成.合成路线流程图为：，故答案为：由A的分子式，结合X的结构，可知甲苯发生甲基对位的一硝基取代得到A，故A的结构简式为，A发生氧化得到B为.B与C反应得到D，D中硝基还原得到X，结合X的结构、B的结构、C的分子式，可推知C为.故D的结构简式为.由Y的结构，可知甲苯发生邻位的一硝基取代得到E，故E为、F为、
35、G为NH2CHO。(5)苯和乙烯为原料制备化合物F，苯与乙烯发生加成反应生成苯乙烷，然后发生硝化生成邻硝基乙苯，最后氧化生成。本题考查有机物的推断与合成，利用有机物的分子式、结构简式、反应条件采用正逆推法相结合进行推断，熟练掌握官能团的结构、性质与衍变，(5)合成路线设计中苯与乙烯加成反应为难点，是高中化学教学盲点，注意知识的拓展。9.【答案】甲苯；酯基、碳碳双键；同系物；14；C(CH3)2=CHCHO；取代反应或水解反应；16；【解析】解：(1)A为甲苯，M含有酯基、碳碳双键，故答案为：甲苯；酯基、碳碳双键；(2)H为CH3CHOHCH3，与K都为饱和一元醇，互为同系物，故答案为：同系物；
36、(3)C为，含有苯环和醛基，都为平面形结构，则14个原子都在同一个平面上，故答案为：14；(4)由以上分析可知J为C(CH3)2=CHCHO，故答案为：C(CH3)2=CHCHO；(5)G发生水解反应或取代反应生成H，化学方程式为，故答案为：；取代反应或水解反应；(6)E为苯丙烯酸，对应的同分异构体，能与FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，能与溴水发生加成反应而褪色，说明含有碳碳双键，如苯环含有3个取代基，可分别为OH、CHO、CH=CH2，有10种同分异构体，如含有两个取代基，可分别为OH、C(CHO)=CH2或CH=CHCHO，各有邻、间、对3种，共16种，
37、故答案为：16；(7)以对二甲苯与乙醛为原料，结合已知信息选用必要的无机物合成，可由对二甲苯发生取代反应，然后水生成醛，与乙醛反应可生成目标物，或水解生成醇，氧化生成醛，再与醛反应生成目标物，可能的流程为，故答案为：。F经系列反应生成丙酮，由转化关系可知H为CH3CHOHCH3，G为CH3CHClCH3，由题给信息可知J为C(CH3)2=CHCHO，A为甲苯，与氯气在光照条件下发生取代反应，由转化关系可知C为，由题给细心可知D为，以此解答该题。本题考查有机物的合成，为高考常见题型，明确习题中的信息为解答本题的关键，侧重有机物结构与性质的考查，注意合成流程中官能团的变化，易错点为同分异构体的判断
38、以及反应流程的设计，题目难度中等。10.【答案】羰基 消去反应 加成反应 CH2=CHCHO 2甲基1，3丁二烯 HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O +(n1)H2O 16 【解析】解：(1)A的核磁共振氢谱只有一组峰，A为，A中官能团的名称为羰基，故答案为：羰基；(2)BC和(D+H)K的反应类型分别是消去反应、加成反应，故答案为：消去反应；加成反应；(3)H的结构简式为CH2=CHCHO，故答案为：CH2=CHCHO；(4)D的系统命名为2甲基1，3丁二烯，故答案为：2甲基1，3丁二烯；(5)GH的第步反应方程式为过HOCH2C
39、H2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O，I生成J的化学方程式为+(n1)H2O，故答案为：HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O；+(n1)H2O；(6)K的同分异构体符合下列条件：与K具有相同的官能团，说明含有碳碳双键和醛基；分子中有一个甲基；具有六元碳环结构，可看作CHO取代的H原子，如图，甲基在1位置时，醛基可在2、3、4、5、6位置，有5种，如甲基在2、3位置时，各有6种位置，共17种，则I的同分异构体有16种，故答案为：16；(7)由乙醛和乙炔为原料制备，乙醛和乙炔在KOH条件下反
40、应生成CH3CHOHCCH，CH3CHOHCCH发生消去反应生成CH2=CHCCH，再发生加成反应生成CH2=CHCH=CH2，乙炔和CH2=CHCH=CH2发生加成反应得到，其合成路线为，故答案为：。根据A分子式及B结构简式知，A发生加成反应生成B，且A只有一组吸收峰，则A为，B发生消去反应生成C为CH2=C(CH3)CCH，C发生加成反应生成D，DH发生加成反应生成K，H为CH2=CHCHO，G能发生氧化反应，说明G中含有醛基，E为CH3CHO，EF发生信息中的反应生成G，根据C原子守恒知，F为HCHO，G为CH2OHCH2CHO，I为CH2OHCH2COOH，J为；(7)由乙醛和乙炔为原
41、料制备，乙醛和乙炔在KOH条件下反应生成CH3CHOHCCH，CH3CHOHCCH发生消去反应生成CH2=CHCCH，再发生加成反应生成CH2=CHCH=CH2，乙炔和CH2=CHCH=CH2发生加成反应得到。本题考查有机物的推断与合成，为高考常见题型，需要对给予的反应信息进行利用，能较好的考查考生的自学能力、分析推理能力，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等，易错点为(6)，注意同分异构体的判断。11.【答案】羧基；(酚)羟基；氧化；保护酚羟基；13；【解析】解：(1)由福酚美克的结构简式可知，含有羧基和酚羟基两种含氧的官能团，故答案为：羧基、(酚)羟基；(2)CD是把CH2OH氧化
42、为CHO，所以是氧化反应，故答案为：氧化反应；(3)流程中设计AB的目的是保护酚羟基，防止在后面的转化过程中被破坏，故答案为：保护酚羟基；(4)A与足量氢氧化钠溶液反应时，酚羟基和酯基都能反应，所以反应的化学方程式为：，故答案为：；(5)能与NaHCO3反应放出气体的官能团为COOH，与FeCl3溶液发生显色反应的是酚羟基，这样就有COOH、OH和CH3三种不同的取代基，构成的同分异构体有10种，还可形成CH2COOH和OH两种取代基，构成3种同分异构体，所以共有13种；其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为，故答案为：13；(6)根据题给信息，可用乙醛、NaCN和氨气反应生成，水解生成氨基丙酸，在一定条件下发生缩聚反应可生成，则反应的流程为，故答案为：。(1)由福酚美克的结构简式可知，含有羧基和酚羟基两种含氧的官能团；(2)根据官能团的转化判断反应类型；(3)流程中设计AB的目的是保护酚羟基，防止在后面的转化过程中被破坏；。(4)A与足量氢氧化钠溶液反应时，酚羟基和酯基都能反应；(5)能与NaHCO3反应放出气体的官能团为COOH，与FeCl3溶液发生显色反应的是酚羟基；(6)根据题给信息，可用乙醛、NaCN和氨气反应生成，水解生成氨基丙酸，在一定条件下发生缩聚反应可生成。本题考查有机