《云南省西盟佤族自治县第一中学高中生物《遗传与变异》能力训练（2） 新人教版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《云南省西盟佤族自治县第一中学高中生物《遗传与变异》能力训练（2） 新人教版必修2.doc（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、云南省西盟佤族自治县第一中学高中生物遗传与变异能力训练（2） 新人教版必修2在生物性状遗传中，F2的遗传表现为(31)n的遗传现象称为： A相对性状分离 B不同性状自由组合C不同性状有限组合 D不同性状重组【解析】不同性状重组包括自由组合和有限组合。自由组合的遗传表现是F2出现(31)n的性状分离比例。有限组合则是指不同性状的连锁遗传现象，其F2的性状分离比例不符合于(31)n，一股是亲本类型多，而重组类型少，甚至不出现重组类型。2简而言之，自由组合遗传是指： A同源染色体上等位基因的遗传方式C非同源染色体上不同基因的遗传方式C同源染色体上不同基因的遗传方式D性染色体上基因的特殊遗传方式【解析
2、】在减数分裂过程中，基因行为与染色体动态具有一致性，这是因为染色体动态是基因行为的细胞学基础。控制不同性状的不同对等位基因位于非同源染色体上时，由于在减数分裂过程中，在同源染色体分离的同时，非同源染色体之间自由组合，因而不同基因之间表现自由组合。3下面是对不同性状自由组合现象的理论解释，阐明其遗传实质的是： 【解析】杂合体内位于非同源染色体上的非等位基因，在配子形成过程中，每对同源染色体上的等位基因各自独立分离，非同源染色体上的不同对基因之间表现为自由组合。这就是说，位于非同源染色体上的非等位基因之间的分离或重组是互不干扰的，独立地分配到配子中去。因此，本题答案为C。4人体耳垂离生(L)对连生
3、(I)为显性，眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性。一位棕眼离生耳垂的男人与一位蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一位蓝眼耳垂连生的子女，倘若他们再计划生个子女，未来子女为蓝眼离生耳垂的几率是： A1/8 B3/8 C4/8 D8/8【解析】这对夫妇的表现型为BL与bL，由于头生子女的基因型为 bbII(蓝眼连生耳垂)，他们的基因型则分别为BbLI和bbLI。那5下列的哪一项不能表明基因与染色体的平行行为： ADA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一C在细胞分裂中，基因和染色体都能进行复制和保持连续性C减数分裂中，等位基因随着同源染色体的分离而分离D配子形成时，非同源染色体上的非等位基因间的分
4、离或重组互不干扰【解析】染色体的主要化学组成是DNA和组蛋白。但组蛋白是染色体组成之一，不能成为论证基因与染色体的平行行为的依据。6性染色体是指： A性细胞中的染色体B减数分裂中相互配对的染色体C体细胞中一对形态各异的同源染色体D与性别决定有关的染色体【解析】无论是X染色体与Y染色体，或者是Z染色体与W染色体，它们的形态和结构确实具有明显差别，而常染色体的每对同源染色体的形态结构基本相同。但是，本题涉及的是性染色体的定义，因此正确答案为D。7从细胞水平看，多数动物的雌雄性别决定于： A卵细胞完成受精与否B受精卵内性别基因的平衡状态C受精卵内性染色体组合方式D合子中常染色体与性染色体的比例【解析
