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1、高二段考一生物测试卷第I卷 选择题（共50分）1、人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是A孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA2、关于DNA和RNA的叙述，正确的是ADNA有氢键，RNA没有氢键 B一种病毒同时含有DNA和RNAC原核细胞中既有DNA，也有RNA D叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA3、下列有关真核细胞中染色体、DNA和基因的叙述，错误的是A染色体是DNA和基因的主要载体 BDNA
2、分子上嘌呤与嘧啶的数量相等C多个基因组成了一个DNA分子 D一条染色体上含1或2个DNA分子 4、肠道病毒EV71为单股正链（+RNA）病毒，是引起手足口病的主要病原体之一。下面为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。下列判断错误的是A. 图中物质M 的合成场所是宿主细胞的核糖体B. 假定病毒基因组+RNA含有7500个碱基，其中A和U占碱基总数的40%。以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA 的过程共需要碱基G和C9000个C. 图中+RNA的功能有翻译的模板、复制的模板、病毒的重要组成成分D. 催化、过程的物质N 是逆转录酶5、下图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。 如果是单起点单向复制，
3、按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30s，而实际上复制从开始到结束只需约16s。据图分析，下列说法不正确的是甲乙A“甲乙”的场所与真核生物的DNA分子复制场所不同B实际复制的时间之所以减半，是由于该DNA分子是从两个起点同时进行复制的C图示复制为双向复制，可以缩短复制完成所需的时间D如果甲中碱基A占20%，那么其子代DNA中碱基G的比例为30%6、根据表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是ATGU BUGA CACU DUCU7、某生物基因表达过程如图所示（不考虑叶绿体和线粒体基因的表达）。该过程发生在A真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B原核细胞内，转录促使m
4、RNA在核糖体上移动以便合成肽链C原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译8、下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体AB C D9、在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互
5、换，下列有关推测合理的是A时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个B时期的细胞中向每一极移动都 有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个C时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个D图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常10、下图表示人的细胞在细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量变化的曲线。下列有关叙述正确的是A若为有丝分裂，则EF时期的细胞都含有两个染色体组B若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都只出现于DE时期C若为减数分裂，则CD时期的细胞都有23对同源染色体D若为减数分裂，则基因的分离与自由组合发生于CD时期11、若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定
6、律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A所选实验材料是否为纯合子 B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制 D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法12、黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是A.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型相同 B.环境因子不影响黄曲霉菌的表现型C.黄曲霉毒素致癌是黄曲霉菌的表现型 D.产生黄曲霉毒素是黄曲霉菌表现型13、一对正常夫妇生有一个患白化病的女儿和一个正常儿子。该儿子与一个其父亲患白化病的正常女子结婚，生了一个正常女儿,该女儿是白化病基因携带者的概率是 A.1
7、/2 B.1/3 C.3/5 D.2/314、人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。有一对夫妻生有一非秃顶女儿，则下列关于该家庭成员的推断正确是A. 若女儿为纯合子，则父亲为非秃顶 B.若女儿为纯合子，则母亲可能为秃顶C.若女儿为杂合子，则父亲为非秃顶 D.若女儿为杂合子，则母亲可能为秃顶15、椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因
8、型为无关。 对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是 ADDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋:左旋3:1BddDD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋:左旋3:1CddDd，F1全是左旋，F2中右旋:左旋1:1DDDDd，F1全是右旋，F2也全是右旋16、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a,B、b表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%;选取F1 中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的
9、比例为6:3:2:1， 则F1的亲本基因型组合是A. AabbAAbb B. aaBbaabb C.aaBbAAbb D. AaBbAAbb17、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50的发病率。这种遗传病属于A常染色体显性遗传病 B. X 染色体显性遗传病 C. Y 染色体显性遗传病 D. X 染色体隐性遗传病 18、猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图
