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1、药学(师)考试试题题库9章药学(师)考试试题题库9章 第1章 根据医疗机构药品监督管理办法（试行）规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度参考答案：C 麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是A1 R，2S()B1S，2R()C1 R，2R()D1S，2S()E1R，2S()正确答案：A麻黄碱由于碳上多个甲基，因此有两个手性碳原子，四个光学异构体，都有拟肾上腺素作用，其中1R，2S()赤藓糖型活性最强。所以答案为A。 某弱酸
2、类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为A、几乎为离子型B、分子型浓度为离子型浓度100倍C、几乎为分子型D、离子型的浓度为分子型的3倍E、离子型浓度为分子型浓度10倍参考答案：C 阿司匹林单独应用时，对下述哪种疼痛无效A、月经痛B、感冒发热引起的头痛C、胆绞痛D、癌症患者的轻、中度疼痛E、关节痛参考答案：C 心力衰竭时，交感神经系统兴奋可引起（ ）。A心肌收缩力增强B心率增快C阻力血管收缩、维持血压D钠水潴留、回心血量增加E心、脑血流量降低正确答案：ABCD 下列方法中干法制粒的方法是( )A一步制粒法B挤压制粒法C喷雾制粒法D强力挤压法E高速搅拌制粒正确答案：D 有关被
3、动扩散的特征不正确的是A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比参考答案：B药学(师)考试试题题库9章 第2章 某药物的摩尔吸收系数很大，表示A光通过该物质溶液的光程长B该物质溶液的浓度很大C该物质对某波长的光吸收能力很强D该物质对某波长的光透光率很高E测定该物质的灵敏度低正确答案：C摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。 药品批发企业出库的某药品有效期为1年，其质量跟踪记录保存期限至少为正确答案：C 以下处方的后记内容中，不正确的是A、药品费用B、医师签章C、特殊要求项目D、调配药师签章E、发
4、药药师签章参考答案：C 以下说法正确的是（ ）。A水溶性药物选择脂溶性基质B脂溶性药物选择脂溶性基质C脂溶性药物选择中性基质D水溶性药物选择水溶性基质E药物与基质无关正确答案：A 第二类精神药品的处方限量是A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、10日常用量E、2周常用量参考答案：C 混悬型注射剂中药物粒度应控制在A、1520 mB、15 mC、1825 mD、20 mE、25 m参考答案：B 药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有不良反应C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用参考答案：C药学(师)
5、考试试题题库9章 第3章 具有消炎、镇痛作用的药物是A.他唑巴坦B.布洛芬C.氯雷他定D.巯嘌呤E.尼可刹米正确答案：B布洛芬是有效的PG合成酶抑制药，具有解热镇痛及抗炎作用。 患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于急性咽炎最常见的病原菌，叙述错误的是A、A组溶血性链球菌B、葡萄球菌C、肺炎双球菌D、流行性感冒病毒E、真菌不可用于急性细菌性咽炎的抗菌药物是A、青霉素V钾B、头孢拉定C、阿奇霉素D、头孢呋辛酯E、头孢他啶关于餐后服用头孢拉定，叙述正确的是A、合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值B、合理。餐前服用，肠
6、道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%50%，而餐后服用可以避免此影响C、不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前12小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值D、合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度E、不合理。应餐后1小时服用其吸收不受胃内容物影响的药物是A、罗红霉素B、林可霉素C、土霉素D、四环素E、阿莫西林参考答案：问题 1 答案：E问题 2 答案：E问题 3 答案：C问题 4 答案：E 糖皮质激素对血液和造血系统的作用不正确的是A、缩短凝血时间B、淋巴组织增生C、中性粒细胞数增多D、血小板增多E、红细胞增多参考答案：B 属乙内酰脲类抗癫痫药的是A.地西泮
7、B.卡马西平C.丙戊酸钠D.阿米替林E.苯妥英钠参考答案：E 关于老年患者服用中枢神经系统药物时的说法正确的是A、老年患者对中枢神经系统药物的敏感性增高B、老年患者对中枢神经系统药物的敏感性降低C、缺氧时服用中枢神经系统药物不影响敏感性D、发热时服用中枢神经系统药物不影响敏感性E、在地西泮血药浓度相似的情况下，老年人和年轻人出现精神运动障碍的几率相同参考答案：A 对湿热不稳定的药物，可采取( )等工艺措施提高其稳定性A干法制粒压片B湿法制粒压片C冷冻干燥D流化床干燥E粉末直接压片正确答案：ACE 属于多剂量制剂的是A.肛门栓剂B.口服制剂C.贴剂D.阴道栓剂E.滴眼剂正确答案：E滴眼剂是一种多