5、】性染色体决定性别是从细胞水平说明性别机制的学说。本题供选答案中的C与D，都是该学说的基本内容之一，但多数动物的性别决定于性染色体组成的差异。8人类的性别是在受精完成的一刹那间决定的，但是子女的性别决定于父亲。这是因为父亲提供的两种精子中： AX精子具有决定男性的强烈作用BY精子具有决定男性的强烈作用CX精子具有决定女性的强烈作用DY精子具有决定女性的强烈作用【解析】现已证实，决定人类性别的睾丸基因(TDF)位于Y染色体的短臂上，X染色体上没有这个基因。人胚发育的前五周在性别上处于中性状态，进入胚发育第六周时，具有Y染色体的胚体，由于睾丸决定基因的表达使组织细胞表面产生H-Y抗原。在诱抗原诱导
6、下，原始生殖细胞分化为精原细胞，其某些相邻细胞分化形成睾丸原基。9性染色体上基因控制的性状，与性别相关联的遗传现象叫： A性别决定 B性别分化C伴性遗传 D从性遗传【解析】伴性遗传和从性遗传都同性别有密切关系，但它们是两种截然不同的遗传方式。伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上。从性遗传基因的表型效应受个体分泌的性激素的影响.10人类的红绿色盲和血友病属于X连锁隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代之间的传递方式不存在： A男性男性 B女性女性C女性男性 D男性女性【解析】所谓x连锁隐性遗传，是指隐性致病基因与其正常的显性等位基因，均位于x染色体的非同源区段，Y染色体上
7、不存在这对等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，所以，本题的正确答案为A。11人类的 Xg血型是一种伴性遗传的实例，受显性基因控制的 Xg(a+)血型对特异性的抗血清有反应，受隐性基因控制的Xg(a-)血型对特异性的抗血清无反应，杂合女性总是 Xg(a+)血型。在白人中，对特异性抗血清有反应的女性有90，男性有60 ，而且，有反应者的双亲中必有一方也有反应。试问，Xg血型遗传属于： AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传CY连锁隐性遗传DY连锁显性遗传【解析】通过 Y染色体传递的基因，无论是显性基因或隐性基因，只能在雄性个体中表现，即呈现雄遗传的特征
8、。显然，Xg血型不属于这种遗传方式。由于女性多于男性，且患者双亲中必有一方为患者，所以，Xg血型属于X连锁显性遗传。12家蚕的血液黄色(Y)对白色(y)为显性；幼体普通皮斑(P)对素白皮斑(p)为显。F1普通皮斑黄血雌蚕(PpYy)与素白皮斑白血雄蚕(ppyy)交配，其后代中普通皮斑黄血蚕和素白皮斑白血蚕各占一半。试问，F1雌蚕的皮斑和血色的遗传方式为： A自由组合遗传 B伴性遗传C完全连锁遗传 D不完全连锁遗传【解析】该遗传现象涉及两对等位基因，其F1的测交子代中只有两种表现型，各占50，这表明F1雌蚕只产生两种亲本型配子，不产生重组型配子，因此属于完全连锁遗传。13高茎常态叶玉米(DdCc
9、)与矮茎皱形叶玉米(ddcc)杂交，其后代表现为：高茎常态叶83株，矮茎皱形叶81株，高茎皱形叶19株，矮茎常态叶17株。玉米的这两对性状的遗传方式属于： A自由组合遗传 B伴性遗传C完全连锁遗传 D不完全连锁遗传【解析】F1与双隐性类型的测交子代中有四种表现型，其性状分离比例为4411。显然，不符合(11)2，因此，玉米的株高与叶型属于不完全连锁遗传。14对基因的连锁和交换规律的下列概括中，揭示不完全连锁区别于完全连锁的根本原因的是： A非等位基因位于一对同源染色体的不同座位上C同一条染色体上的连锁基因常常连系在一起传递C减数分裂中同源染色体的单体间交换导致基因互换和重组D连锁基因的交换值的
