《河南省罗山高中2016届高三化学一轮复习3.2苯精盐时练1含解析新人教版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《河南省罗山高中2016届高三化学一轮复习3.2苯精盐时练1含解析新人教版必修2.doc（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、3.2苯（1）1、分子式为C10H14的单取代芳香烃,其可能的结构有()A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】C【解析】单取代基为丁基,丁基有4种异构体,所以该分子单取代芳香烃的异构体有4种,即:、2、已知苯环上的硝基会使其邻位上的卤素原子反应活性增强，易在碱性溶液中发生取代反应。1 mol有机物 与足量的NaOH溶液混合，在一定条件下发生反应，则消耗NaOH的物质的量为（ ）A. 5 mol B. 6 mol C. 8 mol D. 9 mol【答案】C 3、.某日，杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15吨苯泄入路边300米长的水渠，造成严重危险，许多新闻媒体进行了连续
2、报道，以下报道中，有科学性错误的是（）A、由于大量苯溶于水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染B、由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起火灾C、可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到清除泄漏物的目的D、处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳【答案】A 4、下列除杂所用的试剂正确的是（）A、除去甲烷中混有的少量乙烯：氢气 B、除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸： 乙醇 C、除去溴苯中混有的少量溴单质： 氢氧化钠溶液 D、除去苯中混有的少量苯酚：浓溴水【答案】C 5、下列有关苯
3、的叙述中，不正确的是（ ）A、苯的分子式为C6H6 ，其分子中所有原子处于同一平面内B、苯分子的结构简式为，其碳原子间存在两种化学键C、苯与液溴混合后撒入铁粉，会发生取代反应生成D、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键【答案】B 6、化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式为 ，B所含官能团
4、的名称是 。(2)C的名称为 ，E的分子式为 。(3)AB、CD、FG的反应类型分别为 、 、 。(4)写出下列反应的化学方程式；DE第步反应 ，FG 。(5)I的结构筒式为 。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式 。【答案】7、金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式见图7。下列有关绿原酸的说法中不正确的是
5、 图7A. 绿原酸分子中有4个手性碳原子B. 绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C. 每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应D. 绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【答案】D8、有机物R的分子式为C12H18，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链（分别是- C2H5和-C4H9），符合此条件的烃的结构有( )A6种B9种C12种 D15种【答案】C9、已知有机物A的结构简式为 ，可发生硝化反应，则产生的一硝基化合物可能有（ ）。 A4种 B5种 C 6种 D7种 【答案】B10、分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与
6、溴水反应。在一定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有（ ）A3种 B4种 C5种 D6种【答案】C11、绿原酸的结构简式如下图，则下列有关绿原酸的说法不正确的是（ ）A分子式为C16H18O9B既可以与氢气发生加成反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色C还能发生取代、加聚、消去等反应D在镍做催化剂的情况下，1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气【答案】D12、某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法中的是( )A.遇溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B.该分子中的所有原子不可能共平面C.该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应D.1 mol该物质在催化剂作
7、用下最多能与7 mol H2发生加成反应【答案】A13、某有机化合物的结构简式为 ，有关该化合物的叙述不正确的是( )A该有机物的分子式为C11H12O2B1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应C该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀D该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应【答案】C14、普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：X Y普罗帕酮下列有关说法正确的是( ) A在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应【答案
8、】AB【解析】15、下列是生活中常见的几种药物，维生素B5：阿司匹林： 芬必得： 扑热息痛：有关这些物质的说法正确的是：A都含有苯环 B碳原子都共平面 C都能与Na2CO3反应 D都能水解【答案】C16、龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物-氟卡尼的中间体。龙胆酸甲酯的分子式为 _，它的含氧官能团名称为 _。(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为 .已知:x及其他几种有机物存在如下转化关系，。为纯净物且含支链。 回答以下问题: (1)X的结构简式为 ，由A生成的反应类型为 ，B的核磁共振氢谱图中有 _种吸收峰。(2)写出下列转化的化学方程式: (3)满足下列条件的龙
9、胆酸的同分异构体有 _种。能发生银镜反应;能使溶液显色;酯类。【答案】17、绿原酸（ ）是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。咖啡酸苯乙酯（C17H16O4）A（C9H8O4）绿原酸C聚苯乙烯稀硫酸B一定条件浓硫酸一定条件D（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、 。（2）B的分子式是 。（3）A和B在一定条件下反应形成绿原酸的反应类型是 。（4）C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是 。（5）F是A的同分异构体。F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体，也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀；F的苯环上只有两个取代基，符合上述条件F的结构简式（任写一种） 。 【答案】（1）羟基、羧基 （2
10、）C7H12O6 （3）酯化反应（或取代反应）（4）（5）（邻、间、对三种） （邻、间、对三种）18、汽油不仅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到气态化工原料如乙烯等，还可以在催化剂催化作用下改变烃分子结构，由链烃变成芳香烃，如己烷变成苯，这个变化叫异构化。请根据以汽油为原料的下列衍变关系，写出相应的化学方程式，并注明反应类型。 (1)_，_。(2)_，_。(3)_，_。【答案】(1)CH2=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考察的是有机物乙烯和苯的相关知识。19、用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，并完成下列
11、问题：(1)写出三个装置中都发生的两个反应的化学方程式：_，_。写出B的试管中还发生的反应的化学方程式：_。(2)装置A、C中长导管的作用是_。(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是_，对C应进行的操作是_。(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是_。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是_；反应后双球管中可能出现的现象是_；双球管内液体不能太多，原因是_。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是_；_【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3Br2HBrHBrA
