22年药学类试题9篇.docx

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1、22年药学类试题9篇22年药学类试题9篇 第1篇细菌对-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是A:细菌产生-内酰胺酶B:细菌产生大量的PABAC:细菌的细胞壁或外膜的通透性改变D:PBPs与抗生素的亲和力降低E:细菌缺少自溶酶答案:B解析:细菌对-内酰胺类药物产生耐药性的机制有四种:细菌产生(内酰胺酶,使-内酰胺类药物水解失活;细菌的细胞壁或外膜通透性发生改变,使药物不能进入菌体内;药物与PBPs的亲和力下降,使药效降低;-内酰胺类药物杀菌作用的机制除了抑制胞壁黏肽合成酶外,细菌在自溶酶的作用下使菌体裂解也是重要因素。故缺少自溶酶的细菌对药物也表现为耐药性。当有大量PABA产生时,只对磺胺类

2、药物产生耐药性,对-内酰胺类药物作用并无影响。稳定期COPD极重度(IV级)的治疗方案是A.避免危险因素接种流感疫苗B.使用短效支气管扩张剂C.长效支气管扩张剂D.长期氧疗并可考虑外科手术治疗E.吸入糖皮质激素答案:D解析:可适用于尿崩症的降糖药是A.二甲双胍B.格列本脲C.格列喹酮D.氯磺丙脲E.胰岛素答案:D解析:氨基苷类抗生素对新生儿的毒性作用主要是A.肝毒性B.脑毒性C.胃毒性D.耳毒性、肾毒性E.心肌毒性答案:D解析:氨基苷类药物的不良反应是损害第八对脑神经,对肾脏有毒性及对神经肌肉有阻断作用,对新生儿的毒性主要为耳、肾毒性。氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利

3、尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是A.激动腺苷酸环化酶B.增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张C.兴奋心肌受体D.激动M胆碱受体,激活鸟苷酸环化酶E.兴奋血管活性肠多肽答案:B解析:2.氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿,引起呼吸浅而快,类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。患者,男性,高血压病,应用普萘洛尔降压3个月后,血压维持在较平稳的状态,遂自行停药,结果出现血压骤升的现象称为A.反跳现象B.生理依赖性C.停药综合征D.戒断症状E.精神依赖性答案:A解析:环磷酰胺特有的不良反应是A.骨髓抑

4、制B.脱发C.黄疸D.过敏反应E.出血性膀胱炎答案:E解析:环磷酰胺其代谢物丙烯醛对膀胱的刺激,引起出血性膀胱炎,在用药期间应多饮水或同时给美司钠可预防,同时应定期查血象,所以答案为E。A.USPB.NFC.BPD.JPE.ChP中华人民共和国药典的缩写为答案:E解析:分离游离蒽醌衍生物可采用A.pH梯度萃取法B.铅盐法C.离子交换色谱法D.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法E.葡聚糖凝胶色谱法答案:A解析:游离蒽衍生物的分离:通常多采用pH梯度萃取法。pH梯度萃取法是分离酸性强弱不同游离蒽衍生物的经典方法。根据蒽醌的与位羟基酸性差异及羧基的有无,使用不同碱液(5%NaHCO3、5%Na2CO3、1

5、%NaOH、5%NaOH)依次从有机溶剂中萃取蒽醌类成分,再分别酸化碱液,蒽醌类成分即可析出。22年药学类试题9篇 第2篇A.干扰素B.硫唑嘌呤C.转移因子D.左旋咪唑E.胸腺素主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是答案:B解析:左旋咪唑系一种口服有效的免疫调节药物,能够影响寄生虫虫体肌肉的能量代谢,麻痹虫体,使之排出体外;干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、抗肿瘤及调节免疫作用;对RNA和DNA病毒都有抑制作用;硫唑嘌呤能在体内转变为巯嘌呤发挥作用,干扰嘌呤代谢,抑制嘌呤核苷的生物合成,抑制DNA、RNA和蛋白质合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,阻止抗原敏感的淋巴细胞转化为免疫母细胞;转移因子是从健

