2022药学类真题下载6辑.docx

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1、2022药学类真题下载6辑2022药学类真题下载6辑 第1辑法莫替丁治疗消化性溃疡病的机制是A.阻断M受体B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激C.抑制H-K-ATP酶活性D.阻断胃壁细胞的H受体E.胃黏膜保护作用答案:D解析:以下说法中正确的是A.新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒B.阿托品可用于乌头类生物碱中毒C.钙中毒可用镁剂拮抗D.阿托品可用于五氯酚钠中毒E.解毒剂使用时应尽量早上,用大剂量答案:B解析:青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A.分解成青霉噻唑酸B.6-氨基上酰基侧链水解C.-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排E.钠盐被酸中和成游离羧酸答案:D解析:青霉素

2、钠在遇酸、碱条件下均不稳定,发生分子重排和水解。因此不能口服,须制成粉针剂,临用时现配。A.氨基酸B.蛋白质C.多糖D.鞣质E.有机酸含羧基化合物为答案:E解析:(1)多糖是由十个以上单糖基连成的聚糖。所以(1)题答案为C。(2)蛋白质是由氨基酸聚合成的高分子化合物。所以(2)题答案为B。(3)有机酸是含羧基的化合物。所以(3)题答案为E。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.达克罗宁E.盐酸丁卡因分子结构为的药物答案:A解析:下列关于依那普利的叙述错误的是A:是一个不含巯基的前体药B:是一个含巯基的前体药C:作用较卡托普利强而持久D:ACEI类药物E:可以降低高血压答案:B解析:

3、依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI,作用较卡托普利强而持久,不良反应较卡托普利少,主要用于各级高血压和心力衰竭。与人胰岛素的叙述不符的是A.含有16种51个氨基酸B.由两个肽链通过酰胺键联结而成C.A链由30个氨基酸组成D.B链由21个氨基酸组成E.用于治疗胰岛素依赖型糖尿病答案:B解析:考查胰岛素的结构特征和用途。胰岛素是由A、B两个肽链通过二硫键联结而成而非酰胺键,故选B。A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.汞量法D.旋光法E.微生物鉴定法氯霉素的含量测定采用( )答案:B解析:制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是A:防腐剂B:着色剂C:增溶剂D:助溶剂E:复合溶剂答案:D解析:此题

4、考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物,与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1:2950,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液,其中碘化钾为助溶剂,利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。2022药学类真题下载6辑 第2辑肠内营养液应现配现用,不立即使用时所需要的保存条件是A:2B:3C:4D:5E:6答案:C解析:肠内营养液富含微生物滋生的营养成分,不立即使用必须在4保存。蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用A、左旋咪唑B、吡喹酮C、哌嗪D、氯硝柳胺E、乙胺嗪答案:A解析:左旋咪唑临床用于蛔虫病,钩虫病以及蛔钩回合感染。脑靶向制剂

5、理想情况下是能有效透过A.皮肤屏障B.血脑屏障C.血眼屏障D.胎盘屏障E.血胰屏障答案:B解析:药物要进入脑内,其最大的屏障为血脑屏障,因此理想的脑靶向制剂应能有效透过血脑屏障。关于酮体代谢的论述,正确的是A.酮体在肝中生成,肝外利用B.酮体在肝中生成,肝中利用C.体内大多数组织可以合成酮体,但只有肝脏能利用酮体D.酮体合成的原料主要来源于糖分解代谢E.合成酮体的关键酶是肉碱脂酰基转移酶答案:A解析:酮体的生成是肝内合成,以乙酰CoA为原料;利用是肝外利用,酮体运输到心、脑、肾等组织进行氧化供能。答案选A。反映原形药物从循环中消失的过程称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除答案:E解析:

6、吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程;分布是指药物吸收进入体循环后,通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢和排泄过程合称为消除,是反映原形药物从循环中消失的过程。单选C或D均不全面,因此答案是E。下列关于哌替啶的描述,不正确的是A:可用于心源性哮喘B:对呼吸有抑制作用C:可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D:无止泻作用E:不易引起眩晕、恶心、呕吐答案:E解析:本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同,可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、人工冬眠;由于作用强度弱、作用时间短,无明显止泻、致便秘作用;无明显中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,

7、不对抗缩宫素对子宫的兴奋作用,不影响产程;治疗量有呼吸抑制作用,可引起恶心、呕吐等。故不正确的作用是E。某些慢性病、老年病的处方A.一般不得超过15日用量B.处方用量可适当延长,但医师应当注明理由C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.一般不得超过7日用量答案:B解析:如下结构的药物是A:戊巴比妥B:苯巴比妥C:苯妥英D:扑米酮E:美沙酮答案:B解析:考查苯巴比妥的化学结构。以下描述中与硝苯地平不相符的是A:遇氧化剂不稳定B:在光催化下可发生分子内光化学歧化作用C:口服吸收好,首关效应低D:比硝酸甘油的活性强20倍E:易发生爆炸答案:E解析:关于硝苯地平的性质方面没有提及易发生爆炸

