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1、检验类考试题库精选7卷检验类考试题库精选7卷 第1卷A.免疫比浊法B.试管凝集法(肥达试验)C.间接胶乳凝集试验D.抗球蛋白试验(Coombs试验)E.玻片凝集法新生儿溶血症(Rh溶血)的诊断用答案：D解析：肾上腺素的分泌部位是A:由腺垂体分泌B:由肾上腺髓质分泌C:由肾上腺皮质分泌D:由甲状腺分泌E:由胰腺分泌答案：B解析：肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的.体液中的溶菌酶的主要分泌细胞是A.NK细胞B.B细胞C.中性粒细胞D.T细胞E.巨噬细胞答案：E解析：肾小管坏死表现为A.血钙增高、血磷降低B.血磷增高C.血钙和血磷同时增高D.血钙和血磷同时降低E.血钙降低、血磷增高答案：D解析：甲状旁腺功
2、能亢进时PTH分泌增加，使血钙升高，血磷降低；甲状旁腺功能低下时PTH分泌不足，使血钙降低，血磷升高；维生素D具有升高血钙和血磷的作用，其分泌不足使血钙和血磷同时降低。（113117题共用备选答案）A.禁饮尿渗量600mOsm/(kgH2O)B禁饮尿渗量300mOsm/(kgH2O)C一次性尿渗量450mOsm/(kgH2O)D一次性尿渗量350mOsm/(kgH2O)E禁饮尿渗量6001000mOsm/(kgH2O)肾浓缩功能正常时，尿渗量为6001000mOsm/(kgH2O)；等渗尿指尿渗量与血浆渗量相等，约为300mOsm/(kgH2O)；一次性尿渗量可鉴别肾前性少尿和肾小管坏死导致的
3、少尿，肾前性少尿，其肾小管的浓缩稀释功能正常，一次性尿渗量450mOsm/(kgH2O)；肾小管坏死，其浓缩稀释功能障碍，一次性尿渗量350mOsm/(kgH2O)；慢性间质性肾炎由于肾间质结构和功能受损，导致肾脏浓缩功能障碍，其尿渗量600mOsm/(kgH2O)。A.肾小球滤过率B.生物转化C.肠肝循环D.表观分布容积E.药物脂溶性与药物排泄相关的是答案：A解析：本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。A.MCV正常，RDW增高B.MCV增大，RDW正常C.MCV减少，RDW增高D.MCV、RDW均正常E.MCV、RDW均增高骨髓增生异常综合征表现为答案：B解析：缺铁性贫血
4、属于小细胞低色素性贫血，其红细胞体积大小不均；再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能减退引起，其贫血属于正常色素性贫血；铁粒幼细胞性贫血是由于造血原料不足引起，红细胞体积正常，存在不均一性；巨幼细胞性贫血属于高色素性贫血，红细胞体积巨大，直径相差一倍以上；骨髓增生异常综合征属于大细胞均一性贫血。关于芽胞的叙述，下列正确的是A.是细菌的一种基本结构B.多由革兰阴性菌产生C.是细菌的一种繁殖方式D.一个细菌只可形成一个芽胞E.抵抗力弱答案：D解析： 在一定的环境条件下，如营养缺乏时，某些G.gif杆菌能在菌体内形成一个折光性很强的不易着色的小体称为芽胞。不同的细菌形成芽胞的条件不一样。芽胞含水量少，蛋白
5、质受热不易变性，又具有很好的隔离作用，以利于细菌适应恶劣的生长环境。芽胞不是细菌的基本结构，也不是细菌的一种繁殖方式。共用题干骨髓象显示，原始粒细胞型+型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）小于或等于5%，红细胞及巨核细胞正常。上述特征符合A:完全缓解B:部分缓解C:未缓解D:复发E:长期存活答案：A解析：完全缓解：骨髓象显示，原始粒细胞型+型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）小于或等于5%，红细胞及巨核细胞正常。部分缓解：骨髓象显示，原始粒细胞型+型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）大于5%且小于或等于20%。完全缓
