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1、第5章(学案)基因突变及其他变异能力拓展基因突变及其他变异 一、染色体变异的种类 1.染色体结构的变异 包括缺失、重复、倒位、易位四种类型。 染色体结构的变更,都会使排列在染色体上的基因数目或排列依次发生变更,从而使性状的变更。如猫叫综合征,是5号染色体缺失造成的。 2.染色体数目的变异 有两种类型:个别染色体的增加或削减如人类的21三体综合症,是由于21号染色体有3条造成的。以染色体组的形式成倍的增加或削减如单倍体、多倍体的形成等。 巩固训练1.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,其中基因在染色体上的状况为:ABCDE。则下面列出的若干种改变中,未发生染色体结构改变
2、的是() A.ABCB.ABCDEFC.ABCCDED.Abcde 二、染色体组的概念及推断 1.染色体组的概念 染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着限制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组染色体。 要构成一个染色体组,应具备以下条件:一个染色体组中不含同源染色体;一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同;一个染色体组中含有限制生物性状的一整套基因,但不能重复。 2.染色体组数目的判别 依据染色体形态推断细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。 依据基因型推断在细胞或生物体的基因型中,限制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体
3、组。 依据染色体数目和染色体形态推断染色体组的数目=染色体数/染色体形态数 巩固训练2.下列对染色体组的说法中,不正确的是() A.起源相同的一组完整的非同源染色体B.通常指二倍体生物的一个配子中的染色体数 C.人的体细胞中有两个染色体组D.一般小麦的花粉细胞中有一个染色体组 巩固训练3.推断下图所示细胞所在的生物是几倍体? 三、单倍体、二倍体和多倍体的主要区分 1.由配子发育形成的新个体,不管它含有多少个染色体组,都叫单倍体。如蜜蜂的雄蜂、一般小麦的花粉经过花药离体培育得到的植株等。 2.由受精卵发育形成的新个体,体细胞有几个染色体组,就叫几倍体。如蜜蜂的工蜂、果蝇、水稻等等。 区分的方法可
4、简称为“二看法”:一看是由受精卵还是有配子发育成的,若是由配子发育成的个体,是单倍体;若是由受精卵发育成的个体,二看含有几个染色体组,就是几倍体。 巩固训练4.关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是() A.一个染色体组中不含同源染色体 B.由受精卵发育的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体 C.含有一个染色体组的个体是单倍体,单倍体不肯定含有一个染色体组 D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 巩固训练5.一般小麦为六倍体,42条染色体,科学家用花药离体培育(组织培育技术)培育出小麦幼苗是() A.三倍体,含三个染色体组,21条染色体B.单倍体,含三
5、个染色体组,21条染色体 C.六倍体,含六个染色体组,42条染色体D.单倍体,含一个染色体组,21条染色体 四、单倍体植株、多倍体植株和杂种植株的区分 单倍体植株:长得弱小,一般高度不育。 多倍体植株:茎杆粗大,叶片、果实、种子比较大,养分物质丰富,但发育迟缓牢固率低。 杂种植株:一般生长整齐、植株健壮、产量高、抗虫抗病实力强等特点。 巩固训练6.下列有关水稻的叙述,错误的是()。 A.二倍体水稻含有两个染色体组 B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大 C.二倍体体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含有三个染色体组 D.水稻的花粉经离体培育,可得到单倍体水稻,稻穗
6、、米粒小 五、多倍体育种、单倍体育种区分 原理均属于染色体变异; 常用方法:多倍体育种是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,而单倍体育种是在花药离体培育后,人工诱导染色体数目加倍(秋水仙素或低温诱导),形成纯合子; 优缺点:多倍体育种得到的植株器官大,提高产量和养分成分含量,但只能适用于植物,动物不适用,并且发育延迟,牢固率低;单倍体育种能明显地缩短育种年限(一般两年),后代都是纯合子,但技术困难,一般不育。 巩固训练7.下图表示某种农作物和两品种分别培育出三个品种,依据图回答问题: 用和培育所采纳的方法称为,方法称为,由和培育所依据的原理是。 用培育出的常用方法是,由培育出的过程中用化学药剂处理
7、的幼苗,方法和合称为育种,其优点是。 由培育出的常用方法称为,形成的叫。 参考答案 1.D2.D3.八倍体三倍体二倍体二倍体四倍体4.D5.B6.D7.杂交自交基因重组花药离体培育秋水仙素单倍体明显缩短育种年限人工诱导多倍体多倍体染色体变异 2022届高考生物基因突变及其他变异专题复习 第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1、基因突变的特征和缘由2、基因重组及其意义 一、基因突变1、实例:镰刀型细胞贫血症(1)症状(2)病因:基因中的碱基替换干脆缘由:血红蛋白分子结构的变更根本缘由:限制血红蛋白分子合成的基因结构的变更2、缘由、特点及意义(1)基因突变的缘由有内因和外因物理因素:如