10、所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaYC由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别19、人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该
11、患儿C精子21号染色体有2条而产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%20. 普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验，请分析以下说法中不正确的是A、三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是类B用秋水仙素处理矮杆抗病获得的矮杆抗病植株都能稳定遗传C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是C组DA组获得的F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占2 / 321、大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取
12、其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体C.植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向22、安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中，长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出长舌蝠从长筒花中取食花蜜A长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果 D长舌蝠和长
13、筒花相互适应，共同(协同)进化23、右图是肌细胞与内环境的物质交换关系。X、Y、Z表示三种细胞外液，下列叙述错误的是A毛细血管壁细胞的细胞外液是X和Y B肌细胞的代谢产物可能导致X的pH降低C若饮食过咸，则Y中渗透压会升高DX、Y、Z是细胞代谢的主要场所24、下列关于人体内环境稳态失调的叙述，错误的是A. 淋巴管阻塞引起下肢水肿B. 血液中钙盐过多引起肌无力C. 腹泻引起体液中水和蛋白质大量丢失D. 高温中暑引起体内的细胞代谢紊乱25、下列关于人体内环境及其稳态的叙述，正确的是A内环境的温度随气温变化而变化B内环境是一个主要由H3PO4-/HPO42-构成的缓冲体系C人体内的内环境即指体液D稳
14、态有利于参与其调节的器官保持机能正常第II卷 非选择题（共50分）26、（14分）产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。甲图是羊水检查的主要过程，乙图是某家族遗传系谱图，请据图回答： （1）在进行染色体分析时，通常选用处于 (时期)的细胞，主要观察染色体的 。（2）乙图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为 。（3）乙图中2个体的基因型是 。如果6不携带甲病致病基因，则图中2与3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是
15、 。（4）若乙图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为 。（5）5个体在形成生殖细胞时，控制甲病基因和正常基因的分离发生在 时期（不考虑交叉互换）。27、（10分）在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例为：9栗色，3黑色，4白化。（1）若只考虑老鼠体色中的有色和白化的遗传，遵循 定律。（2）这两只栗色的双亲鼠的基因型是 ，其后代白化鼠中纯合子占白化鼠
16、的 。（3）若又有一黑色丙鼠与一栗色丁鼠交配，产生了如下后代：9/32栗色，9/32黑色，3/32黄棕色，3/32棕色，8/32白化，则丁鼠的基因型是 ，其后代白化鼠的基因型有 种。28、（10分）现有4种（2、6、7、10号）三体玉米，即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n+l型（非常态）；另一类是n型（常态）。n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性。现以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米（母本）杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感
17、病普通玉米（bb）进行杂交，得出的F2的表现型及数目如下表：请补充完整下列分析过程，以确定等位基因（B、b）位于哪号染色体上。B若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb,F1三体的基因型为 ，其产生的花粉种类及比例为：B：b：Bb：bb=l：2：2：1；F2的表现型及比例为 。（2）若等位基因（B、b）不位于三体染色体上，则亲本的基因型为 ；F2的表现型及比例为 。（3）综上分析，依据表中实验结果，等位基因（B、b）位于 号同源染色体上。29、（16分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、
18、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎
19、植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 。（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）实验步骤： ；观察、统计后代表现性及比例。结果预测：若 ，则为图甲所示的基因组成；若 ，则为图乙所示的基因组成；若 ，则为图丙所示的基因组成。参考答案第I卷 选择题（共50分）题号12345678910答案BCCDBCCCCD题号111213141516171819
20、20答案ADCDBCBCCA题号2122232425答案ABDCD第II卷 非选择题（共50分）26、（14分）（1）有丝分裂中期 结构数目（2）常染色体显性遗传 （3）aaBb 5/8 （4） 1/2（5）减数第一次分裂后期 27、（10分）（1）分离 （2）CcAaBB 1/2 （3）CcAaBb 628、（10分）（1）Bbb 抗病：感病=1：2 （2）bb 抗病：感病=1：1 （3）1029、（16分。前8个空每空1分，后4个空每空2分）（1）GUC UUC 4 a（2）1/4 41 （3）（减数第一次分裂时）交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离（4）答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交. 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 11. 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为=21. 宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交. 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31.后代全部为宽叶红花植株. 宽叶红花与窄叶红花植株的比例为21- 7 -