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1、21年药学类考试真题7章21年药学类考试真题7章 第1章下列关于钠泵的叙述，正确的是A.维持膜内外Na、K的均匀分布B.具有激素的作用C.可顺浓度差主动转运Na和KD.是镶嵌在膜上的通道蛋白E.将细胞内Na泵出，细胞外K泵入答案：E解析：下列黄酮类化合物中具有雌激素样作用的是A.槲皮素B.大豆素C.红花黄素D.花青素E.儿茶素答案：B解析：异黄酮类结构特点：B环连接在C-3位上代表化合物：葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用，其主要成分有大豆素、大豆苷及葛根素等，它们均能缓解高血压患者的头痛症状，大豆素还具有雌激素样作用。葛根素注射剂引起急性血管内溶血属于型变态反应。药物信息
2、归类划分的过程是（ ）。A.由下而上B.由大到小C.由部分到整体D.由特殊到一般E.由总论到专论答案：E解析：患者女性，37岁，因多食、多汗、怕热月余，近1周出现心慌、手抖、眼球突出，遂就诊，诊断为甲状腺功能亢进。所选药物作用机制为A.抑制碘的摄取B.拮抗甲状腺素受体C.抑制甲状腺素的分泌D.加速甲状腺素的代谢E.抑制甲状腺素生物合成答案：E解析：A.GLPB.GMPC.OTCD.GCPE.DDS药物非临床研究质量管理规范答案：A解析：有机磷酸酯类中毒的解救方法是A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品E.
3、同时大剂量使用解磷定和阿托品答案：C解析：有机磷酸酯类中毒的解救首先采用阿托品控制症状，不能完全控制症状时再加用解磷定。A.- vlrB.- dopaC.- sartanD.- dipineE.- tidine-替丁通用名词干是答案：E解析：本题是考察常用药物的通用名词干，- vlr -韦林；- dopa -多巴；- sartan -沙坦；- dipine -地平；-tidine -替丁。药物在体内消除一半的时间A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型答案：C解析：随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，如果在小肠被重吸收，会经门静脉返回到肝，重新进入全身循环，然后再分
4、泌，最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中，主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积，通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。21年药学类考试真题7章 第2章药品包装上的通用名字体颜色应当使用A.蓝色B.黑色C.绿色D.灰色E.红色答案：B解析：负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应该是A.药师B.主管药师C.主任药师D.副主任药师
5、E.具有药师以上职务任职资格的人答案：E解析：处方管理办法第31条。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。A.弱的亲和力，强的效应力B.强的亲和力，强的内在活性C.弱的亲和力，无效应力D.强的亲和力，弱的效应力E.强的亲和力，无效应力部分激动药具有答案：D解析：以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.胶束C.囊泡D.脂质体E.微乳答案：D解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材
6、料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。体内药量X与血药浓度C的比值A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.单室模型药物E.肠肝循环答案：C解析：下列禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.卡托普利答案：C解析：吸收速度最快的口服剂型是（ ）。A.胶囊剂B.混悬剂C.水溶液D.片剂E.散剂答案：C解析：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释