10、幅度总是变动于050之间【解析】所谓交换是指同源染色体的非姊妹染色单体间对应节段的交换，从而使位于对应节段上的等位基因互换，非等位基因之间重组。由于基因间的交换重组，导致F1产生重组型配子。因此，本题的正确答案为C。15玉米粒色和粒形这两对基因连锁。用有色、饱满和无色、皱缩两个玉米纯系杂交，F1全部为有色、饱满。用F1和双隐性纯合类型(无色、皱缩)测交，其子代有四种表现型： 试问，玉米粒鱼基因与粒形基因的交换值约为： A 96.4 B 92.8 C 7.2 D 3.6 【解析】基因交换值是指交换型配子数占总配子数的百分比。由于测交子代的表现型及其比例真实地反映出F1产生的配子种类及其比例，故F
11、1产生的亲型配子为 8067，占总配子数的 96.4，交换型配子为301，占3.6。因此，基因交换值为3.6。它表明，在同一条染色体上两个连锁基因间的相对距离为3.6个遗传单位。16对遗传物质最确切地描述是： A与生物遗传、变异和进化有关的物质B控制生物性状遗传的物质C生物体内由核苷酸组成的物质D能编码、传递和表达遗传信息的物质【解析】遗传物质区别于其他物质的特点在于具有基本遗传功能，即核酸分子的核苷酸序列包含着遗传信息，通过自我复制传递遗传信息，并通过转录和翻译实现遗传信息的表达。可见，遗传物质是指生物体内能够编码、传递和表达遗传信息的物质。17用32P标记噬菌体DNA，然后使其感染大肠杆菌
12、，大约十几分钟后，在菌体细胞内合成的新DNA分子也带有32P标记。这个实验结果能够说明： ADNA是主要遗传物质BDNA能够复制保持连续性CDNA能够转录RNA DDNA能够指导蛋白质合成【解析】菌体细胞中新合成的 DNA带有32P标记，真实地反映出前后代 DNA有着连续性，即子代DNA是亲代DNA模板的复制产物。18在DNA分子的下列结构层次中，与贮存遗传信息相关的是： A元素组成和基本组成物质 B基本结构单位(四种脱氧核苷酸)C多核苷酸长链的碱基序列 D双螺旋结构的碱基对序列【解析】由许多脱氧核苷酸通过3，5磷酸二酯键连接而成的多核苷酸长链是DNA分子的一级结构，该结构中的碱基序列包含着生
13、物性状的表达方式，即遗传信息。也就是说，编码和贮存遗传信息是DNA一级结构的重要作用之一。19有关基因概念的下列概括中，揭示基因的化学本质的表述是： A遗传物质的功能单位B有遗传效应的DNA片段C蕴含特定遗传信息的核苷酸序列D在染色体上是线性排列【解析】DNA是主要遗传物质，而基因是遗传物质的功能单位，因此，基因必然是有遗传效应的DNA片段。从基因与DNA的关系上，揭示出基因的化学本质。20在DNA复制过程中，保证复制准确无误进行的关键步骤是： A破坏氢键并使DNA双链分开B游离核苷酸与母链碱基互补配对C配对的游离核苷酸连接成子链D子链与模板母链盘绕成双螺旋结构【解析】 DNA半保留复制过程很
14、复杂，大致分为解旋、配对、连接和螺旋化等步骤。其中，在DNA聚合酶系催化下，按照碱基互补配对原则，游离的脱氧核苷三磷酸与模板母链上互补碱基以氢键联结成对，是DNA准确复制的关键步骤。21根据右面的遗传图解回答问题： (1)图中P表示_；F1表示_；F2和F3依次表示_。(2)图中D-d表示_；DD或dd表示_；Dd表示_。(3)图中的“”表示_；“”表示_。(4)基因型为DD和Dd的个体均为高茎(豌豆)，这说明_。(5)基因型为DD的植株，其后代全部为高茎(DD)；基因型为dd的植株，其后代全部为矮茎(dd)。这个事实说明_。(6)基因型为Dd的植株，其后代中既有高茎(DD或Dd)又有矮茎(d
