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1、广西桂林市2017-2018学年高二化学上学期期中试题 理注意：1、本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，满分100分。考试时间：90 分钟 。答卷前，考生务必将自己的姓名和考号填写或填涂在答题卷指定的位置，将条形码张贴在指定位置2、 选择题答案用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再 选涂其他答案；不能答在试题卷上。3、主观题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答题卷上作答，答案必须写在答题卷各题目指定区域内的相应位置上，超出指定区域的答案无效；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32 第
2、I卷 （选择题 共 54 分）一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个正确答案）12012年某媒体报道了“皮革奶”事件，不法厂商将皮革下脚料水解后掺入奶粉以提高奶粉中蛋白质的含量。下列说法不正确的是( )。A动物皮革的主要成分是蛋白质B天然蛋白质水解的最终产物是氨基酸C皮革鞣制过程中使用的K2Cr2O7会使蛋白质盐析D“皮革奶”灼烧时有烧焦羽毛的气味 2下列化学用语表示正确的是( )甲基的电子式： 乙炔的最简式：C2H2蔗糖的分子式：C12H22O11 乙醛的结构简式：CH3COH苯分子的比例模型：A B C D3下列有关说法不正确的是( )。A天然气的主要成分为CH
3、4B1 mol Cl2与1 mol CH4恰好完全反应，则转移的电子总数为2 NAC已知CH4H2O催化剂()CH3OHH2该反应的有机产物是无毒物质DCH4的二氯代物只有一种，此事实可说明CH4为正四面体结构 4将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中，扎好后浸入流动的温水中，经过足够长的时间，取出袋内的液体，分别与碘水 新制Cu(OH)2加热 浓硝酸(微热)作用，其现象依次是( )。A显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色 B不显蓝色；无砖红色沉淀；显黄色C显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色 D不显蓝色；有砖红色沉淀；不显黄色5下列关于有机化合物的认识不正确的是( )A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化
4、碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应6实验室用乙酸、乙醇、浓H2SO4制取乙酸乙酯，加热蒸馏后，在饱和Na2CO3溶液的液面上得到无色油状液体，当振荡混合时，有气泡产生，原因是( )。A产品中有被蒸馏出的H2SO4 B有部分未反应的乙醇被蒸馏出来C有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D有部分乙醇跟浓H2SO4作用生成乙烯7有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意，右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是( )。A环丙叉
5、环丙烷的二氯取代物有4种B环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内8羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是( )A该反应是加成反应B苯酚和羟基扁桃酸是同系物C乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应 9. 下列物质中属于高分子化合物的是( )淀粉 纤维素 氨基酸 油脂 蔗糖 酚醛树脂 聚乙烯 蛋白质A BC D10. 下列各有机化合物的命名正确的是( )ACH2=CHCH=CH2 1,3二丁烯 B 3丁醇C 甲基苯酚 D
6、2甲基丁烷11某高聚物的结构如图所示，下列说法正确的是( ) A该高聚物为加聚产物B该高分子为体型高分子C该高分子的单体有6种D该高分子中含有酯基、羟基、羧基12. 0.1 mol某烃完全燃烧时生成0.7molCO2和0.7molH2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有( )A6种 B8种C7种 D10种13肾上激素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化，它的结构简式如下图。下列有关肾上激素的说法正确的是( )A分子式为C9H12NO3 B该分子中至少有9个原子共平面C属于酚类 D分子中含有2个手性碳原子 14下列化合物
7、在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21的有( )A乙酸甲酯 B对苯二酚C2甲基丙烷 D邻苯二甲酸15某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( )A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 16.BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是( ) A推测BHT在水中的溶解度小于苯酚BBHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色C方法一和方法二的反应类型都是加成反应DBHT与具有完全相同的官能团
8、17.下列关于的表述不正确的是( )A该物质能发生缩聚反应B该物质有7种不同化学环境的氢原子C该物质遇FeCl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为22118下列说法正确的是( )A1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯B对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维()C分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 D分子中的所有原子有可能共平面 第II卷 （非选择题 共46分）19.（8分）改错题(
9、1)有机物命名要规范，熟悉系统命名法。请指出下列命名中的错误，并订正。(CH3)2CHCCH：3，甲基1，丁炔或2甲基3丁炔 订正 CH2ClCH2Cl：二氯乙烷 订正 (2)化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同。请订正下面的错误。乙醇的化学式为CH3CH2OH 订正 1,4二溴2丁烯的键线式：BrCH2CH=CHCH2Br 订正 (3)官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。请订正下面的错误。对苯二酚 订正 聚丙烯： 订正 (4)书写有机化学方程式时，有机物一般要写成结构简式或结构式，并注明反应条件，反应前后原子要守恒。请订正下面方程式的错误。 订正 订正
10、20.（11分）高分子材料W的结构简式为，有关W的信息如下，据此回答下列问题： (1)葡萄糖的分子式为_，其所含官能团的名称为_。(2)反应的类型为_。(3)反应的化学方程式为_ (4)B分子有多种同分异构体，其中X的核磁共振氢谱如下图所示： 则X的结构简式可能为_。实验室鉴别X可使用_试剂。(5)指出W这种高分子材料的一种优点_。 21.（13分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下： 相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性异戊醇880.812 3131微溶乙酸601.049 2118溶乙酸异戊酯1300.867
11、0142难溶 实验步骤：在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143 馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：(1)仪器B的名称是_。(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层
12、从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_。 (6)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_(填标号)。 (7)本实验的产率是_(填标号)。a30% b40%c60% d90%(8)在进行蒸馏操作时，若从130 开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”) ，其原因是_ 22. （14分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： 回答下列问题：（1）A的结构简式为_。C的化学名称是_。（2）的反应试剂和反应条件分
13、别是_，该反应的类型是_。（3）的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。（4）G的分子式为_。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_（其他试剂任选）。高二上学期期中考试卷答案题号123456789答案CBCBCCDAC题号101112131415161718答案DDBCBCCBC 19（8分）(每空2分)(1) 3甲基1丁炔。1,2二氯乙烷 (2) C2H6O。(3) (4) 答案 , 20（11分）(1)C6H12O6(1分) 羟基、醛
14、基(1分) (2)消去反应(1分) (2分) (2分) 新制银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (2分) (5)a.高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材料”；b原料来源充分而且可以再生产；c机械性能及物理性能良好；d生物相容性好(其他合理答案均可) (2分) 21. （13分）(1)球形冷凝管 (1分) (2)洗掉大部分硫酸和醋酸 (1分)洗掉碳酸氢钠 (1分) (3)d (1分) (4)提高异戊醇的转化率 (1分) (5)干燥 (1分)(6)b(1分) (7)c (2分) (8)高 (2分) 会收集少量未反应的异戊醇(2分) 22. （14分）（1）三氟甲苯(每空1分)（2）浓硝酸/浓硫酸、加热 (1分) 取代反应(1分)（3） (2分) 吸收反应产物的HCl，提高反应转化率 (2分) （4）C11H11F3N2O3 (2分) （5）9 (2分) （6）(2分)8