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1、1内蒙古巴彦淖尔市杭锦后旗奋斗中学内蒙古巴彦淖尔市杭锦后旗奋斗中学 2019-20202019-2020 学年高二生物上学学年高二生物上学期第一次月考试题（含解析）期第一次月考试题（含解析）一、选择题一、选择题1.下列关于基因突变的说法，不对的是（）A.基因突变能产生新的基因B.在自然条件下，基因突变的频率是很低的C.基因突变在自然界广泛存在D.人工诱变的基因突变大多是有利的【答案】D【解析】【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变；3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害
2、少利性；4、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、基因突变能够产生新的基因，从而产生新的基因型，A 正确；B、自然条件下的突变率很低，因此基因突变具有低频性，B 正确；C、基因突变是广泛存在的，具有普遍性，C 正确；D、基因突变具有多害少利性，因此诱发突变对生物自身不一定是有利的，D 错误。故选 D。2.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是A.原理：低温可诱导着丝点分裂，使染色体数目加倍B.解离：用卡诺氏液浸泡根尖 1h，使组织细胞分离开C.染色：可用醋酸洋红代替改良苯酚品红溶液D.观察：镜
3、检发现视野中大多数细胞染色体数目实现了加倍2【答案】C【解析】【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为 15%的盐酸溶液和体积分数为 95%的酒精溶液（解离）。【详解】原理：低温诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A 错误；解离：用盐酸进行解离，用卡诺氏液固定，B 错误；染色：可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液代替改良苯酚品红染液，C 正确；
4、观察：镜检发现视野中多数细胞处于间期，只有少数细胞染色体数目增加，D 错误。【点睛】熟悉“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的原理、实验药品的作用、方法步骤以及实验结果是解答本题的关键。3.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.一个染色体组内不存在同源染色体B.体细胞中的一半染色体是一个染色体组C.配子中的全部染色体是一个染色体组D.染色体组在减数分裂过程中消失【答案】A【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。【详解】A.染色体组内的染色体在形态和功能上各不相同，不存在同源
5、染色体，A 正确；B.四倍体生物的体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B 错误；C.配子中的全部染色体是体细胞中染色体数目的一半，但不一定是一个染色体组，C 错误；D.染色体组在有丝分裂和减数分裂过程中都不会消失，D 错误。3故选 A。4.下列变异不属于染色体变异的是A.人类猫叫综合征B.人类 21 三体综合征C.人类镰刀型细胞贫血症D.无子西瓜的培育【答案】C【解析】【分析】染色体变异分为染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体结构的变异包括：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体
6、中某一片段位置颠倒引起的变异（倒位）。染色体数目的变异类型有：细胞内个别染色体的增加或减少；细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，即控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（ATTA）。【详解】A、人类猫叫综合征是第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，A 不符合题意；B.人类 21 三体综合征是体细胞中较正常人多了一条 21 号染色体引发的遗传病，属于染色体数目变异，B 不符合题意；C、人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，C 符合题意；D、无子西瓜的培育采用的育种方式是多倍体育种，其原理是染色体数目变异，D
7、 不符合题意。故选 C。5.某动物细胞内的染色体发生了如图所示的甲、乙、丙三种结构变异，图中的字母代表染色体上的基因。甲、乙、丙分别属于染色体结构变异中的A.重复、倒位、缺失B.重复、易位、缺失C.缺失、倒位、缺失D.重复、倒位、易位4【答案】A【解析】【分析】染色体结构变异包括四种的类型：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体中某一片段位置颠倒引起的变异（倒位）。据此结合题意和图示信息进行判断。【详解】与变异前的染色体相比，甲中多了基因 e 和 h 所在的片段，属于重复；乙中基因 d
8、和 e 所在的片段发生了位置颠倒，属于倒位；丙中缺少了基因 h 所在的片段，属于缺失。综上分析，A 正确，B、C、D 均错误。【点睛】本题通过模式图考查学生对染色体结构变异的类型的识记和理解能力。解答此题的关键是：采用对比分析的方法，找出图甲丙所示的染色体上的基因与变异前的染色体上的异同，据此判断变异的类型。6.下列育种方法中，可以改变原有基因分子结构的育种方法是（）A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种【答案】B【解析】【分析】杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，单倍体育种和多倍体育种的原理均为染色体变异，其中基因突变是改变了基因的分子结构。【详解】诱变育种原理