6、解：骨髓象显示，原始粒细胞型+型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）小于或等于5%，红细胞及巨核细胞正常。部分缓解：骨髓象显示，原始粒细胞型+型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）大于5%又小于或等于20%。检验类考试题库精选7卷 第2卷冷球蛋白的复溶解温度是A.-4B.16C.37D.42E.45答案：C解析：冷球蛋白的复溶解温度是37。以下不属于细菌L型特点的是A.多形性B.易着色C.生长慢D.营养要求高E.对渗透压敏感答案：B解析：细菌L型有明显的多形性，染色时不易着色，革兰染色大多数呈阴性，且着色不均；生长缓慢，营养要求高，对渗透压敏感，
7、培养时必须用高渗含血清的培养基。干片式生化分析仪是将一项测定中所需的全部或部分试剂预固定在载体中，要计算出待测物的浓度，根据Kubelka-Munk理论，测定的物理量是A.反射率B.折射率C.透射率D.散射率E.衍射率答案：A解析：干片式分析仪是将一项测定中所需的全部或部分试剂预固定在载体中，根据Kubelka- Munk理论，其反射率(R)和固相层的厚度(X)、单位厚度的光吸收系数(K)及固相反应层的散射系数(S)有关，当X和S固定时，R仅同K有关，而 K的大小同待测物的浓度成正比，通过测定反射率的大小，可计算出待测物的浓度。裸露病毒体的结构是A.核酸+包膜B.核心+衣壳+包膜C.核衣壳+刺
8、突D.核心+衣壳E.核酸+蛋白质答案：D解析：裸露病毒体的结构是核心+衣壳。凝血酶原(PT)时间测定实验中需在受检血浆中加入A、组织凝血活酶、PF3B、组织凝血活酶、Ca2+C、是血酶原、PF3D、凝血酶原、Ca2+E、组织凝血活酶、凝血酶原答案：B解析：PT检测需要受检血浆、组织凝血活酶和Ca2+的参与。免疫原性的本质是（ ）。A.同源性B.抗原性C.刺激性D.异种性E.异物性答案：E解析：免疫原性指抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性，其本质是异物性，机体识别“异己”并进行反应。实验室制备抗血清时，以下不属于免疫动物选择的基本要
9、求是A.抗原与免疫动物种属差异越远越好B.抗原与免疫动物种属差异越近越好C.动物必须适龄健壮无感染D.动物体重必须合乎要求E.针对不同性质的抗原选择相应的动物答案：B解析：制备抗血清时，抗原与免疫动物的种属差异越远越好，动物须适龄、健壮，无感染，体重合乎要求，并根据抗血清的要求选择动物，如R型血清选择家兔，H型血清选择马。患者，男性，65岁。慢性支气管炎30年，近3年来下肢水肿，平时活动时气短，3天前受凉后加重，意识恍惚、嗜睡。血气分析：pH 7.15，PaCO80 mmHg，PaO45 mmHg。进一步的检查结果显示： AG 18 mmol/L，HCO20 mmol/L，提示患者A.合并呼吸
10、性酸中毒B.合并代谢性酸中毒C.合并呼吸性碱中毒D.合并代谢性碱中毒E.为单纯性酸碱平衡紊乱答案：B解析：根据患者的病史及血气分析结果( pH7.15，PaCO明显升高)，可初步判断为呼吸性酸中毒。根据慢性呼吸性酸中毒预计代偿公式HCO=24+(PaCO-40)0.43计算其预计HCO为3743 mmol/L，远远大于实际测定的HCO浓度(20 mmol/L)，可判断合并代谢性酸中毒。检验类考试题库精选7卷 第3卷缺乏呼吸酶系统的细菌是（ ）A.专性需氧菌B.专性厌氧菌C.需氧及兼性厌氧菌D.兼性厌氧菌E.以上都不是答案：B解析：专性厌氧菌是指在无氧的环境中才能生长繁殖的细菌。此类细菌缺乏完善
11、的呼吸酶系统，只能进行无氧发酵，不但不能利用分子氧，而且游离氧对其还有毒性作用。如破伤风杆菌、肉毒杆菌、产生荚膜杆菌等。采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A:选择性IgA缺乏症B:Bruton病C:DiGeorge综合征D:慢性肉芽肿E:性联低丙种球蛋白血症答案：C解析：考点：免疫缺陷性疾病的病因。解析DiGeorge综合征的发病机制是由于妊娠早期胚胎第三、四咽囊分化发育障碍，导致先天性胸腺发育不良，采用胚胎胸腺移植治疗有效。关于革兰阴性菌细胞壁的叙述，错误的是A:肽聚糖含量少B:缺乏五肽交联桥C:致病力与所含脂多糖有关D:对溶菌酶较敏感E:有蛋白糖脂外膜答案：D解析：考点：细胞壁。解析：革兰阴性菌