6、康人白细胞中提取一种多核苷酸和低分子量多肽,无抗原性,临床用于先天性和获得性免疫缺陷病的治疗,也适用于难以控制的病毒性和霉菌感染及肿瘤辅助治疗;胸腺素是从胸腺分离的-组活性多肽,少数已提纯,可诱导T细胞分化成熟,还可调节成熟T细胞的多种功能,从而调节胸腺依赖性免疫应答反应,用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷疾病(包括艾滋病),肿瘤及某些自身免疫性疾病和病毒感染等。下列不是粉碎目的的是A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B.便于多途径给药C.有助于提取药材中的有效成分D.有利于混合E.有利于药物稳定答案:E解析:分析E选项:粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用,不利于药物稳定。

7、粉碎的目的:固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径,增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义:有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。显然,粉碎对药品质量的影响很大,但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用,如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。麻醉药品和第一类精神药品处方笺的区别在于A:颜色B:标记C:标注D:右上角标注E:右上角标注的文字不同答案:E

8、解析:处方管理办法附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。使磺胺类药物尿排泄减少的药物是A.甲氧苄啶(TMP)B.氯化铵C.碳酸氢钠D.氨苄西林E.异帕米星答案:B解析:磺胺类药物可引起泌尿道损害,这与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低在尿中易析出结晶有关,用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠,后者可提高磺胺及其代谢物的溶解度,而氯化铵为酸性药物,酸化尿液,降低磺胺及其代谢物的溶解度。下列治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A.磺胺嘧啶(SD)B.磺胺米隆(SML)C.甲氧苄啶D.环丙沙星E.氧氟沙星答案:A解析:磺胺嘧啶口服易吸收,与血浆蛋白结合率低,易扩散至

9、组织及透过血脑屏障,脑脊液浓度高;抗菌力强,尤其对脑膜炎球菌作用强,是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药。抑制细菌蛋白质的合成A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星E.磺胺类答案:C解析:多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性,使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。磺胺类与PABA结构相似,与PABA竞争二氢叶酸合成酶,抑制二氢叶酸合成,从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA,抑制细菌繁殖。氨苄西林属于-内酰胺类抗生素,其作用机制有:氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后,其-内酰胺环抑制PBPs中

10、转肽酶的交叉联结反应,阻碍细胞壁黏肽生成,使细胞壁缺损;可增加细菌的自溶酶活性,从而使细菌体破裂死亡。属于繁殖期杀菌剂。氧氟沙星属于氟喹诺酮类,作用机制是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性,阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡罗红霉素属大环内酯类,其作用机制是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合,通过阻断转肽作用及mRNA的位移,选择性抑制蛋白质合成。大剂量使用呋塞米不会引起A.低血容量症B.低钠血症C.低氯碱血症D.高镁血症E.低钾血症答案:D解析:大剂量使用呋塞米不会引起高镁血症。气雾剂的特点叙述错误的是A.速效、定位B.使用剂量难控C.可避免肝的首关作用D.清洁无菌稳定性好E.使用方

11、便答案:B解析:A.LDEDB.(LD-ED99)EDC.LDEDD.效能E.最小中毒量药物所能产生的最大效应是答案:D解析:(1)治疗指数、安全指数、安全界限三者均是评价药物安全性的指标,数据越大,表明相应药物的疗效越大,对机体的毒性越小,即临床应用价值越高,但后两者比治疗指数更为可靠。治疗指数是:LDED,所以(1)题答案为A;(2)安全指数是:LDED所以(2)题答案为C;(3)安全界限是:(LD-ED)ED,所以(3)题答案为B;(4)药物产生相等效应时药物剂量的差别是药物的强度或效价;药物所能产生的最大效应是药物的效能,所以(4)题答案为D;(5)出现中毒症状的最小剂量是最小中毒量,