9、是基因突变，也就是基因的增添、缺失、替换，使得基因上碱基对的变化，能够改变原有基因的分子结构，产生新的基因。而杂交育种、单倍体育种和多倍体育种只能改变生物的基因型，不能改变原有基因的分子结构。故选 B。7.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.遗传病患者一定携带致病基因B.由一个基因控制的遗传病，被称为单基因遗传病5C.先天性疾病都是遗传病D.胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有 21 三体综合征【答案】D【解析】【分析】本题考查人类遗传病的类型及危害，对于各种遗传病的致病原因与主要症状需要准确记忆，例如染色体异常导致的遗传病就可以不含有致病基因。【详解】A.遗传病的致病原因可以
10、是基因突变或者染色体变异等，其中，染色体数目变异导致的遗传病就可以不携带致病基因，A 错误；B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，B 错误；C.先天性疾病是指生来就有的疾病，可以仅仅是因为母体营养物质缺乏等原因导致的胎儿发育异常，C 错误；D.21 三体综合征为染色体异常遗传病，胎儿出生前，可通过光学显微镜观察体细胞装片来确定其是否患有 21 三体综合征，D 正确。故选 D。【点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染色体显性
11、遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）。8.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述，错误的是（）A.人类基因组测序是测定人的 23 条染色体的碱基序列B.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列C.人类基因组计划好比绘制人类遗传信息的地图D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个性化的治疗【答案】A【解析】【分析】6本题考查人类基因组计划及其意义，人类基因组计划需要测定 24 条染色体的碱基序列。【详解
12、】A.人类基因组测序是测定人的 24 条染色体（22 条常染色体+X+Y）的碱基序列，A错误；B.人类基因组计划可以帮助认识人类基因组，B 正确；C.人类基因组计划的内容就是绘制人类遗传信息的地图，主要包括遗传图、物理图、序列图、转录图等，C 正确；D.人类基因组计划对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义，人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个性化的治疗，D 正确。故选 A。【点睛】人类基因组计划：1、概念：人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系，英文简称 HGP；2、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息；3、内容：绘制人类遗传
13、信息的地图，主要包括遗传图、物理图、序列图、转录图等；4、意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因歧视等负面效应的出现。9.下列结构在基因工程中一般不能作为运载体的是A.质粒B.噬菌体C.细菌拟核 DNAD.动植物病毒【答案】C【解析】基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒，但细菌拟核 DNA 一般不能作为运载体，A、B、D 均错误，C 正确。.10.下列关于育种的叙述，错误的是()A.诱变育种可以使生物在较短时间内发生定向变异B.诱变育种的原理属于分子水平的改变C.基因工程是分子水平上的生物工程D.基因工程可以定向改造生物的遗传性状【答案】A7【
14、解析】【分析】1、四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交自交优选辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理等花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋 水 仙 素 处理 萌 发 的 种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到所需种子）染色体变异2、基因工程：是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外 DNA 重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。【详解】A.诱变育种可以使生物在较短时间内发生变异，但变异是不定向的，A 错误；B.诱变育种的原理是基因突变，是 DNA 分子结构发生改变，属于分子