8、剂量剂型，病人在使用时，有一部分药物会损失，应增加滴加次数，有利于提高药物的利用率。所以答案为E。药学(师)考试试题题库9章 第4章 盐酸普鲁卡因可通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到A吗啡B阿托品C奎宁D可卡因E青蒿素正确答案：D盐酸普鲁卡因是通过对可卡因天然药物的结构进行简化而得到的。 下列药物中可使驾驶员出现定向问题障碍的是A、氯苯那敏B、右美沙芬C、布洛芬D、法莫替丁E、阿米洛利参考答案：D 用于治疗过敏性休克的是A.青霉素B.四环素C.阿米卡星D.磺胺甲基异噁唑E.氯霉素参考答案：A 关于喷雾剂叙述正确的是( )A、喷雾剂不含抛射剂B、配制时可添加适宜的附加剂C、按分散系统分类
9、分为溶液型、混悬型和乳剂型D、借助手动泵的压力E、适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药参考答案：ABCDE 现行中国药典的基本结构为A、一部、二部、三部、四部及其增补本组成B、前言、正文、附录、含量测定四部分C、凡例、制剂、附录、索引四部分D、正文、附录、制剂、凡例四部分E、正文、制剂、通则、附录、凡例五部分参考答案：A 以下所列药物中，有酶抑制作用的是A.利福平B.酮康唑C.苯巴比妥D.氨鲁米特E.卡马西平正确答案：B具有酶抑制作用的药物有酮康唑(氟康唑、伊曲康唑)、氯霉素、红霉素、环丙沙星、异烟肼、西咪替丁、氟西汀等。 根据处方管理办法，下列叙述正确的是A、执业医师经培训、考核合格后取得麻醉
10、药品和第一类精神药品的处方权B、药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格C、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师只能在本机构开具处方D、紧急情况下医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方E、具有处方权的医师都可以根据病情开具麻醉药品和第一类精神药品参考答案：ABC药学(师)考试试题题库9章 第5章 最易溶于水的黄酮类化合物是A、黄芩苷B、花色素苷C、槲皮素D、槲皮素-7-O-葡萄糖苷E、芦丁参考答案：B -内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液鲜红棕色，下列药物中不具有此反应的药物是()A:氨曲南B:克拉维酸C:苯唑西林钠D:头孢哌酮E:维拉帕米正确答案为: E 基本
11、医疗保险药品目录的“甲类目录”和“乙类目录”均有列人的药品是正确答案：A 关于氯丙嗪的描述，正确的是A、可用于治疗精神分裂症B、用于顽固性呃逆C、可用于晕动病之呕吐D、配合物理降温方法，用于低温麻醉E、是冬眠合剂的成分之一参考答案：ABDE 下列关于甲状腺素的描述，错误的是A、维持正常生长发育B、促进代谢C、与血浆蛋白结合率高达99%以上D、降低心脏对儿茶酚胺的敏感性E、用于黏液性水肿参考答案：D属于注册分类第三类的中药新药是 ( )A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂SXB属于注册分类第三类的中药新药是 （ ）A.新的中药材代用品B.新发现的药材及其制剂C.药材新的药用部位及其制剂D
12、.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂正确答案：A中药新药共分9类，即未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；新发现的药材及其制剂；新的中药材代用品；药材新的药用部位及其制剂；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂；未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂，包括中药复方制剂，天然药物复方制剂，中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂；改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂；改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂；已有国家标准的中药、天然药物。故选A。 药物
13、的不良反应包括A、耐受性B、选择性C、抗菌后效应D、首关效应E、特异质反应参考答案：E药学(师)考试试题题库9章 第6章 阿片受体拮抗药为A.可待因B.吗啡C.美沙酮D.哌替啶E.纳洛酮正确答案：E纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是A、氟哌啶醇B、奋乃静C、硫利达嗪D、氯普噻吨E、三氟拉嗪参考答案：D 精神药品专有标识的颜色由A、绿色、白色组成B、蓝色、白色组成C、黑色、白色组成D、红色、白色组成E、橙色、白色组成参考答案：A 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A、增大粒径分布B、减小粒径C、降低粒径与液