12、所以(5)题答案为E。22年药学类试题9篇 第3篇下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是A.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析C.高分子溶液为均相液体制剂D.高分子溶液为热力学稳定体系E.高分子溶液的黏度与其分子量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与分子量:高分子溶液是黏稠性流体,其黏度与分子量之间的关系可用式=KMa表示。下列巴比妥类镇静催眠药中,属于长效的是A.异戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.戊巴比妥E.苯巴比妥答案:E解析:首选用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌所致的脑膜炎的是A:青霉素GB:磺胺嘧啶C:庆大霉素D:苯唑西林E:氯

13、霉素答案:D解析:苯唑西林主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,如败血症、心内膜炎、烧伤、骨髓炎、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等。以下是药物储存中分解的有毒物质引起的不良反应的是A.G6PD酶缺乏病人服用对氨基水杨酸后产生黄疸B.四环素降解产物引起蛋白尿C.输液引起热原反应D.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳E.青霉索引起过敏性休克答案:B解析:属于我国全面控制药品质量科学管理的法令性文件为A.GLPB.GBPC.GSBD.GAPE.GPC答案:A解析:药品非临床研究质量管理规范(GLP);药品生产质量管理规范(GMP);药品经营质量管理规范(GSP);药品临床试验管理规范(GCP)。在

14、处方书写中,缩写词“qd.”表示A:每日1次B:每小时1次C:睡前D:每晨E:每12小时1次答案:A解析:下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性B.可使液态药物固态化C.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度D.生产条件较易控制,含量较准确E.工艺周期短,生产率高答案:C解析:其主要特点有:设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高;工艺条件易于控制,质量稳定,剂量准确,受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性;基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化;用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

15、、生物利用度高;发展了耳、眼科用药的新剂型,五官科制剂多为液态或半固态剂型,作用时间不持久,作成滴丸剂可起到延效作用。阿托品不具有的作用是A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹、视近物不清D.降低眼压E.瞳孔散大答案:D解析:阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体,可使睫状肌和瞳孔括约肌松弛,瞳孔散大,眼压升高,调节麻痹,视近物不清。处方的核心部分是A.处方前记B.调配人员签名C.划价D.医师签名E.处方正文答案:E解析:处方的结构包括处方前记、处方正文和处方后记。处方正文是处方的主要部分,包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等。22年药学类试题9篇 第4篇根据螺甾皂苷元( )位构型

16、不同,可以将其分为螺甾烷醇和异螺甾烷醇类A.3B.12C.25D.20E.17答案:C解析:以下提供给患者的信息中,归属“正确贮存药品”信息的是A:硝酸甘油不能放冰箱中B:正在使用的药物配伍不当C:使用的药品用法用量复杂D:识别包装标识物不清晰的药品E:所用药品近期发现严重不良反应答案:A解析:“硝酸甘油不能放冰箱中”是患者应该知道“正确贮存药品”的信息。合理用药的基本原则是( )。A.安全、有效、经济、适当B.政策调控、全员参与、市场调节C.国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究D.不良反应的处理、处方点评、持续改进E.药物、机体、人员、社会答案:A解析:可以在大众媒体进行广告宣传

17、的药品是A:麻醉药品B:医疗机构配制的制剂C:试生产的药品D:精神药品E:非处方药品答案:E解析:用于治疗铜绿假单胞菌感染引起的支气管扩张的药物是A.莫西沙星B.左氧氟沙星C.头孢呋辛D.头孢曲松E.头孢唑啉答案:B解析:下列解热镇痛药和非甾体抗炎药,按照药物妊娠毒性分级,属于B级的药物是A.保泰松B.美洛昔康C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.塞来昔布答案:D解析:A.色谱定性分析B.色谱系统柱效的计算C.色谱定量分析D.色谱分离度计算E.色谱峰对称性的考察峰面积用于答案:C解析:根据气相色谱法相关理论,相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于色谱分离度计算;色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定,因此