15、水平的改变，B 正确；C.基因工程的核心是通过体外 DNA 重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而打破生殖隔离培育出新品种，C 正确；D.基因工程可以按照人们的意愿，定向改造生物的遗传性状，D 正确。故选 A。11.下列关于转基因生物安全性问题的叙述，错误的是A.重组的微生物在降解污染过程中可能产生二次污染B.种植抗虫棉可以减少农药的使用量，对环境没有任何负面影响C.如果转基因花粉中有毒蛋白或过敏蛋白，可能会通过食物链传递到人体内D.基因工程在给人类带来益处的同时，也使人们产生关于转基因生物的安全性等方面的担忧【答案】B【解析】【分析】8转基因生物的安全性问题主要集中在食物安全、生物
16、安全和环境安全三个方面。转基因生物的生物安全问题主要是指转基因生物可能会对生物多样性造成威胁，转基因生物的环境安全问题主要是指转基因生物可能破坏生态系统的稳定性和人类的生活环境。【详解】A.微生物的种类不同，代谢途径不同，产物不同，而且微生物代谢比较复杂，有很多中间产物，有可能造成环境的二次污染，A 正确；B.种植抗虫棉可以减少农药的使用量，但基因污染也有可能对环境产生负面影响，B 错误；C.如果转基因花粉中有毒蛋白或过敏蛋白，可能会通过食物链传递到人体内，C 正确；D.基因工程是一把双刃剑，在给人类带来益处的同时，也使人们产生关于转基因生物的安全性等方面的担忧，D 正确；故选 B。12.基因
17、突变一定会导致A.性状改变B.遗传信息的改变C.遗传规律的改变D.碱基互补配对原则的改变【答案】B【解析】基因突变指的是碱基对的增添、缺失或者替换，所以遗传信息一定发生了改变，B 正确；由于密码子的简并性，基因突变后控制的性状不一定发生改变，A 错误；基因突变不会导致遗传规律发生改变，C 错误；基因突变后遵循的碱基互补配对原则不变，D 错误。13.有性生殖产生的后代，个体之间总会存在一些差异，这种变异主要来自（）A.基因重组B.基因突变C.基因分离D.染色体变异【答案】A【解析】【分析】基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。【详解】A.进行有性生殖的生物，子代
18、之间性状差异主要来自基因重组，A 正确；B.基因突变具有低频性，与题干中“个体之间总会存在一些差异”不符合，B 错误；C.在减数第一次分裂的后期，等位基因分离进而产生两种不同的配子，与题干中“个体之间9总会存在一些差异”不符合，C 错误；D.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，但具有低频性，与题干中“个体之间总会存在一些差异”不符合，D 错误。故选 A。14.关于真核细胞的基因表达，下列叙述正确的是（）A.基因翻译时，一种 tRNA 能识别并转运多种氨基酸B.在细胞的生命历程中，mRNA 的种类会不断发生变化C.多个核糖体可结合在一个 mRNA 分子上共同合成一条多肽链D.编码氨基酸
19、的密码子由 mRNA 上 3 个相邻的脱氧核苷酸组成【答案】B【解析】【分析】遗传信息的转录和翻译过程是本题的核心考点，其中对密码子的概念（mRNA 上三个相邻碱基决定一个氨基酸）、密码子的简并性、多聚核糖体的结构与功能做了细致的考察。【详解】A.基因翻译时，一种 tRNA 只能识别并转运一种氨基酸，A 错误；B.在细胞的生命历程中会发生分化，即基因的选择性表达，因此 mRNA 的种类会不断发生变化，B 正确；C.多个核糖体可结合在一个 mRNA 分子上，分别合成多条相同的多肽链，C 错误；D.编码氨基酸的密码子由 mRNA 上 3 个相邻的碱基组成，mRNA 上没有脱氧核苷酸，D 错误。故选
20、 B。【点睛】总结基因的表达过程：包括转录和翻译两个主要阶段。1、转录：是指以 DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。转录的场所：细胞核；转录的模板：DNA 分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸；与转录有关的酶：DNA 解旋酶、RNA 聚合酶；转录的产物：三种 RNA。2、翻译：是指以 mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的多肽链的过程。翻译的场所：核糖体；10翻译的本质：把 DNA 上的遗传信息通过 mRNA 转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。15.关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是（）A.逆转录和 DNA 复制的产物都是 DNA
21、B.转录需要 RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶C.转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸D.细胞核中的 DNA 复制和转录都以 DNA 为模板【答案】C【解析】【分析】本题考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容以及后人对其进行的补充和完善，能结合所学的知识准确判断各选项。DNA 复制和逆转录都以脱氧核糖核苷酸为原料，前者需解旋酶和 DNA 聚合酶，后者需逆转录酶，产物都是 DNA；转录是以 DNA 一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，需 RNA 聚合酶，产物为 RNA。【详解】逆转录和 DNA 复制的产物都是 DNA，A 正确；转录需要 RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶，B
