实验四无菌操作技术与细菌的简单染色幻灯片.ppt

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1、实验四无菌操作技术与细菌的简单染色第1页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色二、实验原理1、高温对微生物具有致死效应,因此在微生物的转接过程中,一般在酒精灯火焰旁进行,并用火焰直接灼烧接种环(针、铲),以达到灭菌的目的。2、简单染色:利用单一染料对菌体进行染色的方法。第2页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色二、实验原理 发色集团:色原,赋予染料颜色特征染料 助色集团:能够形成盐,与细菌细胞结合使着色。碱性染料:包括美蓝(亚甲基)、结晶紫、染料 碱性复红、沙黄(番红)及孔雀绿等 酸性染料:酸性复红、伊红和刚果红等。第3页,

2、共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色二、实验原理微生物细胞在碱性、中性及弱酸性溶液中通常带负电荷,而碱性染料电离后部分带正电荷,很容易与细胞结合使其着色;当微生物细胞处于酸性条件下所带正电荷增加时,可采用酸性染料着色。第4页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色三、实验仪器与用具超净工作台、接种环、酒精灯、火柴、试管架、显微镜、擦镜纸、双层瓶、装有蒸馏水的滴瓶等四、实验材料与试剂大肠杆菌(E.coli)营养琼脂培养基枯草芽孢杆菌(B.subtilis)营养琼脂斜面金黄色葡萄球菌(S.aureus)营养琼脂斜面第5页,共13页,

3、编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色五、实验操作(一)无菌操作技术(用接种环转接菌种)1、手持试管左手:拿细菌斜面培养物和营养斜面右手:持接种环2、拔棉塞在火焰旁打开斜面培养物的试管棉塞,注意不能放在桌面上,并将试管口在火焰上灼烧一下。第6页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色(一)无菌操作技术(用接种环转接菌种)3、取菌使用灼烧并冷却的接种环在细菌的琼脂斜面上轻轻刮取。4、划线从下到上划一直线,然后再从其底部开始向上做蛇形划线(或“之”字形)第7页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色(一)无菌操作

4、技术(用接种环转接菌种)5、塞棉塞6、灼烧接种环7、作标记使用记号笔在试管口部注明菌种名称、接种日期和接种人姓名。第8页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色五、实验操作(二)细菌的简单染色1、涂片在载玻片的中央滴一小滴蒸馏水,用接种环以无菌操作从大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌斜面上挑取少许菌苔于水滴中,混匀并涂成薄膜(直径约1cm)。注意事项:1)载玻片要洁净无油迹;2)滴生理盐水或取菌不宜过多;3)涂片要涂抹均匀,不宜过厚。第9页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色(二)细菌的简单染色2、干燥自然干燥3、固定涂面

5、朝上,通过火焰23次。固定的目的:1)使细胞质凝固变性,固定细胞形状;2)使菌体牢固附着在载玻片上。注意:热固定温度不宜过高(以玻片背面不烫注意:热固定温度不宜过高(以玻片背面不烫手为宜),否则会改变甚至破坏细胞形态。手为宜),否则会改变甚至破坏细胞形态。第10页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色(二)细菌的简单染色4、染色滴加染液覆盖涂菌部位即可。染色时间:吕氏碱性美蓝 1.5min;草酸铵结晶紫或齐氏石炭酸复红 1min5、水洗倒去染液,用自来水冲洗,直至图片上留下的水无色为止。注意:水洗时,不要直接冲洗涂面,而应使水从载玻片注意:水洗时,不要直接冲洗

6、涂面,而应使水从载玻片的一端留下,水流不宜过急、过大,以免涂片薄膜脱的一端留下,水流不宜过急、过大,以免涂片薄膜脱落。落。第11页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色五、实验操作(二)细菌的简单染色6、干燥用吸水纸吸取多余的水分,自然干燥或电吹风吹干。7、镜检涂片必须完全干燥后才能用油镜观察。第12页,共13页,编辑于2022年,星期五实验四 无菌操作技术与细菌的简单染色六、实验作业1、根据观察结果,绘出两种细菌的形态图。2、在进行细菌涂片时应注意哪些环节?3、进行细菌制片时为什么要进行加热固定?在加热固定时应注意什么?4、进行简单染色的目的及原理是什么?进行微生物制片时是否都需要进行染色?为什么?第13页,共13页,编辑于2022年,星期五

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