12、细胞壁较薄，肽聚糖含量少，而且肽聚糖层之间由四肽侧链直接交联，形成二维结构，无五肽交联桥。由肽聚糖及外膜构成，外膜包括脂蛋白、脂质双层和脂多糖，可保护细菌胞壁组分肽聚糖，使其免受溶菌酶的水解。患者，女性，65岁。体格检查，X线、B超、心电图检查均无异常，患者无胃病史，近期未服用任何药物，其他状态良好，生化、尿常规等检查正常，但粪便OBT化学法阳性。患者素食3d天再检OBT，结果仍为阳性，如无法排除非特异性反应，从实验检查角度应考虑选用A.胶体金单克隆法B.放射性核素法C.血红蛋白荧光测定法D.转铁蛋白法E.化学法和免疫法答案：A解析：糖酵解时哪一对代谢物提供高能磷酸键使ADP生成ATPA:3-
13、磷酸甘油醛及磷酸果糖B:1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸C:-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖D:1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸E:1,6-二磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸答案：B解析：A.贮存铁下降，早期出现血清铁蛋白下降B.铁粒幼红细胞增多C.贮存铁更进一步减少，铁蛋白减少，血清铁和转铁蛋白饱和度下降，总铁结合力增高和游离原卟啉升高，出现一般症状D.除上述特点外，尚有明显红细胞和血红蛋白减少。并出现多个系统症状E.内因子缺乏缺铁性贫血缺铁性红细胞生成期答案：C解析：关于前列腺液检查，错误的叙述是A.前列腺癌时，前列腺液为不同程度的血性液体B.怀疑为前列腺结核时，可用按摩的方法采取标本C.
14、前列腺脓肿时，前列腺液为不同程度的脓性或脓血性液体D.前列腺液中有时出现精子，为按摩时挤压精囊所致E.正常前列腺液为乳白色的半透明稀薄液体答案：B解析：关于O-F试验叙述正确的是A:鉴定细菌是否能利用糖类的基本试验B:鉴定细菌是否能利用蛋白的基本试验C:鉴定细菌是否能分解蛋白的基本试验D:鉴定细菌是否能利用脂肪的基本试验E:鉴定细菌是否能利用胆固醇的基本试验答案：A解析：O-F试验是鉴定细菌是否能利用糖类的基本试验。检验类考试题库精选7卷 第4卷决定MHC分子多态性的因素是A.MHC基因连锁不平衡B.MHC分子可以分裂C.MHC分子有相关性D.MHC分子间有交叉反应E.MHC基因是复等位基因，
15、均为共显性答案：E解析： MHC是哺乳动物体内具有最复杂多态性的基因系统，形成MHC多态性主要是MHC基因座存在复等位基因及其共显性表达。MHC复合体的多数基因座均有复等位基因，此乃形成MHC基因多态性最根本的原因；共显性即两条染色体同一基因座每一等位基因均为共显性，均能编码特异性抗原，共显性表达极大增加了MHC抗原系统的复杂性，是MHC表型多态性的重要机制。共用题干患儿，6岁。低热、头痛、咳嗽一天。今天出现头面部斑疹，后变为丘疹、水疱。查体可见面部较多斑疹、丘疹、水疱，胸、腹、背部也可见散在斑丘疹。该病首选A:干扰素B:阿昔洛韦C:伐昔洛韦D:泛昔洛韦E:利巴韦林答案：B解析：考点：考查水痘
16、-带状疱疹病毒感染的诊断。解析：根据患儿临床特点及皮疹分布最可能为水痘一带状疱疹病毒感染。考点：考查水痘-带状疱疹病毒的治疗。解析：多年临床经验证明阿昔洛韦安全、有效，是首选治疗水痘-带状疱疹病毒的抗病毒药物。支原体与细菌的主要不同点在于A.以二分裂方式繁殖B.可在人工培养基上生长C.含RNAD.含DNAE.无细胞壁答案：E解析：支原体无细胞壁。我国法定计量单位中，物质的量的单位名称是（ ）。A.克B.千克C.摩尔D.毫摩尔E.公斤答案：C解析：我国法定计量单位中，物质的量的单位名称为摩尔，符号为mol。A.核糖体变性聚集颗粒B.脂蛋白C.核糖核酸D.线粒体E.DNA嗜碱性点彩红细胞是因为胞质