18、可用于色谱定量分析;调整保留时间反映了被分析的组分与色谱柱中固定相发生相互作用,而在色谱柱中滞留的时间,它更确切地表达了被分析组分的保留特性。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度。在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的A.对研究资料严加保密B.研究者与受试者之间的保密C.医师与病人之间的保密D.对病人姓名做保密处理E.对研究成果严加保密答案:E解析:高排低阻型休克最常见于A.失血性休克B.烧伤性休克C.心源性休克D.感染性休克E.创伤性休克答案:D解析:高排低阻型休克又称为暖休克,血流动力学特点是总外周

19、阻力降低,心排出量增高,血压稍低,脉压增大等。最常见于感染性休克。22年药学类试题9篇 第5篇治疗代谢性酸中毒的首选药物是A.乳酸钠B.三羟基氨基甲烷C.枸橼酸钠D.磷酸氢二钠E.碳酸氢钠答案:E解析:A.气喘气雾剂中的氟利昂B.鱼肝油乳中的阿拉伯胶C.维生素C注射剂中的碳酸氢钠D.氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯E.复方碘口服溶液中的碘化钾pH调整剂答案:C解析:1.阿拉伯胶是天然的乳化剂,在鱼肝油乳剂中作乳化剂。2.增加药物溶解度的方法:成盐类;用混合溶媒(如加入潜溶剂);加入助溶剂(KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI);加入增溶剂(如表面活性剂)。3.气雾剂是由抛射剂(氟氯

20、烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体)、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。5.维生素C分子中有烯二醇式结构,显强酸性,注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠(或碳酸钠)调节pH,以避免疼痛,并增强产品的稳定性。A.物理灭菌技术B.化学灭菌技术C.药液灭菌法D.无菌操作技术E.紫外线灭菌法气体灭菌法为答案:B解析:物理灭菌技术包括干热灭菌法、湿热灭菌法及紫外线灭菌法等,化学灭菌技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。能产生组胺的白细胞是A.中型粒细胞B.淋巴细胞C.单核细胞D.嗜碱性粒细胞E.嗜酸性粒细胞答案:D解析:本题要点是嗜碱性粒细胞的功能。嗜碱性粒细胞的颗

21、粒内含有组胺和过敏性慢反应物质,可使毛细血管壁通透性增加,局部充血水肿、支气管平滑肌收缩,从而引起荨麻疹、哮喘等过敏反应。另外嗜碱性粒细胞还可释放出肝素,有利于保持血管的通畅,使吞噬细胞到达抗原入侵处将其破坏。用中国药典(2010年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A:300.5B:301C:35+1D:370.5E:371答案:D解析:中国药典(2010年版)溶出度第一法,溶出介质的温度一般为37O.5。A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生答案:E解析:此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲,片

22、剂硬度过小会引起松片,颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限。所以本题答案应选择C、B、E。药物中氯化物检查的一般意义在于A.检查方法比较方便B.它是有效的物质C.它是对药物疗效有不利于影响的物质D.它是对人体健康有害的物质E.可以考核生产中引入的杂质答案:E解析:吐温一般在注射剂中用作A.抑菌剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.增溶剂E.助溶剂答案:D解析:在一线抗结核药物中,主要不良反应为视神经炎、儿童不宜使用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇答案:E解析:乙胺丁醇是抑菌剂,口服易吸收;主要不良反应为视神经炎,儿童不宜使用。22年药学类试题9篇 第6篇下列降压

23、药物中,属于血管扩张剂的是A.利血平B.可乐定C.氯沙坦D.硝普钠E.阿米洛利答案:D解析:癫癎持续状态的首选药物是A.静注地西泮B.苯妥英钠肌注C.硫喷妥钠D.水合氯醛灌肠E.戊巴比妥钠答案:A解析:地西泮是控制癫癎持续状态的首选药之一。静脉注射见效快,安全性大。但偶可引起呼吸抑制,宜缓慢注射(1mgmin)。回收率属于药物分析方法验证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围答案:B解析:本题考点是药品检测方法的要求。准确度以回收率表示。引起抗生素相关性假膜性肠炎最可能的细菌是A.艰难梭菌B.肉毒梭菌C.A族链球菌D.破伤风梭菌E.变异链球菌答案:A解析:艰难梭菌是革兰