22、正确；转录所需要的反应物是核糖核苷酸，而逆转录所需的反应物是脱氧核糖核苷酸，C 错误；细胞核中的 DNA 复制和转录都以 DNA 为模板，D 正确。故选：C。【点睛】要注意中心法则的细节：（1）遗传信息可以从 DNA 流向 DNA，即 DNA 的复制；（2）遗传信息可以从 DNA 流向 RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。（3）遗传信息从 RNA 流向 RNA，即 RNA 复制，从 RNA 流向 DNA，即 RNA 逆转录。16.下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是A.tRNA、rRNA 和 mRNA 都是从 DNA 转录而来B.同一细胞中两种 RNA 的合成有可能同时发生C.细
23、胞中的 RNA 合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的 RNA 链与模板链的相应区域碱基互补【答案】C【解析】【分析】11转录是指在细胞内，以 DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA 的过程。RNA 是核糖核酸的简称，有多种功能：有少数酶是 RNA，即某些 RNA 有催化功能；某些病毒的遗传物质是 RNA；rRNA 是核糖体的构成成分；mRNA 携带着从 DNA 转录来的遗传信息；tRNA 可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详解】A、转录是以 DNA 一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成 RNA 的过程，包括 tRNA、rRNA 和 mRNA，A 正确；B、不同的
24、 RNA 由不同的基因转录而来，所以同一细胞中两种 RNA 的合成有可能同时发生，B正确；C、细胞中的 RNA 合成过程主要在细胞核内发生，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成 RNA，C 错误；D、转录是以 DNA 一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，所以转录出的 RNA 链与模板链的相应区域碱基互补，D 正确；故选：C。【点睛】关键：细胞中各种 RNA 都由 DNA 上特定区域转录而来，只要有 DNA 分布的结构，都可能发生转录过程，如细胞核、线粒体或叶绿体等细胞结构。17.下列都属于基因重组的是染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上同源染色体的非姐妹染色单体
25、交换片段非同源染色体上非等位基因自由组合DNA 碱基对的增添、缺失大肠杆菌细胞中导入了外源基因A.B.C.D.【答案】D【解析】本题考查基因重组的相关知识。染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中易位，错误；在减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，正确；在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上非等位基因自由组合属于基因重组，正确；DNA 碱基对的增添、缺失或改变从而导致基因结构的改变，属于基因突变，错误；大肠杆菌细胞中导入了外源基因属于基因工程，原理是基因重组，12正确。综上分析，A、B、C 均错误，D 正确。18.无子西瓜的培育过程如
26、图所示，据图分析下列叙述错误的是A.过程常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，使染色体数目加倍B.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有 4 个染色体组C.无子西瓜的果皮细胞内含有 4 个染色体组D.无子西瓜植株减数分裂时联会紊乱，极少产生正常配子【答案】C【解析】【分析】分析题图，图示表示无子西瓜的培育过程，表示用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；表示用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；表示用三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无籽西瓜【详解】A.过程使用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍，A 正确：
27、B.果皮是由子房壁发育而来的，染色体组成与母本相同，因此四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有 4 个染色体组，B 正确；C.无子西瓜的果皮是由三倍体母本的子房壁发育而来的，含有 3 个染色体组，C 错误；D.无子西瓜植株减数分裂时，同源染色体联会紊乱，极少产生正常配子，D 正确；故选 C。19.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是13A.基因 D、d 控制的是同一性状的不同表现类型B.图乙卵细胞在形成过程中一定发生了基因突变C.图甲所示的同源染色体上只有三对等位基因D.图中的非等位基
28、因在减数分裂中发生了自由组合【答案】A【解析】【详解】A.基因 D、d 的本质区别是碱基对的排列顺序不同，是同一性状的不同表现类型，A正确；B.图乙中的卵细胞在形成过程中发生了基因突变或基因重组，B 错误；C.图甲中的同源染色体上有多对等位基因，图中标出的为 3 对，C 错误；D.图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，D 错误；因此，本题答案选 A。【定位】基因突变的特征；基因重组及其意义【点睛】据甲图可知，两条染色体为同源染色体，乙图为卵细胞中的一条染色体，图中的 D基因变成了 d 基因，可能发生了基因突变，也可能由于非姐妹染色单体间发生交叉互换造成的。20.某种二倍