17、中含有答案：A解析：下列哪项符合恶性组织细胞病骨髓象特点A.多数患者骨髓有核细胞增生极度活跃B.淋巴样组织细胞、单核样组织细胞可增多C.中性粒细胞碱性磷酸酶积分常增加D.一次骨髓穿刺未找到异常组织细胞可排除恶性组织细胞病E.吞噬性组织细胞对诊断恶性组织细胞病具有重要意义答案：B解析：A.进行性黄疸B.常有肺部感染C.主要临床表现为头晕乏力D.有明显的病因(即原发病)E.良性增生性传染病类白血病反应是答案：D解析：诊断糖尿病应首选的检测是（ ）。A.糖化血清蛋白B.胰岛素C.C肽D.血糖E.糖化血红蛋白答案：D解析：糖尿病患者首先测定空腹血糖。检验类考试题库精选7卷 第5卷急性粒细胞白血病胞质中
18、可见A.Auer小体B.Dohle小体C.异型淋巴细胞D.中性粒细胞核左移E.中性粒细胞核右移答案：A解析：Auer小体为白细胞胞质中出现的红色杆状物质，又称棒状小体，主要见于急性粒细胞白血病和急性单核细胞白血病。急性淋巴细胞白血病无此种小体。Dohle小体是中性粒细胞因毒性变而保留的嗜碱性区域，一般呈圆形、梨形或云雾状，界限不清，染成灰蓝色，直径为12m，是胞质局部未成熟，即核与胞质发育不平衡的表现。可见于严重感染时的中性粒细胞胞质中。正常人外周血的中性粒细胞以3叶核者为主，若5叶以上者超过3%则称为核象右移，此时常伴有白细胞总数减少。可由于缺乏造血物质、脱氧核糖核酸减少或骨髓造血功能减退所
19、致主要见于营养性巨幼细胞性贫血、恶性贫血，也可见于应用抗代谢药的如阿糖胞苷或6-巯基嘌呤等之后。某患者MCH为22pg，MCV为73fl，MCHC为250g/L。可诊断为A.正常细胞性贫血B.小细胞低色素性贫血C.单纯小细胞性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.缺铁性贫血答案：B解析：小细胞低色素性贫血时，MCV、MCH、MCHC均减低。成年女性红细胞参考值为（ ）A.(3.54.5)10/LB.(5.06.0)10/LC.(4.05.5)10/LD.(3.55.0)10/LE.(4.05.5)10/L答案：D解析：成年男性红细胞计数参考值：（4.05.5）10图/L，成年女性红细胞计数参考值：（3.
20、55.0）10图1/L，新生儿红细胞计数参考值：（6.07.0）10图2/L 。A.红细胞酶缺陷性贫血B.小细胞正色素性贫血C.正细胞正色素性贫血D.巨幼细胞性贫血E.小细胞低色素性贫血长期营养不良可致答案：D解析：新生儿甲减筛查首选指标是A.T3B.T4C.TSHD.FT3E.FT4答案：C解析：T3和T4是甲状腺释放入血的，主要是T4；游离状态的甲状腺激素生理功能强，主要是FT3；无论甲亢、甲减（包括新生儿），TSH均是首选和最灵敏指标。作网织红细胞计数，下列哪项注意事项是错误的A.油镜下计数1000个红细胞中见到网织红细胞数用百分数报告B.复染对网织红细胞计数影响不大，因此可用瑞氏染液进
21、行复染C.用乙醇染液时，应待乙醇挥发干后，才能加血液，否则血液易凝固D.网织红细胞体积较大，常在血膜尾部和两侧较多E.可用绝对值来报告网织红细胞数即网织红细胞个升答案：B解析：溶血性黄疸的特点是A:血中结合胆红素含量增高B:血中胆素原剧减C:尿中胆红素增加D:未结合胆红素浓度增高E:粪便颜色变浅答案：D解析：溶血性黄疸时，血中游离胆红素明显增高，尿胆素原和粪胆素原增加。由于游离胆红素与血浆清蛋白结合，不能通过肾小球而随尿排出，所以尿胆红素呈阴性。不属于-内酰胺类抗生素的是A.氨苄青霉素B.头孢他啶C.先锋霉素D.氧氟沙星E.头孢噻肟答案：D解析：-内酰胺类抗生素系指化学结构中具有-内酰胺环的一
22、大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素。检验类考试题库精选7卷 第6卷FDP阳性，D-二聚体正常，多为A.继发性纤溶症B.原发性纤溶症C.DICD.无纤溶亢进E.血栓形成答案：B解析：血小板和血管壁的相互作用中，生理作用完全相反的调控系统是下列哪一对A.TXA，PGIB.TXB，PGIC.TXB，PGED.PGG，PGHE.TXA，5-HT答案：A解析：反映肾小球滤过率理想的清除试验是A.葡萄糖清除试验B.Na清除试验C.BUN清除试验D.内生肌酐清除试验E.菊粉清除试验答案：E解析：肾小球滤过率不能直接测定，必须通过某物质清除率的方法间接反应。菊粉完全由小球滤过，不被肾小管重吸收，体内
