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1、21年药学(士)考试答案7卷21年药学(士)考试答案7卷 第1卷 细菌DNA回旋酶具有水解ATP并催化双链DNA形成双螺旋的活性，对DNA复制、转录、整合及表达具有重要作用，能够抑制细菌DNA回旋酶的药物是A、青霉素钠B、红霉素C、庆大霉素D、诺氟沙星E、磺胺嘧啶参考答案：D 磺胺类药物对于G6PD酶缺乏病人引起的溶血是一种A、变态反应B、遗传药理学不良反应C、继发反应D、后遗作用E、过度作用参考答案：B胰岛素属于 A.多糖类药物B.多肽类药物C.聚合类药物D.药物前体SXB胰岛素属于A.多糖类药物B.多肽类药物C.聚合类药物D.药物前体E.软药正确答案：B本题考查胰岛素的结构特点和作用特点。
2、胰岛素是由51个氨基酸组成的蛋白激素类药物，属于多肽类药物。故选B答案。 解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A.抑制磷脂酶A2B.抑制膜磷脂转化C.抑制花生四烯酸D.抑制环氧酶(COX)E.抑制叶酸合成酶正确答案：D本题重在考核解热镇痛药的作用机制。解热镇痛药抑制环氧酶，减少PG的生物合成。故正确答案为D。 阿司匹林用量需达最大耐受量的是A头痛B风湿性关节炎C抑制血小板聚集D感冒发烧E肌肉痛正确答案：B阿司匹林抗炎抗风湿作用所需剂量需达到最大耐受量，解热镇痛作用为一般剂量，防止血栓形成为最低剂量。 (98100题共用备选答案)A抑制细菌二氢叶酸合成酶B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细
3、菌DNA螺旋酶D抑制细菌转肽酶E抑制细菌DNA多聚酶甲氧苄啶正确答案：B 处方结构中的主要部分是A.处方前记B.医生签名C.处方编号D.处方后记E.处方正文正确答案：E略21年药学(士)考试答案7卷 第2卷 测得某一蛋白质样品氮含量为029，此样品约含蛋白质的量为A.1O09B.1259C.1509D.3209E.6259正确答案：B本题要点为蛋白质的元素组成特点。蛋白质含有较大量的氮，平均含氮量为16，即每1单位的氮相当于625单位的蛋白质，依此可以计算样品的蛋白质含量。 氯化钡试液用于A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.葡萄糖中的重金属检查D.磺胺嘧啶中的重金属检查E.铁盐检查正确答案：B略
4、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部正确答案：C药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。 眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例般为A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1D.5：l：2E.2：1：2正确答案：C略 后马托品为A拟肾上腺素药B抗肾上腺素药C拟胆碱药D抗胆碱药E抗胆碱酯酶药正确答案
5、：DD 后马托品能阻断M受体为抗胆碱药。对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快S对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积C.协同降低心肌耗氧量D.心内、外膜血流比例降低E.侧支血流量增加正确答案：D普萘洛尔与硝酸甘油合用，普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积；两药协同降低心肌耗氧量，增加侧支血流量；两者均使心、内外膜血流比例增加。故选D。对青霉素耐药性的产生是因为A.细菌产生灭活抗菌药物的酶B.细菌体内抗菌药物
6、原始靶位结构的改变C.细菌胞浆膜通透性的改变D.细菌代谢途径的改变E.细菌繁殖能力增强参考答案：A21年药学(士)考试答案7卷 第3卷 青霉素与红霉素不能联合应用的主要原因是二者合用后A.疗效因作用拮抗而降低B.耐药性增加C.毒副作用增加D.两者的吸收率都减少E.两者的排泄都增加正确答案：A速效抑菌药（红霉素）与繁殖期杀菌药（青霉素）合用会出现疗效的拮抗作用。 药物化学结构与理化性质问关系的研究是A.构性关系研究B.构毒关系研究C.构效关系研究D.构代关系研究E.构动关系研究正确答案：A本题考查药物化学的研究内容中化学结构与理化性质问关系。即研究药物的化学结构与理化性质之间的关系，简称构性关系
7、。故选A答案。 脂肪羧酸类抗癫痫药A.丙戊酸钠B.卡马西平C.乙琥胺D.地西泮E.苯妥英正确答案：A关于灭菌法的表述正确的是A、干热灭菌适用于所有软膏基质B、紫外线灭菌穿透力强C、灭菌过程不会对药物产生破坏D、灭菌效果常以杀死芽胞为标准E、安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌参考答案：D A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示AA药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点BA药使B药的效能增大CA药使B药的效价强度增大DA药使B药的量-效曲线平行右移EA药使B药的效价强度和效能均降低正确答案：E非竞争性拮抗剂与激动药并用时，可使激动药亲和力与活性降低，即使激动药的效价强度和效能均降低。 志贺菌引起典型黏液脓血便