15、d)。这个事实说明_。【解析】在遗传学中，以图解形式表达基因的遗传行为比较普遍，识图作答则是考查学生对基本概念和遗传原理理解能力的基本方式之一。该图解除涉及到一些表示遗传学术语的符号外，主要涉及基因型和表现型，纯合体和杂合体这两组概念。22绵羊的毛色受一对等位基因B-b控制，试填写出表1-5-14。 【解析】绵羊的毛色受一对等位基因控制时，其个体的基因型有三种：BB、Bb和bb。不同个体间的交配方式有 6种：BB BB；BB Bb；Bb Bb；BB bb；Bb bb；bb bb。不同交配方式产生的子代，其基因型和表现型及其比例也有所差异。能够准确地填写出上述表格，对深入理解和巩固有关分离规律的
16、基础知识是十分有益的。 粉的合成，糯性基因控制枝链淀粉的合成。直链淀粉遇碘变蓝黑色，枝链淀粉遇碘变红棕色。将一株非糯性玉米的成熟花药用碘液处理，在显微镜下观察得知，蓝黑色花粉与红棕色花粉的粒数大体相等。试问：(1)这株非糯性玉米的基因型为_。(2)该玉米之所以产生两种类型、数量大体相等的花粉的原因是_。(3)这个实验在遗传研究上的意义是_。【解析】玉米的花药组织中含有大量的花粉母细胞(又叫小孢子母细胞)，花粉母细胞同步进入减数分裂，生成染色体数目减半的花粉细胞(即小孢子)。该株非糯性玉米生成两种类型、数目大体相等的花粉。表明它为杂合体(F1)，其基因型为Ww，在减数分裂时等位基因分离，各进入一
17、个花粉细胞中去。这个实验在遗传研究中具有类似测交的重要意义。24表1-5-15是大豆花色性状的四个交配试验组合的试验结果： (1)大豆的_花对_花为显性。(2)用P-P表示控制花色的一对等位基因，写出上述各个交配组合的双亲基因型：_(3)对组合试验结果的解释是_。(4)对组合试验结果的解释是_。(5)上述组合试验结果在遗传研究中的重要意义是_。(6)画出控制大豆花色性状的一对等位基因的遗传图解。【解析】应用分离规律做题，首先要正确的判断出同一性状的不同表现类型(即相对性状)之间的显隐性关系，通常有两种方法：一是具有相对性状(纯质)个体杂交，后代中表现出来的亲本性状为显性；二是具有相同性状的个体
18、交配，后代中分离出来的性状为隐性。然后，依据亲代表型和子代表型及比例，就可以写出亲代和子代的基因型，并判断出亲代各个交配组合的方式杂交、自交或测交等。最后，运用相对性状分离的基本原理，可以对各个交配组合做出科学的解释，并画出一对等位基因的遗传图解。25南瓜的果实有白色的和黄色的，果实形状有盘状和球状的。已 对等位基因，位于不同对的同源染色体上。试填写出表1-5-16。 【解析】根据双亲基因型、推知子代基因型和表现型及其比例，是遗传规律作业题的基本类型之一。这种题主要考查学生的思维过程，解题关键在于是否能够依据已知课题条件，准确判断出适用于本题的遗传规律，进而正确的写出双亲产生的配子种类及其比例
19、。26番茄的紫茎(A)对绿茎(a)是显性；缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性。三组不同亲本植株的交配试验结果如表1-5-17所示。 (1)写出上述各交配组合的双亲基因型。(2)你怎样对第一组合亲本基因型的答案正确与否加以验证？【解析】根据双亲表型和子代表型及其比例，推知出双亲基因型，是遗传规律作业题的另一种基本类型。本题涉及两对基因的自由组合，常用的推断方法有三种，以第一组合为例说明如下：第一种方法 分别统计出每对性状在子代中的分离比例，以此推知出与亲本各单位性状有关的基因 组成，然后将两对性状的基因组成相加，得出双亲各自的基因型。紫茎绿茎42241711缺刻叶马铃薯叶63120831紫茎(A
20、a)绿茎(aa)缺刻叶(Bb)缺刻叶(Bb)_紫缺(AaBb)绿缺(aaBb)第二种方法 先将双亲表型改写出基因式(又叫表型根)，再依据每对性状在子代的遗传表现判断出双亲中该性状的交配方式，再根据相应的交配方式，在双亲基因式的空格中填写出有关的基因符号，从而得出双亲基因型。如，紫缺(A_ B_)绿缺(aaB_)由于茎色在子代的遗传表现为紫与绿的分离比例为11，显然双亲的交配方式为测交，而叶形在子代的分离比例为 31；显然双亲的交配方式属于杂合体(F1)自交。因此，双亲基因型为：紫缺(AaBb)绿缺(aaBb)。第三种方法 根据亲代和子代的基因式，直接填写出双亲基因型。这种方法是第二种方法的熟练
