《中国医科大学深刻复知识题及答案解析药剂学2019年度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学深刻复知识题及答案解析药剂学2019年度.doc（94页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、,选择题：1.下列关于剂型的表述错误的:DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2.根据 Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比:CA.混悬颗粒半径B.混悬颗粒粒度C.混悬颗粒半径平方D.混悬微粒粉碎度E.混悬微粒直径3.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的0/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现:CA.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂4.片剂中的助流剂是 BA.山梨酸C.乙基纤维素E.聚乙二醇-
2、400B.硬脂酸比给瓶D.滑石粉5.一般注射剂的pH应调节为CA.56C.59B.4-7E.586.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的:BA.聚乙二醇C.乙醇B.注射用油E.1,2-丙二醇甘油7.蒸馏法制注射用水,是由于热原:BA.18034h时被破坏C.能溶于水中B.不具挥发性E.能被强氧化剂破坏D.易被吸期8.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳:DA.等量递加法B.多次过筒C.将轻者加在重者之上E.混合粉碎D.将重者加在轻者之上9.为增加片剂的体积和重量,应加入:AA.稀释剂B.解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂10.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是:CA.微丸B.微
3、球C.软胶囊D.滴丸E.脂质体11.下列属于栓剂水溶性基质的有：BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油E.羊毛脂12.以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用：A A ECB. PVPC PEGD.胆酸E.泊洛沙姆-188 13.下列关于药物微囊化的特点的叙述,错误的:A A.提高药物的释放速率B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激件C.使药物浓集于靶区D.掩盖药物的不良气味或味道E.缓释或控释药物 14.下列属于亲水性凝胶骨架片材料的:BA PVAB HPMCC.蜡类D.醋酸纤维素 E.聚乙烯 15.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的：A A.在相变温度以上,升高温度
4、脂质体膜的流动性变小 B.在一定条件下,由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相 C.与磷脂的种类有关 D.在相变温度以上,升高温度脂质双分子层中硫水链可以从有序排列变为无序排列 E.在相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小 16.属于主动靶向给药系统的：CA.磁性微球B乳剂C.药物抗体结合物D.药物微囊EpH敏感脂质体 17.下列关于经皮吸收制剂的叙述,正确的：DA剂量大的药物适合透皮给药B.药物相对分子质量大,有利于透皮吸收C.药物熔点高,有利于透皮吸收D.透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首关效应E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效 18.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化：
5、CA.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化 C.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色 D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E两种药物混合后产生吸湿现象 19.两性离子型表面活性剂是D A.泊洛沙姆 B.苯扎氯铵 C.肥皂类 D.卵磷 E.乙醇 20.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越大：AA.比表面积越小B.表面能越大 C.流动性不变 D.颗粒密度变大 E吸湿性越强 药剂学单选题1.药剂学概念正确的表述是BA.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论
6、和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列关于剂型的表述错误的是DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是EA.溶胶剂为液体剂型B.栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.下列关于药典叙述错误的是DA.药典是一个国家记载药品规
7、格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学CA.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.泊洛沙姆7.抗菌作用最强的防腐剂是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯8.引起乳剂
8、分层的是BA.电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用9.疏水性药物是DA.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA.08mB.02203mC.01mD.10mE.045m12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油
9、E.1，2-丙二醇14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA.干燥灭菌(160，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌15.蒸馏法制注射用水CA.18034h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.加入KMnO4 EA.18034h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏17.制备过程需调节溶液的pH为3550及加入适量氯化钠AA.05%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律EA.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小
10、制成110、1100、11000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂19.颗粒剂的分类不包括CA.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性20.颗粒剂贮存的关键为CA.防热B.防冷C.防潮D.防虫E.防氧化21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用22.包隔离层的主要材料是EA.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%C
11、AP乙醇溶液23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26.硝酸甘油应制成EA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片28.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体29.制备水不溶性滴丸时用的冷
12、凝液BA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基质DA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.纤维素衍生物E.卡波姆32.关于眼膏剂的错误表述为CA.制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌12h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林液状石蜡羊毛脂为532的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限33.关于软膏剂基质的正确表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药物应选择
13、乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为常用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34.下列关于乳膏剂的正确表述为CA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水36.下列属于栓剂水溶性基质的有BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E
14、.羊毛脂37.下列有关气雾剂的正确表述是BA.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是DA.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度CA.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.高压提取D.动态提取E.采用渗漉提取法40.流浸膏剂1ml相当于原药材CA.25gB.1mlC.1gD.10gE.20g4