8、的主要致病物质是（ ）A.侵袭力B.内毒素C.外毒素D.杀自细胞素E.血浆凝固酶正确答案：B志贺菌能产生毒性极强的内毒素，主要破坏肠黏膜，形成炎症和溃疡，引起典型的黏液脓血便。可与氨制硝酸银试液生成银镜,并放出氮气的是A.磺胺噁啶B.乙醇C.硼酸D.苯甲酸E.异烟肼参考答案：E21年药学(士)考试答案7卷 第4卷 以下关于儿童用药剂量，最精确的方法是A.按年龄计算B.按体表面积计算 c按Youngs公式计算 CC.按成人剂量折算表计算D.根据成人剂量按小儿体重计算正确答案：BA的方法不太实用，很少被儿科医生采用，仅用于某些剂量不需要十分精确的药物，如：止咳药、消化药；B比较合理；C是按年龄计算
9、儿童用药量的一个公式，缺点同A；D是大致的应用范围，不精确，总剂量偏小；E对年幼儿剂量偏小，对年长儿，特别是体重偏重儿，剂量偏大。 患者，女性，50岁，半年来食欲减退，易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。经骨髓抽取及切片、放射线检查后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行治疗环磷酰胺的作用机制是A、干扰蛋白质的生物合成B、破坏DNA结构和功能C、抑制RNA依赖的DNA多聚酶D、干扰核酸的生物合成E、竞争二氢叶酸合成酶环磷酰胺最严重的不良反应是A、胃肠道反应B、食欲不振C、脱发D、膀胱炎E、骨髓抑制参考答案：问题 1 答案：B问题 2 答案：E 不涉及吸收过程的给药途径是A.口服B.肌
10、内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案：C此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。 舌下片应符合以下哪项要求A、按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料均应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用参考答案：D 倍氯米松的不良反应是( )A.心脏毒性B.口腔感染C.高氯性酸中毒D.诱发哮喘E.肺纤维化正确答案：B 有关制剂中药物降解易氧化的有A.环醚萜类B.酯类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类正
11、确答案：CC解析：本题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择C。 除上述的抢救药物外，尚应考虑的辅助药物是A去甲肾上腺素B地塞米松C异丙肾上腺素D多巴酚丁胺E间羟胺正确答案：B过敏性休克首选肾上腺素，因其收缩血管，降低毛细血管通透性；缓解支气管痉挛以及减少过敏介质释放。同时可辅助用地塞米松，因为糖皮质激素具有抗过敏、抗休克作用。21年药学(士)考试答案7卷 第5卷 纤溶亢进所致的出血选用A.肝素B.维生素KC.氨甲环酸D.链激酶E.双香豆素 双香豆素类过量引起的出血选用正确答案：C肝
12、素为体内外抗凝剂；氨甲环酸为抗纤维蛋白溶解药，主要用于纤溶亢进所致的出血；链激酶为纤维蛋白溶解药，它能激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，对已形成的血栓有溶解作用。 可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是A苯唑西林B氨苄西林C羧苄西林D阿莫西林E青霉素V正确答案：AA 苯唑西林为耐酶青霉素类，其通过改变青霉素化学结构侧链，通过其空间位置障碍作用保护了-内酰胺环，使其不被青霉素酶水解，对耐药金葡萄感染有效。 影响药物透皮吸收的因素不包括A皮肤的水合作用B角质层厚度C药物剂量和药物浓度D金属离子的影响EpH与pKa正确答案：D影响药物透皮吸收的因素：生理因素：皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的
13、结合作用与代谢作用。剂型因素：包括药物剂量和药物浓度、分子大小及脂溶性、pH与pKa、TDDS中药物的浓度、熔点与热力学活度。 第一线抗高血压药物不包括A利尿药B受体阻断药C钙拮抗药D神经节阻断药E血管紧张素转化酶抑制药正确答案：D第一线抗高血压药物主要是利尿药、受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药。 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.PVPB.ECC.PEGD.泊洛沙姆188E.枸橼酸正确答案：B本题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸橼酸