8、紫外线、X射线诱发突变(外因)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物生物因素:如某些病毒自然突变(内因):DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失,而引起的基因结构的变更。(2)基因突变的特点:普遍性:在生物界中普遍存在随机性:生物个体发育的任何时期和部位不定向性:可以产生一个以上的等位基因低频性:突变频率很低多害少利性:绝大多数突变是有害的(3)基因突变的时间有丝分裂或减数第一次分裂间期(4)基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根原来源;是进化的原始材料二、基因重组1、概念:生物体进行有性生殖的过程中,限制不同性状的基因的重新组合。2、类型:(1)位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。(
9、2)四分体的非姐妹染色单体的等位基因交换。(3)外源基因的导入。3、意义:基因重组能够产生多样化的基因组合的子代。子代中就可能出现适应改变的环境的个体,从而在多变环境中繁衍下去。 一、基因突变与生物性状1、基因突变引起生物性状的变更:假如某些碱基的增加或缺失,引起部分氨基酸变更,进而变更蛋白质的结构和功能,则引起生物性状变更。2、基因突变未引起性状变更:(1)不干脆编码氨基酸的基因片段发生突变。(2)碱基替换前后所对应的氨基酸未发生变更。(3)由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因。下列大肠杆菌某基因的碱基序列的改变,对其所限制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)A第6位
10、的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第103至105位被替换为1个T在基因突变中,碱基替换对蛋白质的影响最小,而增加或削减都会导致后面很多氨基酸发生改变。B二、基因突变与基因重组的比较项目基因突变基因重组区分本质基因分子结构发生变更产生了新基因出现了新性状原有基因的重新组合,产生了新的基因型,使性状重新组合缘由肯定的外界或内部因素的作用下,由于基因复制时碱基种类、数目、排列依次发生变更,使基因结构发生变更减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换或非同源染色体之间的自由组合时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期减数第一次分裂的四分体时期
11、和减数第一次分裂后期区分条件外界条件剧变和内部因素的相互作用不同个体之间的杂交,有性生殖过程中的减数分裂和受精作用意义生物变异的主要来源也是生物进化的重要因素之一;通过诱变育种培育新品种是生物产生变异的重要因素;通过杂交育种,使性状重组,可培育优良品种可能性可能性很小特别普遍联系使生物产生可遗传的变异,在长期进化过程中通过基因突变产生新基因,为基因重组供应大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础。以下有关基因重组的叙述,错误的是A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.非姊妹染色体的交换可引起基因重组C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分别D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
12、在减I后期,非同源染色体上的非等位基因的自由组合能导致基因重组;在减I前期,同源染色体上的非姊妹染色单体的交换也可引起基因重组。而纯合体自交通常不会使子代性状分别,若子代出现性状分别,最可能的缘由上基因突变,故选C。C (2022新课标高考)6在白花豌豆品种栽培园中,偶然发觉了一株开红花的豌豆植株,推想该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推想是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中A花色基因的碱基组成B花色基因的序列C细胞的含量D细胞的含量假如要检测是否是基因突变,那么就应当检测DNA的碱基序列是否发生了增加、缺失或者是变更,从而导致基因结构的变更。这道题就是考了一下基因突变的
13、定义:由于DNA分子中发生碱基对的增加、缺失或变更,而引起的基因结构的变更,叫基因突变。试题的难度很低,学生比较简单做出答案,其实简洁点考虑也很简单找到答案,测定DNA序列。B(2022福建高考)5下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨敬交为谷氨酸。该基因发生的突变是 A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础学问,及突变对性状的影响。第一步先依据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列依次,即mRNA上建基排列依次(GGGAAGCAG)
