《药学类历年真题8章.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学类历年真题8章.docx（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、药学类历年真题8章药学类历年真题8章 第1章-内酰胺类不包括A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.氨基糖苷类E.-内酰胺酶抑制剂类答案：D解析：-内酰胺类分类：青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、单环-内酰胺类和-内酰胺酶抑制剂。脂酰辅酶A进入线粒体的载体是A:丙酮酸B:巴比妥C:氨甲酰磷酸D:苹果酸E:肉碱答案：E解析：脂酰CoA在线粒体膜的肉碱脂酰转移酶作用下进入线粒体。关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是A.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发B.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发C.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程D.分为自然蒸发和沸腾蒸发E.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发答案：
2、B解析：某老年男性患者，在治疗帕金森病过程中，出现前列腺肥大，最可能引起这种结果的药物是A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.苯海拉明E.溴隐亭答案：D解析：不能用2H-NMR确定化合物的苷键构型的化合物是A.葡萄糖醛酸苷B.葡萄糖苷C.甘露糖苷D.半乳糖苷E.龙胆二糖苷答案：C解析：糖基C-2上的H为e键的某些糖，如鼠李糖，甘露糖等，由于它所形成的苷键的-构型和-构型的J值相近，因此也就无法利用其J值来确定其构型。药学类历年真题8章 第2章A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.美沙芬适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽是答案：A解析：MAOI与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素
3、而导致血压异常升高A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)答案：E解析：当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时，就是A.药物的后遗作用B.A型不良反应C.B型不良反应D.C型不良反应E.药源性疾病答案：E解析：当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时，就成为药源性疾病( drug - induced disea- ses，DID)。所以本题答案选E。地方性甲状腺肿的
4、病因A.幼年时生长素分泌不足B.食物中缺碘C.幼年时甲状腺素分泌不足D.糖皮质激素分泌过多E.糖皮质激素分泌过少答案：B解析：甲状腺激素可以刺激骨化中心的发育，使软骨骨化，促进长骨和牙齿的生长。如果在婴幼儿时期缺乏甲状腺激素，出生后数周至34个月后会出现智力的低下和长骨生长停滞；甲状腺激素的合成需要碘，碘摄取缺乏会使甲状腺肿大。按安全药理学研究要求，关于动物试验，下列陈述错误的是A:动物分组应符合统计学要求B:小动物每组不少于10只C:尽可能选用雄性D:动物选择应注意品系、年龄因素E:体内研究尽量采用清醒动物答案：C解析：动物一般要求雌雄各半。药学类历年真题8章 第3章A.非诺贝特B.洛伐他汀
5、C.氯贝丁酯D.氯沙坦E.依他尼酸属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是答案：D解析：下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂( )A.PVAB.MCC.HPMCD.PVPE.EC答案：E解析：对各型心绞痛有效的药物是A、硝酸甘油B、美托洛尔C、硝苯地平D、维拉帕米E、普萘洛尔答案：A解析：舌下含服硝酸甘油能迅速缓解各种类型心绞痛。在预计可能发作前用药也可预防发作。本类药物与受体阻断药相比，无加重心力衰竭和诱发哮喘的危险；与钙通道阻滞药比较，无心脏抑制作用。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.达克罗宁E.盐酸丁卡因分子结构为的药物答案：A解析：延长口服制剂药效的主要途径是A:延缓释药B:延缓吸收
6、C:延缓代谢D:延缓排泄E:改变化学结构答案：A解析：药学类历年真题8章 第4章现国际上将药用菌多糖统称为A.免疫激活剂B.免疫抑制剂C.免疫调节剂D.生物反应调节物E.免疫增强剂答案：D解析：多糖多具有免疫调节活性，在国际上，药用菌多糖被称为生物反应调节药。杂质限量是指A:药物中信号杂质的含量B:药物中有机杂质的含量C:药物中有害杂质的含量D:药物中所含杂质的最低允许量E:药物中所含杂质的最高允许量答案：E解析：完全除去药物中的杂质是不可能的，也没有必要。在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提下，可允许药物中存在一定量的杂质，这一允许量称为杂质的限量。关于气雾剂正确的表述是A:气雾剂系指将药物
7、封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E:吸入气雾剂的微粒大小以在550m范围为宜答案：D解析：此题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）；三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在0.55m范围内最适宜。所以本
8、题答案应选择D。A.两性霉素BB.制霉菌素C.米康唑D.灰黄霉素E.酮康唑外用无效，口服治疗体表癣病的药答案：D解析：下列反应中，用于鉴别2-去氧糖的反应是A:醋酐-浓硫酸反应B:三氯醋酸反应C:三氯化锑反应D:Keller-Kiliani反应E:氯仿-浓硫酸答案：D解析：Keller-Kiliani反应可以鉴别2-去氧糖，反应会使溶液颜色发生改变。药学类历年真题8章 第5章下列能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体是A.受体B.M受体C.N受体D.受体E.DA受体答案：B解析：A.格列吡嗪B.胰岛素C.氯磺丙脲D.阿卡波糖E.罗格列酮属于噻唑烷二酮类的口服降血糖药的是答案：E解析：(1)型糖尿病又