14、为水溶性载体材料，乙基纤维素(EC)为难溶性载体材料，故本题答案应选择B。 提供其分子中全部N和C原子合成嘌呤环的氨基酸是A丝氨酸B天冬氨酸C甘氨酸D丙氨酸E谷氨酸正确答案：C嘌呤环合成的元素来源：甘氨酸提供嘌呤环的C4、C5、N7，天冬氨酸提供嘌呤环的N1一碳单位甲酰基提供嘌呤环的C2、C8，谷氨酰胺提供嘌呤环的N3、N9，CO2提供嘌呤环的C6。所以答案为C。 下列哪项不是异烟肼的不良反应A周围神经炎B肝脏毒性C皮疹D胃肠道反应E肾毒性正确答案：E异烟肼对肾的毒性不是很明显，无肾毒性，其他关于异烟肼的叙述均正确，所以答案为E。21年药学(士)考试答案7卷 第6卷血浆浓度下降一半所用的时间是
15、A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期参考答案：E 阻断1和2受体的药物是正确答案：B普萘洛尔对受体无选择性，能阻断1和(政权示)2受体。 入院后，休息时再次出现胸骨后闷痛，ECG显示ST段抬高，应首选的抗心绞痛药是患者男性，48岁。晨起后自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。正确答案：C普萘洛尔阻断血管及支气管平滑肌上B受体，可致冠状动脉和气管收缩，因此对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛及伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用。钙拮抗药抗心绞痛作用是扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，增加心肌供血，扩张外周血管，减轻心脏负荷，抑制心肌收缩，减少心肌
16、耗氧。硝苯地平对变异型心绞痛最有效，解除冠脉痉挛效果好。以下所列抗菌药物中,最适宜“一日给药一次”的是A、红霉素B、克林霉素C、氨基糖苷类D、头孢菌素类E、其他-内酰胺类参考答案：C苯巴比妥过量时的表现主要是A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、麻醉作用E、麻痹呼吸和血管运动中枢参考答案：E头孢菌素类抗生素属于A、繁殖期杀菌药B、速效杀菌剂C、繁殖期和静止期杀菌药D、速效抑菌药E、慢效杀菌药参考答案：A 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是A.可水解生成磺酸类化合物B.结构中的磺酰脲具有碱性C.第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大D.第一代与第二代的体内代谓方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入
17、了较大结构的侧链正确答案：E磺酰胺类口服降血糖药物是由磺胺类药物副作用为启示开发得到的，水解产生磺酰胺结构，这类药物中一般都含有磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。其中，第二代与第一代药物相比活性更好，毒性降低，同时代谢位点也不相同。21年药学(士)考试答案7卷 第7卷 肝素抗凝血作用的特点是A、仅在体内有效B、体外无效C、体内、体外都有效D、口服无效E、过量不易引起自发性出血参考答案：C 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg (CiCu)B.lg (Cu/Ci)C.Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E.lg( Ci/Cu)
18、正确答案：B 处方 夏桑菊浸膏 105g 碳酸氢钠 7g 乳糖 145g 淀粉糊10 适量 酒石酸 10g 淀粉 43g 硬脂酸镁 05正确答案：(1)处方中各成分的作用：夏桑菊浸膏主药；乳糖填充剂；碳酸氢钠泡腾的碱源；淀粉糊黏合剂；酒石酸泡腾的酸源；淀粉崩解剂；硬脂酸镁润滑剂。 (2)剂型为泡腾片剂。 (3)制备工艺：取夏桑菊浸膏、碳酸氢钠细粉、部分乳糖混匀加入适量淀粉糊制成软材过筛制粒干燥整粒得碱颗粒备用；取酒石酸、淀粉加适量淀粉浆制成软材过筛制粒干燥整粒得酸颗粒备用；将碱颗粒、酸颗粒及硬脂酸镁混合均匀压片即得。处方中各成分的作用：夏桑菊浸膏,主药；乳糖,填充剂；碳酸氢钠,泡腾的碱源；淀粉
19、糊,黏合剂；酒石酸,泡腾的酸源；淀粉,崩解剂；硬脂酸镁,润滑剂。(2)剂型为泡腾片剂。(3)制备工艺：取夏桑菊浸膏、碳酸氢钠细粉、部分乳糖混匀,加入适量淀粉糊制成软材,过筛,制粒,干燥,整粒,得碱颗粒,备用；取酒石酸、淀粉加适量淀粉浆制成软材,过筛,制粒,干燥,整粒,得酸颗粒,备用；将碱颗粒、酸颗粒及硬脂酸镁混合均匀,压片,即得。 关于软膏剂质量要求的错误表述为A均匀、细腻并具有适当黏稠度B易涂布于皮肤或黏膜上C应无刺激性、过敏性与其他不良反应D软膏剂中药物应充分溶于基质中E眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备正确答案：D软膏剂按分散系统分类有三种：溶液型、混悬型和乳剂型。所以答案为D。 配制危险药物时，外层手套可使用的最长时间是A.15minB.30minC.40minD.1hE.1.5h正确答案：D配制危险药物时。应每隔一小时更换一次外层手套，如果外层手套被刺破或被药物完全污染，也应立即更换。因此，外层手套可使用的最长时间是1h。 氟罗沙星为A抗病毒药B抗生素C磺胺类药物D磺胺增效剂E合成抗菌药正确答案：EE 氟罗沙星为喹诺酮类药物，为人工合成抗菌药。 炉甘石洗剂属于A、溶液剂B、混悬剂C、酊剂D、软膏剂E、醑剂参考答案：B