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1、第5讲 免疫调节1判断正误(1)免疫功能异常人体第一次接触过敏原时就会发生过敏反应。()青霉素过敏反应的主要原因是机体免疫防卫功能低下。()AIDS患者出现病症的直接原因是其他病原体感染。()HIV侵入人体后存在潜伏期，在潜伏期HIV复制能力较弱。()免疫系统“敌我不分”引起的系统性红斑狼疮属于自身免疫病。()(2)免疫学应用与被动免疫相比，主动免疫主要用于治疗或紧急预防感染。()通过预防接种，人们可以预防所有的传染病。()可以通过服用抗体的方式进行免疫治疗。()由于预防接种的疫苗往往是灭活的病毒，所以不会引起疾病的发生，但可以充当抗原引起机体的免疫反应。()解析：(1)当再次接触到相同的过敏
2、原时才会发生过敏反应。膏霉素过敏反应是由免疫防卫功能过强引起的。潜伏期人体不发病，但HIV复制能力不变。(2)被动免疫一般可起到治疗的作用，适用于紧急治疗。免疲预防不能预防所有传染病。一种抗体只与一种抗原发生特异性结合，一种疫苗不可预防所有传染病，另外，有的病毒变异较快，故当病毒变异时，接种的疫苗就会失去原有的功效。答案：(1)(2)2(2019山东威海质检)下列有关人体内两种特异性免疫的叙述中不正确的是()A体液免疫主要依靠抗体在内环境中与抗原结合，依靠吞噬细胞完成清除功能B人体主要通过细胞免疫对癌变的细胞进行监视和清除C过敏反应、自身免疫病、免疫缺陷病，均属于机体免疫功能过强引起的D在HI
3、V侵入人体的初期，体液免疫和细胞免疫均会发挥特异性免疫作用解析：体液免疫主要依靠抗体在内环境中与抗原结合形成沉淀和复合物，最终依靠吞噬细胞完成清除功能，A正确；人体主要通过细胞免疫对癌变的细胞进行监视和清除，B正确；免疫缺陷病是由于机体免疫功能过低引起的，C错误；HIV侵入人体的初期，体液免疫和细胞免疫均会发挥特异性免疫作用，D正确。答案：C3(2019山西太原一模)下列有关艾滋病与T淋巴细胞关系的说法错误的是()AHIV侵入人体后与T淋巴细胞相结合，破坏T淋巴细胞，使免疫调节受到抑制BHIV会不断复制，T淋巴细胞会被破坏，免疫系统新制造的T淋巴细胞仍会被HIV感染C即使HIV感染者感觉身体良
4、好，没有任何症状，但仍然可能有许多的T淋巴细胞被破坏DHIV感染者失去了大量T淋巴细胞后，特异性免疫功能全部丧失解析：HIV感染者失去了大量T淋巴细胞后，特异性免疫功能几乎全部丧失，但不是全部丧失，细胞免疫完全丧失，体液免疫功能比较低，不全部丧失，D错误；HIV侵入人体后大部分会被消灭，少部分会进入人体的T细胞，并复制增殖，导致T细胞逐渐减少，最终导致特异性免疫功能几乎全部丧失。答案：D4(2019江西赣州模拟)研究发现调节性T细胞具有抑制免疫反应的功能，防止免疫反应过度损伤自身，调节性T细胞数量由Mcl1蛋白和Bim蛋白两种功能相反的蛋白质决定(如下图所示)。下列疾病或应用中可能与Mcl1蛋
5、白的活性被抑制有关的是()数量减少调节性T细胞蛋白数量增加A提高器官移植成活率B先天性胸腺发育不全C系统性红斑狼疮 D艾滋病解析：分析图示可知，Mcl1蛋白可使调节性T细胞数量增加，Mcl1蛋白活性被抑制可能引起免疫反应过度而损伤自身，进而导致自身免疫病。欲提高器官移植成活率，应该使调节性T细胞的数量增加，从而抑制免疫反应，A错误；先天性胸腺发育不全不属于自身免疫病，B错误；系统性红斑狼疮属于自身免疫病，C正确；艾滋病属于免疫缺陷病，D错误。答案：C5(2019皖南八校联考)过敏通常也叫超敏，是指机体对抗原的不正常的免疫反应。如图为机体内发生体液免疫和过敏反应的流程图，图中甲、乙、丙、丁代表不
6、同物质，字母代表不同的细胞，数字代表不同的过程，请据图回答下列问题：(1)在体液免疫调节过程中，物质甲是_，物质乙是_。分析图示可知，第二次注射甲时，产生的浆细胞来源于_(填字母)。(2)既参与特异性免疫，又参与非特异免疫的免疫细胞是上图中的_(填字母)。图中呈递抗原的过程是_(填数字)。(3)过敏反应是指已经发生免疫的机体在再次接受相同物质甲刺激后发生的免疫失调症，在此过程中，物质甲是_，与体液免疫相比，其特有的过程包括_(填数字)。解析：(1)在体液免疫过程中，物质甲是抗原，物质乙是淋巴因子，物质丙是抗体，AE依次为：吞噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、浆细胞和记忆细胞；二次免疫时，产生的浆细胞来源于B淋巴细胞(C)和记忆细胞(E)。(2)非特异性免疫的第二道防线包括吞噬细胞和体内的杀菌物质，而在特异性免疫中，吞噬细胞的作用是摄取、处理和呈递抗原，因此，既参与特异性免疫又参与非特异性免疫的免疫细胞是吞噬细胞，即题图中的A。(3)在过敏反应中物质甲为过敏原；与体液免疫相比，过敏反应特有的过程包括(产生的抗体吸附于某些肥大细胞表面)和(过敏原再次入侵机体后直接作用于表面吸附有抗体的肥大细胞)，产生组织胺，引起哮喘等疾病。答案：(1)抗原淋巴因子C、E(2)A(3)过敏原34