24、阳性粗大杆菌,芽胞呈卵圆形,位于菌体近极端,专性厌氧。艰难梭菌是人类肠道中的正常菌群,但数量不多。当长期使用氨苄青霉素、头孢菌素、红霉素、氯林可霉素以及抗肿瘤化学制剂,肠道中的乳杆菌、双歧杆菌及真菌对艰难梭菌的拮抗作用受到影响,耐药的艰难梭菌可因药物的选择作用而大量繁殖后产生毒素致病,引发抗生素相关性腹泻和假膜性结肠炎。临床表现为严重腹泻、腹痛、伴有全身中毒症状,常并发有毒素性巨结肠的形成。A.旋光法测定含量B.银量法C.铈量法D.高锰酸钾法E.紫外分光光度法硫喷妥钠的含量测定方法为答案:E解析:硫喷妥钠选用紫外分光光度法,在304 nm 的波长处测定吸光度。在碳酸钠溶液中巴比妥类与硝酸银首先

25、生成可溶性一银盐,继续滴定,稍过量的银离子就和巴比妥类的一银盐形成难溶性二银盐沉淀,使溶液变浑浊而指示终点。治疗药物监测的缩写是A.OTCB.TLCC.ADRD.TDME.TDC答案:D解析:治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是A、疗效降低B、耐药性增加C、肾毒性增加D、排泄增加E、吸收减少答案:C解析:药物相互作用:联合用药过程中由于药物相互作用带来的不良反应也常有发生,甚至造成严重后果,阿米卡星属于氨基糖苷类药物,呋塞米是强效利尿药,氨基糖苷类与强利尿剂合用导致耳、肾毒性发生率增加。男性患者,42岁,于晨起跑步

26、时突感前胸闷痛,伴心悸、大汗,休息10分钟后自行缓解,之后检查心电图无异常。心肌酶在正常范围内,既往有高血压病史7年,临床考虑为稳定型心绞痛发作,患者自述昨晚曾应用枸橼酸西地那非片,则该患者应避免应用的药物为A.阿司匹林肠溶片B.琥珀酸美托洛尔缓释片C.硝酸甘油片D.盐酸贝那普利片E.硝苯地平控释片答案:C解析:该题考查药物相互作用,使用西地那非24小时内不能应用硝酸甘油等硝酸酯类制剂,以避免引起低血压,甚至危及生命,故答案选C。质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是A.体内吸收试验B.重量差异C.体外溶出试验D.融变时限E.硬度测定答案:A解析:在对栓剂进行质量评定时,需检查重量差异、

27、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大,融变时限太长或太短,硬度过大,体外溶出的快慢,都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验,通过测定血药浓度,可绘制血药浓度一时间曲线,计算曲线下面积,从而评价栓剂生物利用度的高低。22年药学类试题9篇 第7篇关于凝血与抗凝描述不正确的是A.凝血系统主要由凝血因子组成B.血小板直接参与凝血过程C.抗凝系统包括:细胞抗凝系统和体液抗凝系统D.多数凝血因子是在肝脏合成的E.内、外源性凝血系统的关系不大,但二者对启动并维持凝血过程具有重要作用答案:E解析:内、外源性凝血系统的互相密切联系,对启动并维持凝血过程具有重要作用。下列关于组胺的描述,哪一条是错误的

28、A.组胺增加胃酸的分泌B.组胺是脑内神经递质之一C.组胺可用于检查胃酸分泌功能D.组胺也增加胃蛋白酶的分泌E.切除迷走神经后,组胺分泌胃液作用减弱答案:E解析:以下不属于胰岛素不良反应的是A.脂肪萎缩与肥厚B.胰岛素抵抗C.变态反应D.低血糖E.高钾血症答案:E解析:胰岛素可以治疗高钾血症。胰岛素不良反应:常见是低血糖反应;变态反应;胰岛素抵抗(耐受性):原因可能为产生抗胰岛抗体;脂肪萎缩与肥厚。幼年时缺乏何种激素可引起“呆小症”A.甲状腺素B.生长激素C.醛周酮D.甲状旁腺素E.胰岛素答案:A解析:在缺乏甲状腺激素分泌的情况下,大脑发育和骨骼成熟全都受损,导致呆小症。结构中含有三氮唑的抗真菌