7、放出来，其释放的快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服水溶液制剂不存在药物释放问题，吸收速度快。金属中毒解毒剂多为螯合剂，常见的有氨羧螯合剂和巯基螯合剂：A.是最常见的氨羧螯合剂，可与多种金属形成稳定可溶的金属螯合物排出体外B.化学结构、作用与依地酸相似，但促排铅的效果比依地酸好C.为含有活性巯基（-SH）化合物，药物进入体内后可与某些金属形成无毒的、难解离的螯合物由尿排出D.作用与二巯丙醇相似，但疗效高，不良反应较少E.主要用于治疗锑、铅、汞、砷、铜等中毒。近来发现用该药口服治疗铅中毒有效依地酸二钠钙(CaNaEDTA)答案：A解析：A为依地酸二钠钙，B为二巯基丙磺酸钠，C为二巯丙醇，D为二巯
8、基丙磺酸钠，E为二巯丁二钠。21年药学类考试真题7章 第3章H1受体阻断药的最佳适应证是A、失眠 B、 过敏性休克 C、 荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D、 晕动病呕吐 E、过敏性哮喘答案：C解析：大剂量引起血压升高的镇痛药是A.吗啡B.喷他佐辛（镇痛新）C.纳洛酮D.哌替啶E.曲马朵答案：B解析：喷他佐辛的特点为阿片受体部分激动药，镇痛、呼吸抑制、镇静作用弱。主要用于慢性剧痛。不易产生依赖性。与其他镇痛药不同，大剂量可使血压升高。关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A:医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B:医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C:医疗机构配制的制剂
9、不能在市场上销售D:医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E:制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制答案：B解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。油脂性软膏基质灭菌温度是A.110B.130C.150D.90E.170答案：C解析：油脂性软膏基质灭菌温度为150。所以答案为C。A.静息电位B.锋电位C.局部电位D.动作电位E.阈电位安静时细胞膜内外的电位差称为答案：A解析：中药品种申请二级保护的条件是A.对特定疾病有显著疗效的B.用于治疗特殊疾病的C.对一般疾病有显著疗效的D.对特定疾病有较好疗效的E.对特定疾病有特殊疗效的答案：A解析：下列药物是驱绦虫的
10、首选药物是A、氯喹B、氯硝柳胺C、乙胺嗪D、左旋咪唑E、甲苯达唑答案：B解析：氯硝柳胺可以杀灭绦虫的头节及体节前段，尤其是对牛肉绦虫疗效最佳，是驱绦虫的首选药。患者男性，24岁，因发烧、厌食、恶心2周，皮肤黄染2周入院。检查：T37.5，全身乏力，右上腹不适。诊断为病毒性肝炎。治疗药物应选A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.氟康唑D.干扰素E.阿托品答案：D解析：21年药学类考试真题7章 第4章不易被碱催化水解的苷是A.醇苷B.酚苷C.烯醇苷D.酯苷E.位吸电子基取代的苷答案：A解析：由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，多数采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和位吸电子基团的苷类易为碱催化
11、水解。A.水杨酸B.游离生育酚C.硫酸D.澄清度与颜色E.硫色素中国药典规定维生素C需检查答案：D解析：(1)中国药典规定维生素E需检查酸度和游离生育酚，所以(1)题答案为B；(2)中国药典规定应检查维生素C及其片剂、注射剂的澄清度与颜色，另外对维生素C原料中铜、铁离子进行检查，所以(2)题答案为D。常用硅胶板硅胶与CMC-Na（5%水溶液）的比例是A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:2答案：C解析：常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例：将1份硅胶G与3份0.5羧甲基纤维素钠（CMC-Na）水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布；在DIC晚期
12、出现严重出血是因为A:凝血系统被抑制B:纤溶系统被激活C:凝血和纤溶两个系统都激活D:凝血系统活性大于纤溶系统活性E:纤溶系统活性大于凝血系统活性答案：E解析：在DIC晚期，因有继发性纤溶发生和凝血物质因消耗而减少，使纤溶系统活性大于凝血系统活性，表现为严重出血。肾移植患者伴有肝功能异常宜使用的药物是A.环孢素B.硫唑嘌呤C.左旋咪唑D.他克莫司E.干扰素答案：D解析：肾移植患者有肝功能异常、慢性肝炎，则宜用MMF（吗替麦考酚酯）替代Aza（硫唑嘌呤），FK506（他克莫司）替代CsA（环孢素），以预防加重肝损害。左旋咪唑和干扰素属于免疫增强剂。包衣的主要目的是A.控制药物在胃肠道的释放部位和