21、应用和发展，但应用范围有局限性。如，紫缺(AB)绿缺、(aaB)，其子代的基因式依次为：紫缺(A_B_)，紫马(A_bb)、绿缺(aaB_)，绿马(aabb)。由于后代中成对基因分别来自双亲，子代中有aa或bb存在，表明双亲必然都能产生含有a或b的配子。因此，双亲基因型应为：紫缺(AaBb)绿缺(aaBb)。验证第一组合答案正确与否，有下列两种方法：第一种方法 杂交法。依据写出的双亲基因型，列出双亲各自产生的配子种类及其比例，然后应用棋盘法写出杂交后代的基因型，并统计出杂交后代的表现型及比例，该理论统计值如果与已知比例基本一致，则证明答案正确。第二种方法 概率相乘法。根据推知的双亲基因型，写出
22、每对基因在后代中的组合方式及比例，然后用棋盘法将两对基因在后代中出现的几率(比值)相乘，从而得到杂交后代的基因型和表现型。如果后代表型及比例与已知比例一致，则表明答案是正确的。如第一组答案为：紫缺(AaBb)绿缺 (aaBb)，用棋盘法统计如表1-5-18所示。 值得注意的，用测交法不能验证第一组合的答案正确与否。27桃的果皮通常是有毛的，但也有无毛而光滑的，果肉有黄色的，也有白色的。不同桃树品系杂交，得到的杂交试验结果如下：杂交1 白肉毛桃A黄肉滑桃B黄肉毛桃和白肉毛桃各占一半；杂交2 黄肉滑桃B黄肉滑桃C全部为黄肉滑桃；杂交3 白肉毛桃A，黄肉滑桃C全部为黄肉毛桃。(1)你根据哪个杂交组合
23、，可以判断出果皮性状的显隐性关系和果肉性状的显隐性关系？试说明理由。(2)用Y-y表示控制果肉性状的一对等位基因，用R-r表示控制果皮性状的一对等位基因，分别写出桃树三个品系的基因型。(3)让杂交3得到的黄肉毛桃自交将产生怎样的表现型及其比例？【解析】基因的自由组合规律是以分离规律为基础，进一步揭示出位于非同源染色体上的非等位基因之间分离或重组的互不干扰关系。其遗传作题的思路大体一致，首先要判断出相对性状的显隐性关系；然后根据亲代表型和子代表型及比例，写出双亲基因型；再根据双亲基因型及其产生的配子种类及比例，统计出杂交子代的基因型和表现型及其比例，甚至从理论上推导出杂种后代的基因型和表现型。2
24、8人体手指交叠时，右拇指叠上为显性(R)，左拇指叠上为隐性(r)；多指为显性(P)，正常指为隐性(p)。一个多指、左拇指叠上的男人与一个正常指、右拇指叠上的女人婚配，生了一对双胞胎，其中，一个为多指、左拇指叠上的男婴，另一个为正常指、右拇指叠上的女婴。(1)写出这对夫妇的基因型。(2)写出这对双胞胎的基因型。(3)假如他们再生一个子女，其表型为正常指、左拇指叠上的几率为_；若再生子 女的表型为多指、右拇指叠上，其基因型可能为_。【解析】根据这对夫妇的表型和双胞胎的表型，可以推断出这对夫妇的基因型分别为：Pprr和ppRr。再生子女为正常指和左拇指叠上(pprr) 因型为PpRr。值得注意的是：
25、对再生子女为正常指和左拇指叠上的几率是按照概率统计中的乘法定理计算的。也就是说，在PprrppRr婚配情况下，多指出现的概率为1/2，正常指也为1/2，右拇指叠上出现的概率为1/2，左拇指叠上也为1/2。为此，再生子女将出现的各种表现型的几率为：正常指、右拇指叠上：1/21/21/4正常指、左拇指叠上：1/21/21/4多指、右拇指叠上：1/21/21/4多指、左拇指叠上：1/21/21/4概率的乘法定理在遗传分析中普遍应用。29牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性，阔叶(B)对窄叶(b)为显性。红花窄叶纯合植株与白花阔叶纯合植株的杂交后代，再与“某植株”杂交，其后代中红阔、红窄、白阔、白窄的
