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1、高一生物伴性遗传本讲稿第一页，共二十八页伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传伴性遗传伴性遗传一、概念：一、概念：同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C)X Y非同源区段非同源区段(A)二、种类二、种类伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是和性别相关联和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。本讲稿第二页，共二十八页查查一一查查！本讲稿第三页，共二十八页本讲稿第四页，共二十八页1、色盲的遗传方式：伴、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
2、隐性遗传色盲基因：色盲基因：Xb色觉正常基因：色觉正常基因：XB本讲稿第五页，共二十八页表现型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲本讲稿第六页，共二十八页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:XBXb XbY:XbXb XBY:子代子代 1XBXb :1XBY子代子代 1XBXB :1XBXb:1XBY:1XbY子代子代 1XBXb:1XbXb
3、:1XBY:1XbY子代子代 1XBXb:1XbY本讲稿第七页，共二十八页男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）(2)(2)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者。X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY（3）女性患者的父亲、女性患者的父亲、儿子都是患者儿子都是患者本讲稿第八页，共二十八页(1)(1)女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者。（2 2）男性患者的母女都是患者）男性患者的母女都是
4、患者2、抗、抗VD佝偻病遗传方式：伴佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传显性遗传特点：特点：三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用（3）连续遗传连续遗传本讲稿第九页，共二十八页常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色体显性遗传遗传:代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传:连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色体隐性染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传/交叉遗
5、传交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关本讲稿第十页，共二十八页可能（伴可能（伴X隐或常显隐或常显或常隐）或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗
6、传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）本讲稿第十一页，共二十八页 请由系谱图入手，判断请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症外耳道多毛症者者 12 53479106118本讲稿第十二页，共二十八页血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH本讲稿第十三页，共二十八页IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 本讲稿第十四页，共二十八页课堂练习：课堂练习：1、人的性别
7、是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。（A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生B本讲稿第十五页，共二十八页2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病能患病 本讲稿第十六页，共二十八页3、判断题：、
8、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（）本讲稿第十七页，共二十八页4、（、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表
9、现型正常，妻子怀孕后，因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿）本讲稿第十八页，共二十八页5、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成
10、员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0本讲稿第十九页，共二十八页6.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是是
11、是是显性，显性，显性，显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 910101212111114
12、1413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd本讲稿第二十页，共二十八页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈）对白化呈）对白化呈）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗
13、传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2
14、 5 1110X X1/61/61/41/41/31/31/121/12AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B本讲稿第二十一页，共二十八页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8.8.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白）对白）对白）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
15、化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是_;_;生白化病女孩的几率是生白化病女孩的几率是生白化病女孩的几率是生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病
16、的几率_;_;生两病兼发男孩的几率生两病兼发男孩的几率生两病兼发男孩的几率生两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/81/81/61/61/241/24AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB BaaAaAaXBXbaa XbYAaAaXBY1/31/3本讲稿第二十二页，共二十八页再 见本讲稿第二十三页，共二十八页女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X
17、染色体染色体传给女儿。传给女儿。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2正常正常（XBY）本讲稿第二十四页，共二十八页女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。1/4正常正常（XBXB）、）、1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）1/4正常正常（XBY）、）
18、、1/4色盲色盲（Xb Y）本讲稿第二十五页，共二十八页女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb
19、1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（XBY）、1/4色盲色盲（Xb Y）本讲稿第二十六页，共二十八页女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2色盲色盲（XbY）本讲稿第二十七页，共二十八页XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲，女性色盲的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？本讲稿第二十八页，共二十八页