8、(备选答案有些超纲)但从硝苯地平化学结构可见其中不含可发生爆炸化学反应的基团。2022药学类真题下载6辑 第3辑西咪替丁可治疗A.皮肤黏膜过敏性疾病B.晕动病C.呕吐D.溃疡病E.失眠答案:D解析:西咪替丁为H受体阻断剂,抑制胃酸分泌,可治疗胃溃疡。滴鼻剂滴鼻时头部应A.向左倾斜15sB.向后倾斜15sC.向右倾斜510sD.向后倾斜510sE.保持不动答案:D解析:为了防止对剩余药品造成污染,滴瓶不要接触鼻黏膜。保持头部向后倾斜5至10秒,同时轻轻用鼻吸气23次。有关碘剂作用的正确说法是A.小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放B.小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺

9、激素的释放C.大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放D.小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放E.小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放答案:E解析:小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料,可预防单纯性甲状腺肿;大剂量有抗甲状腺作用,主要是抑制甲状腺激素的释放,故正确答案为E。下列物质中,用作崩解剂的是A.硬脂酸镁B.丙烯酸树脂C.羧甲基纤维素钠D.二甲基亚砜E.淀粉浆答案:C解析:依据处方管理办法规定,其他医疗文书可归属处方的是A:临床诊断书B:药品出库单C:病区领药单D:病区用药医嘱单E:患者化验报告单答案:D解析:处方包括医疗机构病区用药医嘱单。多数

10、黄酮类化合物与三氯化铁反应呈A.黄色B.红色C.紫色D.蓝色E.黑色答案:D解析:多数黄酮与三氯化铁反应呈蓝色。配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加溶解度B、减少刺激性C、调整渗透压D、破坏热原E、增加稳定性答案:E解析:葡萄糖在酸性溶液中,首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素,是灭菌温度和溶液的pH。因此,为避免溶液变色,要严格控制灭菌温度与时间,同时调节溶液的pH在3840,较为稳定。滴丸与胶丸的相同点是A.均可滴制法制备B.均选用明胶为成膜材料C.均采用PD.G(聚乙二醇)类基质D.均含有药物的水溶液E.均为丸剂答案:A解析:胶

11、丸即软胶囊,属于胶囊剂,软胶囊常以明胶为囊材,滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。斐林试液系指A.硫酸-己醇溶液B.碱性酒石酸铜试液C.硫酸铜吡啶试液D.氨制硝酸银试液E.二硝基苯甲酸试液答案:B解析:2022药学类真题下载6辑 第4辑门冬酰胺酶A.出血性膀胱炎B.肾脏毒性C.心脏毒性D.过敏反应E.乙酰胆碱综合征答案:D解析:卡托普利可以特异性抑制的酶是A、血管紧张素转化酶B、单胺氧化酶C、胆碱酯酶D、甲状腺过氧化物酶E、黏肽代谢酶答案:A解析:卡托普利特异性地抑制血管紧张素转化酶,从而使血管紧张素生成减少。A.锋电位B.阈电位C.静息电位D.局部电位E.动作电位终板电位是答案:D

12、解析:终板电位是局部电位,可通过电紧张活动使邻近肌细胞膜去极化,达阈电位而暴发动作电位,表现为肌细胞的兴奋。有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.无医疗机构制剂许可证不得配制制剂D.配制的制剂不得在市场上销售G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用答案:B解析:抑制乳汁分泌的是A.溴隐亭B.可卡因C.异烟肼D.环磷酰胺E.麦角胺答案:A解析:疼痛治疗的基本药物是A.非甾体类抗炎药物B.抗惊厥类药物C.苯巴比妥类药物D.阿片类药物E.三环类抗抑郁药答案:A解析:不适宜直接吞服的药品是A.栓剂B.混悬液C.舌下片D.颗粒剂E.

