《黑龙江省齐齐哈尔市高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传学案无答案新人教版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黑龙江省齐齐哈尔市高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传学案无答案新人教版必修2.doc（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第3节伴性遗传题目第3节伴性遗传第1 课时学习目标1总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。3明确鸡的性别决定方式和遗传特点。学习疑问学习建议一、伴性遗传(阅读教材P33)1特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2常见实例(1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。(2)果蝇：红眼和白眼。二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34P36)1控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因。2人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的
2、主要婚配方式点拨XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36)1致病基因：位于X染色体上的显性基因。2患者的基因型(1)女性：XDXD和XDXd。(2)男性：XDY。3遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36P37)1鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性图例如下：1连线2判断(1)性别都是由性染色体决定的。()分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有
3、的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。()分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。()分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。()分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型。()分析：生物体的性
4、别决定方式不止XY型一种，像鸡的性别决定方式就为ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。(6)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。()分析：伴X显性遗传时，女患者多于男患者。主题一伴性遗传的方式和特点1伴X染色体隐性遗传结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题：(1)因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。(2)因为男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。(3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲
5、患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。2伴X染色体显性遗传结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具有连续遗传现象。(2)因致病基因是位于X染色体上的显性基因。女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。3伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：
6、(1)因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传，具有世代连续现象。小组讨论XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：(1)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因型？提示：同源段(共七种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色体上同
7、源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？一定和性别相关吗？提示：是；不一定。(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。1下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是()AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病CY染色体遗传：父传子、子传孙DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：选D。女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没
8、有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法， D项错误。2如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。由遗传图谱看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遗传，无法用“无中生有”和“有中生无”来判断显隐性关系，再用“看女病，4的儿子6不患病”，可推出该病不是伴X隐性遗传病，所以D项错误。主题二遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二
9、步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母亲一致。(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其
10、母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，但不能排除是常染色体隐
11、性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。3根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传解析：选D。双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。父亲有病，母亲正
12、常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。4(2015高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：选D。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴X染
13、色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，该病为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Bb，故A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa，由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率为1/2，B项错误。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上3和4的后代有24
14、8种基因型、236种表现型(Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型)，C项错误。若7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。核心知识小结网络构建关键语句1XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3伴X隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。4伴X显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性
15、患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。随堂检测知识点一伴性遗传及特点1(2015马鞍山高二检测)下列有关性染色体的叙述，正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体解析：选C。原核生物没有性染色体，A错误；性染色体上的基因并不都控制性别，如红绿色盲基因，在体细胞中表达，B错误；体细胞增殖的方式是有丝分裂，不发生联会行为，C正确；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后会有两条性染色体，D错误。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于(
16、)A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3(2015高考全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性
17、发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。知识点二遗传方式的判断4下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是()解析：选D。父母正常，女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。5以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()A BC D解析：选C。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；中男
18、性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。6人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_ _，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推
19、出2的基因型为AaXbY，1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)
20、7/32课时作业1人类精子的染色体组成是()A22XY B23X或23YC22X或22Y D44XX或44YY解析：选C。人体的精原细胞含有22对常染色体和1对性染色体(XY)，经过减数分裂时同源染色体分离，最终染色体数目减半，产生的精子的染色体组成是22条常染色体1条性染色体(X或Y)。2下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是()A女儿表现正常，父亲一定正常B女儿色盲，父亲不一定色盲C父亲正常，女儿有可能色盲D儿子色盲，母亲不一定色盲解析：选D。色盲为伴X染色体隐性遗传，女儿若为正常(XBXb)，则父亲的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女儿色盲(XbXb)，则父亲的基因型一定是XbY；若父亲正
21、常(XBY)，则女儿肯定正常(XBX)；若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者。3人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，他们生下四个孩子，其中一个完全正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女解析：选C。由题意可知，母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的表现型及基因型，完全正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男，如果是女儿，则应为三女一男。4抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的
22、一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿均患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选D。男患者(XDY)与女患者(XDX)结婚，其女儿必定患病(XDX)；男患者(XDY)的女儿(XDX)必定患病；女患者(XDX)的儿子和女儿都有可能患病；抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，子女只要表现正常就不携带该致病基因。5在血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的()A患病的大多是男性B男性患者(其妻正常)的子女可能表现型都正常C男性患者(其妻
23、正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者D某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者解析：选D。伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，选项A正确；若男性患者的妻子是显性纯合子，则其子女都正常，选项B正确；男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙，从而导致外孙患病，选项C正确；患病男孩的致病基因一定来自母亲，但却不一定来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选项D错误。6有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是()A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析：选C。由系谱图可
24、知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，B项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，C项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。7如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲解
25、析：选C。由1、2正常，3、4患病，说明该病是隐性遗传病，当女儿4患病时，其父亲正常，故为常染色体遗传，双亲均为杂合子，A、D两项错误，C项正确；常染色体上的遗传病，其发病率没有性别之分，B项错误。8某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是XBX、XBY，由于后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型为XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBX
26、b时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色盲的携带者(XBXb)，概率是1/21/41/8。9人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，据题目的条件，非秃顶色盲
27、儿子的基因型为BBXaY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。10基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A BC D解析：选A。基
28、因型为AaXBY的小鼠，正常减数分裂会产生AXB、AY、aXB、aY四种配子，结合题中产生不含性染色体的AA配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的Aa则发生了分离，产生了A和a两种次级性母细胞，含有A的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故A项正确。11家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的
29、雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选D。由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D项正确。12.(2014高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、
30、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D。A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。C项，2是女性，她的X
31、A2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2。D项，若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。13假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题：(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率是_。(2)该对夫妇所生男孩中的
32、患病概率是_。(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率是_。解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病(设b为致病基因)，可推知父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。(1)不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4；(2)性别已知，男孩基因型为XBY、XbY，所占比例各为1/2；(3)性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色
33、体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：据题可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病为伴性遗传病，乙病患者只有7和13。解答此题应先根据图谱，分别判断出甲、乙两种病的遗传方式，再推断相关个体的基因型，最后计算后代的患病率。(1)3和4个体是甲病患者，子代9是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，
34、则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由7个体可知1是乙病的携带者，由6可得出2是甲病的杂合子，所以判断出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5个体是纯合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。13个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即8个体。(3)应先判断10个体和13个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑，第(3)题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。因为9和11个体都是表现正常的人，判断3和4两个体都是甲病的杂合子(都是Aa)
35、，10个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时，13个体的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2两个体得出4的基因型有两种：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10个体的基因型也有两种：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)
36、1/2aaXBY8(3)2/31/87/2415某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因B控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，基因型为bbyy的个体显白色，其遗传机理如图所示。请据图回答问题：(1)鸟的羽色这一性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄鸟交配，则F2中的表现型与亲本不同的占_。让F2中蓝色鸟与黄色鸟相互交配，则后代的表现型及其比例为_。(3)已知鸟的长羽和短羽这对相对性状由Z和W两条性染色体上的一对等位基因控制，长羽基因(A)对短羽基因(a)为显性。现有基因型分别为()ZAZA、()Za
37、Za、()ZAWA和()ZaWa的四种鸟各若干只。根据需要从上述四种鸟中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代中雄性鸟全部表现为短羽，雌性鸟全部表现为长羽，则第一代杂交亲本的基因型是_，第二代杂交亲本的基因型是_。答案：(1)遵循(2)3/8绿色黄色蓝色白色4221(3)ZaZa、ZAWAZaZa、ZaWA 16.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相 同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题。(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的
38、基因位于_段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D段。(4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%