26、分离比例为3131。试问，“某植株”的基因型为_，表现型为_。【解析】该题中包含两个已知条件：一是杂交后代的基因型和表现型，但这是个隐含的已知条件，应根据双亲的性状表现加以推导，即F1为红花阔叶(AaBb)；二是F2与“某植株”的杂交后代的 表现型及其比例。既然，红与白的分离比例为11，阔与窄的分离比例为31。那么，“某植株”的基因型应为aaBb，其表现型为白花阔叶。30复式花序圆形果的纯合番茄植株(ssOO)与单式花序卵形果的纯合番茄植株(SSoo)杂交，其F1与双隐性品系(ssoo)测交，得到的后代是：单式花序圆形果：23株 单式花序卵形果：83株复式花序圆形果：85株 复式花序卵形果：1
27、9株(1)对上述测交结果，你做怎样的解释？(2)如果让F1自交，其自交后代(F2)的表现型及其比例如何？【解析】F1的测交子代有四种表现型：其中，单卵和复圆为两种亲本型，各占40；单圆和复卵为两种重组型，各占10。这表明，番茄的花序和果形为不完全连锁遗传。s与O位于同一条染色体的不同 于F1的表型比例与F1的配子比例具有一致性，因此，F2的基因型和表现型及其比例可用棋盘法统计如表1-5-19所示。 31甜豌豆中紫花(B)对红花(b)为显性，长花粉粒(R)对圆花粉粒(r)为显性。紫花、长花粉粒植株与红花、圆花粉粒植株杂交，后代中紫长和红圆植株各占44；紫圆和红长植株各占6。试问：(1)紫花、长花
28、粉粒的亲本植株通过减数分裂形成配子时，发生互换的孢母细胞约占总数的百分比为_。(2)连锁基因的交换值为_。【解析】紫花、长花粉粒亲本植株与双隐性类型交配，其后代有四 两种重组类型为12，表明发生互换的孢母细胞约占总数的24。由于连锁基因的交换值通常以基因的新组合配子数占总配子数的百分率来表示，所以基因交换值为12。32在番茄中，等位基因D-d(植株高与矮)、P-p(果皮有毛与光滑)、O-o (果圆形与卵形)属于同一连锁群。D与P的交换值为3.5；D与O的交换值为17.4；P与O的交换值为13.9。试画出三个连锁基因在染色体上的顺序。【解析】该题目是用两点测交法来确定三个连锁基因在染色体上的排列
29、顺序和距离，由于D与O的交换值等于D与P的交换值和P与O的交换值之和，所以，三个连锁基因的排列顺序为DPO。33正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。据观察。染色体组型为47，XXY的人，其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。(1)这种先天性睾丸发育不全的患者出生时，往往与母亲年龄偏高有一定关系，请你从卵发生过程阐明其原因。(2)患者的核型为47，XXY，但却为男性，请你从人类性别决定的内在因素上，阐明之所以为男性的根本原因。(3)该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明_。【解析】高龄妇女生成卵细胞时可能发生联会的X染色体不分离，形
30、成的卵细胞中有两条X染色体的与Y型精子结合后就会导致先天性睾丸发育不全综合症。由于睾丸决定基因位于Y染色体上，尽管核型47，XXY的患者有两条X染色体，但仍表现为男性。据观察，这种男性的细胞核里，有一条X染色体呈着色较深的小体状。它可能影响睾丸决定基因的表达。34劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹妹安娜的色觉正常。试问：(1)他们父母的基因型分别为_。(2)劳拉的基因型为_；卡佳的基因型为_；安娜的基因型为_。(3)倘若他们的母亲再生一个子女，该子女为色觉正常男孩的几率为_。【解析】根据三姐弟的性状表现。可推知双亲的基因型分别为XBXb 35鸡的显性芦花基因(