13、释放速度B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C.包衣后表面光洁，提高流动性D.掩盖苦味或不良气味E.以上都是答案：E解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；包衣后表面光洁，提高流动性；提高美观度；改变药物释放的位置及速度。所以答案是E。中国药典规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A.超过90B.不得含有C.不得超过90D.超过120E.超过100答案：C解析：中性粒细胞介导的再灌注损伤机制不包括A.毛细血管阻塞B.内皮细胞肿胀C.促进细胞凋亡D.微血管通
14、透性增高E.致炎物质的损伤作用答案：C解析：白细胞的作用 中性粒细胞介导的再灌注损伤：（1）微血管损伤激活的中性粒细胞与血管内皮细胞相互作用，是造成微血管损伤的主要决定因素。（2）细胞损伤激活的中性粒细胞与血管内皮细胞可释放大量的致炎物质，如自由基、蛋白酶、细胞因子等，不但可改变自身的结构和功能，而且使周围组织细胞受到损伤，导致局部炎症。21年药学类考试真题7章 第5章作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是A.多潘立酮B.昂丹司琼C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.盐酸地芬尼多答案：D解析：护理人员最基本的道德义务是A.服从医院领导的命令B.积极配合医生的治疗方案C.为病人尽职尽责，帮助其恢复健康D.不接
15、受病人的礼物E.完全按照病人的意愿进行护理答案：C解析：男，70岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第5天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病10天，外斐试验效价：1:400，宜选用A.庆大霉素B.磺胺嘧啶C.头孢他定D.链霉素E.四环素答案：E解析：斑疹伤寒首选四环素。患者男性，58岁，因胸骨后剧痛2小时就诊。2小时前生气后突感胸骨后疼痛，并向左臂放射，伴大汗，休息或含硝酸甘油不能缓解，无心悸、气短。诊断为冠心病、急性心肌梗死。所选药物的作用机制为A.激活纤维蛋白溶解酶原B.激活腺苷酸环化酶C.抑制纤维蛋白溶解酶原D.抑制凝血酶E.激活凝血酶答案：A解析：下
16、列哪一种强心苷药物口服吸收率高且作用持久A.洋地黄毒苷B.铃兰毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷C（西地兰）E.地高辛答案：A解析：强心苷代表性药物中，洋地黄毒苷口服吸收率为90%-100%；毒毛花苷K口服吸收率为2%5%；地高辛口服吸收率为60%85%；毛花苷C口服吸收率为20%30%，所以答案为A。关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A、口服吸收慢、不规则B、药物浓度个体差异大C、起效慢D、肝代谢产物有活性E、血浆浓度高于10gml时按零级动力学消除答案：D解析：药品外观质量检查的技术方法主要是A.通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验B.通过视觉、触觉、听觉等感官试验C.通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官
17、试验D.通过视觉、嗅觉等感官试验E.通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验答案：C解析：患者女性，50岁。视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经询问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，首选药物是A、阿苯达唑B、喹诺酮C、氯喹D、吡喹酮E、乙胺嗪答案：D解析：吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效。21年药学类考试真题7章 第6章林可霉素A.用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染B.对铜绿假单胞菌有杀灭作用，且不易产生耐药性C.用于治疗沙眼、结膜炎等眼部感染D.可影响儿童骨、牙生长E.是急