29、药是A.氟康唑B.阿昔洛韦C.咪康唑D.酮康唑E.利巴韦林答案:A解析:氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果,以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药物。下列有关苯妥英钠的叙述,不正确的是A.治疗某些心律失常有效B.会引起牙龈增生C.可用于治疗三叉神经痛D.口服吸收规则,t1/2个体差异小E.治疗癫痫强直阵挛性发作有效答案:D解析:苯妥英钠的临床应用可抗癫痫、治疗外周神经痛、抗心律失常。抗癫痫谱对癫痫强直阵挛性发作首选,对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效,对失神发作无效。不良反应较多,长期应用可刺激胶原组织增生,使牙龈增生。药动学特点是口服吸收不规则,起效慢,在体内的消除方式属非线性动力学

30、消除,即消除速度与血药浓度有关;t1/2个体差异大,临床应该注意剂量个特化给药。碘苷主要用于治疗A:结核病B:MRSA感染C:DNA病毒感染D:隐形球菌感染E:铜绿假单胞菌感染答案:C解析:碘苷为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。关于铁剂治疗缺铁性贫血,下列说法正确的是A.与胰酶同服可增加铁剂的吸收B.与维生素C同服可增加铁的吸收C.与碳酸氢钠同服可增加铁剂的吸收D.与铁剂合用可增加四环素类药物的

31、吸收E.可以引用含鞣酸的饮料答案:B解析:铁剂药物相互作用:口服铁剂与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用,易产生沉淀而影响吸收。本品与西咪替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影响铁的吸收;与铁剂合用,可影响四环素类药、氟喹诺酮类、青霉胺及锌剂的吸收。与维生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃肠道反应。与多糖活性相关的除外A.分子量B.分支度C.生产厂家D.溶解度E.旋光性答案:C解析:22年药学类试题9篇 第8篇关于生物半衰期的叙述正确的是A:随血药浓度的下降而缩短B:随血药浓度的下降而延长C:正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D:与病理状况无关E:生物半衰期与药

32、物消除速度成正比答案:C解析:药物半衰期的特征与消除速度过程有关,也与人的病理生理状况有关。高血压伴消化性溃疡者宜选用A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.硝苯地平E.卡托普利答案:B解析:甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关,受体阻断剂能阻断受体,能控制上述症状,且能减少肾素释放。可乐定除降压作用外,还有镇静、抑制胃肠道蠕动和分泌的作用。利舍平不良反应严重时可见精神抑郁。故正确答案为26.A;27.B;28.C。地西泮的催眠作用机制是A.抑制前列腺素合成酶,使前列腺素合成减少B.选择性抑制脑干网状结构上行激活系统C.阻断脑干网状结构激活系统D.直接抑制脊髓多突触反射E.增强中枢-

33、氨基丁酸神经功能答案:E解析:A.商品名为拜斯亭B.控制癫癎持续状态,首选静脉注射的药物C.对癫癎精神运动性发作疗效最好D.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E.可降低血中三酰甘油的药物西立伐他汀答案:A解析:1.卡马西平对癫癎复杂部分性发作(精神运动性发作)为首选药,对癫癎强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。3.癫癎持续状态首选地西泮静脉注射,也可用苯巴比妥肌内注射或苯妥英钠、氯硝西泮缓慢静脉注射。4.洛伐他汀是第1个用于临床的他汀类-HMG-CoA还原酶抑制药。5.吉非贝齐具有较强降低TG和VLDL作用,并使HDL增高,但降TC、LDL作用较弱。神经病理性疼痛可选用A.三环