31、B)使成羽色泽表现黑白相间的横斑条纹，绒羽呈黑色，头上有黄色斑点，它的等位基因(b)纯合时为非芦花。如果用芦花母鸡(A)与非芦花公鸡(D)交配，子代中芦花鸡都是雄性，非芦花鸡都是雌性；如果用非芦花母鸡(E)与芦花公鸡(B)交配，子代全部为芦花鸡；如果用非芦花母鸡(E)与芦花公鸡(C)交配，子代中芦花公鸡、芦花母鸡、非芦花公鸡和非芦花母鸡各占25 。(1)鸡的显性芦花基因的遗传属于_，做出上述判断的依据是_。(2)写出A、B、C、D、E五只鸡的基因型。 鸡是ZZ。芦花母鸡(A)与非芦花公鸡(D)的交配后代中，雄性都是芦花鸡，雌性都是非芦花鸡。这表明，芦花性状的遗传因性别不同而异，并表现出交叉遗传
32、的特点。因此，芦花性状属于伴性遗传。显性芦花基因位于Z染色体上。36人类的正常血红蛋白链第63位为组氨酸(CAU)，萨斯卡通变异型的-63位为酪氨酸(UAU)。发生这种变异的根本原因是_。【解析】血红蛋白异常的发生，归根结底，是由于链基因或链基因发生突变所致。血红蛋白的链或链上单个氨基酸的替代，则是DNA片段中信息链上单个碱基置换突变造成的。显然，萨斯卡通变异型的发生，是由于链基因中第63位信息密码CAT突变为TAT，即C被T置换。37用前黄素(一种吖啶染料)诱导T4噬菌体突变，其突变型产生的溶菌酶与野生型T4噬菌体产生的溶菌酶相比，只有一小段(五个氨基酸序列)的差异，其余都是等同的。这种差异
33、是因为某个染料分子插入DNA分子，使其复制出现差错造成的。试问，这种突变属于_。 _。【解析】基因突变也可能由于基因某位点插入或缺失12个碱基。使该位点以后的碱基逐个后移或前移，结果导致信息密码改变，这叫移码突变。前黄素分子的大小与DNA的碱基对大小差不多，可以嵌合到DNA分子的碱基对之间，使原来相邻的两个碱基对分开一定的距离，含有这种染料分子的DNA复制时，通常可以插入一个碱基，引起移码突变。38用一定剂量的Co60-射线照射棉花的萌动种子，长成植株的各器官形态和生理功能均有明显改变，甚至引起某些个体死亡。对上述现象的解释是_。 【解析】电离辐射可以诱发基因突变，适当的诱变剂量能提高突变率，
34、扩大突变谱，但是，大多数的诱发突变对生物发育仍然是有害的。39某种曼陀罗是同源四倍体植物，由它的花粉培育成的花粉植株为_倍体植物。【解析】在遗传学上，凡是含本物种配子染色体数目的细胞或个体，统称为单倍体。另外，同源四倍体在减数分裂时，各同源染色体的配对很不规则，致使多数花粉中的染色体数很不正常。40图1-5-10表示三倍体无籽西瓜的培育过程，根据图解回答问题。(1)用秋水仙素诱导四倍体西瓜植株，一般在种子萌发或幼苗期最有利，原因是_。(2)若获得三倍体种子，通常以二倍体西瓜为四倍体西瓜提供花粉，如果反交，能否获得三倍体西瓜种子？(3)种植三倍体西瓜时，通常间隔种植二倍体西瓜。开花时，借助于昆虫
35、将二倍体的花粉传授到三倍体植株的雌蕊柱头上。这项技术措施的目的是_。(4)三倍体西瓜果实里无籽，其含糖量高达10，产量高，抗逆性强。发生这些变异的原因是_。【解析】秋水仙素只有渗入分生组织正在分裂的细胞后，才能抑制细胞中纺锤丝的形成，使复制后染色体共存于该细胞中，进而经有丝分裂形成多倍性细胞组织。四倍体西瓜与二倍体西瓜，无论正交或反交都能产生三倍体种子，但反交获得的三倍体西瓜的胚珠硬化，果实品质差。与三倍体间隔种植的二倍体，通过昆虫传粉可为三倍体提供外源生长素，促使其子房壁发育成果实(即花粉蒙导作用)。三倍体西瓜的一系列变异特征，显然是由于核内染色体加倍，以致等位基因增加而引起“剂量效应”。12