18、、慢性金黄色葡萄球菌性骨髓炎的首选药答案：E解析：多黏菌素B主要用于对-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。万古霉素作用特点包括干扰细胞壁黏肽合成，对G+菌有强大的杀菌作用，属快速杀菌剂；主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染。磺胺醋酰钠较其他磺胺类碱性低，局部应用几乎无刺激性，穿透力强，用于治疗沙眼、结膜炎等眼部感染。林可霉素（或克林霉素）能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质的合成；对厌氧菌有良好的抑菌作用。易渗入骨组织，但不易透过血.脑脊液屏障，是治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药。四环素类能与骨、牙中所沉积的钙相结合，致
19、牙釉质发育不全，棕色色素永久沉着，抑制婴幼儿骨骼生长，因此可影响儿童骨、牙生长。磺胺嘧啶易引起A.过敏性休克B.二重感染C.耳毒性D.肾结晶E.灰婴综合征答案：D解析：M胆碱受体阻断药的代表药物是A.氢氧化铝B.替仑西平C.奥美拉唑D.米索前列醇E.法莫替丁治疗消化性溃疡的代表药物中答案：B解析：法莫替丁是H2受体阻断药。奥美拉唑是质子泵抑制剂。替仑西平是M胆碱受体阻断药。下列不属于细菌产生耐药性的机制的是A.代谢拮抗物形成增多B.细菌产生灭活酶C.新型的药物结构D.菌内靶位结构E.药物不能达到靶位答案：C解析：酶的共价修饰调节中最常见的修饰方式是A:磷酸化/脱磷酸化B:腺苷化/脱腺苷化C:甲
20、基化/脱甲基化D:糖苷化/脱糖苷化E:-SH/-S-S-答案：A解析：本题要点是酶共价修饰调节的形式。酶的共价修饰也叫化学修饰，是指酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶活性的现象。酶的共价修饰包括多种形式，其中最常见的是磷酸化与脱磷酸化。干扰素的抗病毒作用是A.间接发挥作用B.直接灭活病毒C.增强机体体液免疫D.抑制病毒体成熟释放E.阻止病毒与细胞表面受体结合答案：A解析：干扰素通过刺激受病毒感染细胞后，使细胞产生抗病毒蛋白而间接发挥抗病毒作用。pH敏感靶向制剂属于A.前体药物B.主动靶向制剂C.被动靶向制剂D.物理化学靶向制剂E.药物大分子复合物答案：D解析：
21、评价药物作用强弱的指标是A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力答案：C解析：本题重在考核上述专业术语的定义与意义。治疗指数可以用来评估药物的安全性，但未考虑药物最大有效量时的毒性，用安全指数和安全界限评价药物的安全性更为可靠；效价强度指作用性质相同的药物达到相同效应时所需要的药物剂量，所需剂量越小说明该药物作用越强；亲和力指药物与受体结合的能力。故正确答案为214.D；215.C；216.E。21年药学类考试真题7章 第7章导致循环性缺氧原因是A:大气氧含量下降B:血中红细胞减少C:组织血流量减少D:氰化物中毒E:肺泡弥散功能障碍答案：C解析：由于组织血流量减少引起的组织供氧不
22、足称为循环性缺氧。关于心动周期的叙述，错误的是A.心脏1次收缩和舒张构成1个心动周期B.心收缩期短于心舒张期C.有全心舒张期D.心率加快，心动周期延长E.无全心收缩期答案：D解析：心脏1次收缩和舒张构成的机械活动周期，称为心动周期。其时程的长短与心率有关，如果心率增快，心动周期就缩短。检查是否含羟基蒽醌类的试剂为A.甲醛B.5NaOH水溶液C.5盐酸水溶液D.无色亚甲蓝E.活性次甲基试剂答案：B解析：羟基葸醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色。A.氧化还原滴定法B.沉淀滴定法C.配位滴定法D.非水滴定法E.酸碱滴定法硫代硫酸钠的含量测定，可选用( )答案：A解析：A.定量分析方法浓度与信号的关系B.
23、制剂的含量表示方法C.检测限D.定量限E.药物中杂质的检查限量检查是指答案：E解析：选择性阻断1，受体的药物是A:去甲肾上腺素B:酚妥拉明C:妥拉唑林D:哌唑嗪E:酚苄明答案：D解析：酚妥拉明、妥拉唑林和酚苄明为受体阻断药，但对1和2选择性较低。去甲肾上腺素为受体激动药，哌唑嗪为选择性1受体阻断药。故选D。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性答案：E解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。拉贝洛尔的降压作用主要是A.阻断和受体B.减少血管紧张素的生成C.选择性阻断1受体D.非选择性阻断受体E.激动中枢与外周2受体答案：A解析：可乐定，降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。卡托普利，通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)，使血管紧张素生成减少、缓激肽降解减少而降压。普萘洛尔非选择性受体阻断剂。哌唑嗪1受体阻断剂。拉贝洛尔，可阻断、受体。