23、不能合成也不能分解，是测定GFR的理想物质，其清除率可准确反映肾小球滤过率。pH过低易使药敏试验出现假“敏感”结果的药物是A、四环素B、庆大霉素C、环丙沙星D、红霉素E、卡那霉素答案：A解析：四环素的抗菌活性在酸性条件下得到增强，pH过低时，易出现假“敏感”的结果。血红蛋白中蛋白质部分是A:亚铁血红素B:血红素C:球蛋白D:白蛋白E:珠蛋白答案：E解析：考点：血红蛋白的结构。解析血红蛋白是在人体有核红细胞及网织红细胞内合成的一种含色素辅基的结合蛋白质。色素部分是亚铁血红素，蛋白质部分是珠蛋白。下列属于血小板聚集特点的是A:血小板聚集是血小板之间的黏附B:血小板聚集与血小板活化同时发生C:血小板
24、聚集除了GPa/b参与，无其他因子参加D:GPb/有缺陷时，其聚集减弱E:凝血酶、PGI2、ADP等都能促进血小板聚集答案：A解析：血小板聚集是血小板之间的黏附；血小板聚集是在血小板活化后发生；血小板聚集除了GPa/b参与，还需要纤维蛋白原和钙离子。三者缺一不可。PGI2抑制血小板聚集。GPb/有缺陷时，其黏附能力减弱。目前全自动生化分析仪测定尿素最常用的方法是A.尿素酶-谷氨酸脱氢酶耦联法B.酚-次氯酸盐显色法C.纳氏试剂显色法D.二乙酰-肟法E.脲酶-波氏比色法答案：A解析：目前全自动生化分析仪测定尿素最常用的方法是尿素酶-谷氨酸脱氢酶耦联法。疟原虫的主要感染方式为A.接触传播B.雌按蚊叮
25、咬人时，卵囊进入人体C.由雌按蚊叮咬，子孢子随唾液D.输血传播E.雌按蚊叮咬时，子孢子主动钻入皮肤答案：C解析：检验类考试题库精选7卷 第7卷原发性免疫缺陷病中发病率最低的是A.原发性B细胞缺陷病B.原发性T细胞缺陷病C.原发性吞噬细胞缺陷病D.原发性补体缺陷病E.原发性联合免疫缺陷病答案：D解析：原发性免疫缺陷病是由遗传因素或先天免疫系统发育不良而造成的免疫功能障碍所致的疾病。其中，原发性补体缺陷病发病率最低。符合大细胞性贫血特点的是A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.恶性贫血D.珠蛋白生成障碍性疾病E.铁粒幼红细胞性贫血答案：C解析：双波长方式分析的优点除外下列哪项A.减少散射光影响B.消
26、除噪音干扰C.减少样品本身光吸收的干扰D.对电源波动有补偿效果E.提高化学反应速度答案：E解析：精液中含有纤溶酶，其来源是A.精囊液B.前列腺液C.尿道球腺液D.附睾分泌物E.尿道旁腺液答案：B解析：纤溶酶来源于前列腺液，有助于精液的液化和精子穿过宫颈黏液栓及卵子的透明带，有利于受孕。尿胆原和尿胆素是（ ）A.未结合胆红素排入尿B.胆红素排入尿C.结合胆红素在尿被氧化而成D.重吸收的胆素原排入尿E.正常人尿中不含有尿胆原和尿胆素答案：D解析：结合胆红素排入肠腔转化为尿胆原，大部分UBG从肠道重吸收经肝转化为结合胆红素排入肠腔，小部分UBG从肾小球滤过或肾小管排出后即为尿UBG。无色UBG经空气
27、氧化及光线照射后转变成黄色的尿胆素。被称为亲细胞抗体的免疫球蛋白是A.IgEB.IgGC.IgDD.IgME.IgA答案：A解析：IgE的Fc段能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的受体结合，介导型变态反应，称为亲细胞抗体。Weibel-Palade小体可能是A.红细胞内发生变性的一种小体B.vWF和t-PA产生的主要场所C.在构成凝血过程中起关键作用的因子D.血管壁中层的支持物E.血小板内层结构成分答案：B解析：先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在A:新生儿期B:出生半年内C:0.52岁D:成年E:青少年期答案：C解析：胚胎期婴儿可获得母亲IgG，通过母乳喂养，新生儿可获得母亲sIgA。因此，先天性丙种球蛋白缺乏症患儿6个月内一般不发病。