14、。由于1169位赖氨敬(AAG)交为谷氨酸(GAAGAG),结合题干意思即四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是(GAG)从而推出是处碱基对AT替换为GC。所以选B项。B(2022天津高考)7.(12分)某地区从1964年起先运用杀虫剂杀灭蚊子幼虫,至1967年中期停用。下图是五年间蚊子幼虫基因型频率改变曲线。R表示杀虫剂抗性基因,S表示野生敏感型基因。据图回答:(1)R基因的出现是的结果。(2)在RR基因型频率达到峰值时,RS、SS基因型频率分别为4%和1%,此时R基因的频率为。(3)1969年中期RR基因型几近消逝,表明在的环境条件下,RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应实力。(4)
15、该地区从今不再运用杀虫剂。预料将来种群中,最终频率最高的基因型是,缘由是。II(1)基因突变产生新基因,R基因的出现是基因突变的结果。(2)RS、SS基因型频率分别为4%和1%,则RR基因型频率为95%,R基因的频率为R/(R+r)=(4+295)/200=97%(3)1967年中期停用了杀虫剂,在不再运用杀虫剂的状况下,RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应实力低。(4)该地区从今不再运用杀虫剂,在不运用杀虫剂的环境下,持续的选择作用使R基因频率越来越低;最终频率最高的基因型是SS(26分)(12分)(1)基因突变(2)97%(3)不再运用杀虫剂;低(4)SS;在不运用杀虫剂环境下,持续的
16、选择作用使R基因频率越来越低(2022北京高考)真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代A.增加发生基因突变的概率B.继承双亲全部的遗传性状C.从双亲各获得一半的DNAD.产生不同于双亲的基因组合本题考查了遗传变异的相关学问。进行有性生殖的生物,其变异的主要来源是基因重组,即在减数分裂过程中,由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组,使后代产生不同于双亲的基因组合。D(2022福建高考)细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是A.染色体不分别或不能移向两极,导致染色
17、体数目变异B.非同源染色体自由组合,导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分别或不能移向两极,从而导致染色体数目变异;非同源染色体自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂过程中;有丝分裂和减数分裂的间期都发生染色体复制,受诱变因素影响,可导致基因突变;非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。因此选B。B(2022江苏高考)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DN
18、A序列中GC对转换成AT对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。(1)经过处理后发觉一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为突变。(2)用EMS浸泡种子是为了提高,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有。(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生改变,而染色体的不变。(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因,为了确定是否携带有害基因,除基因工程方法外,可采纳的方法有、。(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测,通常该植株根、茎
19、和叶都可作为检测材料,这是因为。本题考查基因突变相关学问。(1)自交后代出现性状分别的亲本性状为显性;(2)水稻种子用EMS溶液浸泡后,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株,所以EMS浸泡种子的作用是提高基因突变频率,变异类型多种说明变异具有不定向性;(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生改变,但是不影响而染色体的结构和数目。(4)表现优良的植株可能含有隐性突变基因,为确定该基因是否有害要先让其表达出来,所以可用自交的方法,也可以用单倍体育种的方法来让隐性基因表达出来。即花药离体培育形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体;(5)用EMS溶液浸泡水稻种子所以长成的突变植株的
20、全部体细胞中都含相同的基因。(1)显性(2)基因突变频率不定向性(3)结构和数目(4)自交花药离体培育形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体(5)该水稻植株体细胞基因型相同(2022广东高考)假如一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所限制合成的蛋白质削减多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生改变基因的中部指编码区,突变蛋白质产物出现差异;所限制合成的蛋白质削减或增加多个氨基酸;也可能在缺失位置终止。BCD(2022上海高考)人类镰刀形细胞贫血症发生的根本缘由是A基因突变B染色体结构变异C基因重组D染色体数目变异干脆考查