13、透皮贴剂答案:D解析:混悬液用前必须要振摇,使药物重新分散均匀。颗粒剂不适宜直接吞服,宜以适量温开水溶解或分散后服用。舌下片要含于舌下待其自行溶化、以快速显效;不要咀嚼或吞咽。下面哪一项是影响药物吸收的生理因素A.药物解离度与溶解性B.胃肠液成分与性质C.药物稳定性D.药物剂型E.药物溶出速率答案:B解析:影响药物吸收的生理因素包括:胃肠液成分与性质,胃排空与胃肠道蠕动,循环系统影响,食物影响。所以答案为B。取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为A.乌洛托品B.三氯乙醛C.甘油D.阿司匹林E.氯贝丁酯答案:D解析:水解后的三氯化铁反应:阿司匹林

14、分子中具有酯结构,加水煮沸水解后生成水杨酸,水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法:取供试品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁1滴,即显紫堇色。2022药学类真题下载6辑 第5辑作用强、安全范围大、用途广的局麻药是( )A.利多卡因B.丁卡因C.布比卡因D.普鲁卡因E.硫喷妥钠答案:A解析:选择性2受体阻断剂是A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.育亨宾E.甲氧明答案:D解析:育亨宾是选择性2受体阻断剂。下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需

15、要几分钟B.Neostignunebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:E解析:有机磷毒剂是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。所以答案为E。下列要求在211的水中3分钟即可崩解分散的是A.泡腾片B.分散片C.口含片D.普通片E.溶液片答案:B解析:对各型心绞痛有效的药物是A、硝酸甘油B、美托洛尔C、硝苯地平D、维拉帕米E、普萘洛尔答案:A解析:舌下含服硝酸甘油能迅速缓解各种类型

16、心绞痛。在预计可能发作前用药也可预防发作。本类药物与受体阻断药相比,无加重心力衰竭和诱发哮喘的危险;与钙通道阻滞药比较,无心脏抑制作用。新中国成立后一共出版了8版药典,第一部药典为哪年出版的A.2022B.1947C.1951D.1953E.1958答案:D解析:新中国成立后一共出版了8版药典,第一部药典为1953年出版的。下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是A.诊断药品B.化学原料药C.血清、疫苗D.中药材、中药饮片E.内包材、医疗器械答案:E解析:E.内包材、医疗器械不属于药品。第一百零二条本法下列用语的含义是:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能

17、并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业。副作用的产生是由于A:患者的特异性体质B:患者的肝肾功能不良C:患者的遗传变异D:药物作用的选择性低E:药物的安全范围小答案:D解析:本题重在考核副作用的产生原因。副作用的产生是由于药物的选择性低而造成的。故正确答案为D。鸟氨酸循环的关键酶是A.精氨酸代琥珀酸合成酶B.氨基甲酰磷酸合成酶

18、C.精氨酸代琥珀酸裂合酶D.精氨酸代琥珀酸还原酶E.精氨酸代琥珀酸脱氢酶答案:A解析:2022药学类真题下载6辑 第6辑关于灭菌,正确的是A:杀灭病原性微生物B:杀灭非病原性微生物C:杀灭所有微生物及芽胞D:常采用紫外线照射E:最有效的是化学方法答案:C解析:利用理化因素杀灭物体上所有微生物称为灭菌,包括杀灭细菌的繁殖体和芽胞,病原微生物和非病原微生物。通常以是否杀灭芽胞作为灭菌是否彻底的标志,紫外线照射和化学方法常用于消毒。A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.呋塞米加速毒物排泄的利尿剂是答案:E解析:中效利尿剂包括噻嗪类利尿药,如氢氯噻嗪,氢氟噻嗪;氨苯蝶啶抑制远曲小管和集合管

19、对Na重吸收和K的分泌;呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,在急性药物中毒时,配合大量补液,用本品利尿可加速药物排出;乙酰唑胺可引起嗜睡、手足麻木、头痛、头晕、等,长期使用可引起代谢性酸血症;氨苯蝶啶属于留钾利尿药,具有排钠利尿和减少K分泌的作用,其利尿作用于体内醛固酮的水平无关。大多数药物的跨膜转运方式是A.胞吐B.简单扩散C.载体转运D.膜孔滤过E.胞吞答案:B解析:简单扩散(脂溶扩散)是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。大多数药物的转运方式属于简单扩散。药品管理法规定,国家实行药品不良反应A:监督制度B:报告制度C:审批制度D:评价制度E:备案制度答案:B解析:A.房室束B.房室交界C.浦肯野纤维D.窦房结E.心房肌自律性最高的部位是( )答案:D解析:有关阿司匹林作用的描述中,错误的是A.解热镇痛作用B.抗胃溃疡作用C.抗风湿作用D.抑制前列腺素合成E.抑制血小板聚集答案:B解析:肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的首选药物是A.格列美脲B.格列苯脲C.胰岛素D.阿卡波糖E.二甲双胍答案:E解析:成人口服阿托品一次最大量为A:1.5mgB:0.8mgC:2mgD:4mgE:1mg答案:E解析:一般常压恒温干燥法的干燥温度为A.80B.105C.95D.120E.100答案:B解析:

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