29、体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子14【答案】C【解析】【分析】XY 型性别决定的生物中，基因型 XX 代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性个体，含有基因 b的花粉不育即表示雄配子 Xb不育，而雌配子 Xb可育。【详解】由于父本无法提供正常的 Xb配子，故
30、雌性后代中无基因型为 XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株的基因型为 XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为 XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株 XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-，窄叶雄株的基因型为 XbY，由于雄株提供的配子中 Xb不可育，只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的 Xb是可育的，说明母本只提供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选 C。21.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
31、若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3【答案】A【解析】【分析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为 a，其正常的等位基因为 A，则可得儿子的基因型为13AA 和23Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为211134212。A 选项为正确答案。【点睛】本题的易错点在于学生
32、容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘12；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的12的概率。1522.下列说法正确的是（）A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律B.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压等C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D.调查某种遗传病的遗传方式时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大【答案】C【解析】【分析】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高
33、的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式。【详解】只有单基因遗传病在遗传时遵循孟德尔的分离定律，A 错误；调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，而原发性高血压、冠心病等均属于多基因遗传病，B错误；为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C 正确；调查某种遗传病的发病率时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大，D 错误。【点睛】注意：多基因遗传病可能遵循孟德尔的自由组合定律，因为相关
34、的多对等位基因不一定都位于不同对同源染色体上；其次要注意调查人类遗传病的遗传方式与发病率在调查对象上是有区别的。23.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.猫叫综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫B.人群中的单基因遗传病的患病率往往低于多基因遗传病的患病率C.血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D.染色体遗传病可通过观察染色体来检测【答案】C【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：16（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血
35、友病、色盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）。【详解】A.猫叫综合征患者第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫，A正确；B.人群中的多基因遗传病的患病率往往高于单基因遗传病的患病率，B 正确；C.血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，血友病基因存在于所有细胞中，C 错误；D.染色体异常引起的遗传病，可通过观察患者细胞内染色体的形态或者数目来检测，D 正确。故选 C。24.下列关于各种酶的叙述，