21、学生对课本中学问的记忆实力。A 1.下列有关基因突变的叙述中,错误的是(D)A、基因突变是指基因结构中碱基对的增加、缺失或替换B、基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列依次的部分变更而发生的C、基因突变可以在肯定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生D、基因突变的频率是很低的,并且都是有害的2.有关基因突变的叙述,正确的是A不同基因突变的频率是相同的B基因突变的方向是由环境确定的C一个基因可以向多个方向突变D细胞分裂的中期不发生基因突变3.下列表示的是一段基因的碱基依次,若从其次个碱基对后面起先分别插入1、2、3、4个碱基对,哪一个引起的变异最小?A插入一个碱基对B插入两个碱基对C
22、插入三个碱基对D插入四个碱基对4.(2022天津市河西区高三一模)下面是一些关于遗传变异的说法,你认为不精确的是C基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,会产生雌雄两种配子,其数量比接近1:1基因自由组合规律的实质是:在F产生配子时等位基因分别,(非同源染色体上的)非等位基因自由组合将绿色不饱满豆荚豌豆的花粉(基因型为Aabb),人工传到黄色饱满豆荚豌豆的雌蕊柱头上(基因型为aaBb),则当年的所结豌豆的豆荚有四种类型染色体中DNA的核苷酸数量、种类、序列三者之一发生变更都会引起染色体变异AB.C.D.5.分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变成异样血红蛋白(HbW),是由于对应的基因片段中碱基对
23、发生了BA增加B缺失C变更D重组6.某人体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的干脆缘由是(D)A、环境影响B、细胞分化C、细胞凋亡D、蛋白质差异7.拟南芥P基因的突变体表现为花发育异样。用生长素极性运输抑制剂处理正常拟南芥也会造成相像的花异样。下列推想错误的是()A生长素与花的发育有关B生长素极性与花的发育有关CP基因可能与生长素极性运输有关D生长素极性运输抑制剂诱发了P基因突变8.下图是某二倍体植株一个正在进行有丝分裂的细胞,下列叙述正确的是DA该植物的基因型必为AaBBB该植株的体细胞含有8条染色体C该植株确定不能产生Ab型的配子D该细胞发生过基因
24、突变9.基因重组发生在有性生殖过程中限制不同性状的基因的自由组合时,下列有关基因重组的说法正确的是(C)A、有细胞结构的生物都能够进行基因重组B、基因突变、基因重组都能够变更基因的结构C、基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中D、在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组10.生物体内的基因重组(D)A.能够产生新的基因B.在生殖过程中都能发生C.是生物变异的根原来源D.在同源染色体之间可发生11.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的卡佩奇和史密斯以及英国的埃文斯等3位科学家,以表彰他们在“基因靶向”技术上的贡献。“基因靶向”又称“基因敲除”或“基因打靶”,是
25、指定向替换生物某一基因的技术。它依据的遗传学原理是(B)A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.DNA复制12.右图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是(C).a、b、c、d均能发生基因突变.基因重组主要是通过c和d来实现的.b和a的主要相同点之一是染色体在分裂过程移向两极.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分别13.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组DABCD14.下图为马的生活史,下列有关此图的叙述中不正确的是A有丝分裂发生在、B基因重组发生在之间C基因突变可发生在、C为新个体发育的起点15.(2022哈九中高三二模
26、)下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有(A)有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲肯定均为杂合子;在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生;正常状况下,1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子;基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1。A一项B二项C三项D四项16.下图表示果蝇某正常基因片段限制合成多肽的过程。ad表示4种基因突变。a丢失TA,b由TA变为CG,c由TA变为GC,d由GC变为AT。假设4种突变都单独发生,请回答:注:可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG
27、),甲硫氨酸(AUG),终止密码(UAG)。(1)图中所示遗传信息传递的主要场所_。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的依次为_,在a突变点旁边再丢失_个碱基对对性状影响最小。(3)图中_突变对性状无影响,其意义_。(4)过程需的酶主要有_。(5)在过程中,少量mRNA就可以合成大量的蛋白质,缘由_。答案(1)细胞核和细胞质(核糖体)(2)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2(3)b有利于维持生物遗传性状的相对稳定(4)解旋酶、RNA聚合酶(5)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体,同时进行多条多肽链的合成17.(2022天津市河西区高三一模)在一个封闭饲养的有毛小鼠繁殖种群中,偶然发觉有一对有毛
28、小鼠生出的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠,无毛小鼠全身赤裸无毛,并终身保留无毛状态。科研人员为了探讨无毛的遗传特性,让上述这对有毛小鼠接着杂交,仍有无毛鼠生出:让无毛小鼠与亲代有毛小鼠回交,生出10只无毛小鼠和12只有毛小鼠,其中无毛小鼠雌雄各5只,有毛雌小鼠7只,雄小鼠5只。(1)科研人员认为该小鼠无毛的缘由是种群中基因突变造成的,而不是养分不良或其他环境因素造成的,推断依据是限制无毛性状的基因位于常染色体上,推断依据是(2)由于该种无毛小鼠有极大的科研价值,科研人员须要将其扩大繁殖。书籍无毛是由隐性基因限制,无毛雄鼠能正常生育,无毛雌鼠繁殖力低,哺乳困难。若利用上述回交试验得到的小鼠做试验材料,
29、理论上有四套交配方案能获得无毛小鼠。其方案一为:杂合有毛小鼠杂合有毛小鼠写出另三套方案,指出最佳方案并说明理由。 你认为其中的最佳方案是_理由_答案: 2022届高考生物第一轮复习导学案:基因突变及其他变异第5章基因突变及其他变异一、选择题1、下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有()有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲肯定均为杂合子在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生正常状况下,1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成四种精子基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雌雄配子数量比约为11A一项B二项C三项D四项错误
30、,后代中只有一个患白化病,其余个体为正常,只能说明双亲肯定含有a基因,其中一个肯定为Aa,另一亲本可能为Aa或aa;正确,基因突变发生于减数分裂间期,基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期,染色体变异可以发生在减数第一次分裂或减数其次次分裂中;错误,一个基因型为AaBb的精原细胞只能产生两种精子;错误,基因型为Yy的豌豆减数分裂产生的含Y的配子含y的配子11。A2、基因突变是生物变异的根原来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是()A无论是低等还是高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的全部生物的遗传物质在复制时都
31、可能发生错误而导致基因突变;基因突变可发生在生物个体发育中的任何时候;基因突变是不定向的;基因突变往往对生物的生存不利,只有少数变异是有利的。A3、据报道,英国首都伦敦北部有家养鸭场近日孵化出来一只“长着四条腿”的雄性小鸭子。据悉,在两条正常的鸭腿后还长有另外两条几乎一模一样的小腿,这只鸭子能四处奔跑活动,并擅长用那两条“额外”的后腿充当稳定装置。那么,引起这两条“额外”的后腿的缘由最可能是()A雄性激素B染色体加倍C基因重组D基因突变基因突变的频率很低,整个养鸭场只孵化出了一只“长着四条腿”的雄性小鸭子,所以最可能的缘由为基因突变。D4、关于染色体变异和基因突变的主要区分,错误的是()A染色
32、体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、削减或变更B原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异C基因突变一般是微小突变,其对生物体的影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体的影响较大D两者都能变更生物的基因型基因突变和染色体变异都属于突变,对生物体的影响主要取决于突变发生的时间和发生突变的细胞。C5、(2022崇文模拟)下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型,下列推断正确的是()A图甲是染色体结构变异中的易位B图乙是染色体结构变异中的重复C图丙表示生殖过程中的基因重组D图丁表示的是染色体的数目变异图甲中染色体发