9、称胰岛素依赖型糖尿病，胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病的唯一药物，所以(1)题答案为B；(2)格列吡嗪和氯磺丙脲属于磺酰脲类，其中氯磺丙脲属于第一代磺酰脲类口服降血糖药，所以(2)题答案为C；(3)格列吡嗪属于第二代磺酰脲类口服降血糖药，所以(3)题答案为A；(4)罗格列酮属于噻唑烷二酮类的口服降血糖药，主要的作用是增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而发挥降血糖功能，所以(4)题答案为E；(5)阿卡波糖属于-葡萄糖苷酶抑制药，所以(5)题答案为D。挥发油易溶于A.水B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.甲醇答案：C解析：挥发油极性小，根据相似相溶的规律，所以挥发油易溶于极性小的乙醚中；水、丙酮、正丁醇
10、、甲醇是极性溶剂。根据中华人民共和国药品管理法规定，第二类精神药品每张处方的最大用量为A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.2周常用量答案：C解析：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量，处方应留2年备查。主管全国药品监督管理工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院发展改革委员会C.国务院卫生行政部门D.国家药典委员会E.国家药品审评中心答案：A解析：医疗机构药事管理规定中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。药学类历年真题8章 第6章处方最长的有效期限为A.不超过一
11、天B.不超过二天C.不超过三天D.不超过五天E.不超过七天答案：C解析：处方管理办法规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。用于治疗敏感的尿路感染时，以下抗感染药在碱性尿液中活性最强的是A.乌洛托品B.呋喃妥因C.四环素D.卡那霉素E.吡哌酸答案：D解析：为广谱驱肠虫药的是A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.乙胺嗪D.哌嗪E.阿苯达唑答案：E解析：下列药物中属于前药的是A:西咪替丁B:洛伐他汀C:氯苯那敏D:美沙酮E:吲哚美辛答案：B解析：关于-CD包合物的优点，错误的是A、提高药物的生物利用度B、增大药物的溶解度C、提高药物的稳定性D
12、、使液态药物粉末化E、使药物具靶向性答案：E解析：包合物没有靶向性。包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。药学类历年真题8章 第7章尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量称为A.肺活量B.潮气量C.补呼气量D.最大通气量E.用力呼气量答案：A解析：肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。A.被动扩散B.主动转运C.膜
13、孔转运D.促进扩散E.胞饮作用药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是答案：A解析：1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。4.主动转运特点有：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；可出现饱和现象；可与结
14、构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响；有结构特异性；有部位特异性。第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是A、咪康唑B、酮康唑C、伊曲康唑D、氟康唑E、克霉唑答案：B解析：目前，抗真菌药物发展较快，尤以抗深部真菌感染的药物更为显著。在20世纪60年代末，克霉唑和咪康唑面世，推动了唑类抗真菌药物的迅速发展。酮康唑是第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物，对皮肤真菌及深部真菌感染均有效。伊曲康唑是1980年合成的三氮唑类药物，用三氮唑代替了咪唑环。该药具有广谱抗真菌作用，体内体外抗真菌作用比酮康唑强5100倍。氟康唑为氟代三唑类抗真菌药，可以口服，抗真菌谱广，副作用小，已成为该类抗真菌药中最引
15、入注目的品种。混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A:润湿剂B:反絮凝剂C:絮凝剂D:助悬剂E:稳定剂答案：D解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择D。雄激素治疗乳腺癌属于A、影响激素功能的抗肿瘤药物B、干扰核酸合成的抗肿瘤药物C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物答案：A解析：药学类历年真题8章 第8章新药临床试验分为四期，下列属于期临床试验的内容的是A:健康志愿者为受试对象，研究新药的人体
16、耐受性和药动学B:以患者为受试对象，+要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C:完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D:药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E:研究药物的生物等效性答案：D解析：期临床试验即新药上市后临床试验，目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察，了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况，指导合理用药。静脉注射呋塞米通常在多长时间内产生利尿作用A.不到30minB.5hC.1224hD.1.5hE.3h答案：A解析：维持药物有效治疗浓度有较大困难A.t1/2=5天B.t
17、1/230minC.30mint1/28hD.8ht1/224hE.t1/224h答案：B解析：某男性患者，15岁，牙龈出血伴低热半个月，经骨髓穿刺诊断为”急性淋巴细胞性白血病”，给予VP方案化疗；为预防脑膜白血病，给予甲氨蝶呤鞘内注射。关于甲氨蝶呤的叙述正确的是A.可致口腔炎、口唇溃疡、消化道溃疡和出血等不良反应B.细胞周期非特异性抗肿瘤药C.鞘内注射简便、易行、无风险D.每次最大剂量不超过12mg，一日1次，5日为一疗程E.嘌呤核苷酸互变抑制剂答案：A解析：甲氨蝶呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，属于细胞周期特异性抗肿瘤药；鞘内注射后可出现惊厥，麻痹症，格林一巴利综合征，脑脊液压力增加。治疗脑膜白
18、血病时，鞘内注射，一次6mgm2，成人，一次512mg，最大不超过12mg，一日1次，5日为一疗程；预防用药时，一次1015mg，每隔68周一次。可出现口腔炎，口唇溃疡，咽喉炎，恶心，呕吐，食欲减退，厌食，腹痛，腹泻，黑便，消化道溃疡和出血、肠炎等不良反应。故答案是A。肝脏首过效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度答案：B解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。