36、错误的是()A.DNA 连接酶可恢复 DNA 分子中的氢键B.RNA 聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录C.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列D.DNA 聚合酶可催化形成磷酸二酯键【答案】A【解析】【分析】1、基因工程的工具酶主要有：限制酶和 DNA 连接酶，其中限制酶具有特异性，即能够识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂；DNA 连接酶能将具有相同黏性末端的 DNA 连接形成重组 DNA；2、RNA 聚合酶能与基因中的启动子结合，催化转录过程。【详解】A.DNA 连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接形成
37、磷酸二酯键，A 错误；B.RNA 聚合酶能与基因的特定位点（启动子）结合，催化遗传信息的转录，B 正确；C.一种限制酶只能特异性的识别一种核苷酸序列，从而切割出目的基因，体现了酶的专一性，C 正确；D.DNA 分子在复制时，DNA 聚合酶能催化形成磷酸二酯键，将单个脱氧核苷酸分子连接成一条 DNA 单链，D 正确。17故选 A。【点睛】本题将相关的酶进行综合考察，其中需尤其注意 DNA 连接酶和 DNA 聚合酶的区别：DNA 连接酶是在两个 DNA 片段之间形成磷酸二酯键，而 DNA 聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯键；DNA 连接酶是同时连接双链的切口，而 DN
38、A聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来；DNA 连接酶不需要模板，而 DNA 聚合酶需要模板。25.下列育种过程的描述中，错误的是A.植物通常选择萌发的种子或幼苗进行诱变育种B.单倍体育种过程秋水仙素作用于单倍体幼苗C.杂交育种时应选择同物种的个体进行杂交D.西瓜的四倍体植株接受二倍体植株花粉得到的果实为三倍体无籽西瓜【答案】D【解析】【详解】A.由于萌发的种子或幼苗的细胞进行有丝分裂，DNA 分子进行复制，所以植物通常选择萌发的种子或幼苗进行诱变育种，A 正确；B.单倍体育种过程秋水仙素作用于单倍体幼苗，抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，B正确；C.由于不同物种之间存在生殖隔离，所
39、以杂交育种时应选择同物种的个体进行杂交，C 正确；D.将西瓜二倍体花粉传到四倍体植株雌花上，结出的果实为四倍体有籽西瓜，该西瓜的种子种下去长出的植株才结三倍体无籽西瓜，D 错误；因此，本题答案选 D。【点睛】据图理清“5”种生物育种：(1)“亲本新品种”为杂交育种。18(2)“亲本新品种”为单倍体育种。(3)“种子或幼苗新品种”为诱变育种。(4)“种子或幼苗新品种”为多倍体育种。(5)“植物细胞新细胞愈伤组织胚状体人工种子新品种”为基因工程育种。26.现有高秆不抗病(Bbcc)和矮秆抗病(bbCc)两作物品种，为了达到长期培育高秆抗病(BbCc)杂交种的目的。下列有关快速育种方案的叙述中，正确
40、的是()A.每年让高秆不抗病(Bbcc)和矮秆抗病(bbCc)杂交就可以达到目的B.利用诱变育种技术可以达到快速育种的目的C.制备纯合的亲本对长期培育杂交种是必要的D.只要使用单倍体育种技术就能实现快速育种的目的【答案】C【解析】若要达到长期培育高秆抗病(BbCc)杂交种的目的，就必须先培育出 BBcc 和 bbCC 的纯合子，可以利用单倍体育种或连续自交的方法，选出纯合子。27.有关基因治疗说法正确的是()A.运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的B.运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常C.把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的D
41、.基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因【答案】C【解析】【分析】基因治疗的概念是指：把正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥作用，从而达到治疗疾病的目的。【详解】A.基因治疗只是把正常基因导入病人体内，没有对有基因缺陷的细胞进行基因切除，A 错误；B.人工诱变具有不定向性，并且是多害少利的，B 错误；19C.基因治疗是把正常基因导入病人体内，是该基因的表达产物发挥功能，达到治疗疾病的目的，C 正确；D.基因治疗是把正常基因导入病人体内，达到治疗疾病的目的，若口服健康的外源基因，在消化道会被分解，从而失去其功能，D 错误。故选 C。28.下列有关基因工程技术的叙述，正确的是（
42、）A.重组 DNA 技术所用的工具是限制酶、DNA 聚合酶和运载体B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C.选用细菌为重组质粒受体细胞是因为质粒易进入细菌细胞且繁殖快D.只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达【答案】C【解析】【分析】DNA 重组技术至少需要三种工具：限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA 连接酶、运载体。其中，限制酶能够识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种；常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒等。【详解】A.基因工程中常用的工具有 DNA 连接酶(并非 DNA 聚合酶）