33、生了倒位,图乙中染色体变异属于易位,图丙中染色体变异属于缺失。D6、如图是利用某植物(基因型为AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图,据图推断不正确的是()花粉植株A植株BA过程通常运用的试剂是秋水仙素,作用时期为有丝分裂前期B通过过程得到的植株A基因型为aaBB的可能性为1/4C过程属于植物的组织培育,在此过程中必需运用肯定量的植物激素D与杂交育种相比,该育种方法的优点是能明显缩短育种年限过程是用秋水仙素使单倍体染色体加倍成为纯合体,作用时期是有丝分裂前期;过程是花药离体培育,A的基因型为AB或Ab或aB或ab;过程属于植物组织培育,该过程须要细胞分裂素和生长素刺激愈伤组织分化为根和芽。
34、B7、生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异和基因重组B甲图是由于个别碱基对的增加或缺失,导致染色体上基因数目变更的结果C乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期,染色体与DNA数之比为12据图中信息可知:甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失或增加、乙的变异类型属于染色体结构变异中的易位;甲图中部分基因发生了增加或缺失,导致染色体上基因数目
35、变更;乙图中右上角的含s基因的黑色部分与左下角的含w基因的白色部分已发生互换,且它们之间的互换发生在非同源染色体之间,所以该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组;甲、乙两图中每条染色体都含两条染色单体、两个DNA分子。D8、下列有关遗传和变异的叙述,正确的是()A基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,会产生雌雄两种配子,其数量比约为11B用适当浓度的秋水仙素处理大肠杆菌,可使其细胞内的染色体数量加倍C染色体中构成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和序列,三者中有一个发生变更,就会引起染色体变异D将基因型为Aabb的玉米植株的花粉授到基因型为aaBb的玉米植株上
36、,所结籽粒的胚乳基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb依据基因的分别定律,基因型Dd的豌豆进行减数分裂产生D、d两种配子的比例是11,但雌雄两种配子的数量比不是11,一般状况下,高等植物的雄配子比雌配子数量多;大肠杆菌是原核生物,没有染色体结构;构成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和序列的变更,称之为基因突变;Aabb的玉米植株产生Ab、ab的花粉,aaBb的玉米植株产生aB、ab的卵细胞,胚乳的基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb。D9、下列生命活动可能会使DNA分子结构发生变更的是()同源染色体分别非同源染色体自由组合基因突变同源染色体上非等
37、位基因互换染色体结构变异染色体数目变异ABCD基因突变能变更DNA分子中基因的碱基对的排列依次,同源染色体上非等位基因互换和染色体结构变异能变更DNA分子中基因的数目和排列依次,因此可能会使DNA分子结构发生变更。B10、(2022日照模拟)利用X射线人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时,X射线和秋水仙素分别作用于细胞周期()A均为前期B均为间期C前者为前期,后者为间期D前者为间期,后者为前期基因突变发生在DNA复制的过程中,DNA复制在细胞分裂的间期,秋水仙素抑制纺锤体形成,诱导染色体加倍,纺锤体形成在细胞分裂前期。D11、下列措施能在细胞分裂间期起作用的是()用秋水仙素使
38、染色体数目加倍农作物诱变育种花药离体培育肿瘤的化疗ABCD本题难度较小,主要考查有关分裂间期的综合学问。基因突变发生在间期DNA复制时,肿瘤的化疗主要是延长细胞分裂间期。D12、(2022奉贤模拟)引起生物可遗传变异的缘由有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是()果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍体小黑麦的出现人类的色盲玉米的高秆皱形叶人类的镰刀型细胞贫血症ABCD果蝇的白眼、人类的色盲及镰刀型细胞贫血症都来源于基因突变;豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒,玉米的高秆皱形叶都来源于基因重组;八倍体小黑麦的出现则来源于染色体变异。C13、5BrU(5溴
39、尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对。将一个正常的具有分裂实力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的相宜培育基上,至少须要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换()A2次B3次C4次D5次基因突变包括碱基(对)的增加、缺失或替换,该题中的5BrU能使碱基错配,属于碱基(对)的替换,但这种作用是作用于复制中新形成的子链的;TA在第一次复制后会出现异样的5BrUA,这种异样的碱基对在其次次复制后出现异样的5BrUC,而5BrUC在第三次复制后会出现GC,过程如图:B14、下图是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图,设该病受一对等位基因限制