15、1.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是BA.818B.36C.1318D.79E.1343.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类EA.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类44.关于溶解度表述正确的是BA.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中
16、溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-8547.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是AA.tgbB.gtbC.btgD.gbtE.bgt49.药物制剂的有效期通常是指AA.药物在室温下降解10%所需要的时间B.药物在室温下降解50%所需要的时间C
17、.药物在高温下降解50%所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间E.药物在室温下降解90%所需要的时间50.一些酯类药物灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应BA.氧化B.水解C.脱羧D.异构化E.聚合51.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是BA.广义酸碱催化B.pHC.溶剂D.离子强度E.表面活性剂52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括CA.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响D.难溶性药物的增溶或助溶E.pH
18、对稳定性的影响54.药物制剂设计的基本原则不包括EA.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性55.属于阳离子表面活性剂的是CA.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂56.非离子型表面活性剂DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇57.阳离子型表面活性剂CA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇58.亲水亲油平衡值是CA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子
19、型表面活性剂是EA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺62.属于物理机械法制备微囊CB.单凝聚法C.复凝聚法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法63.可作为溶蚀性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纤维素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.壳多糖C.果胶D.聚氯乙烯E.HPMC66.适合制备缓释、
20、控释制剂的药物半衰期为BA.15hB.28hC.小于1hD.48hE.12h67.以下不属于靶向制剂的是DA.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体68.可用于不溶性骨架片的材料为EA.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.药物经皮吸收的过程是DA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E.药物溶解、释放
21、、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71.适合制成经皮吸收制剂的药物是CA.熔点高的药物B.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是BA.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度73.1982年，第一个上市的基因工程药物是BA.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.POE.尿激酶74.中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85%，其原因是DA.减小粒径有利于制剂均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有
22、利于制剂稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程EA.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除76.生物转化EA.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢77.需要载体，但不需要能量的转运过程是BA.被动扩散B.促进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象的是BA.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大79.下列不属于化学配伍变化的是DA.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括DA.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合判断题：1.一
23、个国家的药典在一定程度上可以反映这个国家的药品生产、医疗 和科学技术水平。2.毒剧药、生物活性高且剂量小的药物一般不适合制成混悬剂3.亲水性表面活性剂HLB较低,而亲油性表面活性剂HB较高。4.输液中一般加入防腐剂或抑菌剂以改善药物在溶液中的稳定性5.粉体的休止角越大,其流动性越好6.提取药材时粉碎度越大越好7.吸入粉雾剂的药物粒度越小,吸收越好。8.药物必须处于溶解状态才能被吸收。9.脂质体表面经PEG修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长 体内循环时间10.生物半衰期较长的药物一般适合制成缓控释制剂。 填空题：1.灭菌法分为三大类: 答：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法2.片剂的制备
24、方法按其制备工艺可分为 答：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥与压片等。3般胶囊剂可分为()和（）两类 答：硬胶囊剂和软胶囊剂3.常用的软膏剂基质包括: 答：水溶性基质;油溶性基质;乳膏型基质4.靶向制剂按靶向性原动力可分为 答：主动靶向制剂 被动靶向制剂 物理化学靶向制剂5.在药物制剂设计时需遵循的基本原则: 答：安全性 有效性 可控性 稳定性 顺应性名词解释1.非处方药 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（o
25、ver the counter drug），简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。2.软膏剂 软膏剂（Ointments）指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质，其中用乳剂基质制成的易于涂布的软膏剂称乳膏剂。3.气雾剂 气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷
26、出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。4.脂质体 脂质体(Liposomes)是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体(空心)，具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同，对皮肤有优良的保湿作用，尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的脂质体是更优秀的保湿性物质5.缓释制剂 缓释制剂（SRP）：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响。中国药典规定，缓释制剂系指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与其他相应的普通制剂相比，每24h用药次数应从34次减少至12次
27、的制剂。简答题：1.请阐述影响药物制剂化学稳定性的非处方因素有哪些?答：影响药物制剂稳定性的处方因素有：pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。2.片剂制备过程中易出现的问题有哪些？答：（1）松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。（2）粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。（3）裂片：产生的原因有：物料细分太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性变形；压片机压力不均，转速过快等。（4）片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。（5）引湿受潮
28、（使崩解迟缓）：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。（6）溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。（7）药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均。医学|教育网整理可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。3.对于灭菌制剂与无菌制剂,一般的质量要求都有哪些?答：无菌；无热原；见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；安全性高；渗透压应和血浆的渗透压相或接近；pH应和血液或组织的pH相或相近；稳定；其降压物质需符合规定。4.经皮给药的优势有哪些?