12、gNO3=AgBrHNO3(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变橙色易被气体压入试管中(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸【解析】苯与液溴在FeBr3作用下剧烈反应生成和HBr气体，从导管中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴，因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有B未采用长导管
13、进行冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBrAgNO3=AgBrHNO3，此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境，而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。20、有机物：(1)该物质苯环上一氯代物有_种；(2)1 mol该物质和溴水混合，耗Br2的物质的量为_mol；(3)1 mol该物质和H2加成最多需H2_mol；(4)下列说法不对的是_(填字母序号)。A此物质可发生
14、加成、取代、加聚、氧化等反应B和甲苯属于同系物C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性KMnO4溶液褪色发生的是加成反应【答案】(1)4(2)2(3)5(6)BD【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl取代而得到4种不同的产物；与溴水混合发生加成反应，两个双键与2 mol的Br2加成；与H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共计5 mol H2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以不是苯的同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液反应是发生氧化反应。21、某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的
15、碳碳键，即_和_，因此它可以使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，静置，发现_。(3)实验结论：上述的理论推测是_(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)，是一种_键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子_(填“在”或“不在”)同一平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？【答案】(1) 酸性KMnO4(2)溶液分层，溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同特殊的
16、在(5)不同意，由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深。22、已知浓硫酸与乙醇的混合液加热后可产生乙烯。为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。乙同学在甲同学的实验中，发现褪色后的溶液中有硫酸根离子，推测在制得的乙烯中还可能有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去，再与溴水反应。请回答下列问题：(1)甲同学实验中溴水褪色的主要的化学方程式为_。(2)甲同学设计的实验_(填“能”或“
17、不能”)验证乙烯与溴水发生加成反应，理由是_。a使溴水褪色的反应未必是加成反应b使溴水褪色的反应就是加成反应c使溴水褪色的物质未必是乙烯d使溴水褪色的物质就是乙烯(3)乙同学推测乙烯中必定含有的一种气体是_，可以用_来验证，这种气体与溴水反应的化学方程式是_。(4)为验证溴水褪色的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性的方法，理由是_。【答案】(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(2)不能ac(3)SO2品红溶液2H2OBr2SO2=2HBrH2SO4(4)如发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将明显增强，故可用pH试纸验证【解析】这是一道有机实
18、验题，考查学生整体分析问题的能力，从题给材料知乙烯与溴水发生加成反应，即：CH2=CH2Br2。乙同学发现甲同学实验中褪色后的溶液中有SO，可推知乙烯气体中含有还原性气体，含有S元素可能是SO2，结合制取C2H4的原料是浓H2SO4与乙醇，可推知浓H2SO4使部分乙醇脱水碳化，在加热时，碳与浓H2SO4发生氧化还原反应生成SO2气体，到这里问题便迎刃而解。23、从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为_。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应的反应类型为_，反应的化学方程式为_（注明反应条件）。（3）已知： 由乙制丙
19、的一种合成路线图如下（A-F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：下列物质不能与C反应的是_（选填序号） a金属钠 bHBr cNa2CO3溶液 d乙酸写出F的结构简式_。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a苯环上连接着三种不同官能团 b能发生银镜反应 c能与Br2/CCl4发生加成反应 d遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为_。【答案】（1）羟基 （2）加成反应 CH2CHO+NaOHCHCHCHO+NaCl+H2O（3）c OCH2n【解析】（1）很明显甲中含氧官能团OH的名称为羟基；（2）甲在一定条件下双键断开变单键，根据定义可判断发
20、生是加成反应；CH2CH2OH催化氧化生成Y为CH2CHO；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。（3）C的结构简式为CH2OH，不能与碳酸钠反应F通过E缩聚反应生成OCH2nD能发生银镜反应，含有醛基，能与Br2/CCl4发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇FeCl3溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式丙是C和D通过酯化反应得到的产物，由上面得出C和D的结构简式，进一步可以得到丙的结构简式：24、F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）AB的反应类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体_（写结构简式）。含有苯
21、环 含有酯基 能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是_。 a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率 b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c甲醇既是反应物，又是溶剂 dD的化学式为C9H9NO4 （4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_（写结构简式）。（5）已知R1NHR2在一定条件下可水解为R2OH和R2NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。【答案】（1）氧化 还原 取代（2）（3）硝基、羧基 a、c、d（4）或（5）【解析】（1）根据题中各物质的转化关系可推断出：CD为酯化反
22、应，则C为 由BC为硝化反应，故B为 ，因此，AB的反应类型为氧化反应，DE属于还原反应；EF的反应方程式为： ，故属于取代反应，（2）由限定条件可知，同分异构体须满足的条件为含有的官能团为COO（酯基），CHO（醛基），还有苯环结构。故答案为、 、 。（3）C的结构简式为 ，故其含有官能团名称为硝基、羧基。a：使用过量的一种反应物，必提高另外一种反应物的转化率。b：导致溶液变黑是浓H2SO4的脱水性所致；（4）E的同分异体苯丙氨酸的结构简式为，其发生缩聚反应，生成高聚物的结构简式为 。（5）注意有两个部分同时进行水解反应，“NHCO（肽腱）”和“COO”（酯基）。25、甲苯是有机化工生产的基
23、本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。已知：请回答：写出下列反应方程式B+DE_。GH _。的反应类型为_ _；的反应类型为_ ；F的结构简式为_。E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。要求：与E、J属同类物质苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 ； ； ； 。【答案】取代 酯化（或取代） 、【解析】分析整个流程图：A是乙醇氧化产物乙醛，B是CH3COO-，B和D发生酯化反应生成E，由E的化学式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯侧链上的一氯取代产物。由题中信息：2个羟基连在同一碳原子上会失水形成羰基，故F是苯甲醛，其氧化产物I是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯侧链上的三氯取代产物，水解产物H是苯甲酸钠。15