40、(基因A表示显性,基因a表示隐性),下列相关叙述中不正确的是()A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结婚,生了两个正常孩子,则第3个孩子是PKU的概率为1/6D该地区PKU发病率为1/10000,10男子与当地一正常女子结婚,生病孩的概率为1/200题图示的苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,8的基因型为13AA或23Aa;9的基因型是Aa,生PKU孩子的可能性是231416;PKU发病率为1/10000,则a1/100、A99/100,10的基因型为Aa,正常女子是Aa的可能性约为1/50,10男子与当地一正常女子结婚,生病孩的概率为141501/200。A15、有关资料表
41、明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。下列推断或叙述中合理的是()A高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病B高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病C推断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病D依据母子患病父亲正常,还不能推断该病的致病基因是否位于X染色体上若是单基因的显性遗传病,发病率则可能较高。隐性遗传病发病率较低,但发病率很低的不肯定是隐性遗传病,也有可能是环境条件等因素的影响。若某对高度近视的男女是由于环境因素导致的,但遗传物质没有发生改变,则不是遗传病。D16、(2022沂州模拟)下列说法中正确的是()A先天
42、性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病,不同程度上须要环境因素的作用,但根本缘由是遗传因素的存在D遗传病是仅由遗传因素引起的疾病先天性疾病是指生来就有的疾病,可能是遗传病也可能不是遗传病。多基因遗传病有家族聚焦现象,而其他的遗传病没有这种现象。遗传病的根本缘由是遗传物质变更引起的,而引起遗传物质变更的因素可能是外界因素,也可能是遗传因素。C17、一条正常染色体的基因排列依次为ABCDEFGH,变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响()A生物正常的生命活动B染色体上基因的排列依次C染色体上基因的数目D基因中的碱基的排列依次题
43、中所述的变异属于染色体增加了一个片段,变更基因数目,但没有影响各基因中的碱基的排列依次。D18、下列有关遗传和变异的说法,正确的是()A孟德尔探究遗传规律时,运用了类比推理法,测交试验是对推理结果的验证B基因型为AaBb的黄色圆粒豌豆,其自交后代中,圆粒基因的频率应是50%C基因型为Aa的植株,有的细胞中含有两个A基因,肯定是染色体发生了变异D秋水仙素可抑制纺锤体的形成,用秋水仙素处理大肠杆菌可使其遗传物质加倍A项错误,孟德尔探究遗传规律时,运用的方法是假说演绎法,测交试验是对演绎结果的验证;B项正确,自交不变更种群的基因频率;C项错误,正常状况下,细胞分裂时,由于DNA的复制,细胞中可出现两
44、个A基因;D项错误,大肠杆菌不进行有丝分裂,无纺锤体形成。B19、下列有关单倍体的叙述中,正确的是()A单倍体体细胞中不行能含有形态、大小相同的染色体B未受精的卵细胞发育成的个体,肯定是单倍体C基因型为aa的植物肯定不是单倍体D单倍体植株比一般植株繁殖实力强体细胞中含本物种配子染色体数目的个体叫单倍体,单倍体不等于体细胞中只有一个染色体组的个体,如四倍体植株的花粉发育成的单倍体体细胞含有两个染色体组,所以单倍体体细胞中可能含有形态、大小相同的染色体。由配子发育而来的个体是单倍体。单倍体的特点是植株弱小,高度不育。B20、(2022淮安模拟)由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n32),由
45、未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n16)。下列相关叙述正确的是()A蜜蜂属于XY型性别确定的生物B雄蜂是单倍体,因此高度不育C由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子D雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组雄蜂由未受精的卵细胞干脆发育而来,雌蜂(蜂王)和工蜂是由受精卵发育而来,因此蜜蜂性别是由细胞中染色体的数目来确定的,而不是XY型性别确定方式;雄蜂是由未受精的卵细胞干脆发育而来,属于单倍体,但雄蜂可以进行假减数分裂产生精子,因此雄蜂是可育的单倍体;雄蜂中只有一个染色体组,在减数分裂过程中不能发生基因重组,一只雄蜂只可以产生一种与自身基因型相同的精子;因为雄蜂体细胞中只有一个染色体组,则在
46、有丝分裂后期,染色体组数应为正常体细胞的两倍,即含有2个染色体组。D21、遗传性垂体性侏儒症是由单基因限制的遗传病。该病表现为垂体前叶功能不足,生长激素分泌削减,从而阻碍身体生长。如图甲中的患者均属于遗传性垂体性侏儒症,已知中只有1为纯合子;图乙表示人的生殖细胞产生过程中,DNA、染色体数量的改变(代表DNA,代表染色体)。甲图中3发病缘由与乙图中生理过程关系最亲密的区段是()AabBbcCcdDfgB22、纯种红花紫茉莉(RR)与纯种白花紫茉莉(rr)杂筛选得F1,取F1的花药进行离体培育,然后将幼苗用秋水仙素处理,使染色体加倍得F2,F2的基因型及比例是()ARRrr11BRRrr31CRrrr11DRRRrrr121亲本RRrrF1(Rr)减数分裂花