29、答：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；延长有效作用时间，减少用药次数；通过改变给药面积凋节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药医学|教育网搜集整理。单选题1.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学答：C2.根据 Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比A.混悬颗粒半径B.混悬颗粒粒度C.混悬颗粒半径平方D.混悬微粒粉碎度E.混悬微粒直径答：C3.向
30、以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂答：C4.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂答：A5.片剂中的助流剂A.山梨酸B.硬脂酸甘油酯C.乙基纤维素D.滑石粉E.聚乙二醇-400答：D6.引起乳剂分层的是A.电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用答：B7.作为助悬剂的是A.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml答：C8.作为溶剂的是A.沉降硫黄3
31、0gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml答：A9.血液的冰点降低度数为A.058B.052C.056D.050E.054答：C10.一般注射剂的pH应调节为A.56B.47C.59D.49E.58答：D11.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是A.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1，2-丙二醇答：B12.胰岛素注射液，请选择适宜的灭菌法A.干燥灭菌(160，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌答：E13.空气和操作台表面，请选择适宜的灭菌法A.干燥灭菌(160，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除
32、菌答：D14.蒸馏法制注射用水A.180 34h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏答：C15.用活性炭过滤A.180 34h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏答：E16.玻璃容器的处理A.180 34h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏答：A17.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.混合粉碎答：D18.低温粉碎适于何种性质药物的粉碎A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C
33、.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物答：B19.颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度答：A20.散剂、颗粒剂均需检查的项目A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度答：E21.为增加片剂的体积和重量，应加入A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂答：A22.下列全部为片剂中常用的崩解剂的是A.淀粉、L-HPC、CMC-NaB.HPMC、PVP、L-HPCC.L-HPC、干淀粉、CMS-NaD.MCC、甲基纤维素、HPMCE.L-HPC、PVP、CMS-Na答：A23.可作为肠溶型薄膜衣
34、的材料是A.HPMCB.ECC.醋酸纤维素丙烯D.HPMCPE.酸树脂号答：D24.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度答：A25.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素答：B26.以下适合制成胶囊剂的药物为A.药物的水溶液B.吸湿性很强的药物C.刺激性强的药物D.有强烈苦味的药物E.易风化的药物答：D27.药物制成滴丸后，疗效提高，是因为制备滴丸剂的过程中采用了A.固体分散技术B.包合技术C.超微粉碎技术D.冷冻干燥技术E.超临界萃取技术答：E28.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的
35、是A.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体答：D29.明胶A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂答：A30.滴丸的非水溶性基质A.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚答：D31.不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异测定D.稠度检查E.药物溶出速度答：D32.下列属于栓剂水溶性基质的有A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂答：B33.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合
36、制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答：A34.下列关于气雾剂的叙述，正确的是A.抛射剂的沸点较低B.抛射剂不能作气雾剂的溶剂C.药物不能是混悬状态D.不能含防腐剂和抗氧剂E.二相气雾剂包括溶液型气雾剂和乳剂型气雾剂答：A35.目前我国最常用的抛射剂是A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类答：C36.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是A.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度答：D37.与气雾剂雾滴大小无关的因素是A.阀门系统的质量B.药液的黏度C
37、.贮藏的温度D.抛射剂的用量E.气雾剂的处方组成答：C38.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高答：B39.热溶法制备糖浆剂不具备哪种特点A.适合于对热稳定成分的制备B.糖浆剂易于保存C.生产周期长D.成品颜色较深E.可杀灭微生物答：C40.下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂答：E41.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类答：E42.聚
38、氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是A.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-85答：D43.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大A.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强答：A44.药物离子带正电，受OH-催化降解时，则药物的水解速度常数k随离子强度增大而发生A.增大B.减小C.不变D.不规则变化E.趋于零答：B45.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态答：D46.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代
39、硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚答：C47.属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂答：B48.阳离子型表面活性剂A.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇答：C49.两性离子型表面活性剂A.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇答：C50.最适合作润湿剂的HLB值是A.HLB值15B.HLB值38C.HLB值79D.HLB值818E.HLB值1318答：C51.适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A.HLB值15B.HLB值38C.HLB值79D.HLB值818E.HLB值1318答：B52.亲水亲油平衡值是A.K
40、rafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒答：C53.包合物制备中-环糊精比-环糊精或-环糊精更为常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大E.相对分子质量最小答：B54.以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆-188答：C55.制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散着则为A.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物E.无定形物答：B56.下列关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是A.缓释或控释药物B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区D.掩盖药物的不
41、良气味或味道E.提高药物的释放速率答：E57.下列关于囊材的要求，不正确的为A.无毒、无刺激性B.能与药物缩合，有利于微囊的稳定性C.有适宜的黏度、渗透性、溶解性等D.能与药物配伍E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物答：D58.以下关于固体分散体的叙述，错误的是A.固体分散体存在老化的缺点B.共沉淀物中药物以稳定型存在C.固态溶液中药物以分子状态分散D.固体分散体可促进药物的溶出E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在答：B59.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是A.具有微型囊泡B.球状小体C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡E.由表面活性剂构成的胶团答：C60.利用两种带有相反电荷的高分子作囊材A.单凝聚法B.复凝聚法C.喷雾干燥法D.界面缩聚法答：B61.属于物理机械法制备