43、、限制性核酸内切酶，还有运载体，A 错误；B.一种限制酶都只能识别一种特定的核苷酸序列，即具有特异性，不同的限制酶识别的序列不同，B 错误；C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞，是因为质粒容易进入细菌细胞，并且细菌繁殖速度快，遗传物质少，C 正确；D.目的基因进入受体细胞不一定能成功的实现表达，还需要做进一步的检测和鉴定，D 错误。故选 C。29.与 tRNA 的反密码子 ACG 相对应的 mRNA 中的密码子为()。A.UGCB.TGCC.CGTD.CGU【答案】A20【解析】【分析】本题考查密码子与反密码子的关系，要求考试识记相关知识点，运用所学知识对选项做出准确判断。密码子是在 mRNA
44、中决定氨基酸的三个相邻的碱基，而反密码子是在 tRNA 上与相应的密码子互补配对的三个相邻的碱基；注意密码子与反密码子的碱基组成中不含 T。【详解】由分析可知，密码子与反密码子互补配对，且密码子的碱基组成中不含 T，故与 tRNA的反密码子 ACG 相对应的 mRNA 中的密码子为 UGC，选 A。30.中心法则是指遗传信息的流向所遵循的法则，下列相关叙述错误的是A.DNA 复制不一定伴随着染色体的复制B.转录产生的 RNA 上的碱基序列都能编码氨基酸C.核糖体与 mRNA 的结合部位会形成 2 个 tRNA 结合位点D.感染 HIV 的 T 细胞在 HIV 提供的逆转录酶作用下完成 RNAD
45、NA【答案】B【解析】DNA 复制不一定伴随着染色体的复制，如线粒体、叶绿体和原核细胞中的 DNA 复制，A 正确；转录产生的 RNA 上的碱基序列并不是都能编码氨基酸的，如终止密码，B 错误；核糖体与 mRNA的结合部位会形成 2 个 tRNA 结合位点，C 正确；感染 HIV 的 T 细胞，在 HIV 提供的逆转录酶作用下完成了 RNADNA，即逆转录过程，D 正确。31.下列有关基因、蛋白质和性状的叙述，正确的是()A.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如人类白化病B.基因中发生碱基对的改变，则生物体的性状一定发生改变C.线粒体中的蛋白质都是由线粒体内部的基因控制合成的D.
46、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在相互作用【答案】D【解析】【分析】基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒21形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病等。【详解】A.基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形，A 错误；B.基因中发生碱基对的改变，则遗传信息发生改变，但由于密码子的简并性等原因，生物体的性状不一定发生改变，B 错误；C.线粒体中的蛋白质不都是由线粒体内部的基因控制合成的，它还受到细胞核的调控，C 错误；D.基因与基因、基因与基因产物
47、、基因与环境之间存在相互作用，D 正确。故选 D。【点睛】本题考查基因、蛋白质与性质的关系。围绕该知识点考察的内容比较多。例如基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因可以总结为：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代 DNA 某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。32.S 基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是（）A.该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B.在高倍显微
48、镜下可看到该基因序列的改变C.S 基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D.突变后的基因是 S 基因的等位基因【答案】D【解析】【分析】根据题意，该变异属于基因突变，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，基因突变是产生新基因的途径，突变的结果是产生原来基因的等位基因。【详解】A.该变异只可导致基因的碱基排列顺序发生变化，不能导致染色体上基因的排列22顺序发生变化，A 错误；B.基因序列的改变属于分子水平，所以在高倍显微镜下无法看到，B 错误；C.S 基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例不变，仍是 1：1，C 错误；D.突变后的基因是 S 基因的等位基因，D 正确
49、。33.下列关于变异的叙述，正确的是A.非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，基因的种类也会改变B.21 三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变D.单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体，因而不具有可育性【答案】C【解析】【分析】1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体
50、上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。2、判断一个个体是否可育看染色体组的数目是奇数还是偶数，若为奇数则不可育，若为偶数则可育。【详解】非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组，但基因的种类不会改变，A 错误；21 三体综合征患者的体细胞中有 2 个染色体组，但第 21 号染色体含有 3 条染色体，B错误；染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发