14、体介质间的密度D、增加介质黏度E、加入絮凝剂参考答案：A 下列各项中哪一项用pKb表示（ ）。A酸的pH值B酸的电离常数C酸式盐的水解平衡常数的负对数D碱的pH值E碱的电离常数正确答案：C 对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。( )此题为判断题(对，错)。正确答案： 临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后就可以由具有限制使用级处方权的医师开具处方。()答案：错误药学(师)考试试题题库9章 第7章 新药临床前评价研究的内容不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、药物的相互作用E、初步确定药物的有效性与安全性参考答案：D 片剂制
15、备过程中，造成含量不均的原因有( )A含有较多的可溶性成分B可溶性成分的迁移C疏水性润滑剂用量过多D原辅料混合不均匀E干颗粒含水量过高正确答案：BD 下列哪个物质的转变不可逆（ ）。A葡萄糖甘油B乙酰CoA酮体C-羟丁酸乙酰乙酸D乙酰CoA胆固醇E脂肪酸乙酰CoA正确答案：D 关于噬菌体的叙述，下列哪项是错误的（ ）。A是侵袭微生物的病毒B有严格的宿主特异性C由核酸和蛋白质组成D含有DNA和RNA两种核酸E对理化因素的抵抗力比一般细菌强正确答案：D 可与吡啶-硫酸酮试液作用显蓝色的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪E、卡马西平参考答案：B 可以区别螺甾皂苷和呋甾皂苷的反应为(
16、 )A.醋酐-浓硫酸反应B.KEDDE反应C.MOLISH反应D.MG-HCL反应E.EHRLISH反应正确答案：E 叙述垂熔玻璃滤器的特点。正确答案：化学稳定性强除强碱与氢氟酸外几乎不受化学药品的腐蚀对药液的pH无影响； 过滤时无渣脱落对药物无吸附作用； 易于清洗可以热压灭菌。清洗时先用水抽洗并以1一2硝酸钠硫酸浸泡处理。 缺点是：价格较贵脆而易破操作压力不能超过98kPa。化学稳定性强,除强碱与氢氟酸外几乎不受化学药品的腐蚀,对药液的pH无影响；过滤时无渣脱落,对药物无吸附作用；易于清洗,可以热压灭菌。清洗时先用水抽洗,并以1一2硝酸钠硫酸浸泡处理。缺点是：价格较贵,脆而易破,操作压力不能
17、超过98kPa。药学(师)考试试题题库9章 第8章 下述药品中，最容易水解的药品是A、硫酸钠B、山梨醇C、胃蛋白酶D、青霉素钠E、磷酸可待因参考答案：D 药物制剂设计需考虑以下哪些因素( )A疾病特点B药物作用特点C药物动力学参数D用药剂量E药物毒副作用正确答案：ABCDE 长期应用苯巴比妥治疗失眠的患者，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称A、抗药性B、低敏性C、耐受性D、成瘾性E、习惯性参考答案：C 心脏缺血-再灌注损伤时下列哪项变化不正确A、心肌舒缩功能障碍B、ATP减少C、心律失常D、磷酸肌酸增多E、心肌超微结构损伤参考答案：D 具有抗菌作用的是A.甘草酸B.紫杉醇C.青蒿素D.穿心莲内
18、酯E.槲皮素正确答案：D穿心莲内酯是穿心莲中抗炎主成分。 简述PEG修饰蛋白质的优点及存在的问题。正确答案：优点：PEG修饰蛋白免疫原性大大降低难以激发抗体产生不会通过免疫反应被清除体内半衰期延长；修饰后蛋白分子量增加使其不被肾脏代谢血液循环时间延长药物半衰期延长。 存在的问题：PEG修饰后的蛋白活性降低。PEG为长链大分子与蛋白修饰结合后破坏了蛋白多肽药物的活性位点或引起空间结构的变化影响蛋白质与受体的结合。 PEG修饰后蛋白、多肽药物的分子量变大体内扩散速度降低可能影响药物向组织的转运影响药效。 目标修饰产物不纯副产物不易分离等。优点：PEG修饰蛋白,免疫原性大大降低,难以激发抗体产生,不
19、会通过免疫反应被清除,体内半衰期延长；修饰后蛋白分子量增加,使其不被肾脏代谢,血液循环时间延长,药物半衰期延长。存在的问题：PEG修饰后的蛋白活性降低。PEG为长链大分子,与蛋白修饰结合后,破坏了蛋白多肽药物的活性位点,或引起空间结构的变化,影响蛋白质与受体的结合。PEG修饰后,蛋白、多肽药物的分子量变大,体内扩散速度降低,可能影响药物向组织的转运,影响药效。目标修饰产物不纯,副产物不易分离等。 检查特殊杂质水杨酸的药物是A、维生素CB、阿司匹林C、苯巴比妥D、异烟肼E、青霉素钾参考答案：B药学(师)考试试题题库9章 第9章 下列哪一类水、电解质失衡最容易发生休克A、低容量性低钠血症B、低容量
20、性高钠血症C、等渗性脱水D、高容量性低钠血症E、低钾血症参考答案：A 含有儿茶酚胺结构的药物是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇参考答案：A 以下药物中为非-内酰胺类抗生素的是A.诺卡霉素B.舒巴坦C.亚胺培南D.新霉素E.克拉维酸正确答案：D新霉素不属于大纲范畴，但可通过排除性选择A、B、C、E选项均为l3一内酰胺类抗生素。 口服硫酸镁的作用是A、降低血压B、抑制中枢C、松弛骨骼肌D、导泻E、活血化瘀参考答案：D 纳米粒静脉给药后，一般可被网状内皮系统(RES)的吞噬细胞摄取，主要集中在肝脏、脾脏、肺和淋巴组织等，150nm以下纳米粒能部分避开肝、脾等，通过血管内皮间隙而进入骨髓。( )此题为判断题(对，错)。正确答案： 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效( )A、去角质层B、离子导入技术C、吸收促进剂D、温热法参考答案：B 伪多晶型药物在多数情况下，溶解度和溶解速度( )A有机化物水合物无水物B有机化物无水物水合物C水合物无水物有机化物D无水物水合物有机化物E无水物有机化物水合物正确答案：C