34、类抗抑郁药物或抗惊厥类药物B.弱阿片类药物,并可合用非甾体类抗炎药物C.强阿片类药物,并可合用非甾体类抗炎药物D.强阿片类药物,并可合用非甾体类抗炎药物和抗惊厥类药物E.非甾体类抗炎药物答案:A解析:轻度疼痛可选用非甾体类抗炎药物(NSAIDs);中度疼痛可选用弱阿片类药物,并可合用非甾体类抗炎药物;重度疼痛可选用强阿片类药,并可合用非甾体类抗炎药物。在使用阿片类药物的同时,合用非甾体类抗炎药物,可以增强阿片类药物的止痛效果,并可减少阿片类药物用量。如果能达到良好的镇痛效果,且无严重的不良反应,轻度和中度疼痛也可考虑使用强阿片类药物。如果患者诊断为神经病理性疼痛,应首选三环类抗抑郁药物或抗惊厥

35、类药物等。地西泮抗焦虑作用的主要部位是A.神经中枢B.中枢网状结构C.边缘系统D.下丘脑E.大脑皮层答案:C解析:地西泮有抗焦虑作用主要是由于其选择性作用于大脑边缘系统,所以答案为C。可乐定属于A.-受体激动剂B.-受体拮抗剂C.ACEID.钙离子阻断剂E.-受体激动剂答案:E解析:患者,男性,26岁。主诉发热、全身酸痛,头痛、乏力等,伴有阵发性刺激性干咳,红细胞冷凝集试验阳性,血清肺炎支原体抗体阳性。应该用下列药物治疗的是A.链霉素B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素E.四环素答案:E解析:四环素类可用于治疗多种感染性疾病,尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。对肺炎支原体引起的

36、非典型肺炎和溶脲脲原体引起的非特异性尿道炎具有良好的疗效。A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性E.经济性药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能,这是药品的答案:A解析:22年药学类试题9篇 第9篇进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得A:受试者或监护人的书面同意B:受试者或监护人的口头同意C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D:受试者或监护人批准的临床试验开始通知书E:受试者或监护人签署的临床试验方案答案:A解析:药品管理法实施条例规定,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或监

37、护人真实情况,并取得其书面同意。A.美托洛尔B.卡托普利C.氨氯地平D.呋塞米E.可乐定下列药物中,属于血管紧张素转化酶抑制药的是答案:B解析:合理用药的原则是A:安全、有效、经济、适当B:安全、有效、价廉、经济C:安全、有效、稳定、适宜D:安全、有效、稳定、价廉E:安全、有效、可控、适宜答案:A解析:20世纪90年代以来,“安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。药品采购管理应遵循的基本原则不包括A.质量第一原则B.经济性原则C.合法性原则D.保障性原则E.有效性原则答案:E解析:药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。A.

38、硫喷妥B.三唑仑C.地西泮D.水合氯醛E.苯巴比妥主要以药物原形自肾排泄答案:E解析:肺泡通气量是指A.无效腔的气体量B.每次吸入或呼出的气体量C.尽力吸气后所能呼出的最大气体量D.每分钟进入肺泡能与血液进行气体交换的气体量E.每分钟进入或出肺的气体量答案:D解析:肺泡通气量是指每分钟进入肺泡能与血液进行气体交换的气体量。测得某一蛋白质样品氮含量为0.2g,此样品蛋白质含量是A:1.00gB:1.25gC:1.50gD:3.20gE:6.25g答案:B解析:本题要点是蛋白质元素组成特点。蛋白质含有C、H、O、N、S、P等,但其元素组成的特点是含有较多的N。蛋白质含氮量为13%19%,平均为16%,即每1单位的氮表示6.25单位的蛋白质,据此计算如下:0.2g*6.25=1.25g。下列基团极性最大的是A.酮基B.酚羟基C.甲氧基D.酯基E.醛基答案:B解析:酚羟基极性最大,答案只能是B。根据形成苷键的原子分类,属于S-苷的是A.山慈菇苷B.萝卜苷C.巴豆苷D.天麻苷E.毛莨苷答案:B解析:糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。萝卜苷、芥子苷属于S-苷。

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